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. _3 b) ^# f0 _
吉大《药剂学》在线作业一
7 G9 I; Z& d& s% D) W 0 u3 ?8 i. w9 H0 [; \
单选题 多选题 判断题 . T0 B* P' z" k4 t
1 w# h; \7 g; d% @
0 ?4 {# y# V* [) j5 \* L. k一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
" [9 v3 V6 J; S; K0 x1. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是
& K: m' {" @8 q, Y& B# d& w! }2 m! LA. 肽键0 v e M i: s: P% v
B. 氢键9 b/ O: [0 |) Y
C. 疏水键' K$ |& u% H; F, J5 @# u9 T2 l
D. 盐键
* {( X6 Q7 R$ PE. 配位键
$ M$ u# V8 d& e# Z% ? 2 X* ~% y" l. ]! z
2. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为" p: z7 c* n: ~6 b) G% k% c
A. 制剂学$ }0 A) x3 o( G$ Y$ A
B. 调剂学7 T- C& C, _. w0 y9 K3 Q: x) _
C. 药剂学
( w+ c8 G/ y1 h: uD. 方剂学1 c$ v3 J8 @& |5 Y, Q, L
E. 工业药剂学% y$ Z! h8 Q. T: ~& }
3 u2 m; k' g6 k S3. 口服制剂设计一般不要求8 y) s; {8 i) P8 Z! w- Q' e
A. 药物在胃肠道内吸收良好
* i( g) d/ v5 R$ [+ M7 y) OB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
. q" s& A( J9 i9 L3 |8 ZC. 药物吸收迅速，能用于急救
) E* m7 z# @, S0 e9 @5 _D. 制剂易于吞咽% K3 R+ l A% [6 A5 F, g, `" C; O- z
E. 制剂应具有良好的外部特征
' s8 S2 |4 N7 q( K. W2 E3 @( R
' Y, I$ H7 w5 \$ d' |! w, y: }; I, [4. 渗透泵片控释的基本原理是- u# q' G5 s. |6 n
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出# f2 T; w$ I& R( I1 w/ l
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放3 J# C* h% O6 @6 |% b1 m0 E
C. 减少药物溶出速率
) L0 ?6 s5 E/ e# ?7 GD. 减慢药物扩散速率. q. {0 [" E; s& k, R$ b
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出! B7 b( W- w' O# O% @5 ]& \
2 G; ]# ^$ w0 S6 |$ i
5. 以下属于均相的液体制剂是' Q2 D5 e1 f, U$ z
A. 鱼肝油乳剂
3 W1 l6 C R) F3 N I- H+ sB. 石灰搽剂, q8 l0 A, s9 v0 {% ?- X
C. 复方硼酸溶液+ o% l. h4 l" j( ^# L" E, g3 p
D. 复方硫黄洗剂
8 _( R& w& ^* @. ]$ X/ U9 rE. 炉甘石洗剂) _$ h( W. }% X9 q. f
; Q1 e* q$ i! v) u1 N
6. 粒子的大小称为
% |) D: K( V) qA. 细度
# r$ D4 @3 s I/ L* Z+ E3 HB. 粒度
* \# Z' W, K9 \7 M, \C. 分散度! V1 _/ G D m
D. 颗粒径5 |4 [! p' ^% ]5 Q. H. ]; B' ?
E. 粒子径
9 N7 V2 H6 G# O! v* e + F( P/ F5 _0 v5 a& y# ]
7. 以下属于主动靶向给药系统的是5 Y, a, S! U8 D+ r5 | P) w) j) j
A. 磁性微球
# m/ @- v# {& IB. 乳剂
- v. ?8 k' i1 p( uC. 药物-单克隆抗体结合物
I( |3 `/ `' j* B; P9 v+ ^D. 药物毫微粒0 z2 L3 E* l. d6 k: E. G! E
E. pH敏感脂质体7 u7 v2 r3 S8 |
3 N( a5 O- s* T! ` i1 j/ b
8. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
- K7 o# }' _8 U+ p/ uA. 泡腾片
" _& M: p0 \6 ~B. 含片/ s$ X8 M; r. h
C. 舌下片
P2 o8 }) e" N) F' @D. 肠溶片
$ Y% \+ N2 p) V" S8 }. Y3 J0 }3 jE. 分散片
8 H- V. w3 Y7 @4 W( r, V" Z4 f 5 @: h7 P* b- v7 x* J2 W3 y
9. 吸入气雾剂药物的吸收主要在
+ Z6 N" B; ^) B$ FA. 咽喉3 u) s2 s# u. Q& F0 Q( Q9 J+ l
B. 鼻粘膜+ J( p6 C3 U: H# b
C. 气管
9 `$ M3 G' e- V3 ~) r% HD. 肺泡
& g0 p. u8 u9 \2 d$ `% N8 NE. 口腔
7 u& E5 P7 |. t/ A0 x. L6 H5 B3 w
, j @+ H7 u0 K" R8 { o10. 配制溶液时，进行搅拌的目的是
/ `" L' L8 ~& |0 d, a0 F9 kA. 增加药物的溶解度8 Z w' J; M5 I* @
B. 增加药物的润湿性
+ J( s. R- F: P- s7 w. ~/ IC. 使溶液浓度均匀
2 q( E# k2 f; W% X+ @. oD. 增加药物的溶解速度
( n4 ]8 c# |% yE. 增加药物的稳定性
. ^, E, [9 x0 z" h8 \5 M
/ L0 N" C5 c) a/ F ( h* M O* A# F+ f
吉大《药剂学》在线作业一 * u; N* p: d" Z0 Y* S" ]
, G# U. T5 C7 S单选题 多选题 判断题 0 ?- l Z9 e! l9 J
0 X6 u2 o! I0 f
5 J% f) I/ c9 w) p+ z" D$ c二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）
5 |4 A6 F# T2 A1 A- T) ]1. 气雾剂的组成包括% m% H) n: L. g/ p. O- I
A. 阀门系统( t& J; o& g6 b6 w3 q
B. 耐压容器% a' s; e& B) d! C
C. 抛射剂
8 d6 F5 N+ ]* LD. 药物与附加剂
+ U' Q+ A5 ~7 C) RE. 灌装器
( _, y; ?* y6 C5 _
# K9 w7 K' i- Y+ p- v+ Z2. 在药剂学中，甘油可作为: g$ g9 c# a: A" Q( u+ z) ?
A. 保湿剂1 [1 w$ F% @5 a, m" K0 ^
B. 促渗剂
: a' }: B5 e, C( e$ TC. 助悬剂
5 z2 m5 p- m9 v6 r1 F, g# p7 _D. 增塑剂
; x' Y8 C# S" E+ W" FE. 极性溶剂% k, T9 W. Q4 R- D% _7 i3 X
% k/ a! B6 S, x3. 以下属于缓释制剂的是
9 ]2 f# T2 R7 \- E2 l& YA. 膜控释片! k8 z2 j2 u% `
B. 渗透泵片
0 `9 X: V; t# w" g* o% z; uC. 微球
* R- U$ P7 G% A/ n5 M: LD. 骨架型缓控释片: C N) \( i3 u' J7 f8 V# u
E. 脂质体2 A: j! |0 d& E% Y! e2 _
& l2 y% ^( P' X5 Y% \
4. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
! Z2 t* u2 G: V/ \. FA. 羟丙基纤维素
! S7 D. z7 _0 \ g1 p4 DB. 醋酸纤维素酞酸酯, I, {; {5 |. c5 A. s$ m
C. 乙基纤维素
6 s# ^! |* o/ y( L, B8 O7 QD. 聚维酮
; m- c7 B/ Y) F7 L8 |) H3 g; `E. 羟丙基甲基纤维素+ @9 a F7 v' t
$ z0 z/ n( z8 G2 ~5. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
( v( x7 z6 q+ v4 _A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
: o0 i' C( w9 _6 N. LB. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
' k' F) F8 B3 b4 a lC. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂7 F8 A* |3 e7 Q( x5 m$ n" x' V
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂6 o" w4 D/ E2 k; R
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
% I9 P) D9 b0 `9 F( M 7 N2 o9 M& p% u6 |' J. E5 ?6 @8 @
0 s( w$ n$ B& O
& |8 O: D/ P7 \
: b' P$ z0 m& U; i. q
吉大《药剂学》在线作业一 1 v! ~: G4 l1 u8 X
0 v- o) A. T: ~* \单选题 多选题 判断题
3 f- o8 z7 S3 l6 v
% Z% [1 M. q9 u2 K4 C3 P4 ~$ l" t0 R5 d9 k: z
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）
/ {3 F. _' l: G# q! k1. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。 h& \- ?' I$ z6 Q! n
A. 错误% J; ?3 G0 l* v2 i$ e
B. 正确( n: y8 g; e% M6 Z; O- I$ g' m+ f% c
, D0 P2 s/ g. d7 b* G# H
2. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。$ [& b( o/ j" l3 e
A. 错误! J" l% K3 ?& c \! H& s' }3 W
B. 正确
! v1 }9 }6 Z( y ) ^$ C; y: o! D* J9 X
3. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。" I3 q# q' D/ h8 }+ c, V! ]. ~% R; f6 b
A. 错误
" Q' x& V4 L3 u5 m- p0 t, o' zB. 正确* Y8 i! d" h: I% a% c( m
4 ~1 I) c; d% J( V2 I' g. F* H
4. 新药系指我国未生产过的药品。7 r+ J7 \7 \: t) |! N7 v5 \' u
A. 错误% A: a- r5 w Y* ^. }' o0 U
B. 正确" K& f( ]; }% p5 \! o3 D. G7 V
, i& s, J6 T+ j" A5. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。+ p: g/ j4 \& @( [% M
A. 错误
( y" ^6 ~6 _# Y5 E; B! p; gB. 正确: {0 f5 h }0 Z# S) W$ {& d
6 F8 e$ o o e3 `
6. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。7 P, ?( T: T/ I& D) D! [& x" g
A. 错误
9 G: ?$ V7 {5 E! |B. 正确) s! v/ V* f: L& Y* I: G
& F8 D5 {0 k: Q: F7. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
7 \/ K: r0 f, V, f% w4 ~' `! E2 D% tA. 错误/ a; B5 D; w2 P4 O2 s" K% b. l9 p
B. 正确" z- e7 Y+ j3 z& _$ i
7 A" S8 `9 V! _- e5 i" j a8. 药典筛号数越大，粉末越粗。2 F' ~! ]! U8 i* q5 x9 ^, ^
A. 错误
) u# r0 N9 |/ Q3 sB. 正确
) a6 W& }0 a$ N+ F% u. v 5 \( a# G2 c& K( ?! a& J7 z
9. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统$ u" g5 m# L! Y. h3 t
A. 错误
$ h" D2 w; m2 aB. 正确2 g- c0 D3 m+ x: b0 m
2 P( }) q1 v" \3 J' \
10. 具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。2 p) F7 [+ k) O# [3 v- ]
A. 错误8 `" q' u& r0 U0 Q* a
B. 正确
- w1 L; L! x M' y; V/ Y0 W' C$ b * y' B# g4 ^/ |
, J: p( ^; T8 h+ I( q% x/ w0 x* A" R6 p. T/ [7 W
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发表于 2013-10-22 22:12:01
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