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中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料

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发表于 2011-11-30 16:48:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料
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8 ]- I  W- P7 z1 z, u- B  e6 e+ K8 O1 I( k
单选 中医大直属作业
: h& G4 x8 e0 C2 c7 L+ b. [1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分)2 S3 G0 {/ h; x: c5 l; U
 A.刺激性
  n. {; E' K: b" l3 ` B.发泡性. V$ X" Y5 M) Q2 e. G
 C.溶血性; l1 [0 t4 @4 L5 F
 D.不稳定性5 d8 q- [( U4 m- q! p9 s
 E.水难溶性/ D2 T3 w) S* J6 N' [5 R9 `) h& k; \
6 g7 L  h7 g# _; }6 A9 M9 w
2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分)
: }1 b9 b5 W& Y+ }2 e A.折光率
9 k* k% g. N0 {( H( a+ { B.颜色2 S1 V, Y4 K" F! k. b3 X
 C.相对密度& J( Z1 n" h; F* ^1 c9 f. b6 v
 D.气味; I& x' R7 U1 N# q. V7 c
 E.比旋度8 d# s1 F& d1 }. d; S+ h; q- R: S3 q

9 ~$ B$ @- T' @4 n4 E; j3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分)8 g5 b# @, Y$ @  i5 k4 i
 A.利血平
0 C0 Y+ t2 B; m" \6 b3 T B.吗啡
! L- B3 i6 \/ H8 Q8 D5 p  W C.酒石酸 ' ?2 C2 q9 j. z2 D) U6 T
 D.樟脑
% e, c) x/ o9 T( S& ]& X1 u% P# |
& K4 r& ~3 I3 M& Z4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)2 G# Y- e+ r2 D3 U
 A.硅藻土
3 L& P" D" H$ b8 } B.聚酰胺
  {. P  R" \/ ]1 M C.活性炭# w* m8 B) g4 t( B
 D.含水9%的硅胶7 L& J! M9 b+ Z. I
 E.含水9%的氧化铝+ [* Q( W5 f3 t1 Z0 ~$ v  Y: ]

3 W/ |/ Y# l" O8 ?3 y5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分)9 U" v3 q0 G& g$ t$ A2 `4 s. B
 A.Labat反应, U+ U1 \  @: Z! |
 B.异羟肟酸铁反应+ l( w" Y+ N' ~9 z+ b
 C.Gibbs反应, w6 X0 `4 M- G" z* `0 R
 D.三氯化铁反应
( N) K; j0 g" _$ r8 |" I E.磷钼酸试剂反应
) ^* A5 {, z3 A5 ?+ z/ a7 j/ e
5 L* e6 ~6 R+ E5 F8 e& m6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)
4 h) v4 {& p- N. u, L A.乙醚
7 [1 E- }4 c* j  L4 j B.乙酸乙酯4 k- P; v" A( q3 |/ j0 t! ~
 C.丙酮
  p/ V) D  u6 Y+ L D.正丁醇% s9 e" o+ j% m  m' W
 E.乙醇2 a: i2 O) f, H( V' V0 d
; h- ]% Q9 W  f; M4 @3 k+ B
7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)
( a* g/ n+ A7 s$ d; [ A.七碳糖苷
7 j8 H7 V) {8 A6 x9 A. u( B B.五碳糖苷, o, w% V5 u1 N* u0 ?7 @# X4 s
 C.六碳糖苷
: [. {8 _3 l3 o7 ^) D  ` D.甲基五碳糖苷- _; j: P; {5 w6 p) t

5 P, @  O2 W; m; U4 W8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分). R! g5 V" x. b0 P/ y. j
 A.糖苷类3 }2 `9 f! c5 P# C1 {
 B.多元酚类
4 y4 z" S8 F4 ^4 |# } C.黄烷醇类. D2 n3 B& s% u9 W, C
 D.酯糖苷类
( O, `8 l0 v3 g. D# I0 D
% ]0 h+ z* N% I, U9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分)
; F! F7 E! J( n8 ^" s2 K6 [+ C A.蛋白质  h% _: ^1 e, r: _, _* ~
 B.氨基酸7 L  t1 K% q5 G9 y! W$ b2 z9 [
 C.粘液质
2 u1 x' I- b( `6 Z9 q5 I D.甘草酸
1 B  U( e  H5 N2 }! l; Z: z) v E.多糖
! m2 r% K9 `, B# N8 B( g
' `- O8 `' S7 L5 B( T" E10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为()(分值:2分). p3 J, t7 I4 ]# f" P% [
 A.黄酮二糖苷
% @, ]- i5 k6 Z! Z8 f, ~ B.黄酮单糖苷
, V+ `- r% x9 n5 x+ E/ B* Y C.黄酮苷元
! w# H$ s$ |2 V% R0 {& t8 j D.黄酮三糖苷* H0 o  `# q& D+ d5 r
# R. O  y! D  h! |
11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)
" U+ o* |6 J% f! C! ~ A.苦杏仁苷6 k- m- X1 `  S3 K) p
 B.野樱苷
9 H' w6 R/ m5 {) h$ N% ~ C.氢氰酸. W# N7 W4 w5 G9 S  F+ q
 D.苯甲醛
# H, e' O: \9 C# _9 L6 e6 Q( C" E0 R$ |0 c. h
12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)
$ A, @+ j7 @' G: H, M1 B1 f A.可水解鞣质
3 w% C5 m$ o; C4 L0 n B.缩合鞣质2 O) }6 i, ]* u0 y' P
 C.两者均是8 M* h: n# Z$ t" e
 D.两者均不是
' A2 J+ t0 a9 P9 b* p: g# ^; z& S; g$ `/ W
13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)5 K) s' p  y; h6 {
 A.煎煮法
. [2 g! H3 e, M7 c- } B.浸渍法
9 X7 Y- a/ o: ?& V: v C.回流提取法 - A$ i1 a/ e$ p+ A
 D.渗漉法1 n3 T6 q( n6 V' g# l8 {
' R- G; U. R' w; `# y% ^& C
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)
. T6 H! \2 Q" h, ?5 s0 j" a A.沉淀法
9 u. b4 U% `3 Z" g9 g/ H% M B.透析法
8 n6 R! e+ F5 z+ b/ [; i C.水蒸气蒸馏法 , P; x. j8 e3 j* o4 V3 P
 D.离子交换树脂法
# N6 N4 V% D, }/ o+ `. H2 i7 _" x1 k/ ]$ L8 h2 ]8 Y! a, U
15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)
: q3 E4 i, O8 R. I A.异戊二烯; N0 s3 r' ]* M. X  X% W
 B.桂皮酸
1 Y2 i& Y" ~8 `9 w3 g+ l C.苯环
$ }9 `1 j* Y0 j5 t7 n5 a D.苯丙素2 v) {( c  P; ?- v  W
 E.碳水化合物: p3 s' K8 A+ a

! F$ B0 Z- {6 g1 a! S16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分)
5 U/ y7 i) g! i, G" m A.强心苷' l# ?1 C) T; B" E& H' `2 ~- a! o! ]
 B.黄酮/ G9 L' [5 A8 c9 L  {; k3 _
 C.三萜
3 \: l: S0 |! T7 V. B D.挥发油
5 U# c: T1 ]! C- L0 I" b, j5 P/ K, M7 s8 K- F6 S# x+ f/ Y2 x
17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)
, A8 E2 R: I& K, [# r* E& W A.酰胺生物碱几乎不显碱性
( w8 ^! L8 m$ K& m7 e' J B.脂肪胺为中等碱性
! k. C- x0 J8 S C.季铵生物碱为强碱性
/ a' |# a5 i7 i' L D.吡啶为弱碱性
( F5 _$ }: \. X$ a8 I# S# h5 T E.苯胺类为中强碱性/ o* |. _1 {4 M
9 c8 u1 a6 _: b2 l9 M
18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)
( o9 k: L3 O& H; j: d( z; K3 ? A.醛基( j  S3 i$ i  F& s1 Z2 ^
 B.酮基; m; Y* L4 v! k& k
 C.酯基& E  t1 l2 M" i1 V" \
 D.酚羟基
: L- L7 C0 P) c# c5 ]6 | E.甲氧基
0 {+ Y* C# v4 g* c4 ]& M/ G
6 E  R4 {5 f- V% m( l2 ]19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)" M4 C+ m. Y) y& k4 A
 A.强心苷3 g0 ~2 ?: {: z
 B.甾体皂苷
2 G2 n( r9 ?0 y8 w/ T/ \ C.蒽醌苷6 ~6 n9 N, S; R1 m+ T+ ?/ x% i7 F
 D.三萜皂苷
5 c+ d2 W3 g7 F& O7 g* X+ y* G2 ]8 [# q5 t* r& B, u
20.小檗碱的结构类型是(分值:2分); Q" U9 I% {  a5 k
 A.喹啉类5 P/ w! h& R" B' k1 d1 `: e" ~& ~
 B.异喹啉类* F9 l' }5 k7 Q; }. [* @; D6 O
 C.哌啶类
! H. w6 `$ z& F, I) j- o D.有机胺类" h9 d  z1 ^7 {% p! u
 E.吲哚类# [$ w9 E  ~; e' ?

$ O% ^7 ]8 i0 u判断题
, k" A9 i0 h  @21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)/ d+ W+ x7 X/ I' _
 正确 错误 ; r5 u4 j! u8 u) j+ q
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分)
" ^$ |. j! Q  i/ W7 a* \, Z: ] 正确 错误 ( {  i0 `) u! d; n/ @
23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分)
& L8 i' J# s3 y: O8 O4 { 正确 错误
$ A$ x$ D1 `. K8 k* p1 U" J24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)
" l. W) P# Z" q 正确 错误
% [# @% M6 c; V  n( v2 [% V25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)* Y3 B) v- P* u4 K/ ^/ J
 正确 错误 7 T; v$ F& \) n" F
填空题 % B: s! l6 c5 w5 A4 d
26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分)
8 k; R3 R( W# y! Z 答: 7 z6 p% b* T& j+ r& ?" R( ^/ h
27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分), Z, h6 U- R- ], F2 n; f% H
 答: ! `# j$ [7 o! X+ P" g
28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)
- }* L2 T' I. d) ^ 答: 1 c1 P! s  ~, y+ Z" p$ A
29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)& c4 E3 x# M, Y
 答: 3 {, M9 Q; L3 F, }! j' f+ T
30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)
0 g' Z$ ]: V) }; F 答: " T" v/ `/ K6 A
31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)
1 ]9 k! s; P  a9 y: U: r  ?) X 答: . {( _! `" B5 P8 r- S5 s8 u; D
名词解释   ~( f7 @" h& I, x
32.渗漉法(分值:2分)
$ M2 u/ V3 e' U. h 答:
2 d4 n8 g8 E8 [1 T4 c8 W0 A33.苯丙素(分值:2分)
: L  j! }) l0 N 答:
) e6 K4 a: B( B34.Molish反应(分值:2分)6 V8 }; _0 @/ o
 答: 5 {& q' x8 |. p2 M8 B1 f
35.分配系数(分值:2分)  U0 q8 S! h0 j' l# B" D* F
 答: 6 h: Q0 [& h3 e0 g- y1 F
36.重结晶(分值:2分)
# P1 s7 e9 T) r# H6 S) n* R, U 答: ; |1 g& p& M9 {" f2 K7 {' Z9 X$ l
问答题
& H: w5 `9 M: _+ v6 q! [3 f37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分). H! a* ?; R; {
 答:
6 s! z. ?3 C$ U" [% z0 ^# m% M/ R. u. ?38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)
4 m& \- n4 X! f2 i% \5 O! s& i 答: 3 }: T5 `3 e. M; y4 ]1 P/ @6 I

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