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中国医科大学2013年4月毕业清考《药物化学》考查课试题. `' r P0 d7 E9 D8 m
7 M! Q$ M$ p3 J- i9 ^% ]8 @. ~
2 g0 ?8 v9 R8 d" r! v2 F( u: j$ y6 M: i- k4 V! v" o7 n p4 R
一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V 1. 下列何种药物无儿茶酚结构% r$ b. b: _( I& W0 S/ Z& r
A. 去甲肾上腺素# M% l2 g0 Z$ e' e
B. 多巴胺1 P2 D3 z" U7 g$ ]' l
C. 沙丁胺醇
; }' \* q/ E/ W, i& ~- s. F; PD. 异丙肾上腺素1 R1 |: k1 F1 e& ]: a7 Q4 s, n. V
E. 肾上腺素+ S. S! T8 m. R' f3 n# L+ k
满分：2 分: L$ T" I( R( h: t
2. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化, v% F" k- s- {4 D( d' A
A. 分解为青霉醛和青霉胺
8 x1 Y3 u- P5 t2 n+ q" M* ?3 AB. 6-氨基上的酰基侧链发生水解2 B" h+ v z G9 C
C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸7 z% _: j4 `0 s
D. 发生分子内重排生成青霉二酸
8 B( J$ X" X* M6 j$ v; h( ~3 }! [* AE. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 v! D3 R% o: I( {3 t6 f1 W3 {
满分：2 分9 O( i' U( u% _/ p' Q+ i
3. 结构中含有吡咯烷结构的药物是
# J$ k9 j& J# }. s gA. 舒必利5 ]$ T% }) |9 h+ w
B. 盐酸帕罗西汀7 k8 i( r8 ^6 B4 f! F5 t
C. 氟哌啶醇
& J8 u" D4 J* I gD. 文拉法辛+ F* J4 h$ n4 V5 ?
E. 吗氯贝胺
) `. o: k: x- q( [$ G$ ^/ R: { 满分：2 分
- Y, [( y3 D( B9 ]2 J4. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是2 c0 l, c Z4 l# s4 M1 H U ]1 {
A. 硝酸咪康唑' g) O* B1 _" E5 P8 F
B. 酮康唑1 e* @8 {+ N% T9 k
C. 伊曲康唑/ n/ r, O/ z, E. }! d. f5 i( x
D. 益康唑
2 n) e% ~- w) Z% M# {E. 氟胞嘧啶
# h, t C3 l/ M" N0 V; J 满分：2 分5 Q& G- f2 ]1 Z5 G" p
5. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( U( f( ]3 ^+ Q: K# i: n
A. 亚硝基脲类烷化剂4 X4 }& T/ r }6 U: a
B. 氮芥类烷化剂
/ H; H8 O j) BC. 嘧啶类抗代谢物
$ Y, J! `% P, G4 s1 {D. 嘌呤类抗代谢物
3 c1 U% ?7 z" L- a5 N. [ k% ^E. 叶酸类抗代谢物8 H3 e) f; S3 X8 E, x
满分：2 分
9 O z; k G% \6. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是
, i" y' t5 K! rA. 盐酸吗啡
8 g( I% n' h# g& C; OB. 枸橼酸芬太尼% p# B: u5 L: v3 S3 r. N" [
C. 二氢埃托啡 a5 l9 g) r: d. Y0 \+ _
D. 盐酸美沙酮1 G. i l$ Y' B/ p5 ^- f( A2 @8 b2 k
E. 盐酸普鲁卡因$ \3 z- p; r9 f( ]4 u6 L
满分：2 分
5 o) j+ U9 B8 L5 Z- s7. 关于地高辛的说法，正确的是
c* }. _, y8 |0 u3 d: w3 V9 iA. 结构中含三个ɑ-D-洋地黄毒糖7 g' t( Q, h$ m
B. C-17上连接一个六元内酯环/ ]3 ?% O: w8 Q/ s8 l. |
C. 属于半合成的天然甙类药物! A) `! m0 U- p
D. 能抑制磷酸二酯酶活性3 F! C- w9 U+ G/ c$ R' ]
E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性$ k/ V5 Q- E' q y+ M
满分：2 分
: K2 a+ R) h: \) g0 \0 w8. 硝酸甘油与下列哪项叙述不符1 w5 X. }9 l1 k9 K+ E) G& ]7 ^% S9 m4 ^
A. 为淡黄色结晶性粉末
3 {, d$ k7 u! \- t- w1 kB. 为速效、短效的抗心绞痛药物
) l5 q' ?9 b5 t3 N" |2 |: eC. 遇热或撞击易爆炸
, b5 ^1 a1 w" Z9 N6 B5 BD. 水解后游离出硝酸根负离子，其对苯胺有氧化作用，生成蓝色醌式化合物
& T: ~8 r4 S6 @0 r* F% g/ W* KE. 碱性条件下迅即水解 ^! P s1 R/ ]5 N+ s; G' l1 k
满分：2 分# l2 k. r& v* w
9. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是7 f* i/ c, H3 Z1 }4 K' Q
A. 舒巴坦钠3 @3 L' u8 Z9 }/ |3 ~
B. 克拉维酸
4 A7 M) c5 o! x+ X" BC. 亚胺培南' |$ |" u. B" b$ Z$ S: s! S$ S
D. 氨曲南3 d, e- _$ f$ {: K- Y
E. 克拉霉素
% ^( X( [" p3 `/ f. \2 e2 p 满分：2 分% Q. i4 k8 u8 Y; ?& K) t8 K
10. 不属于苯并二氮卓的药物是 P( D' Q% _. u, x/ Z
A. 地西泮, R8 d- ?2 n% p
B. 氯氮卓- e7 A9 J' k2 d: `$ I6 i
C. 唑吡坦
; e. e, K/ B' a: uD. 三唑仑; L1 m2 \) e) ]2 D. A% V
E. 美沙唑仑
: G, L, q: I* w% d( | 满分：2 分+ E2 X1 ]$ V6 d9 v, |$ Q
11. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
* x! |5 g3 u% W( v& zA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂2 H9 z5 Q, `% Y+ b3 u2 x
B. 单胺氧化酶抑制剂1 j; s! v. s1 D9 U$ n' y5 z
C. 阿片受体抑制剂5 [7 o2 U$ y' i. j& w
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
6 F* W E. ^% T) q9 ^E. 5-羟色胺受体抑制剂2 D' ~! Z9 ^) C# ]
满分：2 分
4 Z6 }2 J' \9 y9 a8 k12. 下列哪项性质与毛果芸香碱不符; ?7 _6 u1 f1 s P# ]; n& z
A. 为咪唑类生物碱, H% O, m n9 \1 r
B. 为芳叔胺型生物碱. f3 G- Y3 \0 ^7 J8 I
C. 可与一元酸生成稳定的盐# s; @1 j. J1 i# u, P8 r8 [
D. 碱性条件下易水解
$ ~, S/ G; B2 H2 I, a0 h" G* V% }E. 对热不稳定
3 L2 X3 {0 E/ B4 M5 u* U' q" p 满分：2 分1 _4 b; G7 T7 g5 j- G
13. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β羟基
3 t8 N6 R, Z. `5 a) ?# YA. 去甲肾上腺素$ Q2 I2 V- c3 X, ]5 L+ w
B. 多巴胺
8 Y% M+ m8 Z9 r& X/ T, {. FC. 沙丁胺醇' t% {; H) x9 a$ d5 t2 L! N$ y
D. 异丙肾上腺素
$ I" L' A. z3 |4 x% ]! u' cE. 麻黄碱3 U1 ^5 d! p M5 g; ~! x" }
满分：2 分
$ [" W5 m5 S [- \0 }: a+ G14. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型! R! ?2 I* K2 N# I# q3 d, K
A. 乙二胺类# m6 n6 C ]2 p) V6 ]% ]; i
B. 哌嗪类) a0 V9 _. s2 v* U
C. 丙胺类" v( h5 Q1 O# ^* B+ S
D. 三环类8 L* ?/ R9 ]$ ^; r# t
E. 氨基醚类
1 n. i/ o: l" m6 G ~, p+ ` 满分：2 分0 v: Z) @: X# Z, ]# V
15. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括% D" `' ~. o' G# ~: h
A. 氮芥类3 Y* \( M, m2 U" I
B. 乙撑亚胺类' B: ^! c* G7 Z' Z
C. 亚硝基脲类3 r; l2 j' j9 f/ w0 P, M
D. 磺酸酯类
' \- m% E3 r0 _5 C: G2 S$ n4 fE. 金属铂络合物类5 N V1 x6 y5 E; k
满分：2 分( }* U7 z5 ?5 ` i
16. 下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性
9 x8 M; x) C: h* |: e+ i% OA. 阿司匹林
# c$ l# l# e3 I6 q: J5 fB. 吡罗昔康
" n/ J. h- h8 L; q9 M9 U: {5 FC. 布洛芬
8 c) c: k' S, c. AD. 吲哚美辛8 {" d. [; O, P7 A
E. 舒林酸& u ^$ R8 _+ o6 V
满分：2 分
$ E" Q8 _. P2 M# p! s! |/ [8 r17. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是: d4 U9 [) v$ N4 P& o0 c" K
A. 1位氮原子无取代6 P8 ^- B$ [3 d$ v" H$ @ C9 ?
B. 5位的氨基7 D) q- A# _- ]
C. 3位上有羧基和4位羰基) ^ S; n; M' Z0 _" U! o0 Y) f+ K
D. 8位氟原子取代
8 t ]1 l2 L F$ E" `8 n" k% \" mE. 7位无取代
' }# e% T7 V3 g0 L 满分：2 分$ w" |, R. _! \9 p7 c8 M# }$ U9 Y/ b
18. 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是
* D# Z* S# q& O5 VA. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末
+ N2 r! e0 z R/ E' }7 K. XB. 可溶于碳酸钠试液中
" o# c9 ?9 \$ O$ _5 p& Q3 A6 WC. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色! o! |2 O$ U' m, x6 ^6 c9 _
D. 遇三氯化铁试液呈紫色+ _. `) [3 X; H/ |" i' V1 ~
E. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解
# C- d L8 E3 U9 g6 F' M 满分：2 分% Y- w: U- I2 U! L( p6 E
19. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素
# J& x9 |- v' e3 RA. 舒巴坦7 U5 Q' W5 T7 l; c8 y, P: S. @
B. 氨曲南3 K+ B8 G; l o3 S
C. 克拉维酸2 J& a) g0 r6 q5 T; M& f* o- @, Z) m
D. 甲砜霉素) c4 M9 ?0 ]# Z; c
E. 亚胺培南
: R" i: f9 i) D( N- y5 J 满分：2 分" h. Y# \% r: ~: R) x4 Y8 r( f8 W
20. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是
5 O$ w2 J& c- E' r+ g. @, WA. Procaine有芳香第一胺结构
0 p3 [0 ` U5 ]2 q, b9 F; oB. Procaine有酯基 n F8 C2 z V3 {8 R3 e
C. Lidocaine有酰胺结构7 l: p7 C7 D( a# A6 C9 V f9 E# s" O& ~7 q
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短+ ~9 m: Z+ ^; g6 Z! O
E. 酰胺键比酯键不易水解2 y% c4 h* |) f3 G; d/ ~( o- ]
满分：2 分
5 p( x/ d8 G4 i7 i5 W3 F21. 下列叙述中哪条不符合环磷酰胺. o% n* I9 r( L( L' T6 {
A. 属烷化剂类抗肿瘤药
0 Y3 T8 B4 x) L QB. 是根据前药原理设计的药
! x0 X E3 m8 |: {3 H8 m! A" `C. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质
: Y2 B- ?- F, y3 S8 hD. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
6 H- ^: v( B( P0 Y6 L- s$ @' CE. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物
0 s: z f8 M- G# R* e5 ? 满分：2 分
. F& A- B: E9 O: T {/ O22. 关于麻黄碱的叙述不正确的是8 L, E+ T6 N3 f5 c" [( O
A. 具有与肾上腺素相似的升压作用$ J9 y+ o3 J# a5 K
B. 不能口服* ?9 f7 u1 m7 a, Y8 q+ v
C. 平喘作用缓慢而温和
9 q9 H: D6 a0 p! w$ g7 A- MD. 性质较稳定 u: |5 o; p2 K6 V
E. 平喘作用持续时间较长" w# |; i& ]7 j8 p7 ^8 u0 b) q
满分：2 分
J, m i: S' _0 A( ?1 v. P23. 临床上使用的布洛芬为何种异构体! q- h: I- s/ O+ x" ^9 N6 o
A. 左旋体: y/ I" M. I- i0 r4 a
B. 右旋体
7 W0 ~; l, f* GC. 内消旋体3 P; ?. r; z# `) \3 ]8 w, E6 {
D. 外消旋体- u" O: [6 i" T7 v! }
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物& w4 u7 I7 s0 M3 f% E4 ?4 i# A% B
满分：2 分
5 y6 a2 W/ X6 i5 I) L4 I# R) f2 }24. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是* v8 t5 J0 M1 l
A. 三唑仑; X0 a9 x5 b( U9 p+ `* Z( f
B. 唑吡坦
/ m) `; c0 L$ E- ?+ q7 U/ G) JC. 西咪替丁
" u+ F- K6 b: sD. 盐酸丙咪嗪8 W3 Y O5 z* y
E. 咪唑斯汀
! I; }* e `3 \ 满分：2 分
e2 v0 w1 C1 o25. 下列哪一个说法是正确的: q, S. S6 {: B$ o5 ^
A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
/ R% Y# h4 c3 R- a2 jB. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应1 @6 n* s7 i# ^. ^
C. 阿司匹林主要抑制COX-1
: f" @% Y' h9 r V( QD. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应* n& {6 @2 Z/ ~6 p* [( T) X( H. v
E. COX-2在炎症细胞的活性很低6 ?5 M. x" e* h) B$ z+ c0 Q
满分：2 分
! A- c' M. y! A" {$ g26. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
' k# r1 k3 C( ?; gA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂2 R6 J# B9 B' U0 K& T8 q- T
B. 单胺氧化酶抑制剂
1 S0 ?! s3 c/ r+ u* m4 t( oC. 阿片受体抑制剂
$ F- j6 s" l6 O6 r* [) dD. 5-羟色胺再摄取抑制剂# [ |2 p j9 w) I0 g0 g
E. 5-羟色胺受体抑制剂
( y" l) D$ {4 {; }! _5 X) E/ M( G+ q 满分：2 分
8 V' R- S. D# g7 p3 S! @27. 环磷酰胺的毒性较小的原因是- e. R5 X! U; \# N
A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物7 D; Q0 }' N0 c! H) e5 h! l/ W8 _
B. 烷化作用强，使用剂量小6 k# P! h8 b0 W8 e# D
C. 在体内的代谢速度很快
0 S5 f- j) `3 r9 ]# fD. 在肿瘤组织中的代谢速度快* y# \: E6 B- ^' j
E. 抗瘤谱广# d' a, r/ m4 j" N1 t( a
满分：2 分) G+ p$ K: d' O b: ~$ x
28. 属于氨基醚类的抗过敏药是
+ f" y$ l1 t/ @$ hA. 盐酸赛庚啶) w6 k% ]5 O# }
B. 盐酸异丙嗪
( ^2 e% @2 \. W; d7 ~C. 马来酸氯苯那敏
3 p0 Z. k, X1 Y2 J4 }- H/ u$ TD. 盐酸曲吡那敏% j$ Y) i. `, q' V4 e
E. 盐酸苯海拉明+ U2 R2 U k0 V: @1 t9 T3 E1 \
满分：2 分( H! n3 N/ t5 _. h0 W8 V
29. 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物
) e9 C4 G |. y& {- iA. 盐酸胺碘酮0 d0 O4 {5 W1 x6 E1 r
B. 盐酸美西律
& B" d8 S# j K, vC. 盐酸地尔硫卓
! I* s& Z$ x9 g4 ~D. 硫酸奎尼丁
& e, }. W+ J4 {; }) }( ]E. 洛伐他汀8 T5 E: U t$ d- k1 T. N2 z
满分：2 分' w$ q6 q# F' D' r% B, h. @
30. 盐酸吗啡加热重排的产物主要是
# g0 `' e3 ~! e: Y- aA. 双吗啡4 ^# ]1 J8 s( V( M
B. 可待因. {( y! ~7 i7 W8 B9 N6 ]0 o! L9 X+ X
C. 吗啡
+ Z0 S4 a& U6 ^$ B! MD. 阿扑吗啡4 k6 I$ A- f1 W0 a% r- r
E. N-氧化吗啡, S5 T2 H" D5 e1 n5 c. s
满分：2 分
) ~; _" g% k& o: Y |
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发表于 2013-4-16 21:04:11
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