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2013年7月天然药物化学正考- i* I) ^- e$ Y2 k5 ~+ z/ z% J9 i' t
1.萃取时破坏乳化层不能用的方法是(分值:1分)/ X7 x' x6 w0 `' ]* r
A.搅拌乳化层
3 K/ _: @4 E" ^% o1 u' E3 r B.加入酸或碱$ o! P/ D" [6 B/ m0 m
C.热敷乳化层1 C" r& Q Y; l
D.将乳化层抽滤+ {( ^4 w3 d& C4 x
E.分出乳化层,再用新溶剂萃取
+ n+ x& C& j. u4 x* t- s9 ^; C 9 \4 T, o# C# H- D" Q, y
2.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是(分值:1分)
% S# I- P s. f J& ~! a A.乙醚) i6 t' c8 c# t
B.乙酸乙酯: h8 k2 u7 X) S* Q4 a [7 D
C.丙酮
: i) u/ n E% V2 W2 K, o D.正丁醇6 C6 N9 C( |+ o% L$ k
E.乙醇
/ u) p8 j) A' p8 Y6 E
3 p. ]2 C2 ]% S: `- j# w3.硅胶分离混合物的基本原理是(分值:1分)
% H7 ?0 j$ k6 O+ g) s4 q A.物理吸附
3 t5 D5 L2 h+ g# i+ |% C B.化学吸附
( x* _: r, ~2 ]! i) s. Z# Q/ Z C.半化学吸附
. p7 t$ \2 s" d D.氢键吸附8 C$ l' v: n1 x: k+ x% b# T
+ r9 Q& ?: e" U9 E1 Z) f! o+ Q
4.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
, C0 J* r+ ^( ^0 N. c" C u A.极性大的先流出
) `' h) s; t8 `1 q B.极性小的先流出* h2 t K. W3 z2 a
C.熔点低的先流出 V$ x1 E P% ?6 O
D.熔点高的先流出
* ]2 g7 L& |0 q7 Q E.易挥发的先流出$ j7 }5 x1 s$ ~: e
0 V. E1 P, k4 ?# I ^) M" ]+ M5.原理为分子筛的色谱是(分值:1分)6 g8 c8 d- K, a/ l7 `- U
A.离子交换色谱3 f0 s, C* @0 `
B.凝胶过滤色谱' R( c" c# F$ z
C.聚酰胺色谱
; V9 k6 T R$ j2 w) F9 e9 H D.硅胶色谱; N6 v Y- Y# u/ f4 ?; D* G
E.氧化铝色谱
5 x: l# g' v( R' Q6 l. O; w m( j
! x; r- J" f5 f" r1 w+ S! |6.凝胶色谱适用于分离(分值:1分)3 w# x7 J* _7 @2 F
A.极性大的成分
; @$ M: e+ Q9 ?5 d ~- | B.极性小的成分
$ i! B) S, g b3 J$ q C.亲脂性成分4 k" \% P! e! }3 | C% }. S
D.亲水性成分6 n, }( }4 v/ U" ], [
E.分子量不同的成分% K+ w3 o- v/ D. }: p( r
* F; e, I2 ~+ W1 D* Q. E
7.煎煮法不宜使用的器皿是(分值:1分)! M' j1 L# y3 R- a; C9 w
A.不锈钢器
" a/ m0 g" O, o, l3 [: P B.铁器" _7 C# c6 i- p( a
C.瓷器% l! n5 a# b! p. W# k
D.陶器
" J- r, t6 P F/ J8 s5 L, O E.砂器
9 A' r+ I9 w! Z, J2 D 0 F* x$ p3 B% ]) `2 U- Z
8.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是(分值:1分)
3 ^7 S# I5 Q( z A.七碳糖苷
) Y" u: W' z( G$ g7 M* x# p B.五碳糖苷7 Q' r9 [3 g% w! S1 c$ B2 {$ T- N
C.六碳糖苷 G, F4 B1 h4 W" m% t8 Q; c
D.甲基五碳糖苷2 |! f, y# ]/ u8 j4 A8 @
$ p+ Y( q* k( ^! `4 F9.糖类的纸层析常用展开剂是(分值:1分): h T: _, _/ C' V! N
A.n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层)
' L' f- J7 M; B1 [/ E& o/ I B.CHCl3-MeOH(9:1)
1 N N3 [0 ]2 k; J+ q' \: K8 c C.EtOAc-EtOH(6:4)
, J7 ~4 Z( H$ L D.苯-MeOH(9:1)
6 @) `" A$ R2 w5 I& W: c $ \9 y" F) X2 M& @2 K+ P, x
10.下列化合物中,具有升华性的是(分值:1分)- _$ v) Z' m0 e
A.单糖4 X" g/ N/ l# f1 x9 l
B.小分子游离香豆素
+ D% i }2 }) C3 c C.苯丙酸9 O1 D- _" d9 t, M5 C0 _
D.木脂素苷. Y$ R9 I( s) O
E.香豆素苷
/ W$ G) ]- P6 D* o" N# L 0 G, m% {" g1 B/ M% n
11.天然香豆素成分在7位的取代基团多为(分值:1分)
: V1 _8 t2 [# W( ]$ O A.含氧基团7 v# P: f! C- T. U1 O
B.含硫基团- c) Z1 M7 M, }
C.含氮基团
5 I# x* e" v. ~0 |4 u D.苯基
P# O* I2 K# k6 r: r' x E.异戊烯基
% C: e1 G; ]6 v* b6 `3 t ' K+ o ^( q1 j
12.鉴别香豆素类成分首选的显色方法是(分值:1分)
$ \: ]( |7 e6 m# [, Q A.Fel3反应
$ p1 I3 L& ~1 D+ s4 T B.Gibb’s反应
0 u* p. \7 g. o: |+ D8 x! G5 U C.异羟肟酸铁反应
0 n: B' B$ Q& Q, I4 n: ~1 n: C D.荧光$ G3 ^$ ~- }9 q
E.重氮化试剂反应 5 }% K" y' h2 U4 p3 V7 D: T$ p& G. N
j0 w* v7 L3 A# b5 b
13.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是(分值:1分)% x/ w- d( b3 l5 R$ Y: Q( h p
A.Labat反应
s6 I7 A% P i B.异羟肟酸铁反应* U& V8 g+ j/ U6 `1 y" J( d" O( ], V6 q
C.Gibb's反应
/ Y9 T6 Y" j6 p; `0 f: b D.三氯化铁反应. ]/ X0 [/ f2 l1 G5 {
E.磷钼酸试剂反应8 ~ G1 O: I5 O* u l
% T& h- E0 _$ s0 E& k14.母核不属于五环三萜的化合物(分值:1分)( I3 q+ h8 z* E+ I5 u! v0 s
A.人参皂苷Ro
1 B1 E9 M5 T, { H1 h$ V B.甘草酸
# M4 m, z B3 X( \) T! X C.齐墩果酸
9 T v8 P7 _& L8 L8 } D.人参皂苷Rg1
8 V. ?4 s7 X* K- D3 K E.熊果酸7 b _2 J! e5 I% B: r
; b% x R5 e+ p y) `
15.游离2,6-二去氧糖显阳性的反应是(分值:1分)
# M9 E1 ?2 e$ }# ~- o2 H' L# o A.香草醛浓硫酸反应
. }/ X( O7 l9 V5 C& _6 |% D& X% S B.呫吨氢醇反应
! }1 H: j5 Z" V m2 _ C.三氯乙酸反应
- E4 m0 L1 ~+ I6 J9 s* S D.3,5-二硝基苯甲酸反应5 E' `$ A, L2 v
. ]1 c0 k/ E2 U
16.甾体皂苷不具有的特征是(分值:1分)4 Q1 P c/ M. Z. k/ g) Y. C
A.其苷键可被酶、酸水解
; ~. W- B0 y2 _6 q, c$ V0 I) U$ n B.具有表面活性和溶血作用8 B* ~. m% I9 s
C.可溶于水、正丁醇% n3 W- L5 L' O# I8 O7 g' C r
D.苷元C3位有羟基
5 B {/ i$ R6 ]( B% x E.苷元由30个碳原子组成2 k' m4 @5 j' i, t; V- z+ y! p5 P4 D
$ v+ w7 n* O! u3 t2 C- ~4 j9 ^17.下列有关生物碱的论述,正确的是(分值:1分)( V! M% Y' B' f( H4 W! u
A.含有氮原子
! y: F# L- S$ |4 ^* b B.显碱性 i3 a. |; A8 L3 Q4 h/ S. u
C.自然界的所有含氮成分
6 |9 o. j, M$ K% k7 R$ b: T; ~ D.无色+ X6 c: r( a/ G! Q# B( a
E.在植物体内以盐的状态存在( q! t& V6 P3 X0 v
R+ u. Y8 d9 E2 R+ e18.和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为(分值:1分)/ D4 M/ k! e( m" V
A.诱导效应, j& L3 b& M1 R) _% ^3 i. Y& E2 r
B.共轭效应
6 I% |( @/ u4 L/ Z C.分子内氢键效应
8 C% U( C7 a \( k) @, f D.共轭酸分子内氢键效应3 L+ J) c) v& E5 \( h9 {4 ^; Y
E.立体效应
* {' V2 }$ a$ _( ]+ B& h& m
. n2 F J2 G2 K2 w* P+ r" w19.在酸水溶液中可直接被三氯甲烷提取出来的生物碱是(分值:1分)
; J1 U0 z( f2 u% E9 M$ M4 X. Q A.强碱
) V8 ?$ A# u% D. {: m& c$ Y! g/ m, X B.中强碱
2 t3 m& i6 `! C5 m; V9 ` C.弱碱
, J# e1 r) e5 w* g d D.酚性碱
+ z/ d1 y2 v: ` E.季铵碱
: z+ C- O; p. o! w6 o
/ M/ M) H0 R0 u20.以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为(分值:1分)
0 A, j5 A- d6 m A.超声提取法" A& M1 K' R0 P! S
B.煎煮法
+ I. a3 ?) V3 E5 G; p: x C.渗漉法
: y2 E5 E2 D$ I( k D.冷浸法
3 u# O: o4 ^9 O* P3 L- X , v" ?6 n. @; H8 e
判断题 ) E- Z4 q& f/ @0 \
21.天然药物都来自植物。 (分值:1分)9 I& T/ u7 D( g& U& \+ S
正确 错误 ' [ w- ]6 F8 i5 I+ v
22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)
& ^! S+ P4 k# `' }* ^ 正确 错误
$ _3 l- g( U0 x' k! _0 F# j- f23.有效成分和无效成分的概念是相对的。(分值:1分)
8 m4 G4 R7 ^7 x8 T4 t$ c 正确 错误 9 e& v! W0 a5 h8 {5 x! K) z( ^3 N
24.易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。(分值:1分)
' S$ `, P$ \! `% }7 D. ~ 正确 错误
3 I1 a$ _: F$ Y/ n- T& C' u. h25.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。(分值:1分)
6 y& t5 [5 N. \% y- f8 @- V# l 正确 错误 Z& r7 u% X# n5 P
26.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。(分值:1分)0 @8 ~# Z c4 M% E2 D9 M: ^ u, Z: r9 p
正确 错误
$ O3 h& M' `( ?, e' J* o* m/ y27.酸催化水解,吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。(分值:1分)
7 E( c4 X2 e4 c3 S2 j3 F% i 正确 错误
& H3 l, R( N T4 Q0 v; b& ?28.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。(分值:1分)7 b$ e3 ?- B3 O) M( e5 v
正确 错误
: N+ Q$ M+ M, l: h$ L- u% ~29.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分): Y4 {3 Z' r; h+ P4 y+ T
正确 错误 ' E: A! L+ N# m0 i
30.L-B反应可用于区别萜类和甾类化合物。(分值:1分); N! B- x! Z! F) e3 O: R! C9 C
正确 错误 ) r8 K3 ?' Z3 z/ E
填空题 1 v) ]! I( y1 u; T
31.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为)>()>()>()。(分值:8分)
8 D* I# {+ j! C; D' [* t9 @* _ 答: 3 g9 \+ _% B2 n! c
32.黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中()和()等系非平面性分子,水中溶解度较大;()和()等系平面性分子,在水中溶解度较小;()虽也具有平面性结构,但因以离子形式存在,亲水性最强,水溶度最大。(分值:10分)* J4 S p) M3 D+ D
答:
$ V- ? b* t0 n- n% n9 N+ a33.有下面一组化合物,请写明其酸性强弱的先后顺序为()>()>()>()。' G1 M% M; E" Q1 {! r3 j
A.
0 X. s9 j6 S7 _) z6 Y! V8 {' eB.
6 r% T4 b+ Z" wC., l4 L" u% G$ T7 F' v, K+ W
D.(分值:8分)
+ V( p4 `0 v9 a; \ 答:
7 X3 p$ F. c* h' `2 Y34.甲型强心苷元为()元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为()元环的不饱和内酯。(分值:4分)
/ l7 \2 l7 x" m. f* `- f# v4 b0 k 答:
& O8 s" ~/ w* x8 h- h* i( h问答题 " H( s0 T+ X$ P/ ~- X! {# d
35.纸色谱在鉴定糖时,以n-BuOH-HOAc-H2O (4∶1∶5,上层)为流动相,其分离的原理是什么?具有什么规律?(分值:10分)
4 h0 N9 N2 o" V3 X5 Z+ [) H1 ] 答: 4 ?% [. n$ B1 v0 L9 @$ j' C* N
36.常见黄酮类化合物的结构类型可分为哪几类?请说明这些二级结构分类的名称。(分值:10分)1 b- P7 n) k' E: K" E
答: 1 |$ E" {; y! U8 K- s$ D# Y1 W
37.请介绍生物碱的检识方法和其各自的应用。(分值:10分)/ K2 G( Z3 `& y0 {; _2 o4 ?% z, L
答: 9 l2 K) D+ u! I8 Q& I0 v( A3 D* R# U
38.简述鞣质的分类。(分值:10分): L/ m' n% D. l" q
答:
' z( K$ ^ G% X9 P( M |
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