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; j3 E/ Z6 s0 u/ B6 y# X6 x
# `' E' j) C8 q, d- o+ ~7 g" c4 L% i: z. u
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 维生素E应检查的杂质为:##( |& J- J2 A; `5 v" Y4 _2 |- V, J
A. 游离生育酚
( ~( V6 m5 p" f. i, R7 h4 VB. 游离磷酸盐
" w# N; a4 u- Z8 OC. 硒
d- {; ?, _0 H+ vD. 间氨基酚
1 U2 g: [# @( r' d' q* G5 iE. 聚合物
! a( S0 }* o2 q! g 满分:1 分5 Z) [* X/ x8 j) r
2. 能与钯离子络合显色的药物是:##
4 C- B1 K: y" s4 s' c4 uA. 尼可刹米
; m9 u1 M( W0 B! N: d9 WB. 硝苯地平. r! m! H2 x3 S/ m r+ u' l, ]/ w
C. 异烟肼
" y# b( _ N3 T, N( m9 t. LD. 盐酸氯丙嗪
: i" L( Y, p* K. M+ D' p2 hE. 地西泮
& o$ M, f: k% H F 满分:1 分
7 T; V I, q4 U' d9 L3. “干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率?##" M; Y3 r; i& }. s' ^% D
A. 水分8 T: _! j& O: _& b- g
B. 甲醇3 D9 a U m1 q
C. 乙醇
! D0 ?* ^- p8 u" OD. 挥发性物质
: i4 l: F2 `9 t1 R' f! ~) K8 e8 eE. 有机溶剂: P! M/ a# A0 X/ X
满分:1 分" y. a I* Y2 s7 A/ U E' n
4. 《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中,所使用的显色剂是:##( a5 g5 Q) F: O ?3 V, M% \
A. 硫氰酸铵溶液4 E) O" w! t# U
B. 水杨酸钠溶液! f% x! p# [0 }+ |) d) ]
C. 氰化钾溶液* F: _" R+ [* t) i; Y3 E
D. 过硫酸铵溶液
8 o8 ?3 N, C4 |! e# d$ N' UE. Ag(DDC)溶液
* |2 d/ a! r5 u- m2 p( L2 G7 X 满分:1 分% ?. ]6 Y& y7 Z3 u2 e$ ]5 b4 K5 g
5. 普鲁卡因青霉素可采用的含量测定方法为:##' _* F/ U+ K# w3 f% ^
A. 四氮唑比色法
3 ?9 \4 q7 [! M N0 c4 zB. Kober反应比色法2 z/ s: F$ ?- F. z& b) ^/ B, u
C. 异烟肼比色法
" m+ d! X$ k* D2 {/ ^7 f) x8 F, aD. 碘量法4 r- Y- P9 [: a9 m; `; x5 A' O
E. 非水溶液滴定法
- @1 _) ~6 r3 O9 I) S6 X 满分:1 分7 @. t, b( m1 B
6. 异烟肼的特殊杂质为:##
) X* p% [1 A& r% f& dA. 戊烯二醛反应7 P7 ]& a8 p( t# Z, ~; N9 f( \: ^0 L
B. 银镜反应
2 q5 u' y$ A+ CC. 游离肼) i6 v/ V8 r5 `+ D& W9 q
D. 亚硝酸钠0 Z9 n! B1 s7 A
E. 香草醛+ Q* o2 m! C3 m7 j5 [) J
满分:1 分
7 I* Z0 f- E/ r# x0 E1 \7. “信号杂质”是指:##. ?( G, a+ g$ @ ^
A. 药物的纯净程度/ e3 s9 B h4 `& G' x# b. _. T' {
B. 自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质! }# u. n% j7 G
C. 在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质; o3 {0 z C$ L* r
D. 杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平+ Y( D& R2 k- i3 `5 y# i! r9 g
E. 药物中所含杂质的最大允许量- b1 u7 S# b' k
满分:1 分4 I0 [- |& v7 L8 |. T
8. 维生素D可采用的鉴别方法为:##9 w3 N1 K$ e& O7 t% L
A. 硫色素反应/ L: D) ^, i! `. u* r+ B
B. 糖类的反应: P& w# c6 O* V
C. 三氯化锑反应& \, p' G9 r. C
D. 三氯化铁反应+ s0 G+ x2 R7 U- N2 E
E. 坂口反应
- t1 ~9 u# H4 O2 ^ 满分:1 分
, O4 S7 `2 t" B9. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是:##
1 [1 T& L, U) J) A9 j8 w' [& ZA. 缩合反应3 N1 y, m8 v( s( P9 D9 ]
B. 硫酸-亚硫酸钠反应' ~ B Q4 w9 b- ?6 \
C. 甲醛-硫酸反应
4 {" l' i+ j+ C. g' ~D. 二硝基氯苯反应) K% N/ s$ v! K) G
E. 戊烯二醛反应
$ q4 J& u/ R5 Z2 ?' m 满分:1 分8 w" M. | p! x3 }- z# m6 y. ]/ w
10. 通常所说的血药浓度是指:##: H# x* r' g& g1 \. j
A. 全血中药物的总浓度2 I+ q G$ M' |- v% Z) q- W
B. 全血中游离药物的浓度
8 F& R V. n7 N( l( CC. 血浆中药物的总浓度
0 y! s! e9 A! w$ ?) b: sD. 血浆中游离药物的浓度
2 T0 B. T, H( [! l0 fE. 血清中游离药物的浓度
# Q0 z- ~1 ]. ^" {: | 满分:1 分' ~; a }0 h2 W; F" \" f8 T
11. 在古蔡氏检砷法中,碘化钾试液的作用是:##
/ \3 S, @ l7 D% R/ Z) ZA. 使AS5+转化为AS
% {2 p+ O2 x" I# t0 WB. 使As5+转化为As3+
6 }6 U/ S3 o" V! p/ s2 D. I$ b% cC. 使As3+转化为As4 w9 v5 \5 ~$ q# s, M% L
D. 与H3As反应显色
% R/ }* D6 I" V' WE. 除去H2S8 o# _, C& l' S! H4 K
满分:1 分# O* \6 S8 Y9 K. Q3 h8 s
12. 《中国药典》(2010年版)收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的:##
, Y8 c2 H4 |1 ~$ w5 _A. 氯化物8 u* i$ C, X+ w* c$ E
B. 硫酸盐6 s C$ j/ E, U
C. 铁盐; Z" u0 e& Q u* q+ ^: {1 {8 ~
D. 重金属
1 G$ P8 j7 Q" z6 q: z4 a, v; b& tE. 砷盐2 ^+ J2 C7 S# N/ J2 G! r2 w; r
满分:1 分
' E* d- u; |) \2 O13. 药物中的“杂质”是指:##
3 H& r8 V! ~$ q8 K+ }0 BA. 盐酸普鲁卡因中的盐酸
/ f5 [" Y3 ]0 t {1 u# c, `B. 溴酸钾中的氯化钾
% q0 v9 z7 w! T& \+ C! @* ^C. 阿莫西林中的结晶水
5 @: L+ v4 F0 R% \2 G2 nD. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠
' O2 k6 v; X3 v" xE. 维生素B中的硫酸盐. e* k6 t8 ^, K, H6 T" Z! t) ^
满分:1 分, o& P0 G1 G( C$ A3 X; e
14. 地西泮注射液的测定方法是:##0 W5 @' e7 n2 V; a) k6 p; V
A. 氧化还原滴定法; a' f% I" Z$ \4 D; U; `
B. 直接滴定法5 s; B. f B7 ^& }" s( D; Z
C. 高效液相色谱法 `( Z4 \, E9 D! L
D. 非水溶液滴定法
]- V- S C4 x: X. `' U- s* T) DE. 紫外分光光度法+ o, i9 h7 I& j6 v5 X7 u
满分:1 分
1 Y* o |0 a5 m1 p5 W8 \, G: r15. 测定旋光度用的仪器是:##
) d' n! ]; f3 v9 B% RA. 589.3nm/ w( E2 ~% {! w( }3 B! X
B. 2.08526 i! G+ J3 m4 v% t5 L
C. +52.5°~+53.0°
2 |; n b' n8 R: VD. 标准石英旋光管
- q/ t9 U/ k$ G, s. t/ {E. b形玻璃管0 T( Y# b- R9 x+ z
满分:1 分
* K8 d: ~3 {8 H, e9 R1 S16. 在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是:##
" [# e8 p% `& B7 F- q R9 A& nA. 加K+的浓度,以加快反应速率0 p1 V9 c) T, l% G
B. 形成NaBr以防止重氮盐分解
; R5 `# L6 _) n+ i8 T r7 G& mC. 使滴定终点的指示更明显
1 I( t# U0 V# y7 m# PD. 利用生成的Br2的颜色指示终点
9 K" q2 `# H) R8 H1 ~4 Y yE. 能生成大量的NO+,从而加快反应速率
5 u) R2 `0 {' @" b7 O 满分:1 分. x" I \) w( x& ~# c
17. 具有C17-α-醇酮基的药物是:##" A, p! ?2 h- ~+ L1 [' {
A. 维生素B1- p+ d* z1 M R* f5 {$ M% L: k
B. 雌二醇1* i# B3 b9 ?0 q, j* D
C. 地塞米松
. V' C+ c6 g3 o ID. 黄体酮, ^/ `+ z7 Q& Y
满分:1 分
& I* D- S1 Q; z& @18. 维生素B1可采用的鉴别方法为:##8 |' c' _( u0 n7 G3 s+ Q7 \
A. 三氯化锑反应/ n1 }) C4 E* ^
B. 三氯化铁反应. x5 c8 i3 e8 T' Q! ^ y7 P [
C. 硝酸反应: A! [5 ]4 b+ D# A! w
D. 与2,6-二氯靛酚反应
7 _8 n* _- u* }E. 硫色素反应7 t# i" D7 u% L& U! d+ D
满分:1 分* j9 }8 G# u6 a+ i
19. 尼可刹米的特殊反应:##
2 [9 C9 d% l4 G# r4 e3 h fA. 戊烯二醛反应5 C- Y8 W* F% T. @) ^
B. 银镜反应 b. H* v I0 E
C. 游离肼2 G! g- y: a: ]- O" r- U
D. 亚硝酸钠! G! l: g3 ]0 z0 u
E. 香草醛7 O' i g2 k2 N6 a
满分:1 分/ F. G+ y4 b" M- G$ n: z
20. 维生素A可采用的鉴别方法为:##4 @# m7 x. j2 d
A. 三氯化锑反应8 S# t( U- P1 x; k7 b7 N" U
B. 三氯化铁反应
% M5 t! U) B; K0 B8 FC. 硝酸反应
. k0 V5 i! y b. K+ DD. 与2,6-二氯靛酚反应0 f3 _7 y8 `6 _# d) B- P) b z, f
E. 硫色素反应# ?" @" H1 {/ G# X" p
满分:1 分 1 I/ `, Q1 @. B, v: W
0 T3 m4 J- i* C: H7 _" o3 l4 i ?) s8 ~二、简答题(共 4 道试题,共 60 分。)V 1. 试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。
7 H @: W$ P+ D* e) K7 t
8 B$ _- g: f0 B% Z3 w
) O& z4 ?# D2 `! U ]. c 满分:15 分
. Z' ~. L! Y' C9 c9 I: G2. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?
) H$ F; B4 [9 T0 j- E/ m* L8 Z! J( J
- f, v% W. Z; C6 I
满分:15 分
! O; C! \: I2 ?& {3 n! v2 }/ {3. 吸收系数有几种表示方法?《中国药典》收载的是哪种形式?* Q9 n! I; C" d% n9 }( w
* s! k9 v0 T& J- k( s3 [
/ q5 D% r3 }3 s' X( [4 x 满分:15 分
9 D$ j* ~# [: s& n2 g2 g. w0 {. i4. 《中国药典》(2010年版)收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCI2)的作用各是什么?7 S. U( h; r/ d. N
6 d f# A4 u. F% r( G3 V; D, @
7 T2 r8 Y6 G0 ]* Y/ [ 满分:15 分
4 G w: y2 l+ ^$ E8 e$ ^/ y1 H* p P3 P- n; b" |
三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
5 Y0 l$ `5 U. |5 }) jA. 错误$ b1 r0 @* Q" p! O0 K2 a& q
B. 正确
/ ?( a* Q3 H2 ?4 d. I 满分:1 分* ^# e A. ^* j+ e1 D" {( S
2. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。1 g. |. q0 C0 b8 C/ }6 J
A. 错误
8 p5 ~& u6 L3 L3 P3 \B. 正确
* Y* P: q4 U; d5 r3 }5 J7 x+ O 满分:1 分
! d: \! X" k0 \) e6 `3. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。6 Y2 z5 l: `7 W7 R# m
A. 错误3 A6 R- J1 e1 X9 X7 b
B. 正确
$ U$ F$ B% y0 v* r$ R 满分:1 分; L7 S9 Y& t: Z5 m4 G% a% s3 U
4. 注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。3 R; |, U% p9 h# R0 b, _. W
A. 错误( Q1 _6 m6 p% u# M
B. 正确
3 Z6 `. f& `/ @: G 满分:1 分/ n P' U& T* \! h/ J, C% K* e! [2 y. X# B
5. 溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
; z; \% A$ ~- d& H( w- M. fA. 错误
" R6 g8 b; u) o3 m: `7 B1 sB. 正确
, u1 Y3 }1 b* o/ k2 M 满分:1 分( C& R$ S, R& A, o! ?1 \( c
6. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。- e' `& v5 V6 z/ d% z$ A) r1 d6 X
A. 错误( `, r8 V0 Z: j4 H' ]) U
B. 正确
) }, z6 T5 k+ c3 `5 C0 n- r 满分:1 分
( X5 n% h' y' s; b+ K7. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。' W1 X M( z2 S, q- _, p" J" |
A. 错误6 S9 I! U" p& P @! A9 d( A" ?
B. 正确, K; l0 f+ F" A/ Y0 |
满分:1 分6 w. r# [, z: ~& Q5 o
8. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。, t3 d# K8 a8 ~2 ^* @4 |
A. 错误
" S- t$ @2 b& T2 QB. 正确. N# v, [0 i' T$ i
满分:1 分
! B: y4 u! \# n5 F9. 薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。
% j, o+ \+ Y- t7 PA. 错误, i& s" G2 b8 P& J6 q; b# _, N4 [
B. 正确
! T6 N! s8 k0 R2 n 满分:1 分
# i2 O! j# `) v9 F0 ]4 G10. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。" J# C4 }+ i. Q: S$ F1 e
A. 错误9 P5 {) H; G* C' G2 z/ F
B. 正确
: J2 R5 b. S/ ] W* h {- X 满分:1 分
3 G. j% y: z5 c' ^2 E
' M% A3 s# d9 I& ]* ^四、主观填空题(共 5 道试题,共 10 分。)V 1. 在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能加快反应速率是因为能生成大量。
6 V$ N* [" a) L. v 试题满分:1 分
4 Y4 l, N1 u5 K( @, L! d第 1 空、 满分:1 分 % q8 a( v; G+ B+ {; P
Q: {) K9 D/ r! J# N
2. 坂口反应是特有反应。
- E$ F" P* r9 Q9 y) g" v+ j) `. x 试题满分:1 分) [- F& r6 ]: ~" |0 P( e
第 1 空、 满分:1 分
' D: S& _7 ]2 z4 m: }
# V7 V/ w8 r- a; p" P; u- \3. 溴量法测定司可巴比妥的原理是溴与司可巴比妥发生反应。
& _7 ^8 e/ ]. w* f# g; e 试题满分:1 分" c$ \4 d4 J3 C/ U6 R
第 1 空、 满分:1 分 # |' M7 _9 Z: K* W: i
: z! y' M$ x N
4. 生物样品的分析通常由和2步组成。, M5 q A5 j/ }: k: i" m, w
试题满分:2 分
% d" ?& l( ^9 m! z# H第 1 空、 满分:1 分
% B! T* Y# l4 ]( e8 d5 l9 q第 2 空、 满分:1 分 + [* O% R& M$ }+ M8 Q
8 q; o6 h1 t7 p) q W+ F9 ?5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
! Q6 K1 Y, L. `8 n: R) @+ e 试题满分:5 分
- s( O) c- N% Z2 A# D: J7 l! e* n# l第 1 空、 满分:1 分
- S, V9 h0 H5 w第 2 空、 满分:1 分
; h2 Z% X( C0 S0 i第 3 空、 满分:1 分
" _0 \- f4 }3 c& V第 4 空、 满分:1 分 P+ x8 |( J% E# M9 j$ T
第 5 空、 满分:1 分
; s+ m' b9 O0 X3 A9 m' J" @2 B8 W ! f2 j) R' c; `3 P* z5 I
0 x: X& M0 f$ Z) Q
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