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' U; ]2 a1 Q+ q9 t; a" X9 j一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为
3 k# M! \+ U1 o/ _! z5 DA. 诱导效应$ {) _% O6 A3 W( }# U: n
B. 共轭效应
2 h9 Q4 X5 X. s1 l5 g8 GC. 分子内氢键效应
6 F8 d: o3 W2 i. zD. 共轭酸分子内氢键效应* z" U4 n6 e9 a- _4 z# d/ X
E. 立体效应' O1 F! q# Y" u2 h# H# x
满分:1 分
/ i5 j: W5 ~( B2. 下列有关生物碱的论述,正确的是 N7 o I2 i8 U8 y$ H! U
A. 含有氮原子. v+ k+ k$ \4 ~, I0 k2 I' x0 ^
B. 显碱性
7 t$ o- H' M2 cC. 自然界的所有含氮成分 q$ h( f% X1 v4 t: _: \
D. 无色
6 i1 j6 ^ |" }0 B: tE. 在植物体内以盐的状态存在, b4 z# t+ B3 F* i: Q ?. c
满分:1 分
4 K8 B4 h& ?' {9 ?0 l* Y! [7 \3. 萃取时破坏乳化层不能用的方法是
" x( |& n9 d, F; q9 q9 O( BA. 搅拌乳化层
: y4 _2 l: a3 p4 Y6 j7 s9 t5 nB. 加入酸或碱: [4 u, `' f- x8 x4 g
C. 热敷乳化层4 k6 `2 N' p, e. g- K
D. 将乳化层抽滤
7 Q2 D$ I9 b4 x. D# \9 rE. 分出乳化层,再用新溶剂萃取
* [3 p7 z3 [/ C$ `4 z 满分:1 分
. H( N. ?: o7 i# H3 C9 u4. 下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是
6 d& m, F5 G% w1 k1 F$ [# _A. 七碳糖苷! r6 N5 c5 D2 F- }. S
B. 五碳糖苷
' P' B( B {3 qC. 六碳糖苷
1 v0 c8 {$ I4 \: G9 QD. 甲基五碳糖苷
! Y! {. e* v8 L+ [5 I 满分:1 分
' `1 H5 O6 { L; C6 v' u5. 鉴别香豆素类成分首选的显色方法是
, Z r& s2 @: J& }4 MA. 反应) p- w" }. P# ~6 K/ N3 s/ {4 x" m
B. Gibb’s反应
) x& S3 d% Y8 u* \1 u% |5 x% `1 b9 d. YC. 异羟肟酸铁反应, `- ~! Z; w4 e
D. 荧光% j% X; t( o0 X; w: P7 U/ \
E. 重氮化试剂反应2 c" J1 V# Z( g/ r/ L1 j- C) z* H
满分:1 分
2 ~$ V2 c0 V8 J- m6. 游离2,6-二去氧糖显阳性的反应是
0 `6 f4 O5 c5 f) q; c% G) kA. 香草醛浓硫酸反应" c% I' V/ p9 ^) B3 z' q' I, a
B. 呫吨氢醇反应
' f+ D& h4 L6 p8 [" V$ M2 {: V- \C. 三氯乙酸反应! d9 l) q6 l# g% _ l
D. 3,5-二硝基苯甲酸反应
0 K+ T1 ?% s- g2 U4 |- C/ } 满分:1 分
1 w: V9 z, Y* w4 o ]7. 下列化合物中,具有升华性的是
, i( B. A: i! y! k5 i' aA. 单糖
# M4 E7 {. D; @1 vB. 小分子游离香豆素7 t0 r B* ~! c
C. 苯丙酸9 }7 I9 r: Q" l7 O6 q
D. 木脂素苷
* G6 O( k9 `2 o; _3 K6 F: i5 LE. 香豆素苷
7 G' C& y2 }1 m% r( a4 n* p& J! g1 `) l 满分:1 分
9 Q7 G0 |' W5 D6 u1 I8. 凝胶色谱适用于分离& U9 K# h* O F5 {& o& z
A. 极性大的成分
. z+ f/ I6 O7 J% k9 `B. 极性小的成分: Q$ n2 Z m# e
C. 亲脂性成分9 d! a* |7 V* S5 ^0 F2 i) ^: F
D. 亲水性成分2 ~3 Z( ^2 f1 T% ?/ L% F$ R0 r
E. 分子量不同的成分4 C. m8 j. [# p& f% A
满分:1 分
0 Y+ p) I4 E- V8 n4 K4 s4 X$ j/ r9. 以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为
9 F$ ^' O7 z z' Z2 I8 VA. 超声提取法
0 z. B/ L, n, k+ ?1 sB. 煎煮法
0 V- N% H3 Y3 v0 I0 qC. 渗漉法
" f/ n9 G, O5 f ?9 ED. 冷浸法
1 Y3 K, q5 F$ v% n8 c+ c 满分:1 分$ N" M& t2 P- O% s* N3 w
10. 甾体皂苷不具有的特征是( @8 E& |# [3 {, k, X
A. 其苷键可被酶、酸水解5 l$ _; G4 ]( w) |1 v& o: \7 T
B. 具有表面活性和溶血作用9 `; n# u2 {$ Z
C. 可溶于水、正丁醇 v1 s: o9 v9 r( |9 Q8 o
D. 苷元位有羟基
1 _ L' N' K; \6 aE. 苷元由30个碳原子组成9 Z; V: `: B& f5 w* O$ ~3 a
满分:1 分
) |, ~" X( d Y4 }) N11. 母核不属于五环三萜的化合物
6 S- e3 B+ E! u/ ?: o( @0 gA. 人参皂苷Ro f. x8 S2 ~9 T* f
B. 甘草酸- U6 f6 N5 d/ q/ Q
C. 齐墩果酸( }' N6 U- S( |9 Z
D. 人参皂苷
9 t0 [! E9 E Q+ qE. 熊果酸
& C4 a# h6 X; M$ ?( p. f3 ]% m 满分:1 分& t; F1 S9 Z: w/ d
12. 在酸水溶液中可直接被三氯甲烷提取出来的生物碱是, M _9 i3 e/ X5 ~/ y
A. 强碱
! G* s9 y5 `2 i' h' O8 oB. 中强碱2 v, W( |9 j- @: h+ s# ?* d8 c B
C. 弱碱9 p/ I0 L6 D4 n- ^8 y
D. 酚性碱& n/ w. t* B, L$ |
E. 季铵碱
- E/ {' J& m5 i# i 满分:1 分
; o- a4 Q# L9 L3 K" O1 {13. 煎煮法不宜使用的器皿是
, _! ^1 @% v: l0 I" c8 BA. 不锈钢器1 \; z1 k7 \; k7 M. f6 n# u& g
B. 铁器
% p+ c! F% b, e: C0 w$ S9 \C. 瓷器0 K- ~. p! B5 K9 j# @9 y. y
D. 陶器' a! V6 [. l: ^! n" }9 O
E. 砂器
/ [/ F. e' h. G* j9 |# U, @ 满分:1 分
+ |. G" W: t" P: A* t% Y. ~14. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是; F6 ~, P' C9 Q1 y/ w1 h/ q
A. 极性大的先流出
! v" w7 b, ?$ O4 L% lB. 极性小的先流出
) `! x7 h- r, Q/ Q; q5 z5 C6 vC. 熔点低的先流出! G2 N9 n4 ?& ?1 B7 M
D. 熔点高的先流出; h: ~3 k$ K+ J5 k2 K. j
E. 易挥发的先流出# M) N7 `* C8 O1 K% g/ Z" K
满分:1 分, p! @0 ]3 J! z' }, R
15. 用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是
) E( h6 X: Q( I: QA. Labat反应% W& V0 S. m- |" h3 A8 H
B. 异羟肟酸铁反应
2 X( Z% D8 @! T& @C. Gibb's反应
. T9 j+ J0 _; _- O! MD. 三氯化铁反应' J2 u3 z s. Z! h) S7 p/ b* I
E. 磷钼酸试剂反应
. K" q4 H, v, y+ o4 K1 J& S% ]& J# j 满分:1 分
6 ^* d& M; t9 c# A; M8 a2 w4 O16. 糖类的纸层析常用展开剂是# g4 v0 q0 g# j0 O$ }9 C( ?* k
A. (4:1:5;上层)% v# D) |( Z% r! L4 R5 E" p
B.
6 c4 a7 ]5 `- y. M( O: v8 J" [+ r/ y$ D# j
3 V6 n' p7 P) j; sC. EtOAc-EtOH(6:4); e5 j0 @2 g4 H0 Z4 p: D8 s. S
D. 苯-MeOH(9:1)" q9 P) g& w" H
满分:1 分
2 t7 t" G! ~+ L! k17. 天然香豆素成分在7位的取代基团多为9 S; Q$ r5 }8 f8 t9 g* a1 y: j- d8 a
A. 含氧基团
+ ? [5 c; |8 a. G6 ~* TB. 含硫基团
& M4 _, n" ~3 d; ? D, JC. 含氮基团
1 q. Z) L5 h5 O/ t1 uD. 苯基
, _0 l; R, G6 I3 pE. 异戊烯基, k# j; N: d% P7 D
满分:1 分
% d5 z( n, D* W: w- Y18. 原理为分子筛的色谱是7 X3 q5 V1 {' W# d+ o5 |7 H! G& k( E
A. 离子交换色谱: w" \1 w/ g Z: E) a
B. 凝胶过滤色谱% J8 W+ d$ y5 N1 e* _# a
C. 聚酰胺色谱
5 Z6 t$ S i" o- KD. 硅胶色谱
T& I( J8 c, C4 E* I( h& A0 @E. 氧化铝色谱
1 _2 X( c+ R, B V: n 满分:1 分8 A8 o/ z% F9 I# Q
19. 硅胶分离混合物的基本原理是& d) ~+ m, x" Q; Q! U: A8 C) k
A. 物理吸附
5 M3 I. R7 N, U; D$ DB. 化学吸附
& v- o3 f" h- b3 K1 d4 cC. 半化学吸附
/ J% ?6 }* G3 `7 \% A& @7 GD. 氢键吸附+ z% ?+ d) I; }9 v" |9 t d
满分:1 分! i# `2 a$ L7 q& t7 K, a! a
20. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是. M" x0 O+ t6 ]7 \% m+ j ~
A. 乙醚
( P9 K5 @$ c+ D% M% mB. 乙酸乙酯9 i0 [2 E, p; E
C. 丙酮
" W0 B6 u: M& R+ [- h) d7 WD. 正丁醇
% Y/ p# l* u( Y6 p' ^( b$ xE. 乙醇
+ G* c8 @3 z/ i& s 满分:1 分 ! U3 O* V9 k& H9 C9 n
8 t1 @/ j& K( n. f9 {3 |5 g+ D5 S二、简答题(共 4 道试题,共 40 分。)V 1. 请介绍生物碱的检识方法和其各自的应用。
2 _( V2 @6 K7 L7 `8 e) {
/ J/ Q/ Y; I# k5 y A& O* q+ f2 X( H" ~; }7 w$ d2 l
满分:10 分
9 F% N1 N* u) `( B& J2. 纸色谱在鉴定糖时,以(4∶1∶5,上层)为流动相,其分离的原理是什么?具有什么规律?4 k& I" {; L8 R# E; J
; }0 S3 Y w, l9 D6 ~1 O* _0 [, |
. o: @1 G3 T- V6 x 满分:10 分1 ]' u2 H9 [9 p# w4 k
3. 常见黄酮类化合物的结构类型可分为哪几类?请说明这些二级结构分类的名称。
8 _& Q8 S. j! S3 f- i- w4 x* }
7 s' O) v! s) ^& S$ Q1 r$ {0 r% C p# x7 G0 D
满分:10 分
4 \+ d0 K6 o, V0 \& [4. 简述鞣质的分类。/ u1 L T/ J8 F, H& d
- y+ U1 O! u% J4 K% {5 S% c& j
4 v% m& d2 N0 V- |4 j 满分:10 分
5 E0 X1 v$ ~% w; c8 c$ x+ z/ y9 R8 I( N9 C' O1 T2 R: S d
三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 天然药物都来自植物。2 Y' i0 b/ H O1 l9 d% Y) o/ { [
A. 错误4 i9 m0 B" h. ?
B. 正确7 V {8 I' c: H( R& ?6 W
满分:1 分; T! M# ]4 ]& _
2. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
& g5 b# C+ Q# s& x7 O; ~ C3 TA. 错误5 w' R+ j+ M) c( b1 J6 ]5 P! ?$ Z
B. 正确
+ r* V5 m O/ s( }2 p 满分:1 分+ G% y" c1 d. k; O& H
3. 易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。
6 O1 M3 Q2 z; q. PA. 错误
, g4 | G% l9 LB. 正确
1 T. W! x2 ]9 A# S& R/ ~# G 满分:1 分
1 r' S, P+ U/ s+ r0 m4. 同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。8 }! \. D+ F# G9 }( Z, ]# `
A. 错误
! x. Q2 Q6 s r! P- x/ \B. 正确# C4 f/ S0 c. {; a# \; d+ ^. M; o
满分:1 分
! y/ P9 K5 p6 J1 R" c5. L-B反应可用于区别萜类和甾类化合物。
" i3 n5 [+ y% P0 W4 H% w! o- IA. 错误
% J- S" m3 D! [1 s" \B. 正确/ `! ]& @: ~6 ~
满分:1 分) p b* _+ v) ]9 w9 K' L0 c, \5 ~- B6 M
6. 苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
& a& W, X; Q5 G2 IA. 错误
& {$ y$ S; V) B4 L8 X! y v& pB. 正确# a: q b& ^1 ^5 ?
满分:1 分. a& L, v1 L0 r8 `+ E# p
7. 木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。1 r" S1 p0 Q) x
A. 错误
0 E1 A, o7 B1 k' W- B9 CB. 正确& i# z) s3 p4 S9 L0 E8 z5 Y$ K
满分:1 分* y8 \5 @# ^7 S* |! d' O, Y; k5 O1 T
8. 酸催化水解,吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。1 z. K Y) }" ?6 P
A. 错误3 w7 M" {& |: @; g- ]- ^9 N
B. 正确
" U5 r- \9 x* I! }! x 满分:1 分9 \ y4 l' c- U
9. 酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。" g# G+ m! T; _) F+ o* t
A. 错误+ B4 E! b7 v" \0 e! K
B. 正确
/ u" W+ c N1 m4 k, t: x7 z 满分:1 分
u" Y7 \& P/ u# f' b' G% j10. 有效成分和无效成分的概念是相对的。/ U; \) c! Y2 f- Z6 o* T9 O
A. 错误
8 L0 {2 e4 p: j7 mB. 正确( ?" ] \8 }' L/ o* t
满分:1 分
) U$ ]! N, t& e7 o9 q6 |7 a0 A3 \5 R& F8 ?
四、主观填空题(共 4 道试题,共 30 分。)V 1. 甲型强心苷元为元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为元环的不饱和内酯。% r7 O- R( k4 V9 u8 Y+ ~, N
试题满分:4 分
2 T8 Q( _$ ]& X% D第 1 空、 满分:2 分 8 n& j9 O# P/ V1 `2 H7 g* M2 |
第 2 空、 满分:2 分 * u* W8 H2 S& S/ c; m
) O' J# g8 L3 \" R( K2. 按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:>>>。- ~3 w+ ?9 O. Z, }5 k
试题满分:8 分" ^ ^, v H% C' \9 d6 M; k
第 1 空、 满分:2 分
! \ F4 I7 x$ G, B- |2 Z, h2 Z$ i第 2 空、 满分:2 分
, u+ E% b7 B9 U& _' H第 3 空、 满分:2 分
9 U4 H: ?0 B+ @/ K+ K' W3 c第 4 空、 满分:2 分 6 W; G6 j4 h. ^/ Y) `
$ T8 i2 M1 {8 G( ?
3. 有下面一组化合物,请写明其酸性强弱的先后顺序为>>>。
2 E6 M- i: t0 l7 K1 x/ {6 k 试题满分:8 分
( E& a% m+ p; K4 n' s第 1 空、 满分:2 分 9 V( I! Y7 ~/ a" m8 l: a
第 2 空、 满分:2 分
6 z, t0 n& e: [; p; c第 3 空、 满分:2 分
: l) i+ L7 {# K; C4 O( I第 4 空、 满分:2 分
5 T+ {/ q( V6 I% p* v; {7 B% O, t% n4 f. T l, W2 o
4. 黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中和等系非平面性分子,水中溶解度较大;和等系平面性分子,在水中溶解度较小;虽也具有平面性结构,但因以离子形式存在,亲水性最强,水溶度最大。
3 h" a# f" L/ F% s# u 试题满分:10 分- j& T2 j! T( p
第 1 空、 满分:2 分
- x( Z7 q/ ? U6 j+ @5 L第 2 空、 满分:2 分 ' _' M* W! b& D8 y! f2 {( ?) X
第 3 空、 满分:2 分
4 Z1 e2 B. j+ Q9 C+ Q; a+ d7 P第 4 空、 满分:2 分 : u' p3 T x9 G* `3 D/ O
第 5 空、 满分:2 分
+ V% c# n9 C1 G/ s1 N
: ]. m" C4 S, Y$ P9 Q
3 L+ H" W+ D/ n8 c( }0 Q, z谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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