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中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料
" C3 M) C0 `2 t$ }天然, 药物化学, 利血平, 注射液, 稳定性
( c: i4 S( u, b# O) X5 n! M单选题 中医大直属作业
+ o+ a& G! L- ]1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分)
- H: V( o4 G: Y" r/ A) ] A.刺激性4 f' S E5 `$ U6 {3 a( R! i, s
B.发泡性
5 g. a4 I& X# F C.溶血性
3 @9 f# g% o; z! x c6 X D.不稳定性* ^' A+ J3 i$ O/ y+ K" `
E.水难溶性 l$ n& Y# C. ^8 g
- M( ^8 x! H) C% j2 v
2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分)
) b1 B, @5 {' ] A.折光率' P9 `4 X* ?$ _4 P, Q
B.颜色
: i5 h3 y; b0 K) P! u5 v4 @3 T% t5 w C.相对密度4 {. c, e4 V. o/ B- `# x- r/ @6 j
D.气味
. {- h/ @9 Y/ k+ {% g E.比旋度# @. J/ f% D. m9 r5 X! a
+ F. p: c7 e5 X
3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分)
9 j! a. U5 Y3 x- ?9 ^" ^" A0 g A.利血平" X# C( h7 L2 b. I
B.吗啡
4 G! [) S9 H5 O! N$ X( _9 Y C.酒石酸
" f+ k, w4 l) z+ V D.樟脑" `' Q) N; U# y( S; q
7 R3 V/ D" V; |. O, r8 y. n4 R6 z, `4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)
' a* `. ]4 @, i; Z6 b A.硅藻土
5 j. f8 s& M3 \6 F) s: J7 i B.聚酰胺
/ L- ^2 @' S8 \7 L$ x8 L C.活性炭
+ O' r; ~! u6 N4 B% U- m" i D.含水9%的硅胶: d8 I0 y; ^6 S. ]8 ?
E.含水9%的氧化铝
1 J+ [* v r7 D% ^, K2 Z7 S |* }2 U9 T: s5 f4 K- Z7 O
5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分)
* x2 O+ O8 [& |$ @5 j A.Labat反应) A% c- r m K4 }: D
B.异羟肟酸铁反应: C# }" t. n/ S! v( s$ R3 A
C.Gibbs反应9 l6 N# b; }# O8 I& \/ K4 }
D.三氯化铁反应$ y0 Z" s8 y* C5 A" L; m& G9 P
E.磷钼酸试剂反应2 V4 t9 c: I( o6 [4 T! L
+ G# o6 S9 s9 f/ h9 X% d
6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)$ \! U# g. }: L6 h& z
A.乙醚
3 ^2 T) E+ z% Y B.乙酸乙酯2 L# t$ [0 N# W" u" ~
C.丙酮
6 d( d7 X7 x- m1 Y/ ~- V D.正丁醇
# X; ~& [9 h0 U E.乙醇
% D/ m0 _" G1 B& k
( p8 Y0 D- M) l3 P( o+ D6 b$ Q7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)
& t+ x7 w; _9 f2 l3 F! {4 g8 n A.七碳糖苷
) ], s4 U" Z% ^( P5 N B.五碳糖苷2 c/ D# f" b6 C' @ S4 @, [
C.六碳糖苷( s$ O1 q, z! Y& ^! v- [' u
D.甲基五碳糖苷
" I0 a( P5 Q7 K7 N
& O* h. R; Z7 N, H4 h. q+ W" h# v6 L8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分)
' o V) \5 o6 v" k1 r0 G A.糖苷类& O& [' I) A4 s! _1 M) y9 Z" ]2 P
B.多元酚类
7 i) N3 M! b/ E6 O. I7 x8 l C.黄烷醇类! l2 f* }. n" Q2 g. ^/ |! X4 `
D.酯糖苷类
* @1 v, a2 A, X7 ^& B3 c' l. H
* \/ y8 p* _8 c9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分)
3 [! y6 a1 E7 u# V2 d A.蛋白质
* O/ g, Y0 ?% L6 w/ s* U B.氨基酸7 i0 w" f' c& {
C.粘液质2 }; L2 m9 y+ k; w$ V% \
D.甘草酸
' y$ r {. c/ _; Q$ B5 `% a E.多糖: ?- u6 z$ J" E: N* v# w# j1 n1 o c4 K
, d9 ]7 Q* N* c2 r6 W: m10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为:()(分值:2分)/ Y% @' E: X$ s1 @$ \3 f5 |- K( f
A.黄酮二糖苷6 @) U6 e: W" Z: {/ P+ m$ j
B.黄酮单糖苷
* \+ T9 }+ F' p! @0 i" h( v9 V$ o C.黄酮苷元
0 W. E# p3 D I$ |5 e D.黄酮三糖苷
) a% p' b- |2 I) l/ f3 w, l/ s1 n. \. l
11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)
7 b& P% s8 O: S A.苦杏仁苷
* X) ^: \& P/ X: V B.野樱苷
- M; U. _ W/ M* {2 j C.氢氰酸6 m9 k7 N l, a
D.苯甲醛
( O0 C4 K8 {( `# l' c
+ I7 ?* R% I& I9 q, O$ G/ f, R12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)
- C0 Y. k9 B" P( \1 S2 Y5 q. ] A.可水解鞣质
Q( a5 Q4 i, ~6 r) N B.缩合鞣质* m! f4 k, Q$ p
C.两者均是
9 k; Z5 b+ o1 P" D1 u D.两者均不是, S: S9 A5 q) z& e/ }! o$ l. Q4 Z0 K
- n& z" ^, ?' W9 X6 ]; _5 |13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)
/ g8 j! p4 J; g A.煎煮法
3 p+ }+ K( K3 e( Y B.浸渍法
; R3 I/ D4 }) }0 w+ V( P6 q2 Y C.回流提取法
4 p: [* `# ]) L, i3 U' r D.渗漉法
, U9 y4 O0 N2 N9 v' r( s& O+ r5 {) L4 S2 ]0 E" E
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)9 I/ f+ Z- [* k2 C; W! r4 _, e
A.沉淀法 4 Y' |. C k$ |/ i
B.透析法! R: G+ A3 E; I' }
C.水蒸气蒸馏法
9 { v/ C% v; q. g D.离子交换树脂法
8 Q( _$ e |9 t" j" g5 N: m8 R! H
& C' m0 Q, z% U- d+ s15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)1 G* T3 X2 h# u: G5 i
A.异戊二烯, q2 r$ |( ]1 ~5 U5 \
B.桂皮酸/ D/ q" w" n5 A' k4 [& n; a6 `0 w$ J
C.苯环, w6 z6 S; [( h8 S. g, T" [) U
D.苯丙素3 Y9 x# p+ O. i5 \; r2 Q
E.碳水化合物
/ S* @8 A: d; ?8 K6 f* a/ d
& G* c/ S. b# b! }- k5 ~16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分)
8 ^; |4 a3 N$ c7 u A.强心苷
* C* P8 @; A5 y B.黄酮
! w; T# _- a" @0 w+ j, E C.三萜4 m% `+ g/ N; S( a& V
D.挥发油
/ T# D m+ H9 `# V/ {0 T# ]2 b; ^8 s) t! E1 t
17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)
# r/ y2 q+ M$ r- d: L0 b A.酰胺生物碱几乎不显碱性' |* G4 S, m1 N) z# P! j
B.脂肪胺为中等碱性
3 ]7 F) v% q: d3 V C.季铵生物碱为强碱性. R2 p3 O. g( U
D.吡啶为弱碱性
& z2 S6 H. Q5 C; n U% u4 k E.苯胺类为中强碱性
, q+ o! y% [1 C8 i) p0 d: y B i$ q5 F4 t# w
18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)+ E. \& J/ P) H* T6 O
A.醛基: G( P* l; H/ ]/ a" C1 {* d
B.酮基
6 q. f1 _9 ?; d' Y C.酯基# m6 V7 Y7 o8 Q `1 g! o" K2 e, ~9 D
D.酚羟基
0 I& Y+ m$ n$ b E.甲氧基
: _: g# i/ b' P* J
/ c5 w/ ?: h; s& s& ]2 ]2 [19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)7 Q$ d- r/ S: H# t! o6 X. e c
A.强心苷
Y) o0 ^; g+ T B.甾体皂苷
) s1 u2 Z3 q/ R% ]4 H& ? C.蒽醌苷
# T/ ?9 i" Z7 B4 X0 h0 X+ e- W8 _ D.三萜皂苷1 z/ H) J) n1 T6 K! O
9 c" E" x- k* F) @, i
20.小檗碱的结构类型是(分值:2分)
# i- i' v& H& |) K A.喹啉类0 o; G3 \# v/ K- g" F
B.异喹啉类, w. H% q k4 y* Q
C.哌啶类
0 {% _& i4 X5 ~" N) O* v D.有机胺类
$ e" u6 n, o$ y! q* R" a' g E.吲哚类. R, [: E8 X' B5 M
! N: I5 w- S2 h判断题
* h% v7 \+ A j3 T) B- D21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)# u) `2 \& ]6 g# d
正确 错误 7 Q L1 m2 \: J9 u' E; X* y. ~! Y
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分)* {# W3 i$ e3 B1 s$ v" m0 ]( x9 @
正确 错误 8 {. f/ N% N4 U/ y/ W
23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分): f& [2 u% q' c- f5 B- |( R
正确 错误
" p8 ]8 E) K- v- Q' X24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)
/ d0 j$ P( Y9 q4 M8 G1 q 正确 错误
5 l* k/ M( x4 V5 z/ {+ m25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)5 y: B* L( I$ o; m# B
正确 错误
( b3 M7 Y0 p4 u. D7 a! j. ]填空题
+ g$ y" k7 |- N; f26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分)
8 U, I* x/ R" m; h6 |$ p 答: $ E3 B p! ~$ P
27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分); |. u6 c$ D6 ~' y+ Q( m: o c3 x
答:
# G6 O- h2 p S28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)
4 _1 l( w' e9 p: C 答: 0 h7 d8 G* X2 u: V+ _
29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)! U; k- W) s% O2 [! r. B
答:
% h4 ~; A" n, Z9 Y9 b5 r5 Y30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)
. H; G# [: B4 g) r8 w5 O 答: & a9 x4 j: {7 ~) ]. d$ X
31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)/ g2 U$ o$ |) C1 G0 z
答: . W$ S6 ~8 F6 F7 {5 \' ? s
名词解释
4 z9 q" ^" ]5 H1 ^9 b& l: ~# w32.渗漉法(分值:2分)* G; @' T& I. E& ], D' F
答: 6 y' v) x# z' }
33.苯丙素(分值:2分)4 U% A2 ]) x' y* E) @3 g
答:
/ j' A! |0 q9 v! h0 H* E34.Molish反应(分值:2分)
; O | t1 z3 V2 G 答:
% H1 r: q3 k* ^. N& H! B35.分配系数(分值:2分)
% C) V1 k& M( Q4 S" f 答: ( M+ u6 b6 ^+ O' _3 v
36.重结晶(分值:2分)5 j5 a6 i- D0 U& ^ o
答: 7 N: C8 i$ R$ R5 F
问答题 " ?/ s3 J5 k( ^: t1 b. s% S, Q
37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分)
) h+ Q# Q) @# Z i' n6 l 答:
4 s# p3 [8 i3 C8 n4 z$ b5 i38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)
3 y( F! @( ^! G6 k# J 答:
7 I- R0 ]7 V/ c |
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