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_0 r Q$ W; x- g+ {4 Y% R
+ u& C$ Q. S4 `( H一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：. A! f, a/ ^2 L- g$ Q9 p
A. AD皮下注射
: b* f) C$ ]: ^B. AD肌肉注射
# d7 E/ \; }, a) t: ^" kC. NA稀释后口服
9 }9 `' F/ ^9 `* a7 A8 \. _D. 去氧肾上腺素静脉滴注
! y F3 Q1 N' ^/ B1 I- c- nE. 异丙肾上腺素气雾吸入
+ S% i# u( c5 E9 Z/ Z 满分：2 分
6 C: K4 x- t+ @ H: B( P2. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
1 G. @/ j4 d) Y# H% P$ }A. 奎尼丁! ^: G- s: x p3 `. Q4 w" h
B. 维拉帕米* Z; e" R. F) t' n4 M8 ` A
C. 苯妥英# z- m/ M- x' {. Y5 h. ~& v' n- ^; w
D. 普鲁卡因胺4 J' E' L& X3 e3 G3 h9 M
E. 利多卡因9 W* b" B0 o* \! o
满分：2 分% e' N+ E8 u/ p" m- d9 J. a3 }# T
3. 治疗呆小病的药物是：
1 I. w' t, j1 w, qA. 甲巯咪唑" x9 J: D3 f/ |: O V
B. 小剂量碘
8 Y( r9 `4 g1 cC. 甲状腺素
. _+ Q6 B5 `' v) _D. 丙硫氧嘧啶: `; w8 e$ k; f7 O i
E. 卡比马唑: l! i z, o& t. G) z( m
满分：2 分5 W) y: I8 A6 S n* x7 K( a; a
4. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是4 l) I5 B! h5 |( b, ?- s
A. 苯海拉明5 l6 [, U% [' h i
B. 美克洛嗪1 ^; I' C; W9 H+ \8 a
C. 氯苯那敏* f* R* x+ d% f1 R7 l! H
D. 阿司咪唑2 I. R0 s& d, A' V: X k4 b
E. 以上均不是& D" x( ^) m* p! e
满分：2 分
$ L, _2 F9 W" Z6 J5. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
/ X, P4 s6 C. D# l$ Q8 T. VA. 局麻药溶液内加入少量NA
: ~. t; e7 p- @8 C4 C5 A( vB. 肌注麻黄碱
! h7 G& {! Y& U$ P& @1 O, A2 aC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
0 W$ P9 o5 q2 Q9 e H' p; wD. 肌注阿托品
- z6 G! Q* Q4 _9 F2 [E. 肌注抗组胺药异丙嗪
1 N6 Z6 _0 Z3 n; q4 n" c% e" k 满分：2 分& `+ t4 Z' w+ D1 X( T
6. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
+ I; y! w0 ?+ l# ` \4 U- f' ]A. 特布他林2 n1 v; x+ q% P4 b9 o5 e5 t6 }
B. 肾上腺素
/ e+ L2 n# O6 j8 HC. 异丙肾上腺素# W. S) I# d0 b! P) A% n: g9 N
D. 多巴胺. O0 D! ~ I; b* {7 F
E. 氨茶碱
$ z7 C6 `* w ?# E" } 满分：2 分
5 g6 x$ O2 m. u9 {7. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
" J1 n! G4 V) [+ [( sA. 结合是牢固的* m1 M4 [" \& ~1 B, Y$ _0 K8 c
B. 结合后药效增强
# }$ w' ^5 Y: ^- @# o5 o7 u/ {C. 结合特异性高
: d a& w) V1 M! T# I# B3 P! ^D. 结合后暂时失去活性
+ w' @: l+ F; a) @. k) T8 wE. 结合率高的药物排泄快
+ q+ K5 K' T5 Y/ B* w 满分：2 分
* U! c& x E5 K2 Z8. 治疗粘液性水肿的药物是：: D6 z/ R* R' M3 n3 z) x
A. 甲基硫氧嘧啶
( ~( D) w# x1 q' H! ~B. 甲巯咪唑
2 H d* R2 c; ^0 o$ y! n" t0 JC. 碘制剂
$ G6 O3 s/ O8 v2 c1 `3 [D. 甲状腺素
6 h9 [. P; I) e9 S4 { NE. 甲亢平
; T' Q/ n! s& V; U7 w+ a 满分：2 分! P0 u2 Q& f& Z5 \
9. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：( k4 W8 @9 T* Y W9 e; |7 S0 S
A. 抑制二氢叶酸合成酶
j, a/ x, O* u1 CB. 抑制二氢叶酸还原酶1 {! i1 _% f: [6 O3 {: W
C. 无肾毒性3 C/ D' h |! k7 ?7 F0 o
D. 杀菌剂
c" k7 T& k DE. 血浆蛋白结合率高' R' z: E b( \
满分：2 分. Z; J- {# ]" w: d* V
10. 苯海拉明是：
* b/ V4 C. G- A% Z* ZA. H1受体阻断剂
& e, F/ {+ ^; U' r* J/ ]( xB. H2受体阻断剂" b5 _$ E# i: L. l
C. α受体阻断剂
3 v6 B! x) u; K; Y$ @' WD. β受体阻断剂+ r" {- u9 F# S" D! s. C8 B& W
E. 醛固酮受体阻断剂
! @% o1 S' C" L8 K0 P; e/ p5 j 满分：2 分
! u- \# S+ y% E3 y11. 对肝素的正确描述是：, C+ \8 V0 i g- W
A. 仅在体内有抗凝作用
% @) u! A% v& `- N+ h$ I6 rB. 直接抑制多种凝血因子的活化( ~" f1 X, w5 |0 j6 G% N4 l' M
C. 可抑制血小板聚集
; R* [$ V. Y: M4 p; TD. 可以口服给药
P; C! g4 z5 u: VE. 用于DIC的晚期治疗
& `$ I0 f$ C# B8 ]+ `) F$ O4 ~% r 满分：2 分+ `6 l% W8 o: S( n/ `3 a
12. 人工冬眠合剂的组成是：; j4 T) C1 d/ a
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪8 d, p/ n0 K0 F; ^2 d5 U: y
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
. D1 [: W) N& K+ [# j0 MC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
, I/ {1 j! [7 [3 ID. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪+ w' F# W5 R' a# l7 a
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪" P$ W+ C! b3 m+ A
满分：2 分9 M+ T* Y V9 o1 W9 @4 _
13. 药物按零级动力学消除是指：
6 R) m1 ^6 | {$ [7 }% | PA. 吸收与代谢平衡. w, O4 J. n/ N
B. 单位时间内消除恒定量的药物
5 e; a& i; N8 SC. 单位时间内消除恒定比例的药物3 v7 v8 ?4 c0 V1 T4 f% j* M6 \
D. 血浆浓度达到稳定水平
, U4 `% n3 w, F% d/ D- zE. 药物完全消除. \' p% X5 p* k7 m/ N8 t$ K- C
满分：2 分
" z: ]/ r& U8 k- J( I/ m1 w5 F* a14. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
6 X; k I* U) o' T. \A. 氟胞嘧啶
# P6 D. \5 x2 W( w) u+ U: AB. 酮康唑1 k5 {; u: F, p9 G0 t2 q' S
C. 两性霉素B
! \) d6 R+ O7 G5 \, j8 J; M+ q Y5 yD. 致霉菌素
4 {3 M2 ^% a2 N/ ~6 Z! R% l3 ZE. 灰黄霉素
: F% n, w" K5 ^0 K) c% ~( d 满分：2 分
6 t$ I, c9 p Y) W3 m15. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：" ~8 B1 N; Z- u# ]9 x
A. 多巴脱羧酶# H5 a2 V$ p9 T+ q
B. 单胺氧化酶
9 p8 i+ D) }; }$ e" \C. 酪氨酸羟化酶
m6 |4 H4 {" c2 N: g6 LD. 多巴胺β羟化酶
0 ~* {& f+ U: ^4 f' H! RE. 儿茶酚氧位甲基转移酶8 |3 h5 G. b$ m. E
满分：2 分4 ^& C& q! b9 r$ s- R( E
16. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
. _% q5 @$ |# v7 E% tA. 去甲肾上腺素2 Y/ j! x) b0 D5 I. T6 d
B. 肾上腺素
. `. ^% [! K- R; o& cC. 泼尼松
& n3 ?& N" a1 T1 f# U0 \D. 葡萄糖酸钙
& R; j& d% @% \3 @. DE. 苯海拉明
8 U5 Y' y; O& { 满分：2 分
9 H1 x- l+ ]: E6 d7 ?/ t9 T17. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
( D; C' t5 Q& F7 j% _2 mA. 使已扩大的心室容积缩小+ J) `% O$ K+ |, ~
B. 增加心脏工作效率
7 V2 K' Y# [# l8 EC. 增加心肌收缩性+ M' g2 q# `2 x f2 D& g# a
D. 减慢心率1 t6 K) n$ u$ J9 D- i& F
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
, J- b7 h9 R6 S' N* F 满分：2 分
4 \' i/ y5 j$ z18. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
8 B- n; P5 u: JA. 抑制心肌收缩力，减慢心率9 {/ ^, `! L# W% J# u1 y
B. 扩张冠脉, c v. t$ B: j, G& n F3 B
C. 降低心脏前负荷
* P5 ~; C* e0 K9 b3 U3 fD. 降低左室壁张力$ x! R# E$ m3 g0 L+ u* O) N6 L8 L
E. 以上都不是
0 I. W( p* k. T7 ^3 C: Z; x8 ` 满分：2 分+ i1 W$ Q3 P. y' F$ I
19. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：+ L9 Z/ d k7 z8 |- m' }: P7 Z9 w8 @
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体2 C# k3 L0 Z. M$ Q( b* A
B. 阻断α1与α2受体2 [0 p3 u7 X8 Q
C. 阻断α1与β受体& L. p) K( ~" Y3 a! S" P* |, X! A- L3 Z
D. 阻断α2受体
, L! g3 W' _2 e, S% O1 Y( t, UE. 以上均不是
/ i- o! K$ L# f( y 满分：2 分6 d: E, {# d6 J! T6 b5 A
20. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
3 J' C1 g6 S! B5 XA. 乙胺嘧啶
% _# u7 W) r, N! t/ G8 PB. 伯氨喹7 P1 S8 g# K& X! L6 d) j+ d4 r
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
/ z, V, ] l( ]8 K3 z& @D. 氯喹
4 f' E1 }+ S1 W" X. U* b: ?E. 以上都不是
9 f3 W: u3 r6 T* r 满分：2 分/ y+ P+ U. S, B2 u
21. 甲状腺激素的主要适应症是1 Y, s9 j2 A0 Q7 l: c
A. 甲状腺危象$ X t" l3 X ~) t
B. 轻、中度甲状腺功能亢进6 W5 d% ?0 c% l9 p) v) m
C. 甲亢的手术前准备
( b! f3 c0 @3 G9 |: [* bD. 交感神经活性增强引起的病变$ H0 ~, I* v1 |8 R; E4 [* n( L
E. 粘液性水肿3 b5 O& o. a j5 N4 Y: `
满分：2 分6 U- h# V. z! b8 u0 P
22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：% j- e0 B0 A' x6 O! T6 C
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
^2 e2 o N5 _0 n5 Y4 ~B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
% I9 v' U, D, NC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快 X) n! @& v8 g V
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
4 V% o2 u" K' m$ f8 D. h) t% Z' IE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢5 x, f# R; B8 ]$ Z$ G* n" ?8 v3 ?% ^
满分：2 分
4 F% ~# v& w5 l23. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：: o. j( o9 S! o/ p7 l
A. 哌仑西平' J- ~4 w, y& m1 K+ k" i1 Q
B. 丙谷胺3 I, ^* v8 }/ ]7 x$ s! i. f
C. 西咪替丁
, A# M# E+ {; j1 R5 K& \D. 奥美拉唑
) x+ z) I: [4 ]E. 氢氧化镁7 h Q5 [3 d& U2 Z* X7 W+ w
满分：2 分' m; i t" A1 ~4 V, }! `
24. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
) @0 p! u/ n% J. l+ ~- y9 G" PA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
8 o$ E7 n0 g4 X, q' NB. 抑制二氢叶酸还原酶
& i; d2 G" g9 t6 @" y4 DC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
: ~2 O G( ?' ~- k, \) a( uD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路 \+ T+ Z% ~! F8 _1 z C; c. ^
E. 阻止转路细胞的DNA复制
2 M1 ^+ Z& q& b: z" m* ~4 a% W/ m 满分：2 分 V. j' f8 r: Y7 n* g) F
25. 吗啡的镇痛作用最适用于：
$ S M/ Q0 z5 VA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
2 h4 k1 B% t" M* P1 h' d, _7 uB. 神经痛* I& Z s! Y+ e2 Y( z- z7 q
C. 脑外伤疼痛% ]1 N, x, F+ i, L* t2 |
D. 分娩止痛0 B2 i7 t* F6 _! z. s
E. 诊断未明的急腹症疼痛
) ?$ v- `) a6 W* q5 t' F) Y4 l* J 满分：2 分
: r: {& q$ O7 e+ A26. 毒扁豆碱属于何类药物?
! K: n% T3 m+ ~$ Y5 x6 H% k) @A. 胆碱酯酶复活药
8 e$ h+ A; d: z9 [B. M胆碱受体激动药
% a: b9 a- p9 GC. 抗胆碱酯酶药8 ]! H" }5 o: y/ v/ L3 n
D. N1胆碱受体阻断药
9 D w u; u& c+ j# qE. N2胆碱受体阻断药
% l( O& ]2 z9 G" _. @ 满分：2 分0 R! |, z0 g6 l6 a3 s
27. 黄体酮可用于
& f) B% N* w: s% ?3 p A" ~. d% `A. 先兆流产
+ Q4 h, M& _3 o! j& o2 yB. 绝经期前乳腺癌
5 m# X. a ?! e4 P. \" lC. 卵巢功能不全和闭经
3 s, N( D/ S4 a/ v( v3 PD. 骨髓造血功能低下4 A' f" J/ d3 H* M* ^# L: z7 q: m
E. 肾上腺皮质功能减退5 c. d/ {2 B9 ~
满分：2 分
& G- p' ^& W( E5 @% A28. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
* L, c$ {' g m# qA. 与激动中枢的α2受体有关
- q+ P4 o0 v) P& iB. 与激动中枢的α1受体有关- h2 W8 ]9 K( j L3 D( A
C. 与阻断中枢的α2受体有关
$ p' G% @8 M+ v0 j9 R- BD. 与阻断中枢的α1受体有关
0 ^7 ^' D3 H( k" m0 e9 H% E- XE. 与上述均无关
" S0 H; h, V3 `% _3 X3 J 满分：2 分
- I% G5 y, H( |1 P29. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：, [) T$ \% ~) [) j4 t& K
A. 1000倍+ x7 ]" a* r" z" G) F t7 H, q( P
B. 91倍
% ]* Z, s! J) s, y1 Y- W7 c; `8 XC. 10倍
0 n: L& y' ] T+ y* E7 G5 [D. 1/10倍
+ e2 n6 c, H2 B. }2 z, r, q! vE. 1/100倍+ O7 V% r7 b6 I4 O% n9 a. a
满分：2 分& C5 L4 n4 h) `' G5 c b
30. 维拉帕米不具有下列哪项作用
1 Q7 U3 M- a. e4 j: S" ?2 V9 s/ uA. 阻滞心肌细胞钙通道
v% I I% I) i' W4 @$ q7 w0 DB. 阻滞心肌细胞钠通道
/ T2 P- w" j- w* MC. 负性肌力作用3 k. z, G5 X% L$ C8 I9 Q
D. 负性频率作用2 B' ]) H1 q5 c8 {7 p
E. 负性传导作用. `& m" [, b3 W. }
满分：2 分
+ R! o& F6 Q2 M8 g+ B31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
" o0 s, o5 e+ {( l5 S; B9 X5 O$ xA. 酚妥拉明( v8 l: m( I0 r4 x% t& I$ R
B. 阿托品1 r' J, _8 v" G& e, c$ z9 ]
C. 麻黄碱, z& U i8 }0 _ ]
D. 普萘洛尔% Y4 Z# X; E& {' ^
E. 美托洛尔) A& S% Y9 {0 f0 z- v
满分：2 分
+ w7 V6 ]6 W9 h, B2 X" q2 m32. 乙酰胆碱舒张血管机制为：7 s) ?6 o; m" w% C" ^7 f
A. 促进PGE的合成与释放! T) X9 B$ M( N) c4 l+ R3 c
B. 激动血管平滑肌上β2受体2 ~1 d6 M+ x$ @# [- {
C. 直接松驰血管平滑肌
+ ~8 q/ W/ G ED. 激动血管平滑肌M受体
) |# h: E* y. [, v9 z* `3 PE. 激动血管内皮细胞M受体1 M8 b- [% g. I0 K$ G+ t6 n/ o, }1 M
满分：2 分
9 y' n7 W1 }5 H: h8 ] \/ t4 a33. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
% l5 Y( Y' x# G4 A! }0 DA. 乙醚9 v, e4 n' v( S. s( l. C! k3 |& @
B. 硫喷妥钠
" T9 h2 ~5 M1 d) y9 _5 Q f- LC. 氧化亚氮
& _1 y! U8 l' T8 C. q+ v$ LD. 氟烷% K. P& N8 ?, h- R* N% U' a1 C
E. 氯胺酮
; X0 P: ~/ B5 v. V 满分：2 分
8 G$ H0 U* ^# F1 G4 F- m34. β-内酰胺类药物的作用靶点：! V) |3 D' M& J [- Z8 ~! r
A. 细胞质
0 M. S# D* {3 b3 E1 LB. 粘液层8 U3 X' K$ w: t/ z) G" F6 U9 [
C. PBPs! O& z3 b! b* V# t
D. 粘肽层9 @2 Q0 \( r! s% O0 F0 m6 U: `
E. 细胞外膜
: j( y" Y* w5 }0 l5 M7 x 满分：2 分
/ y# R R) d$ f5 Q4 p2 {- z+ A35. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：1 }' d4 j! D: U& e; i
A. 抗菌谱广8 J% Q3 Z5 z$ c7 z/ P9 T2 r
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
' W9 T5 W& i7 C+ w' BC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
* |# y/ n; a6 Q B9 N1 b* @D. 可使阿莫西林口服吸收更好
/ W8 B2 {% V6 _9 R7 t4 S' mE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
3 W, N1 ~5 A2 Q 满分：2 分
# v# d B8 ?" w7 W$ R36. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：! X9 O" L" a ` B
A. G2期
8 j2 D- q. o3 nB. M期前期
4 ]$ u& |" m/ {- ^% QC. M期中期6 i* S* c k" ~- n# p4 Z
D. M期后期
7 j, p8 P3 _7 S0 u& lE. M期末期8 h) U, T( h" D+ W2 O0 H
满分：2 分3 m4 G9 W9 D7 e1 I0 i. [/ k
37. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：- h+ V. z( v* V" w- a( s9 ]
A. 保泰松
( s9 h* Q" W& H+ `. AB. 糖皮质激素+ v4 [% k; w9 e" `3 x
C. 水杨酸钠
, B5 c! t8 L$ F- L2 J3 fD. 青霉素0 ]# ]$ ?9 v7 e- Y
E. 吲哚美辛3 l5 S R$ X7 e4 d
满分：2 分' h- o2 S( v) N+ V0 o% d
38. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
( a$ j, N- @. O @$ e+ J/ NA. 长春碱+ m6 L+ y7 k' O' E
B. 丝裂霉素
# D, W5 ~) D% M; g+ S$ r" Q9 G0 ?C. 喜树碱
u% y+ r! K, ]: \5 ?7 VD. 羟基脲
4 \; f; R2 {1 qE. 阿糖胞苷: n. y5 o7 B* Y: [
满分：2 分
- k: A& x7 y5 Q$ t39. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：9 [8 p! p9 X! N5 v; b
A. 青霉素G
7 I) z' ]6 |# QB. 半合成广谱青霉素类* ^% O$ F+ v# I) R( Q+ |: u4 u
C. 耐酶青霉素类 f4 J- ^" J; x( W
D. 第一代头孢菌素类
( R% c `0 P/ a) w* `: Y5 J! t xE. 第三代头孢菌素类
; ~) u: [ w% D) j 满分：2 分
: }0 ~* m( h9 X) W1 O+ \40. 多粘菌素目前已少用的原因为：
- H& F0 Y8 b1 O8 E% cA. 肝毒性
, |, h; g4 j6 d [6 D5 tB. 耳毒性8 _0 t* @7 V+ \8 O0 E
C. 耐药性/ ?, J5 w0 C2 u0 K3 B
D. 抗菌作用弱" \7 |) i0 q: H0 Y4 h! K
E. 肾脏和神经系统毒性
3 {9 T u0 V" v" \) }1 T* ` 满分：2 分
% y* p# Y7 f$ V! X/ C4 X41. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
/ [4 ]8 |+ g. d3 n9 E2 V: hA. 革兰阴性球菌% G F/ m! q3 A i5 e
B. 金葡菌2 X2 C$ O( D' Z& `* T
C. 铜绿假单胞菌
+ r3 H9 D( |5 m3 E9 X' q& RD. 肠杆菌
4 s% g+ Y, V; ~/ O: _E. 厌氧菌
2 i1 r5 z( U4 W% i! Z1 O- ?! ? 满分：2 分4 M6 V+ } h% m; c
42. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
) F. ]9 q3 C y7 v7 ?A. 链霉素
4 \9 c5 \' q2 b3 C+ L& X) aB. 青霉素
9 E0 Q9 a1 Y7 [+ V* @C. 红霉素
9 N0 Y" S9 f0 P1 H1 R% l! a7 hD. 四环素8 m6 r* Z1 w9 v- m3 |4 L4 T
E. 磺胺嘧啶6 m2 g- _( B/ C/ _; ~6 d
满分：2 分
& T" H: R {- ], u0 H; c43. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是8 [' ?% t7 W4 \6 l( P
A. 大剂量碘剂
0 c, D6 y+ f& LB. 丙硫氧嘧啶5 y3 p! w/ E# r! F* u5 J& X
C. 普萘洛尔
9 e$ J% Z# _ S) D/ ID. 甲苯磺丁脲
- J# T8 V- I$ Y) [E. 卡吡吗唑. n, t( R5 ?6 _
满分：2 分' S5 g9 ]& [ N5 i( `: I1 L
44. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
" L. ?3 X9 F" s- u9 H7 c" h1 ?: EA. 异烟肼
0 f4 E" A1 k. p$ V8 c9 [1 iB. 氨苯砜
0 @' P7 z( `/ O( S3 oC. 利福平" X7 m: E V- b" E9 B( b2 H3 z
D. 苯丙砜
7 J' W7 i' @1 k8 a4 UE. 乙胺丁醇
I( Q+ D4 t5 G4 j 满分：2 分
4 A, C- `2 S: @& Y+ G+ X45. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
) e$ J _6 x1 CA. 地西泮5 w/ _5 H* P' [2 G* E9 q* G
B. 苯妥英钠' B, J. w. ^0 B+ R! M! J
C. 氟奋乃静8 } K3 s; l! s8 y9 p
D. 卡马西平
6 _) l$ Q* O) q; y; P+ dE. 去痛片
' s8 ^( C6 \3 x: r- b2 t6 J) |, l 满分：2 分( _& i6 d+ F+ M9 b) \
46. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
* y5 O, B' G C& B2 YA. 乙醚吸人麻醉
u x7 u7 E% O! NB. 硫喷妥钠静脉麻醉+ B+ ^4 k- |, g. D
C. 蛛网膜下腔麻醉7 v7 H8 I3 S$ U* D
D. 硬脊膜外麻醉, l \2 R# `! j/ S, {. Y& Z
E. 浸润麻醉+ j i; u2 N9 y: c# A s
满分：2 分
- u" H9 ~* s0 Z1 a: W7 C5 x47. 在碱性尿液中弱碱性药物：! `9 v/ A$ j& {5 M& U) K' `
A. 解离少，再吸收少，排泄快
( e$ b! V3 Z* m1 CB. 解离多，再吸收少，排泄慢- I; H. D" t0 }6 U) e% |
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
& x$ U1 d# _8 ^2 aD. 排泄速度不变; C, z; T5 c; k# |. i; \$ d) ~( N
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
" E' _1 P5 B l0 s, l$ e; T2 b$ w& I 满分：2 分- ]( }. C2 P. C: ^
48. 可消除乳房肿胀的药物是% L3 H7 L6 `6 o8 i! u2 E
A. 甲地孕酮( G% k1 p$ d; F* t3 f1 V
B. 氯米芬
; z+ d4 ]0 z6 x5 C$ a/ AC. 炔诺酮
8 Y& w( q% L$ U6 n7 o: s0 c5 HD. 炔雌醇
9 J9 }5 Y5 U9 o# b6 t/ [# CE. 米非司酮
( J2 q# b8 F [( r7 ~ 满分：2 分
5 {: ]. p4 Q9 Q8 g+ g; h, Y$ C. S49. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
8 X4 r7 q z0 n1 @A. β1受体阻断作用% j9 h. n+ l+ f
B. 膜稳定作用% D+ R) m5 [9 n! n b1 L/ s
C. 突触前膜β受体阻断作用
0 D% `- `" r+ f! cD. 抑制代谢作用
1 s; y4 H- A6 D) M$ X2 uE. β2受体阻断作用' q/ b9 N f# @" [
满分：2 分
5 ?6 N3 T: m" U50. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：" D# q" N+ a) e
A. 停用地高辛，加服苯妥英
1 ~6 }( U: E" L0 D2 `# C; r. DB. 地高辛减量至0.125mg/日) Q2 N' V/ a6 j' ?) @
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
2 @. k ^1 I1 _) F, G& V! KD. 地高辛量不变，加服苯妥英
0 {# e8 g3 Y6 |- [7 f9 iE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙! ~% L/ l4 o( p& T4 b% `: _; h$ d
满分：2 分 5 \$ H$ } e8 W5 f
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发表于 2013-9-21 20:59:47
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