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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环; h, c) E1 }% i7 E
A. 噻吩环
3 d' V9 R r: ~+ ^( l9 `. SB. 咪唑环0 W: e" @" k7 R/ b& s8 a
C. 呋喃环
' M) A+ d$ w/ G- N* pD. 噻唑环1 N; {! N3 t' s/ w D% ~
满分：4 分2 K) `' n1 H% u. F% L
2. 青霉素结构中易被破坏的部位是2 |# ?- k2 o% q$ C
A. 酰胺基8 p) Y/ ]3 q4 w( C- C
B. 羧基8 o7 n3 [. W% }$ ^6 |0 P
C. β-内酰胺环; D* D3 }6 E/ v7 p7 P& d7 `3 R
D. 苯环; ^# A% I# A% f
E. 噻唑环. {1 n X' ~ p6 H' r
满分：4 分
# n: ~9 r$ u9 h& l3. β内酰胺类抗生素的作用机理是6 D& i# v1 y0 [0 e% _
A. 抑制细菌蛋白质的合成1 b- d f9 J- }" B% ~
B. 干扰细菌细胞壁的合成 O0 y9 c* A, Z$ u+ |8 Y
C. 抑制细菌DNA和RNA的合成7 ?8 L& `( E, |+ l
D. 损害细菌细胞膜
, ?6 P& x3 d1 h7 v" ~* @/ O" A" x" M 满分：4 分! S6 c6 o9 x) p6 g1 f% n0 K
4. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 C) ^9 L6 W! M; C9 X5 b
A. -H2 V2 m. `4 \$ \& A ^
B. -Cl
7 ]' \0 ~# P3 {7 d# wC. COCH34 n. D( H! L' b
D. -CF32 h0 [% u* L. v2 E' z
E. -CH3# |# {$ s# l/ R, b- Z: k
满分：4 分
( F6 r3 X( S5 d h: L& a+ p) s5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
: G' ~1 N7 m4 f% r; I, NA. 绿色络合物
8 l6 K V" V( ^3 u* M& |B. 紫堇色络合物
! X9 ]" Z s! d2 l$ ? }C. 白色胶状沉淀4 ~/ ]* o; r. j/ m& L
D. 氨气" b. d9 R8 `( N, C
E. 红色; G; X2 R- U( q0 F
满分：4 分
3 X* ]( i3 }$ V- a" k' c6. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是
- u5 D8 O4 D x, ?7 WA. 取代基的立体因素# m4 s* A6 ^# Q- X! l' B% \9 U
B. 1位的取代基
& E/ D7 j. G3 Y: V+ n: }C. 药物的亲脂性
/ z5 s Y! h) v2 h$ j. eD. 分子的电荷密度分布* A5 M3 O) O* D# D# B; \* O
满分：4 分1 J- I1 q, L/ \6 z
7. 下列哪项与扑热息痛的性质不符
( c1 R. w8 Y/ DA. 为白色结晶或粉末
~1 K2 L4 E1 J' @B. 易氧化4 l1 f; @* }& T8 U5 e
C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
2 F5 l: v7 W( ZD. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
/ G9 U4 ?8 A+ N m2 Z! wE. 易溶于氯仿7 f9 ^' {# |- S ]0 w% Q
满分：4 分
% i. z* v, l; A8. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
' [+ V8 p3 [9 d* I7 GA. 苯并噻嗪
+ g7 |1 c8 N# y- v( nB. 噻唑9 S# F4 I% T+ m
C. 吩噻嗪
* a$ a1 \- M, s( m, e$ vD. 噻嗪( X! R1 Y$ Y$ d& C d" m
满分：4 分
% i0 V, [1 n6 W1 Z0 p1 N: k9 p1 p9. 奥美拉唑为
+ F t# a# |* S9 t( a, XA. 组胺受体拮抗剂
* g; l+ W5 Z. e5 f! \8 w2 N( e7 R# Z- pB. 醛糖还原酶抑制剂9 }" Y0 M) f% _4 Z. B5 i7 v4 e
C. 磷酸二酯酶抑制剂
6 u% ] ~" |6 p) l! O$ fD. 质子泵抑制剂
0 a; \' w$ S$ n7 S 满分：4 分% `8 M- @/ P" T8 l1 [0 z- v. J
10. TMP的化学名是9 U7 Y- @% B) U- B, O& m
A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪
: H8 [) Z% ?- a- `2 H1 rB. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺; l. \! ]% N& }6 ]
C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
$ c, f, x& B( e5 {+ a' Q: nD. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺4 \5 A/ A, {/ L+ U7 v" n- Z" ]
满分：4 分
4 d2 A7 X! Z2 d. ^2 U
* A) s% D# P. X" J# L( E+ s二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 下列叙述与异烟肼不相符的是 Y5 |% j6 c$ n; D
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
& h8 X( `; ~6 A9 J& U9 n' hB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
Z8 `( }8 l" ]: R+ zC. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
2 ~/ e, T5 x' n. PD. 异烟肼的肼基具有还原性
; j# c; w3 Q2 q1 C- [ 满分：4 分
9 y e1 E7 @0 Y2. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是. x( B' x7 a t. h
A. 哌替啶，镇痛药
& A: Q: \ H, FB. 氯丙嗪，抗菌药
* I, I# }1 G9 s( Q0 ~( D, @; u8 _- kC. 阿米替林，抗抑郁药1 r: ^; O0 H8 ?, Z
D. 萘普生，非甾体抗炎药, y, p. l' L* f" @, R5 V
满分：4 分
: b$ D+ t/ W: \% Y, Q. s. H3. 可使药物脂溶性减小的基团是 V; `8 Z% C" L0 l- w, {- B3 I
A. 烃基, d- A" \9 x- ~, R, B" t- ^
B. 羧基/ J0 J g, P5 t! T5 U
C. 氨基
0 v" R. X# R* QD. 羟基; \0 h3 f& ^- g$ ]0 e
满分：4 分
& M) ?- I9 O! {; k. q3 F: U3 J& u, v4. 与吗啡性质相符的是
* R" b; A- `) v* M' o% b8 D0 XA. 为酸碱两性化合物/ m2 ~8 }0 s5 f" u3 C( Z
B. 分子由四个环稠合而成% P$ s& p) c8 i
C. 有旋光异构体0 ?) u+ O1 o9 a# d( v' N( r
D. 会产生成瘾性等严重副作用# h4 N0 y$ L3 t+ a
满分：4 分, C0 V1 v& y- ]2 O& q- U
5. 属于H2受体拮抗剂类药物的有9 U* ]* E/ D, C* z v3 v% M5 o; [
A. 氢氧化铝
. g( C& \, p4 j3 _' h2 o$ @& ?B. 雷尼替丁6 |6 b" O" _) D2 B" c5 n
C. 盐酸苯海拉明+ ^+ ] g, U1 ]- M( r
D. 西咪替丁& [' z: f) f0 ]$ p4 t6 _6 p
E. 盐酸赛庚啶! m3 O- z2 D" m. r+ `$ _, d
满分：4 分
, f* E7 z b6 M: W4 `+ t
% g7 f4 w( W8 h! O: y3 \- _三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。* o/ z. t: p" w) O7 ?8 C* @
A. 错误3 m- }& G# v" d$ E3 I C& }9 t
B. 正确
/ F* @; ?' k( u( M b- ]& z 满分：4 分
/ H# u& a, r; G- e. w# T7 U2. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯: a3 w1 L- K* L# U7 k z
A. 错误
* [# L0 X) ?7 u U# xB. 正确
. P9 I) |" \2 B2 v8 t 满分：4 分" F- U# I! W& n: t+ Y
3. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
) D1 }2 f4 A0 [# r! U3 b% EA. 错误
' E7 |' i# |* A5 ~: U; ]' y: }7 P2 E% iB. 正确9 H/ S1 R W. t& A J9 O7 p I1 d
满分：4 分! l0 J; P( ?8 z$ D2 [
4. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
2 t8 T4 ^/ a0 n8 Q2 nA. 错误, f) i, q4 _( _# S
B. 正确1 d6 C& Y! k9 C; V
满分：4 分
* C# u( m P; f' O5. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。/ I; u. U a. i l
A. 错误
9 u8 ?. T0 V( u: [/ E. pB. 正确& | a9 R. K6 b; Q
满分：4 分
]! G" [ j4 `$ y( z ^0 c6. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。* H1 M7 o' A0 W1 ^6 v! o8 f- S0 \
A. 错误3 _( P9 I+ L- i) }' R+ `1 u
B. 正确( d) \# l6 ^( ~) f; j6 B j8 r
满分：4 分
/ p' C) E0 K0 Y7. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
2 w1 A& [+ H& x" d1 `8 WA. 错误
4 C1 |6 _! P: s0 YB. 正确7 {/ K+ P, X8 Z. d
满分：4 分
. _; \0 y) s) }1 a" R8. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。4 X9 A: U. m* X- X3 g3 K0 s, p
A. 错误
: e" n m+ H: p: j; S8 AB. 正确
- _- t8 [- R4 r 满分：4 分, Y. C: g% q2 D1 F
9. 安定是地西泮的商品名8 a' ?9 t0 X) ]
A. 错误
' y, v- x" `3 P: J2 U+ ]B. 正确
, H. G/ O- ^. G, L1 w7 E 满分：4 分
( U8 M( k: c' x1 T10. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
4 {8 k; a2 M/ G& M/ U- iA. 错误
7 r- K1 G" m8 s- r7 yB. 正确- q! N. }" m+ S/ w2 f' B- w1 Q
满分：4 分 3 n- f5 h9 H" ~0 |2 j- p
. u$ B7 L q$ E
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发表于 2013-4-26 11:43:40
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