中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业辅导资料

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中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业
9 m  H0 x# K6 R, T# n4 P5 }      
4 o; F8 z; M" F( Q7 F单选题

/ M$ [9 }. S* S6 [
! E: ?+ l. b4 g# y一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）
1.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
0 F& f7 I! X0 S3 r3 JA. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
5 y2 ]! h7 K1 N& G9 [8 zD. 聚合
-----------------选择：A      
2.  粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
7 S6 |+ F! V" Z% Z" w; w) D$ E7 VA. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
  ?$ o' O0 f) W2 }9 n: ^* A$ ~, dC. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
& @4 N2 K( ~, c1 ]: z( `- V* \-----------------选择：A      
9 N$ @, g: V* F7 j- w. |3.  以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
/ D7 R( a0 D' C' ^: R! N1 wA. 半衰期
- b1 E  x: y/ _B. 有效期
C. 反应级数
- o" T. R+ e$ {5 n7 u4 s  _D. 反应速度常数
-----------------选择：C      
4.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
+ P3 J" v2 M. h7 v5 Q* v2 d' pA. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
. @7 @. R! @( e! J$ OC. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
-----------------选择：B      
5.  油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
) A! C0 j; q) x( IA. 促进药物吸收
6 V/ I: z1 Y( o. }# zB. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
# L* a5 ~0 q) l. V-----------------选择：B      
6.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
) ]) p) d$ c8 @$ E: t-----------------选择：C      
) G9 q0 d+ A* U2 \7.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
3 R  f) l! k. n6 ^+ o4 r; s/ \C. EC
( \$ I/ L5 [" V% T: m6 YD. 胆酸
1 R  ~$ ~: M. \4 a: X-----------------选择：C      
8.  口服制剂设计一般不要求
  d* K' a# [1 EA. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
0 ^4 X8 l, x! y. H% N  ZC. 药物吸收迅速，能用于急救
* Z' b% C' T) f5 q5 n# N5 bD. 制剂易于吞咽
+ s6 |$ V! g4 }0 I, a9 p-----------------选择：C      
  }* Z0 H$ J+ r) M- U" N9.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
2 K$ [2 |" a1 `$ d1 [' N3 vB. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
8 L7 L5 L8 |2 s. o( A-----------------选择：C      
2 S/ g$ ]; U9 M$ M/ H10.  制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A. 低共溶混合物
$ s) @9 }% l8 LB. 固态溶液
C. 共沉淀物
1 V; ^2 c( K* }+ G; k8 r. \D. 玻璃溶液
; l4 O: w- K  E. |$ P3 N3 O-----------------选择：B      
8 H# x5 A5 g: Z* R- u# \; a11.  下列有关灭菌过程的正确描述
A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
3 F8 U1 S. z: U" N# G8 c# Z: YC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
9 {) p* @3 |8 m3 d-----------------选择：A      
12.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
+ Q: n8 H) m; {: FA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
! v: T$ M# t5 j# p5 e8 sC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
- t/ \# }$ k" h% oD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
-----------------选择：A      
, F, C3 ?' u' o3 M, @( s" B13.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是
& y8 M  }6 s0 [2 b8 k3 E9 PA. 融合
9 k# b( u, O+ L. z" w& RB. 降解
! Z  c- k: o9 P3 B' K' pC. 内吞
3 ?' p* u$ O# ~D. 吸附
-----------------选择：B      
14.  影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
- @- x* i8 y8 d" |7 \D. 药物多晶型
-----------------选择：A      
1 i) W# C; g7 _8 I$ j15.  下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
! p* h. z4 Y% ^7 j0 g6 UA. 发挥药效迅速，生物利用度高
4 p! s3 ?) U$ ?  ?1 s0 xB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
7 [  g, t0 U+ G9 b) b5 X, Y2 H4 gC. 生产成本比片剂更低
' M* @" i- a6 ^, ~9 E4 K# w6 LD. 可制成缓释制剂
. y! n9 s. p8 S9 ?-----------------选择：A      
16.  渗透泵片控释的基本原理是
) U5 R' W% V2 X* s7 D$ S9 tA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
' r1 L$ q" Z: s2 p6 JB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
-----------------选择：A      
% f/ l2 H3 g- r1 ?% i; {- D17.  在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
0 i/ ^% t# l* xB. 粒子密度
" g* X9 W$ E+ m; i3 A3 bC. 表观密度
8 k0 }. k. r0 O3 {9 A) ND. 粒子平均密度
-----------------选择：A      
18.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是
0 F+ \8 I4 \5 }A. 聚乙烯醇
  _' k  o1 H% B' p5 ]+ OB. 壳多糖
/ J6 U3 v/ c' ?$ I* Q& |C. 聚氯乙烯
4 M2 X6 s# S1 x' I* H5 BD. 果胶
5 p5 V) r8 J) Y0 S3 E; s8 K3 _8 y3 r-----------------选择：C      
. U* ^7 T) s7 N0 R" z" H8 m! L& i19.  下列对热原性质的正确描述是
A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
; ^3 Q, ?  u1 k7 yC. 有挥发性，但可被吸附
2 B4 [1 \/ N' l" t) YD. 溶于水，不耐热
) T; e7 J& X9 R  U- i-----------------选择：A      
20.  在一定条件下粉碎所需要的能量
A. 与表面积的增加成正比
B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
& h; E9 c+ f5 \3 X+ JD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
-----------------选择：A