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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
8 \5 H0 E! G+ d+ r0 ]% n2 \% Y1 d4 rA. 抗药性! T+ x0 [4 [" B
B. 耐受性 I$ @1 D. @/ c0 I1 D, O
C. 快速耐受性' D0 m' L* j$ U' J3 q9 Q- @' |- s6 M& j
D. 药物依赖性0 j* f% L8 W. `
E. 变态反应性9 j8 Z5 b3 Q2 x) t: r3 ]$ H
满分：2 分9 @8 h5 l; q& K, F) N1 c& Q
2. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
' ]5 M$ b7 C6 l1 |# A& \3 LA. 特布他林3 g1 N: u1 o7 _ z1 h, M5 I
B. 肾上腺素
8 @7 v, v( z: g" H$ J" f, GC. 异丙肾上腺素& t1 k! c" k. D$ E! U! y, F5 Y
D. 多巴胺
! T/ q. M& a+ lE. 氨茶碱
% ?: b6 e0 D/ i9 {' C 满分：2 分; V- j/ w' N |6 K0 a; h: x- c$ ^
3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
$ |3 ?5 i h, [3 ?/ ^A. 抑制二氢叶酸合成酶
7 c6 L4 [0 k% q/ dB. 抑制二氢叶酸还原酶
2 k0 \; j) \" ~- u% U+ u; j; [C. 无肾毒性* P, |! f* X Q8 M1 q% N% ?; b! V
D. 杀菌剂
( }& v9 @, ?% ^3 yE. 血浆蛋白结合率高1 }- ?0 I* w4 \, m- J' |- w
满分：2 分: ?; W( V( b$ b" }2 N
4. 治疗粘液性水肿的药物是：7 A2 [! Z+ k2 P, B% ^. O) H9 l
A. 甲基硫氧嘧啶
# u& |- I" A+ X( CB. 甲巯咪唑. C2 Y4 O' p0 Y u9 y7 p
C. 碘制剂
. g; _: \& ~4 @4 P8 hD. 甲状腺素0 N( C2 F2 Z: T f5 j6 Y7 Z6 _( { i$ q
E. 甲亢平6 e8 B% ^' j$ M) I6 Y/ J9 n
满分：2 分4 e* G4 {! |; v" f$ D
5. 可能诱发心绞痛的降压药是：
: A r* U$ l7 X5 @# r" OA. 肼屈嗪
0 E( D$ a( h( V+ o7 Q* |B. 可乐定
) l T [' a9 [% h, B4 _C. 哌唑嗪
* i" Q4 v0 `& BD. 普萘洛尔0 @: x& o8 P% {* B2 M4 k# O. m
E. 硝苯地平
" T* ]! ?7 n# p; |2 q 满分：2 分% G* U) d' @& V# Q' D
6. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
; ~0 R: ]% S& K8 Q- y5 \A. 角膜溃疡
! F- O- C) \+ L& h) ?: TB. 角膜炎! t* \* ~7 u- F$ u" r. E( q
C. 视网膜炎
/ `6 e. \. s8 b& a f4 c1 AD. 虹膜炎
# f; W I" X4 G9 VE. 视神经炎
- l1 I( V) g; h9 [8 A 满分：2 分
) v3 h: z- x" ~( _7. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：/ a1 s; y! R6 ]( U$ [
A. 氟胞嘧啶
+ x6 t$ @8 m3 U5 @/ H6 ~5 Z) ^B. 酮康唑0 X$ V7 v q8 ]" M' r. J9 F, W6 F
C. 两性霉素B
5 r7 Y& A; {8 r2 f" J6 _2 ~D. 致霉菌素
5 P2 @8 W3 d5 L3 l1 f7 ~E. 灰黄霉素
5 u) R; E* u0 ]$ h" U: c 满分：2 分
% T! u# L6 p) m6 w8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：+ @ n8 y) ^* n, B6 o0 H
A. 异烟肼$ v0 Q+ T) a6 z/ @% I9 y
B. 氨苯砜" P" o- s8 b) t |
C. 利福平$ T5 C) k y& b+ y3 l
D. 苯丙砜, m% u1 D7 k. c% T
E. 乙胺丁醇
6 y. k3 B: z$ `4 R 满分：2 分
8 s5 S* I( D& r; @& L9. 维拉帕米不具有下列哪项作用
4 x' E: F# G- Q5 K5 PA. 阻滞心肌细胞钙通道
0 R3 {+ i R2 t, wB. 阻滞心肌细胞钠通道
2 E) o9 J, _& u( H2 JC. 负性肌力作用
! A5 m5 L2 r; |9 l5 ^& L% qD. 负性频率作用
: x) J. F& V0 x9 y: D! xE. 负性传导作用
8 M+ F' d A9 Y7 d+ l 满分：2 分
2 R( V* r8 Z7 i5 N10. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：8 w6 P$ U" m+ y+ A$ J$ s# y
A. 阿奇霉素
6 t5 c2 F Y* g$ j+ I q8 xB. 克拉霉素
- q# L' ^" ~% X. D. R9 W. CC. 麦迪霉素: c0 ]/ }( B* _
D. 红霉素
+ n! x& g3 E$ y s; D! j2 IE. 克林霉素
& B3 m# @- i4 d' G; f0 N 满分：2 分
% D# m+ \( P' c+ \0 d0 q5 o" p11. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
, @" g) q$ O$ b3 vA. 阿托品' O$ U c8 x! R+ I3 O; q
B. 毒扁豆碱% s A+ D. v, K' x7 T3 [
C. 毛果芸香碱1 e8 @: m) ^6 V
D. 新斯的明6 m! e, U) U$ _. y# J# {( z
E. 氨甲酰胆碱1 \. J9 k+ h3 r+ L/ O
满分：2 分
# ]# c& k) G4 z' V: o12. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
6 ^0 m8 O# [% I8 Y4 D* i0 YA. 促进PGE的合成与释放3 _: g3 {3 V# s
B. 激动血管平滑肌上β2受体
7 }' I4 h2 p/ {+ yC. 直接松驰血管平滑肌: P$ O6 W, y: e" f) d8 s( t3 @
D. 激动血管平滑肌M受体& K6 O0 O& X4 j% G- P# g
E. 激动血管内皮细胞M受体, F% B% [: S5 W2 w6 a
满分：2 分6 _, A; v' _5 l1 V
13. 甲状腺激素的主要适应症是: r; I5 e$ k- z
A. 甲状腺危象! \2 Z7 Y. x% |8 ?) h! G3 g
B. 轻、中度甲状腺功能亢进# p4 j! m; Y4 `
C. 甲亢的手术前准备) ^+ H, w) ?/ n0 D g) ?" Q" E
D. 交感神经活性增强引起的病变, X/ Q z) E' F3 U0 u" O* a/ p
E. 粘液性水肿% C# a2 Z% O4 \; Z* M T& r) w
满分：2 分8 k3 F( P3 T' N2 U: O( [
14. 可消除乳房肿胀的药物是9 ]7 L, `0 \: d0 j- X, Q6 F' A2 ^
A. 甲地孕酮8 q0 M @( [: ~# P n0 t
B. 氯米芬5 x3 l! [/ u' Y! ?
C. 炔诺酮( M) G( P: g0 \ s8 a
D. 炔雌醇
+ R9 g* h C. T: w3 M! uE. 米非司酮
8 t" x) Y( a$ k9 U* l 满分：2 分- e4 x7 W# S$ f* @4 S$ G
15. 黄体酮可用于4 s' d7 u( g* e8 X# @+ k' X
A. 先兆流产
; v( d4 g( n; LB. 绝经期前乳腺癌
- s/ M. J2 ]# C! t/ mC. 卵巢功能不全和闭经2 `' O+ F5 B2 e! n7 T, }; f, P
D. 骨髓造血功能低下5 v2 p8 `1 D: Y
E. 肾上腺皮质功能减退8 w2 h! x# O: w0 c% D$ e' C2 d3 X
满分：2 分% ]0 N9 _8 h9 c) h! E! {5 n
16. 硫脲类药物的最严重不良反应是： l9 o( a( O4 c& P5 F
A. 粒细胞缺乏- G4 E4 ^+ T; X9 r; W) {
B. 药热
# ?& ^- d4 Y \C. 甲状腺肿大7 N* H: \- p0 ~- n: U* y/ H
D. 突眼加重% K* T7 d" r; S2 B8 d0 a
E. 甲状腺素缺乏4 U: L- }" O6 ~2 H
满分：2 分
7 a1 q6 t9 \' \1 r: s* l Y17. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：+ |$ y/ ?7 G% z
A. 骨髓抑制: Q* z7 Q% P, ]0 n% P4 f
B. 肝毒性
4 w/ b- \4 h3 w% {. E9 V9 `C. 低血糖
, K0 @) e3 w+ a- V' {$ PD. 消化性溃疡
! r# ~2 A! u8 dE. 肾毒性8 N {$ X! G/ ?2 f
满分：2 分3 L6 r3 R; ]. H
18. 有中枢降压作用的药物是：
8 h6 A4 X& _* ^( F: n+ lA. 肼屈嗪( b% U( u6 [) s9 B! c
B. 胍乙啶
, l7 S8 c( w$ l: G+ E' aC. 硝普钠
8 \1 ^7 J+ _/ ~$ P, J5 u2 w" ^D. 吡那地尔
$ P' g* G7 I: ]8 hE. 可乐定
" w1 m% ~9 y% S( M5 w 满分：2 分7 i4 Z- c9 M2 d
19. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：' B0 `/ |" c* w/ R
A. 抑制细胞壁的合成
$ Y$ N' e% A& v& p0 b9 s8 DB. 影响细菌胞浆膜通透性# L4 D) z* z _1 Q4 |2 [, @" u8 e
C. 抗叶酸代谢
+ }4 Q* E6 Y1 U8 wD. 抑制细菌蛋白质的合成
0 a/ B3 i* y5 W1 C7 A0 d4 Y0 bE. 抑制核酸代谢* ?9 F) y$ X; X3 \: M
满分：2 分
: w% ~0 e1 o- {, \$ O+ g20. 下列哪种药物不能控制哮喘发作： i3 y1 y$ ?, p( d
A. 异丙肾上腺素( J7 P( K0 u! N. i
B. 肾上腺素0 _7 \9 d2 F/ @" I P0 X
C. 氨茶碱
8 }) f: S" c# ]3 V9 \. e! A1 z" ~D. 色甘酸钠' ?# e5 a q- o1 j$ F
E. 氢化可的松
5 t' k) A9 w8 y: ]2 n6 W 满分：2 分
( F) J/ Y) {; K( ^* g21. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：: w* v7 P9 g/ G# `$ ?
A. 哌嗪
. e9 [! X* z$ H: N rB. 阿苯达唑 f& B+ i6 W8 t) _
C. 噻嘧啶
+ B! E* E/ d5 g4 @: E& h. P, s. ID. 吡喹酮
" Q' l" h; o. t$ E* rE. 甲苯达唑# N, b4 B$ a0 n- b; Y) J" A
满分：2 分
: I4 g" G: W0 X' U8 q8 y: e( p22. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：) N' k0 L- k, H% X- @) F* u
A. 与激动中枢的α2受体有关) X4 x% G2 o, b/ K! j/ b3 N% U! H& a8 K
B. 与激动中枢的α1受体有关
; p3 U5 q( ?7 q# k* oC. 与阻断中枢的α2受体有关
E9 Y7 l# O8 g/ j' @7 h1 @5 I0 FD. 与阻断中枢的α1受体有关
( l( c+ H5 \( h3 m5 l3 S$ kE. 与上述均无关
8 [0 S# g+ [' q8 A; D; ^+ U 满分：2 分6 o: Q4 B" s3 {6 W5 a- B
23. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
$ E% y' T) i9 Z1 _A. 链霉素
9 L) N+ p+ T- DB. 青霉素
4 o, f1 e5 G* B4 Y0 RC. 红霉素- f) C5 K( I/ g+ W: J) ?6 z' C
D. 四环素
! h: z: c, a" XE. 磺胺嘧啶' o J0 a, G* O! ^8 d4 v* ~
满分：2 分
' T' Z7 A/ X9 h K3 M# d24. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：: P9 [& p$ O- t5 o: t v
A. 乙醚吸人麻醉
0 M) A6 {7 ~. M dB. 硫喷妥钠静脉麻醉8 y7 d3 E( r$ R- L+ g
C. 蛛网膜下腔麻醉! |, G. _1 y5 Q; L5 ^9 Z9 l* E
D. 硬脊膜外麻醉( d7 ^, ?; s/ S/ s
E. 浸润麻醉
8 i6 s8 R$ d" k 满分：2 分
6 B2 M+ q+ _2 Q& u25. 药物按零级动力学消除是指：/ `/ m! c V q9 |7 K4 f% a
A. 吸收与代谢平衡. g9 f" V) L( C' I
B. 单位时间内消除恒定量的药物
% q0 q8 R0 F. c- c9 T2 JC. 单位时间内消除恒定比例的药物* a/ V0 n- h5 |7 O' q: S
D. 血浆浓度达到稳定水平
/ @0 P7 H9 [& `! R9 |$ d8 vE. 药物完全消除
$ I( ^ F# [9 d6 I 满分：2 分- O+ ?9 i* Y9 ]0 q; C* N, s
26. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：! h+ u' N: }* R7 I4 Y
A. β1受体阻断作用1 J7 L$ O2 \' v; i9 Y
B. 膜稳定作用0 z( i6 Q' J2 \- |/ f" m" p) @
C. 突触前膜β受体阻断作用# A7 y- D1 n+ e- h f5 X
D. 抑制代谢作用
?9 f+ h) p3 G' B$ ^: J7 ZE. β2受体阻断作用
7 V9 K. {- Y% m) t. m& M3 M 满分：2 分: d7 L7 A* ]3 j8 Y( t& K
27. 在碱性尿液中弱碱性药物：
" ?" S! Z% |/ P }, |# K* f: \A. 解离少，再吸收少，排泄快; g/ r5 }( {) ~! W0 k+ W- z: R0 m
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
7 X+ E# Q7 U: z @/ A1 l8 O2 bC. 解离少，再吸收多，排泄慢
6 q3 C# O4 N4 [& H: x+ o7 QD. 排泄速度不变2 l- ^, h" @8 h! ^. d7 ^. _1 n$ K
E. 解离多，再吸收多，排泄慢$ L1 j R! {" \0 N9 }
满分：2 分& C) T8 F+ ~- w" h$ Z1 g. h, Y/ y
28. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：, G! {/ m6 U/ I7 H/ r# }2 K% h
A. 青霉素G
2 ]+ e# ^9 k, fB. 半合成广谱青霉素类! K" p/ C( k' P- ]2 H" X
C. 耐酶青霉素类
3 x u9 Q) c; S6 i) E$ d( ^D. 第一代头孢菌素类
4 A; j7 `: x) I' Q" `E. 第三代头孢菌素类
/ [% }7 {9 X9 H+ U 满分：2 分
6 ?& r1 I1 }& p; E8 j0 _29. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：! h, T5 u5 I) W" m6 d
A. 血管神经性水肿
) P/ x6 p$ }, g! `( t7 ?B. 过敏性鼻炎+ r/ A9 A4 R5 c# |; e' x0 M8 L
C. 过敏性皮炎2 j! ~: q3 d4 h" g( A# D6 X
D. 过敏性哮喘
' e* F# }' Z' u- GE. 荨麻疹
, \, |, j; J5 R7 x 满分：2 分
: E5 L1 T8 Z( ]3 Q0 c' N30. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：' x7 ?" ~3 x5 L* o
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
9 ?! @. i- [$ w8 uB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
( k( [9 x4 ]" _0 eC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加1 I3 u9 X0 q/ n3 G8 ?5 [" B z, d1 S7 ^
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
$ E9 K5 F/ Z2 W- C2 U% ?. xE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
% X" z6 S) L- _7 v7 H+ I 满分：2 分6 b, u1 y. J |1 @1 i" P0 a+ b
31. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
8 I2 ?! Z( v5 WA. 感染中毒性休克
8 _& G( b+ O" `) {- V( k4 UB. 低血容量性休克1 H/ r8 g5 O* J8 ^$ L# h) s
C. 过敏性休克% f9 ? U; D7 [3 _6 }/ T- n
D. 心源性休克
; s) k/ j- v' fE. 疼痛性休克
: l U8 M% Y* B) |; }# X3 Q 满分：2 分4 \9 L" `- b) t$ z4 J
32. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：6 `! a9 p8 C; H$ Q4 Z/ W
A. 0.1％5 F3 i0 l G( }: R
B. 99.9％0 T, {9 ^: h% I! r0 M/ h
C. 1％
) i& _& S; ^7 y1 Q9 GD. 10％
- J+ D/ D! c3 L& W5 n) C* lE. 0.01％
' X; r0 o; \1 G! ?0 o; H8 D 满分：2 分
6 e; \8 S* a! y: N k33. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：4 K4 p, F( c8 r, X9 G O% u8 ^: M
A. 革兰阴性球菌
/ F, o4 p: Q& q8 H- YB. 金葡菌# {. N( \; H9 c" \
C. 铜绿假单胞菌
% e2 ]: H9 @; [* g- y' AD. 肠杆菌
9 [% v7 G- ^3 m; V/ K, SE. 厌氧菌% M) M. G6 |: v# S$ U* m- O
满分：2 分
8 h' B c' a1 a( S# x34. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
' X8 b" w0 d) x* XA. 肾上腺皮质功能亢进( g8 T% n% n* ^- g" e3 }$ |
B. 肾上腺皮质功能不全
6 s6 G# t5 P$ E% [* x' G+ P& u4 DC. 肾上腺危象* X R) h7 @# M* w* e
D. 原病复发或恶化
7 O5 |' M* }6 J) w* ^E. 肾上腺皮质萎缩; o. \* e2 \: G; k* W' ~ J2 ^
满分：2 分8 r5 }' P9 a' h4 a
35. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：4 ~( t: L6 Q5 @5 B4 \
A. 保泰松
?' S+ t, ^% l+ C# p& DB. 糖皮质激素
2 d% Z3 b7 B5 ^. |4 YC. 水杨酸钠' m `+ Z( c3 O0 e
D. 青霉素9 g. b4 ], y- P( ^
E. 吲哚美辛
) B8 D, K/ |# g3 ^7 Y 满分：2 分2 u9 v2 I$ c. C
36. 吗啡的镇痛作用最适用于：
/ i7 \- f& a1 `! ?6 \ zA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
9 I- {8 j% x0 TB. 神经痛2 \3 q( ~; G+ g6 c! n
C. 脑外伤疼痛4 a: B% r9 F9 n6 |' n/ {
D. 分娩止痛
3 I' F t ?, @( _! G3 {. IE. 诊断未明的急腹症疼痛. K* C: X: v* Q6 X* q- b
满分：2 分
9 {; S; T& p* K& j37. 何药易于通过血脑屏障?
* I7 w4 U7 |* \* H T* {! H) RA. 肾上腺素, S$ s3 C; Q. \
B. 去甲肾上腺素
) o/ L/ ? W' Y5 i( _C. 东莨菪碱% I- O6 |3 Q! S" e; K# p) W$ v
D. 多巴胺! k( ~& u( m' w9 h: @+ f
E. 新斯的明
* W, Z8 R" [; m5 ?# ^9 R 满分：2 分
& O2 f1 _% b. a( R& m* v+ C38. 苯海拉明是：4 c$ b9 d6 d" i1 L/ `
A. H1受体阻断剂, h' U1 W5 q6 E- }* B3 v
B. H2受体阻断剂
# u$ ^# x5 s: z2 l9 ]" t# CC. α受体阻断剂
9 A6 N* l1 s0 u- P$ W: `D. β受体阻断剂) h& H; A+ ?! E# k4 Z; Q0 G% ?5 Y w
E. 醛固酮受体阻断剂1 z) n9 K3 `6 W! j. i; E e6 I# r2 {7 t
满分：2 分1 f: t' x. ~6 |! z
39. 细菌对青霉素耐药的机制：+ i" R3 E. H; v' A8 h
A. 产生β-内酰胺酶
8 Y! T: v( M1 U. T1 v0 E4 P' rB. 合成更多的PABA
2 Q3 `& ]/ y/ n$ nC. 产生纯化酶+ I$ Z& y. t0 ?$ y0 W( [+ I
D. 改变细胞膜的通透性+ w4 O' _" B$ Z- N$ \- s5 [
E. 核蛋白体结构改变
* |7 R( i, u5 D U1 x- ]" r) u 满分：2 分$ R5 l. P+ ^8 b( ` m$ M9 l7 v
40. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
" |( ^" V5 M( `8 Q8 [1 cA. 停用地高辛，加服苯妥英
$ m7 Q" D& U/ E( bB. 地高辛减量至0.125mg/日* u+ T7 B/ M7 H, ]0 R A: y
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪: D0 p- b% U1 k3 P6 j
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
6 T# G" F1 C1 k; A% AE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙5 X6 C: b$ P# i1 K1 m
满分：2 分) o9 b4 k) y. G+ i/ B
41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：1 {' F, B% R4 l8 f! N
A. 碳酸酐酶的活性
& O! l* I. p* e7 s. w, sB. 胆碱脂酶的活性
5 h( B, k) R c8 y4 H0 dC. 过氧化物酶的活性! [; U; b5 I$ X2 g
D. Na+-K+-ATP酶的活性% s" m) u% V- I' |: K/ F3 _
E. 血管紧张素I转化酶的活性- Q2 F) O+ ~6 t( a( M
满分：2 分
1 d5 ^6 j \; k$ e; J) m2 I& n42. 苯海拉明不具备的药理作用是
% u3 K: P. x8 t+ t# O, y2 t/ w. SA. 镇静$ q% a: b( R3 ~0 z
B. 止吐
/ C/ \- X/ x, I3 \1 D2 b8 |C. 抗过敏
* L# c- d/ I% Q$ }1 j0 J. m* Y) ED. 减少胃酸分泌1 v& g1 [( s- n5 D' u2 u& ^
E. 催眠
0 ~: l8 N. Z+ r+ n 满分：2 分4 F4 o8 ?8 b+ R2 i
43. 青霉素类最严重的不良反应为：
6 y8 i7 O1 D- S) a0 m/ u0 o( Q0 `A. 过敏性休克
- A3 ?; @9 n1 v$ @) i! \ gB. 肾毒性6 y* C9 S3 z! {1 w, u
C. 耳毒性 ~# o; X& q+ ~% v# `$ O9 z4 \: R
D. 肝毒性
! O) ]9 T* b# o( k. i" wE. 二重感染7 X+ K2 x$ H% U6 \; t' Q9 [5 @, q
满分：2 分
6 j. ]. g k' l44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：2 X' Y) o: V( N) `7 [, h5 N8 Z
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
$ j" \$ n% k; H4 B- i; o1 qB. 促进3相K+外流缩短复极过程- Y- z6 _$ ^4 k% D) `
C. 主要影响心房2 v3 m/ V. u* d# C9 B7 H& f- x
D. 对窦房结无明显影响( |$ m! H* j2 f( d" m0 E3 ?
E. EPD/APD延长- D+ A t T& R
满分：2 分
0 p0 t; j0 I8 j4 b) }# D45. 多粘菌素目前已少用的原因为：
# l4 L* E! M0 @* U( pA. 肝毒性
$ Q( ^# e8 I8 d/ GB. 耳毒性. l, e* Y) p! }( [7 ~
C. 耐药性
/ F4 F& `2 x# |9 S$ w, H7 fD. 抗菌作用弱; ~0 n& R9 Q9 D! B8 t/ D
E. 肾脏和神经系统毒性, L6 {2 F+ s: X3 L) B% ~! t
满分：2 分
7 t" W/ K. i2 o1 d& l$ N# F46. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
* d0 x0 M9 d4 Q2 |' N: vA. 局部抗炎作用
7 C* |# }* _! v, `7 [0 Z' NB. 局部抗过敏作用# Y5 G* k$ o, [( M% L s( U- x
C. 减少白三烯生成
2 b! ^& Z& g" d# ~% ^, OD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏, A4 m; A1 T9 y4 \# H
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用, y! ~3 _: k6 h) _9 O! B7 n9 Z
满分：2 分6 I8 q/ e# {- c" D
47. 具有抗癫痫作用的药物是：) q2 y3 w8 ]) z
A. 戊巴比妥7 Q7 Q# `2 z' L3 P
B. 硫喷妥钠
, e* r7 C, Z3 ]/ F; N' p+ {7 I. HC. 司可巴比妥
: Y4 w7 G7 Q0 X+ j& a0 }. `1 mD. 苯巴比妥$ E8 S$ ?- r& m* O$ E) |9 Q# Y! s* @
E. 异戊巴比妥2 c. |' w3 _4 w# g) H# P2 s
满分：2 分; z. `" ~( l1 g W+ M- m7 y9 Z
48. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
9 f8 D' W$ X2 }! T0 ZA. 使已扩大的心室容积缩小 f9 G4 O) }& c6 c8 D: b' |9 J- }* Q
B. 增加心脏工作效率1 Y% u% O# d; w+ ~! m# @# y- X
C. 增加心肌收缩性
6 Y! L; X% ]! x# T" mD. 减慢心率; e" D6 N2 _* X3 d1 ~) Z$ {" N# b
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
0 q& r0 U. d& T% d/ } 满分：2 分
% X2 u% g# k/ C, r2 ]# U4 f49. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：) S% ~- l, n1 p/ g. ^
A. 肾上腺素$ j- t2 J4 ^$ m: u$ y' A+ T
B. 去甲肾上腺素
" p! X* ?% J$ @- Q+ {( R' AC. 间羟胺
; i- P' c5 Z7 i0 z! `6 \. kD. 异丙肾上腺素
' p3 E5 l; z/ l. d0 i% G9 k fE. 麻黄碱
+ p2 g _, d' k 满分：2 分
6 o( F X# l g9 `- {50. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：' m9 k+ Q& @+ y% `
A. 抗菌谱广
" t2 o5 g, |6 o! g, ]: BB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂% ]% w( d1 P; t: J
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
1 _3 G- v% \5 Q7 L- u1 s# l m# FD. 可使阿莫西林口服吸收更好
3 t2 F# R/ u/ x6 C, _! rE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
# k% J8 D: c( | 满分：2 分
& H' Z: P2 U0 m
& J8 ]# _" c" ]4 e7 z8 X% u |
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发表于 2013-4-4 13:39:50
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