中医大网院2013年7月药物代谢动力学正考

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单选题
4 \8 \% j# f# |( W" n1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：()(分值：1分)
　A.不变
  `6 n+ g7 F0 G$ p8 M, I　B.减弱
　C.增强
　D.消失
- `8 y6 p) n* Z) n  `# y' A　E.不变或消失
. F7 h8 A6 \. \$ R1 u8 W
2.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()(分值：1分)
　A.芳香族的**基化
  Q7 N9 s8 a4 t　B.醛的脱氢反应
　C.水合氯醛的还原反应
　D.葡糖醛酸结合
　E.水解反应

1 _6 d9 n0 l0 g! c) |3.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分)
  x) W; H; W8 I% f1 Q* u% v% z　A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
　B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
　C.解离的药物易从肾小管重吸收
' K! r; W/ v1 A4 p7 u& ], H　D.药物的排泄与尿液pH无关
　E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
7 y- J- L; G. S9 ?3 t$ Z/ F$ x
4.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()(分值：1分)
: k- v; \3 i2 m- B　A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
　B.顺浓度梯度转运
　C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
　D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
; c( m# [- O) m& U; j4 W　E.不消耗能量而需要载体
+ Z. A0 n/ }/ P$ w/ s& v
5.在碱性尿液中弱碱性药物：()(分值：1分)
　A.解离少,再吸收少,排泄快
% J$ Q7 B) \3 N& X6 j8 @9 \0 t1 X　B.解离多,再吸收少,排泄慢
　C.解离少,再吸收多,排泄慢
　D.排泄速度不变
. {' V$ v) x( M( O7 b4 A　E.解离多,再吸收多,排泄慢

& y& q$ k  O4 n9 F6.弱酸性阿司匹林的pKa为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：()(分值：1分)
　A.0．1%
2 v- i, c$ L: @　B.99．9%
　C.1%
6 j3 W1 ]) l9 [0 Q5 p: Z3 H　D.10%
　E.0．01%

; ^" t* ^1 b" k' ^1 X2 P1 `7.药物的吸收与哪个**素无关？()(分值：1分)
) S: s# {; {( K) d1 z% U. m　A.给药途径
　B.溶解性
. h3 q7 W  x2 _; v" [5 P, t　C.药物的剂量
" g) J7 e& C/ b5 S( N( j　D.肝肾功能
　E.局部血液循环

8.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(分值：1分)
0 A2 H+ _) f! m　A.白蛋白
/ i2 W4 I  X  e' o# t- c　B.球蛋白
# r- O3 ]. t2 x' r　C.血红蛋白
" H  P; Y) h; u6 f) ~: m　D.游离脂肪酸
# X* F/ F% E6 u" o4 r　E.高密度脂蛋白
- n9 |5 x7 G& X. E8 U1 ~  |
9.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是**为：()(分值：1分)
　A.在**菌作用上有协同作用
　B.两者竞争肾小管的分泌通道
/ @& ~' E# j" q/ A2 ^　C.对细菌代谢有双重阻断作用
　D.延缓抗药性产生
' J) b4 r( A$ K( j　E.以上均不对
* Z7 J. Z3 S. T2 l; u; R3 @5 o5 M
10.已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：()(分值：1分)
  ~3 y  p% g$ o6 G  ^5 w) {　A.2h
　B.4h
0 `; r$ |( [3 B, d6 L　C.3h
　D.5h
　E.9h

! S2 ]# j4 J5 i! t6 Y: ?. \11.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()(分值：1分)
# w! @; [4 h$ q/ N　A.随给药剂量而变
　B.固定不变
; p; f1 S, H* R4 @　C.随给药次数而变
- a0 R6 c# D$ F: ?: [* H　D.口服比静脉注射长
, x1 _4 n' M# i' H9 p( c, S　E.静脉注射比口服长

12.药物按零级动力学消除是指：()(分值：1分)
8 J2 H: k( H' Z4 L  n; k# b　A.吸收与代谢平衡
　B.单位时间内消除恒定比例的药物
　C.单位时间内消除恒定量的药物
　D.血浆浓度达到稳定水平
　E.药物完全消除
! g. c) Q3 z6 B5 |6 l3 X' s
* O$ s; L& A. ~) C- v+ {13.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()(分值：1分)
  U; Q- G, }2 U/ d2 r5 Y9 O　A.首剂量加倍
# }$ Z& r! j+ a, C3 L# N　B.首剂量增加3倍
　C.连续恒速静脉滴注
; w/ X$ d$ G( ^/ U! M7 q* g　D.增加每次给药量
9 p0 Q; ~+ D# Q" U- J1 G　E.增加给药量次数
2 y7 v" `$ A9 P  A- d
14.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()(分值：1分)
# }/ B3 c+ h; ]0 ]# X　A.口服吸收完全
　B.口服药物受首关效应影响
　C.口服吸收慢
　D.属于一室分布模型
　E.口服的生物利用度低
1 m) w7 G  X5 F+ C7 w) ^
15.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()(分值：1分)
　A.滴注速度减慢,外加负荷剂量
8 j) C- z) t5 a9 O　B.加大滴注速度
# m( e" g, P  j8 d& S7 M　C.加大滴注速度,而后减速持续点滴
3 H2 [, z: c  r. D0 F% M　D.滴注速度不变,外加负荷剂量
　E.延长时间持续原速度静脉点滴
7 l: i5 h# E0 O1 D+ s  o
& d3 T1 e& C5 I# v- S0 H16.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()(分值：1分)
　A.消除速率常数
  E" k; t) c* H+ ?' d4 {　B.表观分布容积
　C.滴注速度
8 r0 K, e$ I( w/ X　D.滴注时间
7 @; _: N" B4 Y　E.滴注剂量

' ]1 Y! e# R4 P& D5 D9 _3 I- }17.经口给药,不应选择下列哪种动物？()(分值：1分)
* H; o3 I4 W. `9 {+ `. ?　A.大鼠
" u( s1 y! P* b; N2 T/ _　B.小鼠
　C.犬
8 G( Y, F7 ~) y* z) |: z　D.猴
　E.兔

+ A- x9 S1 @; m18.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()(分值：1分)
8 @# u+ \. [# n$ b& _, P! ^1 W　A.高剂量最好接近最低中毒剂量
6 ~3 l+ l/ }* m4 o1 O# n9 t　B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
* `% k7 v( l/ _# _: Z3 t& B( m. {( p　C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
  {. r& z9 ]; H0 g8 {1 o　D.应至少设计3个剂量组
( e* I& e, _, a　E.以上都不对

% x% e- G; n; |0 u4 H19.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：()(分值：1分)
　A.5
& \: z& V1 Z6 G　B.6
　C.7
　D.10
! `0 d0 f! ~' a* a　E.13

20.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()(分值：1分)
& R: ^+ Y# i* {/ f  y　A.体外研究法
　B.体内研究法
　C.药动学评价方法
" [: p9 y( x2 o' u　D.药效学评价方法
; d' w3 w$ z& c- ^9 S! ]6 x　E.临床比较试验法
4 r4 w$ I! ?" P4 H! L
判断题
21.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()(分值：2分)
4 S/ l% h1 i! P- L6 E. k+ @　正确　错误
' I! G1 F7 s3 i! \9 Z* H4 @# E22.若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()(分值：2分)
　正确　错误
; v: z# H: |2 r  J! \/ t& s' ^23.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()(分值：2分)
7 E# ~* ?$ H& y: ]8 r% {　正确　错误
24.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()(分值：2分)
　正确　错误
; O! f4 G) L$ i/ {! C1 U2 |25.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()(分值：2分)
* P5 s+ y8 D  R+ I+ I, j/ F　正确　错误
名词解释
26.肝肠循环(分值：3分)
* Y( ~+ e3 l) z' H! c　答：
27.首关效应(分值：3分)
　答：
* ?" w5 ~5 w; t2 Q28.被动转运(分值：3分)
* o% ~2 [% x" i' q1 M　答：
% O9 Q- o: d+ M, S& B6 p29.pKa(分值：3分)
" }* {6 x: E2 O' q5 w: ^. j% @/ P2 e　答：
+ R1 Q  i, H* H: g30.血浆蛋白结合率(分值：3分)
　答：
; m- t$ i8 A6 Z- F4 V31.达峰时间(分值：3分)
　答：
32.双室模型(分值：3分)
  q0 @) o2 i( q# W# t1 G　答：
33.平均稳态血药浓度(分值：3分)
　答：
2 q+ P5 `! C, l9 [6 x, H; r5 m34.达稳分数(分值：3分)
& q3 J) |; K3 Z, f& Z: h7 d　答：
35.待排泄药量(分值：3分)
　答：
, e0 S4 m# c/ F) S问答题
36.药物代谢动力学参数计算中为何有时要采用权重的方法？(分值：4分)
9 m% y: w) M( q9 b　答：
37.请简述判别效应室归属常用的方法。(分值：4分)
　答：
38.肝脏疾病时药物代谢动力学的改变主要与哪些**素有关？这些**素的改变可能导致哪些临床后果？(分值：8分)
　答：
7 ^# r/ ~' P/ Q1 M7 V$ \39.什么是群体药物代谢动力学？(分值：4分)
　答：
5 o  L& L' `$ \" i; p3 G1 P40.时间药物代谢动力学的研究内容有哪些？(分值：6分)
　答：
- i6 g4 F$ p( ?9 {41.何谓遗传多态性？(分值：4分)
　答：
42.生物等效性的定义是什么？评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法？(分值：10分)
　答：