13春川农《兽医药理学(专科)》在线作业

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2 G% x& g) @9 C; d+ Q, F1 q/ d, {
- g" y3 m' l* Y6 h
3 n) y* |; \; c
( J% _% U8 G! C* \8 q7 m0 Z一、单选题（共 20 道试题，共 100 分。）V 1.  药物的安全范围是（ ）
A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离
6 Q. j- ]# I2 N% v: h+ ~% {B. 最小有效量与最大有效量之间的距离
; P$ o+ @( e5 H4 M- ]C. ED95与LD5之间的距离
D. ED50与LD50之间的距离
      满分：5  分
2.  不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（ ）
& F( c$ C! U% I* T: YA. 皮下注射>肌内注射>静脉注射>口服
7 D" ?4 k7 R* mB. 静脉注射>口服>皮下注射>肌内注射
C. 静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服
D. .肌内注射>静脉注射>皮下注射>口服
7 m, M* \$ u7 S  s      满分：5  分
3.  由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
% C% o9 p/ R) \/ CC. 变态反应
D. 后遗效应
  w2 x+ {0 W6 p4 _' }      满分：5  分
4.  对胆碱脂酶具有抑制作用的药物是（ ）
A. 毛果芸香碱
B. 乙酰胆碱
C. 新斯的明
6 C6 U2 I4 q8 nD. 阿托品
1 `0 X4 S9 Q: B8 Y2 G; ~      满分：5  分
( l/ g+ R8 c: B" b% u% l5.  长期给动物使用广谱抗菌药，容易导致（ ）缺乏而出血。
A. 维生素K
B. 维生素B12
1 E- j! v5 M) t5 ]6 |. f9 @C. 维生素E
D. 维生素A
4 N+ k3 o! L7 g# n. b1 R( M7 Z      满分：5  分
# g  n/ C+ D) J5 w2 l6.  下面哪一项不是皮质激素类药物的不良反应的是（ ）
A. 留钠排钾
B. 多尿
: J, e5 m, b5 H. ZC. 神经肌肉阻断
D. 二重感
      满分：5  分
3 C; Z  `. F4 ^4 _4 }( u* z& \7.  下列正确的描述是（ ）
A. 耐药性一经产生，永远无法再恢复对药物的敏感性
" ?- a& }, e# h4 i1 Q& Y- t! _B. 耐药性是动物机体对药物产生的适应性
C. 耐药性不会在物种间传递
7 ~5 P" O- z# ]; ~% W. TD. 耐药性是由于细菌长期接触药物后，对药物的敏感性逐渐降低而形成的
      满分：5  分
0 ]6 s, M, T" M- |8.  解救弱酸性药物中毒时加用NaHco3的目的是 （ ）
. ~1 d3 `1 t/ \. T3 KA. 加快药物排泄
% B: w- ^. R- i( nB. 加快药物代谢
C. 中和药物作用
6 ]& r$ `  c' v6 I# DD. 减少药物吸收
5 g) c2 f% I" U      满分：5  分
7 o7 L* n+ K& O9.  大多数药物的排泄主要通过（ ）
2 ~# V  U2 a8 F0 ]# [A. 肾脏
B. 肠道
. |* T; B4 p2 ~C. 胆道
D. 呼吸道
      满分：5  分
1 ]* @8 U4 M& H3 _$ {6 e10.  药物与毒物的区别在于（ ）
/ u/ H1 [, g( A& H* g& @A. 剂量不等
* t. b: Q2 a* \* @7 _6 ?/ [B. 分子结构不同
/ g3 x  S/ [: S9 F3 z* l6 uC. 来源不同
7 N, ~# `& K2 ~4 r: d$ L3 \5 rD. 作用对象不同
; n7 V2 m; k/ r3 }      满分：5  分
; f* m# S  D2 C/ K& m  I11.  青霉素的药理学作用靶点是（ ）
A. 细菌细胞壁
B. 细菌核糖体30s亚基
C. 细菌细胞膜
D. DNA依赖的RNA聚合酶
      满分：5  分
' w" L1 S9 d  e! u: ]" g12.  螺内酯属于（ ）
A. 高效利尿药
  T5 ]. r' ~' f% eB. 中效利尿药
: B8 m0 U  L+ |# `C. 低效利尿药
8 I0 T% Y2 X( h: P% |2 O3 Y  [9 g7 PD. 脱水药
; T; g, X' `6 E7 x5 ]; t. n      满分：5  分
/ d+ z. s+ |  U( h5 w7 ]6 d3 ~13.  硫酸镁通过哪种给药途径给药具有抗惊厥作用？（ ）
- J8 D* j  M1 S  v) e: JA. 静脉注射
B. 经皮给药
  A+ K9 x3 g8 J; \+ \3 `) {; IC. 内服
D. 气管给药
+ G4 a  w0 f2 D/ }. E0 P! o# u2 r  g      满分：5  分
14.  咖啡因属于（ ）
A. 脊髓兴奋药
B. 平喘药
: E, w+ U5 g1 ~; }C. 中枢抑制药
D. 大脑兴奋药
" F9 {# ^! X: y- Q- R7 b      满分：5  分
15.  肾上腺素与局麻药配伍应用的主要原因是（ ）
A. 心脏兴奋作用
B. 升压作用
C. 延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间
2 ?# o8 k5 [: B  w5 oD. 防止心脏骤停
" V' J$ E% K% _+ M. g2 C, P      满分：5  分
- C4 s  h1 A# n+ w16.  有关吸收描述错误的为（ ）
A. 抑制胃排空的药物能加速药物吸收
9 Q5 ^: S& N7 g( s, a% {7 rB. 一般药物通过皮下注射比内服吸收更快
C. 饲料会影响药物吸收
D. 饲料不会影响药物吸收
% D5 E! `; o' f' T) e      满分：5  分
17.  N2受体兴奋兴奋可引起（ ）
  n  l- S) j9 iA. 瞳孔扩大
B. 支气管平滑肌松弛
. ~( P6 ]5 ~& TC. 骨骼肌收缩
2 o+ b% B9 D* X% [% HD. 胃肠道平滑肌收缩
      满分：5  分
4 ?5 {: x: }) y5 e" f) R* b18.  扑热息痛是通过减少（ ）的合成起到解热作用的？
% v  @: Z6 `, U- TA. 前列腺素
B. 肾上腺素
& j/ |5 k1 o% TC. 乙酰胆碱
+ h1 B, c( j) P5 j. yD. 甲状腺素
' e+ r% A3 K7 w5 `      满分：5  分
19.  西咪替丁作用于下面哪类受体（ ）
A. α受体
8 \- K9 O6 G* ?* N- uB. H2受体
2 w5 {  d6 s0 s. z4 r; ?# {C. H1受体
. b- ]- V3 B" E' ]" ]$ J* oD. β受体
      满分：5  分
" q& y6 Z, _* J! ?! C4 }0 H: _20.  下列何种药物可引起幼龄动物的软骨毒性？ （ ）
1 p" m& b8 c1 N+ T7 q  V' l% ^A. 青霉素
4 ~+ _2 G7 r4 V3 s/ |6 L: g" _- ZB. 链霉素
C. 红霉素
1 D9 [3 |8 r  c0 o' ?5 qD. 恩诺沙星
2 e. \5 A: _/ l4 N      满分：5  分
  u+ A! e. j9 z
' H! j7 W6 `6 I2 ~
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