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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是7 \' g8 `# o. E3 Z4 x! l- {
A. 聚乙烯醇
" v& M- y( h$ b' N. \B. 壳多糖9 T, ~( I8 @( z4 X, \' f+ a
C. 聚氯乙烯7 p1 E8 i; i; x' r/ x
D. 果胶8 L- M: n) ?" S6 t8 a% _+ P
满分：2 分2 b/ T* _" }8 K" _8 T( a! R3 O0 P9 ~
2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
# v1 }, k" s @; eA. 粒子大小及分布1 F0 a% J+ p0 q* ^% b( u! Y# Y
B. 含湿量
7 j1 R( m! Q) V, C( }8 g1 y9 }# wC. 加入其他成分
5 F- U, o5 J. H7 @D. 润湿剂6 ]9 Y# g" @. D1 S- d3 Y P
满分：2 分
# z; m6 R. j) E1 b3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为3 t7 a% U' ?! E
A. 表相- E9 f: q; m" p1 ~/ `
B. 破裂
' B/ M; A. n1 yC. 酸败5 g7 @: Z2 O' ]
D. 乳析
/ v) A! S% Z. C7 s- z 满分：2 分) G8 r% p2 S. X/ Y8 ?
4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 ? T( y: J; G6 U
A. 融合
2 _: w& [, ?$ @* i% qB. 降解2 b/ C0 m, W- b9 F# A+ h
C. 内吞
' S6 l8 Q0 c2 c- _; g# o1 }D. 吸附+ W/ ^4 `8 D5 K3 A
满分：2 分
; n: p$ w1 k, ~1 n$ U5. 渗透泵片控释的基本原理是
9 R- o# v5 S8 W8 @2 l1 S! dA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出, G3 x7 v: r; w! Z- N' \
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放5 K* [( L6 q+ N; Y) d. z( k
C. 减少药物溶出速率, G/ U( q6 O4 J5 N
D. 减慢药物扩散速率
# H; b+ z; a6 m5 Y3 K% s 满分：2 分9 f$ s- Q' ]: u- z9 Z
6. 片剂硬度不合格的原因之一是
, D6 {. r$ C6 B0 f' Q k: L) t9 ?6 gA. 压片力小/ X) R2 Y% X2 S9 Q
B. 崩解剂不足0 R' d8 V5 t, {9 I: H
C. 黏合剂过量1 r/ H/ a d) B# J
D. 颗粒流动性差6 Q! I4 s& T+ E' Y) V0 E- @4 Z; b
满分：2 分# _% H' h# B" j
7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
8 k9 L& s/ P+ k+ t3 o) JA. 使阿拉伯胶荷正电2 g2 V3 l0 z2 ~. C" j
B. 使明胶荷正电
$ [2 @5 X- | c/ g- K7 uC. 使阿拉伯胶荷负电( K9 m- v d* Y T. P8 B8 H
D. 使明胶荷负电# O6 f6 J% R% I# _! x* ?
满分：2 分
# ?" b: `) j! H3 A$ q0 w% W, S2 w: k8. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确3 H# B+ g; ]5 o5 j9 m2 C# m
A. 吸收好，生物利用度高
, X" d' w( t1 T% r+ z( P; {B. 可提高药物的稳定性
j1 `# [3 z5 @, z. Q6 \: IC. 可避免肝的首过效应
$ c& R% C4 u$ _" K- ID. 可掩盖药物的不良嗅味
3 g; _: Q& x) w7 m+ x% i. c 满分：2 分! Y3 q7 \! E+ `& ~" ?0 W
9. 属于被动靶向给药系统的是
7 J S+ C' o; w; G2 r) tA. pH敏感脂质体
# `3 @( Q9 j9 @8 i1 @5 |B. 氨苄青霉素毫微粒* J! p# e* T% y n: @+ Z' M# b
C. 抗体—药物载体复合物
( a$ A `! O& S$ wD. 磁性微球) b' K/ d' F. I: C
满分：2 分! o( J4 X6 H- e5 B7 l( D( n
10. 以下不用于制备纳米粒的有, B% K9 |4 ^$ k8 W0 @0 c
A. 干膜超声法' G) J: V4 g) T) I! b7 S
B. 天然高分子凝聚法! ?/ s- I+ m! v+ a0 ]
C. 液中干燥法
' b9 T+ Q# b1 v# M+ K3 B3 CD. 自动乳化法
0 h O. L0 F# Y& I! X6 j H 满分：2 分; P) S7 } i+ R, I- B! l2 X
11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
: R7 Q6 g- i1 M- ?8 h# gA. ρt >ρg >ρb+ x" I; h" Z$ `
B. ρg >ρt >ρb
; C' Z6 x# B! T' o2 m4 nC. ρb >ρt >ρg" G! Y1 A# M& Z* Q6 W
D. ρg >ρb >ρt9 [% @; ~5 X+ z" U2 u3 i e
满分：2 分
2 f5 y/ K4 |* ?3 _8 R12. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
: S1 ~- H8 t( l9 f+ M. ^0 }" sA. 凝聚剂. V0 c4 C* x/ d+ p. y5 e- R
B. 稳定剂# [. O+ _3 ^$ M3 _2 F1 U* j7 y- F
C. 阻滞剂9 Y) M$ ^& @, \. N& f3 m& l
D. 增塑剂( \9 H! C7 ~. g9 Z( L' T7 i& ]
满分：2 分7 L6 I- y' |7 n: [9 {' W. e
13. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用# t" I- b& ?2 n. h
A. PEG
3 @4 \; I1 Q0 P# `B. PVP
; N& a5 \ h( C; p z" E5 B& \C. EC
6 X6 P: ~. m$ ]: k4 Q8 \D. 胆酸! U" T0 q2 c: e) `/ Z' ^
满分：2 分" A+ L! u& ~1 @- F4 K; K; l0 b* i
14. 下列哪项不属于输液的质量要求
1 V: G V0 H. l1 t' j' I% @/ d- j9 vA. 无菌& o9 A; W# `" h$ F3 l
B. 无热原6 `( m- B) F: C. J% r# D/ \
C. 无过敏性物质 M* y! d: G4 `
D. 无等渗调节剂2 }' e6 b; `5 D }6 _' s: m* K
E. 无降压性物质
" f9 |5 }& V1 M+ d& ?2 M 满分：2 分
5 o# G1 x/ q4 c4 _- N+ ]15. 以下不能表示物料流动性的是' }0 O& s; t' x2 m
A. 流出速度
- x C% \3 z6 D( G# x2 Y* AB. 休止角
7 @; s# u" l J* kC. 接触角
% t6 h9 f$ ]' m- W! d2 A4 ^% MD. 内摩擦系数/ W4 j- l* j& [) k5 D, H, j
满分：2 分$ P& x/ q) P1 I; F
16. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
; R) B9 Q7 k. x& z' YA. 皮肤因素
& n' ~* v9 O/ f9 C% _B. 经皮促进剂的浓度
- [3 I* n- E: ^* T c2 r. o! rC. 背衬层的厚度
0 y1 S2 l' {; |0 a7 ~1 a8 a1 BD. 药物相对分子质量; U/ W: ?3 {1 Y$ I3 q% u. O" M
满分：2 分$ v" {) F) X, Y7 y" B9 I
17. 微囊和微球的质量评价项目不包括
1 d: o) V1 l1 D5 J2 E* C% lA. 载药量和包封率2 \5 l1 m% a2 C
B. 崩解时限
- j0 d- i" ^- b/ F3 FC. 药物释放速度
4 J& C( O7 v; \0 c* LD. 药物含量
0 m& L0 v. J4 s7 | 满分：2 分
( l2 R; s4 } a8 \18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
- x L. e% b( s# W! f" `* u' c9 CA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全: J3 F7 r& w7 A9 e S. o# p
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用: q) ?3 ^. i$ u" @/ K
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
( K" {( ~' N. r, m( p. M5 t6 zD. 药物在直肠粘膜的吸收好
4 I4 Y3 F0 q& Q8 ?' mE. 药物对胃肠道有刺激作用# M: S" c1 B: |& V3 y
满分：2 分
5 k; g9 {$ t }0 ]. T% c19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为6 s u8 g( a+ y4 [
A. 加入表面活性剂，增加润湿性% |3 k3 ^# o. W" x( [+ D
B. 应用溶剂分散法
; X6 k$ D' F7 ]C. 等量递加混合法
# F! R( `* Y: {: F* XD. 密度小的先加，密度大的后加
. ~* m$ C" Q4 J1 O) g" Q/ m2 ? 满分：2 分: l, V# I8 w% Y! R3 ?! z* J1 ]0 g
20. 影响固体药物降解的因素不包括
5 A9 \/ a* U4 K. d! R- n& w$ hA. 药物粉末的流动性
! r8 j* U K W1 G* P. `" wB. 药物相互作用, S* G$ _+ W4 j. H2 M! v
C. 药物分解平衡 O% Y0 B6 a+ F' F( j, L( n
D. 药物多晶型
6 I& N4 B2 n9 X 满分：2 分8 }0 n: ^, x7 f' e$ J8 Q
21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
; S4 X+ \: x( b8 k; FA. Z值1 F" P+ P4 r- u* ]. Y! p! Z) n
B. D值0 [ `) P! ]0 Q: \
C. F值
; ]) w: o* j0 D2 |) ]( cD. F0值
4 a% ^& Y2 u7 b$ V% g 满分：2 分" P2 _$ v! g; Z& J- E- _/ g; c
22. 浸出过程最重要的影响因素为
( I7 j D, c3 W- d3 sA. 粘度
6 {6 j/ ] x& T8 w$ LB. 粉碎度
* x3 U4 V& U) UC. 浓度梯度
7 W5 }$ k( H) w( B3 v) W* TD. 温度; N6 r1 v( P7 H3 |8 _9 e8 ^4 b
满分：2 分8 \9 t3 _; @7 n- P, c0 l
23. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
~1 Q' w* `) \6 D" JA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
# G/ a3 \+ [8 o! [; xB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
, p# {. u2 k7 RC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定2 f x4 G, ]- V# a
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性- u* Y" ?& W$ n9 I
满分：2 分
' r/ Q# `/ r: k24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的) b! K! D& h0 H% F7 e! ~+ _
A. 溶解度
& d$ P; O5 o# q1 n7 u% W# fB. 稳定性
_ T5 r; s, p$ c( T; x2 ], PC. 溶解速度
0 c4 j( d, p2 _' d1 \: P+ MD. 润湿性
7 g! i; v! t* r$ g8 U3 P3 @ 满分：2 分0 b( z" e& m% w
25. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
* I7 [6 _ r0 g8 NA. 乙基纤维素2 t: ~! g4 x, C1 j* I& e7 \) W
B. 羟丙基甲基纤维素
- }# ]' h5 \: H5 RC. 微晶纤维素/ c5 ~8 K; g( g! m3 j( i
D. 羧甲基纤维素
, J7 x* y+ ?6 a( I' W4 I 满分：2 分: b& O) q# F. G9 a" C: a. F
26. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
* l9 T& Q2 u3 k9 a8 h xA. QW%＝W包／W游×100%
5 h3 S. d& I0 \! e( ?$ P: f. iB. QW%＝W游／W包×100%
6 p5 b& \5 G# b2 \; ]& y4 G; zC. QW%＝W包／W总×100%
1 c! x9 u+ m/ k2 J1 a! lD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
& F" ]! F& x1 Y& v6 I! A( i p 满分：2 分
+ v: O5 N% p5 [) U- C% S- Y27. 影响药物稳定性的外界因素是% j$ X& a8 E& v- N, R1 r
A. 温度) q: o2 p. G& x
B. 溶剂% A) y6 R6 B7 Y" |. W8 ]/ b. d. C
C. 离子强度
3 B) i4 l* ^0 M U% sD. 广义酸碱/ }9 q5 Z2 }+ T
满分：2 分) Y! q* T9 N+ {. m* w3 }
28. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为) N) {2 b* J. `' V4 N$ w
A. 真密度
9 u" s S& J& j, U: @B. 粒子密度
" F: ~* r2 _6 P; eC. 表观密度
0 P- t! h; t" z" b' _D. 粒子平均密度# _; l9 S d) E3 @& n. h
满分：2 分
) \! D( _" R& d( H* T29. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为& V+ B! m3 L5 i2 d* P2 _
A. 15小时5 F0 O$ i' @6 o' H- K! V- k0 z
B. 24小时$ i( p4 Q5 \. T* ~; w7 b! f
C. <1小时+ V/ u# X/ g4 t" ?
D. 2-8小时
. M: s7 Z7 b. n 满分：2 分! ?# N6 m& n1 z) g6 Z2 R- H: T
30. 经皮吸收给药的特点不包括
, N. X( o4 R9 n, @7 V% J. a) EA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
) k7 P2 i8 M/ s( [+ V& EB. 避免了肝的首过作用9 m! ~4 F" K! G' t, l
C. 适合长时间大剂量给药2 ?9 c# I# Q2 {7 ~1 A0 J. y
D. 适合于不能口服给药的患者
8 U X; O* x5 P8 N) L$ g 满分：2 分" _9 t0 K1 r$ `. H, F# P
31. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的9 G) m* ?; \7 s: I+ U/ ^4 j
A. 筛号是以每英寸筛目表示
) \% E4 a7 U: D/ cB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
6 h5 i \# O# I; }& e4 GC. 最大筛孔为十号筛3 h/ c) e/ |" e* R2 h
D. 二号筛相当于工业200目筛
+ A" c2 Z0 p& p9 d 满分：2 分/ I& }# v$ g7 i& w6 U1 Q
32. 下列叙述不是包衣目的的是
1 D+ U) g8 j) G! q" rA. 改善外观
9 D. u/ P* i; cB. 防止药物配伍变化$ O' Q3 D, t$ \% ?- a: o9 v
C. 控制药物释放速度
; A) s3 r; q! x3 P4 vD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度( k0 k" g0 P f9 K
E. 增加药物稳定性
, d( m C+ W; M& Z* G! Q; {# {* vF. 控制药物在胃肠道的释放部位9 n5 v' C b% \" {7 P C
满分：2 分
0 ^; c- B# e. D33. 固体分散体存在的主要问题是
# c+ a5 K4 y% K/ S- S& l5 n: CA. 久贮不够稳定' P. v4 r% T0 z4 v% v8 Q
B. 药物高度分散2 D3 ^ A0 P, v6 W; R
C. 药物的难溶性得不到改善
5 j6 F8 L3 Y. M1 p) P; i2 j* ^ bD. 不能提高药物的生物利用度
8 |" d& c& L+ Z 满分：2 分3 U6 P7 \/ c A) ?; S1 I
34. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
- }: y ~, [. BA. 促进药物吸收
/ e3 r' x, G- E2 B# R) X$ qB. 改善基质的吸水性, w$ h: \/ L; p! }* ^2 u# B
C. 增加药物的溶解度
9 x* u2 ]2 z4 L/ J- Y% P' A4 ^D. 加速药物释放
% j( P6 y# j/ _/ O3 O9 a 满分：2 分
) @ h. H9 J+ }6 k; j) l4 L35. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
7 s( R4 ^3 r6 t5 oA. 一般在25℃下进行
7 o9 o: j% m! I* {! IB. 相对湿度为75%±5%* B/ @# O! S! Q* D) i1 A* P
C. 不能及时发现药物的变化及原因
& }+ _/ q+ t- U4 W0 f& kD. 在通常包装储存条件下观察
2 X" F2 v6 B e" D 满分：2 分
* f+ \! y/ A4 x$ o3 J36. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
1 s9 a9 r" Y6 T" x s* K( cA. 水解
* M- r4 Z- `- f5 i7 o$ L, J( RB. 氧化
( q X# e$ k, v9 N3 xC. 脱羧
$ k, p' E" r( |* Y! PD. 聚合$ t+ I8 d* F; M
满分：2 分
0 [' S: _6 @! {4 R37. 下列关于微囊的叙述，错误的是
8 [8 V9 J8 D0 J( AA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性1 G. o# \+ h% w R
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
& P- ]. v( c4 D6 r2 \C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
3 e6 @2 s {! j5 eD. 微囊化后药物结构发生改变% |$ v: u5 r3 q1 G" }- |
满分：2 分
7 z8 s% B, _2 N; T9 i38. 下列哪项不能制备成输液, z; Q: A3 d& a- e" m2 U" @; K
A. 氨基酸0 d( n4 i" j9 I4 {) l% \7 l
B. 氯化钠
7 k6 g7 i: D8 _5 LC. 大豆油
) r) T: q- F1 x+ d* g7 M/ HD. 葡萄糖; e5 L7 p+ w& A4 H( n2 w8 [: g
E. 所有水溶性药物" Y+ B7 S( ]8 \+ @ H0 [6 U! O5 L
满分：2 分
. r( l- S1 Q4 j2 I39. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是! n% b$ M% i8 s
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
2 I3 @) V4 {( L) Y1 R. uB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结- I4 L/ v. D* b0 {. ~6 n0 E" k7 n
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质1 _* h3 M" E* m4 c* y/ @# E9 {
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
! @8 w: k4 V: X2 K7 \ 满分：2 分( n7 H2 `9 c) s' W0 S' h! b1 {
40. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. O' A( N. i2 T9 i }# ]
A. 乙醇
0 k9 v2 k4 Y/ cB. 山梨酸/ O, e K8 j' ?$ @# \
C. 表面活性剂
* x/ |4 c( ^9 O& ?3 `3 E) O7 K2 q+ gD. DMSO+ R, X+ [2 C! d* o+ v
满分：2 分
2 t+ N# p$ F( R0 y" G" B* ` a41. 下列那组可作为肠溶衣材料
* A/ J. L# W4 D- ?A. CAP，Eudragit L! e( s5 C6 b! F5 u) n
B. HPMCP，CMC0 I; R/ E! G+ g" {' T1 J
C. PVP，HPMC+ g! F# b4 Y$ ?% L0 ?; ^7 e
D. PEG，CAP( v, W a' Y8 R
满分：2 分
+ |- _4 H: C8 [2 y$ {. U42. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为- \3 [5 j& R$ l* n8 W) ?! D
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂+ b" e) _2 ^+ a/ a- d
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂6 v5 t5 @/ u' h) t1 y( F0 _$ g
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂# Q2 U# X6 l: w: P7 g6 @
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂3 s3 ?$ B0 E: j# E6 X- q9 |8 B; V, Q
满分：2 分
2 ^0 L, X: I; \8 m; T3 {43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是# E- |9 d6 ]% `! n. C3 N
A. pH; a7 R$ d* r- b" E
B. 广义的酸碱催化
! x k8 f0 Q) Q: iC. 溶剂
0 B/ q" m, e6 DD. 离子强度
6 W/ w4 O8 s8 R0 u- [" t 满分：2 分
2 c/ v9 b& [3 \; d44. CRH用于评价
3 t4 M) B6 t, y: Q, u+ a- VA. 流动性
- T& v) \0 o% V, h, T7 P+ S; ]B. 分散度
' k& Z' g2 s* i+ R/ C2 [# KC. 吸湿性6 R3 s! P5 T; \3 k( g
D. 聚集性
3 k' `" C+ e8 Y3 H7 j 满分：2 分& K& x. V$ N- G4 V7 g
45. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是) B* i; H1 |# R' t+ O& ]
A. 增加贴剂的柔韧性" x0 H0 M5 d( ?# x7 G! f* J
B. 使皮肤保持润湿8 t+ k/ N% x: a p6 J8 r6 V
C. 促进药物的经皮吸收2 }6 Q0 m; e9 ^
D. 增加药物的稳定性* {* c: H# k: m) r7 q/ o6 `
满分：2 分1 w% z0 T$ O! d% p
46. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
- f/ X0 e% T8 ]2 E3 v+ ]A. 凝聚法
) [, m7 j5 x. D2 Z& \/ F6 F5 C: d% dB. 液中干燥法# I3 y# n0 ^6 [
C. 界面缩聚法+ e) r0 K! X. T. L w4 Z9 f
D. 薄膜分散法
2 w5 w$ s _; T D 满分：2 分9 f6 z. t W& D0 n* V' A' [5 A
47. 下列剂型中专供内服的是' W; `) p& ? o- P: }; L
A. 溶液剂
. ^! x% ]2 v" Y( gB. 醑剂
* V* k* E" _% ?7 L9 |; vC. 合剂
4 S1 [( O: w) W# K+ ~5 f' w* ?; oD. 酊剂, ~! [9 r( n3 F, H0 x
E. 酒剂
2 y6 K4 b; \6 ^3 H/ ? 满分：2 分9 q, j& V( j Z" y. E* z
48. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
# K k c6 s" @" o; A7 T/ CA. 氢化植物油
3 P9 A% ^! ^2 ^! gB. 脂肪
8 P) D3 r: b; N0 m) g* M0 i( G+ d- r0 TC. 淀粉浆' p& B3 ~$ F! }* z. G2 \
D. 蔗糖
7 y# W2 S; Q2 C; ^- }/ v8 I 满分：2 分
5 @. o i$ L: z49. 口服制剂设计一般不要求
. z+ R# Y w( h" _" B' l: @3 YA. 药物在胃肠道内吸收良好- T" ]5 H0 k, v
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
' i( Z9 B" C# I. h' @7 MC. 药物吸收迅速，能用于急救4 X" q* X: v% O. q, D q
D. 制剂易于吞咽
0 C) \' b3 v1 u' {0 ^, Q; p9 G 满分：2 分6 |0 t5 D! P3 s [ \ s
50. 构成脂质体的膜材为
1 t% n' i* C! l- `/ w) WA. 明胶-阿拉伯胶$ ?! k5 B: c4 [% U1 d1 l% Y
B. 磷脂-胆固醇- z& M' w* Q7 W+ T+ H1 R
C. 白蛋白-聚乳酸4 h; I) t! s2 N3 R. \
D. β环糊精-苯甲醇: _' W { T) x# q6 h; F+ c4 j9 C
满分：2 分
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发表于 2013-4-4 14:29:29
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