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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
" o4 U7 D/ I* _7 m7 j; pA. 长春碱* O' P! x# \! ^/ V
B. 丝裂霉素7 k; H4 R1 q7 A
C. 喜树碱7 E" ? w. b4 f
D. 羟基脲
) ~$ Q2 Q1 @/ AE. 阿糖胞苷
u( c& N9 w9 b0 |. { 满分：2 分- k' Z+ y# ?5 y% ]* z
2. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
6 O. t6 _- r9 J4 lA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成1 u; ^8 o& E2 y; J& M4 d7 q' y4 m
B. 抑制二氢叶酸还原酶
& q X6 J# M( ?2 X6 U3 @: U/ lC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
$ [7 N: Y; U5 s2 fD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
! P- K" k; [- L: X* v: v! H. XE. 阻止转路细胞的DNA复制
/ w( C7 ? E: x* |* b( R 满分：2 分" _0 ]" E; X2 t, F
3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
" B5 U- F* Z }% ?( m: X. M( WA. 链霉素
/ I; n/ c8 g" gB. 庆大霉素
3 c; {0 s, a, @- b2 U. w h2 L0 x/ Z& h- {C. 卡那霉素3 m2 n; I& G7 b
D. 阿米卡星/ x! ?5 K" p8 J/ f1 b
E. 奈替米星; R" [) {0 I4 q0 \/ `. I8 e- q
满分：2 分
4 n3 B5 `# [# _8 a4. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：6 N% I$ M$ h$ @0 z9 R
A. 异丙肾上腺素* _9 X5 b' r* W, H- W# \$ X: Y+ D
B. 肾上腺素# B) x' x, D6 i0 u+ o+ D
C. 氨茶碱
; q/ x! Z! |# s( A' ~4 HD. 色甘酸钠
' S) [3 o) ?8 d# ]% \. P! m2 D) uE. 氢化可的松
' }8 y! c* E( k6 D 满分：2 分+ j$ |- m+ U. o! ~: R% G
5. 苯海拉明不具备的药理作用是$ Q8 }& ~( f S. r: [
A. 镇静7 b `! x$ e! c; ]( a! M
B. 止吐
7 | `7 S. z0 d/ Y ~8 Y8 v \C. 抗过敏& H0 [1 Z. y5 u5 R) q
D. 减少胃酸分泌7 w0 ?1 K7 y3 f) z2 C
E. 催眠; L5 D) Y1 F/ ?/ \5 k
满分：2 分5 o/ N; |3 g* F& o. Z3 a
6. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：& \* r' g( @5 Q9 S
A. 阿奇霉素+ ]0 M: a4 ^8 S" C% T$ O
B. 克拉霉素( d6 C. M. |4 T( K0 T
C. 麦迪霉素
0 v6 G, C1 l/ z# \# x( kD. 红霉素( a+ `; ~9 L" \- Q: B) W+ t
E. 克林霉素. K# _ [1 @3 x, r: ]
满分：2 分
( w* H/ g6 \( j+ K% _/ n. q7. 具有抗癫痫作用的药物是：/ n/ w% V1 Q- T" Y
A. 戊巴比妥
Q6 G+ H4 @" T( j$ nB. 硫喷妥钠
8 [$ j7 K$ Q9 G: l2 qC. 司可巴比妥
' G4 M/ ^. b9 ~! u6 p( nD. 苯巴比妥
E, {8 L) p0 y7 |" lE. 异戊巴比妥
) G! V6 {3 f- X: U' \ E 满分：2 分
* J; Z5 R) I4 _: J- [' L* X8. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
6 ?& H: b, I k- v& E# NA. 肾上腺素9 a; Q, D- x+ L) H+ P l7 @
B. 去甲肾上腺素
/ v/ }. e* z0 \; y) hC. 间羟胺: e3 I9 I. J' R4 Y* w6 K
D. 异丙肾上腺素+ N) S9 U+ \; c! T! w, h0 y; u N
E. 麻黄碱% {! Q0 h: U' N$ Y. m4 a
满分：2 分
" O4 g4 i7 U' g# B3 s% i3 y$ ]9. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
, i* c9 }! R$ E, v4 ^A. 粒细胞缺乏
! q% s. j. x8 B* ZB. 药热
5 b1 f" R1 i% f6 u/ @/ Q( |C. 甲状腺肿大
& E8 J2 W- e& `4 nD. 突眼加重
( t- G( M9 v; {E. 甲状腺素缺乏
3 R0 T. P9 Q% a! `$ h 满分：2 分. W8 K: ~; \8 A
10. 细菌对青霉素耐药的机制：. z# G3 Q# ?* C
A. 产生β-内酰胺酶
- n' b3 f/ l4 e! mB. 合成更多的PABA
$ R. n" D& r( y8 V1 }, {3 M- t2 z! `( SC. 产生纯化酶- T& z! W/ j- S8 _2 d
D. 改变细胞膜的通透性' z3 n" r/ N z) a* k
E. 核蛋白体结构改变
1 X* f1 ~: T8 j: B$ \ 满分：2 分
0 G3 `+ X( q5 X& {11. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
5 v3 i4 j. ]( f! [A. 异烟肼3 K, t/ \% b' i4 z8 X5 ]
B. 氨苯砜' @! ?2 B) \+ m: y
C. 利福平
- r B* q, ^1 S r, c( hD. 苯丙砜
: n+ M E) f5 GE. 乙胺丁醇
! D6 R/ i& j' V1 U% `) l 满分：2 分
% t9 N. j+ [# Y+ E4 A12. 在酸性尿液中弱碱性药物：6 ?5 J: J" Q2 Q9 W8 H
A. 解离多，再吸收多，排泄慢9 g, o' Z1 Y, m& t2 ~ b$ J. Q* W; v+ [
B. 解离多，再吸收多，排泄快
% C" _3 L/ }( d u; ]* M6 b% OC. 解离多，再吸收少，排泄快
m+ j* u( }) ~ J6 `9 [3 a4 jD. 解离少，再吸收多，排泄慢0 R" @4 B4 l: ^; K' x
E. 解离多，再吸收少，排泄慢/ I# U8 |$ u, A' \; j/ E! h) E5 }/ ~
满分：2 分# {1 @9 v$ b: d6 y( w4 P3 G
13. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
/ c9 t g" B; NA. 奎尼丁
0 Q6 r7 G- W- v/ k' v$ w+ x" qB. 维拉帕米
3 |' p/ }+ Q4 y3 jC. 苯妥英
% d' H- e2 B& F) oD. 普鲁卡因胺* j5 E+ q E, n* ~$ M' b* u# U
E. 利多卡因# ^; I; U$ X$ v5 s$ |- @* p5 j3 i4 e
满分：2 分4 R) ]- v7 {* k0 H8 ?
14. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
- B) h5 p$ D8 S, b% u8 NA. 结合是牢固的
& X& ^% q0 Y8 b. k, K4 dB. 结合后药效增强% i3 v8 f5 _7 W+ e
C. 结合特异性高6 y8 P. O* Y, J
D. 结合后暂时失去活性
5 V8 ?8 _/ R$ w9 y* Y: i8 U4 b0 XE. 结合率高的药物排泄快3 q5 w" K2 L' e0 [
满分：2 分
" o' j5 \3 D( P15. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：. h3 s( ]# ~. r* L) g2 n
A. G2期. S$ [& J2 W$ W. y" U; h: h/ ~. M
B. M期前期
O( U; t" E& z( T+ n9 GC. M期中期) U5 b* _% l3 U6 g2 u# D; U
D. M期后期9 u1 p. Q% N$ F2 h3 X8 j8 Z
E. M期末期0 s- S7 o l2 p8 c& `: C
满分：2 分" n4 ? M/ ~1 B8 O
16. 治疗粘液性水肿的药物是：
" |- S1 Y& }6 w5 ?8 ]& kA. 甲基硫氧嘧啶* G l8 [3 a: O6 B1 G& r( p: T
B. 甲巯咪唑
% K' U( |1 [9 I8 B8 L/ A# i' ~. N8 BC. 碘制剂
8 Y' X7 b+ W: [' X+ N5 x* JD. 甲状腺素
, S& ~3 ~& F3 K! kE. 甲亢平# n# |$ }+ t+ F# |5 Q0 Y. I3 @3 Y
满分：2 分. O( n4 r/ {; ~& C& G3 s. |) s5 W& o
17. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：( @" C" D- Z6 {; k) E) C
A. 脑膜炎球菌
' h; y6 d: V* w2 HB. 肺炎杆菌
" B9 X$ ^4 G4 @1 T0 _7 SC. 肺炎球菌
2 @0 g8 j& i5 }+ {7 F+ ~ ]6 M AD. 金黄色葡萄球菌
" O0 O' E* m7 L3 b( o6 {E. 溶血性链球菌8 V U- F1 L+ G
满分：2 分" r+ t& L* i5 q$ R; R5 P( D
18. 维拉帕米不具有下列哪项作用7 F6 O0 p) }/ x; p( _/ @. o
A. 阻滞心肌细胞钙通道
3 T9 ~+ l( |7 o4 ?. ]2 O& vB. 阻滞心肌细胞钠通道
1 L/ Y' W% E7 L8 D4 [; B; sC. 负性肌力作用& Q. t0 T1 y2 B% U- z2 V
D. 负性频率作用
9 o! }) R. V- [2 rE. 负性传导作用) D, `) L. O8 z
满分：2 分
# D" E: s! ~# V' R19. 苯海拉明是：
! A0 O- c Z7 |9 _7 V* g$ p6 SA. H1受体阻断剂2 B3 m/ V& Q3 B; ]& Y+ |9 X
B. H2受体阻断剂9 k% ?" E8 U x% _
C. α受体阻断剂
7 P* o& s0 Q$ y6 r; n9 tD. β受体阻断剂
4 }9 Q3 x4 E" uE. 醛固酮受体阻断剂4 j/ W0 J) `# r% J) g1 g
满分：2 分/ L6 P' a- i2 @. ]0 e5 \" }9 P* u
20. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是3 }/ B+ C) E: |7 `, x# E3 e; [
A. 四环素排泄速度缓慢
. Z7 H+ r) E5 W# e: E5 KB. 四环素具有肾毒性. u$ H( s9 k/ K4 V' b4 F! u
C. 四环素具有耳毒性
& ~& _7 u1 ]2 r& s: M0 K4 [7 {D. 四环素影响Ca2+代谢$ L0 ]$ x3 X# p' p
E. 以上都不对9 N. S6 P& P% A; k- u' u ~
满分：2 分
5 y7 {+ M9 ^; h2 b- }21. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：1 ?$ S. j7 q. P
A. 特布他林
! b; a* ~1 w4 e7 _9 nB. 肾上腺素3 z6 J) T; _3 B2 U; K
C. 异丙肾上腺素7 f/ a6 u D- p c$ D
D. 多巴胺0 n$ _) y( n, N9 T5 B j/ ?$ S
E. 氨茶碱/ w5 ?" D4 T7 U+ H
满分：2 分* L N- [1 N# |# @
22. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
9 Z0 k; h2 a- ZA. 奎尼丁7 ?" h! f+ Z1 s( Q0 C K( Z+ i! _
B. 苯妥英钠9 f, M: V/ K. f i% A4 A
C. 普鲁卡因胺
: V$ o2 g4 e2 n `' aD. 维拉帕米4 j9 ], _! F4 r! _; T
E. 胺碘酮
: U6 B5 O: O( X; l* N 满分：2 分
' \; Z0 R. z6 F3 T7 U. x" E23. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是： E; I6 D7 \. ?- \. b
A. 肌肉注射1 w* l" J. L; r) U0 R0 R
B. 皮下注射
$ D- c$ A; O; Y* |# p& QC. 雾化吸入
9 ]7 B$ @; s- O- c OD. 口服
& e* z" D9 }+ ~5 y# Y# vE. 栓剂阴道内用药 N: d4 D; ^7 W- K; g; I
满分：2 分
6 a+ B: x0 z! i- D24. 药物按零级动力学消除是指：
Y2 c, _" K. @6 G7 B) LA. 吸收与代谢平衡/ q8 Y! b8 z3 W- C) r" J/ F
B. 单位时间内消除恒定量的药物6 v+ p, C! U2 w" @3 W
C. 单位时间内消除恒定比例的药物1 J8 F+ S9 l) Y1 y- }0 U
D. 血浆浓度达到稳定水平" T" P& M& p& w
E. 药物完全消除
" a% U7 @& {6 r& H- ~% @7 | 满分：2 分
" d9 B! y- K, B/ u: |2 ~1 f7 V1 m25. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：8 K9 f5 U# X9 G1 \$ @0 r8 _
A. 0位相除极速度明显减慢
; {0 _2 n# ^0 O& }) kB. 动作电位时程延长 M3 H. A! q9 Q# u
C. 绝对ERP延长
/ X% j" p: A" ]% O, QD. 4相自发除极速度减慢5 V0 {; N% d2 A0 {0 ^
E. 相对ERP缩短
8 }9 E1 \; f# N" U% z' C. X 满分：2 分
+ A3 {, k7 ]+ ?$ ^) T26. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
5 H' {4 M2 |5 X* c5 I2 Q% @' gA. 乙醚
8 D0 M% F* R( a. ]4 h6 U3 CB. 硫喷妥钠
1 W/ f/ `' I" L5 D. _, y6 yC. 氧化亚氮0 O( ^; j7 n+ T$ S3 M. l9 @
D. 氟烷) [3 s6 U2 @1 n4 x% u+ t/ O1 h
E. 氯胺酮8 J' V) N2 [: b- l: q" q
满分：2 分
" {! X3 B; a! B4 C' H& V27. 甲状腺激素的主要适应症是
& P/ S( E" k# a1 _A. 甲状腺危象# j# k* _% C. e0 T4 {0 j. `
B. 轻、中度甲状腺功能亢进3 {6 v- o0 X$ Z# P7 t- M
C. 甲亢的手术前准备
2 J# V* C6 ^( Z5 ~/ oD. 交感神经活性增强引起的病变% a7 U# X# t1 w: Z) U
E. 粘液性水肿8 Z$ q1 w8 \5 c2 ^
满分：2 分7 J4 b" o% V0 y. s
28. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：* Z) c& u. e7 v; f% w$ ^% y
A. 酚妥拉明# S" Y% o) G6 o5 t! W8 D
B. 阿托品
1 Y' ~+ q/ {6 R) z0 ]C. 麻黄碱3 `, |, l2 o4 p0 P0 _
D. 普萘洛尔# v& \0 w0 q" A
E. 美托洛尔
7 N$ X+ ^0 W- Q. T+ o 满分：2 分
9 W6 }8 T* O" c% N29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：' [1 S; K1 E; _1 n2 l
A. 异丙肾上腺素* ^9 K5 K; W$ F) S$ W; p
B. 肾上腺素- ]8 N8 b7 P. s3 n* I
C. 氨茶碱
% U; J- S0 t8 Y2 n OD. 色甘酸钠
: a* v. O# d+ b/ {5 g0 v( B. y5 QE. 异丙基阿托品
& k4 G; P. r# s9 g/ `: m 满分：2 分
% G. _0 \' E4 J30. 药物的内在活性指：
" r" n7 _! I5 F" V6 i& r$ c* oA. 药物对受体亲和力的大小: A0 i8 W' _, O' ?& T
B. 药物穿透生物膜的能力
% l9 F4 u, ~' f5 d7 ]' `- ~C. 受体激动时产生效应的大小
3 d. u% V0 U3 i+ r; Z9 @D. 药物的脂溶性高低, Y1 k2 W* E, i) @; z
E. 药物的水溶性大小4 O& H/ A+ h% I- j
满分：2 分$ t+ _ t8 p( v, C9 z" `
31. 对肝素的正确描述是：4 h! [6 e5 {( U
A. 仅在体内有抗凝作用" W. W/ K2 C% S2 Q" k
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
5 w& G) I# f v( ?8 }/ V' DC. 可抑制血小板聚集( [6 n- T& ~1 A
D. 可以口服给药2 V3 U! f, D1 A
E. 用于DIC的晚期治疗2 x9 C/ U% H/ v
满分：2 分3 F2 C* `8 _9 h* o! ~- N z
32. 可消除乳房肿胀的药物是" \4 M; p, i8 P
A. 甲地孕酮
: E; ~6 Y/ y& j9 c1 DB. 氯米芬
* X1 x7 V; C0 p1 wC. 炔诺酮8 @) I5 n) l1 b" j1 E% r+ \
D. 炔雌醇
$ ?& x0 E! n! Y8 YE. 米非司酮
5 e- z0 x* v! }4 r1 x/ _! B+ f! P 满分：2 分. W+ w$ k4 | p. V, {: I
33. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：4 W/ D& l1 c- \, F6 B( B& I
A. 骨髓抑制# O* [ }, v, U1 q
B. 肝毒性
# D5 U) I9 F. k5 `( c/ r/ RC. 低血糖
$ s) w$ J5 B! c! bD. 消化性溃疡3 I2 R3 S8 Q) S
E. 肾毒性
/ p x' V7 a% N3 t5 ] 满分：2 分
# N/ L6 e( |- x5 U34. 非诺贝特能激动：/ y2 R9 ^2 D+ m' Q9 b$ g
A. α受体5 q& q8 ?; T4 f, G, k% m# v2 w
B. 过氧化物酶体增殖激活受体
+ Q& [# S' |- A, ]C. AT1受体
* i) _; l1 X, s4 \; k1 J n9 q- ND. H1受体9 {" M A9 ~% k$ S
E. M受体
) l/ l; G$ N+ W 满分：2 分
6 M$ ]$ g I" E' M35. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?& ]0 Y* k7 Y+ C q2 |7 Q3 R: @
A. 碘解磷定
# E% a# m) b" L& O. C; n5 xB. 新斯的明
8 q2 c* p* J c8 c. `C. 度冷丁
. v* `- M- t1 c; p4 U g# _/ {/ sD. 阿托品
3 f. E4 s6 d6 fE. C十D
& X6 z2 P* C, D% `4 i( g. o 满分：2 分: `/ B/ B6 {9 a+ m+ I
36. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
" B: [8 Y. g9 N4 Q7 TA. 局部抗炎作用
& f! Q) _( a# n& l6 IB. 局部抗过敏作用0 K7 j) g0 s ]7 i
C. 减少白三烯生成1 A7 H0 y3 C2 U5 G/ `% q
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏4 J: B) e3 X' K5 D% Z y; V/ x
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
7 E. B9 R5 u0 v N! t7 `6 q 满分：2 分' T' T$ N7 Z) D6 T$ ?( F7 l/ u: a: s! F
37. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：8 s# P$ M% S9 Q2 ?
A. 乙胺嘧啶
# n" Y! F" E: N, ~) P/ fB. 伯氨喹
& D6 @8 j2 K5 N% N% VC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹( Y& L5 {, [% A) \
D. 氯喹( F+ J9 o4 h2 A; _" f7 l
E. 以上都不是& B& y9 g C: i6 u: n
满分：2 分% B% S( {, e. z, |" x
38. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：, d0 {) d: U; W8 E
A. 抗药性 g. p+ B; ~8 F, b/ a( Z
B. 耐受性+ t3 C# b1 M6 x; g q
C. 快速耐受性' T9 v( w( l8 `& K( p o
D. 药物依赖性
T& _9 ?; D: ^9 i0 v9 zE. 变态反应性
8 h3 ~$ I6 n& h y% P! s* i+ X 满分：2 分
) W* b+ s6 \$ v' X39. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：, Q5 m0 e u( b( ] s
A. 氟胞嘧啶
D6 e( t, ?. _! kB. 酮康唑
5 [4 x" ~' [# R# R2 {1 `$ RC. 两性霉素B4 t7 ]1 y7 L# p( J* s5 J
D. 致霉菌素
' m6 e( V3 v! |4 NE. 灰黄霉素
: L8 q+ p6 K/ \3 Y 满分：2 分. Z/ c. w( w9 k& ]5 W7 _6 S7 }
40. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
2 d6 l! ]7 n9 Y. M/ OA. 肺动脉高压/ |$ q5 N! W. {1 K" v4 n6 T$ T: j
B. 偏头痛
5 H5 v2 ?8 J3 R ~6 `) N8 S# uC. 心绞痛3 I! C3 R# o0 {6 o! N
D. 高血压
8 E$ m1 X" h) t1 G$ NE. 心动过缓
0 O4 `0 T$ w9 g0 k. n/ @ 满分：2 分
- V/ e5 A+ g$ u' s/ s, b+ O" [41. 治疗呆小病的药物是：2 j1 H: o l3 K6 S
A. 甲巯咪唑3 Q" y/ b& t; T% b2 l' h1 o( `8 ?1 A; ^
B. 小剂量碘
& ~8 W. I8 R8 v3 s U# E& k5 `C. 甲状腺素
0 j" K7 M; w; `+ X y! }2 hD. 丙硫氧嘧啶
* w% R) {" e: q0 W1 C/ sE. 卡比马唑
5 I6 m0 `+ E* _& e( Q& Y 满分：2 分
( r. K2 q4 c( h+ S42. 可能诱发心绞痛的降压药是：9 o3 z3 d( q# Q" e. A
A. 肼屈嗪
7 K% p) J2 r% W6 W; K5 d7 CB. 可乐定6 n8 D+ d; X- M+ ~, d
C. 哌唑嗪8 F& U% j3 p% Z+ L$ J
D. 普萘洛尔
4 D# a# d. N+ m+ pE. 硝苯地平: n/ f+ h. n- w+ m
满分：2 分' N* I# n6 x5 v( q% d' J
43. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
2 Y1 M" K) `5 R }# R AA. 血管神经性水肿
! G }2 f5 J2 _B. 过敏性鼻炎
2 r% C2 o: h: t: t4 dC. 过敏性皮炎
$ `: X% r, r2 o2 X m! CD. 过敏性哮喘
( g) U2 P6 a4 T1 u7 W. @0 ^' KE. 荨麻疹
+ T5 }. z9 z1 i 满分：2 分7 w4 y% x! k1 I2 \" K+ E0 t) i
44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
" k, @8 h5 d1 m# n; J& \7 o8 RA. 去甲肾上腺素
8 V4 e" J( L* ]7 i) N8 u: rB. 肾上腺素: e7 x Z; Z" k5 ^( ]' X4 j
C. 泼尼松- q5 p0 B: i% ]6 @6 b2 G; r& Z
D. 葡萄糖酸钙
! k, u3 z! h0 ^* t8 JE. 苯海拉明1 x \0 Y: K6 ^% `
满分：2 分" j) X9 D# R; g( `# |$ w
45. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
' T( K" P* I8 BA. 增强
9 w% @1 y) w% c7 i1 P/ e0 @/ gB. 减弱8 i6 M5 P9 `4 @) Q$ x6 a2 D$ H
C. 起效快& j- m- n! q' W- P$ E' c
D. 作用时间长
) ~4 N! D# k' G# c7 L! lE. 增加吸收& D. M* C* ^) l* }7 `8 k6 @" h. |
满分：2 分
* `1 P2 Q F3 z2 L$ D46. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：; V9 k* x) _: \4 _3 H9 A4 |0 q$ {
A. 抑制二氢叶酸合成酶
2 k5 R) j& C" I; y$ }! J- vB. 抑制二氢叶酸还原酶
* I+ ^3 x& ~% Q: Q* ^ I" xC. 无肾毒性
; _- r% a: F7 p. T+ P4 eD. 杀菌剂
' ?4 R9 @- U$ }) D" ~; m4 w& GE. 血浆蛋白结合率高
+ w, X- i- B# z* ?* n( F 满分：2 分
9 o$ h6 C# X% ~0 E9 ^ N6 G47. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：& r4 z/ \' c, V5 T% {7 p
A. β1受体阻断作用4 z0 D( S4 b. F2 t$ {
B. 膜稳定作用# o( t. {3 Y/ s$ f/ i
C. 突触前膜β受体阻断作用
- G1 C! b# X7 e; ID. 抑制代谢作用: y9 v1 g' l" Q
E. β2受体阻断作用
! ]; H7 T5 S( J# o6 R4 ? 满分：2 分
9 C9 e' K9 ^ S48. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
3 d0 ^* w% ~; T/ G1 t- @A. 碳酸酐酶的活性- P* c3 r& b% } u2 ]
B. 胆碱脂酶的活性7 I1 s* k* |9 `: D6 y4 t3 z' `
C. 过氧化物酶的活性
: _ S% s6 z' W" p2 W0 r1 LD. Na+-K+-ATP酶的活性
% o" o! W/ I" I( s v+ lE. 血管紧张素I转化酶的活性
0 ]% k+ d5 {( n9 V+ c4 P |1 X+ t, d 满分：2 分 j/ J } N" z, Q q8 @
49. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：; P9 q. o/ v4 I: K
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
% w8 L, K! l0 i2 fB. 扩张冠脉; J% ` U+ `! j
C. 降低心脏前负荷3 P" c/ K9 V5 j$ Q5 E3 D! s9 Y
D. 降低左室壁张力
7 j& C! }# M5 M7 b$ f2 v# Y9 xE. 以上都不是
2 M& K0 i6 [5 z2 y 满分：2 分
$ z5 d; d* t$ J C' ^50. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
$ Y1 S( d* V! f" ~A. AD皮下注射; V" v5 U3 |% ~ w" y
B. AD肌肉注射3 e% B8 I8 G9 Q0 i8 k
C. NA稀释后口服
" ]0 t0 _+ ^2 @D. 去氧肾上腺素静脉滴注
A0 ^- J) N7 D% k% b5 O1 GE. 异丙肾上腺素气雾吸入% C+ F9 V$ z3 F- S; h3 Q
满分：2 分 & @; L7 N+ w/ m1 T
: d, b' m6 J! x. x ?2 _ P A2 ^6 C) e
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发表于 2013-4-4 12:08:50
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