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中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料

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发表于 2011-11-30 20:45:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料! `, Z' ?; t# [. ]- R$ {
天然, 药物化学, 利血平, 注射液, 稳定性  {' b, g2 j9 ~0 F7 _4 r0 x
单选 中医大直属作业/ j; }  ?' C0 U) o0 y) a$ e6 F
1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分); P2 L% I# o5 j& R" i/ d2 H3 y
 A.刺激性
$ @) u; S1 p0 E  f, i3 n  ? B.发泡性
" ~6 S5 O" O2 E3 X/ [! X C.溶血性
' d6 \$ t+ V7 m* E D.不稳定性
. i+ N* g; z' Y9 K- Y E.水难溶性
# J5 M# p" R/ C* _. V  T* P0 n$ ]9 |; K* k
2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分)
3 a( ?  Z. l8 T7 ~% B/ Q" [. j A.折光率# r4 l, ^% d) O4 R# ?; G
 B.颜色
# _" D% q- J- P3 ^ C.相对密度
) W3 |+ r/ i5 f9 N D.气味8 Z9 F, @2 X( h! S: W* \. o+ |
 E.比旋度
2 \6 }4 w' i+ c& z) J6 A  h; y0 ~, \9 g$ }1 I, q9 t% F" q& B: y
3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分)3 v* E5 t5 j( }9 q! O
 A.利血平8 s2 y9 e5 ^7 r' J% t% D- N& X5 j
 B.吗啡7 N5 s+ Y( q9 R- ?. ?
 C.酒石酸
; N5 b* l  J7 e- v- a. [ D.樟脑- g6 ?: s6 Q3 F4 Q# R; X- h8 `$ T$ R
& j/ p9 D$ m, u2 y8 C& W! O
4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)' }- j0 \! O* x4 i' f( g9 |
 A.硅藻土1 Y. }. u% G! W/ Y# ]
 B.聚酰胺$ x; l. ~7 }+ S5 K# B$ K& l. p- z
 C.活性炭
$ A/ r$ q% x8 U/ K' T" P. | D.含水9%的硅胶
* x- [+ K2 v! ]: ~2 w; } E.含水9%的氧化铝7 j" O6 j) i9 b; c+ h8 V* v

+ z2 y! W, H( V1 R/ J5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分)* w" o9 Z; F- v
 A.Labat反应( s- a, m' l& X2 r- g5 r5 a4 ~
 B.异羟肟酸铁反应, f! l4 f0 k7 `6 U5 n! X
 C.Gibbs反应9 J9 J; W: P0 h& {
 D.三氯化铁反应
7 ~( u, @2 m5 C' ~: ]$ [' {$ z E.磷钼酸试剂反应- E& Q5 _$ Y' k
2 Q: p. G% M* u; i' T4 m
6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)
& u' u" S; d0 I: I3 ~" q) Y7 ~ A.乙醚! d$ T6 X* z  ^6 a  X
 B.乙酸乙酯
3 O7 W( n/ x( _, ?& U C.丙酮
, b! y' m3 y% y; M, P: h D.正丁醇
6 N; Q$ n! H8 `/ h, \! s* t E.乙醇0 R3 c1 o; p6 U: [
) i. J& d+ `5 P9 q8 {, v6 k" F7 r
7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)# W. N: B9 ]# q; w6 i* E, ?8 s% w
 A.七碳糖苷
! r- \. h% X# s0 L  ]/ }: } B.五碳糖苷& z7 F! d% W8 @# J
 C.六碳糖苷
& B6 Q. \4 z7 O4 [  A' |3 [/ @" O D.甲基五碳糖苷9 \4 p# @' G; `1 ]7 }2 m- L
" H( A3 ^( g/ y! @" }/ A$ c' G8 W
8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分)0 ?/ j) X7 Y# M% c2 E- r
 A.糖苷类
3 |0 d; ^% a; E! ]/ z  W& T& | B.多元酚类  K4 B% H1 Q, {- B2 J4 S
 C.黄烷醇类* w' N7 l* L" g3 f# v) k2 X5 E, h* U
 D.酯糖苷类5 i+ U) H5 ^3 d3 o

2 b0 Y( ]" |" ?; }3 g9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分): L) v: X0 n/ E) y
 A.蛋白质/ R  J# ~. ]2 S5 `: ~6 s
 B.氨基酸& _5 m) K! L1 j! h  g
 C.粘液质
. A! X& p/ F- y3 n) }$ s D.甘草酸4 _; i4 \; q$ T
 E.多糖
7 _8 J" [, _$ O$ O4 A3 F3 N5 g( x
  |0 z; s  H3 C/ J' c& H10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为:()(分值:2分)
0 V1 C  A/ m; l A.黄酮二糖苷
  ]% U  U  s. I" g1 x B.黄酮单糖苷
! o1 _. M- r# K: L. r& h, q" q C.黄酮苷元$ B/ f1 g5 t' Y$ \# T
 D.黄酮三糖苷/ @- l$ w. ^0 L* y+ @" z
9 H* I; L0 C9 g8 m4 r% W
11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)
' E  H- f1 C8 J, _ A.苦杏仁苷
' M* Q4 i3 S7 b! u1 Y# T B.野樱苷
6 T% R) h4 C' R2 Y3 ] C.氢氰酸. i8 v  J) i- b. z' _
 D.苯甲醛
+ Y+ k5 d! _8 {. }6 Z7 h+ S, S) Q0 t4 d! K+ b. ^
12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)
) p) X6 l! I2 z! U" l# x8 o/ R. Y& A A.可水解鞣质
# g  b8 G  _, D( W B.缩合鞣质- o" S% s! N+ m1 r4 f) w
 C.两者均是0 n5 j7 O7 p' l& Z( d. R* N
 D.两者均不是
  G& @- D  k* Y9 I) A5 m3 @
6 m3 A* j* |0 l7 C  t13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)* Z/ F' d; M$ m5 s; c
 A.煎煮法
+ U9 L: X" |. d$ y B.浸渍法
$ T' h" `/ U8 m7 x0 l  N, ?2 P3 h C.回流提取法 4 e6 H7 g: y8 N' e/ {
 D.渗漉法
( H! O' n$ ?) y- h" X7 }2 I. ^; P' w6 O$ B
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)4 E: j0 X' s3 S5 d) j" a) q
 A.沉淀法 - {9 q1 P! x$ z+ I, K
 B.透析法8 t( V% W" V6 H+ R
 C.水蒸气蒸馏法
: K6 {! k/ p- X9 M; ^" {$ v2 t D.离子交换树脂法6 A0 q; `- ?% x
, [6 Y: s' {' {/ z$ J
15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)
  E! V8 ?1 {( v+ o, M A.异戊二烯
5 E# X) P1 E8 L* L B.桂皮酸
5 p" S2 r+ y2 n C.苯环* I' x9 O" G8 I( t( T6 O
 D.苯丙素
; W; |2 E4 X5 c! X9 ] E.碳水化合物
7 }8 j8 _) V: _8 [7 `  ]+ _* `( A: P; J5 f0 v8 Z$ A8 q0 {
16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分)8 _: V* G; F" a2 k; m
 A.强心苷- I3 a, n/ V' `! L5 X5 l
 B.黄酮
. z) X. t, S" L: x5 p C.三萜0 [, W3 b& Q5 B, b0 S1 @) ]) L
 D.挥发油
( [" m* ?1 \9 t& v+ i$ Q
3 b, I8 b5 c$ A+ M6 d17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)
( D0 D. E* X6 j. U7 c) a0 V" \( n A.酰胺生物碱几乎不显碱性
- U! P7 t! R4 X$ v; R B.脂肪胺为中等碱性4 _2 H/ c! ~: v5 I
 C.季铵生物碱为强碱性
6 s+ ^5 U! l' r5 _2 t* ? D.吡啶为弱碱性/ T2 E2 Z; @7 Y
 E.苯胺类为中强碱性
5 J, \1 a& z6 R7 R6 k% U
. L/ ?, q1 C% T# \# h$ w+ A18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)
6 c3 E+ ]! h; d A.醛基9 f# g, F  q2 R  o: ~7 M
 B.酮基5 W5 K8 h1 [- f2 b3 ~$ x8 p
 C.酯基5 O2 |0 v" V  _! \' W
 D.酚羟基
  M1 p' i% ?+ [6 S4 A& @2 Z: C) Y E.甲氧基
2 [" U- |8 d8 ~1 B3 _, H& U3 W) A0 C: E- W) J; f
19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)
' U& r  z+ k% i* _) ?& Q) |& R2 U A.强心苷
. ]8 [! N( h! N7 g4 A B.甾体皂苷7 `* d. Y2 N( b/ r1 Z' V
 C.蒽醌苷
( {% i. F. N* m D.三萜皂苷, ]: m; g6 J- h, g$ w1 |/ U' C
  v  {+ F4 s3 T- D" a8 e
20.小檗碱的结构类型是(分值:2分)+ T, D  X# Y. y# W1 G: U3 u8 l
 A.喹啉类
/ N8 H  C3 G# h" l B.异喹啉类
6 W1 ~$ D' T, b8 C C.哌啶类
. l1 p+ ?* N/ L; l D.有机胺类
2 u$ n' u% R4 t; p7 |/ v$ V E.吲哚类, N$ |. z/ U) }6 a6 f2 K! _
: u" J; p2 |( K7 I/ k8 c3 g
判断题
1 z$ U" \/ H( k* O. J7 c$ L  c21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)4 {% Y# ?4 ^3 c- J( P
 正确 错误
$ d7 b8 q; \$ a. G& m; q+ d22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分)& _- e: d/ _1 l2 s$ x% H- L) `
 正确 错误 ( h' |0 n0 E1 w$ I: q
23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分)
: R" Z7 E" T  a5 h: t 正确 错误
; I1 b# w. `& `  t& a4 W24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)4 j5 H& \, S1 Y3 Y5 j- L) k
 正确 错误 5 [; s4 U" v$ H
25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)  e! i) Y% D- x3 @8 M3 [& `
 正确 错误
4 b% X- l# R& b* I6 |/ Y填空题
: q2 G" {6 s0 V2 c. M26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分)8 B! _( O7 m' n
 答: ! {( ~! f. D3 ^* J# x
27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分)3 u, O& a; N& L3 F8 s. Q* `( H
 答:
" @1 |& v: U/ K4 g: o' G. T28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)
  J; h! X" c% G% F: ]6 t 答: $ O$ A* l0 X2 y
29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)# a6 H3 L3 n% g8 w+ A+ P+ J0 f
 答:
$ Y7 ^1 }. }# z. k; t- k30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)- ]/ r. C* h% R( [
 答:
9 ]/ a- Q4 o( k4 g- Y0 q6 v31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)
/ K, K  t! V% Y( } 答:
6 X- ~$ ^4 P  s; x9 y名词解释
1 Y7 {. s) K' Q$ i: U* j! ]! M32.渗漉法(分值:2分)
+ h) v0 f/ W( a1 T 答: . e4 ]8 |8 b/ Y+ @" o
33.苯丙素(分值:2分)
) e" O! }# r: S  E; D 答:
% b: z4 E, O- Z6 o7 q34.Molish反应(分值:2分)
6 y" O1 C' X. P" X1 Z# X 答: 6 t7 x; `* n" _' v$ K* y3 A& p7 Z
35.分配系数(分值:2分)
1 |3 z( q% v, J# ~' ~& g 答:
' m' ]& C8 P4 K& a( V; p36.重结晶(分值:2分)
9 p7 Z% h( h% a: C2 ^5 C 答:
/ d5 A8 @7 @3 o5 c. e4 B$ o问答题 9 D; c! R5 [3 W" N; F1 {  X# ^: U
37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分)4 v7 g9 g2 R( s6 _* z! E5 V, N# B' P
 答:
- _7 e1 A( Q" v$ A6 X; K. p38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)
: L. O5 N# }. s% h1 n6 h* i, W 答:
" U% }( x5 p- p0 F) S0 v

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