|
|
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
" F8 p6 Y* r$ c7 i% o( M( L4 `A. 长春碱
3 `; a' Z2 z* B' O" GB. 丝裂霉素# r. a3 R3 I- R2 ]4 ?$ H1 @
C. 喜树碱5 X5 \8 x1 G- P: _1 T5 s
D. 羟基脲1 l" O( |0 k9 A5 Y9 F2 \
E. 阿糖胞苷5 ]4 i5 p& R+ j/ A, H% C% ]7 d) \6 f
满分：2 分+ {, T) _" j5 r
2. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：& S( _, T; K) L$ u( _$ q
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成8 f7 I2 l; X7 W; N# M4 l
B. 抑制二氢叶酸还原酶
9 b( |! \ |" H0 s7 G6 c: gC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
6 l9 z1 j s U3 m2 i% nD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
3 w" L5 N! m! G' j0 SE. 阻止转路细胞的DNA复制$ ?% G' }% r6 r' o( x: V' w
满分：2 分% D! f z& T2 G0 t0 m
3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：$ l0 U) X8 U% f" K9 _/ Z
A. 链霉素
7 S* l: I( M! u) |) Y% f" I2 J XB. 庆大霉素7 M x0 A# r' A1 c5 p8 n" m
C. 卡那霉素
" Q: h- |$ U1 y3 qD. 阿米卡星
6 B, j% H: r e$ `: M6 v* a: B6 |E. 奈替米星* i! f' _1 @7 I7 }0 X
满分：2 分, k7 e3 m7 i0 Q
4. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：+ S9 T# }& S9 l2 c7 m* Z( Y( y
A. 异丙肾上腺素 c2 o! C* k% K+ w8 n, Y
B. 肾上腺素
, x* p+ a2 w1 A2 P! o8 l, ^C. 氨茶碱5 i/ e* N7 K$ k" @0 [
D. 色甘酸钠
9 v* [) @# @* uE. 氢化可的松, v/ q# z5 c- G( ^# |, a$ V d# C
满分：2 分7 z. l% s; F5 D; P5 F- k
5. 苯海拉明不具备的药理作用是* g2 W+ d6 P) Q B
A. 镇静
2 w2 z* ~1 u. Z+ G. w t3 NB. 止吐
5 C* s: s* q9 J* Y5 G: j7 B WC. 抗过敏) ?0 O. T8 E# V9 N5 x
D. 减少胃酸分泌
; v& y3 _9 r3 |, d$ G( |( {3 `7 EE. 催眠' r( @* Z o+ p$ m# l
满分：2 分
5 o: h) J5 J/ f6. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：$ X$ X# X& t# C u
A. 阿奇霉素, }+ d/ o+ {/ [1 B t, T/ B$ E
B. 克拉霉素; E: T8 ^4 z) n$ P9 K4 I
C. 麦迪霉素
. Q; `) J/ c1 I2 D* VD. 红霉素
; ]) ^( `- [/ c# e" X6 A: IE. 克林霉素$ b/ A$ ]9 v: @9 a8 [
满分：2 分& \$ j; I7 K" W8 g2 X9 M
7. 具有抗癫痫作用的药物是：
3 F% X/ l/ {* J6 V9 \" {2 MA. 戊巴比妥1 ~+ d8 ^6 C# T9 |8 h, C
B. 硫喷妥钠: [! o9 r* L1 ]% ~
C. 司可巴比妥
* O- c+ G# Y, P) B7 d* A$ }D. 苯巴比妥# I6 E8 V6 M" K2 F: k4 f
E. 异戊巴比妥
+ b' ?, m3 H- u" O 满分：2 分
8 ]6 p" U, n0 w9 i( ^8. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
3 I5 c4 E, \* S. K# e5 NA. 肾上腺素
9 F0 t7 A- ~/ ?& `B. 去甲肾上腺素& u- E) N% A$ x8 a. b) S+ C! C( T
C. 间羟胺0 y6 I4 ~3 w5 r4 B$ k/ }
D. 异丙肾上腺素0 w/ c6 y5 ^ a* S0 Y0 s) w& M/ w
E. 麻黄碱
+ d) p" T" ~+ l( _- i1 J 满分：2 分 V. v$ }7 t; {9 o* V# N% r6 ~% _! ~
9. 硫脲类药物的最严重不良反应是：* ~4 {# D l, s1 I1 v; Y! Y5 l2 w
A. 粒细胞缺乏
, {- L' x9 u) fB. 药热* \) |: h+ V! L$ N6 K
C. 甲状腺肿大* |0 Y9 C5 [) N2 j
D. 突眼加重
. J, r$ p( O" P7 ]- k% T5 BE. 甲状腺素缺乏
8 z, u b8 x6 _: I2 Z( l# ~* [ 满分：2 分. T5 n5 C9 r" O9 Y
10. 细菌对青霉素耐药的机制：* Q& W/ Z: u- P
A. 产生β-内酰胺酶
1 n: k; z2 f. f( J; XB. 合成更多的PABA# J6 ~9 c$ o, k' A; z
C. 产生纯化酶0 W0 g0 P4 w/ a9 N3 e
D. 改变细胞膜的通透性4 [8 }8 m- N ^6 [$ u
E. 核蛋白体结构改变6 v* q% h; A m0 `6 f: K9 D5 p7 {
满分：2 分
6 k# p! M1 R2 b' [ f11. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
! v/ v/ H$ x' Q- R' N( N. ]$ OA. 异烟肼
$ f$ m) _6 m6 b# J5 g3 n4 l. bB. 氨苯砜
+ \& G/ R3 B d# J% U: P" m) o+ ?* CC. 利福平
% J, `5 D R( C8 zD. 苯丙砜
6 } L. N" y: `5 k9 X( ~6 h. }E. 乙胺丁醇, S6 A. z; l) d
满分：2 分
: B" J# B W# @/ ^4 b1 c12. 在酸性尿液中弱碱性药物：8 |1 Q- k D V6 u8 F+ T* F
A. 解离多，再吸收多，排泄慢# s) B6 e* l" B6 O% [, ]' K3 j
B. 解离多，再吸收多，排泄快5 N1 D1 t4 g, j8 y6 z4 G% R9 J8 |
C. 解离多，再吸收少，排泄快" V4 G- e: z" j8 E3 T" p3 T* \& A
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
, Z. d; s6 E; H# j6 s2 BE. 解离多，再吸收少，排泄慢
+ o1 J. y9 ]5 Z M/ K$ l 满分：2 分
& t, N5 K9 \% F3 j13. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
* `) H0 h& f' p( |' @) s* Q7 r2 g7 D/ ?A. 奎尼丁2 I6 J$ {% ?4 Q5 a; {6 N
B. 维拉帕米' U, n3 M8 P9 J
C. 苯妥英8 C8 X: G( C2 j0 i5 ^, v' j
D. 普鲁卡因胺
$ o0 @2 \# \1 ~! U" \' cE. 利多卡因+ h1 c6 T5 A# T3 h$ W K, `" ]
满分：2 分2 U* W5 y- b- _8 X
14. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
. r$ }8 f& K: C' @3 cA. 结合是牢固的
- @! }0 Q( l' m+ TB. 结合后药效增强0 V7 P/ {* ~2 h2 T5 Q) |- A
C. 结合特异性高% k/ ?- m. p9 Q0 X5 P
D. 结合后暂时失去活性
% Q$ \2 c) N' O& U, V* N3 WE. 结合率高的药物排泄快
1 E, ^8 [9 c& E( r5 B0 u 满分：2 分; I4 l3 R. g! s- {- h
15. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
9 ]: F7 S" z H3 L1 [, CA. G2期* c7 W0 [5 H, N {
B. M期前期
1 \9 ]3 J+ i- i- L* FC. M期中期5 x& {: w& o3 a" I' O5 r6 [8 ^
D. M期后期
! B* ^6 V1 h- k5 ?E. M期末期
4 J2 i: f0 u! \2 @ 满分：2 分1 y1 s/ [6 {/ z, [7 Y
16. 治疗粘液性水肿的药物是：
1 L5 r" |1 ^; ]/ Q/ a. ^A. 甲基硫氧嘧啶5 ^8 {5 p, {2 B
B. 甲巯咪唑
. C. r+ }/ d9 ?. OC. 碘制剂
5 R" _ D& O9 {D. 甲状腺素
- d. `6 z) p6 w" v, NE. 甲亢平+ `) G% y7 N1 ~# K# R0 z9 {0 O
满分：2 分5 q/ g2 X( K- p3 P# I! T
17. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：% W: Q3 c, ?: ?1 `/ v" v
A. 脑膜炎球菌/ Q6 M) i* q- Q8 \% E
B. 肺炎杆菌, @# d2 ~: O3 S! A$ H0 t* B
C. 肺炎球菌
7 y; U- |1 ?* [7 F" f7 u$ SD. 金黄色葡萄球菌, i4 Q% B& Z, D
E. 溶血性链球菌
+ @- a" o% R8 A8 v# d7 f 满分：2 分
) s V8 ]5 h6 E; ]0 a0 |18. 维拉帕米不具有下列哪项作用5 k/ D& K) s9 S
A. 阻滞心肌细胞钙通道
# Y+ x( ]/ s3 h3 h) RB. 阻滞心肌细胞钠通道, g: k& d4 s, I) w" _
C. 负性肌力作用% M, u+ o) x7 O2 F6 `. U
D. 负性频率作用
/ g1 Z/ p* O" J V' ^' a. V6 BE. 负性传导作用
1 L" p$ d7 Z4 c# o% m$ s 满分：2 分
2 ^+ U7 \. @3 I9 Y19. 苯海拉明是：5 M, B i. I# ]6 ^
A. H1受体阻断剂
6 `% m g& q) y( ?" @( PB. H2受体阻断剂: D1 i) |4 w/ g
C. α受体阻断剂) \# n x/ `5 [* N. R& L
D. β受体阻断剂
" B- o, H1 k" x8 K* g- Z. tE. 醛固酮受体阻断剂$ t! E) {2 ?( v9 `% Z+ t& C
满分：2 分# m! x1 e" m' g
20. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是9 p2 i. u( q: d7 _
A. 四环素排泄速度缓慢
& s& ]: [. p tB. 四环素具有肾毒性+ Y& b( ?1 P+ @4 b) g0 l8 R
C. 四环素具有耳毒性! ?, V$ L- P9 f# `9 Z
D. 四环素影响Ca2+代谢
7 u# H0 u, b* k% ~" xE. 以上都不对% X" W1 ~- W& S* \
满分：2 分' j5 p6 \# h8 C( n ~8 D! K0 J* P
21. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：: N- j9 O3 ~6 B+ M
A. 特布他林5 V6 C6 e3 L1 a5 S
B. 肾上腺素
& Y- L; k4 Q- x% K4 x4 nC. 异丙肾上腺素
3 w" Y/ }6 T: ND. 多巴胺4 H/ c$ \6 _# \0 G
E. 氨茶碱( g9 e+ h) w6 Y& i
满分：2 分& [7 c( f. [1 ~% b! V; }2 I
22. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：6 k- q( l4 B3 T; b) u8 I
A. 奎尼丁
9 G$ a' c7 y1 }- s$ uB. 苯妥英钠 X# ?! r( q: @, R1 n$ @
C. 普鲁卡因胺
7 H6 x9 N* W5 Y) D% o# u) xD. 维拉帕米3 j" Y% N; n* w% s- [2 m0 o' i
E. 胺碘酮5 C8 b" t# U4 b1 S% M( k
满分：2 分8 O5 ^2 D' Z3 I8 V( K9 N. N
23. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：1 h6 X% M4 S" r8 Y
A. 肌肉注射- ], G/ G5 H' f; {
B. 皮下注射
5 A7 d8 K ]9 R. S# Q. `5 aC. 雾化吸入
5 T# M9 [; ~* Q0 N+ q0 g1 M1 t& PD. 口服; G' c! E8 \& Q9 q/ Y
E. 栓剂阴道内用药9 h7 F& H- c' ]0 m, l: N* B" m
满分：2 分
j" s) f9 r& m* E0 Q24. 药物按零级动力学消除是指：" |5 c0 k0 }* w! _ D
A. 吸收与代谢平衡, ]" [7 ~& g, |; s7 b
B. 单位时间内消除恒定量的药物
4 \+ t, f" o* R8 a$ LC. 单位时间内消除恒定比例的药物9 ^4 i* C j C/ c0 C5 `
D. 血浆浓度达到稳定水平( G1 G) O7 W$ H6 ?# f
E. 药物完全消除6 r- ?" z4 |/ M
满分：2 分
1 V3 w. G7 |2 ~$ z% d! g l) `25. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：3 c* X' b* {3 b- {& c) M7 p
A. 0位相除极速度明显减慢' F$ U' n2 a! D; D7 d* p
B. 动作电位时程延长
, o8 W5 t: x) k7 iC. 绝对ERP延长
% y% {# e4 P$ ^D. 4相自发除极速度减慢8 _/ Q) f; l, N& }0 T4 i
E. 相对ERP缩短
, T$ W( w3 M2 j% u# {0 [( w) i8 L 满分：2 分
/ F" T2 d. T7 O2 I26. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
0 p% B# ?: x# ]% n! K/ XA. 乙醚
. h1 h$ J* S) Y7 J& R" q& gB. 硫喷妥钠
% o% e+ z3 A5 X- l$ mC. 氧化亚氮
, ]0 E `* l; l: z/ j$ k5 [D. 氟烷" q x( g* ?; Q1 }$ L+ @/ M
E. 氯胺酮
9 R) ^* h0 ~0 m( q$ E5 t 满分：2 分/ b8 e: y) b, {( u# X' m; J5 M0 x9 e0 Z
27. 甲状腺激素的主要适应症是
( v1 z3 p+ }& G: O8 A oA. 甲状腺危象
' X+ y' j% m9 c! m n VB. 轻、中度甲状腺功能亢进) c6 D# t0 B) H6 d9 I" Q& v
C. 甲亢的手术前准备
5 I- |' D4 G- \' Y6 C- rD. 交感神经活性增强引起的病变
5 Y. n6 C! E* @) `) |E. 粘液性水肿1 k- j7 N$ J5 C7 O
满分：2 分7 [: D; O) o6 U' p) N2 z& _6 {
28. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
* O$ b- s+ x9 x% M5 nA. 酚妥拉明
- @4 C5 Z- `& L( O$ Y/ AB. 阿托品5 o4 u! H7 C. w" h; W" J
C. 麻黄碱2 R) s% l7 ~" C2 I1 {& n! M& u
D. 普萘洛尔& o3 d# d% S# u# Q K& K% J1 u5 c
E. 美托洛尔
& W/ q5 `% |+ X, h 满分：2 分
. p$ b- }6 j+ H7 [0 @5 G# K29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
" ?8 `, E6 X: Q8 I$ ~& qA. 异丙肾上腺素# [. ?; C/ A K. ^ m4 P: f4 t% @: k
B. 肾上腺素5 u. S/ J% _: N# x9 ?+ f A$ `
C. 氨茶碱
, A2 ~; u- N& J, [D. 色甘酸钠( q" V% p. [' J! N
E. 异丙基阿托品6 |. K* Z* \) P4 Z. o M
满分：2 分* J( n2 D) y* D+ A! k
30. 药物的内在活性指：
+ g ^/ _3 e+ {" q5 HA. 药物对受体亲和力的大小
3 m C5 ], p6 r8 O7 c7 U nB. 药物穿透生物膜的能力. p8 F; l( H8 b: j6 f6 V) M( G2 G
C. 受体激动时产生效应的大小
/ v2 H* R6 \, @/ FD. 药物的脂溶性高低6 }" t3 ]+ z* M! [; S, v' ]! L
E. 药物的水溶性大小
; h* m+ b+ C8 t 满分：2 分- e5 ]- }! K. U$ {- \! F
31. 对肝素的正确描述是：
9 f- i$ s3 [" [2 E5 LA. 仅在体内有抗凝作用
( W, `% C7 K2 r1 g; Q* ]B. 直接抑制多种凝血因子的活化
- X) W/ D0 C: d4 y( sC. 可抑制血小板聚集
6 O( }6 u4 R4 T xD. 可以口服给药; n0 {. S/ Z" ?
E. 用于DIC的晚期治疗
! }( g! Y2 x, R8 U 满分：2 分2 v+ r+ X7 L. W! O5 X
32. 可消除乳房肿胀的药物是
4 a+ D/ M/ o1 CA. 甲地孕酮7 q) y, P/ I$ ]7 g% k0 h
B. 氯米芬
* F: i, t4 x* P0 x) t! w$ kC. 炔诺酮
6 u8 f6 e. a, b+ \" r0 ?D. 炔雌醇. g/ m1 y: K: A* Y3 u' g' c
E. 米非司酮
6 C0 T4 `4 Z& }7 c9 M 满分：2 分
) p& j& N; Y* a0 G* z4 T, Q2 D, }33. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：" E V+ M) w0 T) v! ]* a m1 u
A. 骨髓抑制
& V5 `0 x8 D: B; HB. 肝毒性
/ ^* U8 c% d1 v8 Z# y" |C. 低血糖$ j( \8 H' Q2 S9 X( w6 {
D. 消化性溃疡. C8 _0 k8 C" n* ~( W
E. 肾毒性
5 C: F$ ~1 c* F& z/ I L6 u: _ 满分：2 分) Z9 c+ T) j& C
34. 非诺贝特能激动：% @4 n2 s6 I8 i# P2 X. [7 [
A. α受体
- a0 {% l# l! g) r5 oB. 过氧化物酶体增殖激活受体
) p4 p) _ m) f. u& r; wC. AT1受体
: W" [8 H2 ~3 M; eD. H1受体
2 ^7 D7 |( t2 d2 [; ^$ p1 g6 D. ]E. M受体# N7 c, x( g) F2 T
满分：2 分
+ W! G# j Z% D; F' R2 H35. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?# P0 N3 I# p5 ?7 k0 v
A. 碘解磷定
9 u3 i/ Q; [3 T9 I! }$ K/ ?& d; vB. 新斯的明
2 A' R# o+ X5 F3 c, N- FC. 度冷丁
. v+ p" n, H1 w; u5 JD. 阿托品8 ^* Z! x% X) a9 @' a0 |6 Y% ]) g
E. C十D; P- F, b8 |1 ^& g
满分：2 分3 \( y0 t4 E8 K: O6 h$ _6 H
36. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是* I! W& [$ B9 Z1 @* c
A. 局部抗炎作用/ e$ i3 ^( i3 Y
B. 局部抗过敏作用7 Q; v4 J6 G+ Z5 d) d; ~
C. 减少白三烯生成( D& F& C6 D9 s) A( j" o
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
% [ N" W5 @) ?& o1 cE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
Q2 Q% H% A( |5 S 满分：2 分
) f7 T* L& S( B9 ?37. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
1 @4 M6 P* S! ?9 U* F* r& HA. 乙胺嘧啶
* @' q1 N0 i0 T4 e; s4 {% uB. 伯氨喹
# W; O H0 o8 Q# p3 k' @; LC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
; H% X' r. x$ y% I2 m2 u( d; ?* WD. 氯喹( P2 z' A2 R9 j0 a# m
E. 以上都不是, h8 _5 H3 W! }6 `
满分：2 分
1 E$ }$ Q) V; s( a3 z. K# k$ r38. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
# h$ Z) P( t6 e3 `6 tA. 抗药性+ E- q. C4 L6 d
B. 耐受性; I( x/ W7 Z. x4 ~$ l- q$ T% n) k
C. 快速耐受性2 j8 M6 c* G, V/ L) S
D. 药物依赖性
* P% p' k( b+ n. w3 vE. 变态反应性; k2 J9 E* G% ?) l
满分：2 分
; x' k; a& j5 c39. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
2 ^& M2 M' T, R7 ?2 KA. 氟胞嘧啶
* R6 P" T0 E) v' RB. 酮康唑" R4 m4 y& P1 U" y2 Z! _
C. 两性霉素B
( g) h# a8 G& n2 d* ?8 @' ID. 致霉菌素
$ n j$ I/ m! U. b+ t3 X. u% p$ EE. 灰黄霉素
% U9 W. U0 q, p9 v 满分：2 分
/ Z& R) c6 y, |5 e" G w40. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
1 E' b' m G# \8 U. }* xA. 肺动脉高压' p! h: r D5 Q; t5 K
B. 偏头痛
# Z4 O' y6 m1 |* q: EC. 心绞痛
$ G3 c. w6 v2 B5 |& V. q. s" e: UD. 高血压
0 D: t% Q1 e' E& xE. 心动过缓0 U* n. \) P2 x- b3 p9 |
满分：2 分
0 D4 D2 f; w8 i3 @41. 治疗呆小病的药物是：, c2 Z& [- a4 o$ g* o. I
A. 甲巯咪唑
. C. b5 T" K' b4 {B. 小剂量碘
9 l1 E# D2 D9 B( {) U( a) OC. 甲状腺素% ?3 ~$ e0 \1 Q( r7 E+ ^
D. 丙硫氧嘧啶
$ O3 n: y4 |. v4 {E. 卡比马唑( j! t/ v7 C3 W
满分：2 分
$ _& J) `. ^- @6 _2 h% P42. 可能诱发心绞痛的降压药是：
8 S6 U5 D, {3 C% D" ZA. 肼屈嗪
: ?) n9 ^8 `% ]7 d) R+ R9 Z8 CB. 可乐定+ b6 ]/ S+ W7 @' C2 h1 q" b
C. 哌唑嗪3 f, `5 W: P+ e* j) x
D. 普萘洛尔, ^' k2 R3 u7 \3 }1 r! |
E. 硝苯地平
( w- M. T2 T# i 满分：2 分
3 X+ @9 Y& E0 p; V1 R. J( M43. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
$ I6 o" R: _0 tA. 血管神经性水肿
% T: x& p L& \ Z) KB. 过敏性鼻炎
0 k6 z$ s$ C3 a5 E% o) sC. 过敏性皮炎
& e4 \0 ~$ j. ~D. 过敏性哮喘( N) M x3 R3 a9 y1 K* M; B
E. 荨麻疹& P0 ]) E J1 V p( x- X
满分：2 分7 [7 W$ J1 w! u) S$ c5 `
44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
3 M. t7 `4 e, T+ ^" FA. 去甲肾上腺素
# G+ R, k5 M: U k0 P4 bB. 肾上腺素4 H, n1 m0 E5 b
C. 泼尼松
, R6 ]( K6 z6 c% e) s4 FD. 葡萄糖酸钙
, ^0 H4 I1 R0 o6 ~1 y- yE. 苯海拉明9 a4 d k; A0 f, m
满分：2 分
+ L/ {! [1 X5 y- Z% f- W7 G45. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
* m, L( \( ^: N% C5 ?+ _A. 增强
! j* p' o4 j- MB. 减弱
5 J( p+ c* J! TC. 起效快
3 B6 s$ v$ h* a- \- f! oD. 作用时间长
+ o! {, {7 u. V7 I: G4 J$ }( z7 nE. 增加吸收2 l- n k" D: n+ o& D8 o6 a! z
满分：2 分7 _7 r+ E! R. {
46. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：8 i: Q% ~& \- {9 n2 b) E) o$ q
A. 抑制二氢叶酸合成酶
! d6 [' N6 y5 L% x2 {& ]B. 抑制二氢叶酸还原酶+ G$ D) q5 O( p. X0 o
C. 无肾毒性
. Z. o- m: d+ ?# K4 I* V- {3 ]5 DD. 杀菌剂
7 ?5 j( Q' g( s, P/ s9 Y& _E. 血浆蛋白结合率高
* p3 b, s+ e& g 满分：2 分+ }% L, [2 O1 y
47. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：9 q" S' G. o5 ^8 Q; L$ V+ R" ~
A. β1受体阻断作用" i+ }3 t6 M6 s+ B8 c( B
B. 膜稳定作用
3 e0 L: m: k9 I% eC. 突触前膜β受体阻断作用6 x* V q9 {5 J J: U
D. 抑制代谢作用
& u& Z1 e7 N0 r/ n7 p1 mE. β2受体阻断作用
; ~0 W9 h' y+ h1 a 满分：2 分: [/ A+ H' L& L7 q# o
48. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：$ J; y6 Q9 @ \0 U& Y- c! N2 a
A. 碳酸酐酶的活性- t9 z2 D" ]% u( H
B. 胆碱脂酶的活性
0 \4 v# G, K; pC. 过氧化物酶的活性
1 \% A2 } H P. G O7 ?1 i+ {D. Na+-K+-ATP酶的活性& D( [! G6 U, s5 x7 |+ g
E. 血管紧张素I转化酶的活性
8 N5 X ]" m$ ] 满分：2 分
6 d8 ^6 W7 I: R r49. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
1 f' f( s9 s" [' ]1 AA. 抑制心肌收缩力，减慢心率; ^! F" q8 J5 @7 R( `( v. G, e, M
B. 扩张冠脉8 Q5 P& |( ?/ l2 F- A1 S
C. 降低心脏前负荷
r2 O2 f1 M {; g& bD. 降低左室壁张力- {. v3 @( p2 R
E. 以上都不是
: p: G, A2 Q/ ^5 a2 T# g4 v 满分：2 分
4 Q8 k; Z' ?4 K8 |' N, T50. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
* m2 e% ~, I$ r. b; kA. AD皮下注射' @5 ~9 w q& z0 w
B. AD肌肉注射0 }/ y# r9 D3 s `0 e# _
C. NA稀释后口服. [* e6 J2 }4 R! X
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
, E7 ?7 a5 h e5 J7 DE. 异丙肾上腺素气雾吸入: b0 R& L# A+ Z. t' n( D% w! n: p
满分：2 分
) O, v. T! a9 J n& F! y
, l7 J: e2 E! b1 Q( J7 I. L4 C9 f. Q |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-4-4 12:08:50
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
