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2013年7月天然药物化学正考4 z+ h5 P. [; v" n, X3 v
1.萃取时破坏乳化层不能用的方法是(分值:1分)0 ?, q! B6 K4 K- }
A.搅拌乳化层) Q3 `$ A! u2 p' U+ q7 o
B.加入酸或碱8 d' p# `# X4 B# e) @) v0 P, t
C.热敷乳化层
, L2 A: c7 P/ X D.将乳化层抽滤
! R# H( E* Z6 m$ S1 s% A8 y E.分出乳化层,再用新溶剂萃取
6 L* E C; v3 Y% x9 e- d0 ] 3 t+ Y7 d, }9 U
2.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是(分值:1分)
& E! V( r# s" A. w A.乙醚
7 p, C( O. k0 S& T B.乙酸乙酯5 b. v2 ~5 g+ E( G5 e' @) u2 c
C.丙酮
2 {! _6 {% A8 T; b" d; B D.正丁醇6 H( P0 h+ B8 j# j; }8 o; e
E.乙醇5 a3 L o: u( A+ U/ Q
# I( o! G; S# T! @1 k3.硅胶分离混合物的基本原理是(分值:1分)' [ ]. E& R( B5 G0 o+ i
A.物理吸附
/ s& W6 s- \6 J6 i# d( p) j B.化学吸附
2 b5 B+ v- E* d6 k C.半化学吸附
: T! _; m8 I* m$ w) E- f D.氢键吸附! \; a- k. y9 |
4 _0 h- G0 E( i' G6 ^4.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
7 E' s1 |: [& O# {% [5 I A.极性大的先流出: Z& h1 F# ]2 @+ m. C9 p: I
B.极性小的先流出
; X$ q* X* D4 J C.熔点低的先流出
& L5 X. W8 x6 P! z+ y; D D.熔点高的先流出& n$ `8 t) d& o
E.易挥发的先流出. g% {: @; Z( c7 L* n4 B0 W3 S
; O$ d# }" r5 J: ?3 s) O6 ]+ }5.原理为分子筛的色谱是(分值:1分)
. u6 q: [" p2 p0 E0 U5 L A.离子交换色谱
% [ G* I) Q$ `% ?7 L3 Z B.凝胶过滤色谱
7 q: M. B% s" N C.聚酰胺色谱
. p; h4 ?& e6 X3 y D.硅胶色谱
+ r" Y5 V! K& V E.氧化铝色谱* b6 ~" a9 o8 ~& e9 j
, A8 X8 [5 g( W+ o; D" e
6.凝胶色谱适用于分离(分值:1分)
3 o$ O* C" n8 }# J A.极性大的成分
. B4 l% o; H0 F B.极性小的成分- s) R% |# V) \7 }
C.亲脂性成分
8 h9 T( V& x5 w9 ^0 ~+ d/ d D.亲水性成分
2 T+ `* H0 ~3 q8 j5 P8 _ E.分子量不同的成分 b4 k$ h5 x1 B2 Y) l
5 p0 i$ o' X7 S# y, u8 G
7.煎煮法不宜使用的器皿是(分值:1分)
9 D6 Y* ]( x' W5 E2 U1 | A.不锈钢器& ^0 r L* T) ?) g/ q# G
B.铁器
2 e3 b* N. B, e* j6 e) {8 |5 U1 T3 D C.瓷器
: j+ u. B- O3 r, C# O D.陶器4 X/ W8 y- s+ y" Z4 b, [' Y3 ]
E.砂器
! e m' m! ^- g7 M5 D & h, S1 X4 x" Y/ t
8.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是(分值:1分)
8 E7 O! m$ h7 s9 h: c A.七碳糖苷6 p" H4 m1 O7 w0 Q; ]3 S
B.五碳糖苷+ q: M. L. E% X2 \9 W
C.六碳糖苷$ v- l2 P5 P- T: o. u; {
D.甲基五碳糖苷
0 e0 D8 i( Z* I# U( P5 g( S! v " Q: d& O, o; P5 F( o2 X( m1 d% c
9.糖类的纸层析常用展开剂是(分值:1分)5 `( k! ^. C) m m) X! V
A.n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层)% B z( E: n& G/ f) c) b7 u
B.CHCl3-MeOH(9:1)2 |2 ^, X8 r) u( ]/ Z: j: y% O2 v
C.EtOAc-EtOH(6:4)9 f- c9 Z; E1 x: n
D.苯-MeOH(9:1)
! ], X/ h' J ` u$ ^6 O c- D' O8 V/ U9 ^2 j( I
10.下列化合物中,具有升华性的是(分值:1分)/ P! _& X/ E1 @
A.单糖3 I. Z H( k9 c8 u9 C
B.小分子游离香豆素7 n9 y6 Y! T* a# _9 v9 ^! Z' X' y
C.苯丙酸
6 R& Z1 E& P( D4 b D.木脂素苷
* b- `9 p; \7 x" b E.香豆素苷
4 V+ ?$ W7 Z0 b: L$ W8 m
; v5 h4 `0 c- E6 i' n4 l6 b2 j3 v- g1 C11.天然香豆素成分在7位的取代基团多为(分值:1分). M b1 q: f. u* W# [
A.含氧基团
1 L$ z" x' R5 F) n B.含硫基团
! M H# B3 `; R) W( e C.含氮基团
- |1 v" k6 E& A o D.苯基
* [$ Z) a" |" S- d$ c/ n( b E.异戊烯基
) v5 L$ L+ Z4 Z! D: h6 b 7 H) x6 t5 X# `5 L
12.鉴别香豆素类成分首选的显色方法是(分值:1分)
& Z( D( l& b# A/ p. {/ X A.Fel3反应/ U( i" x$ h3 V1 p" |
B.Gibb’s反应$ }3 P s' Z9 E8 c: h' Q% C v( U. B. V
C.异羟肟酸铁反应" I; Q7 w0 e; V% z& F) ?
D.荧光" |, B7 ~1 {; H7 A
E.重氮化试剂反应 h" d& f9 o3 c- z8 p
% U; n$ P m5 G- a* |: I+ y* j13.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是(分值:1分) W1 E8 {: m4 X
A.Labat反应
: g+ B) ]1 ^1 j* O7 I B.异羟肟酸铁反应$ b8 @" y- m% Z2 z1 r/ p9 x2 G) ?
C.Gibb's反应
& c) Y8 I* }% P+ o9 V- j0 r D.三氯化铁反应
8 i `& f7 a; ^- C; B l& D E.磷钼酸试剂反应/ J! e6 v( q, ~1 M: q+ I* Y
2 J8 o: I- P; @$ z w( v14.母核不属于五环三萜的化合物(分值:1分)
2 ]2 q3 W! c" o A.人参皂苷Ro
* g. r4 R* x1 T1 l0 X B.甘草酸
8 |7 G+ Y( U' M- Z! e C.齐墩果酸5 T6 j7 n6 } B D8 O
D.人参皂苷Rg1
6 I4 T! f% y, P0 W9 \4 c5 F ]8 K E.熊果酸
# i& P& y2 ^9 l6 n8 f3 r! o% g 6 t/ H+ j% }% n7 x8 G
15.游离2,6-二去氧糖显阳性的反应是(分值:1分)
% u- }5 ?4 c6 F3 U A.香草醛浓硫酸反应
8 F1 m# _6 W5 { B.呫吨氢醇反应
+ r$ r) n0 @, ^5 N C.三氯乙酸反应- T7 f7 l# G/ J/ C! ], Y
D.3,5-二硝基苯甲酸反应+ @& t- B) v3 Z( W R
! H6 g9 D" G; `" U$ H. t
16.甾体皂苷不具有的特征是(分值:1分)
1 I9 u8 H1 p/ y4 F# U4 d4 ] A.其苷键可被酶、酸水解
: Z% |9 P4 }1 I5 | B.具有表面活性和溶血作用: h. I% r- g8 ~+ e5 U
C.可溶于水、正丁醇
/ g2 r. {6 {, }# Z$ l2 B7 K D.苷元C3位有羟基: w+ ~& P* x4 k8 {' F4 c% t5 n
E.苷元由30个碳原子组成3 I1 t& T; ~: k) d m
; w( O+ ^; x1 y" r" H
17.下列有关生物碱的论述,正确的是(分值:1分)$ Q& ?# M& L1 d& H2 C
A.含有氮原子7 J$ Q/ b8 r' H: x+ P
B.显碱性
7 {' v, [1 R1 b+ t. b$ f" J C.自然界的所有含氮成分' P( e& ]& M) u. |: Q
D.无色
. j/ h4 h# `! ?$ u5 A2 k1 I6 j) U E.在植物体内以盐的状态存在! K6 k! s6 ]1 I. t3 n9 W
" n$ b8 n" H) v. _18.和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为(分值:1分)
: h y4 }# x Q* U0 d' i A.诱导效应
7 q; q: C* H) f- L B.共轭效应
) Z/ K/ l6 [7 f* l C.分子内氢键效应 p2 l% ], G" X4 n6 c
D.共轭酸分子内氢键效应- h) A# o9 p* `; P0 _* m
E.立体效应* h3 Y% W3 G0 b- R& k" I6 N. g
: k0 c' w3 x& Y- D2 B0 Y/ r- T19.在酸水溶液中可直接被三氯甲烷提取出来的生物碱是(分值:1分); s" ]# x+ z+ N1 f' a
A.强碱
# r3 ?6 l& E$ e U7 K. ]) x _ B.中强碱. ^3 \' ?; d! i; G, b2 t
C.弱碱
! a+ {# ~4 r! L3 l: e2 E! Q D.酚性碱
4 a3 Y" |4 f3 w# O+ n, ^' J E.季铵碱
' V4 J$ g9 y. h2 a0 L
, m1 j D$ L! d, |$ i( _' ^20.以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为(分值:1分)
, E: M1 ?6 y$ D y4 b, P A.超声提取法
' E9 s1 N2 y# c% v# O% B1 j B.煎煮法( Q) ^( ?9 s" o
C.渗漉法4 r+ R! o, U. `
D.冷浸法0 j; O ?& G' l8 \" f9 j; t
( x' I/ m2 q0 Z4 l. I判断题 7 K9 l8 e) E& [" x
21.天然药物都来自植物。 (分值:1分)
4 `- H* o; m0 n; o$ o7 Q8 F 正确 错误 * f$ i b0 r- E) G: m
22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)+ p$ z9 x7 |# f) | x
正确 错误 1 l( u- R) K, ]1 n+ Z
23.有效成分和无效成分的概念是相对的。(分值:1分)$ b! T5 {( z+ Y& v/ J
正确 错误
3 s# b$ @# r6 A24.易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。(分值:1分)
5 f7 J% u" y0 r- b 正确 错误
+ A" p' C/ z$ z3 s# V8 T+ f$ ~25.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。(分值:1分)
; p$ R9 C9 Q" {$ I0 p- J 正确 错误
4 f6 j* N' }; H7 w$ u% D26.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。(分值:1分)2 Y- D! S- N0 V: P
正确 错误
) i/ d5 d. Q4 i, D ~' x* ~. h, ^27.酸催化水解,吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。(分值:1分): g. t4 J9 N9 |: Y% `0 `
正确 错误
& t& U) P: y" u3 N3 r28.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。(分值:1分). e" V- T+ ~( W* E8 y- e- ?
正确 错误 4 k# b& R1 b/ u0 p& g) }3 ]
29.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分)
& [& k! n8 u6 y2 c" D 正确 错误
9 G. k1 c6 z# c) N1 C, m0 S% V30.L-B反应可用于区别萜类和甾类化合物。(分值:1分)
; j/ g" q1 m* ?% w 正确 错误
) K) H9 M. ]" U B# g' N2 J, p填空题
- B/ _; c3 O$ C31.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为)>()>()>()。(分值:8分)
# r7 m, h% ^0 B1 J& C! X$ r5 ] 答: 3 I) |( D2 ^% s" w
32.黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中()和()等系非平面性分子,水中溶解度较大;()和()等系平面性分子,在水中溶解度较小;()虽也具有平面性结构,但因以离子形式存在,亲水性最强,水溶度最大。(分值:10分)
" ]6 ?0 L6 |" p# N: W7 \ 答: " P* J- V2 r# w* K
33.有下面一组化合物,请写明其酸性强弱的先后顺序为()>()>()>()。' l4 u/ z$ m5 o
A. E; B" b, a4 p( f, E9 w3 E
B." u! m* I. s" C* ? z) r
C.! } z; R. D+ B/ Q9 q8 c
D.(分值:8分)
0 |1 F- z+ F) u4 P: t% G' m 答:
/ d( j. Z5 c5 }34.甲型强心苷元为()元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为()元环的不饱和内酯。(分值:4分)
# ` C3 n0 q9 J$ O% O# h 答:
. t2 V8 W. N/ X+ R' C, V2 K* K问答题 + c0 i. G5 J$ |/ _/ d: q
35.纸色谱在鉴定糖时,以n-BuOH-HOAc-H2O (4∶1∶5,上层)为流动相,其分离的原理是什么?具有什么规律?(分值:10分)0 c2 P, ]) D" R% m, L$ _; m
答: / P6 @. X6 c, q: |* v0 [$ l
36.常见黄酮类化合物的结构类型可分为哪几类?请说明这些二级结构分类的名称。(分值:10分)
! z$ h( h4 \+ m# z. G( h# m5 I 答:
* F1 R- A4 N: \/ t1 e4 y37.请介绍生物碱的检识方法和其各自的应用。(分值:10分)
: c1 g, f9 _. v5 p3 b 答: 6 `6 n1 J& D3 t5 [' @( {
38.简述鞣质的分类。(分值:10分)' Z/ h5 f0 n8 ?) ~0 z* L0 l+ T" F1 ?# q
答: ( [: { ]& }) x! x* c
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