|
|
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
- j1 A/ E5 x2 r8 x/ SA. 噻吩环
# X& H3 j6 r( [( ~) WB. 咪唑环1 x: k6 F* `. G/ \ Q& S
C. 呋喃环
9 Y* t- G# S2 w" Z* I" c& M) PD. 噻唑环- l4 v+ K& Z& \8 G% V- d
满分：4 分) m8 a2 w* ^1 Z: j" `
2. 青霉素结构中易被破坏的部位是
4 v7 q6 x( z- z& u/ @A. 酰胺基
+ T% Q% a- G; f" E# @0 R) ?% dB. 羧基$ Q3 ]1 M2 g4 f( u
C. β-内酰胺环& E5 y2 c8 r; u& z3 x
D. 苯环
8 P6 @0 U/ W$ X. Z5 c4 D Y( JE. 噻唑环
+ ?' N. d, p0 b, I* O" ]' m3 n 满分：4 分
P2 |( i4 k9 P) y- i& p+ q3. β内酰胺类抗生素的作用机理是3 W+ \3 O( z. {8 V* w$ h) S6 a
A. 抑制细菌蛋白质的合成, \6 G; I4 p1 N5 E
B. 干扰细菌细胞壁的合成- P# ] N3 l! a9 g! Z
C. 抑制细菌DNA和RNA的合成$ A) d% M! N) ~0 z6 _: e6 e/ L
D. 损害细菌细胞膜- A$ e/ h' r. s" x+ Q) k( x
满分：4 分
( W1 t% x: B8 g* \4. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
& i5 T7 ^9 J' p( iA. -H
, I# O) [, }' ]1 [: KB. -Cl* I- z9 E/ B* g' ~& i- O: _
C. COCH38 O* z* d: J$ B ~6 x) T% I
D. -CF3! f8 }3 q3 c7 x6 _& S; j
E. -CH3# Q5 C/ u! S# j0 X
满分：4 分
8 P( q8 H; I" l1 e. b3 M5 F5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成% `; A; E1 T r. f% P$ B) T# O- ^
A. 绿色络合物 y i" z8 g& G; r& k
B. 紫堇色络合物
: n* g- X+ S+ n# k! G. k0 [6 ^# OC. 白色胶状沉淀
3 ]) p, ^$ B- c$ j6 _, W; ~5 h3 SD. 氨气
& i4 [* F. x, g/ H" p! ?! fE. 红色
# \4 |' P3 }0 S- F 满分：4 分
3 y. ~) n3 t0 ?+ o9 u% Z6. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是' Z( x: i5 k( x' L. H
A. 取代基的立体因素 I. ]) a% F" U0 G
B. 1位的取代基
2 s# E. z9 C1 w+ K! h$ mC. 药物的亲脂性
+ S( v! a5 } t# T: ]D. 分子的电荷密度分布8 o5 W, a# L- G$ k3 V5 ^$ g t
满分：4 分3 N! s' A k7 ]2 D4 y3 k
7. 下列哪项与扑热息痛的性质不符
% I# ~9 Q* p3 P1 G/ Y' ?A. 为白色结晶或粉末6 o! g' T/ J4 @/ N( H
B. 易氧化' O! x( @# O+ c( a+ _1 g
C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
! p% ~# N0 g6 _D. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
! J0 D- i B' x' J- m" j5 @E. 易溶于氯仿
* I5 Z: @! z, B 满分：4 分) O: S, M0 |: M1 ?" D
8. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
) v# n4 u9 R8 h! f6 e8 Q o4 {A. 苯并噻嗪
9 ^! k9 _3 i* c$ G1 `! n3 vB. 噻唑; [' Z9 p- O/ E% Q# ]7 V+ P
C. 吩噻嗪( o3 M9 ? ~2 s5 W" G9 H& C
D. 噻嗪
Z0 {) l- q ?; w/ n 满分：4 分8 d" @9 v% Y# D$ v( p4 x j# z6 X: K
9. 奥美拉唑为
/ Y; F& }: L8 r) I5 E T# ]. EA. 组胺受体拮抗剂
' E. @9 J. ]( r! x% g& wB. 醛糖还原酶抑制剂8 T8 S4 X" M* \3 }; q! V: ]
C. 磷酸二酯酶抑制剂
! ?$ V X7 Q8 t, ?; K2 ~D. 质子泵抑制剂
: e& @8 p9 O. ^3 z- R& o7 l' t 满分：4 分- l, _3 X/ s9 r" ^3 r
10. TMP的化学名是, Y, r8 V x- G, {, `* l
A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪$ K+ G6 Q9 i0 e7 u8 |+ M5 V$ m
B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺) N" [1 k$ N2 B' I0 W
C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺
& Z G# k3 J( iD. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺6 Q7 l5 S0 J# e4 p
满分：4 分 0 j+ L/ S/ Y" ^" L# ?# I" Q" ~$ {
/ N" p& V; Q, {: ~/ m! Y# b
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 下列叙述与异烟肼不相符的是
* q% B$ D) x/ F% t$ E8 O, _: e$ OA. 异烟肼的肼基具有氧化性
) u7 [; H; }2 A5 U8 B9 _( m( GB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
( ?; V! c2 W2 G9 ? ?: x# IC. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大* |4 f# |! e( d5 H8 Q/ U# y
D. 异烟肼的肼基具有还原性2 ^* Q/ J+ ` M k0 R) l
满分：4 分
# w4 P8 n) O! z0 h2. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
4 f) h7 L8 Y& C- ~. @+ i, H* IA. 哌替啶，镇痛药
3 i2 V: ]3 d. g6 ]0 d! G$ Z+ I5 gB. 氯丙嗪，抗菌药
/ E2 n& y l6 u& H* e0 RC. 阿米替林，抗抑郁药
' Q ~ ~$ d5 b) l& ZD. 萘普生，非甾体抗炎药
2 V) E# g/ t- p0 F( z! }9 V# R% B 满分：4 分
% b! y* ~! A6 Q& z/ X3. 可使药物脂溶性减小的基团是
' s1 t, x1 r) JA. 烃基
6 o% A" `5 v' v! q" C# iB. 羧基1 B, ~3 i( r$ ]2 B! F: D
C. 氨基8 m" M4 h) o1 u4 p) E
D. 羟基' h3 c) d$ ]. L% T9 P3 f) J) t6 S
满分：4 分
, v; D) u( c3 T# z2 O6 F4. 与吗啡性质相符的是2 t& e% r/ }8 ]" Q3 G1 @, Z9 J. H2 \
A. 为酸碱两性化合物+ R& [8 _+ [+ y2 O
B. 分子由四个环稠合而成
+ t+ m5 @; p" P- @1 mC. 有旋光异构体
- X# r: `; ` b# S6 j: Q; |- fD. 会产生成瘾性等严重副作用
+ n* I( B4 j; l% G' P+ x% E/ d 满分：4 分
5 L7 y8 u7 B0 A% [& I) ]5 V% ^9 P6 o Q5. 属于H2受体拮抗剂类药物的有
9 Q& v+ T" c5 K! X5 rA. 氢氧化铝
4 {' n/ R6 W) Y+ VB. 雷尼替丁5 o @: _+ z" p+ g) {' t
C. 盐酸苯海拉明. B0 i6 L& C, M/ N. n" u6 U# B6 l
D. 西咪替丁( d7 f5 C6 E/ j! l
E. 盐酸赛庚啶
8 Z/ w, S( `' T ~6 b- \4 h9 Y" ?! s 满分：4 分
2 k/ J- S8 X' T1 p& ^- ]
9 E" c/ ~( X2 q$ V% d! G0 S% R三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。8 Q4 M) ^$ {3 J
A. 错误
3 S# L$ n3 `) F( V& \B. 正确
$ G% Q* l, u8 Z m" U/ H' ] 满分：4 分
; O# r" i: c# o/ q2. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯; t! l9 x+ m$ b* `/ D$ G1 O! O
A. 错误, C! e2 \/ n$ v) x7 x4 {
B. 正确
+ v I) T D4 G' T. [1 y 满分：4 分% ^7 h$ h! Q6 v! V5 f: x
3. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。- k7 s$ k& f" D* j. S3 j
A. 错误
6 @5 [) _% i" x# N% OB. 正确
( x+ h9 ^/ q' z) l: C! T 满分：4 分1 `, t, T8 h7 S) S% B) i6 s
4. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
& C& @- u6 g! m5 v1 X, a3 qA. 错误
9 r7 Z* U% n. [8 [1 b* X( k0 Q. zB. 正确
$ P8 `+ \6 e( R, n 满分：4 分1 P& v5 V# X% l S" s5 {7 B
5. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
6 V q2 Z# _1 BA. 错误
! S5 Z, H: a7 o1 b" uB. 正确
& n6 B; U0 ]- [6 d) o6 t% d 满分：4 分0 k/ ~- S& {: D" w9 d8 \$ l% U
6. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
- X/ D5 H1 k4 R0 kA. 错误
2 {6 r$ `! q# K: |* R2 P* }+ YB. 正确
9 K' K& ?: J$ D 满分：4 分$ r& M# x3 M# s2 S& }* J
7. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物- d V& O( k1 W9 }& x
A. 错误( n d! S4 u* C8 g
B. 正确) W3 w) p( ^6 Z
满分：4 分" z5 W2 y8 A' G/ v% j7 G5 w9 ^3 B* s
8. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。" a i: s; O+ E: V' o
A. 错误0 }& O0 N2 S2 H3 g2 d
B. 正确 W Q$ m0 V! q- b% t
满分：4 分+ Y: p3 D4 g. ^' Z. d9 K: N7 ?
9. 安定是地西泮的商品名: @# \3 ]. I; a1 |+ C1 S
A. 错误- \( m2 h: y8 M' j
B. 正确
7 x* b& M) R' m( c) i 满分：4 分
- S0 ^6 J) k$ z10. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
5 B5 O. q- r9 l- z8 \& r# r/ zA. 错误
) A1 `# i2 P6 F5 H, J: CB. 正确2 [$ `2 G2 b2 X0 D l
满分：4 分 ' H6 ^) f" W* f2 S
6 Q7 b2 c8 g# g9 T, h. F
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-4-26 11:43:40
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
