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" n8 K7 {( k' l k$ ?3 {0 ~8 j5 v
- R; {2 v6 p% m& t
& D1 M( ?. X/ c3 j! f9 b一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）, g: U. H) r8 G! N
1. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 I# |- V. c! u5 ]. Y4 e% C5 k- w
A. 极性大的先流出. v, Y( o0 a+ S: d' D( o+ L
B. 极性小的先流出/ q9 [' J! n" f# e' \, I
C. 熔点低的先流出: o5 X1 u G n7 ^, z
D. 熔点高的先流出
+ X8 q6 n" d4 U0 \6 k4 mE. 易挥发的先流出" N% P$ h S# D/ K7 B
-----------------选择：A
8 ]6 P4 W; B) q: W8 i$ l7 F2. 用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
# O$ f! Y6 h$ u8 kA. 香草醛-浓硫酸反应
+ h! y9 i- f$ `8 CB. 乙酸酐-浓硫酸反应
+ o1 `/ G) w% I, E: W, a+ uC. 三氯乙酸反应% A D5 m1 g7 g' X; P
D. 亚硝酰铁氰化钠反应
% U p. d1 a% M5 G2 q-----------------选择：D $ b# U9 v! k. e7 S" D; g9 |. X% {
3. 水飞蓟素具有保护肝脏作用，其结构具有# E5 L, \2 K0 E1 w
A. 有机酸结构特征
2 x/ n, q t3 k+ G2 g' J7 i$ }B. 香豆素结构特征
7 ~9 f3 Z+ Q h9 ~. H) ~$ }* bC. 黄酮结构特征
! Y9 d4 z" K+ C& A2 |; kD. 木脂素结构特征
% B9 ]$ [, z* }, e* DE. 同时具有木脂素和黄酮的结构特征
7 b% }9 i; U' a0 z$ D-----------------选择：E + `& |7 m' G0 I8 O- p: k6 ~- |- H
4. 鉴别香豆素类成分首选的显色方法是
$ Y# ~0 g% h( r5 X8 g% w; HA. Fel3反应
/ M6 q9 j; l6 |2 nB. Gibb’s反应( `2 d# G2 B. g: p& z
C. 异羟肟酸铁反应
3 a5 ~2 M9 H* H8 n2 C( y5 D. FD.
. |/ j. ?" d& {$ f- j/ j荧光
9 F' N2 J" P) H; M6 WE. 重氮化试剂反应
3 |1 j2 |' E& H. u/ K* [5 Q9 u-----------------选择：D 1 B7 \& s/ R: y5 p
5. 在研究强心苷构效关系时，发现强心苷必备的活性基团为
( s& P8 C6 }2 u: i iA. 环戊烷多氢菲
: b1 z' V1 {: s) yB. C14-OH
5 T. W8 ?- K0 W. G2 E9 hC. C3-OH8 ~: m! ^! j+ R" }* q* R
D. C17-内酯环
O3 K' c2 t& X-----------------选择：D
+ x% w) U- N% e) J6. Molish试剂的组成是/ C; Q( H1 B& H4 C9 r* Q7 W; d G
A. β-萘酚-浓硫酸% Z: a. }' L2 G# @* w4 w9 R) e
B. 硝酸银-氨水, P- @7 X" B( Z" y. F
C. α-萘酚-浓硫酸3 P& f. ^, A% B$ k( m6 ?4 R5 }2 M
D. 氧化铜-氢氧化钠
& G- I( I$ j- O5 d- `+ B 满分：1 分& U6 X7 G$ V0 n* d9 a3 H1 @6 N
7. 水解人参皂苷欲得到原人参皂苷元,可选用- p; L. m J6 D
A. 酸水解0 V+ L$ T3 b$ H# X0 B# z: W6 Q
B. Smith裂解1 J& }9 z2 n& K3 v
C. 光解
1 ?$ L' i$ H/ D8 p( @; uD. 酶解
% k ]. }# Q2 M6 y% H7 H- ]4 t5 ]1 oE. 碱水解! |2 a1 [" S- Z, m+ X- l" h
满分：1 分# {/ Y& S, y! N8 h" ^/ l* G
8. 小檗碱的结构类型是
9 M9 e3 j4 d' @% C3 w, UA. 喹啉类
* V# E7 F6 p( _! d7 U, Q6 m4 NB. 异喹啉类
' B. F; o4 Y" W& SC. 哌啶类7 k1 |. g% V6 }+ F! L; o" X |6 x% T
D. 有机胺类) [& N. w1 G8 H6 u6 ^: O, I8 [
E. 吲哚类$ |+ {# ^/ L* D
满分：1 分0 A0 c( ?5 A% E
9. 属于氰苷的化合物是
( L" c- j) f3 a8 l6 J6 M6 oA. 苦杏仁苷
+ J T1 d! P4 I JB. 红景天苷/ s: l ?' e" o7 V) M" s# X% H' b W
C. 大麻苷
3 X1 a8 i1 C) m; r* pD. 芦荟苷8 H6 S2 q7 n# ^6 U% I
满分：1 分% A( s/ H. X9 E6 N; E0 N" B+ T
10. F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质. Z8 G) H7 W( J( S" L
A. 溶血性/ C( k, J* z# k# B9 u% e- y- \+ u
B. 能与胆甾醇形成复合物4 w7 C+ o* d9 }; ]0 a
C. 抗菌活性$ J- s" v6 L5 ?- |3 j
D. 均有
* G, P3 d. z M3 ?E. 均无% j: s3 m: a; o
满分：1 分
4 B/ ^' t/ D w4 G( V11. 非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为
, g" C! U; \8 C- |% Y9 ?3 d2 w" fA. 单萜＞倍半萜＞二萜＞二倍半萜
% ~3 i& w2 d' O% C( _4 d/ u- P6 k fB. 倍半萜＞单萜＞二萜＞二倍半萜
, @4 M1 l3 V: `2 b u: oC. 二萜＞倍半萜＞单萜＞二倍半萜4 I( U0 U5 H, M6 E M8 C5 H
D. 二倍半萜＞二萜＞倍半萜＞单萜
W! n8 ~, f" `E. 单萜＞二倍半萜＞二萜＞倍半萜# `& E3 z5 y6 u( E6 S* E& i1 Y. W
满分：1 分
2 x) D$ L3 z, K2 L12. 采用液-液萃取法分离化合物的原则是
$ @6 ~3 H) Q3 b M' a% F2 Z2 z2 ^( K SA. 两相溶剂互溶
( Z$ e! X& _. B6 w% JB. 两相溶剂不互溶7 }% x. G( C w! O1 Z
C. 两相溶剂极性相同
, c9 X% B! f5 f* b9 nD. 两相溶剂极性不同
7 {, t& Z3 [7 y- qE. 两相溶剂亲脂性有差异
. D$ {, t) |2 l/ I; W" i o; k 满分：1 分# o* c! w# ]1 k8 d, g! y) j
13. 提取挥发油时宜用
5 w9 C! l, Y9 R2 g1 x8 SA. 煎煮法回流法
% q8 g6 q# N' t! qB. 分馏法
g: ]/ ?0 ~! i$ O; |. c$ U1 uC. 水蒸气蒸馏法# F; {$ P `5 T# X, [4 E; h
D. 盐析法% P e+ ^8 f3 Y( x
E. 冷冻法
9 x' |# X- z2 y2 q, K, x& n 满分：1 分3 q5 P) N1 O5 J2 e4 A- V" ]
14. 麦芽糖酶能水解
4 {8 q, g* y. R1 mA. α-果糖苷键 w; i! r- z! w
B. α-葡萄糖苷键2 L7 J! Z3 ?& ^4 H, V
C. β-葡萄糖苷键# X- j9 @5 \! X
D. β-果糖苷键
* A( j1 h8 c [% I 满分：1 分# B( {7 K+ p# L1 l+ g. i, f
15. 欲从一中药材中提取一种二糖苷，一般可采用
9 q t' N2 [0 k' Q R! MA. 冷水浸渍
/ e2 \7 K, {6 L7 J+ z9 KB. 渗漉法水提
" y1 s( D* K7 [. Y f9 qC. 氯仿回流
( s4 U- |) @% T0 K9 O; _ R, d9 TD. 70%乙醇回流
3 K" d0 [$ z' p8 Q# d7 O# S: g 满分：1 分& H+ [" N$ i& ^- Z" C# d
16. 吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是) J4 W% w3 f" m! A. L' J
A. 聚酰胺
. m1 y$ u% y" I+ I, `% LB. 氧化铝1 {. b$ g& [( b
C. 凝胶
# E c5 \5 s, ]( v+ x) _! y" PD. 活性炭
4 |, m$ i$ b D! J/ ]2 u7 d% U7 X- WE. 硅藻土* \7 c% i% F$ z
满分：1 分: U7 J8 a5 P; H8 m$ A
17. 五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是0 Y1 {4 V2 n+ }# ]& q7 I; {
A. A/B环稠合方式不同
+ x4 T/ }+ A/ p7 x# X+ l7 bB. D/E环稠方式不同
# H0 I! j) {" ]6 Y8 F7 VC. 环的数目不同' n' p/ S" f; u* Y
D. E环上两个甲基位置不同
% E1 a$ G9 S& A/ kE. A环上两个甲基的位置不同. |: I5 p! c# L3 ~9 _: E
满分：1 分
# l, | s3 R. ?' d8 o6 s6 {. @18. 皂苷有溶血作用的原因是
/ P( A8 z8 T. B( R. a) MA. 具有表面活性4 U% J K7 Z! \0 u6 J% O! }/ e$ k
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀6 `8 g# b4 L% D, G5 _6 Y: \
C. 具有羧基2 i, r$ a, [! j
D. 具有三萜结构9 M/ @- R3 D! G8 i' Q
E. 具有甾体结构
' p9 U4 Z' h' h) c 满分：1 分
( C) d- M, a+ b5 y1 n' d; i+ x$ ?* z$ |* [19. 薁类可溶于以下哪种溶剂/ u: Y2 M N" @* S2 }
A. 弱碱
7 d o2 i7 p0 N8 y% c3 y" }B. 弱酸) V7 i1 d; W$ I5 e6 m
C. 强碱) k @$ `3 ]( i4 P5 V
D. 强酸
; L! g6 @; [7 e1 I) K+ _" @: GE. 水
) l* L7 T6 L2 g O! z0 J! s$ _ 满分：1 分
6 k- |* |4 Y3 x20. 提取贵重挥发油时,常选用的方法是$ t& o6 I% p4 ^- P1 }
A. 吸收法
) _8 G$ ]7 r" B# Q g; Q3 m! @- n* lB. 压榨法
* a7 E. w l) y& A8 @C. 水蒸气蒸馏法5 l: g; k) N% f8 N
D. 浸取法& |: n# U+ `, j% e C. z% G/ V
E. 化学法0 J- t' f+ [% Y2 H* T: J
满分：1 分
- S* @! _$ f3 ~. h G( `! I7 R- r% a0 g4 g9 n) w8 s
二、简答题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 一次代谢产物9 m3 f" \+ c/ x& E" F
- L7 r w- [! x6 m& g6 H, ]' q
; u3 T7 s' F; Z( \- q" S4 L* o 满分：4 分0 f7 K: C$ \0 p3 X# k/ Y- \
2. 碳苷( X& H" y5 l3 e0 u; _( c9 u8 d
, i) f! U- e' o1 S2 L
$ g4 G0 c5 S, ], d2 t7 E* o8 j# m 满分：4 分: P) S3 H [8 J" o2 t
3. C21甾$ `0 X' p( w) x! |
8 @9 ~) s" \% Q+ d( J" b$ r1 u
) w9 t) t# v$ L( ~6 P6 E( M
满分：4 分
+ x0 X( U3 Z: b; y, I S4. 端基差向异构体! H" w/ k, b& f- d! W1 `
7 S" {( O5 H. s3 i* H2 [3 i$ s
2 ^: U" V3 z% n! _! Y5 V. x
满分：4 分( I. m$ _2 H/ Q0 B
5. 苯丙素: c. \) g: a0 r8 D
, \7 E7 i" @$ ^$ L* L# _* A# [/ H' z% l
满分：4 分( T+ L$ U2 E' i1 q8 w
9 a7 C5 r8 T2 _; W. u2 O* N
三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 丹参素属于木脂素类成分。
' n: }/ P6 ~) \ P1 Y1 |! R' NA. 错误; D7 a8 g' D( u. V% O9 k+ O
B. 正确
* q% P2 E+ J: V 满分：1 分
/ B6 c/ |4 z/ M4 K2. 糖醛酸苷是难酸水解的苷。9 E/ p" E. F% }7 }4 G
A. 错误; S" B0 ]! ~3 m
B. 正确/ b7 c2 Y$ N4 |/ k5 r2 ]: V' g
满分：1 分
4 Y- T1 z1 {6 ~7 |, P, W3. 二氢黄酮的生物合成途径属于复合途径。- Z' L* d2 v2 z" r; L% D
A. 错误2 m, Y9 Y. R6 p8 d" W- g7 p
B. 正确
6 e6 g0 c* m3 j: R 满分：1 分% k' Z0 t8 D0 e. `' D
4. 聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
2 T6 E! a! \& a* y. @4 j" XA. 错误
9 \1 ]7 C0 G2 ?) \B. 正确2 H) }* s* E* ^
满分：1 分
: @8 c: [ W8 A9 X5. 植物中的化学成分随采收季节的不同含量会有变化。
; n. L B! U6 t* mA. 错误- C. s' [6 ? `' n% P
B. 正确 [( @& G1 @, k! d% U8 D% G
满分：1 分
) G ^3 Z- S4 ]/ u) n! P5 G* V6. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可或缺的物质，因此称之为一次代谢产物。
' D! |. k6 ~5 {A. 错误
! I5 |' ?' ~7 jB. 正确) R, q' u `, j
满分：1 分; B1 o$ @( ^) Q9 B& x n
7. 甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。8 v2 K; k( Y" w* w; O$ g
A. 错误# X5 K% ?6 J% V: d2 i
B. 正确; u% _2 D. Y& i* g
满分：1 分
9 ]* K* M6 H1 E8. 单糖的结构是可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。* ^1 ~7 w; y' b
A. 错误9 `. Y" J& `( [! c2 W0 a
B. 正确
3 s, j1 a1 ]1 p$ e* r" S- ] 满分：1 分
! N7 i) n8 B! Y$ f8 H0 w9. 反相柱色谱分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
! t' `8 r; X" C" QA. 错误
/ o, \* a e# p5 ~/ C" CB. 正确2 S1 ?5 T0 b: R5 @
满分：1 分$ y/ w& f$ S; L2 e0 x% O/ `
10. 酸催化水解，因氮原子的碱性强，故氮苷比较容易水解。
: w8 E- R- t( nA. 错误
3 U2 X" h+ p( ]( R `7 vB. 正确
0 u, T& o+ a/ v 满分：1 分
- L9 m$ v; u# V; M2 H: _- M
4 B" I& Q3 c# J9 ^% Q2 ?+ L6 l0 o& ?四、主观填空题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 糖的纸层析时，以n-BuOH-AcOH-H2O (4∶1∶5)上相为展开剂，此时固定相为。3 l4 k- r* h3 c# {8 d$ J
试题满分：1 分( ^: G) ~/ C4 i. {
第 1 空、 满分：1 分 % u/ C U. q5 M+ _+ `
! m) j% u7 C& b- m& y! \) d
2. 生物碱沉淀反应可应用于：、、等。
4 i1 e& [6 U( w& w% @. I# g 试题满分：3 分6 |7 b8 ?* a7 J' H0 Y; e# P
第 1 空、 满分：1 分
4 }) \' Q/ t7 W- ]" p第 2 空、 满分：1 分 + Y# K# e7 N6 `; f
第 3 空、 满分：1 分
3 J0 a" l1 v0 U! I3 e& ~& n2 Z9 H( X& v: ^8 l+ S3 j
3. 提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
5 W y, Y( D5 @ 试题满分：4 分
! v7 M3 I& N4 P- f) Q第 1 空、 满分：1 分 " \8 z. M: t" o o- z
第 2 空、 满分：1 分
* H/ Y" H& F1 M" w3 Q5 z第 3 空、 满分：1 分
$ `' @$ X b9 b+ d第 4 空、 满分：1 分
, L+ \* M L( \: y$ b* W
( G" U3 K, X% ~0 R4. 苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增，大分子苷元的单糖苷可溶于，如果糖的数目增加，苷元的比例变小，则，在中溶解度增大。! b( b9 F0 @) A# {) z; Z* }
试题满分：4 分4 J0 d: }. N! @ i
第 1 空、 满分：1 分 6 X/ Z' ]7 [& b6 J- S c
第 2 空、 满分：1 分
9 p$ h7 {( j, r: I第 3 空、 满分：1 分 7 N; w0 x0 y* d
第 4 空、 满分：1 分 % @" c4 T- U- x2 R+ e. z3 m
* k" a+ j9 D. ]8 Z, e
5. 分子量较小的游离香豆素类化合物多具有气味和，能随水蒸气蒸馏；游离香豆素类成分易溶于、、、等有机溶剂，也能部分溶于，但不溶于。. G! E+ N" B7 J- X, v% X) s
试题满分：8 分
- ^8 R) s& K6 ~; k* M6 C第 1 空、 满分：1 分 0 t p# z( ^! H% A, ?
第 2 空、 满分：1 分
! D* f! d" U- P( {* I第 3 空、 满分：1 分
9 G. W2 e6 c0 R3 F2 L/ D第 4 空、 满分：1 分
, V% ~: h3 p3 D) h第 5 空、 满分：1 分
3 |) \7 _ D7 ^" [第 6 空、 满分：1 分
3 R- T' j' o+ _& q2 o7 Q/ N2 I% k第 7 空、 满分：1 分
9 U) h: d5 R h. d, M1 h第 8 空、 满分：1 分 : A- o O F( d/ I" z0 _7 S% r' x
6 M/ _6 Z3 r; |' @4 K, [
0 g( B( A! H) l1 \五、论述题（共 4 道试题，共 30 分。）V 1. 为什么黄酮(醇)、查耳酮难溶于水？" [3 N2 S, p, {% N" V" @7 v
& e y h a, p0 D+ i% L8 z
1 K2 k/ q5 S6 Z. `; r
满分：5 分
, p* y& N; K8 i/ `9 \1 W5 \2 o2. 溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么？水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么？- X; ~. |6 \' p* o) C/ {
/ U9 T1 ?' R1 Y8 G
* @) M3 m3 P& R8 x* z- @ u2 I) U% L 满分：6 分# {" r4 |3 ?# ]
3. 简述硅胶、氧化铝和活性炭的吸附特点和应用时的注意事项。& w. U1 [, h, k O& _
3 D! v- P6 p# x1 f' p
- m2 _6 y# c% x: W4 M8 G 满分：9 分) C* v; J# b; L9 X6 f; Q
4. 请列举10种富含生物碱类天然产物的天然药物。
, e+ S; |( o7 x1 V7 G* g. T& E9 z ]+ M7 k4 `
Q9 S. }& E1 t) I5 ~9 B 满分：10 分2 n/ X, i8 _! v% z4 R+ l
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* g1 [2 Q$ {! A' l$ _# c |
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发表于 2013-12-6 19:26:29
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