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中国医科大学2014年1月考试《药理学(中专起点大专)》在线作业辅导资料

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发表于 2013-9-21 19:51:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
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# i$ l  R+ x1 j! F( q' t

6 r3 m8 W* Y) R6 w- i. H一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
2 |9 j! L7 N3 \% D, y7 SA. 局麻药溶液内加入少量NA; R( r5 Z8 i# i* K
B. 肌注麻黄碱
  L3 c8 ~. e9 [7 w7 QC. 吸氧,头低位,大量静脉输液9 c; r2 w$ \! p; X1 d# q' S3 ]) _
D. 肌注阿托品
1 }& [9 [: k5 Q$ J! ?' r- h4 t; pE. 肌注抗组胺药异丙嗪
$ Z, W3 X) s' U7 g( E      满分:2  分
3 k8 q4 o+ B7 ?! f) \8 I9 P2.  具有一定毒性的β-内酰胺类药物:# Q$ Y" x$ O4 j; V3 u
A. 青霉素G
5 D& `$ }8 t" r7 Q, S8 XB. 半合成广谱青霉素类0 N1 a* J, M6 b; x9 R9 L* O- H
C. 耐酶青霉素类
4 _9 G, T0 [0 b( h0 A8 @0 gD. 第一代头孢菌素类
$ y3 ~* p) T: B' LE. 第三代头孢菌素类
" R' W7 K8 ^# w: b; E( L: f: p( [      满分:2  分
! T; G( I$ R  |9 @3 T0 l- A) Q3.  青霉素类最严重的不良反应为:: _& v: B* D: z7 `
A. 过敏性休克- B3 x# y7 q6 s# N0 E& N/ R+ x
B. 肾毒性
& J) D, ~& V; R! pC. 耳毒性  u$ F( H  d7 s" Q9 G
D. 肝毒性, E2 _6 I9 `/ V8 t  |7 r
E. 二重感染. C6 u( m0 k! K, C' q9 X* h
      满分:2  分
: F+ o! {: X- e8 V8 B; r* O4.  糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
, X! b. L9 L& B- k5 W5 T: O2 {A. 感染中毒性休克
9 i9 A' O; e( _1 OB. 低血容量性休克6 X% C( R+ `$ p9 R* t+ G$ X% E8 @+ O" |3 f
C. 过敏性休克
- d( N0 g0 a6 _D. 心源性休克# t- f1 a( P3 ]# O  F' d! {
E. 疼痛性休克: A$ j4 M" ~- Z  q  W
      满分:2  分
4 L& ~( u3 b, ~' d/ r0 e4 n+ J5.  用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者,每日维持量(0.25 mg/日,口服)给药方式,患者服药后心功不全症状逐渐好转,但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状,心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞,此时应:
+ o2 Z" ]- u) S4 r' I' W7 s* sA. 停用地高辛,加服苯妥英
% d7 |) T* @: f+ F. v7 C0 nB. 地高辛减量至0.125mg/日+ `& o; U7 p( R4 e$ T
C. 停用地高辛,加服氢氯噻嗪
, m4 o0 P/ {& f  ID. 地高辛量不变,加服苯妥英
$ r& `+ s0 ~/ L3 I$ }( v5 {E. 停用地高辛量,注射葡萄糖酸钙4 f% R9 Y( X% ]' X
      满分:2  分: W* k8 O; O' `" p
6.  麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:' \1 T/ T* _: }2 O6 f
A. 乙醚
& n- p0 q4 P* eB. 硫喷妥钠8 ]$ N9 B& c' o9 F) I7 N
C. 氧化亚氮
% j, V' ]6 f% c. z  tD. 氟烷4 u. \4 ^* s9 {: C  f  m
E. 氯胺酮, O- G* ?2 t7 f1 T
      满分:2  分, P: u+ }" N6 G, M
7.  吗啡的镇痛作用最适用于:' r( w, n" q5 T& V8 C
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛1 k( U: n  `; v3 [- ?1 e8 ]0 \1 g
B. 神经痛
" g$ P- |. U6 T+ cC. 脑外伤疼痛
$ Z2 D3 v! `8 b' h: J% YD. 分娩止痛
  X4 r) P6 W) I1 UE. 诊断未明的急腹症疼痛
6 G# T( S8 U: J+ C' C& a      满分:2  分; [; _; {7 ]2 @
8.  有中枢降压作用的药物是:" q8 @! I" ], }+ T6 v3 {2 W5 F, S) U
A. 肼屈嗪
0 N/ v' x5 V1 O& ~B. 胍乙啶! J, v3 A' ?3 a+ q
C. 硝普钠1 [  f0 s5 U8 p# Y( z
D. 吡那地尔" Y3 ^+ V& ^; c* u
E. 可乐定# M& [& y! b- ~: ]
      满分:2  分/ E( [4 E3 g$ U! ~' i) T
9.  下列哪种药物不能控制哮喘发作:
! y# ?7 O9 r# {1 jA. 异丙肾上腺素
. `+ L8 H& x+ A/ EB. 肾上腺素
0 W  M4 X, x* O5 a7 VC. 氨茶碱
: E, A) c; O4 K( j' UD. 色甘酸钠
4 C0 Q% A* S" F: ?0 uE. 氢化可的松
& `8 u' e* ]3 _/ v      满分:2  分
5 d9 w0 H0 [5 v10.  对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:
' C% F  e4 G. ]+ B+ v+ J9 ~A. 特布他林
" {: l" B$ n' W- ?B. 肾上腺素
; @+ m; W  T7 }C. 异丙肾上腺素* [# {5 O1 z5 R; t
D. 多巴胺. H8 J- m. f/ ~' \+ L* T8 z) F1 u
E. 氨茶碱
. Z$ }% _3 b# M      满分:2  分
" l" G! S2 g& m11.  下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:
$ J. Q6 H* I& o! z" J* ^7 \# E6 u4 T8 RA. 异丙肾上腺素
& P4 F' r5 a  dB. 肾上腺素
# \6 f5 X6 o" h1 f: \C. 氨茶碱
' c: V- ~' t; Q) v# @- _; xD. 色甘酸钠* a! e/ H* [# w- q+ Z& z1 G% m* K
E. 异丙基阿托品, r: C2 P/ r, i0 n( K# ?  A# F, ^
      满分:2  分
+ H! G7 W( u- X0 ^2 W12.  下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:( M6 Z: b$ d- |. ]% ~/ Y
A. AD皮下注射
& K4 b) V# F- D# a5 e  c6 @B. AD肌肉注射. |* R) u( J1 Y
C. NA稀释后口服5 I8 i3 n% `( h- ^( p8 `( s6 A
D. 去氧肾上腺素静脉滴注9 T" J$ @$ z. ]- x: ]" p
E. 异丙肾上腺素气雾吸入$ X. h8 R8 D: g3 y4 Q
      满分:2  分9 N* y! b6 e( t+ u  o1 R
13.  多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:( v2 \6 f7 m! c+ b' T
A. 抗药性
7 ]2 \: j" ]7 U7 M- VB. 耐受性; h$ _5 ~7 e  H+ I
C. 快速耐受性5 i( ]& p6 e6 N& T) |, d& P
D. 药物依赖性+ N$ G% ]4 t4 ]- q& ~+ ~- a
E. 变态反应性* B) {. k5 I; t" m
      满分:2  分3 R1 s9 |2 A5 y2 h2 I1 K
14.  小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
8 Z) \& S0 h" V) p% lA. 四环素排泄速度缓慢
  H9 G4 g2 F' D& k+ j, IB. 四环素具有肾毒性9 j% ~3 G$ Y3 w( o' ?: \1 y4 O0 d
C. 四环素具有耳毒性
& T* j% w- R) Q& L/ C. k. \D. 四环素影响Ca2+代谢7 v# _; x$ P. R$ H) a
E. 以上都不对  F. H6 c- ~( k+ W: B2 `- ?
      满分:2  分" J+ I, Z, A/ O
15.  黄体酮可用于3 c7 U; `' H+ N
A. 先兆流产
2 U- Q8 f7 @; U; d3 D% iB. 绝经期前乳腺癌; S2 t4 d, ~0 S5 R9 M- `
C. 卵巢功能不全和闭经
4 F1 d6 d6 H8 S7 S/ ED. 骨髓造血功能低下
7 I; V' }( }% Y$ Q+ |E. 肾上腺皮质功能减退
9 V8 I5 Q9 c# W. U      满分:2  分
; l( E8 Y! W( w8 O# O8 p- u16.  苯海拉明是:3 B- [- w  w8 N3 Q7 d- j: Y' v
A. H1受体阻断剂
1 J0 k# D: v3 P9 FB. H2受体阻断剂
! s8 C, u% X% C, D$ PC. α受体阻断剂, `9 r- c1 P( n& s0 B: M9 Z0 ~
D. β受体阻断剂4 j: n9 x/ Y4 K. S0 [
E. 醛固酮受体阻断剂
8 R# ~6 u4 J9 ^% g' \      满分:2  分
3 `. S# `) Z: Y  h5 g3 y1 P  p! R17.  有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:
0 s& ~8 `# @: T+ C* wA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度7 F, ]  A) N4 Z5 M( ~4 n
B. 促进3相K+外流缩短复极过程5 x- e$ d4 V. z3 _
C. 主要影响心房
! n# t+ N" _5 s; i) F! ^D. 对窦房结无明显影响
6 ]. m. E- _3 t1 ^; _" V# R" ME. EPD/APD延长
% F# t7 j) Y7 o: y+ _+ `  M+ P      满分:2  分
5 S6 q3 p! A" g& o! v7 @9 |+ V18.  具有翻转肾上腺素升压作用的药物是:3 r; p2 b( m6 A: d$ p/ `& j
A. 酚妥拉明
9 j9 @6 h( R0 i/ O/ dB. 阿托品
9 ]* G5 }& v7 \C. 麻黄碱) D" t9 q* z$ f  [3 ?) w7 E
D. 普萘洛尔4 K- K: J# A$ x: c
E. 美托洛尔
- i; b$ B% L  ?# z      满分:2  分
6 V% `1 D- J+ f8 p2 u3 ?% ?19.  对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:
) J; e9 `# K1 \, W3 S  P0 aA. 革兰阴性球菌9 d1 m0 K2 X( }% J2 ~0 R
B. 金葡菌
5 P" m) d4 s) c. _0 i" q; R0 I; wC. 铜绿假单胞菌! |" E! s3 |9 B5 d/ M8 y6 A
D. 肠杆菌6 ^+ s) u( v0 J; Z- f/ h
E. 厌氧菌$ @& u5 T& h+ s6 T
      满分:2  分
! l+ S# I7 J! X' q, T, ?7 j20.  使用长春新碱后,肿瘤细胞较多处于:
2 i; N8 a0 i; u0 |A. G2期
$ W. F/ }" u+ Q/ ^/ ?" |. DB. M期前期
( c/ H4 `% V$ I3 V- m& T8 y1 bC. M期中期
- J4 r% ]/ _4 d- A/ _+ ~D. M期后期
8 j4 B1 O( y! w$ ]E. M期末期6 |' ?+ [9 ~7 {+ d
      满分:2  分: \9 u9 f4 u; S1 U' K: k: @
21.  氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:! q+ c/ I) q# N! c# j# y+ Z+ o; s
A. 抑制细胞壁的合成9 c( [! z' b! o* u3 g4 W. P
B. 影响细菌胞浆膜通透性
0 s1 I1 F7 q$ ~+ aC. 抗叶酸代谢% r! Y% D' r" K& X! \: W
D. 抑制细菌蛋白质的合成
9 U# J& t# ]. C8 n8 _E. 抑制核酸代谢
: ~9 c- g+ p, n2 {      满分:2  分- ]0 o5 g6 e2 `' N# H4 q% o
22.  治疗三叉神经痛首选的药物是:
, t+ h& C( c) B; S) j% j- yA. 地西泮
6 n2 r# b4 Q; ~  \% b/ ^# f3 vB. 苯妥英钠. s# E" {' W' C; ]' W
C. 氟奋乃静
5 m/ Z7 g: k2 Z% _' ?0 ]0 lD. 卡马西平, O- p. K5 H9 C- c9 _' y
E. 去痛片; R( O# m! D1 a4 ~0 l( C
      满分:2  分
+ \, b: Y; {0 S* V7 J+ k$ O23.  由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:9 V& ^& @, Y* b; j. ^" ~. D0 ?/ a  e
A. 多巴脱羧酶% P) f1 Y" U, P5 r
B. 单胺氧化酶" M' Y7 E' ]9 X6 i
C. 酪氨酸羟化酶
" U5 b) f( w9 t$ X& d9 k( x8 }D. 多巴胺β羟化酶
( i7 B& ^& o: b1 wE. 儿茶酚氧位甲基转移酶. u3 ], ]' n; O! e1 r
      满分:2  分
- z" b. ]. Q' U) [" o  ^9 k24.  维拉帕米不具有下列哪项作用
( V" S0 c( G) o) r/ g8 IA. 阻滞心肌细胞钙通道7 y7 h( J) w: n7 G
B. 阻滞心肌细胞钠通道% ?: |) [6 X5 L1 w- G! @. ^
C. 负性肌力作用% [2 L% @! M4 B( [/ x" I( s7 B
D. 负性频率作用
9 Z* k3 W& n% s! s9 E0 I: HE. 负性传导作用- l; _1 E* @! a' e$ Q% R/ M
      满分:2  分
* }9 Y$ h7 f. U3 o/ E' @) c- _& S25.  对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
) g* w7 J3 O- p0 @, ?1 DA. 局部抗炎作用! ~+ ]% B  ^; Q9 K3 E  y
B. 局部抗过敏作用% R- O' A! ]! V4 p( N6 o6 S. Y
C. 减少白三烯生成
0 r4 u* p! n2 t/ [D. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏
8 E: A! z% _- P; r3 UE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
0 ]2 I* b9 C) |      满分:2  分
) m; E" q) o4 I8 i26.  关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是:
, p+ o, z2 P/ l" @. ?* k1 EA. 均可用于充血性心功不全2 a5 v3 w. }1 f) v$ @" a
B. 均可减慢房室传导/ d+ `+ {& x/ c- L7 }3 D
C. 均能降低心肌耗氧量/ o% _# ~  A) C' ]3 Y$ {
D. 均能增加异位节律点兴奋性
' o% y4 G6 f, _# T- e& EE. 均能减慢窦性频率2 q* h) Z( Z! |$ U4 v! w
      满分:2  分
6 t* `1 X. H$ Q$ ]! y27.  胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:# ]& q/ A5 r4 w8 L4 X+ F( x
A. 骨髓抑制
+ q, I: V- P; }3 O! p8 M' B( o7 F/ GB. 肝毒性. t, u4 D6 ?% ^. q% X  w2 I
C. 低血糖
) Y. b8 j8 m7 T# ~( }D. 消化性溃疡8 _/ K: j* G$ i7 d) Q/ y! b$ u
E. 肾毒性, Y! {1 `: `; i! X2 s& i" X! j
      满分:2  分
6 b  a+ U  [' j$ S28.  强心苷能抑制心肌细胞膜上:$ i, ]/ l7 n  L; ]( Z8 `
A. 碳酸酐酶的活性
' i. R7 |2 L) b4 ^. l6 h$ r; IB. 胆碱脂酶的活性
  K2 |' f4 @5 ~C. 过氧化物酶的活性2 F9 J' ^2 ?; I" }) T; x9 t
D. Na+-K+-ATP酶的活性, C; H2 F, |% Z# F: z
E. 血管紧张素I转化酶的活性: {# Y( w; B  r! c* Q3 Q# k
      满分:2  分5 m- f) P& A) X. N- `0 _
29.  多粘菌素目前已少用的原因为:- m" q& s4 i: U& B& E
A. 肝毒性
1 |6 k1 v4 L" `0 eB. 耳毒性
9 v9 O6 k1 T8 w' O3 zC. 耐药性6 Y: l$ q& e% B1 d& A; T
D. 抗菌作用弱
) L- b" X$ X" C, }' FE. 肾脏和神经系统毒性
5 X& T6 b- u, H: ?- F: ]9 a: L. A      满分:2  分7 T2 [# u7 K5 n" o$ k* D
30.  乙酰胆碱舒张血管机制为:9 x; d6 P4 a0 ~) W5 P7 d
A. 促进PGE的合成与释放8 X& v4 L2 v1 x
B. 激动血管平滑肌上β2受体
- ]* ]: H/ K3 ~% t& DC. 直接松驰血管平滑肌9 ~' g) `9 Q& A$ R) k* Z4 Q7 `
D. 激动血管平滑肌M受体% k9 P6 D0 \% F5 V( S! J/ r
E. 激动血管内皮细胞M受体5 r( t* G. `* y' C  |9 P/ v- e
      满分:2  分
" u4 I; o3 d/ ~31.  甲状腺激素的主要适应症是
: m( a) n: c' X, z( VA. 甲状腺危象# \% p' k6 D% u8 i$ p% B0 q
B. 轻、中度甲状腺功能亢进$ f$ [! x9 g7 }8 E: K
C. 甲亢的手术前准备
9 l/ B& G, r4 x* m' `D. 交感神经活性增强引起的病变
& x" j1 I* k& R( l) b) ?8 u+ _E. 粘液性水肿
: P) ^( {3 _7 y+ ]      满分:2  分/ T# C+ e. E" I5 Y
32.  呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:
4 A. E* {: e- N) [* s2 _) N* P. dA. 链霉素
0 h4 f: u1 F0 \$ RB. 青霉素
; L4 S2 P$ Z3 k9 G- X$ @C. 红霉素
* K& z  J- R' tD. 四环素
( F0 p7 k; p8 _4 V8 HE. 磺胺嘧啶* G5 K: c2 J5 l2 A% v
      满分:2  分
  {0 {0 q) H8 U% B& l. q33.  治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:
6 u- ~% s: n$ G  q+ s3 @) l/ FA. 奎尼丁
4 d  d6 f& z2 m, X6 P$ q9 VB. 维拉帕米) ~3 M' T' n3 t2 L3 E# C
C. 苯妥英: v9 c4 U' t9 m+ T8 M4 P
D. 普鲁卡因胺
, `3 Z; s/ h' C2 V3 I( c) \( _) OE. 利多卡因% I% ^3 e4 K$ c& P
      满分:2  分
, c% J+ {  u9 ^34.  在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:7 c1 J1 z5 w! N9 X' E) M9 T3 [
A. 阿奇霉素( L4 H  L6 Z0 D
B. 克拉霉素2 Q& f) ~, i  C& ^. {
C. 麦迪霉素+ J7 l: P4 R2 B. p6 f
D. 红霉素
, M6 Q& }1 x* Z  T& FE. 克林霉素
! e7 J5 g) x6 @* a5 k      满分:2  分
0 E2 L) ~: l, b$ |3 U( k9 g35.  苯海拉明不具备的药理作用是6 E+ U& I9 Z$ R/ ^+ p$ m9 T
A. 镇静, p$ L( S7 F; [: G9 h9 V
B. 止吐+ \% O) ]+ r. @
C. 抗过敏
) v5 Z, W' r* r4 BD. 减少胃酸分泌
9 \0 M- \; j/ k0 E8 SE. 催眠
/ ~; y' W, D! `) y      满分:2  分
9 ~, v" N7 ?0 j4 G$ l  r36.  哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛4 q. ~: V4 W8 t( B
A. 酚妥拉明
6 F# P$ _& `2 J  d2 C* ]: O9 _% k3 bB. 前列腺素& Z/ I# R! Q: j: u! A
C. 苯巴比妥! V, L4 L8 i* E- D
D. 巴比妥8 @2 Q3 x( K$ i9 B) ]8 m1 C+ l
E. 咖啡因* t+ h. \$ G" }/ W3 W) ]
      满分:2  分6 G6 f3 S# m5 Y9 [1 K" l0 N! \  ~
37.  何药只能由静脉给药才能产生全身作用:
3 t; h; [4 B1 D2 eA. 肾上腺素
; Z# N2 L! C8 L4 U( q6 _6 A# I0 g1 M) |6 RB. 去甲肾上腺素. w" R/ J: W1 M4 ]
C. 间羟胺
6 i4 [/ }+ b& l8 ^2 @( |6 t) A9 xD. 异丙肾上腺素- I2 I) ~$ K# Z+ ?+ k/ [
E. 麻黄碱  }" i( K; [& ^( S: E% G: t
      满分:2  分4 R: C" O6 c7 Y
38.  在酸性尿液中弱碱性药物:
$ u* @- Z' H3 j$ N1 VA. 解离多,再吸收多,排泄慢9 @) q  _' u9 @9 ?4 m8 l+ Y
B. 解离多,再吸收多,排泄快
! n' Z+ \# m' e8 KC. 解离多,再吸收少,排泄快! V" ?; g- V* T
D. 解离少,再吸收多,排泄慢
7 [$ C# D; y( ]5 r: G& I" rE. 解离多,再吸收少,排泄慢# ?0 X6 S+ d' C0 H+ j' q0 ~
      满分:2  分
+ {* L  r2 H8 `0 U; X- p( }9 s4 v! c: O39.  人工冬眠合剂的组成是:
$ Y' ^  P2 P( G, W3 bA. 哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪+ F5 w% |" l1 p* y4 G( d' Z; W
B. 派替啶,吗啡,异丙嗪
' @* P) [- [& I% k4 GC. 哌替啶,芬太尼,氯丙嗪$ B# v7 M9 s; C" W' ^" w
D. 哌替啶,芬太尼,异丙嗪5 {& H5 \# e' W: _" V: I
E. 芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪% ?# Z: P2 Q7 F
      满分:2  分2 i8 d; I+ C$ e+ g  x
40.  在碱性尿液中弱碱性药物:
' G# j0 F2 Q8 c3 n+ I% GA. 解离少,再吸收少,排泄快0 Y* T) m' m, o3 E
B. 解离多,再吸收少,排泄慢
* S: ?- X" }( O! Z; r3 P7 {C. 解离少,再吸收多,排泄慢
3 Z# F( x( f" i" E5 J- wD. 排泄速度不变4 e) a3 }* I* o
E. 解离多,再吸收多,排泄慢1 T+ B: N3 i9 ]4 ?7 d! G
      满分:2  分6 |- i( L+ j% b* [2 V3 B: [9 \
41.  治疗粘液性水肿的药物是:
7 q2 E7 ]2 ]/ F3 y2 OA. 甲基硫氧嘧啶
4 ~1 t2 f# H# N4 N# PB. 甲巯咪唑6 n% Y5 Z% P* U' R$ s
C. 碘制剂
1 v% a0 L4 K# L( XD. 甲状腺素
6 ^: x9 `8 H! I" l' y, fE. 甲亢平: s% ]0 J. L0 m7 O$ r
      满分:2  分
0 H8 H; u& B" \, E9 F, c# I& k42.  硫脲类药物的最严重不良反应是:
9 T: X% N2 ~( n7 p6 m+ E+ n2 r4 {A. 粒细胞缺乏+ \4 _5 C# }4 f
B. 药热" d5 J- G; C2 g
C. 甲状腺肿大( I5 t9 b: w* o# L3 \  l# {
D. 突眼加重
+ s! ~. e- S( Z& S; KE. 甲状腺素缺乏) W/ b7 v$ l6 V* z* b: N9 r! ?1 k$ V
      满分:2  分4 T( g% T6 n2 x& |% H& I
43.  下列哪种情况禁用糖皮质激素  c; M+ J' }) o9 @
A. 角膜溃疡0 R- V- Y+ a  `1 i) A  ^
B. 角膜炎3 y  D6 E% w, p
C. 视网膜炎" S% n1 ^% K% q0 r- o* o
D. 虹膜炎- m" `' o2 _1 Z& q/ M6 a  M* ^0 K$ G
E. 视神经炎1 a) A/ L8 F# R: z+ ~9 O
      满分:2  分* c6 Z8 t  j. t3 D2 C. x; B
44.  普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
" _% i# R& c# w- h, SA. 抑制心肌收缩力,减慢心率
9 Y6 p% e+ v3 nB. 扩张冠脉
3 ?* ]( ~2 D# S/ l" V, ^: gC. 降低心脏前负荷/ ]* [3 X5 X4 m6 G$ Y. N
D. 降低左室壁张力
9 N0 Q/ B! m7 w5 yE. 以上都不是' c/ Z: E9 w. `8 [  n+ `' c, Y
      满分:2  分
1 e( M4 M) C. K1 n) V  @3 l2 [45.  无尿休克病人禁用:$ ^# u! {/ a" M7 L( E
A. 去甲肾上腺素( \8 e+ R( V: y0 I8 Z
B. 阿托品
/ E4 D# ?: D; [, Q. cC. 多巴胺
& R0 q, q* V! ^D. 间羟胺
( O+ n5 J3 i: F5 Q- G' ?1 SE. 肾上腺素
3 [. P5 c3 {8 V* N      满分:2  分! y. x" }# ^( Y4 W
46.  可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物:
: I; z1 o1 x8 |: M! lA. 哌仑西平# O9 q% y0 Z8 |6 A
B. 丙谷胺# W# k8 {( u: y! I
C. 西咪替丁
7 u! r( v- B6 u" a9 H) [3 ZD. 奥美拉唑
" L+ f% v2 E8 NE. 氢氧化镁0 L. `* D, K- A; X- d; _! h, @/ Q
      满分:2  分" O8 {, ?6 y4 B" K" X
47.  用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
" c4 V8 N+ ~9 m6 I$ o+ T" T) s; wA. 阻断α1受体而不阻断α2受体5 d0 r& j$ W, I+ o* P1 [
B. 阻断α1与α2受体
$ b: h6 v/ T5 Q4 _C. 阻断α1与β受体8 U: x' `7 C# o  @3 s
D. 阻断α2受体
' \- n" k) W4 _0 ~3 R  UE. 以上均不是
3 C/ }& p+ `6 p+ R  F; \( I      满分:2  分
& @0 e" c$ C: N! G+ h48.  对囊虫病和包虫病均为有效的药物为:$ k1 l) h! S9 n% g# Q5 w- P7 h
A. 哌嗪; [! b* _0 G7 b- o3 A. B1 {
B. 阿苯达唑
* @8 k6 h5 w9 v9 v5 e# V8 I5 E! jC. 噻嘧啶2 a, q$ J5 x' w  e- D7 H, B
D. 吡喹酮6 G6 }- |3 H8 T' B8 R1 b
E. 甲苯达唑
( h6 T1 A& W7 N1 S% }; f; P      满分:2  分* H, j9 M" |) ~' B! Q1 O( {
49.  长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:5 w' K- V4 G: a/ C* g! i$ A
A. 肾上腺皮质功能亢进# i% ?: k. p" u0 p6 T
B. 肾上腺皮质功能不全1 `- s* |$ D7 T3 b: v+ E- z
C. 肾上腺危象9 w9 w, @7 f. @' s9 P8 h
D. 原病复发或恶化
$ S. W9 Y" x' {+ m9 l; `E. 肾上腺皮质萎缩+ Q: T( ^) P1 T+ c$ M! }
      满分:2  分
8 ?: l3 L4 b- V2 D; Y50.  苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:. A4 A; Z( C- C1 \  Y; O+ l( M
A. 增强& t. j8 W8 O. m: q* \- P
B. 减弱
, V4 q/ ^6 R, d, ^# K- VC. 起效快
8 H+ K; B( ~7 H6 M5 v) k: H/ o/ BD. 作用时间长
' `- p: r  d3 v' V# e6 N& wE. 增加吸收+ h& t+ e9 {* f4 y/ }! O8 T
      满分:2  分 1 A8 W+ |' D3 e2 ~) L/ b, ~  D
3 ?8 g1 n; j2 @2 m
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