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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：% o3 L0 e x" O! f! ]
A. 抗药性
) l; g8 ?8 b( hB. 耐受性
& [- {. e' q9 d0 T6 Q( C4 qC. 快速耐受性
$ N: D% s( y$ U7 v# ]7 c% lD. 药物依赖性/ z" c5 j9 q g
E. 变态反应性
9 v! R0 }$ O5 \' e 满分：2 分
0 W9 E" `( ]* c2. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
$ D8 p7 l6 g/ t6 W- o5 gA. 特布他林
0 Z+ z* w ?' q5 JB. 肾上腺素; G% V( c5 B& d1 h* T
C. 异丙肾上腺素3 v2 f7 _" \* f2 P
D. 多巴胺7 I3 r6 c* M5 b! D$ R
E. 氨茶碱0 q; k5 y& Z+ V- d
满分：2 分
% o5 a7 X3 e+ g8 n$ v3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
( E6 B9 N5 Y1 b7 j/ }A. 抑制二氢叶酸合成酶
* N ^: y1 W! r3 j% sB. 抑制二氢叶酸还原酶. _* R3 A# H5 C w* I
C. 无肾毒性
0 w* n% `' `5 z# N R2 g k2 Y* ED. 杀菌剂
7 O6 _/ p7 K& F. c. z) }0 LE. 血浆蛋白结合率高
1 |' _8 @. V7 p; s+ W 满分：2 分
" |$ z. |) e4 \ }/ z4. 治疗粘液性水肿的药物是：& e5 ? g- I& q- ]: |
A. 甲基硫氧嘧啶& U0 g" |2 e# P* u8 f, l
B. 甲巯咪唑+ e& |0 M( z2 D
C. 碘制剂
6 g# `, d& L* H, ND. 甲状腺素
% T0 Y' N) r: S# `0 CE. 甲亢平
S9 S) ~7 u7 e( h* C% X2 d K 满分：2 分; q' E) J( `2 l. e3 _9 e
5. 可能诱发心绞痛的降压药是：4 s5 w0 y5 p" [# c5 a4 k* G; M
A. 肼屈嗪6 G8 T/ Q7 D9 W' N$ v# v
B. 可乐定5 K L/ x, d( S( M9 N" r
C. 哌唑嗪
1 Q' j4 G1 T: p( X' \D. 普萘洛尔/ S( X4 u% G) t
E. 硝苯地平
* V8 N% m/ w1 n# {" d0 S: P7 O; F 满分：2 分; X4 ^# J: E& v! P. {; D
6. 下列哪种情况禁用糖皮质激素; _2 n8 N6 S& O; M1 z8 n, d+ E
A. 角膜溃疡. I% z: O& S* l- G3 h
B. 角膜炎$ D$ o" z5 {- I* H6 c( ]
C. 视网膜炎1 ^: p- i _; M; x# N( Z
D. 虹膜炎# W, {5 f& l/ `7 |- r' k. e0 u: r8 P
E. 视神经炎
" N) W/ A, C! I9 [! |! C2 E 满分：2 分* M/ M2 F: Q/ e. \; Y: y4 z0 R6 n
7. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：. a+ F5 B% Y/ M: q3 |+ f
A. 氟胞嘧啶 ?+ r% ?! B* c; c
B. 酮康唑
* F, ^ e+ P+ `( @! Y$ uC. 两性霉素B
4 R9 Y$ e3 X$ i$ q! BD. 致霉菌素
( ]- ]8 N, e. o& V# _2 JE. 灰黄霉素9 J2 i% @* V) B: j) w& q# r
满分：2 分
) K$ U, p7 V% K3 F s+ J/ R0 U e# _1 A8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
! Z$ \/ k5 T) v* y6 ?A. 异烟肼
- a; D% l) w" @3 i% s3 WB. 氨苯砜0 k( O+ H# T' \4 {. I
C. 利福平
6 i* t& t j' J0 Q3 F; q* _9 @D. 苯丙砜, b! Z. j/ r5 V! p. t, S( ^: V
E. 乙胺丁醇
2 [& {! s5 q9 a- A( h; U 满分：2 分 p4 V: W, Q, U/ V
9. 维拉帕米不具有下列哪项作用
+ C( @7 a) C; a4 N9 U7 z7 kA. 阻滞心肌细胞钙通道- d2 c+ d( }; R: P
B. 阻滞心肌细胞钠通道4 W' ?/ |) K2 h! P; {. `! E% K
C. 负性肌力作用- L# u! F1 i% u7 J" ^% b( s' o! K
D. 负性频率作用) `: A7 e7 t6 B7 Z" }+ Y" i& J
E. 负性传导作用
4 I' y; n7 ?/ A. U 满分：2 分) T9 ~# d2 N$ ?1 b4 n2 E# ]
10. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：5 Z$ k0 i8 m) j, v* d. F
A. 阿奇霉素( S& Y: r/ F( W
B. 克拉霉素 S) K9 T# [4 I1 c( {( c+ a
C. 麦迪霉素+ c% W$ l8 _; R3 Z7 y
D. 红霉素
. C! |5 e; p& F' ME. 克林霉素
8 {: A- {- j; a6 L7 k 满分：2 分
* k0 D* D; W& l7 }* X/ E2 W11. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗8 t$ q7 V+ }* |0 @5 A- e% h
A. 阿托品
9 P+ Q5 w+ O5 [( y, \B. 毒扁豆碱: J$ E$ j3 O& ~% |. w# j$ @9 z" L
C. 毛果芸香碱
' h! S$ n D) F) h5 ?4 O% @, dD. 新斯的明: j- a2 @. X, c* f6 x9 M5 |; _
E. 氨甲酰胆碱
8 }7 z* `4 }2 E/ B( X5 H( S 满分：2 分9 k4 F( `' {; D0 f
12. 乙酰胆碱舒张血管机制为：) T0 `6 s! W6 y+ T
A. 促进PGE的合成与释放
: P3 j0 v, v0 {' k! CB. 激动血管平滑肌上β2受体7 G3 R) r3 S- V; q u: ~
C. 直接松驰血管平滑肌) W5 k7 B# d$ f. C% H
D. 激动血管平滑肌M受体' ?8 {+ a: ?) S8 b
E. 激动血管内皮细胞M受体
3 X/ L' f. M. ]- W 满分：2 分: Q3 @# ]* d! ~0 J6 X" K! k7 C% R n; z
13. 甲状腺激素的主要适应症是" s5 M4 k1 Y3 [# I
A. 甲状腺危象, X0 B3 s- T) U5 u/ J! a! c
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
2 ^6 S2 u, t% I: pC. 甲亢的手术前准备, R8 Q0 [. E4 e% Y
D. 交感神经活性增强引起的病变
9 X* R. V" c5 g6 {7 DE. 粘液性水肿
: d- H/ m! `# B- _! n* E: h 满分：2 分
. [" ^' `; `7 @% h% q- \" `14. 可消除乳房肿胀的药物是* i+ }% p" s3 k1 q) N" ~
A. 甲地孕酮
% R! G" u9 q9 S& ~ ~& k: N3 W/ xB. 氯米芬
2 l$ z: C P4 XC. 炔诺酮
5 Z5 Z# e/ n2 i5 rD. 炔雌醇
9 m/ i* _) K! ]E. 米非司酮% f- E, n } P. h- b! G6 q9 a
满分：2 分" N$ a, ~& c5 e! c. d
15. 黄体酮可用于% X7 S, O. `3 z3 a( _
A. 先兆流产; _" y7 d' b: @5 B, ~5 B
B. 绝经期前乳腺癌
( @$ w6 T( \* |1 \# W/ Q# K- }C. 卵巢功能不全和闭经
$ v9 K V* {9 m$ }8 N0 y& VD. 骨髓造血功能低下
- p" H. q1 }3 r' Z1 s5 V& J7 i2 WE. 肾上腺皮质功能减退
3 P8 B+ V" w5 X+ |. u) ? 满分：2 分
8 h9 Y" G) @" T9 p; E6 ?" ~0 D16. 硫脲类药物的最严重不良反应是：- q+ Y0 x+ Q# ]1 ]: D
A. 粒细胞缺乏
- d# c& C- u1 [% b/ y# CB. 药热
& E4 A# E, P9 i) K* _8 C# @" \C. 甲状腺肿大5 p% |9 S+ P1 p0 _5 I
D. 突眼加重2 b8 e Q1 G& s: K4 _4 z( t
E. 甲状腺素缺乏
/ j* |& {5 k6 s) s/ y 满分：2 分, y1 d& g0 Y- l7 K
17. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：, T# ]. D, q0 I8 W* T
A. 骨髓抑制4 S+ |, h0 j2 S1 {' S! k, ` y" c
B. 肝毒性
& o: G: q6 |& l: c5 \C. 低血糖
# v4 G/ n+ C2 A M' x1 YD. 消化性溃疡
9 W; o1 Z* Y; I4 G2 C4 KE. 肾毒性
7 X5 U* u i. B 满分：2 分
9 e5 N5 w, E. b" X+ U& [18. 有中枢降压作用的药物是：
: g/ g2 k% o A4 wA. 肼屈嗪9 O" F& ?3 S; U/ p( p7 |* F
B. 胍乙啶
! `. F( M l* h( s$ a7 F7 L5 gC. 硝普钠
6 x7 Q* j. A q6 x# dD. 吡那地尔
' |- l, m2 P& m/ u4 L8 n/ P+ l; DE. 可乐定/ b; j0 Z! D4 G
满分：2 分
! D" r0 `1 ]# C( w8 K- |. B19. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
; L# _+ Q% V9 h6 ~6 |A. 抑制细胞壁的合成5 F' y( c1 [2 }# M# K
B. 影响细菌胞浆膜通透性
3 j+ r- Q1 p. t, D; z! B' N' t- M- R fC. 抗叶酸代谢
& N% K+ F6 n. ID. 抑制细菌蛋白质的合成
2 d$ v' |. d9 o9 vE. 抑制核酸代谢
$ A) z& W, H- d% C g 满分：2 分+ i* N; k, r' l: D+ m5 {
20. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
z7 s$ J4 `- w" y. r- _* @A. 异丙肾上腺素
# T0 e# D" w1 yB. 肾上腺素 p) x3 G$ Q: a" @$ l1 v' r, P' }0 b7 k
C. 氨茶碱
$ I" @/ }2 U% x A5 d5 K! ND. 色甘酸钠 G( P' g2 x) H3 s0 |8 ~
E. 氢化可的松
1 G7 Y: C! T8 J9 S) t) m 满分：2 分
" T( A1 N) |" a5 @; J21. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：7 v. l# T" U( F& W* U
A. 哌嗪4 ]; ~' b, ? F
B. 阿苯达唑
; c6 M' v9 T, w+ L) A4 vC. 噻嘧啶! u/ Y7 ^: e6 k P( c; G" F& e
D. 吡喹酮
' v% U( \* v' |) c4 lE. 甲苯达唑
! F' }- u, O+ L! C: l 满分：2 分
1 @( b1 }4 G8 b6 \- [5 e' F; J9 l22. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：/ x3 }, l" u# @+ V; O8 E8 z9 W
A. 与激动中枢的α2受体有关/ I' w e$ Y" t9 b
B. 与激动中枢的α1受体有关0 ]3 b$ T% r: k
C. 与阻断中枢的α2受体有关
1 d! S( z w J; S0 D+ \- l% ED. 与阻断中枢的α1受体有关
" y& B( ?$ G. f: C) C- xE. 与上述均无关
9 ]8 G% P( O/ s& d0 L/ P 满分：2 分
+ S1 ^& Z" D, U! ~& P% ^5 v, z23. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：, {# Z1 d/ M* c. ^
A. 链霉素
% `- ], u: D. V5 w5 C) fB. 青霉素
9 [/ E# O4 }% {0 V; p: D5 k IC. 红霉素. [. P* L j) B* r) j
D. 四环素9 \* D# n4 y0 d' R: W; Q
E. 磺胺嘧啶
+ m0 @# l3 Q2 z 满分：2 分, a, M4 q b. M7 f# o+ @% }
24. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
9 y0 ~- j) T4 vA. 乙醚吸人麻醉3 q0 A4 V6 x j: D# Z
B. 硫喷妥钠静脉麻醉) F6 j' W, h6 S& F. e2 Z0 l0 X
C. 蛛网膜下腔麻醉0 i/ l5 i; i$ K+ I# r8 |# F
D. 硬脊膜外麻醉' O5 r5 `9 u& J3 ]) w# E0 @0 _! @
E. 浸润麻醉; b2 I% m: E" M5 T
满分：2 分1 S+ \. g+ z# l* q, u* z! Z, ]& o# U
25. 药物按零级动力学消除是指：/ X& i7 ?0 t% ?, J
A. 吸收与代谢平衡! ]+ D* t3 A2 m: I n; _
B. 单位时间内消除恒定量的药物5 T4 \- E+ `7 @: _) j: c
C. 单位时间内消除恒定比例的药物. Q. ^) R7 a" f# |' t/ M
D. 血浆浓度达到稳定水平# K0 ^5 ^, w3 W9 m
E. 药物完全消除
" U6 T+ ~3 l$ z; i, ~+ ], [6 z 满分：2 分/ J* {- d: U% }5 S( O/ @6 C6 Z* ~
26. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
4 j. ]# O- i/ V- F8 a$ EA. β1受体阻断作用2 L, f$ r% J% X
B. 膜稳定作用
. m8 _, a9 u, l$ B0 rC. 突触前膜β受体阻断作用' t" S* P. V6 T! n. Q L a& F& p
D. 抑制代谢作用. }9 N, n9 ^7 u
E. β2受体阻断作用8 o* \# T6 h1 B
满分：2 分
5 Q) Z, G1 c6 s `% V27. 在碱性尿液中弱碱性药物：0 ]3 ~# x$ Q' t
A. 解离少，再吸收少，排泄快
# T. X1 I) \' b4 jB. 解离多，再吸收少，排泄慢/ i) L( m4 d; U5 d
C. 解离少，再吸收多，排泄慢 }) V2 K- S( u/ v8 ^, J
D. 排泄速度不变+ C4 g5 p3 k1 o+ I/ D
E. 解离多，再吸收多，排泄慢# o# C+ F3 P1 N- j" v9 Z6 r
满分：2 分
6 g; g- K# k$ m, {28. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：4 w6 c: C! I. I& c
A. 青霉素G& M2 r+ r4 y5 @5 j) S' @
B. 半合成广谱青霉素类
9 J/ R9 y" j% N1 m' D* g2 q* {C. 耐酶青霉素类* v L5 s% c$ `( x! y: X3 M& |
D. 第一代头孢菌素类
; o- E% k( e+ Q$ jE. 第三代头孢菌素类& R% y9 h1 c* C) A m7 N
满分：2 分
4 b [% Z2 Z9 W7 T0 L9 \% m29. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：8 D4 C. x. C+ s2 W2 y" `4 u; t$ r
A. 血管神经性水肿( q" ]" K( i5 v* w
B. 过敏性鼻炎3 F+ [: ~9 `" b" Z; _# c5 F+ n# W5 l. y. |
C. 过敏性皮炎# {6 [ T7 }4 v$ y5 b9 R
D. 过敏性哮喘0 Z4 A6 z& t c
E. 荨麻疹
, r& W! x. j$ |$ }+ K 满分：2 分
8 _+ }. B2 u0 _. }30. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
9 n% X7 V! {# G, VA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加' H' u3 P$ X0 t1 v0 t
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度) `0 a- g9 b, T1 [, M% a
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
# a' e( X$ @9 e& m3 jD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
b; Z' m/ K4 oE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
! A+ ?+ S) y, t4 Z; o/ }. { 满分：2 分
! N/ M- t0 a% ]$ F# o8 F4 v31. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：: H8 i* g/ Y5 C% c
A. 感染中毒性休克- t4 p0 Q% @" a" D
B. 低血容量性休克
" l* j! `3 V3 p9 f# K0 ?C. 过敏性休克7 q6 d0 g( K* }4 _
D. 心源性休克( w/ o$ b7 t$ C6 [' X3 x
E. 疼痛性休克* [: K6 K; K- E! a+ L8 t; W( o
满分：2 分! n' `# z% X; Z. {
32. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：) E# X9 O) _. `2 g; b
A. 0.1％) f! @" V5 N* f
B. 99.9％
) A' n! d+ L& d) W" T$ xC. 1％
3 c5 G j2 D% UD. 10％! h2 s% \8 J. t
E. 0.01％( t; T6 e, [0 H* C* X8 H
满分：2 分
# d, v2 C; E1 [# s7 P& V33. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
+ K/ }1 L. [: H) r6 p+ PA. 革兰阴性球菌, `1 y! o3 K4 s0 I- Q
B. 金葡菌
# u) I& j. P6 P9 u% C; K" nC. 铜绿假单胞菌4 \2 m, B6 V; o4 J7 i S
D. 肠杆菌
& C" T! y0 Z# {6 p/ g; }5 {8 eE. 厌氧菌
) R y* L7 }/ Y9 y! B& n+ }1 l 满分：2 分
0 A& G+ v* z V' e5 U, D34. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：$ ^3 y) O' w+ X7 D# }+ L) L7 }
A. 肾上腺皮质功能亢进
, [2 q* k2 i& I- Q1 VB. 肾上腺皮质功能不全
- q' ~3 Q/ P) K# ~C. 肾上腺危象
/ x1 u- o) C0 k: i" mD. 原病复发或恶化: Z2 p: S, J& [8 F1 e4 F
E. 肾上腺皮质萎缩
# m' i9 r& E3 w6 w" g 满分：2 分, T2 S. ^9 w0 v6 O1 n7 {! @6 c
35. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：, A9 U; C- d. o+ o$ G& u) @
A. 保泰松
u" t# i* S" K' h. FB. 糖皮质激素% }4 q, j( B! h/ ~( _/ d* M7 p% K
C. 水杨酸钠$ D' e: D5 Q8 Q* [8 q r
D. 青霉素
: o3 E. Q4 Z% s* s+ r+ E, oE. 吲哚美辛: T3 t# B) v5 n$ j
满分：2 分1 d+ f6 J d9 n
36. 吗啡的镇痛作用最适用于：
. V, F" Z4 X7 _& J3 iA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛1 i, B2 x. Q: \$ n6 i4 u8 ?
B. 神经痛
( P4 [. J' {! R2 s. o3 O- GC. 脑外伤疼痛+ \% g5 E! ~$ U# C3 G! ]/ \
D. 分娩止痛
! I; s+ v- N' e J: LE. 诊断未明的急腹症疼痛& K: E7 ?# u1 g& R) {
满分：2 分
7 X1 L& F: e# b5 ]: j- s37. 何药易于通过血脑屏障?
7 P5 ^/ I6 g" x5 I9 Z- K3 \6 VA. 肾上腺素2 o$ T% i7 p3 s2 J5 E
B. 去甲肾上腺素9 M$ U$ z! G$ n! W4 J% {
C. 东莨菪碱0 |! f$ J9 R7 b* T8 w1 q# U
D. 多巴胺
3 s9 l. Y5 x8 E, p3 wE. 新斯的明
& l. X/ w) Q- f: U1 J! s& N" t0 _ 满分：2 分; m& s2 m* a+ D' a7 T
38. 苯海拉明是：
% v* ~1 e2 {1 T/ G: @$ {9 N8 U; sA. H1受体阻断剂
f! c; G% S! p7 c4 a$ mB. H2受体阻断剂
2 E8 \6 q% R: K5 l% HC. α受体阻断剂6 i+ L! L0 x4 o) J! z% e }( R7 y
D. β受体阻断剂# B; @! t( g! u
E. 醛固酮受体阻断剂* d2 B! N( u" p
满分：2 分 ]. q+ a# {: P& _' Y
39. 细菌对青霉素耐药的机制：
1 r2 ?) o( |2 p8 V0 V9 XA. 产生β-内酰胺酶% b+ E" h3 J/ u! i( l
B. 合成更多的PABA
$ v; A& c+ [5 t- a3 F- GC. 产生纯化酶
/ J2 {7 p( j; r: N5 U. V) nD. 改变细胞膜的通透性
& o) @0 B M/ K' Y: bE. 核蛋白体结构改变- w j) L8 f9 @$ r
满分：2 分9 c) x) @; W9 T& f6 a0 ~4 a5 m
40. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
1 U3 T. R9 _" z6 v: k; n& MA. 停用地高辛，加服苯妥英& X* k2 U% q' X g/ h a& i: a
B. 地高辛减量至0.125mg/日
, D( h+ z" S2 K# yC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
6 N4 X* \! j; V! v( `5 T8 U6 ID. 地高辛量不变，加服苯妥英3 B: C. d4 e1 J: j [' ~& J
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙) k* F" i$ M) N/ D4 F
满分：2 分
; g- f1 P) n" k) P41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：3 o6 g/ m; A! q: U6 ]
A. 碳酸酐酶的活性! d0 S; w) m3 f) q" C
B. 胆碱脂酶的活性+ X. r. c% [, S# ?: R5 j
C. 过氧化物酶的活性% F ~5 @ c: v/ _% T# b6 ]
D. Na+-K+-ATP酶的活性
8 r, e% f( q" x" T; W* j$ A0 cE. 血管紧张素I转化酶的活性' y9 F- a" D/ N! t# H( i2 a/ d
满分：2 分
$ i1 q& y0 R7 U) C' K" o. |* U42. 苯海拉明不具备的药理作用是: Y' X4 x- F" o8 L( o' Y7 Y
A. 镇静: B1 E* D& j$ \: P% o+ Q
B. 止吐8 b4 o0 Y4 ?6 |5 Z
C. 抗过敏% g- D+ W4 d( E& J7 \( d
D. 减少胃酸分泌
! l1 t' |2 f+ |E. 催眠0 U$ r7 S: C; t
满分：2 分
9 V& G2 Y% S: c& E- h43. 青霉素类最严重的不良反应为：
+ O* T8 @$ `$ u" Q( i8 }A. 过敏性休克
7 r- j2 z9 e, D( kB. 肾毒性, J7 F- u9 n7 f8 x- X- x
C. 耳毒性3 y% m& v* Q" W
D. 肝毒性
* {( J5 W$ V0 G3 WE. 二重感染. j/ u- R6 A. k
满分：2 分
( w) O5 t( I3 G3 I# @ }# A44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：# [# }0 G0 ?1 e ?* [ o& ~' `
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
- w) {- E1 V- v0 _B. 促进3相K+外流缩短复极过程
; R, B: U' r( h% ?9 j7 LC. 主要影响心房/ g4 s( G1 S0 _6 B6 G
D. 对窦房结无明显影响
4 a3 w; @1 ?) Y* ~4 B& q' `E. EPD/APD延长
) V8 ^/ d8 n2 ^4 @9 A( |) v5 H 满分：2 分( x- V3 N! l! ~
45. 多粘菌素目前已少用的原因为：* G8 M( ~8 ~9 n: ]% d
A. 肝毒性
7 u" T3 k N+ h9 uB. 耳毒性
! f+ P+ Q6 _/ P* z% W9 _5 a1 sC. 耐药性
* u# t# h/ ^4 G6 `$ B1 F5 T( ?D. 抗菌作用弱
3 | f6 M6 M) m( |# `$ ~E. 肾脏和神经系统毒性
- b- f. R7 A6 @- o7 f. O* F: J 满分：2 分) b' D& ^' I1 O& }$ y
46. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是5 W) p* n% D% F, {7 R% `/ r: U
A. 局部抗炎作用
3 t+ ~7 U4 J2 t1 mB. 局部抗过敏作用% d% {& g# n2 k! A) F9 ?
C. 减少白三烯生成
4 z9 e! k2 K2 z) ?% C1 g n8 k0 LD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
0 e+ Z, g$ n0 R2 |/ a# ~E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
" j0 C+ B0 W- {8 R; _ 满分：2 分& q0 _4 T" T. h4 ?4 A$ s
47. 具有抗癫痫作用的药物是：1 n- n# u6 A/ v* K* \
A. 戊巴比妥9 \7 P$ \+ ?% e! `
B. 硫喷妥钠. `" J. c9 F- P1 i( o% x; N
C. 司可巴比妥
! R6 w' c" ~6 zD. 苯巴比妥
+ `6 k& N8 _6 U2 ~4 hE. 异戊巴比妥7 M' P5 ] o E, |) o& q
满分：2 分0 o$ n" o& L3 B
48. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
# @, s/ N8 x Q0 G! TA. 使已扩大的心室容积缩小# E0 z9 ?. {4 W
B. 增加心脏工作效率
) Q* M4 q1 u) X- Y2 nC. 增加心肌收缩性: [- _9 C6 i" Z8 X
D. 减慢心率
2 _) Z2 l2 |2 o( W4 h7 \9 ^+ n3 v$ `E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量& A6 U9 k5 ^/ f
满分：2 分; I, T$ t! }- Y1 D. B& s
49. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：, |& [0 C: K v/ U9 j& U+ l% ~4 v6 J
A. 肾上腺素. U; y5 w/ E, [
B. 去甲肾上腺素$ m' W! d! m [7 \/ _
C. 间羟胺
* ^* s" K5 x z/ o Y* oD. 异丙肾上腺素
% X4 @% [( b" M5 `E. 麻黄碱- Q+ d5 A! A3 g
满分：2 分
; W/ O# P/ W9 v# O+ Q. B50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
7 L& z" A" U# oA. 抗菌谱广3 U6 r! u* G5 P/ d6 r6 g
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
- F N: f# k& d. HC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌$ y# o0 Q+ b8 [
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
+ L8 h( }" v- ^# G# K @E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低) y/ S$ } o, Z) B: L/ P
满分：2 分
, h: K9 b. j, u1 x8 `2 X0 Y1 _# I8 t7 h
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发表于 2013-4-4 13:39:50
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