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. o x+ \& w) Q
$ J* t! s5 Y6 w6 V `+ |9 g一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度, _0 C: e h# k7 s6 ^! d* [: u: `0 k
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结( }7 a; P3 `1 t2 E8 S
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质1 t/ t" z2 I. B# F& S- C+ T
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低- X1 c! g' g8 {7 c6 G; _
满分：2 分
$ f+ ~" s& G4 s2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸
# D; A$ s. y( l! XB. 氯化钠
" E2 i _0 W; [C. 大豆油& [% ^1 ~# ~/ c0 _% X T3 @
D. 葡萄糖4 E3 P- d2 d- R+ R- ^7 Y, g
E. 所有水溶性药物
" F, b$ D$ ?: `; K, k 满分：2 分
/ F/ _- t) K6 f. }: u9 m8 R) z3. A. A$ T) q9 b& y/ E& j
B. B
" }5 V) w% a5 ]8 wC. C2 G" o9 u2 @" e$ D8 H8 p! ]5 `( T7 F2 r
D. D
5 _* m6 o# H* ]* J [% h$ G 满分：2 分2 C. X4 b' }$ N$ V H! v$ R
4. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%
9 \# R4 V( o! ]# AB. QW%＝W游／W包×100%
# h9 S6 I3 ^6 r3 E. qC. QW%＝W包／W总×100%2 ]$ X; s! H2 b' i
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
0 k) M+ W" i! s 满分：2 分
% r5 J% j; f. K. O5. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃
" x" ?3 a. A+ ^4 ^B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价% m3 {& A& Z, v7 a& C* p& H
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽$ ?4 L9 c$ Z* A" q P& f9 K' y
D. 注射用油可用湿热法灭菌' w* n" v' s2 m, d
满分：2 分1 y" M) w9 N1 \# T; g3 d4 g
6. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比% m4 Z: ^+ V, _' Q
B. 与表面积的增加呈反比- @% i- |0 ?( S0 C
C. 与单个粒子体积的减少成反比. p- q: a8 P3 p
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
+ w E2 u6 C) o 满分：2 分
$ j' M& T- a5 O( f% [7. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pH$ R9 i, ?; u; J- F# b* k% Z9 k
B. 抑制蛋白质聚集
7 d5 u& ~1 Z% e6 zC. 保护剂
1 }' n6 z. Y) m+ T# GD. 增加溶解度
# ]( e- Z# O& n. g 满分：2 分* {$ O& O% z' t8 C+ `( f) l/ _
8. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit L0 F2 n/ d7 D' J* j
B. HPMCP，CMC% T' u \0 a C
C. PVP，HPMC
. l1 ^) q0 B* b9 T2 n3 s) f2 oD. PEG，CAP
) t e/ J: }6 L 满分：2 分
: m; A* {. m) s+ s- k! L8 m9. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示1 B* b- f& {) e: n# h- E
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小- K Y; ?# ~* ^
C. 最大筛孔为十号筛
( ]- R. J: T+ b/ r E1 JD. 二号筛相当于工业200目筛/ y7 B t! U" f0 H% v7 s
满分：2 分
2 b$ b! H0 F1 A& g0 V2 L; H5 N10. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行* ?7 I, _: `* ^ m5 u& ?1 ~
B. 相对湿度为75%±5%
; f3 d0 D7 e* `+ lC. 不能及时发现药物的变化及原因$ ^& @9 D. Y( v8 v
D. 在通常包装储存条件下观察
" p! j1 e( {& v& o* w 满分：2 分9 q1 a* [& f/ R
11. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解
# L' D0 H3 G z5 `2 r, j% W" RB. 氧化
( M6 g) O2 g0 s5 Z2 [0 zC. 脱羧 `# n9 ^1 Q: V3 `6 k2 J
D. 聚合, y$ A2 \! E+ V; ^
满分：2 分
& v- p0 [! m8 I2 |! a12. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时* _7 i! B& W4 H+ z
B. 24小时
1 V& I) p4 a6 u- F7 HC. <1小时
9 \4 x6 @7 G n0 M1 ?4 ]3 G/ T! |, aD. 2-8小时
$ _9 T ]9 @, I+ T 满分：2 分* k) l; ?$ \, @% Z0 N
13. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物3 v. ?) q* I. d& h8 d
B. 包合过程属于化学过程% _: E# C6 Z1 y- q
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
Y" D7 d1 V" l( ]: I! wD. 主分子具有较大的空穴结构
0 e# s! ?4 h9 y) K& ^ ]5 ~ 满分：2 分
) H2 f& h4 R# A$ b14. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性3 ~1 c1 K) a& p" `8 `
B. 使皮肤保持润湿 A3 B% x) ?! I& ^9 l
C. 促进药物的经皮吸收' h( @( }+ A2 C @0 ^! ^7 U
D. 增加药物的稳定性
! l) b# S3 C$ h; v, J 满分：2 分
& v1 G! @6 Y) H! u0 w# f15. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A. 潜溶- r/ M! f0 y; q* ]) O
B. 增溶
w/ j. D, O, |% s* o; kC. 助溶
4 w, U% x8 p4 |1 \ 满分：2 分% G! B/ K {! S3 V7 ?3 s
16. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性2 `. o0 f$ L& n
B. 应用溶剂分散法
* G* L: l/ O h% U9 D9 p+ hC. 等量递加混合法
9 v, ?8 K2 I) q$ g- @; dD. 密度小的先加，密度大的后加
- D( Q. c* [8 _( R- s" n3 r 满分：2 分
8 r6 M# `" V% g. S/ W8 w7 V17. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
! p: G5 p/ Q1 N7 QB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
& F( L" M1 j6 r _C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
# J# d$ v2 a6 c: hD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
( q# k; r/ {. [% i 满分：2 分9 H [9 H3 O" e9 @: ]/ i: i$ c
18. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法0 [' Y0 u' m2 v2 _
B. 天然高分子凝聚法
0 ?0 u3 b6 ]3 a- mC. 液中干燥法
\7 E) R9 c+ m! |D. 自动乳化法
4 S' p4 O$ V- s* ]/ ^ 满分：2 分
* t& L2 E8 h- c# z; N19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%
- B, G# Q6 P. w8 W; u: g5 mB. 50%
; z7 R( e2 P( d2 ~+ v2 {C. 20%* c2 I* Y! R( j5 { w& A" |6 |
D. 40%
6 `; B# \5 v: V. G6 _1 I( m& ?* K, x 满分：2 分
) r( a8 K2 l) `5 Z/ i/ ]4 M* i20. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程
6 m! [, F, d n9 h/ M. L' cB. 一级速率方程( C) Z! \. t2 @0 t9 j q$ j
C. Higuchi方程
8 h0 |3 o( Z- o7 g3 \# ~D. 米氏方程
! _- q: x1 n5 r: J! R( u 满分：2 分
# T; s/ @( ~9 T q2 _21. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度% A4 Q7 [$ E" }) M
B. 休止角& r- K2 I- d* l9 p7 }
C. 接触角" n7 L) [8 h& @% j
D. 内摩擦系数
6 Y8 x) ]1 m4 b/ U 满分：2 分2 F0 s9 r, B ~ i( z" v
22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电
0 D- n/ E0 O" l" eB. 使明胶荷正电
6 Q: C% ^7 F4 z) NC. 使阿拉伯胶荷负电
, r( q6 ~# z' Z$ t d8 M1 sD. 使明胶荷负电
/ l* ?6 e4 ^5 i8 }8 y 满分：2 分/ Y7 `7 S0 D( E. C- l, R: i
23. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大: f) T8 h& z2 B) `8 z/ m7 N# a) q) R
B. 润滑剂不足# \( h. o% O* I; {' K ^
C. 粘合剂不足
6 R# x9 |; ?% ]D. 颗粒的硬度过大$ ^7 g- ~! ~5 H3 N* [: t, V
满分：2 分
, p: w6 J& _' U24. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布
! S* T8 E/ a+ v: G# O4 j8 @+ L% eB. 含湿量5 @$ h1 e7 Y8 c; b
C. 加入其他成分6 [% H6 l3 N" J/ h: p
D. 润湿剂
' J/ u5 p1 p6 b8 d+ `9 A 满分：2 分
+ _9 T2 g/ W* t- L2 U25. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度6 G8 ^6 w3 P$ K4 c! T1 U8 X
B. 真密度( B7 ~" m: @$ c4 m
C. 颗粒密度
4 q5 s) n, P( U8 |$ B' B1 [D. 高压密度) U2 j1 n0 K, e- F8 K- d/ I
满分：2 分$ G& p! Y+ O4 s4 F9 L
26. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定0 y$ M; o1 c# _, J J! ]! r
B. 药物高度分散
1 c7 W1 c' z7 {: _- j# Q" n' B6 rC. 药物的难溶性得不到改善& W: A- V' h) g& ^# k' o' p
D. 不能提高药物的生物利用度
2 v, C) j; ~. F5 A 满分：2 分
3 U3 I3 W4 J5 V4 K: T& M2 g t2 _27. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂( S4 L: f9 }- A+ _1 p C
B. 润湿剂, Y+ `# [( q/ O' u9 _4 p9 g# j
C. 絮凝剂9 r+ G5 ~4 U4 n+ |6 G7 K
D. 等渗调节剂6 Q! k- ? m2 ~% N2 Z9 d
满分：2 分
3 V& e2 e0 Q9 i) _28. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点% z& F3 x, A P+ ^1 L
B. 昙点
0 G% t$ C* m) r3 v6 c( ?C. 克氏点 M4 ~5 b; X; J, H0 C6 X
D. 共沉淀点 `5 o3 q/ @/ b& ~; b3 C6 {
满分：2 分( O/ I/ o) ], q; N
29. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮/ N. w7 ^" {: [; q' e2 V
B. 增加片剂硬度$ r+ D6 V* H% R+ k
C. 加速片剂崩解
' y, s. A: X, I4 c# E8 f- AD. 使片剂外观好! E; M+ f1 }9 e0 o& Y$ R5 c. Z
满分：2 分
2 K" ^4 J$ D( i& q$ J, F30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂" ~# q& V: d& ^. X/ l
B. 属于热力学稳定体系
2 ~9 {. f3 i7 mC. 加电解质可使溶胶聚沉
]' F6 G0 X6 f$ j9 e' N4 _% VD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定3 b$ U5 `+ `0 l) ?. p
满分：2 分" c$ [* i& g5 q% r" s* W+ d: m
31. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPC
6 L2 ~9 g; j# R/ bB. HPMC( }5 @6 O) {- e0 P S q
C. HPC
; m' K. K9 A1 r3 g1 G+ ~# rD. EC( K+ Y; Z4 X+ ~ ?: ~) j- S
满分：2 分/ ]4 G9 m9 O y/ `
32. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度
f6 C, S+ t; H. wB. 粒子密度1 M1 M( F- G/ k
C. 表观密度
5 M+ ?$ P. F1 L) p8 gD. 粒子平均密度
, M: q0 y) z$ i4 b. e; [% r+ e( N 满分：2 分
( F/ {9 E* x% \; y. r33. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pH. L2 H) m( N& V/ r+ T* }+ Q. s
B. 广义的酸碱催化
, @1 \# Q: {$ ]C. 溶剂5 n9 \; G9 z: z) K9 `) s+ \# L% m
D. 离子强度5 Z' s2 t Q) e" Z" ~
满分：2 分
5 q& |/ n, z; z34. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体' t! N6 _: v8 Q
B. 氨苄青霉素毫微粒) W: C2 {9 ~: J4 ] e" g
C. 抗体—药物载体复合物+ g! E4 h( z8 S9 O
D. 磁性微球$ i$ u4 g% v0 E8 Z; J. } n
满分：2 分
' e/ _8 o0 t0 T$ v/ O1 n/ f35. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌
) n2 o1 H- h9 `' K% vB. 无热原
% z5 q( H9 E/ ^$ d8 h) OC. 无过敏性物质. t0 E# {/ c u/ J8 F! ?
D. 无等渗调节剂
" g6 O, y. @3 \E. 无降压性物质
0 [6 t2 j7 C, E- I 满分：2 分' a8 y7 t6 B) m
36. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
% q/ i( S* S% @4 f; WB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化' @ B1 m8 H8 I9 e4 |: `- s7 b2 Y$ Z
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH7 C- X6 y/ K5 k4 m
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
" _; T4 X2 ^: X7 @' |0 U 满分：2 分: ?: S& W* B, m; F
37. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
! k( y+ c- U4 HB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂* [, s3 v3 b% o s. s
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
% O7 a- `5 R( S4 w& U E9 s5 x9 `D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂' x, E2 V( X+ d2 f; H4 \' z
满分：2 分4 ^. C' [- g, ~: d! e
38. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发
% K- E8 M j; d; B8 ?B. 耐热，不溶于水6 z+ Z9 ]6 p4 t) W, h* b5 j, V
C. 有挥发性，但可被吸附. L* N0 X1 J( H
D. 溶于水，不耐热( d1 v1 n1 p" r1 I" u& N
满分：2 分 ?, j( f& [7 y4 i
39. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全2 ? ?% |; L1 O
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用2 f* o6 \3 o3 D1 D
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
( t+ f3 ~1 a. ~& ] ~/ x4 \- k- i% AD. 药物在直肠粘膜的吸收好; X' x$ Q0 ]8 l7 c/ N, G1 m7 ~
E. 药物对胃肠道有刺激作用# N$ m6 `7 t2 k' Z, C8 o
满分：2 分
; H- h% ^' u( L) z# m40. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观2 E5 L1 W3 t7 {" C" }/ L! }
B. 防止药物配伍变化! k6 Z T1 t P1 x- q; \4 ]
C. 控制药物释放速度3 V9 g# q/ F0 q, O( G9 t( p
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度# A) V& Q* o: S! f& ^+ @' G' r
E. 增加药物稳定性
, z1 K Z# s1 T8 a# {5 pF. 控制药物在胃肠道的释放部位# j9 J" W6 L5 j4 {
满分：2 分
- M" F: Y* ~/ }41. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性
3 [9 A1 s# j# d i& WB. 药物相互作用
9 r! W: j8 y O! ^6 J+ q# G. Y6 ^C. 药物分解平衡2 _& F3 t+ J" ]$ w* _/ e
D. 药物多晶型/ k0 x5 t7 a2 g. F0 C$ ^4 C
满分：2 分* Q- V, k7 ^$ s) A4 y+ B
42. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全/ c4 l# @/ H# D+ G% _6 \
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
B0 b( X! p" E3 z! a0 pC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢3 K6 G Z( N& d8 X6 c* g
D. 骨架型缓释片一般有三种类型6 B+ l& M8 b& M
满分：2 分1 a. ?# K- {4 g! l8 K* J" F, U
43. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值( {1 b; l1 l \: |8 U- N
B. D值
0 A# ~. I8 k3 _, ^" Q' j) P4 z$ U: w+ qC. F值* [$ N) n. O& \; g4 r
D. F0值
6 ~, @# D5 C* p1 y: g0 Y1 p 满分：2 分
& G1 {7 O& t# ]" \# x# y44. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久) e) ^7 Q4 W6 p1 N7 x
B. 避免了肝的首过作用( `9 T0 n8 A+ Q- v( z
C. 适合长时间大剂量给药: b& O, f! y0 a$ C" @) i
D. 适合于不能口服给药的患者
/ S( R, l; X# R" C, o% z' b# [ 满分：2 分3 v. v) W' e! z6 s8 J. m: {) b
45. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度
' I" e/ G7 g; |- IB. 保持溶液的最稳定PH值) R. l6 h4 d* p3 E' u# A
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
, l# S' ?8 `: o1 sD. 与金属离子络合，增加稳定性
& \' m: T# @- E 满分：2 分
$ A9 T5 `+ h5 m( X5 r/ r. B4 V% P46. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤因素
1 b! T$ S3 c% y4 I1 f XB. 经皮促进剂的浓度! r4 A& |+ D7 S0 y! ^1 C
C. 背衬层的厚度- Z2 j. ?- x( H" A6 D
D. 药物相对分子质量
6 b/ Y7 o8 `' l 满分：2 分
# T3 J( t6 X# K' h0 U% `/ b6 f# o0 g47. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质
: i2 K. Y- T6 h9 n* MB. 药液的pH* C$ g" D" U2 V9 J
C. 溶剂的极性. K8 _; J' ?- x3 }+ u: a
D. 附加剂% W! `, o3 g/ p) Y% N+ R
满分：2 分/ O& q/ {: l. e$ @) k
48. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小5 H* F! G4 U& l$ Y
B. 崩解剂不足
' U, A. V0 @# }5 a( FC. 黏合剂过量0 `1 p* @$ q c: X/ M# _- k3 J2 T$ P
D. 颗粒流动性差
5 a/ Y- {. J2 {/ X 满分：2 分4 z$ Y# A/ k2 k2 u k
49. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
; n9 v5 |' z$ |6 pB. 通过制备微囊可使液体药物固化* m/ W! Q1 C' x, n
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
; d9 Q7 ?. w, @( A+ B Y) d9 `D. 微囊化后药物结构发生改变! `6 F4 w% O2 h; g
满分：2 分0 b; H3 J/ C T2 E w. j
50. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
2 u% k2 F6 |9 R% |6 ?3 FB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
1 f) r% O' B1 ~! h3 b6 H& SC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- p8 X5 ?8 Z! S0 S% M
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 H: S0 g% H. M1 b; o& A" U0 q) n
满分：2 分 : M; | V# h `3 e4 E
) Y8 p; x: _1 k9 I! X
3 D f$ d5 |8 S8 e \( i/ g
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发表于 2013-10-8 11:32:33
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