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" j; b. ^* k" B* u% E: I一、单选题（共 20 道试题，共 100 分。）V 1. 兽药新制剂被批准后要投入生产，必须由（ ）审核发给批准文号。
" f: I+ K \' S W2 }) |" T) YA. 农业部% }, V* L' g$ X8 I; c& c2 n7 v
B. 省、市、自治区新药评审委员会
1 F8 [% l, U2 Z9 y$ G1 V7 nC. 省市、自治区畜牧（农牧）厅% H! H9 k+ S6 j8 t5 X# v% g
D. 省、市、自治区兽药监察所0 c% \! |) ~. o+ C
满分：5 分4 t7 l9 C8 |1 k% t5 Y0 }% [
2. 农业部明确规定停止生产和使用的抗菌药有（ ）
3 m1 j" |; U, _- l& iA. 青霉素; x- r( n5 H$ U) }3 \
B. 呋喃唑酮
/ _: v7 j2 l3 w( Q. RC. 链霉素9 q7 ^$ W, y( {: d" B8 ~0 E: ]2 D
D. 磺胺嘧啶
% E/ s8 d1 A* ^) P 满分：5 分) a# I1 u1 S( s5 t! A
3. 兽药生产许可证的有效期为（ ）: _" J- }& h) X. V f- z! L& K
A. 5年
1 M% ^' O- Y% r3 w, lB. 4年! k9 O8 n* Q- `7 j- s7 h# d Z
C. 3年3 f4 T6 K5 ], n. Z7 Q; h1 \: T4 V
D. 2年
; x( k7 P+ j5 f2 V$ D 满分：5 分
G: j% e0 U& N" M% ~4. 根据我国有关法规的规定，药物饲料添加剂的管理按（ ）的规定执行。
: z9 I9 h% d) X1 m/ [+ U* C' W rA. 《兽药管理条例》" B0 z' ~5 m9 d2 G
B. 《兽药广告审查办法》
% P9 b- h- y; N. ?/ XC. 《兽药质量监督抽样规定》4 m# g5 }/ y7 P' I
D. 《兽药标签和说明书管理办法》% @; `. ^7 c) }9 r$ b0 u% ~1 l
满分：5 分 a% v/ b6 U( `0 E0 i7 c0 P# N+ Z
5. 建立地方种畜禽场，必经（ ）批准。
" Q9 I: ?% T# RA. 县级人民政府畜牧行政主管部门
. a' j7 i$ E* RB. 省、自治区、直辖市人民政府畜牧行政主管部门
0 a# P" P# X: ]( U2 [! c. @C. 省、自治区、直辖市人民政府所属动物防疫监督机构 M' {- p$ O" P$ ~% c
满分：5 分
9 @7 p) s8 K. E5 T$ s1 J2 v) i6. 2001年11月在广东河源爆发了（ ）事件' E5 m5 i: x' k/ r/ X, p
A. 二恶英
5 E, q) T7 ?: ]! m$ Q4 XB. 瘦肉精6 ^; d( o& K% S# {3 i
C. 疯牛病
: ]+ ^6 e7 i" y9 F$ gD. 禽流感
: j7 _1 ]! v* F; C; I' t; z- c4 G 满分：5 分6 u! X3 r, }3 c6 ] g8 N
7. 当重庆市的A县和毗邻的四川省的B县同时发生疫情，需要封锁时，封锁令由（ ）
7 j9 G7 {8 |9 l: P- AA. 重庆市人民政府发布
5 k) ~) {6 D" R0 \1 g& g5 C# iB. 四川省人民政府发布
z7 d, y# O0 Y$ _0 l+ I) gC. 重庆市人民政府和四川省人民政府共同发布
; P# S+ M1 n" yD. 重庆市人民政府和四川省人民政府分别发布
3 q, e) A' Z: e5 T: e* _# W 满分：5 分* L2 H$ w/ ?4 {( ]7 V9 Y# x5 M; F$ a
8. 新饲料和新饲料添加剂在报批时应由饲料质量检验机构进行复核检验，复核检验的时间为（ ）。
+ i: L& A$ a# {$ Q, `A. 2个月+ G7 L# N' j8 c7 _" X9 D
B. 3个月2 C2 @' A! N8 P7 L# X- b7 Y* J5 X
C. 6个月
4 A% \7 ~+ n( ]$ P4 gD. 9个月
* @3 ]2 I& i% g; g9 F* [& c 满分：5 分
@1 O, a/ F% a/ [; U. L. K5 `- q9. 农业部要求，现有兽药生产企业凡在（ ）前未取得《GMP合格证》，将被吊销《兽药生产许可证》，不再进行兽药生产。
1 _) X# w& v0 e- L; CA. 2002年1月1日# U$ n5 \& ?. S: U: `* A
B. 2005年12月31日
8 W+ s9 H Y4 ?- ~- ]9 W3 `C. 2004年1月1日
" _% j5 f% t0 U4 u* xD. 2005年1月1日! p9 N2 W7 J. s. e. z
满分：5 分
4 I2 y- ^( W, |7 s/ p- I. d10. 制定和颁布畜牧兽医行政法规的机构是（ ）4 V/ Q6 s0 u8 g/ H' P3 v
A. 国务院 `( P Z% F% G H( |7 g
B. 农业部
7 _% c- @9 v* @3 nC. 省人民政府; H# S9 i( @! @2 S# U
D. 畜牧兽医局3 c5 l7 O+ T( a3 G% e( w5 o z
满分：5 分
0 ]6 c' K$ I2 z( p11. 国家对生猪等动物实行（ ）。; S; @* r& m: @, I F2 C1 W
A. 定点屠宰、分散检疫+ {; T' j+ P( E" ?% n! z
B. 定点屠宰、集中检疫6 k q5 j. N2 E% H
C. 自由屠宰、分散检疫: P }- U2 l; L+ ^
D. 自由屠宰、集中检疫4 x; G M, c$ |( S$ [1 r9 J' V
满分：5 分
# n1 I6 [' w. O' I12. 定点屠宰厂（场）的定点屠宰标志牌由（ ）颁发。* b4 [8 K4 d Q+ |: E
A. 县（市）商品流通行政主管部门+ x& `( Q: W$ V0 }# d3 d! o" _$ K
B. 县（市）人民政府. _0 _0 W/ t+ a0 I
C. 县（市）农牧行政主管部门; D/ k: N" X2 s( m" n
D. 县（市）动物防疫监督机构/ x& O9 o! r: N9 d b& R0 ?
满分：5 分+ ~- R% d, s) ?& _6 L1 s( ^
13. 通常我们所称的“瘦肉精”是指（ ）
% B+ j$ p& [! h, Y3 T& [% AA. 喹乙醇: c' @/ z8 ]" [4 \3 D% p
B. 盐酸克伦特罗
6 i0 }6 ^# a5 T/ V4 hC. 盐酸肾上腺素
# u& @! ?, y0 A+ x/ ?D. 杆菌肽锌8 `0 h' |# P7 h
满分：5 分' ^! }# x2 h: P- g/ C9 v
14. 国家对生猪等动物实行（ ）。
( i3 m9 b' O- Q4 nA. 定点屠宰、分散检疫; \" }8 y& w# [8 \
B. 定点屠宰、集中检疫: Q: W! v* i# w$ ]# d) k0 e: ]
C. 自由屠宰、分散检疫% a6 [: K1 W1 `2 x, o& T/ U
D. 自由屠宰、集中检疫
3 q. v5 u8 o: ]. A 满分：5 分# o& G7 U$ n7 k& U* T
15. 为了加强对兽药的管理，农业部于2003年3月1日施行的行政规章是（ ）3 J' p$ P5 V- z. W
A. 《兽药管理条例》
0 y7 \; r% _1 m7 y, wB. 《兽药广告审查办法》
& f" f" X( D) {# hC. 《兽药质量监督抽样规定》
$ `5 t. u* {7 Q2 ^/ M* \D. 《兽药标签和说明书管理办法》
' h# @8 s0 j1 V, P- \ 满分：5 分) n8 V# X; {1 N) `
16. 农业部明确规定停止生产和使用的抗菌药有（ ）: u& d3 |( n; I5 P0 H2 Z: I! w
A. 青霉素
( v7 E! X" @+ Y# m# s3 Z! a. J; pB. 氯霉素( ~: u4 u2 E/ U: u
C. 红霉素
- H0 S5 c# Y* H( XD. 蒽诺沙星4 e" d% G J2 x0 M6 V1 {5 z! T
满分：5 分
7 b) u' x2 R0 h- z ^; g$ b17. 兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（ ）。& z0 i# e' k9 H5 `: R9 c
A. 兽药管理条例& e! S- j9 I) h. e" J7 |$ R' U0 M
B. 新兽药及兽药新制剂管理办法
7 ^4 C# z+ y9 a& m5 ZC. 兽药生产质量管理规范
, H2 G( |! _# oD. 兽药研制技术规范; u3 P/ ]; A. e* D6 s2 i* {
满分：5 分1 Z0 X" H9 [8 h( P; \
18. 全国种畜禽管理工作的主管部门是（ ）
6 }4 F/ E1 R* e- QA. 国务院) Z9 q+ o( L, |! {- ?1 M
B. 国务院畜牧行政主管部门: V" F {7 y( I5 H5 T
C. 各级地方人民政府: }! H7 O; ~4 l( z' M- {: O9 q5 a9 y/ O
D. 动物防疫监督机构* q, I! g6 X* k T- I3 U" a1 T! j
满分：5 分! F3 n, M: M* g6 g/ c) N
19. 兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（ ）。
; d z% n. r; I, T; b( I/ qA. 兽药管理条例( \) a) b' q5 Y9 X
B. 新兽药及兽药新制剂管理办法
; D/ U1 r1 R0 v v8 @C. 兽药生产质量管理规范& K: q ^* ?; W$ N. }" [; T! f
D. 兽药研制技术规范
$ G0 ^7 @! Q" X1 q8 A 满分：5 分
: K' A6 A& S8 M2 D+ L, ~9 ]20. 畜牧兽医行政法调整的对象是（ ）。
8 f) e' _4 A: }A. 畜牧兽医管理部门* W% e* Y F- e' {( z
B. 畜禽养殖户" h( \8 y- G6 x: \
C. 畜牧兽医管理相对人0 T% z. b8 y9 z
D. 畜牧兽医行政关系: R% h; z7 i/ j) m- f1 ?
满分：5 分 - g& I0 R' ^* R1 Y
8 n+ l1 _7 T) f# U$ \9 p
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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狗仔卡
发表于 2013-5-21 20:37:46
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