|
|
中国医科大学2013年4月毕业清考《药物化学》考查课试题0 v. @6 O& v- w% H
# x$ b1 Y" C. Z! x( o5 m U2 v; w1 y6 T, I- I
, y! I4 T8 c4 q: G一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V 1. 下列何种药物无儿茶酚结构
3 K2 i- s. G7 \A. 去甲肾上腺素0 |9 K+ B! z0 ?- J
B. 多巴胺
2 T5 R8 P# Q( l/ y9 O( \" WC. 沙丁胺醇, i9 ^/ F b+ \) }$ q5 A1 a% I
D. 异丙肾上腺素( K; b8 s. E o: P: r
E. 肾上腺素/ g& r+ J. ?* q% _
满分：2 分
8 F3 h P8 g/ U' K8 {! w; n; A2. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化/ g# E" S$ Q0 I( D p. F0 e- c+ @
A. 分解为青霉醛和青霉胺0 E$ _+ a N# E" Q0 ]* k# d
B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
9 e& ^4 q+ G. p! J. sC. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸# k. K% j5 z- w3 ~2 U
D. 发生分子内重排生成青霉二酸
& X4 P6 ?/ I7 r2 WE. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
6 a, T f, H4 Y! [0 c# L0 Q 满分：2 分
( V* Y8 X \4 J& r, e' b3. 结构中含有吡咯烷结构的药物是
7 f/ F5 l# ~: ` v6 B/ ~- J% ?A. 舒必利
* p, i# G) r7 `- a/ j+ I4 vB. 盐酸帕罗西汀
, [& S# P1 R# f% ^" ~* W5 t$ HC. 氟哌啶醇; w6 Y; J( m2 O
D. 文拉法辛8 I) \& I) L2 Y/ d. J8 x: M7 T
E. 吗氯贝胺! H# M7 p( E7 ^9 |; o8 v
满分：2 分3 W( O/ @( b2 h% f2 U4 k
4. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是1 H- J2 _* a& k( E. D' H& ?; v
A. 硝酸咪康唑
1 L8 c) T2 b/ b5 o, `3 {0 Q" ]B. 酮康唑1 G5 C6 J8 M' @2 n; d& u
C. 伊曲康唑3 h _* z6 j+ s, Y% t) T
D. 益康唑1 l& `( e7 N# Y. c
E. 氟胞嘧啶: P# w7 T) ^' G6 V& B& c5 Q
满分：2 分
* E! |# m) @4 @5. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于
/ V9 }* @% n( D9 x b4 @) gA. 亚硝基脲类烷化剂
- @6 W9 l$ ?! V3 Z# \. Z) K% EB. 氮芥类烷化剂
* c6 o5 K/ `/ T, G# P6 j" t2 jC. 嘧啶类抗代谢物' R& q/ t: q. q" h2 |$ l
D. 嘌呤类抗代谢物
: n( Q q a. f( B2 C9 i5 rE. 叶酸类抗代谢物$ i* H$ w, ]( z0 \
满分：2 分
1 A3 l) R& V5 t! x. q, W6. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是; z; j, \/ `6 l( I* @# T7 ]2 X
A. 盐酸吗啡
+ y8 S; n- F s. v! fB. 枸橼酸芬太尼
/ a3 S% h9 m" d- `3 ~C. 二氢埃托啡
& \6 Q; P' }6 e& j3 B& c; iD. 盐酸美沙酮3 {4 `6 @# b, I0 t$ Q
E. 盐酸普鲁卡因. {5 f$ t& ~/ Z0 S* F
满分：2 分2 f$ g) a3 x( E" P
7. 关于地高辛的说法，正确的是( O& F3 ]& \6 X1 t0 q2 E4 f
A. 结构中含三个ɑ-D-洋地黄毒糖
# @' F- V) h, n3 x) q+ S/ F# RB. C-17上连接一个六元内酯环
2 V" L: l4 n+ s0 o( n/ jC. 属于半合成的天然甙类药物( Z0 n( |2 p5 ~! E z
D. 能抑制磷酸二酯酶活性
& }+ V2 r1 ^6 d$ Z' h3 s- h+ f+ qE. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性
- T$ v9 \1 F$ }* s' o( a 满分：2 分
% c' d$ @" m0 w8. 硝酸甘油与下列哪项叙述不符
/ Q$ Z4 G- w! ]5 Z& m$ ?; S& FA. 为淡黄色结晶性粉末2 }5 x' l% e# A0 k
B. 为速效、短效的抗心绞痛药物
4 l: H* L# U. J6 EC. 遇热或撞击易爆炸0 Z- f/ `' Q, y2 f
D. 水解后游离出硝酸根负离子，其对苯胺有氧化作用，生成蓝色醌式化合物0 x) Z7 |. d% [! F* K! ]
E. 碱性条件下迅即水解
: c& h0 R8 F' n# E: J) ` 满分：2 分
% ~$ i: A; N8 ^9. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是# w9 x/ f2 K9 q- u# u7 D
A. 舒巴坦钠& {3 y Q4 Q6 g# Y
B. 克拉维酸
# H: Z: g: a. s. Q. XC. 亚胺培南9 A: `/ h6 u6 T2 Z4 @" {* ~- }
D. 氨曲南3 [8 G. O# H5 t& S/ e. l4 c/ m: ?; S
E. 克拉霉素
" A6 a/ [6 P) ?& Q6 X8 q 满分：2 分- J G& _- c, y \# _
10. 不属于苯并二氮卓的药物是6 ^/ Y5 z) V+ n
A. 地西泮6 ?: C, v: Q; Z) l/ g/ O0 M( o
B. 氯氮卓9 b+ b7 I" m1 P# H+ y
C. 唑吡坦
' h7 M& ?" C% @" [' tD. 三唑仑8 _. z8 ~7 W- a' C4 P2 \
E. 美沙唑仑
# [) B4 H/ _" u4 G1 t, G 满分：2 分
" v4 G: [( ~2 U5 s11. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药; N" p4 i0 Q v' n2 `6 F5 B
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
' F! i+ h @; n; R, q: HB. 单胺氧化酶抑制剂: f+ `4 `$ \; I% W
C. 阿片受体抑制剂
% b! b- m: S) MD. 5-羟色胺再摄取抑制剂1 B* k, @! R+ c, R8 w- H$ \4 O2 ?
E. 5-羟色胺受体抑制剂
8 Z8 s9 p) L( j4 `: l- c; J 满分：2 分
/ `' E" @: u( O: F, R% \+ y12. 下列哪项性质与毛果芸香碱不符
5 d/ D2 d5 s/ l: O; W1 Z5 QA. 为咪唑类生物碱
7 X. ?. a% o8 M! U5 T+ _B. 为芳叔胺型生物碱3 V9 S$ b* Z/ ]0 d
C. 可与一元酸生成稳定的盐
6 b; B; L q w- h- z) C6 hD. 碱性条件下易水解
. E1 K! Q, v. d6 nE. 对热不稳定
- N- ]3 o5 ^. S1 n# l8 M 满分：2 分! {: @% Y6 x- _: s0 d, [
13. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β羟基
4 S: R& q9 h/ A& |A. 去甲肾上腺素) F3 e6 b) Z1 j' U8 U& U
B. 多巴胺
* |* r' s: P5 m$ x" Z0 A; ]0 wC. 沙丁胺醇 I1 p8 E9 C# O( J5 D2 {3 h7 P7 j$ v6 U
D. 异丙肾上腺素2 ^7 k+ i# J2 X' Y, E
E. 麻黄碱
1 [4 A- q, t5 k% B: F8 t 满分：2 分+ K7 F9 W% z1 R. p
14. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型# r6 h" r+ Y3 F
A. 乙二胺类 @; S2 R6 L9 E- m" t; _
B. 哌嗪类9 b( C; x; Y& N4 P2 W8 w% k$ t
C. 丙胺类
% S6 e; I; x6 L8 ]) J0 OD. 三环类: t8 ~4 Y+ U% `0 ] Q
E. 氨基醚类: Z: s2 U1 m' `
满分：2 分
' N* H: N$ X% c- n4 O5 X15. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
: J7 [9 I' ~9 e" XA. 氮芥类
0 w: \7 Q6 n" B8 aB. 乙撑亚胺类( N6 V' d; `; I
C. 亚硝基脲类
3 D3 z$ L. `( U8 S# F+ o. y2 u' AD. 磺酸酯类
! f4 M3 @( i) f9 c( {- {* dE. 金属铂络合物类& o! x# J: X/ }$ s
满分：2 分
$ F! T, \, `7 D" W% l/ z16. 下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性( ?$ n/ O& L+ U5 s% Y
A. 阿司匹林
6 Q, p& T6 o1 X/ s) v% q' tB. 吡罗昔康& t$ i% V- {2 G+ x8 x# g/ d
C. 布洛芬" Z8 w/ t, ^; @/ Z
D. 吲哚美辛9 t( Z2 m' p- B, Z1 ]0 y2 m
E. 舒林酸1 a. T8 F9 O3 |! f1 \1 M
满分：2 分
' h5 u' a- z3 ~2 l/ j: n: ?; W# B. Q17. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是1 ~8 L2 N6 `5 z& r6 G) V2 I
A. 1位氮原子无取代. U! ?( b7 ~1 ^
B. 5位的氨基4 h6 L @* H/ W
C. 3位上有羧基和4位羰基
9 M: [7 w6 j8 P4 `, W9 ~D. 8位氟原子取代
; U, D* o; i2 C+ a/ BE. 7位无取代. q* [9 n0 t3 q' @; f: ^
满分：2 分
! E1 I1 Q4 v1 m18. 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是# [1 d# Y& [& _# ]
A. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末6 J/ a3 g$ T3 v/ y ^# X6 c% V
B. 可溶于碳酸钠试液中
! z) g1 w* Y& _8 K3 DC. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色
. I; j5 S' T5 D0 H* H7 }D. 遇三氯化铁试液呈紫色
2 v; `& C7 l9 l) M* b( q& E5 WE. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解
" m3 u$ n+ u8 F8 z4 p2 M 满分：2 分
% ^+ \. y7 ]7 ^; i' [3 ?6 ]19. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素 d' I: {" c6 a: j5 p
A. 舒巴坦% a- ]) i8 H6 Q( K: s6 D+ ?
B. 氨曲南) V! T% ^" U5 ^+ {. ?2 K
C. 克拉维酸
9 u% e/ ~) v' Q v; f* d6 E- vD. 甲砜霉素1 \. X( _! w% w- z; |* V9 }# s. `
E. 亚胺培南
' l1 H m2 h8 k, U& _+ _ 满分：2 分
# X9 T, l9 E# }* M+ S( Z20. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是
3 d4 q* @' O; s; X7 J' D% YA. Procaine有芳香第一胺结构
7 A; R- I' P2 TB. Procaine有酯基% Z% J4 }+ Q6 y! _
C. Lidocaine有酰胺结构
' G2 c) q# b0 `8 \8 Z2 ED. Lidocaine的中间部分较Procaine短
0 o! H* }/ R6 G. LE. 酰胺键比酯键不易水解! z) i: R: g% [) U J6 B) M
满分：2 分
6 ^6 e S( G$ _# T& L/ z0 N21. 下列叙述中哪条不符合环磷酰胺
+ x" x! w: f/ |1 y! NA. 属烷化剂类抗肿瘤药
% I) G) `' R7 ]4 _9 }B. 是根据前药原理设计的药$ G, Y Z7 U! ]8 m
C. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质! z5 m( o' X( `) {$ d: U( t3 U
D. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体: d/ g: L( x$ o- ^! d1 ?5 d
E. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物
! e0 p1 t4 p1 K0 P9 W5 K 满分：2 分
& A8 D# n1 q8 V' j22. 关于麻黄碱的叙述不正确的是2 |: u5 U. F( \1 N# o4 E
A. 具有与肾上腺素相似的升压作用9 p0 K$ O8 X2 Q+ z/ |" v* y
B. 不能口服
' e0 k D" e* N" x/ HC. 平喘作用缓慢而温和+ g" F( Z- @& Y- _" P6 i5 d/ }4 R2 G
D. 性质较稳定
4 s# ^* S9 \: F# H& k* {: sE. 平喘作用持续时间较长
# j' j1 b1 y; f+ z' A- o 满分：2 分4 s0 O9 O; y# Y1 \, M5 _- i; M
23. 临床上使用的布洛芬为何种异构体
; J" O( ^( U1 i& _A. 左旋体
/ F+ g" B6 U; Y0 @" q2 ^1 YB. 右旋体
; M2 M' K2 }* V% m- R3 k+ M" q- wC. 内消旋体
# ^$ ]6 v) O- D7 J0 PD. 外消旋体
9 V% U9 ~% I( v gE. 30%的左旋体和70%右旋体混合物( a, O( }) h9 l n0 }6 E# p: [
满分：2 分
8 O2 h( ^5 w( x) W9 G! i; Q24. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
4 {; k$ W0 o% ~4 d0 l; }$ x, mA. 三唑仑. F2 Q7 x% J% R- R, }! u
B. 唑吡坦
, r# w. Q- ]' u, R8 u1 `C. 西咪替丁; Z! u9 s- a' W- a" K
D. 盐酸丙咪嗪
& W% ?# x7 S& B; UE. 咪唑斯汀/ h- h n: y" l" P9 j. W& J7 v
满分：2 分
+ U! l$ T7 L$ D* b4 ]% N% _6 h25. 下列哪一个说法是正确的
0 n' k6 w4 }7 t/ H5 V n6 W6 f* I! H" hA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
7 P5 O; D0 H' J( d/ @B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应: l! d3 \& @5 R- x0 S( G8 o
C. 阿司匹林主要抑制COX-1
1 N3 U0 i" ^( l- b8 r6 x' _D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
9 j/ l( T( o8 K: EE. COX-2在炎症细胞的活性很低$ H/ ]" A* S" Z) V1 n
满分：2 分
& d7 v: H L9 m, _* _8 g26. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
5 q6 j; n' C& N4 c( T+ {; o6 TA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
& ^1 Y& j3 I( a# e' m2 @5 v; c% EB. 单胺氧化酶抑制剂
5 v& ]$ R3 u1 z/ U6 aC. 阿片受体抑制剂
) A% x c# a/ x+ D8 ~D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
1 s) ]: h' \9 NE. 5-羟色胺受体抑制剂4 F; c2 L3 X4 S; y" p
满分：2 分! M; _) Y' j4 i: q" N+ W
27. 环磷酰胺的毒性较小的原因是
+ l+ j8 L7 n, V1 g# DA. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物, V: v/ K' S; w9 q
B. 烷化作用强，使用剂量小
# j6 d' l3 m9 u e: [C. 在体内的代谢速度很快
+ c$ @6 e$ X6 A- X g* ]1 UD. 在肿瘤组织中的代谢速度快
; p9 ?. x6 c d5 Q% v& L3 PE. 抗瘤谱广- s! b1 T" g% c$ j
满分：2 分" g* ?. w! Z. K8 @: [
28. 属于氨基醚类的抗过敏药是: E0 ]* r9 ^7 d" y9 I4 ?+ C# I# W6 |
A. 盐酸赛庚啶
' N7 S* @! e; }- iB. 盐酸异丙嗪6 j% m# w4 |% ^0 p) g' m! X% N
C. 马来酸氯苯那敏
3 Z( B1 s* ~+ R" Y' _D. 盐酸曲吡那敏
& m2 ?6 j) R! y# G& iE. 盐酸苯海拉明! T9 o2 D' m% ~( A/ G
满分：2 分
% r' r+ D" _! `) e* ^29. 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物6 M, M% }/ y2 x2 c7 ^
A. 盐酸胺碘酮
3 i: _; n- Q& Y; E% K9 c" AB. 盐酸美西律
+ c6 z8 `8 s( D) \5 l. k3 d4 gC. 盐酸地尔硫卓6 i; |, e2 {% v, ]; o7 @3 s0 j! J
D. 硫酸奎尼丁
) l8 A5 }4 \& G2 f% SE. 洛伐他汀9 `4 |4 r9 m/ s
满分：2 分
3 }/ S) @$ a0 L) E30. 盐酸吗啡加热重排的产物主要是: Y; R8 ~* @; i! T6 q' }9 T$ X
A. 双吗啡" B3 ^5 p! U+ E4 b& l
B. 可待因
( ~& `+ T! K7 g/ Z: X! z, K' c& ~C. 吗啡
0 B1 r/ @' f' e8 W( |D. 阿扑吗啡
6 i5 c0 q2 q0 f6 t) [E. N-氧化吗啡+ }$ }0 i" T* J7 D1 _
满分：2 分 8 T) B7 g# L2 G9 }# P+ r, A
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-4-16 21:04:11
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
