|
中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料
" |5 W8 C0 z- s: L. q/ C5 f久爱奥鹏网 www.92open.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
. K4 @; C- w) I8 C4 A& Q- K R
1 G# ^7 E6 m5 L! }* H" O单选题 中医大直属作业
9 e5 _3 ^1 y9 V6 |1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分)
, _+ l4 W5 T r) [4 y/ N1 M A.刺激性
. s+ Y. \$ ]# |# L# I B.发泡性
1 D d# p& i" X: y C.溶血性0 V! E$ s q/ N9 \! z* v
D.不稳定性
$ k! ?1 T1 [" U! {% ?% m E.水难溶性$ b" M/ l# e3 y1 O7 f& s" M& ^" s/ ~0 {
) I* E1 g- u7 j2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分); A: t% j" \. a" W3 w
A.折光率
2 B3 S0 `; b H0 ]: @ B.颜色
+ {+ Z: X( Y6 |/ y( Y/ U* }$ i6 \( d C.相对密度# M6 c/ J- \( @, h
D.气味
! A- `& `; t1 O5 m$ b E.比旋度
* w8 ^. \6 F) p' Z8 H9 m7 n
0 c! l' f( }7 g6 a1 K' Q1 }3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分), B* ~1 p q+ D/ G3 w f5 d N" w) x
A.利血平
' n, q4 }/ F* b9 c6 [ B.吗啡& |8 W, a7 K! B/ e W G
C.酒石酸 - e, q* I3 u6 m
D.樟脑9 Q; \ s) \$ s% ^! W# e
, z8 T0 `) [: L$ O$ v# _( @: ~& P4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)8 b. p4 \, [/ B$ X! `
A.硅藻土* B: ^( J+ q7 D# A K, J
B.聚酰胺
J Z- q# t( s0 ]7 t3 ` C.活性炭# [2 i8 o8 q/ M5 W' a
D.含水9%的硅胶9 V6 \: i. \5 p5 `+ N8 T, l$ F% Z; G
E.含水9%的氧化铝
+ H( T& Q2 b2 o5 I2 H9 T3 Y. X% G* J& S B" o% q
5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分), y7 \ r5 V7 I5 p
A.Labat反应
% ~" {# v7 [' r8 W, C5 o+ @, j8 w) S B.异羟肟酸铁反应$ ]2 ?+ n" y; j2 ~
C.Gibbs反应2 u# [+ h* v. Z
D.三氯化铁反应
( x+ J1 _' \4 ]5 S! Z$ A1 g4 P E.磷钼酸试剂反应: k( h, c$ q* {3 Q+ Y) T$ {9 \
2 b8 L0 G b. ?, c+ _8 `! Z6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)
^& n2 Y8 ~$ [" h' O6 C" x A.乙醚
2 N F3 z8 e- g3 a B.乙酸乙酯
7 f: O' c$ [% @( {7 c t5 w; { C.丙酮0 q2 h: R: @. @$ t4 g2 n
D.正丁醇
0 F" @) b3 {% K; e E.乙醇
, q2 {: f+ W, y7 ?
5 r' r5 [# O7 s& l7 @* R7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)
$ Y# f; N' v8 G0 k0 } A.七碳糖苷
3 c, f3 C+ |. \ ?2 {% c; W B.五碳糖苷
$ V- k4 {. K1 e* ` C.六碳糖苷
" v6 K, d. C; _2 ?9 `" @ D.甲基五碳糖苷
& P- x8 [( E. k1 k3 C. K/ i4 M2 k- u3 W. ]. T- t
8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分)6 ^8 T3 i' o; P* X' {) k
A.糖苷类+ Z% I, g3 ]* S5 p
B.多元酚类: P* o. v7 d2 g9 u$ {
C.黄烷醇类
3 S8 {; @ [$ I: ?3 W, _& J2 ` D.酯糖苷类
- Q1 l4 w# `0 h: s2 C* m
+ s5 n8 l' N' S# h; n9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分)
) ?: R: X+ W' G: f e9 q& _. L A.蛋白质
" a2 G* e! A" X# m" Y B.氨基酸
) ]4 s t( z' U, p9 f$ C C.粘液质
/ O/ k9 e% G4 ?, ^" H D.甘草酸, D% T% b! c# z3 a8 [
E.多糖
" v6 K1 D$ M' }' y/ N
1 W9 C, x1 M" U& Q4 I$ Z4 D10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为()(分值:2分)
V- t5 g9 ^( x A.黄酮二糖苷& g3 A% J' `. [ W
B.黄酮单糖苷
- Y3 g4 Y6 [7 w C.黄酮苷元
% V. o& Z! M2 G. K* v; ?. ~8 g D.黄酮三糖苷
! K5 D5 H+ z5 p/ }. K: O+ c
$ y$ |! T: B5 {8 h9 C+ V11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)+ x, ~' P/ A$ Z" L( t8 q
A.苦杏仁苷
& `( s5 F1 z3 ]/ v/ R- I( `! Y B.野樱苷7 p9 P* z" y- H2 [& ]% B
C.氢氰酸
% x) R+ z! u2 F. G5 T4 X D.苯甲醛; c% H# R4 h$ r- t9 L
1 w2 x, `( C5 l. T: {9 j# D) x12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)) ]/ s! D; J/ H r& S, K, x. c6 W
A.可水解鞣质
+ j, i6 L! z$ ] B.缩合鞣质9 R. h& F9 v& u8 X9 V
C.两者均是
0 @( F. c8 b" f% a2 m7 ~) X D.两者均不是( r% ^: I; i: w! m+ m2 l+ z
& A; V: y) c2 A1 z
13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)% R( O$ J! C; t1 U# I
A.煎煮法 ; q Z7 H' V/ |+ v$ b
B.浸渍法
P1 K5 r" w# B( Q2 p C.回流提取法
! w, V. Z' k/ T* } D.渗漉法
2 A: V: k; w4 j# t9 g
/ [9 F6 D$ }; R: t14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)
. N2 l8 c4 _2 I$ C6 l# j A.沉淀法
f1 B$ k. w3 x f0 M B.透析法7 |0 I+ d. m5 r- s0 e# v/ O: ?
C.水蒸气蒸馏法 - G; Z1 v9 }0 c) g
D.离子交换树脂法# V) u6 \ n) F5 } H2 E
0 w- u- i5 Y! c G3 G7 K" Q15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)
; \" M- n* |( _, c$ M' V! J2 ] A.异戊二烯
: V% v# M |! @: [ B.桂皮酸, ~! v* N+ V$ s7 P$ N
C.苯环& H5 z/ `2 {& j8 z: P
D.苯丙素
- J: w3 w! f+ ]9 M E.碳水化合物
& P# D# b* v/ B4 B, N
* H& h. v! V \9 P) a# F+ G# a/ z16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分)2 _8 S+ ~ n+ x; h: i6 w9 d8 Q+ C
A.强心苷 O. s' k( H/ \: h
B.黄酮3 |( F& M5 Z8 ^1 b3 W
C.三萜- U: c- I5 z- l) E( X) E, M" T. w
D.挥发油: V4 q" B: f, L; I( p
T; b$ ?0 N. [! p V17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)1 L2 e, {' v& d* `8 y- R/ W
A.酰胺生物碱几乎不显碱性. e/ l) W s& o0 E9 o; |6 A
B.脂肪胺为中等碱性" A( ~# g2 `' Q ^5 ^0 a7 A7 d
C.季铵生物碱为强碱性8 ?7 @( D$ i' a1 [2 a
D.吡啶为弱碱性
. `% Q9 I4 j$ Y8 }# ^) s8 ^, h* [ E.苯胺类为中强碱性
9 J e, ?6 Y1 s$ |# @* [' x0 n8 C @1 J, `- h4 U
18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)
# m/ s# [% `- h W# U% H6 _ A.醛基
: y0 b& |2 u! Q" D B.酮基4 P: k# W3 Y. H
C.酯基8 f6 x- h4 x# t) k4 j3 X
D.酚羟基
d- g# o3 b T E.甲氧基: N& x1 b L* w/ r
9 j& g# U3 @8 i9 g19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)% X$ U, q8 i/ c( z" r3 Z2 A5 c
A.强心苷 j; y5 i) i+ V: ^: ?
B.甾体皂苷6 A9 d& b8 l5 U; B
C.蒽醌苷8 a& a h4 w2 h$ _2 |# v, b& }( ]
D.三萜皂苷
- v/ c' y9 O. H7 @8 ^
^' \9 u; f0 v. L20.小檗碱的结构类型是(分值:2分)
/ k2 J2 A r/ V* H A.喹啉类
- e5 D3 g; D, f B.异喹啉类
, D, L) j! H. Z+ w( S C.哌啶类+ `' N' f9 M, F( H# S d, T: |5 w1 P% c/ ~
D.有机胺类
- x8 I9 q: e5 b9 O6 ?$ p! x E.吲哚类- L& D" ^" h! ?& o/ o0 Y# p$ h! y+ ]
. e7 E Q1 |5 ], g5 g判断题
4 t2 l: U% b s7 s: R! c6 Y21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)* G/ k* T8 L+ s3 m, A F4 C' P
正确 错误
+ w" K6 m9 m& }+ G7 H22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分)
7 u# w1 l5 [( [/ l 正确 错误
& T" k% j$ z6 u' i h; Q! q/ C23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分); r: P) I7 z' s) e0 j" F# y
正确 错误
, l1 Q' u, p+ c* J24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)
" U) g- n1 w. v* W 正确 错误 5 ` B. u4 H8 W: W
25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)7 W E7 J) c5 n9 y6 h* K: g1 l3 S
正确 错误 ) m g( V- v2 Z3 T$ C8 e& A
填空题 # `4 a5 U7 {# p$ |
26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分); ~/ M, A; v( H+ W# J# ]+ Z
答: , E0 A2 p0 v. R7 u
27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分)
8 {$ L7 O. f" e' G# H, e 答: # i* V8 \3 b2 s$ g( N! d( Z( C
28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)
. t& I6 n& H! f* J; j. y. w 答: . J- p- p: ~$ ^4 |3 p8 j% e8 i
29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)
( N i* ]. e7 d m7 R+ r 答: % E, {# Q# z. N' p( |
30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)
) |7 J4 v9 Z" i+ A 答:
; J9 M1 X+ L6 W1 s) |2 p) u! ~31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)# O. o: X2 p `) g6 L
答:
. [: |! h, J# D名词解释 ( u% B+ R$ }' W) z) V
32.渗漉法(分值:2分)
! Z& P% p; r4 G* i* A 答: ) \2 h1 A) Z( x
33.苯丙素(分值:2分)
/ D" {/ y# B1 l 答: ) m( c. D9 j6 S- H1 k
34.Molish反应(分值:2分)
- H, A( n$ C! ^! ^1 }' x0 i! a 答: & @- o+ S% M% K7 g' j9 n3 A, p* I
35.分配系数(分值:2分)
1 r5 N6 \: W3 C7 l! t 答: : C* W' @1 q( w- M4 n7 j% M
36.重结晶(分值:2分)
4 ?( U8 J( W0 ^9 B$ I4 }: Q* ^ 答: - X: D6 h ?6 l h
问答题 6 i& w( u, e5 w2 u; A
37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分)
; x, d% Y, x% V5 { 答: 9 R" t2 U9 y1 O$ B( O, s4 r
38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)7 D$ D. s& A" p5 Q; v% ?. n6 M
答:
0 \9 l7 O, M' Y% U$ g# H |
|