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13春川农《兽医药理学(专科)》在线作业

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发表于 2013-5-5 14:39:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
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' O: }7 m" [; s9 R2 m3 _
9 z3 i& Q) G$ p2 L. p1 y9 ?2 W2 M- R+ N
5 @4 D' Q, I; ^$ Y& o2 w
一、单选(共 20 道试题,共 100 分。)V 1.  药物的安全范围是( )  z$ [, i4 J/ K6 N6 G8 d
A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离" A4 F' f& x6 e6 B1 y  o
B. 最小有效量与最大有效量之间的距离& R1 n. r, R4 G. L- s. x/ d( P9 H+ q
C. ED95与LD5之间的距离
6 L- R9 d3 U/ v0 h5 ED. ED50与LD50之间的距离1 f/ q  b! V$ y8 F( j" J2 R' T. n( q: a0 O
      满分:5  分
9 V9 n; }7 m; a/ _$ z0 s2.  不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为( )  ]6 W+ o1 v3 M7 `: |, d
A. 皮下注射>肌内注射>静脉注射>口服
% f6 @$ F3 C" r. G0 s' AB. 静脉注射>口服>皮下注射>肌内注射
; ^1 _8 a( P6 _3 [C. 静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服+ O3 l, p4 h5 S) \3 K
D. .肌内注射>静脉注射>皮下注射>口服. H8 n3 @/ r2 E' U5 a
      满分:5  分7 a4 ^/ T% V# {
3.  由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是( )3 M( ^  ]& {$ s" v# ~! A- D5 Y
A. 副作用
5 w8 t% C1 O7 w  [6 N) `B. 毒性反应
& O& X! p* B1 N3 n* k0 iC. 变态反应# w( p% y$ }! z- N8 D: V
D. 后遗效应
, ~! r8 e5 K; P7 `7 h; k. L      满分:5  分5 H$ Z- L7 Z: C/ Y# q! i
4.  对胆碱脂酶具有抑制作用的药物是( )+ i9 u$ ?% `' m
A. 毛果芸香碱/ u# b+ N+ d  d
B. 乙酰胆碱
1 R0 h5 a$ Q9 l: S. C+ w, P% OC. 新斯的明2 U1 W- v0 K/ F" _# |- M1 ?' H7 X
D. 阿托品
( j0 D! ]6 V4 o, Y# a      满分:5  分
3 |! B; p* c1 z# ^1 p5.  长期给动物使用广谱抗菌药,容易导致( )缺乏而出血。: A& w) Z! a( M' R. W
A. 维生素K
( L/ w- N% ?5 Y; kB. 维生素B123 Y+ ^2 K+ o/ B. E7 K: H2 w
C. 维生素E! E; f7 |! C4 ], e" X
D. 维生素A. P! M( u0 C, V, r' f
      满分:5  分& C% N7 @2 w; e( W
6.  下面哪一项不是皮质激素类药物的不良反应的是( )
: ~" d9 F% g6 K+ H0 |$ r( YA. 留钠排钾
: b" A2 @4 ~9 t3 @: v- N" zB. 多尿
. e" c# i7 a% VC. 神经肌肉阻断
% f% _7 R+ S; X  L6 M  t0 ]% d5 KD. 二重感
% u/ w2 K( N  p      满分:5  分
. Y/ J2 b' Q7 S- k: q& w7.  下列正确的描述是( )
1 h2 \& ?, p$ ^* w3 s  |! EA. 耐药性一经产生,永远无法再恢复对药物的敏感性
" i# h- \! w; W& HB. 耐药性是动物机体对药物产生的适应性
, D/ }* m4 {  d% w/ f) d% ZC. 耐药性不会在物种间传递
1 I1 U4 A0 L& u8 ]- Y; q1 b- FD. 耐药性是由于细菌长期接触药物后,对药物的敏感性逐渐降低而形成的& v8 s7 d& J- ]( M- Q! v
      满分:5  分  p5 U1 u; \; H2 L$ b- Y
8.  解救弱酸性药物中毒时加用NaHco3的目的是 ( )' y! K: s1 D) p8 X. T* R
A. 加快药物排泄1 [% Z3 _- I9 e
B. 加快药物代谢; N/ |  x! A* D) C2 j; d/ W3 ]3 j4 e
C. 中和药物作用$ v8 m) i+ S# e" f, |- l2 ]8 h
D. 减少药物吸收; S2 c" P, i+ Z
      满分:5  分
1 B7 h. p: m2 [: x5 h9.  大多数药物的排泄主要通过( )
$ a- J7 C* [* K; ~: a, {) FA. 肾脏  D" ?" t: n  E) X" g1 F$ E
B. 肠道
  q1 k; T8 v9 r. tC. 胆道1 c% b  p" w1 q/ n, w$ e( o( V
D. 呼吸道
0 q) }( f. f" G      满分:5  分
9 `, D/ W0 e3 Y) G; G+ j. J10.  药物与毒物的区别在于( )/ [4 D( e; H2 C' r
A. 剂量不等. f+ I- s! t0 J) q* b+ U4 \! l9 M
B. 分子结构不同8 }! ^' u# n1 m6 o( r- `; o+ i
C. 来源不同
2 h7 R( H- ]6 r1 l4 DD. 作用对象不同7 v: e# m1 X7 I  g4 [
      满分:5  分
( T$ u  l" K9 o% e& I11.  青霉素的药理学作用靶点是( )
' U9 y! t" \6 t+ L3 oA. 细菌细胞壁
" V$ E9 a/ a* @& @B. 细菌核糖体30s亚基
1 s  }( q; E! {1 J6 ?0 FC. 细菌细胞膜
& u- V: [8 T; Y1 cD. DNA依赖的RNA聚合酶
) {+ ^, Z0 z# ^, M; a      满分:5  分% S, A/ a! D( r2 b2 [% Y
12.  螺内酯属于( )
$ n+ r5 G; T" q, [3 E$ KA. 高效利尿药
4 F& h3 b4 `( ~& AB. 中效利尿药/ m% g' s/ X' e4 Z! R  [" T
C. 低效利尿药
& y, [) _; u0 {, dD. 脱水药
; s: G; o/ y! p5 G) D6 {      满分:5  分2 O9 k  X/ V3 \' V
13.  硫酸镁通过哪种给药途径给药具有抗惊厥作用?( )
2 B3 |' C% D9 J, DA. 静脉注射
7 B. s4 y. j$ ~0 r; {" `6 R0 GB. 经皮给药/ Q; x8 a+ u4 q& @) T5 V+ c
C. 内服& V% W4 S, Q# A7 I
D. 气管给药
) f+ M( i& g6 v  _) y; K      满分:5  分( f# g3 E* X1 G1 N. m
14.  咖啡因属于( )
1 S0 |- ~; ^, D7 l( y* o+ Q8 LA. 脊髓兴奋药& {$ U$ K# @2 T0 J
B. 平喘药
5 i1 V& @" ?# O" sC. 中枢抑制药
9 B1 k% f0 q/ A1 VD. 大脑兴奋药
9 d$ N8 Y3 E- r0 v4 ^, Z      满分:5  分
& O- ?5 |9 w' f0 N6 C) i15.  肾上腺素与局麻药配伍应用的主要原因是( )
0 C" z5 S7 F/ N) qA. 心脏兴奋作用! U$ ]+ ~. }5 J- X& L1 K$ Z* ]9 v
B. 升压作用/ p$ J% D  G9 H# @- S1 A& W
C. 延缓局麻药的吸收,延长麻醉时间/ U: l. b: K4 z2 k0 M  M
D. 防止心脏骤停' t/ |$ G$ i" ^6 r
      满分:5  分: K! d. K3 A% q
16.  有关吸收描述错误的为( )3 J8 \$ y$ ?1 ~$ F  M
A. 抑制胃排空的药物能加速药物吸收& Q5 P- j4 q0 @' F! \0 i
B. 一般药物通过皮下注射比内服吸收更快0 F+ {7 d8 }( P& ]" i" A
C. 饲料会影响药物吸收
- s3 ^1 }% Q3 t3 G( a2 F, f2 f0 i* m6 bD. 饲料不会影响药物吸收
! M1 R; s! [9 m+ k+ G/ ?! [1 E7 r      满分:5  分% a9 |7 ~! X& U$ O; `; ~
17.  N2受体兴奋兴奋可引起( )4 B- B2 E! e/ Q
A. 瞳孔扩大7 e8 N0 }; v; l
B. 支气管平滑肌松弛
$ m- H" T" m/ K! Z3 }$ tC. 骨骼肌收缩
1 Q' F) `, [# L+ M0 fD. 胃肠道平滑肌收缩5 A# ~$ o) b0 y
      满分:5  分
7 n4 e4 @( F7 f& u6 D18.  扑热息痛是通过减少( )的合成起到解热作用的?
) u8 W0 _% V- p/ t* Y2 sA. 前列腺素
1 q! f' N4 ~1 p; r, b' G+ ^B. 肾上腺素, }7 a! \2 }) O% [7 c
C. 乙酰胆碱
# b8 b, i& g! [% y# H* I# bD. 甲状腺素
: m% O- m1 D# H      满分:5  分; O) _6 D1 U3 i' P* c* x) E
19.  西咪替丁作用于下面哪类受体( )
2 N# u1 p' K  {& qA. α受体8 f7 Z4 R3 i6 S
B. H2受体
7 ]4 i# u+ |+ qC. H1受体
, P9 L$ ?/ o: h! KD. β受体& f& ]9 T& ?/ @
      满分:5  分
) _$ a* O/ a# c+ a. ]20.  下列何种药物可引起幼龄动物的软骨毒性? ( )+ ~+ F. D3 b$ h4 A! k$ h: c
A. 青霉素% Y9 A" I- C+ T4 z% a
B. 链霉素8 a& k/ T7 u/ V5 _
C. 红霉素- [( D4 ~7 W  Z- T$ x
D. 恩诺沙星
  H2 c3 H4 o# i5 b. v, W      满分:5  分
6 j2 O4 Y0 A$ I2 Z5 a4 F4 C4 k' r5 N: F4 o5 X6 e

9 \8 ?" p3 e7 T$ _) u, ^谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。

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