13秋吉大《药物化学》在线作业一二辅导资料

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. g' _. W/ K+ [6 P/ I
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  烷化剂的临床作用是
- O4 s/ X4 _! t; q% [A. 解热镇痛
0 T$ S4 @+ ?5 G7 ^; zB. 抗癫痫
4 Q, T' e; P% K6 IC. 降血脂
; ^: w' s9 U2 S1 R; _7 {- z- ?6 kD. 抗肿瘤
E. 抗病毒
7 {$ H/ Q' e& T/ j      满分：4  分
4 B: p' H5 d5 x. ?" B# p# e2.  以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
% Y8 \0 R3 p5 ~/ y+ ]A. 具退热作用
! F  l8 \& L5 F  L, J2 wB. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
) R$ n/ M  F4 a( l# aC. 极易溶解于水
5 z! ~- M$ r  w/ m  L. D3 E7 y2 s/ xD. 具有抗炎作用
E. 有抗血栓形成作用
" z% y0 N( `5 Z& U4 D      满分：4  分
3.  下列哪项与扑热息痛的性质不符
- R, X7 d# S6 t6 k$ X! tA. 为白色结晶或粉末
' V: f3 v. h# {" A0 O, s& ^' L1 RB. 易氧化
. C& U, S, q6 _8 {& i) iC. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
/ w5 M" g5 e! O0 LD. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E. 易溶于氯仿
: o2 y: m8 j- E+ e. u7 j' G      满分：4  分
+ n" P+ }4 D3 N2 h: c) i4.  半合成青霉素的重要原料是
A. 5-ASA
B. 6-APA
C. 7-ADA
D. 二氯亚砜
E. 氯代环氧乙烷
2 N9 C% x- d9 @      满分：4  分
3 o  r( j4 K+ U; P/ D; t& H5.  雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A. 噻吩环
% V! p$ G5 f0 [/ EB. 咪唑环
C. 呋喃环
; ~  R+ M' G+ r/ X5 B6 hD. 噻唑环
      满分：4  分
6.  苯巴比妥不具有下列哪种性质
' f% J7 J0 C) m& oA. 呈弱酸性
B. 溶于乙醚、乙醇
C. 有硫磺的刺激气味
D. 钠盐易水解
E. 与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
      满分：4  分
9 z3 m) x5 B( a* t- N7.  奥美拉唑为
- K2 ~1 g( w4 c) y: J: b+ nA. 组胺受体拮抗剂
B. 醛糖还原酶抑制剂
% [6 M" ~( i9 I9 L  j6 oC. 磷酸二酯酶抑制剂
0 v1 d( X6 X" F' {0 ^" e# y* {! b& [D. 质子泵抑制剂
5 B% j8 U5 t- _7 W0 M# l) U      满分：4  分
; h  C2 S3 \/ `1 x! i2 }1 a) }3 Z. ^8.  属于抗代谢药物的是
9 d3 j+ M' y: SA. 巯嘌呤
B. 喜树碱
5 H4 n! l& k5 ^C. 奎宁
" p# E6 I7 X* }* mD. 盐酸可乐定
( W8 }, N1 x& v) aE. 米托蒽醌
      满分：4  分
3 N+ }) C1 N; f9.  凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A. 化学药物
$ c. j0 P  J5 \0 t0 Y% t  YB. 无机药物
6 Q9 b( b  d, d- \; f4 @! x( eC. 合成有机药物
0 N  Y3 _1 o; |& P) L' I$ vD. 天然药物
E. 药物
      满分：4  分
1 q" x5 e: b% g10.  西咪替丁主要用于治疗
$ ?( `& ]0 Q. m, q0 O2 N8 LA. 十二指肠球部溃疡
- Y7 x, D7 j# V3 @0 `/ C" f7 IB. 过敏性皮炎
C. 结膜炎
$ u& Y) W: {7 @5 _; ~  G" bD. 麻疹
; c) A" `) |5 b: DE. 驱肠虫
      满分：4  分

* F3 X9 X' Z% `# ?2 t二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
. A4 G# s6 s5 \' v" H, `$ F2 SA. 氢氧化铝
0 I" q+ y3 m4 }6 N" s, cB. 雷尼替丁
C. 盐酸苯海拉明
D. 西咪替丁
E. 盐酸赛庚啶
      满分：4  分
7 F" r  P+ Q1 a2 i2 g7 Y2 X2.  与吗啡性质相符的是
A. 为酸碱两性化合物
B. 分子由四个环稠合而成
' N0 O/ R* z4 h) a6 XC. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用
* X9 A9 p0 }1 H' H8 w5 y  y1 p; k- f      满分：4  分
3.  可使药物脂溶性减小的基团是
$ \. m, j# X! L6 `1 @  {/ CA. 烃基
B. 羧基
C. 氨基
* v0 b( [. U0 T3 x" [! k1 m! [% Z# PD. 羟基
( q0 s% h% ~4 K      满分：4  分
  O/ B3 F5 m6 n" e. x0 \' ?# `4.  下列叙述与异烟肼不相符的是
$ N% t, c! E  }" RA. 异烟肼的肼基具有氧化性
B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
0 q. s2 M6 d8 \6 o" q3 L) x' R. xD. 异烟肼的肼基具有还原性
      满分：4  分
1 w- o( `6 n3 @) {. q& f* t5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
; B8 J; `7 o( Q# _/ ]" eA. 哌替啶，镇痛药
B. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药
! O: H$ G$ k: B4 y8 ^" U4 z9 D      满分：4  分
6 o/ j# s; `7 i
* _' S! U0 D# W/ a% B7 |# a三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
0 z) P% R8 H: x3 ^' Y5 GA. 错误
& {/ |) v: \4 ]/ S  }! S* q  lB. 正确
7 [6 H8 h" S: e8 {. w2 u# l/ B  v2 `      满分：4  分
$ a# ~; ^" h% B( q1 Q9 s2.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
7 U4 Q/ J& i7 d% UA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
) g1 v  D  Z  y" ?& l+ h3.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A. 错误
B. 正确
) E) h8 E9 F' J# M5 o1 v" V      满分：4  分
2 v0 f# \( J: N8 g4 |$ m/ D2 s4.  安定是地西泮的商品名
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
5.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
A. 错误
+ y, {7 m* X$ G# v+ t4 a* oB. 正确
      满分：4  分
; G# x, E' J5 \; ^2 I: _& p6.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
7.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A. 错误
B. 正确
% K' [% R0 V: L: {5 i; Z      满分：4  分
  g  G  F7 s# p% S* T9 `' i; ?+ a8.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
9.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
8 i/ w" c: i9 L5 V! C  z10.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
5 c: |$ ~, z" _( c
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