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/ T2 A1 J8 [+ M6 {% S9 M* L
2 l+ d- L8 [2 Z2 h' l9 D) B$ ~, i1 o# X+ X% @
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为( h! p- @4 L6 l" _
A. 300nm5 D, _: H6 J3 x/ V
B. 310nm1 }1 Q, K9 F9 N3 `, M& u/ e
C. 329nm
* ^" r, p4 q' H/ N% s5 dD. 340nm$ W7 M% @8 U4 i# q- a6 z! d
E. 400nm; E0 ]' c1 B: j) p* ?
满分：1 分4 {( j' t. ], } J, R3 w- q% }
2. 《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查 )
# t' k/ ]2 N; j& M- C, ^7 l) lA. 氯化物 I2 z& Z) N$ a* j* ?% m, n1 D
B. 硫酸盐7 U! h. d" u& N
C. 铁盐
0 i+ L- | J; D2 f. nD. 重金属
$ A9 V" K2 W/ [( V* |E. 砷盐: a% k/ m8 s6 O, G0 U$ Y
满分：1 分, c* B4 Y& R" _. d7 X/ D
3. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是). b" N$ z6 b8 v% l7 k
A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定/ B x" @2 h$ a! y# {9 f9 a
B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
x( m$ r- m3 N) \- ZC. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸( [8 \! x) `; N/ d2 l3 D- k
D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
8 F% q/ g+ R7 j' @" {E. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定. W6 T$ r4 c6 O. w/ T8 q
满分：1 分" r- p/ b9 m. b/ z; [, {& O
4. t检验是指：()5 \9 E8 y$ y; z/ r$ W# j1 P
A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差4 M8 A+ m4 Z X. I4 _4 N
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差9 p2 o% O! |4 `3 V
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析6 Z7 u4 u# |6 ^7 i# N7 M
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍6 ]2 g- l/ G3 D( V% \
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
, \$ R# D) M m B2 d! C& k0 e 满分：1 分
8 l$ `4 |" Y& w+ p5 r5. 链霉素可采用的鉴别方法为)
8 w, T9 Z/ U7 i" j' AA. 硫色素反应( v* O' |6 o5 ^; t" u- {
B. 三氯化锑反应
8 p1 D( D1 d/ u' K, ~; rC. 与硝酸银反应' F' n' t, m1 [( c5 l
D. 水解后重氮化-偶合反应
8 k# Q& W2 w1 k6 x' c! AE. 麦芽酚反应4 K3 N' q, t0 ?! k) L; M, B; `
满分：1 分+ s% Z* @5 M- R. |* v3 Z* V& b z
6. 与硝酸作用产生红色的是)
) e9 b# p1 H& k4 {9 d0 {. q9 XA. 异烟肼
% P; x) Q$ _* a( [! eB. 尼可刹米
+ E) E' r8 ~7 P: ]C. 氯丙嗪
( y5 o9 u6 N/ o% T3 p) XD. 地西泮. S9 S$ @! A$ m6 h% d$ e
E. 奥沙西泮, P4 d( H, b: R7 Z3 ~0 j1 {
满分：1 分" [3 }: r n! C
7. 检查特殊杂质游离肼的药物是)
2 \# ?6 e! M8 w. Z. U8 GA. 尼可刹米
6 ~- l& q3 T2 j) T5 q1 v# bB. 盐酸氯丙嗪2 q! [$ m' P8 F8 g' f7 w* O1 h
C. 硝苯地平
: V! K. _# l/ }4 h& [/ L7 ^D. 异烟肼. O" i& l5 Y+ U7 `* O
E. 地西泮
6 ~& \8 v3 m6 E5 V( b9 f$ a 满分：1 分
$ |6 E. r2 Z1 r' T; e8 O8. 对于难溶药物需要进行的检查是)
" z& [+ `% z+ v* eA. 重量差异检查2 C0 b, M# S5 E0 f) z# r, ]
B. pH值检查) v6 Q9 {6 D" N( h+ Y, j c; F
C. 含量均匀度检查
$ h2 N% P8 Z! cD. 溶出度检查
: j2 b# E# D$ j7 mE. 不溶性微粒检查
% H! r& T) Y9 c4 L1 X& J& ^" T 满分：1 分
. Z! _" b7 f0 ^1 h( n" D9. 准确度是指：()
$ f; d8 W: I# X: s( s: E" l" tA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定6 l, C4 g* |/ E+ A w& ^2 c
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度. Y9 [) f* U% _6 V7 h, K
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度; o3 }/ B: e- t" \/ _
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
# X. \$ W& P, z9 DE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
) u8 o2 V; A0 j 满分：1 分
# y* @& v5 u+ N% J3 @4 G* n6 w* X10. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)9 f! \5 U/ V. \$ v5 o
A. 还原五价砷成砷化氢
/ s) [& G6 w0 e6 G5 u& u4 TB. 还原五价砷成三价的砷, f) l1 J( Y1 J) N- p- ^& i
C. 还原三价砷成砷化氢8 q+ A D/ `9 j/ }0 X& J4 d
D. 还原硫成硫化氢' _' q' z! M: i5 R4 O/ U4 x/ ]" T3 T
E. 还原氯化锡成氯化亚锡/ {' j1 r7 g, ], g9 Z
满分：1 分$ ?+ \7 a2 D, s& L% M
11. 链霉素的特征反应为4 {! K) e/ o4 L8 u
A. FeCl3反应, E9 v; X, e6 d
B. Kober反应$ W! D4 L- v$ u$ J* w/ I) h3 O
C. 坂口反应0 F1 C; Z# O3 j( w2 a
D. 差向异构反应' O0 I( D" O2 H) h' @
E. 戊烯二醛反应 O+ D0 g( j/ \% W( h" J" A0 B8 ~
满分：1 分
/ h0 z4 n6 }7 ~2 F& ^' T9 I12. 具有共轭多烯侧链的药物为)
) r; Q: o- L& _3 |+ M* GA. 司可巴比妥
5 z- p9 P$ \ ^5 {B. 阿司匹林
6 `1 @3 ^' i" q, H1 ]6 l% |: `C. 苯佐卡因- x3 U8 f2 n/ Y3 [! e
D. 维生素A/ X! s) _. J+ I
E. 维生素E7 {. O0 c7 t p$ d9 k1 _7 x
满分：1 分9 H6 J4 Z1 J$ H7 _+ ~/ P
13. 古蔡氏法是用于检查药物中的)) G( q% c" t! [) ]
A. 氯化物" Z. a2 E% z; R4 |6 i
B. 铁盐9 G) d* f5 L* i2 `
C. 重金属4 m* ?: \2 f9 U, o0 `! {. C
D. 砷盐
+ z D2 _+ W, B4 WE. 硫酸盐7 F8 M( }9 R$ _5 U9 \
满分：1 分
7 Z5 {1 Z V2 ^8 E0 B% |14. 关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)
- R( P: ?) `8 O rA. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
! C, y) G' k$ C* WB. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
9 l- s* \- d) q6 o8 @; AC. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
1 K1 N2 Y4 l0 N1 y5 UD. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
0 L4 ?. N1 G4 f7 N3 h9 Y. sE. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
; f4 C/ Z- q* L! C) r, i: r: D; Y 满分：1 分
2 F3 i- J4 e7 t2 ^' l9 j) Q& [ N9 d15. 地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
% g( `8 ~2 r, X6 GA. 游离生育酚
. H+ k' L* R% ^5 M* H9 |" M( G& pB. 游离磷酸盐, u9 G, c( z$ v% l( N/ o
C. 硒
' e6 V9 A }- K3 K& w1 E4 ~D. 间氨基酚
) e! P0 V; _: @' r, Y! x2 RE. 聚合物# v5 z) r* U2 R* d5 D- h8 K6 D. ]
满分：1 分
; q8 V0 d/ F& e/ ]- m& r1 S( \16. 维生素B1可采用的鉴别方法为:()
! `# w+ {8 A2 M, kA. 硫色素反应" y) D; W. D' U; k4 Y, k. l2 L
B. 糖类的反应
5 y& Q0 Y: _. I2 wC. 三氯化锑反应
# T) S* ~# l E/ ?0 A" ^D. 三氯化铁反应/ k+ \9 W0 h9 y: I4 U- V
E. 坂口反应+ \7 V* v! T i* [2 p
满分：1 分
( X& c! J9 Y9 _; V) j) o7 X# _17. Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为:(), {6 u9 G2 t+ }, q/ A
A. HPLC法5 K) K& Z# |; F
B. CG法
6 l: R F2 {' q) w5 \7 bC. 荧光分光光度法
- \. S9 c- U' B' t5 lD. UV法
0 k& D# j5 @& rE. 比色法5 n1 W7 t6 p0 U( A5 ?
满分：1 分+ X2 D: y/ a7 Q2 R- y9 q! U; |7 M# F7 a
18. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()' Z$ |# a8 B9 o" ^
A. 含量测定- @* t6 h' q- q& C* m' P
B. 效价测定
+ W3 y3 W) j# ?' o/ rC. 鉴别反应
3 z+ r. q6 d' o1 c0 \D. 杂质检查
' w9 q1 L, \8 c1 _3 I$ @E. t检验
$ H4 a# W3 E! J9 C 满分：1 分! c3 e' W4 B% j# ?8 R3 z
19. 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
7 ~% m7 X" V) AA. 使AS5+转化为AS3+
' D5 p) S+ T1 }B. 使As5+转化为As
+ Q" {( m4 h5 \7 zC. 使As3+转化为As4 v1 C+ G- J9 ?+ Q( W2 ] S
D. 使As5+转化为AS3-
' M" q7 F* w. i' NE. 使AS3+转化为AS3-
: I8 p+ ]# n& j- A5 A' }+ [ 满分：1 分) j. r: s4 u8 h
20. 药物纯度符合规定系指:()" M2 @% s. E7 k* S7 k, P* M. j% l
A. 含量符合药典的规定& K9 z- _; N E
B. 纯度符合优级纯试剂的规定. w; E) y2 r5 l) _6 c3 `9 L) S
C. 绝对不存在杂质9 r6 L, e, H/ s/ Q9 Q
D. 对患者无不良反应
2 o: z; E- {9 ~6 p( _7 RE. 杂质含量不超过限度规定4 u$ X7 O3 P7 P6 R, m9 G" S' y
满分：1 分
& p+ N2 D( M- n, M/ y
8 w6 E6 q) y. q2 L" Y: t二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
0 T. C6 o% H" z( H8 rA. 错误- _/ J, i% [+ d. i- Z
B. 正确
# S; n( A2 e+ \3 p" ^' T/ ~2 s 满分：1 分 C8 ]" r4 ^3 q, d, ?
2. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。
$ e' Q, C+ I2 S- I& g8 uA. 错误! K9 q0 t2 V+ |8 I/ I$ P
B. 正确
+ h; `9 f$ t$ |( U 满分：1 分
; C& _+ _9 E8 T! v7 D: t5 a7 M3. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
7 X- e4 `+ D2 {* F( x$ IA. 错误
7 m3 T H1 e7 l6 J- cB. 正确/ R+ O: `7 x% }! |% Q) f" x
满分：1 分* H. k. H( u- F" w3 E
4. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
7 h2 B/ x# v* i4 v4 PA. 错误
+ E/ ?; w( x& L7 k: C M8 AB. 正确
) A" p% Q" ^ r5 ] 满分：1 分7 D8 o* U* i0 k7 k' |( y
5. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。* C' k5 j$ f2 k1 |" Q( b
A. 错误& F" S/ `5 n) n0 k N4 k* i
B. 正确
% k9 W0 e' z% _* M$ H) l, E2 C3 P 满分：1 分4 C( J1 g. J& e3 `( v9 F' k
6. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
$ E f6 _1 Z8 j" E* {2 UA. 错误4 M! Y* Z5 s9 u8 _& v, O$ H
B. 正确6 \' J% r$ u+ L7 V$ v' o9 V
满分：1 分, K2 G$ `9 V9 Z" u+ u E
7. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
/ x/ d T3 v# GA. 错误
2 r/ A) e2 k2 b; ~B. 正确2 [8 L7 h$ z# N3 r4 m
满分：1 分
6 Y, Y& k J$ O: T( a2 {, l8. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。+ B/ T+ v3 l+ x4 I- V
A. 错误7 w6 u7 D3 F1 i0 G
B. 正确
}( u; l& [' b Z1 L; p 满分：1 分: _" ]5 O8 `; T$ W* B6 w3 _
9. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
9 V7 P$ q X% i: DA. 错误
8 Z: A3 ~8 u& FB. 正确% f- X' u: w) ~
满分：1 分
6 y' m! D/ }. I! [10. 制剂和原料药分析项目要求相同。5 p! p1 k0 d, ~' X' I$ h
A. 错误
- [" P3 k( {7 Q9 _B. 正确
8 C! K$ J; ]5 q) b! X 满分：1 分
& d: U+ T' q/ i6 r, i/ y' q
! d" }, N' V. @三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。& j; | C# w( u, f
试题满分：1 分/ T% |/ v( z* f. ^, t) d ?
第 1 空、 满分：1 分
4 V% U8 L* f' H- @- t* A. G' c
/ W# i# U1 K" R0 C+ I1 e9 s2. 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。# V H9 A+ p$ e3 [! n0 J
试题满分：1 分8 v& s9 Q5 ]% ~- |5 W7 d+ E5 F
第 1 空、 满分：1 分
# q2 E0 F3 r. b4 a' R' q' O' `4 A/ `; m) N' ^% T) J& N" z
3. 含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。" y4 v7 g' ]. m) b& b2 B, Z
试题满分：1 分( ~4 G8 s; y" E8 l( @' q
第 1 空、 满分：1 分 2 r2 z" L8 A6 i- ]$ p; w
8 ~$ E0 O" X- s3 i5 v1 J4. 朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
0 Z' Z9 k6 t/ \( Q/ J 试题满分：2 分
( j: M3 w, k4 m/ @+ U$ {2 C' u第 1 空、 满分：1 分 1 j' e. S; f/ C" E" S
第 2 空、 满分：1 分
2 F! \! L; y$ s5 [8 S3 g$ E1 r( k6 s) `' p* A, P
5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。- b+ v$ e/ e# Y$ _
试题满分：5 分5 A/ T% ]: a6 ^: m
第 1 空、 满分：1 分
0 b2 p$ @! I5 v( V! Y" c4 n% |第 2 空、 满分：1 分 4 @9 u0 }% f4 }
第 3 空、 满分：1 分 ' J9 c% s$ T% z3 s: l
第 4 空、 满分：1 分
% B0 J8 ?5 j* h第 5 空、 满分：1 分
4 ]+ k( s+ T4 v( l
4 ]$ K' I/ S! r# ?$ O/ c
1 o1 m' f$ p3 u: j3 @; H! _ l* i四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？
, i0 |# D: D/ `4 y+ @: }# p5 G( d, A' d c
' d: e0 c+ ?0 [4 M 满分：10 分
7 S) k4 p. K% ?# w2. 《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？
. V8 k( V8 ]( u1 y% \- ?, k( {( Y6 g& @
& A( i) Z0 `+ \/ k( b. \ 满分：10 分
% [9 A& G( R& o! ?: e# z3. 甾体激素类药物可分为哪几类？
1 c1 `" L0 [! O* L! N2 _
+ t6 H" J& j! C$ H U6 P8 t% J# \, D) ?/ p8 M; ? E
满分：10 分9 |8 }/ R. z6 F" L6 }/ e
4. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?) Q9 H1 v0 E) U% @" h! f
) t/ n% x. L% C: M, L7 }
. U4 J, @! H+ R 满分：10 分
9 b/ U9 N, l: |2 {5. 什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?
- u4 h8 @0 u* n' V" ^, g/ J# G$ K9 o: W% B W+ s. C$ ~
M1 T# q$ K: ?5 O+ b
满分：10 分
, g8 C- s8 X( w- Q6. 何谓硫色素反应?
7 h1 K% b x S0 F9 X8 m; Q
: `+ [$ {; G- `; T3 i9 @
# s5 w: T6 ?( d' B& |7 m2 @) a9 e 满分：10 分
" n7 t% D1 A" o5 f0 O/ M: _5 C8 { v
% v. Y5 r# e9 I% C L谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。+ K! f" p: _8 |
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发表于 2013-12-6 20:36:27
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