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单选题 ( ]9 U {6 [+ N0 l" Y4 x
1.《中国药典》(2010年版)收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的)(分值:1分)
% S% c9 w. m+ x6 I A.氯化物- X( D, }' c2 L, M
B.硫酸盐4 {( {' L7 D/ V+ u& I
C.铁盐: e" N4 t( E) N$ H8 y9 k& C
D.重金属
* }6 N9 F7 ]- P' I# N$ F: f! D E.砷盐
* h% W1 H# M( s) } O A
8 t2 ~2 Z9 b4 g7 g2 r6 r4 W/ l7 m6 @+ k2.《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中,所使用的显色剂是)(分值:1分)
: y$ _( N2 w( O8 o3 k$ d/ U A.硫氰酸铵溶液( C6 F8 Q- r% ?8 y
B.水杨酸钠溶液# d3 k8 b5 T6 e ^8 a
C.氰化钾溶液
, G) D. a" |& ^* H D.过硫酸铵溶液$ o' S& @1 ]' f8 o
E.Ag(DDC)溶液
# h: n( [" C8 Z7 p L
1 @! V8 ~( N _0 f7 |3.“信号杂质”是指)(分值:1分)! L- O/ \: D8 k9 q
A.药物的纯净程度
; Q4 G$ T8 `7 o* Q1 L2 k+ l. R* K B.自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
( m* F6 t9 |, O0 o7 a C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质2 |- A" j J6 J" R$ c
D.杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平) {' q' z0 R/ @( B( q; ^
E.药物中所含杂质的最大允许量
" ?5 ?, N, s5 f8 t" k9 p 0 ^* o+ K3 k3 l2 N. Z
4.药物中的“杂质”是指)(分值:1分)% |+ x/ F6 I" S% ~6 g
A.盐酸普鲁卡因中的盐酸2 b: w/ W& }0 k& m
B.溴酸钾中的氯化钾
, D5 J& _! [ ]; }$ y: ? C.阿莫西林中的结晶水; }9 }7 H& m! \# F$ X
D.维生素C注射液中的亚硫酸氢钠" V& a" T. ` T
E.维生素B中的硫酸盐; ]7 `; o" n. ]: i/ T- d1 e3 h0 X
0 H, z7 i9 c, o; m- |8 A5.在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是)(分值:1分)
! e! f: g: s, t$ N5 z5 L7 q5 u$ Y. | A.加K+的浓度,以加快反应速率
" C( h, @7 w1 b B.形成NaBr以防止重氮盐分解
1 T _6 Y0 ~) T C.使滴定终点的指示更明显' P& w- t8 a: g0 N, u* F4 ^/ l; g
D.利用生成的Br2的颜色指示终点& v% [1 v2 L" i. J8 z1 \( E6 r7 L; P
E.能生成大量的NO+,从而加快反应速率
: N2 l$ D9 g. q: p+ k7 ?5 C
2 w9 m* K; r2 H! w5 h- p1 t6.下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是)(分值:1分)9 I8 r* w% U$ [) f+ i6 [* ]/ T/ Q& R5 H
A.缩合反应
3 I& e0 W0 @' v; c. z8 E! s/ L9 A B.硫酸-亚硫酸钠反应( e: A# m9 a) t5 d1 T& v( C
C.甲醛-硫酸反应
6 N5 t9 {8 V5 ` D.二硝基氯苯反应
; m+ b9 m3 h e8 I" C9 O E.戊烯二醛反应; F, d# G' Q9 c
; I6 o4 a9 F2 k* Q1 U0 p7.能与钯离子络合显色的药物是)(分值:1分)
# s, w0 E2 N) P% P A.尼可刹米
6 V/ y. n& V( R B.硝苯地平
+ n. {/ J- v1 L& M7 j C.异烟肼0 v2 h5 o& x7 h$ p5 M
D.盐酸氯丙嗪
E8 Y& N$ u8 M( d" n* W E.地西泮2 g: g- D* F+ I' U
6 _5 Y7 S$ g5 s0 q' Y8.地西泮注射液的测定方法是)(分值:1分)0 L7 Z+ r7 C" l4 a0 t: W" Z! K. w
A.氧化还原滴定法
5 E9 M/ c# ]' |8 ^9 x B.直接滴定法* m0 A3 y3 r3 m/ u
C.高效液相色谱法* ?0 N( ~* [) G7 T% k9 H
D.非水溶液滴定法- e1 N w, w7 |7 `( ?: a
E.紫外分光光度法
, {2 m/ W8 g G1 z! A " ` K9 y" Z: N: o9 I
9.异烟肼的特殊杂质为)(分值:1分)
7 ?8 j4 a* n: f; h8 W8 `! ] A.戊烯二醛反应/ c' L4 X& q, `' a8 E* x+ n/ M
B.银镜反应+ z7 D1 l% y" d9 Y/ ?0 h
C.游离肼, G' ^- u2 U% }: R' }/ A
D.亚硝酸钠
& G# C0 O* M) j5 K( i E.香草醛. R' R' _7 k9 {; Y8 @( V1 l
! k+ b6 Z1 y2 {* w
10.尼可刹米的特殊反应)(分值:1分)7 H, C- O, }5 p$ l# ?! r
A.戊烯二醛反应* M; i' ^$ f& X, C |, y) h/ Q, ]
B.银镜反应
1 r1 o& ~+ }$ \7 T5 x- V4 n C.游离肼/ D6 J2 g7 R5 t3 A/ M; d( L' a
D.亚硝酸钠
T/ T( w# V* f+ c: B$ x E.香草醛
( ^% j4 k1 c9 R/ t- n7 i
3 v7 ^% O# t+ D) }9 k9 s" K; Z" |0 v11.维生素D可采用的鉴别方法为:()(分值:1分)
9 [# E3 f" o% i4 z( P5 z A.硫色素反应/ E. \: P- J" u; B
B.糖类的反应. [& Z/ c" k, c' R
C.三氯化锑反应) v0 C$ R" H1 U/ o$ M& I
D.三氯化铁反应
9 N- |& J6 R' r) l! a& p E.坂口反应
; T1 I+ {3 P8 L* \5 h, X& ? ! J' Y9 v( P$ y3 Y
12.维生素A可采用的鉴别方法为:()(分值:1分)& e$ K [' x; b M B; x& y7 v* b
A.三氯化锑反应
Q! _) K- c% n7 }5 p: n B.三氯化铁反应
# Q, I# m+ `! I% V9 ^ C.硝酸反应
+ B2 \' M6 C7 h" [ D.与2,6-二氯靛酚反应- h7 ]; j" f7 V/ A- J& V5 H8 t
E.硫色素反应
5 I% a# R4 q' j. I( K1 q M! H, i
; T5 M& W1 \% b. @2 d13.维生素B1可采用的鉴别方法为:()(分值:1分)( z* Q: N) n, P, U+ s' r* [7 }
A.三氯化锑反应/ f& Z; n; R' ]9 Y% X1 ]& d1 ~0 Q; n2 r
B.三氯化铁反应
! K4 i5 R5 N+ p1 @5 J; E C.硝酸反应
- o: B* D' X2 I$ Y D.与2,6-二氯靛酚反应# U- h% E! _; r S$ }/ ?0 d
E.硫色素反应 c i2 h5 P- J, Y- Z
$ }! k, \) E4 }* D, s n& M4 k9 p
14.具有C17-α-醇酮基的药物是:()(分值:1分): e9 h4 J0 s" `$ @3 i* O
A.维生素B1
. M+ f+ V6 }0 l. x* P! Z B.雌二醇1
. ?) R3 `7 E2 z) ]2 j C.地塞米松
6 ^" t2 f* W4 g' h7 C1 w D.黄体酮
. _- V' A* }6 c' `3 M5 `! U3 Q' }
7 S# n- ^: I0 F15.普鲁卡因青霉素可采用的含量测定方法为:()(分值:1分)
u+ o: R1 U- x- T" P- z1 t4 ?* F% U1 R A.四氮唑比色法
- G0 p# S( g$ b B.Kober反应比色法
+ F- \( a' ?/ M$ } C.异烟肼比色法+ N6 ~7 v0 _) |
D.碘量法
* X+ {8 r! P L& J) N2 ?, a* F E.非水溶液滴定法9 m3 `# ]% G9 i- f
" K/ z& P% [0 N; @8 N4 [& V
16.维生素E应检查的杂质为:()(分值:1分)4 V( K/ i6 W. }- J
A.游离生育酚
3 [& I# S/ g' t' L, r* E B.游离磷酸盐: `) m3 A/ ~- O% F
C.硒
6 X* r5 I x0 H" p% _" H D.间氨基酚
7 O2 m8 g. e7 \% b6 N" m9 c. b4 P E.聚合物# B7 p" s4 p+ i9 y4 X
& C- l' L+ J% c% N) f, R- C4 f# R4 E
17.“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率?()(分值:1分)$ b; p5 H" l, ^' L% S. s
A.水分
: r7 Z& A$ n# r, q B.甲醇
2 \: }5 b$ N( {; k8 c C.乙醇/ v+ p, y3 H0 _2 H0 n1 d S
D.挥发性物质
& f! R6 h( N# v: ]; u E.有机溶剂8 c+ F; B- d4 x! O* Y& d) d; y
7 R7 R+ \% k" v) h* s
18.测定旋光度用的仪器是:()(分值:1分)) Y; P% Y# e: d9 ]! s; G& c% [
A.589.3nm
/ s/ f [. ? v9 o8 c" U/ q3 I B.2.08525 j, L( O8 }# K) g" s' l8 d, \
C.+52.5°~+53.0°. H8 O" A8 J3 h& ~! J
D.标准石英旋光管6 h1 b8 \! J5 p, S
E.b形玻璃管) ^+ O; Y v- `5 l
, {) L: K, t. y0 L% T/ w! u
19.在古蔡氏检砷法中,碘化钾试液的作用是:()(分值:1分)
. ~) d1 B" N+ E) g A.使AS5+转化为AS
( l/ f; M' z( S B.使As5+转化为As3+
) q4 x/ p5 K1 ~( V" B- O1 Y C.使As3+转化为As2 I" Q+ o, c7 f$ I( W
D.与H3As反应显色0 O1 x3 \0 q. ]
E.除去H2S
9 c# f8 U5 Y. _3 m 8 v1 r8 E+ k! k2 [, B
20.通常所说的血药浓度是指:()(分值:1分)
$ ]" \/ S$ A4 M& h3 t A.全血中药物的总浓度. r9 q2 Z( {7 H) K" _, V4 Z+ e
B.全血中游离药物的浓度
; a% I8 ^8 U4 E: Z C.血浆中药物的总浓度% P4 _, a. E. A4 L9 f' W
D.血浆中游离药物的浓度& n& @1 C. s- |$ U
E.血清中游离药物的浓度% G2 z. ^2 Z6 z9 [1 E
* K5 L0 F3 }" ?/ {
判断题 : L, n9 L* V, I1 w
21.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。(分值:1分)
% d3 f1 z9 s) {, k3 b8 o3 V 正确 错误 " n4 D! }- X V6 h
22.原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。(分值:1分)
* ?5 ~4 H0 F8 C9 w% C: Q 正确 错误 ) W7 Q) C- J. k3 C! }
23.糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。(分值:1分)1 H- U ~" l. u' R( j; U; h
正确 错误 / ~0 m! _4 ], t" L
24.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。(分值:1分)0 [+ f: B% z/ t- S) L& M
正确 错误
' D" D/ t, @- i8 Z2 u# x25.注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。(分值:1分)
/ d- M( f0 \ ]9 R0 |, ` m# \ 正确 错误
' s3 W: z. E) z5 O8 U) p26.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 (分值:1分)( ?/ w. x1 I$ y9 `: ~$ m; o- Q, i. q
正确 错误
4 @' v- w& c! H/ C4 F* _8 F27.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。 (分值:1分)) c& c7 h8 O3 T' I9 i) [
正确 错误
- c9 o! g: l& v& j28.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。 (分值:1分)- K u5 a9 J& I) C: {5 G
正确 错误 ) a. s- {. [6 [6 c2 B
29.制剂的含量测定方法应和原料药的相同。 (分值:1分)4 l( g- [( D- [# {5 G$ Z% ~- h
正确 错误 ( J% v' k5 p0 w0 U
30.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 (分值:1分)
" g4 g4 o/ p/ {: t 正确 错误
2 g6 w6 j; u" _ f填空题
- {+ K. ~" Z( ~1 e' A" f7 Y31.生物样品中去除蛋白质的方法有()、()、()、()、()。(分值:5分)8 {+ V$ A; Z4 o) k7 b
答:
o- W2 v) w J. p- W. G32.生物样品的分析通常由()和()2步组成。(分值:2分)
6 i' S' N; z$ `, Q/ J 答: 8 A0 e0 r' P+ C
33.溴量法测定司可巴比妥的原理是溴与司可巴比妥发生()反应。(分值:1分)
9 ^8 p" V5 f6 f7 i" w 答: 5 ~( L# r A% v a
34.在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能加快反应速率是因为能生成大量()。(分值:1分)- x+ b1 }( U9 H1 d
答:
* ^0 ]$ Z' \9 ]# s9 B35.坂口反应是()特有反应。(分值:1分)
/ [8 G8 ^+ e5 t1 Y 答: : Y% ?3 M2 U6 j5 d+ E' y- E
问答题 . [* ]( {3 @6 ]' S8 w. G9 V1 [
36.吸收系数有几种表示方法?《中国药典》收载的是哪种形式?(分值:15分)
# f& b3 q" H8 ?" Y 答: " U q$ N# a7 b' e
37.《中国药典》(2010年版)收载的古蔡氏检查砷盐法的原理是什么?操作中加入碘化钾(KI)和酸性氯化亚锡(SnCI2)的作用各是什么?(分值:15分)
" ^: v' v. _1 g; ]( e) T% I 答:
9 p0 o+ j6 y/ n- d38.巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?(分值:15分)6 J O. l! @) D- v" \* y" B
答:
) O, t# L3 g7 g1 C& ^7 ]: T+ D39.试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。(分值:15分)
6 f; t' X/ J3 I+ R 答:
6 L& A# e' `% h: t2 n |
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