|
|
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
0 M' x$ \' B- K* x% m
9 A7 P0 `' h: K/ n, T0 h- T" V* N/ e7 h' j- g0 A+ \* z
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度0 S/ j1 A) n5 n( j2 m
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结- K2 ?0 N# z: J4 g/ S1 G; y
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质- w ]9 t6 X' w# ]0 c; L
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低. A. Y8 h$ d" \ \
满分：2 分
" p) O- ^- H6 e# n W& a4 y2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸: r" p- ?! `3 s) s7 q
B. 氯化钠9 E7 s6 X9 q: ~9 o& M C
C. 大豆油
! g4 X4 b, Y/ \ PD. 葡萄糖
$ S; k: y: P2 {7 ^0 R; U3 X! UE. 所有水溶性药物9 U4 @( ^! `- Z/ e' E. p
满分：2 分
( P( R4 a* G9 K( s$ X. ^3. A. A- P0 N* f3 y* O& P
B. B5 q, Y6 g: ^: T& _) O) R
C. C, o' o6 L" W! z) K" {# k% ~1 E" D; F
D. D. [$ x& j% G& P3 f
满分：2 分6 {# M$ a1 c) V9 N0 M6 I
4. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%
* M( x& ^1 z5 P, y" ?. b# [7 u- [B. QW%＝W游／W包×100%" B! V' i1 j& v
C. QW%＝W包／W总×100%7 v; ]+ ]. D# `: O$ P6 i* ~" S
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%) ^& z+ @3 a# y; @
满分：2 分
% N$ ]. Q" X! e" d5. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃6 X- G- u1 v" ]6 J4 s4 V
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
& c" @/ w/ F9 O' xC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
5 g) |8 \, Z# `1 }5 zD. 注射用油可用湿热法灭菌
1 X& G6 w' d. s. r W 满分：2 分
' i& g* ]2 R5 a) I2 }* B7 _& P6. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比+ w/ ?9 E: z u# c5 R$ y
B. 与表面积的增加呈反比
$ v" {& Z8 @7 y& s: x# hC. 与单个粒子体积的减少成反比
' H5 [0 x3 L4 ]: H+ p E& T% SD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
0 X- i0 ] [# x) } 满分：2 分0 v2 H+ o. B; x" Y3 t3 z2 y! p4 W
7. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pH
% P2 ?; r& O6 D h8 xB. 抑制蛋白质聚集
" q' d# X' \. Q: XC. 保护剂
2 K0 _2 g0 }. h3 O+ kD. 增加溶解度, t2 S9 V! b/ o: D2 d, Q
满分：2 分
. u/ \6 p7 s4 l2 U0 v/ \! {8. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit L; g6 }+ l( Y9 a0 g7 F) J
B. HPMCP，CMC
- x/ `2 Z7 z' SC. PVP，HPMC0 s9 D4 z) U. \0 a6 T! ]- Q9 K
D. PEG，CAP8 w4 J, H, p! Q5 Y% [6 Z
满分：2 分
7 e3 l2 v. \0 ~9. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示
# h. O* z# o! H! X( z6 FB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
5 ^- c' i6 y3 S' ?: J/ [1 BC. 最大筛孔为十号筛
3 O5 c6 c- }8 F; n/ N9 ~D. 二号筛相当于工业200目筛( I! M6 U7 r$ p. {' m# s
满分：2 分$ Z! k5 a7 N, t" o6 E- Y
10. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行
7 P* }" G( i$ |B. 相对湿度为75%±5%9 b @$ E$ `, T$ J( u; C+ U
C. 不能及时发现药物的变化及原因6 h; C* ^/ H% t1 N! U3 ^
D. 在通常包装储存条件下观察" S- ^9 Y B9 [$ N- d4 `# Z: l
满分：2 分1 @, F+ z! c$ S& c% k0 z/ F
11. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解: r2 y! ?+ T" P5 H9 s+ P! N1 u
B. 氧化7 k4 f0 a) R( Z7 @6 _
C. 脱羧
+ i! g K! q# Y4 K; lD. 聚合
) F. ^3 o0 Q7 _. S! J: J/ n' p 满分：2 分$ K* u2 l" N( [9 p
12. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时/ E, d& b% F r7 v h( ~+ i
B. 24小时2 [) S+ [" W" `
C. <1小时4 X, J+ b8 q# ?
D. 2-8小时
; d- ^7 k# r; k/ C 满分：2 分
. z5 d N, H7 I4 S3 l, N% B13. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
5 |- g. {0 [" T# G& S3 NB. 包合过程属于化学过程
# {# |. c/ t% U# i; PC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
9 ^! a+ q. R/ H6 @D. 主分子具有较大的空穴结构
& R! k# F4 ]2 s: y 满分：2 分
/ @. \# X# f( p) u% Y% D# S14. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性
6 Y0 C5 I! |. ]( x+ qB. 使皮肤保持润湿
- i a- [% ?% b$ r9 j( nC. 促进药物的经皮吸收
/ K, ]) q K+ MD. 增加药物的稳定性" c! M" \" e7 F9 D6 l
满分：2 分% A3 D+ a2 p$ t% Q& D7 O" |) F
15. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A. 潜溶9 u! _. G% R9 b
B. 增溶( A; H- {; I# k/ h' I
C. 助溶* S4 O) Z. |5 {4 t; V' }& L
满分：2 分& V$ x& L& l2 m/ k
16. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性
0 J, t \% J/ \! G7 W+ Q# N' C F6 xB. 应用溶剂分散法
* G; {5 V# G# W8 t3 h. ^8 x+ O) gC. 等量递加混合法 b* s! K# @5 o% T
D. 密度小的先加，密度大的后加% g6 z. n% d. z: c% S Y" |5 d
满分：2 分! F3 B1 S I" j
17. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
9 N. Z% q( i8 p. k9 g8 y* PB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH1 t" a2 J: F: ]/ b$ S; x- f+ `0 A
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍1 v% j% x U+ i2 W
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性2 ~9 E. I6 ~% S7 H4 h }
满分：2 分
3 y7 Q- B- i$ O& C. ^$ p! C18. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法7 R. s, I' T0 ~/ ^7 `
B. 天然高分子凝聚法1 d8 F% L' K# u& g* R+ C& g' g
C. 液中干燥法 D3 v2 `8 }. h* I( m' S' X: f
D. 自动乳化法& v& N0 i; K0 X/ m
满分：2 分8 g# P! Z2 J) \, H$ b( I8 M! V
19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%
- ^" a! n7 ]7 [. ?8 W1 SB. 50%4 Z0 ]0 g9 T. Z1 E6 p+ i1 N
C. 20%
: C: N; U5 P6 F& G) uD. 40%
" x% H6 r7 C( U1 P+ L& f 满分：2 分- l9 @' X! m- Z& Q
20. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程* K/ n: ^# d, E/ \1 e6 m1 a8 i
B. 一级速率方程
; s) M2 m1 g5 g1 Q; T& fC. Higuchi方程% i E, i$ N9 v- U
D. 米氏方程
5 U1 q& @3 P0 G: P7 } 满分：2 分% h$ {5 K' d9 ? H3 L+ O
21. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度5 Q1 z- L- m; Q: J7 ^, t
B. 休止角
0 r4 p: b% `6 d$ z8 ZC. 接触角
- ?, P: R% m) N2 I3 q6 Y" ^0 P3 i* \D. 内摩擦系数, }& }! A) A& c1 z" U
满分：2 分
- W8 I7 G5 w; r22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电3 v {. Z1 A; b4 x [
B. 使明胶荷正电
( o# S8 z" c: u$ I: P, i* D1 B) gC. 使阿拉伯胶荷负电
* K- \" M6 r7 M* R/ [4 ND. 使明胶荷负电7 h; b, `, Y4 D+ B. F- v& A( ] Y
满分：2 分. d" S' o. I: v8 {2 m: r& U
23. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大
7 G8 T# g6 v6 ^$ R- F5 q! P+ lB. 润滑剂不足
- D& w1 V; m7 ?$ _, x# |C. 粘合剂不足
, q0 U# e; d: Q" L& `D. 颗粒的硬度过大
1 }& I2 E4 E* W- C/ h d 满分：2 分/ r3 _9 S c: \- f& r9 a3 e
24. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布
) i1 o# }" S0 f m+ TB. 含湿量
! z3 V- Z- Q0 ^& J- N# S8 IC. 加入其他成分
3 Y0 Z+ {1 B+ N0 WD. 润湿剂
" y( a0 Y4 W, [3 P 满分：2 分
3 p8 S- D: I3 x2 |25. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度
5 I4 `* E9 d x5 t9 P3 \. ~$ OB. 真密度: V* w. L* {+ l' i4 o
C. 颗粒密度
0 X4 k( t: q9 KD. 高压密度
/ H; s8 u0 S0 u- Z4 J 满分：2 分
1 q1 q! ?4 }( X8 W" ?26. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定- m1 i* T z8 L/ U& l7 `1 `
B. 药物高度分散
; h$ W% A U7 ? H* u; i0 XC. 药物的难溶性得不到改善, |( t. E1 B S# L/ \9 J
D. 不能提高药物的生物利用度% S$ R" g L' f3 D* f
满分：2 分5 H: [/ a* V' b) [5 B- O8 K, k
27. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂! I) ]6 k N* J; `
B. 润湿剂
& E8 l6 }- t1 Y `, @5 c7 C4 PC. 絮凝剂 s9 f( W: m) x1 Z- F( Y" l: {
D. 等渗调节剂- o3 j L4 O* o9 L" C) t3 p: m& {
满分：2 分0 t- k) v4 t3 {
28. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点+ h0 t) Q& U: T) j. u( L0 f+ r
B. 昙点
7 l1 z% o; K7 Q) P, y' WC. 克氏点8 i# q+ ~2 o! u& K* u$ f* v
D. 共沉淀点0 t; K( Q; x: Q a7 {3 @" @; G
满分：2 分
! O3 n+ V' {* Z9 }. x$ G29. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮
) r$ S+ Y# N* P. T0 T1 E" sB. 增加片剂硬度7 y& P- H% Q2 j
C. 加速片剂崩解
6 N6 a4 U% [ y& X# A1 X: f1 m) SD. 使片剂外观好
# @1 L) T! Z9 u 满分：2 分) @4 X+ C! p9 _+ Z& h9 W
30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂
+ C J7 j+ R# fB. 属于热力学稳定体系
& c! R& p9 E' v! L) ~( nC. 加电解质可使溶胶聚沉
3 x1 a w, T$ VD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
0 W' h- }% [$ N1 C/ x' B" V8 i0 `: w 满分：2 分/ J# S% c1 m, Y& K# R# T# O: P
31. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPC. S9 ?# @7 d; `) b1 J, l8 F
B. HPMC
8 O/ P7 s# ?% LC. HPC
) ~& ?2 F% d1 W" s3 K/ q( H/ r7 }& }D. EC1 i& Z9 h) l/ m3 Q6 i
满分：2 分
+ c, L% v, i3 D. t* V, z4 S3 b6 I32. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度" o1 Y3 b; y/ V- A
B. 粒子密度) s% ], z- Z2 A4 M) J0 l* }6 F- z
C. 表观密度5 A, G" P6 c' x( ~& D
D. 粒子平均密度
9 b* T5 n4 X0 x; b: e3 E 满分：2 分; H0 \# K, t: q5 t6 G( _& Z5 C
33. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pH" a4 W' s- {& B* G& x& l8 k- V
B. 广义的酸碱催化
) F# N' @+ R+ J- @* ^9 \C. 溶剂$ |6 y0 P6 \& g" l1 x# m
D. 离子强度
6 ]. r: ~9 G3 c5 X 满分：2 分1 z" |& }3 f" l
34. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体
1 P+ c2 i% R1 g- P `$ F3 G: l" HB. 氨苄青霉素毫微粒
9 X3 v* S; J7 ^- t H. H, LC. 抗体—药物载体复合物
0 g0 X6 B+ l6 l0 H, VD. 磁性微球
1 L2 u$ x9 n" \6 G+ k) Z1 j 满分：2 分8 S1 G4 G1 L0 i0 y0 J% g m( |3 z) F
35. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌
2 K* f B. @) |! _' t- O7 gB. 无热原, r3 a* c% u! F4 I
C. 无过敏性物质
$ k5 u4 L. k7 O- X/ w6 I& ?D. 无等渗调节剂/ M2 [% o* ^4 x- r
E. 无降压性物质% @, S& T* r5 |+ E6 [3 v- ^
满分：2 分
7 z& X3 p. f4 ^. o; S L7 H36. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化+ A+ b7 [' D& {5 y4 M+ t
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
+ C6 r3 ~- a1 A+ q) MC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH) O: F. L, f; i) O
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
- \8 l! |; I; s7 ]; H 满分：2 分) V9 J" x. V& \& ?8 u2 O4 G" p; ]& G* e
37. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
" k- w+ R8 _+ F% {9 P0 ]9 @' AB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
c6 G5 }. m! U6 Y! o2 l8 cC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
$ q1 V% |8 O( t/ d( f+ B$ _% c6 xD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
8 J+ n6 ^5 p8 a; `/ o$ S 满分：2 分
0 k* S+ z" n6 Z& l& k3 [9 W38. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发3 g. h2 \% h0 ^7 ?# R$ j, Z/ L2 r$ C
B. 耐热，不溶于水
. [2 R/ f3 T2 i$ B8 T' n8 KC. 有挥发性，但可被吸附) S' }# w; u/ K5 J
D. 溶于水，不耐热2 W- }( |' o; U3 J
满分：2 分
1 m8 Q( z2 K: K( `, _0 q5 a; c39. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全) `* q5 b) H" m- U; A
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用- i, B+ T6 \! D/ s" Q
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用+ x0 `* n* j; S J: ^
D. 药物在直肠粘膜的吸收好 T: m9 P+ m" F1 N2 j" }
E. 药物对胃肠道有刺激作用
, i/ m/ `# g& }: r% @. ~( F' y 满分：2 分
2 I7 M% ^/ U/ n/ D6 \2 V40. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观1 X, E( [1 t4 L) z) H8 h& N
B. 防止药物配伍变化0 e3 w: G2 }4 h o4 R5 C& @
C. 控制药物释放速度7 {8 X+ F3 Z: W6 V
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度* w( u0 G8 e' _4 [- W
E. 增加药物稳定性/ P" S: N6 l F
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
# ~! J" L( @. _' U. v# g- A 满分：2 分- u# r, R/ c, _6 W$ K; Q# o
41. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性
; _% z; t! w+ J; G! \6 U, CB. 药物相互作用) z( I( N" H5 H9 ~1 g
C. 药物分解平衡
. I! f% R0 C& J/ g2 c; l! @2 QD. 药物多晶型
5 y" V+ B1 ^3 l9 r& k1 x 满分：2 分
: o# a! j' I" i$ K |5 q4 a' X+ P42. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 K0 @8 q8 ^- s6 j& g4 Y$ g7 `
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
4 j3 J2 }+ A0 q% V1 dC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
* t' D( J; i [3 i. I: l( ^) P( _D. 骨架型缓释片一般有三种类型
6 C8 G/ X% s" q 满分：2 分
+ v/ R% Y2 B: t" f+ O1 z! G43. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值* Y" F2 D( j1 c3 R+ h
B. D值+ P$ g+ f. e: z: y) s4 L$ _
C. F值
/ m8 j2 f8 f% r2 G5 u3 YD. F0值
+ y# h2 b1 o0 }# a" @ 满分：2 分
/ ?: X3 v; i5 A44. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久! N* m4 n; ^- t% d, D
B. 避免了肝的首过作用
$ B" n; x4 C9 m; l6 ^* o$ W% D, iC. 适合长时间大剂量给药4 Q! W) P9 D8 c, |" B1 [* S0 ^
D. 适合于不能口服给药的患者2 x8 V; C5 d" Y- e( _. v- a
满分：2 分
$ |$ j E! g7 _' w W5 X! U45. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度3 P, n( T* x" V, u( `( i: ^9 F+ Z: ?
B. 保持溶液的最稳定PH值
" E o3 L; E* x1 R& LC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝) b6 A0 F" P6 @: N5 [* K9 i( g
D. 与金属离子络合，增加稳定性1 Z+ e C$ X" I. d( }
满分：2 分' O, c) C: P" P5 k4 |
46. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤因素) g* J9 n7 K) Z, G
B. 经皮促进剂的浓度
) i7 {; G6 B( @# i9 D2 g rC. 背衬层的厚度
s# ~- Z* Y& E9 {D. 药物相对分子质量
( k$ c. {$ C' R1 a3 R" \- ] 满分：2 分5 P" Y/ I3 G5 p
47. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质
a( S$ K0 a% HB. 药液的pH
: s- g* a8 P1 N" d) S* SC. 溶剂的极性+ S$ o4 a2 v6 l& k
D. 附加剂. h% E' E5 O1 c+ F! y( }6 }
满分：2 分
% P2 v. M6 B4 ?( x" |2 e& q% B48. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小
9 u- ^1 E5 v. iB. 崩解剂不足; |( v+ Z* v1 Q( M$ N2 j
C. 黏合剂过量 I& Z r5 w8 F# k% n- v
D. 颗粒流动性差
1 L) P1 h z" n* e 满分：2 分
* T7 ?, T- h ~( ?" Q; o }49. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性5 c. L4 ] g- o2 g3 _1 W7 M' t# o
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
/ j( D( E. Y- o+ l& q( yC. 微囊可减少药物的配伍禁忌, D" s1 C2 b+ ?
D. 微囊化后药物结构发生改变/ y7 Q/ K- d3 K
满分：2 分) Z0 E) m) k) Y7 ] W. z" [
50. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
% S4 I {" _& j7 B( |B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理1 j! Y+ {1 r+ p* C W
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
+ m! _, ~6 O- e j X* BD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关( K$ a- `- z8 C( c1 S5 W% j
满分：2 分 0 x# w8 N6 X- A; Q0 M6 z# {5 ~
3 }# n; }5 g2 _/ a% j+ ?8 c4 n+ q6 J7 @6 `. ?
谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-10-8 11:32:33
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
