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中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业辅导资料

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发表于 2013-10-8 13:24:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业. r. k' {0 s! C6 ^) r, b
      
6 H' w6 D  x2 E- u1 S单选 1 j! S2 S$ [) g

7 e! W1 o& Q8 k% V9 @2 [  z' S$ b1 x8 X  ~% _
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)! s2 |4 S7 X  S. Z9 E& n1 s/ I
1.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
, m; s, t: U# n& Z) i* @A. 水解
* \3 c" G( y4 qB. 氧化
# }3 h& o" I9 s2 U8 `! e* ~4 U; M3 kC. 脱羧
8 I3 t/ x' S% L, R3 TD. 聚合
4 ?; G. j/ b, y6 E7 W$ r-----------------选择:A      
9 w5 h1 c& n$ G& A8 N5 V9 s2.  粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小* V! ^6 V( |. Q4 z
A. 比表面积愈大+ Q1 W0 g( C& R2 R3 @
B. 比表面积愈小/ v& ?3 ^! i+ q1 T! J, M
C. 表面能愈小5 w$ x9 X: T* ~. Q- o
D. 流动性不发生变化3 Z, z# Z, X' E, t
-----------------选择:A      % H' c7 R' N' ~0 O" i) S* _
3.  以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
( E+ O5 p6 F9 Y" D8 w: ^A. 半衰期' o+ E" U6 U* p0 k$ s8 q8 l* x9 E
B. 有效期
$ R2 I8 U7 T: XC. 反应级数
9 F/ m) Y) P# J: d$ {7 y8 LD. 反应速度常数
) b! g, f! J3 C0 M$ }2 [+ @- v9 L-----------------选择:C      7 ?; V9 K8 _" K4 t" s( i2 P  ~
4.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
! I/ Y7 |2 x0 s, d7 j5 x- zA. 转动制粒方法+ V) W4 L. c5 r9 C7 C! J
B. 流化床制粒方法" {$ z6 ~& Q: k9 Y
C. 喷雾制粒方法9 }+ _2 W% ?* T. _% o
D. 挤压制粒方法9 }( a4 F  R1 O
-----------------选择:B      
9 `; j- \8 ~2 f( [5.  油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
6 w) d/ e% ^0 sA. 促进药物吸收9 U3 N8 |, a! r5 I
B. 改善基质的吸水性1 `- o3 G' e& @, r7 }. u
C. 增加药物的溶解度' Q3 c" s7 A8 E* Z" O$ g
D. 加速药物释放
: b! W) q$ a3 p( ^, j-----------------选择:B      2 {% f: L1 ~- g1 V# a% \$ U
6.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是  o$ J7 N9 m- j5 a
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏% m4 G7 g: s; n
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态  C7 c7 S: c  g3 D! X" z
C. 变性是不可逆变化, h% \# T9 a! [7 u* B
D. 蛋白质变性是次级键的破坏6 p% S$ z0 l1 J3 ^4 y  H
-----------------选择:C      ; C: g  ?# R) i$ o9 z
7.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
3 b: H- u4 s! H0 kA. PEG
% C) q8 J0 p! x! ^/ {) hB. PVP. j1 T, y4 f: i& c7 l2 {
C. EC
( L; y$ R7 D9 b2 i, PD. 胆酸
8 G: }* l3 e( F- l-----------------选择:C      
" S/ ^6 Q6 R8 F0 h: z0 {, F9 u8.  口服制剂设计一般不要求
$ ?* E8 Y8 {) bA. 药物在胃肠道内吸收良好
, [- H3 k0 e' Y) TB. 避免药物对胃肠道的刺激作用9 U& ]! A) z# G2 `% \( ]/ \6 G
C. 药物吸收迅速,能用于急救- t0 \( c, a+ w" T
D. 制剂易于吞咽+ C6 Q8 j/ J0 W0 Q
-----------------选择:C      
) K) a1 }9 ]# J3 g# S# x9.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是- ^0 ^$ `0 D+ e5 }( E0 _* A
A. 增加贴剂的柔韧性
' P1 t, _2 B# L2 ]B. 使皮肤保持润湿; Y4 N0 B. @. p* m
C. 促进药物的经皮吸收
. Q1 \! ^( [% P, N2 ^! RD. 增加药物的稳定性6 X; K7 A/ y7 T; J; G
-----------------选择:C      
! g2 W( n. Y2 r! V' F9 P  z) E10.  制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
+ R, P8 N: N& I- D2 UA. 低共溶混合物0 W" }! z0 C/ v  E) a( w
B. 固态溶液0 j/ N) e0 B) s5 d
C. 共沉淀物
% S5 K5 j0 d5 ?# A3 r/ C  A( C# R- _D. 玻璃溶液; l5 D  `2 V0 k9 X" b5 r# G
-----------------选择:B      ( q# D5 p6 q8 P7 o, P2 r6 p
11.  下列有关灭菌过程的正确描述
* D* v+ j6 \7 d4 c/ O+ hA. Z值的单位为℃$ h9 G; ^0 b$ g: h* @
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价* q8 I- F! M5 g1 H
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
: I" B2 `- n4 P% |D. 注射用油可用湿热法灭菌& b# n& h- I4 N; F: H7 H  L1 h/ u$ p
-----------------选择:A      2 D7 \6 q' `  Y+ y$ S9 K  l. o
12.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是/ ~3 u  d) q. k* t1 o+ ~6 `" \7 `$ E
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化
% k0 \. V) A' `1 ~- F' C* }3 cB. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化
" g6 H1 A9 Q6 X: f* TC. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pH3 f/ ~3 D' z3 w; J) C
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解7 [5 `: ^- G' D
-----------------选择:A      
+ n3 ]5 n$ X8 |9 L13.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是
) R- w* I, A+ H  i) mA. 融合& }1 n9 W8 {0 h1 t
B. 降解5 I& D( f, d- |4 ]
C. 内吞
- u' s4 @7 e% h% o& z0 F* iD. 吸附3 i5 j. L: |5 G; _" s* o$ |
-----------------选择:B      
, k% ?0 `9 r3 E14.  影响固体药物降解的因素不包括
$ |! {$ k0 p. r2 d3 g' w: |. _A. 药物粉末的流动性
3 w; W% d" {9 q  r' oB. 药物相互作用
2 C' u, z+ g% i% R& a% B6 |  ~C. 药物分解平衡- H8 m2 K) c  P; S  h3 ]( S  M
D. 药物多晶型. s& D6 a3 N4 [! m* m
-----------------选择:A      
; i2 C7 `  m! w1 {  E8 ?15.  下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
' F  q: X& g" l  |7 u' y4 M6 K3 TA. 发挥药效迅速,生物利用度高
0 P0 C# b9 w( _B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输5 H& g$ E2 `& h1 J1 @& C
C. 生产成本比片剂更低3 g, t7 P9 u8 i. j
D. 可制成缓释制剂
" K! @/ q- @- N-----------------选择:A      
9 K& a% i' b# u* y( @16.  渗透泵片控释的基本原理是6 |6 j* q( \0 B4 v
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出' A& H  h. _2 Z( c  t) e
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放' ?4 u) V, q% a& K, r3 r
C. 减少药物溶出速率8 r- O5 l% C+ q1 d5 y4 \; X" n
D. 减慢药物扩散速率
. Q( \8 C& ~) x# G2 |-----------------选择:A      # g8 o; @2 a; q6 w
17.  在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
' |( V4 X, q  \" hA. 真密度7 Z  V6 l7 u# W
B. 粒子密度
8 f5 a4 b2 g8 D4 vC. 表观密度( a8 U& k5 G3 j9 F; M0 Y6 j8 V# L8 M
D. 粒子平均密度
: {  \/ f8 c, n( F7 ~/ M-----------------选择:A      
, Z- Y% Z9 c8 f" G; v0 X5 ]18.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是
& j) C, ?- M/ G6 x) eA. 聚乙烯醇5 C# F5 W5 ^* T5 i, ~
B. 壳多糖. o# F$ T6 M6 E, `6 v+ R9 O
C. 聚氯乙烯% O7 N5 \; p) [+ n+ C
D. 果胶
9 N- F2 j/ Y- `1 y, x" x-----------------选择:C      , z  p% h# W7 c) V! x
19.  下列对热原性质的正确描述是
" x4 x. f$ g" U; OA. 耐热,不挥发& D. ]6 u5 w3 `5 d" t4 ^7 T
B. 耐热,不溶于水
* e$ z; Z2 t- U4 k* S0 aC. 有挥发性,但可被吸附" D) @) l* ?5 Q" @0 J- C
D. 溶于水,不耐热
* Y4 d$ ^: V. Z" R  Y5 W-----------------选择:A      
! r* J" T$ i& d1 ]20.  在一定条件下粉碎所需要的能量- t4 |5 N6 G: n1 S9 p
A. 与表面积的增加成正比% Y2 f2 z  l  y3 Q, K" f
B. 与表面积的增加呈反比% G& a" h2 F4 Q# ?9 O. c% Q6 Q
C. 与单个粒子体积的减少成反比
9 O+ ]4 ~+ d! i) dD. 与颗粒中裂缝的长度成反比% |- U% X8 M) A' Q" X1 `8 x$ Q  P
-----------------选择:A      

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