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中国医科大学2012年1月《天然药物化学》正考资料
2 x. y0 F4 G: c) P/ ^天然, 药物化学, 利血平, 注射液, 稳定性
( P; ?$ z$ V! p U A( |( {单选题 中医大直属作业
$ i! _6 [3 \4 O. f) s1 S0 N; L1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:()(分值:2分)9 X1 C9 ?( @4 b0 k2 s$ n
A.刺激性! }3 I$ I, h+ @$ J4 z3 B
B.发泡性 k/ i# g! s; D0 y% D
C.溶血性
: S/ Y/ T7 g1 Z* H* e6 x. c D.不稳定性: ]4 P+ P( [* Z' B! y9 m* S
E.水难溶性2 B: V& t$ x/ Y
2 f6 V5 {; @, I2 k; @5 Y2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:()(分值:2分)
& n; P* m; Q+ _& k# B A.折光率3 R: i& f! i Q, @8 ~
B.颜色
2 [3 r9 ?, \ W( y! c# W, F$ Y& q C.相对密度" a Q4 h! K+ H. k
D.气味 U7 s. _# w% X" \! H
E.比旋度
# C& ]% i4 c! u* i# U2 j) T4 A2 r# f+ t
3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物( ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。(分值:2分)0 x. i' j) M0 z- F
A.利血平
$ y6 m* }. A; W- @ B.吗啡
& M) S/ ^. ^$ t; a C.酒石酸 / S) n# J/ \+ n* r9 {4 Z+ r
D.樟脑8 \0 |6 ]4 s- W' t
+ K5 Q. m+ I1 f4.可以作为分配色谱载体的是( )(分值:2分)
9 T% R0 i2 e# I* r& n: Z A.硅藻土. M% N' u0 i6 Z7 O/ H5 o
B.聚酰胺$ ]5 {+ c6 W% ?5 a3 q5 j: b7 V
C.活性炭
; C2 _9 ] x% S g: v, m D.含水9%的硅胶
- z7 k# Y! ]7 J1 r7 _ E.含水9%的氧化铝
) ]* K; H! U( L8 r8 C/ }) `; u! a% j
5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:()(分值:2分)* `- \, B# H( N% B" P
A.Labat反应
) H6 W. z, C9 ?1 V/ o6 P: d B.异羟肟酸铁反应
6 ^$ i8 f2 C: [& l C.Gibbs反应9 O6 ^' o- v/ j S6 N- V
D.三氯化铁反应. G. j2 ~1 |! m _) W4 g% Q
E.磷钼酸试剂反应4 K0 f. |5 P/ T ^! b7 ~: U
6 b/ p- i' A' T" Y% O% [6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( )(分值:2分)) ~3 O ]; W. y3 K* n
A.乙醚! i3 O, i1 T5 v+ r/ Y. }. [
B.乙酸乙酯
4 G6 o6 ]; U3 R9 m/ r1 x C.丙酮
9 l. M6 P, i8 G7 k1 i( k" ~! W5 S D.正丁醇
4 @% U A2 C6 ~6 v, ^5 \ E.乙醇; b: E1 i& ]8 Y p7 E4 a4 h
, o0 G/ _- r3 ?" x, h
7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是)(分值:2分)
9 \( G8 n4 r8 s# X A.七碳糖苷
. i' x0 m' M& o$ G, x# G B.五碳糖苷
/ k/ }0 c1 H* b C.六碳糖苷
' p! _3 P: O0 s, ?$ g* J& ?9 U3 T D.甲基五碳糖苷
; O) l" d4 D' s! V% B `4 G( v8 Q5 l ~! a
8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( )(分值:2分)
: H+ @4 ~. `) G: K, J A.糖苷类
) \! M: q# M* f$ G P- q9 B7 V B.多元酚类% V3 G" G2 d6 t1 H! r* t
C.黄烷醇类
4 }% d) {. N# D: H3 r. f D.酯糖苷类
! p, e$ U" `$ M4 Y8 E o$ |+ v1 b; c! p$ B
9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:()(分值:2分)
) _* \+ }/ d- q; x. M A.蛋白质
$ ]0 H7 [! L5 n' l% D8 z) Q; j B.氨基酸
% }) p" ?6 r( y C.粘液质
) _: Y% ]+ b( b- t5 g0 s D.甘草酸: A, v" d' ? j0 x* r9 j+ \
E.多糖 G; J) a m8 ?+ g. b/ ^+ T; `& U
, l: O& z7 }) J% W4 y
10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为:()(分值:2分)
2 v2 N" b* \& e. r0 P! ] A.黄酮二糖苷
# m- ^, `5 E1 G1 O; r* n B.黄酮单糖苷; c" `, }. l7 ^4 C
C.黄酮苷元+ {% G# U+ w8 B- k& V% {' H
D.黄酮三糖苷
( @7 Y' N- F- Y6 O) v# q/ e% N$ P4 e1 L( ^
11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于)(分值:2分)5 p, _& H; f$ [# X4 a9 Z' \
A.苦杏仁苷; D" D7 j1 K3 f% G5 C, n
B.野樱苷3 [& {- T d' M1 r; Z( E
C.氢氰酸
$ E/ M/ \( n' z; @0 s: e: _) n, c1 D D.苯甲醛! c/ ^! x/ M# A4 k" K3 e/ L
. `2 b) o& A7 D! d3 q8 ~& I12.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是( )(分值:2分)4 e) @ N! [4 _
A.可水解鞣质
# G3 u2 U5 z% f B.缩合鞣质. k( Y* e2 ^' T6 i: U2 o. Q
C.两者均是5 Y/ ?5 g! V6 o( i
D.两者均不是
`; l# s2 o& ^. o" h
4 e3 A8 y+ A0 o13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用( )(分值:2分)3 e% k$ d, V8 O$ {- [
A.煎煮法
9 B! G+ o; {# K+ j" Y! _ B.浸渍法
" n$ V+ c- L! O* o& V C.回流提取法
% W# _8 M6 G* l0 r# q D.渗漉法
8 A4 ]& }8 k: \" o* ? P8 l7 J0 i1 h! J. U8 v; l1 c" q- n
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )(分值:2分)
8 B+ I7 C0 L- E F8 E( V$ X A.沉淀法
u: f; A/ h. I) P: \ B.透析法
w- z9 y( q- k6 T8 o; D+ l C.水蒸气蒸馏法
; _* R" X% n8 l! `4 Q: d% g; n D.离子交换树脂法6 ?, d$ D" z) |& X8 I
- ?4 O9 N1 V: s7 ]) z+ r
15.构成萜类化合物的基本单位是:()(分值:2分)& X: z; R2 {/ ?5 J1 z, A
A.异戊二烯
' {2 q# I4 H& I, K7 L( `1 H& H* _( ] B.桂皮酸" F9 W' }6 ^; h9 }
C.苯环$ G; G- P/ r) k5 |
D.苯丙素3 L* X+ f& k, d+ E
E.碳水化合物
9 q- I( H! ~/ w8 e4 ^
# O% |" j+ u3 X! ]4 t; \0 D16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?()(分值:2分), m, ~% g5 C& \# a; o7 v* _
A.强心苷$ e, k# ]) N# ~! c4 ]$ p. @7 O% H
B.黄酮9 c# _+ I( v& q( Y
C.三萜
# D: p3 l2 P/ W M3 a/ t D.挥发油( }6 b2 h1 k' U! d; Q/ c9 I
/ F3 f0 k4 Z+ M8 U/ e" k( L1 T0 |17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:2分)
, F1 D7 _- f$ n" y7 M6 X A.酰胺生物碱几乎不显碱性
. x8 v5 R3 X8 A* |$ D1 A B.脂肪胺为中等碱性
4 J9 T1 r0 g% g; z C.季铵生物碱为强碱性
8 n( w, R6 [3 k! g( j D.吡啶为弱碱性$ f4 y3 Z4 v( [' k' Z
E.苯胺类为中强碱性
# p! H( T6 B( V% T' X: l
7 E/ ?1 X$ g& E18.下列基团极性最大的是( )(分值:2分)2 e" Y) X' Y/ h8 y3 q; v1 C* H4 E+ B& P
A.醛基/ [: y9 n, {9 `; L0 n
B.酮基* _# a& o% p. ]* v. H# G& B
C.酯基
+ u7 M, e- \ d6 l" v7 }) y7 r1 ` D.酚羟基
/ d9 W+ F" Q3 y# X* j% S E.甲氧基
. }; Y& w* z$ Q8 l# _
2 U: d& P0 {. x8 ^4 ~19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是)(分值:2分)
# q% X( t% i2 t/ M C- H7 z w A.强心苷
/ i; c: D( C r: q8 u B.甾体皂苷
5 p" x" [4 Q" l9 p" F- l) e C.蒽醌苷6 e2 w1 O! Q9 }: A
D.三萜皂苷1 w8 v2 D4 V* m, `0 i# q/ {
. W) d' J- M, W8 ~: f20.小檗碱的结构类型是(分值:2分)$ V( N% d( P& H. Y) K! H1 `& C K
A.喹啉类, ~' c. a. \% d) R4 d+ a( o' S
B.异喹啉类
3 B3 }6 `- u0 ?: F' Y% ^ C.哌啶类
2 g( `$ f. z9 R! ] D.有机胺类: v$ |- i7 F3 P# N5 i! U
E.吲哚类- I! K4 J0 l P- |$ s& c& m, G* G7 T* _: Q
. h; x& Q1 N$ u+ ?# ]5 S
判断题 3 g! i9 N% ^1 O' L+ R
21.天然药物都来自植物。 ( )(分值:2分)
+ {& G( H: d3 i 正确 错误 & Q8 m; d) p( |* a/ R$ d
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。()(分值:2分)
2 o5 } U" T, C" u( W+ l 正确 错误 " y R2 f' g: j( @. y
23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。()(分值:2分)
; ]) ^5 n- ]* \# x/ |) W 正确 错误
; ^0 C! N* m" D0 I- ?. U24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( )(分值:2分)5 Y- h; j- d. u/ I( O* M
正确 错误
5 i- g* O5 J0 k/ d- Y9 I25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。()(分值:2分)
c# s& |- p7 ^/ i$ t. y 正确 错误
7 X4 p2 F( U" u% ]填空题 5 }- C$ W2 |6 U" u5 }
26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。(分值:2分). |- f, |: w0 l. R+ h
答:
$ }1 K4 S) _, G7 r' w' _27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。(分值:6分)
^. m5 |; N! c% I3 R3 l 答:
% y8 X9 U1 R7 h; T28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。(分值:2分)
3 @/ d2 m: y$ N- s! ?4 D- J 答:
' H' Y# T8 q R2 O4 d# Z29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。(分值:2分)
) Z$ c- a6 u. D9 J4 [ 答: ( Q; _) e( c4 ?9 [
30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。(分值:6分)1 x! L- u/ O8 V
答: * E4 o: Z |) a
31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。(分值:2分)" K! `+ P/ P2 P* n) `
答: # D8 g) F! j2 x3 u. T
名词解释 $ {8 C/ y1 e+ b. _4 s
32.渗漉法(分值:2分)5 | Q/ \/ z0 a- g' f0 y! ?; y% F" u
答:
% F7 J% L0 I4 v7 x33.苯丙素(分值:2分)
: m' W! r. F8 {) K- }! Z 答:
8 C- K2 v4 f. G% v1 S34.Molish反应(分值:2分)
" e) ~* `# t4 v 答:
8 Q1 d8 B) i( y/ e35.分配系数(分值:2分)
) S O- b6 F$ H) B/ O/ Y8 w) s 答:
4 R5 }5 t3 P2 ~+ ?# I2 R4 @9 a36.重结晶(分值:2分)
h, V' E$ j2 a: E/ z 答: 0 M3 D' P0 A3 _) r# Y
问答题 - X4 O1 R9 a8 h4 A: o
37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。(分值:10分)
* R- L6 t2 t' h' m 答:
9 G h; V9 |2 j38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。(分值:10分)
& V" t, E1 i5 r/ q+ w 答: + m' v$ ~ F$ h
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