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% ~; i0 z2 P9 I" }( X4 ?5 n3 B2 T* B1 t
- q- T( ]+ j0 y4 i" `5 M2 O
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是9 |" S0 d; ` Y2 V1 R# @
A. 水解
7 A. G: T' G# ]( N6 w* l5 C. aB. 氧化
* ?- Y! O3 f/ p1 rC. 脱羧
8 B0 k+ p* T7 P" D" ]D. 聚合3 P `( ~+ M3 v5 c
满分：2 分
3 a9 p* ]3 }. \7 Z8 m2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
# B' K% R' b- NA. 比表面积愈大9 t5 q i9 c. b
B. 比表面积愈小5 V' l" [, A; S( q7 _, _
C. 表面能愈小" A, g$ R. f! f3 B9 w+ w) s1 Y
D. 流动性不发生变化+ S- u2 V- i9 {( u: A0 K- {
满分：2 分
+ Y+ o' f7 t8 D* s3. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
; A. y9 @+ }( {- F/ a5 IA. 半衰期
' M( _; p: R CB. 有效期. u: P2 I/ R) U: [
C. 反应级数4 K7 }) B0 N8 W+ v& s8 t! W5 n$ t
D. 反应速度常数( ^3 s' r6 H$ l: |* n) o
满分：2 分+ B; [& V2 r8 @7 ?
4. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
" X. `( \/ x" M" \A. 转动制粒方法
7 l" e. @( I2 jB. 流化床制粒方法0 }" Q2 I: M% U: e! x# B& Z: b
C. 喷雾制粒方法2 L, q) ^0 T0 a& `6 G
D. 挤压制粒方法
4 R: n0 V9 [( |; A# m 满分：2 分
; ?+ X1 b2 o9 T/ z- t5. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
3 `; ~/ [7 x! D8 V3 P& gA. 促进药物吸收8 d. |( n6 m: W3 W \8 K+ E/ i
B. 改善基质的吸水性
+ B% S# J5 d, k6 TC. 增加药物的溶解度
. [/ p! K/ F0 I! l s% [8 r- j1 RD. 加速药物释放 F T$ v/ d% M
满分：2 分* W/ k) z- b: T7 \
6. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是' i0 {' Z9 B9 [* {9 \& b9 D8 A
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
" J% \" ? W$ N2 TB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
" L1 `. S6 E+ y) f3 L5 C. vC. 变性是不可逆变化
* P% G _/ q& oD. 蛋白质变性是次级键的破坏 |; P: {3 r( J& H9 j
满分：2 分$ n% k2 r5 V# U( N1 Y( F
7. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
J% |( j( k" N3 F; P0 ]A. PEG
' ?& H% _" |) p5 W, K4 YB. PVP* l3 Q& V. l9 ^4 j
C. EC
9 I2 B. [; R* \D. 胆酸( p3 }2 f1 V# `! l' |& h! G3 g
满分：2 分9 o2 a; \6 w! f8 n
8. 口服制剂设计一般不要求
$ n M$ n/ }9 B2 B3 F( L, |A. 药物在胃肠道内吸收良好" }2 Y/ a$ x1 g5 C
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用$ m' k8 |: \/ v5 ]/ J" v P
C. 药物吸收迅速，能用于急救& N d: C' p/ r: D; t
D. 制剂易于吞咽4 K- O1 e" q0 C0 O- W
满分：2 分1 r( g2 D% m4 t" H" c/ `
9. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是, Q, X$ N/ k5 D6 X
A. 增加贴剂的柔韧性
. |$ C! K/ w1 M" W( W; tB. 使皮肤保持润湿
. c0 W- d3 s: r* `; w, CC. 促进药物的经皮吸收
5 K) v- E0 c; TD. 增加药物的稳定性
$ I, g. d Y) v 满分：2 分
5 j; V0 I/ J! p" l( ?10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为! o) Z, e2 I7 ]- b+ @8 l+ g+ l& E" a
A. 低共溶混合物
' _5 g# w, z) ^! I4 mB. 固态溶液
9 O3 I! Y. r3 M" q: X) l0 }C. 共沉淀物1 V$ H" F0 r) {" h
D. 玻璃溶液0 ?# e# R0 p! \. `) H
满分：2 分8 z" E; k" p v
11. 下列有关灭菌过程的正确描述
& h: _! C( v" |) x) K$ ]A. Z值的单位为℃0 T' V6 i# N3 u" m0 h
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
" n% q1 `$ z7 ^) K% M& zC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽) g6 o- k/ v, `8 M
D. 注射用油可用湿热法灭菌
6 u8 g/ X! K" s$ l0 v8 | 满分：2 分
0 B& f' l8 `7 q M }12. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
- ? S8 I M# V* ?( m7 e3 X* NA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
, w) D+ u! ]* s& Z* nB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化" r) P$ m% t+ _' E
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH L. A/ B3 m8 C
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
) R/ \/ H6 X; e( E 满分：2 分, x3 x+ X; X* I a
13. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是8 f4 {7 J: Q9 p' b, C4 r7 [. i
A. 融合
. j6 @% f- [8 D- ?) j2 p5 vB. 降解
( k0 c. `" Z8 `9 rC. 内吞4 b: n3 _$ J: w {/ n5 V! }. q
D. 吸附
' l/ d/ m0 T( `; ]0 a 满分：2 分" j; T& d2 j; t$ I6 c: X
14. 影响固体药物降解的因素不包括
7 n; X% h' a. x; OA. 药物粉末的流动性+ ?! l/ |2 w1 |/ k4 D/ u: ~5 o
B. 药物相互作用
8 V% C2 Q9 c- X$ j( LC. 药物分解平衡
1 Z2 W- U7 ]( L' M2 ?D. 药物多晶型4 }3 f! i) D' b* S
满分：2 分 c2 D# j& q' w% X
15. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
9 K7 U) E0 I5 H8 {" I9 r. UA. 发挥药效迅速，生物利用度高
( G' }" g* K1 ?# J" y8 m8 N5 K8 KB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
% h! S5 K8 G) J2 Q$ a& m- EC. 生产成本比片剂更低
9 N3 a e. m/ V& t2 ^D. 可制成缓释制剂
6 F. n9 N+ D; R! |4 F9 g 满分：2 分9 o/ c. j" V; F o5 `' d
16. 渗透泵片控释的基本原理是
2 Q6 Z: Z5 M2 e% _A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出, f6 y0 t D- @ k. o* f
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
/ l' V, _/ } tC. 减少药物溶出速率8 P9 L2 J9 s$ i8 x7 k3 q
D. 减慢药物扩散速率
" u7 }( h. d% S& X" O 满分：2 分
! O( t6 m: p, h* \( L17. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
& k5 |% m2 l- w }A. 真密度- J* }' M7 q* d, k% M/ R
B. 粒子密度$ g0 ]& U& X& Q/ ^' k: H+ _ u
C. 表观密度5 L( t, k4 K$ X9 V8 l" C
D. 粒子平均密度0 W4 h5 [# R% Y* t9 S( N
满分：2 分- C/ [" T9 a q* A* M
18. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
5 f( p3 b1 x6 U0 @" {$ @% gA. 聚乙烯醇 I. R* v3 O5 x3 I0 j+ `' K9 b% {. ?
B. 壳多糖
# E* c1 I$ }3 ?7 O# B. @C. 聚氯乙烯6 C! k7 B/ U3 F% ^, G, i6 n
D. 果胶% f5 a- ~" a; D2 `, F/ V
满分：2 分" F0 d% H A" y6 ^6 X) b+ e' a9 O
19. 下列对热原性质的正确描述是0 R# m8 b+ Y: [# a C
A. 耐热，不挥发4 V F8 [! a0 A
B. 耐热，不溶于水2 `6 I3 ?' J0 [/ K5 s9 z
C. 有挥发性，但可被吸附
m4 Y6 C4 X4 H+ ~2 |D. 溶于水，不耐热
+ R$ U8 N5 M e+ |/ O 满分：2 分5 _5 R+ K+ I" j" M w1 D/ B+ q5 p
20. 在一定条件下粉碎所需要的能量" ^0 D0 o+ {3 ]8 M# l* N$ {# H+ k
A. 与表面积的增加成正比' l0 p8 X' o; Q3 Y; n" n% Y) ?
B. 与表面积的增加呈反比
- I- G8 ~, \; B- f7 {7 x3 rC. 与单个粒子体积的减少成反比
/ y; i. [" C4 E5 @D. 与颗粒中裂缝的长度成反比0 G: A$ H# o7 G8 f& n0 F/ ^; |
满分：2 分) i/ ]4 q* d2 _
21. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是* c% }9 U2 S' F6 I
A. 安瓿的理化性质, I1 E5 \* @4 t+ K, {
B. 药液的pH
/ f" x6 G7 c$ \! |, cC. 溶剂的极性
- l5 { K% n7 W4 z( t' ] c% J" I# nD. 附加剂9 x3 W! T' |6 }1 z' T
满分：2 分* Z, ?$ D. G5 ^- X4 o+ i; a; H
22. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
8 a+ z+ [3 J0 k0 S0 h$ f/ WA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
) d# K" m$ @" ^& j, |B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小" W& T, A/ k6 F; a* S& C9 \
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
# }' Q: T% \4 d0 uD. 骨架型缓释片一般有三种类型
( L) ?! T9 O, @* K* R0 A& V 满分：2 分& a$ J1 @6 t" b
23. 微囊和微球的质量评价项目不包括& F3 T, ?# H/ i3 o3 W
A. 载药量和包封率
- x. j/ X: g4 MB. 崩解时限/ v: h4 E) p$ t
C. 药物释放速度; H# N: r8 J/ o/ c' L2 r7 h
D. 药物含量7 k8 Q0 K! y1 `/ d2 h3 ?$ m6 x
满分：2 分$ q( B' C- r+ E
24. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
+ B S( f: [1 v% ~$ xA. 皮肤因素+ X1 }. h" l. v' N2 U" {
B. 经皮促进剂的浓度
+ I" d6 u* b' V+ x* {C. 背衬层的厚度3 D9 g+ p, r- ?3 }, ]* ^) | w
D. 药物相对分子质量) m9 f4 F8 S7 X
满分：2 分, k6 m _9 z$ d% _& i% i7 K: S' _
25. 可作除菌滤过的滤器有
5 T- D- ~. e7 x2 S# ^, CA. 0.45μm微孔滤膜
$ T' f# k; a9 R( V F1 H3 XB. 4号垂熔玻璃滤器, D+ i. c( L& |/ ?5 ~
C. 5号垂熔玻璃滤器1 o% ]0 s/ |# ^2 Y) z2 S
D. 6号垂熔玻璃滤器
; K$ L Z( o. n: O% m- R 满分：2 分; h& T, X& m1 c8 Z! }- k% a0 P
26. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是, a5 C, x6 Y- T2 c, }6 j, b( A
A. 可采用分散法制备溶胶剂- \: W* e3 P$ K, J0 Q; U0 {' |
B. 属于热力学稳定体系% V3 n) Y% T2 t6 [ M! u6 e8 `
C. 加电解质可使溶胶聚沉. O7 \( F% {! z; W, g, B
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定: J3 O& x$ N: c7 X1 J
满分：2 分1 [. I$ h; `% M# j: t
27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
$ H4 t! N/ x" xA. 多晶形
- o4 z- b5 o& f( y7 ]B. 溶解度7 i9 w5 |6 [$ n( g4 p
C. pKa8 I; h, V2 @% V3 @4 Z R' r8 N5 B2 T
D. 油/水分配系
. T. e8 U0 a8 a2 {- `; t# t; F( G8 W 满分：2 分
$ q$ G$ `1 U' h. \" ^28. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
9 l e3 ?9 S. q8 w1 qA. 15小时* x1 r5 ?7 B0 @! ]3 R
B. 24小时8 v" D; l7 a: Y! s
C. <1小时
2 J, X) E1 B' h) F2 I2 p. sD. 2-8小时5 e2 U1 A( {3 y: U$ |9 S8 S- J
满分：2 分
+ b$ a u V$ S% h' I7 a29. 以下可用于制备纳米囊的是
( d2 g8 A% E3 `! I9 yA. pH敏感脂质体
: [7 S8 l" B" U( P/ [; h8 ZB. 磷脂和胆固醇. Z' K3 ~/ m& d7 z6 y1 a8 I
C. 纳米粒
! d9 D& v: F) k+ hD. 微球
9 k( `# e0 Y1 b; b" [9 Y 满分：2 分9 i# N) Y9 \0 o2 D
30. 以下不用于制备纳米粒的有
2 F4 p }! V1 eA. 干膜超声法
7 Y$ j/ X2 \2 ?! t- e; sB. 天然高分子凝聚法1 F3 d4 N' X6 e" ?- A7 B$ ^
C. 液中干燥法+ b9 m! m! r5 }. B+ I7 ]
D. 自动乳化法
2 e# B+ z2 A4 ^+ O2 _ 满分：2 分
/ Z0 O: K& g" m% o0 v, w- T31. 下列哪项不能制备成输液& P$ h: k9 G( f4 V
A. 氨基酸
7 i( `) d3 N- [2 Z: F6 G3 `% H& IB. 氯化钠
8 H% ]2 c3 I* \ a3 k: c" VC. 大豆油
" r6 r+ |' p1 p# K, T# TD. 葡萄糖6 P% {0 J* P5 v8 R+ [- }2 Q* c" A
E. 所有水溶性药物6 l$ A! W' P0 w. B- u4 A2 |& R
满分：2 分
4 N* d" |2 X8 r) f. M1 v32. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为9 z! a6 ~7 B" J6 H
A. 表相
5 a) n& Z( Q* d( SB. 破裂
: b& P* ?. A7 }+ R" nC. 酸败
6 u# J. A+ n8 w" B% DD. 乳析
+ K! d; y) K8 A; t, m 满分：2 分2 D1 b$ n( O7 ?6 W
33. 浸出过程最重要的影响因素为
; m8 K/ a8 O$ |& o% Z* SA. 粘度0 k+ B, z1 C! F
B. 粉碎度3 ?1 n/ }& P6 G/ Q. z
C. 浓度梯度
' C3 m( f. v, \D. 温度8 {8 O! J% i* s6 \; P: j2 [! |
满分：2 分
( R* Y( l% M S/ W+ m9 j8 m34. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
3 R. Y. M5 L& ]2 Z8 uA. 浸渍法
4 H) R7 y6 C8 B) V+ S I* dB. 渗漉法
& b( ^* O5 G) {' y8 |/ lC. 煎煮法
' S7 q( z9 p" C: SD. 回流法" I5 x* J# l0 N$ ]9 L; D' Q8 u
E. 蒸馏法
1 a# Q6 D: r6 e% Q 满分：2 分+ I1 [# B2 `! |3 ^- X
35. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%8 E8 S/ Z2 U3 W
A. QW%＝W包／W游×100%
; Y* Z4 q9 {$ m# ~' L5 Z2 `+ sB. QW%＝W游／W包×100%+ [6 u; Y& K9 R) E7 p5 C, {( p/ U
C. QW%＝W包／W总×100%0 M# w/ Y0 E# O) k5 n& \1 U
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
, S, w( i3 a1 _1 m 满分：2 分
5 N% m6 c6 L6 g; |+ ?+ v$ V( F. }% P36. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是1 _: M ~$ X3 c
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度- c- s7 V9 g2 x: }, _
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结3 Y6 D( r; E! [& ~3 a3 g
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质; \; {& W8 w& n/ J8 I, z }( h! n
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
2 G) v0 m; B/ N' m( o 满分：2 分
4 R2 d& a/ t0 d% X37. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
8 f% d0 g b$ LA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
s/ c( @, e! q( a$ H8 b% bB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
2 M6 O8 j. M/ E2 AC. 使用剂量小，药物的副作用也小
" N( x* D3 l/ G# ^D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
5 C$ A$ j# Y4 m( _+ {8 aE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用( q% \+ l/ u. G" F
满分：2 分) ~; c; ~& s. K
38. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
$ Y& i7 V3 `+ v. t: o! t" fA. 含镁玻璃" X; R: j1 k( r @
B. 含锆玻璃- l0 W( z, ~$ S* o: V0 \& r
C. 中性玻璃) t+ R, c- p/ r' z: G
D. 含钡玻璃0 h# a5 n& r; I7 ^/ J) o
满分：2 分" G) v4 Q3 x$ {2 W6 z
39. 包衣时加隔离层的目的是' B% J8 G8 w: n, g
A. 防止片芯受潮# \/ [* e5 @4 N2 \9 P/ N9 g
B. 增加片剂硬度" a7 g3 M& c4 z4 `2 R* G+ a: G: Y
C. 加速片剂崩解
( c2 X0 b9 `8 {$ d- T9 fD. 使片剂外观好* m/ j# C* Z3 z! d
满分：2 分 f7 S1 b3 J ^0 w2 {
40. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
$ D* g1 J2 |- k& _* g6 N8 y+ DA. 凝聚法! g. r& }: D% e0 w% l3 v% k, Z
B. 液中干燥法
! `% |3 v. y! P6 n% |3 G. _C. 界面缩聚法1 |; j& F& x( t3 O# l: [
D. 薄膜分散法* c3 o, K* ~0 x
满分：2 分& ~9 w: B( d# i1 ?- T1 ~: h
41. HAS在蛋白质类药物中的作用是% [. W0 I9 `: a+ y3 X
A. 调节pH
% g* V' |; Z" B4 V5 D! ?3 OB. 抑制蛋白质聚集7 Z) T+ z8 f0 O( N9 U7 b
C. 保护剂3 T8 p% R; @: u* x: f
D. 增加溶解度6 J& P& X! ^. R/ t: L
满分：2 分
2 C. n E, g# V" o: D8 f42. 以下不能表示物料流动性的是& l% h3 p' a# z( z: T' F$ Y
A. 流出速度
5 |$ _$ q7 `5 ?8 f4 c5 wB. 休止角
2 Z& A' q" }/ P6 w2 F1 A EC. 接触角
$ v2 x" m& L( g& PD. 内摩擦系数- U& T; h. E: r% y: N1 C' }
满分：2 分
/ r+ u0 p/ }4 ?43. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
& X2 j& S5 \% \ ~! s; x8 KA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化7 c, X+ }- i y# ~
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
" j2 ~ R2 n9 eC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍! N8 N3 m0 E( x# Z
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
: @/ Q, [% }5 ]! Z. ~$ ?; M: O% g 满分：2 分0 f J: ?, ?2 P
44. CRH用于评价' t" v6 m9 o& A0 V- x
A. 流动性 e/ ]* s# k5 W
B. 分散度5 b: \, L* ?3 F9 l( {5 q9 _
C. 吸湿性9 ?/ n& Z' }7 T
D. 聚集性
6 ~! [& B/ z& L( n: ^8 @4 j% K. b 满分：2 分! K o8 h: l0 g# }* v( P) a
45. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
$ _ \# s$ e" y: }A. 氢化植物油" Q V3 [0 J/ E V1 \
B. 脂肪: j' o w; B( |
C. 淀粉浆
& q( I5 ]& m) c% ]) P0 L) A3 BD. 蔗糖- M' G; d1 r$ V$ i6 |8 O
满分：2 分
5 G# {# M; J& P" l" S; e5 n7 @) C0 Y46. 下列关于微囊的叙述，错误的是
+ z- ]1 p0 F( d, F' D8 o bA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性4 ?, d# w4 W& z, m
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
: c: d/ C) u' e& R9 \4 Z7 M% QC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
+ t0 S- _* j3 r+ ~7 \& g5 GD. 微囊化后药物结构发生改变
* e$ I6 w! A! K, w0 m" u 满分：2 分7 `3 x8 ~+ u* L) M, X
47. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是; `2 t) l2 N+ ^
A. 缓释或控释药物
+ n0 L; |2 N/ r; f/ M9 {- g4 [B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性5 I' S; h& w2 w2 b. |; [
C. 使药物浓集于靶区0 A8 B/ C! |. n5 V; J2 ]+ z
D. 提高药物的释放速度 K, `9 t5 v& J; m0 i$ {" W
满分：2 分1 m* [/ i1 g+ X/ K! }
48. 属于被动靶向给药系统的是, l) F! v2 w x7 i, z
A. pH敏感脂质体
# Y& c2 U4 j0 R, @6 `9 O6 Y) UB. 氨苄青霉素毫微粒
- `" |5 o, R/ C) B) M' sC. 抗体—药物载体复合物
' D+ S- h! ~: Q5 M6 d. ~+ aD. 磁性微球
( ]9 @$ M- [4 e1 ^% e& i: Q 满分：2 分! |% y1 W2 [" j3 e# h; C
49. 下列剂型中专供内服的是
% z- x, d# ~1 S9 jA. 溶液剂
4 A8 B2 y4 |' ~- d$ k/ }B. 醑剂; _' F3 X2 ^' J$ E
C. 合剂! d( A' S: D4 t, ?0 l$ v2 V
D. 酊剂; r, p7 |, C. @& I! z! i! r$ i' ]
E. 酒剂
" b5 {( _' S& Z! c" S7 H# W 满分：2 分
5 ~9 R) S% Q! |8 T50. 牛顿流动的特点是5 T5 a& q, n8 T& Z9 b6 k9 W
A. 剪切力增大，粘度减小
% E! Q1 l' H* {: Z' Z, nB. 剪切力增大，粘度不变
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D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系+ F# a9 w8 z0 M |" U$ P
满分：2 分 ( I6 D6 V8 I: _ I) b
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发表于 2013-9-20 22:38:45
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