|
|
谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。$ ?2 t/ Y _" A3 a9 E9 A, _/ f
7 a! K/ A8 T% K" u2 S
# u* k7 w% r0 V3 B! B8 Q$ O. a一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
; h( d; \& ~2 o- M1. 为芳基乙酸类药物的是7 P0 o' [ f% E& Q% c. b! W
A. 贝诺酯- n ~1 @# W4 h) w! D
B. 吲哚美辛
& }3 t* M* x8 ?C. 美洛昔康/ x+ _; a7 B& ?9 K4 m
D. 萘普生
3 l6 K! j( V. l- bE. 安乃近) _1 I4 f9 ?- J% e# n, {# y1 q
-----------------选择：B ( j- X6 L4 x" _$ N* @; s; I7 a4 V
2. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用
" x; \+ i! A2 d1 b( VA. 安乃近6 |& z$ m: L8 b6 X/ W }$ U( ^
B. 阿司匹林
: Z1 R. A/ B! m& Z/ oC. 布洛芬
4 F) _$ \+ k. UD. 萘普生/ }7 C5 u; |2 Y4 k n$ v
E. 对乙酰氨基酚
% Z4 G) r& W4 c-----------------选择：E
P) ?/ K# }6 @( x1 M" [3 N3. 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是( o9 P- c, r7 ^2 O
A. 维生素E
5 X1 ]9 \$ M% z; R; X, O/ cB. 维生素K7 }; L0 b* Z% O2 p. K+ Y `
C. 维生素D) p9 h. B" |9 N' z: u
D. 维生素C7 {3 Z7 _& v2 M O7 M% G
E. 维生素B6
7 |! m; e; F% `-----------------选择：C 9 {5 A" l3 n; R& E+ J4 {& O
4. 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是：+ K( P: U9 W5 \. m! N: q" y
A. 硫喷妥钠
! `2 Q4 x. U# F# j! e% k+ [4 s* }B. 硫戊妥钠
+ m% S" i b: Y" G* qC. 海索比妥钠
: ^6 o4 f4 j M/ `5 S- d+ ^6 DD. 美索比妥钠
1 ^' a! O7 E& r- B: C" vE. 恩氟烷* L/ D2 H- J& K
-----------------选择：E 9 K& G' p- f( E
5. 洛伐他汀的作用靶点是" F% p; X+ O" u2 D
A. 血管紧张素转化酶
- |' _1 h4 q1 ^ Q; W8 ?* UB. β肾上腺素受体
/ K& X8 f0 M' K2 \5 b4 NC. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶3 g; a2 a* P4 Q" |- { D) [1 o1 b
D. 钙离子通道 w" A: K. v' Z8 c
E. 钾离子通道3 t3 P6 ?' F8 ^6 Y: b8 `4 F
-----------------选择：C & Q. x( B3 o8 L
6. 下列哪个是抗生素类抗结核药* B% @" o) g9 o0 k
A. 诺氟沙星, X* P# l5 z* L- R& T( g
B. 盐酸环丙沙星! u0 }4 |% }6 v6 z2 H
C. 盐酸乙胺丁醇
8 T t- @! q' r( y) @4 yD. 利福平8 l5 {7 D9 M% ~/ \0 C, B! `3 y
E. 异烟肼9 C6 L9 I. B; a
满分：1 分
V' s, w9 S2 l4 d" m7. 干扰蛋白质合成的抗生素是
- R0 z8 J0 s* DA. 利福霉素
9 R! q# h& V& }; l6 xB. 多黏霉素) b w1 o6 O* j' }) |3 O
C. 红霉素
$ F: r0 b" Y; m8 x% _D. 哌拉西林
* w' k* I' l9 l+ }9 I% x* q* aE. 克拉维酸+ ^. u' Y- S5 {/ ?" ` e/ Z" ]0 E0 |9 U
满分：1 分
6 Z' v0 S- k1 d% T/ x0 Z8. 芳基烷酸类药物在临床的作用是
9 `9 K/ t% `4 F" hA. 中枢兴奋( o9 z! D3 G. u$ b
B. 消炎镇痛3 p' ]$ q& e/ q
C. 抗病毒' a' g2 j' ~- W
D. 降血脂
) g0 ?& ]# p: e' ?; G. l% |5 l% cE. 利尿 E4 @6 r" s R
满分：1 分
% k( ~% x* K9 G7 c) C+ ^9. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是7 W3 D, g9 P' q) B; ~$ c
A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
/ k0 T9 [& g+ ~8 |: U! o5 qB. 5位有烷基取代时活性增强( k, K$ ^( X4 U3 b
C. 6位有F取代时可增强对细胞通透性
+ o+ ^8 j5 j" k) Q. L8 ZD. 7位哌啶取代可增强抗菌活性
@6 w/ ]3 Z0 Z2 Y( HE. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
. ~) Y$ L4 V5 w+ N1 q& U' e 满分：1 分
- i) a$ D5 g! x9 o10. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类- I0 \8 Y5 \- l, k, R
A. 氨基醚4 I$ O8 Z! l/ k7 f9 l1 Y$ e8 p* c" ~
B. 乙二胺
; L$ e" v+ ]1 t. WC. 哌嗪
: K0 d9 |8 e, _$ w2 AD. 丙胺2 b, I7 V# G' l0 s
E. 三环类
' @3 ]6 _) c. w2 i7 ^ 满分：1 分+ p7 i# c0 |- ]
11. 具有咪唑并吡啶结构的药物是
& H3 z! b1 o0 `3 tA. 地西泮7 ~. E8 n3 @7 \- A7 `- @. r; E4 V! A
B. 唑吡坦0 ~4 a8 |% q) X8 b
C. 苯妥英钠+ r) |+ }, k4 t. C% n
D. 卡马西平' {7 I; h- Y: n+ V) P
E. 佐匹克隆, v# d' W' J2 l2 X4 X
满分：1 分
5 P. J" n% V9 ~* N( f# m2 c' s12. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
9 u* y5 b1 _2 D/ M6 o2 R; tA. 硝酸咪康唑
( Y0 W9 H$ _9 \) uB. 酮康唑
7 m0 J6 T" G% @C. 伊曲康唑
/ I$ h' o) d% e2 ~" XD. 益康唑8 p- W( n6 [. ^2 V3 o0 N S
E. 氟胞嘧啶$ \8 o+ W0 \5 t
满分：1 分
1 k+ [6 U7 ]3 O13. 以下哪种药物具有抗雄性激素作用% V; n) M5 C4 R; n" `$ b
A. 雌二醇
3 |/ O; @8 k- o' a$ qB. 氢化可的松
# H5 F- v9 `% s j$ b3 |1 @- i8 {C. 苯丙酸诺龙
" o7 L! k! ~1 q; n: E2 @: jD. 非那雄胺
, Y. H2 {. _" G3 J4 F: yE. 黄体酮& E; W; ~2 @: M# ?7 z
满分：1 分/ x5 w7 c! `& U, ]6 V
14. 分子中具有三氮唑基的抗病毒药是
" {1 L; i( b- f1 N+ \A. 利巴韦林
$ |2 f w Z5 R' g# QB. 碘苷( g3 r- S; ~* C6 l' w" v% g) N
C. 齐多夫定9 L3 {/ ^/ Z7 M; g
D. 拉米夫定, K$ D( N1 m: z- [5 V& ~0 U
E. 氟康唑0 i4 ?: h' g9 R, r
满分：1 分
9 t$ g8 c) X: C. o15. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药
6 O/ J: C$ y' X" A5 f9 `1 O CA. 吩噻嗪类
/ C% d+ I4 D7 p* f7 v: BB. 丁酰苯类+ t# z' V( J3 v, f! z
C. 噻吨类
& U/ s$ J1 U7 N! v F( O) uD. 苯酰胺类
& z& M" b2 D4 ]+ PE. 二苯环庚烯类* e5 U* m# y# o6 v- ]
满分：1 分, T) s) h- l6 J+ Q6 A
16. 沙丁胺醇的化学名是
( h; ?, L4 y0 y: R9 p2 pA. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
& @7 f* N; E {7 {# e+ sB. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醉 f! b3 |) \1 ?# j; V7 N+ n
C. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
4 E# F1 c1 V% ]8 Z7 ND. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醇
$ |! x( z- a' X$ QE. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇4 L* x) w2 B$ c6 e& o% y6 F% Y
满分：1 分
5 ^5 E0 p* k8 j: c) F! L9 l17. 具有丙二酰亚胺结构的药物 T" A, d" b+ ]. w$ m
A. 苯妥英钠2 J7 E1 G6 N( M# ?9 `! n
B. 唑吡坦: G; F/ p4 m; c6 d
C. 异戊巴比妥
2 F8 c7 F0 }* sD. 卤加比0 o4 `( q: S+ S8 F+ ~! O
E. 卡马西平
# T. a$ c. ?+ Y) ^9 g( k 满分：1 分% p2 M+ p9 G; M8 q: u2 W$ l1 q! L/ z
18. 下列基团中能使药物水溶性增加的是6 d( F/ J" ~" E9 v
A. 叔丁基
$ @2 H, l7 X( ~- n DB. 溴原子+ m, r5 \ h& A; l
C. 磺酸基
) A) Y% W5 N6 ~6 K) bD. 甲氧基
2 W' w# R/ P4 {, z8 ~E. 酯基
: \" o3 F7 g3 E' }# Z* M/ x 满分：1 分
# ]7 y: {9 S# I19. 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是4 E# ]! g' d- h5 Z, a" y9 D
A. 秋水仙碱$ }8 L% d) s& b- h
B. 紫杉醇0 `; w' U ^9 S
C. 长春新碱
! H9 v! [/ W1 `+ L. Z0 y. B) zD. 鬼臼毒素
% S1 {7 E- j. T% ^1 e" Z rE. 吉西他滨
) Y! E9 L% v% z/ Z" T 满分：1 分
3 B& o) Y% U& n4 G' S% m20. 阿司匹林是该药品的
$ d5 F6 g' G- L( B: y3 HA. 通用名
& O5 |4 Q1 l4 G! p) NB. ＩＮＮ名称
1 N* O. _) k& L9 e( }, R) \7 X8 ~C. 化学名0 T! Q) M# T1 ~: s! Y" A& M
D. 商品名( N+ M, z9 X; j$ M2 Q
E. 俗名
6 ^. [9 |9 H$ t. y3 e 满分：1 分 . f. ?* _, o) u( `( N; g
& t- G7 E, t, X7 K
二、论述题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 代谢拮抗物
, O! H: r8 P/ {3 r: ]$ s$ m* u0 ^7 X8 Z8 X! D
- \% o2 [% ?5 @6 W: @ 满分：2 分& v. W( q* C: O5 R+ W, q
2. 药效团
1 N$ U- h% K6 K$ F! C7 w( ~& D5 s3 K* q% h- o% ?' m8 d P0 ]( c u
0 \ }; q9 }, H- e
满分：2 分" L' A' W; @$ W; o3 w
3. 前药
2 w6 O0 A) c! V/ p/ a! L; ?6 N2 v Q; n! \4 b
! W1 D) t0 f3 ?. ` 满分：2 分. ?. c5 w0 m& x" ~7 D$ L+ Y! e
4. 药动团
$ Z; t. t1 E) n5 g" _/ Q: B' K# o
- I+ p4 X+ v& W' n, X# P* |
6 Q% H$ c2 T$ }$ h6 E 满分：2 分
" A9 a" B5 Q/ h+ o% w5. 先导物
# g; t- ?6 e% ~6 ?
* ?! o5 m J& l7 P* B$ c' y) c* ^& ^; {) E8 w
满分：2 分
$ b" V; v; D; N3 P; R+ H4 m# s5 F f
三、简答题（共 9 道试题，共 70 分。）V 1. 雌二醇为什么不能口服给？如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素？
- T1 K; S0 o: |! \6 I
' Y( v- S! R n6 C7 F2 v5 @" F) U' T8 \, }6 ~
满分：6 分2 u" A, n% ?( Q) {
2. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？
! r1 V8 l2 Y$ b5 q* a. V1 q
' \" e( V. g- x9 P) U
+ F/ u# W, j$ }: d4 l) Z2 Z 满分：6 分; C" ~$ L% t1 m$ }
3. 治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺？, B5 j9 F# }% q; ?5 d" q
$ K; r; |: V' u( \) Q$ ^) M$ a ?5 I" O1 ~& o. w* f
满分：6 分6 s. b- }3 K1 T1 R9 t: c- V* l* ^
4. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。- h. A1 ^7 f) I. h
* P1 f* L* Y2 Y6 J% y' n. A1 H1 l
! s: _ ^+ Q$ v' L# L' t1 x 满分：6 分. H* {' ^+ E& O: k; D
5. 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
! ^/ @0 Q2 i, Y7 a% o+ a: E, o$ y- ~0 N8 y- l# ~" J, Z# e
+ T# Q& B5 h% X) f: a# K
满分：10 分
7 S2 N+ J2 F; P* Q) o6. 前药修饰可以改变药物的哪些性质？
" z" L+ f A- v- U/ h* L
- k1 R0 F) w0 b- m) P* c2 T6 H2 ^* |" n2 k5 ^$ F
满分：10 分
* M' A4 r6 ?6 Y7. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？
4 S1 q8 Y4 Z$ V0 p+ t
9 {* j l7 O5 N8 @' f- |. U1 O& b: {3 l) P1 ?% o- ]
满分：10 分: }, g0 X7 P5 U- {8 [! V
8. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。% R+ t$ c& t6 u( }' o* f! z8 n
& l; `. u0 l- Q% }8 y# S
: N) _' i2 ?) w {, ^- U9 V& B
满分：8 分' q4 Y3 ?! j& B' Y
9. 合成类镇痛药物按结构类型分为哪几类？每类举一例代表药物。
8 v1 u1 o; R, z$ D: h$ M) F# ~
- J' t$ S5 t T# Y6 M; [2 N1 B, g# x
满分：8 分1 J K2 i% p" q/ Y: {0 q
0 W5 b2 X# M$ D0 @谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。3 P S k- }: N( k0 f: i
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-12-6 19:23:13
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
