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: p: K5 s, Y9 k$ b x9 M5 U1 O2 V( e T5 S' [+ g5 V
9 n- y4 p8 k, V2 \. Z$ k# ?一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为# N! U. z( v( k8 P' Y7 F' s; ]8 \
A. 300nm
) \4 I) \0 u }& O) U& i7 ^B. 310nm9 k8 e" E2 u1 p" \1 U
C. 329nm2 I1 }) y7 o- T+ o- g0 t9 W# Y- g
D. 340nm
+ A2 b. J6 r- }E. 400nm
# x( \: e/ X0 N; x% M4 v' Q+ C 满分：1 分2 M1 ^( @+ W3 \& k( s8 V& y
2. 《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查 )' H2 e, R2 f F8 O- k/ `
A. 氯化物1 j6 C4 f% }4 \ a [% f0 `
B. 硫酸盐6 K; `- C C7 u& ^5 v9 k4 ?/ R7 c
C. 铁盐
3 R3 B7 M9 Z* o; w& v$ A7 E8 jD. 重金属2 D8 k/ d% A ~9 N3 [6 R+ p5 c
E. 砷盐) p: `0 o, v: R) N, H- J7 {4 X
满分：1 分; `# L( e; C0 f, S
3. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)/ h: B/ D/ |# y8 {/ E* ?
A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定+ y4 X. @7 X' T. Y4 \- j
B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞$ A) F# F/ B' l" v
C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸: `7 M# T; N; k
D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
; c9 B: F3 E$ c% o0 Y$ \$ vE. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定7 o8 v6 o. [/ E! @: k% S
满分：1 分
( _# Z( B4 C+ d/ i4. t检验是指：()
4 \5 s7 W2 F5 vA. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差' m4 k0 `1 P. r C O/ j7 |
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
0 S: i5 Z, a# {. E6 rC. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析' S" {2 k) ~: G+ A0 G$ e; H0 B
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
7 D/ e9 |8 C9 ~; X7 b" L; C" W8 {E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
" X! \7 `% G7 e/ j T7 o9 ^ 满分：1 分- r( J9 ] e j! u1 `
5. 链霉素可采用的鉴别方法为)4 q' T/ _) M" X
A. 硫色素反应
) m+ W$ x! ^ l# ]$ v3 gB. 三氯化锑反应
5 t7 J# J; X. j6 I7 J' AC. 与硝酸银反应! T3 c* s+ q! l+ f
D. 水解后重氮化-偶合反应2 j. g5 K6 D/ s5 n" v8 C
E. 麦芽酚反应
: D6 T/ M! O4 }" k 满分：1 分& R3 Z8 S! @6 L" n- b+ F
6. 与硝酸作用产生红色的是)
$ _" ?! x* m9 f& P; |; f7 p/ t; IA. 异烟肼
' D6 g6 c. y9 V" O1 |, sB. 尼可刹米) C4 p1 H: g( {/ N3 ~/ K
C. 氯丙嗪
7 B! e6 @- Q6 B& ^D. 地西泮 W) C+ ]/ o9 R1 d* J, S
E. 奥沙西泮
* W: ~+ W! ?8 O: ]% U8 G; B8 m- a 满分：1 分
( j/ b n5 n0 F8 b& M7. 检查特殊杂质游离肼的药物是)
# o& w7 k0 P/ x9 q0 DA. 尼可刹米
4 b* A1 t5 c! P" o( d/ @8 cB. 盐酸氯丙嗪
' r9 k2 h3 V5 t0 P% ]C. 硝苯地平' J0 r: B, a! F! x8 t' W" Q' J6 m
D. 异烟肼
% s+ D% w, ]2 J$ H$ Q3 w3 `, }E. 地西泮
: ? ~* z2 n4 q* U 满分：1 分4 J2 P% ]$ A6 L
8. 对于难溶药物需要进行的检查是)
7 M1 Z$ n. h' W* \7 W' t+ Y- {A. 重量差异检查
5 d) w5 P3 ]- L+ CB. pH值检查# s! ^ k4 B1 [7 l
C. 含量均匀度检查, A' ]1 i1 s/ `6 x* Q& B
D. 溶出度检查
( o/ b' o7 [/ `* X1 W9 |% x$ KE. 不溶性微粒检查
9 C3 u* M, G( h' ? 满分：1 分% P6 c$ K; G: f! k9 _; m
9. 准确度是指：()
- l" x$ E9 ~3 ]1 `9 KA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
: ^! ~" q) ^! R t+ T7 O: R3 wB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
- e! ^7 Z" |* c" K( g- O$ _C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度4 x8 _3 k, g9 ?9 R8 h
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
- ]: R2 i8 R; {1 SE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力& }. O- ~) U0 c- B/ s' B: ^% @
满分：1 分
/ Z9 d* Z I6 C10. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是). Y, L+ V1 E6 O. w) c, [
A. 还原五价砷成砷化氢
" V. s9 `( I% Y% @% _, `B. 还原五价砷成三价的砷+ X1 g% r8 _4 @3 m3 }3 K
C. 还原三价砷成砷化氢
. e$ g* N D* T2 C; {2 S, v$ ED. 还原硫成硫化氢+ V5 C8 s1 _: b" a- ]# N! P; y# O
E. 还原氯化锡成氯化亚锡( Z# z& b9 A' S7 d
满分：1 分
' O9 O3 S$ x( x1 P6 Y11. 链霉素的特征反应为
" C$ V+ J+ @4 J8 EA. FeCl3反应) y: V) d3 {6 g3 s. t; p- U) H. Y
B. Kober反应
! f. f' K% I# Q3 _- TC. 坂口反应
8 Z' R- Z; r; \D. 差向异构反应9 k, m. F( T* O6 G( G
E. 戊烯二醛反应3 R a: e) a! E! Q+ |
满分：1 分$ u8 [3 @& t6 O4 @0 _2 l& b1 A' b
12. 具有共轭多烯侧链的药物为)
& z& M6 r7 L7 L1 o- {$ @, ]A. 司可巴比妥' q; R% }; @* h7 C
B. 阿司匹林
9 o% N0 e B* e% @+ C0 U5 L5 y! EC. 苯佐卡因
1 q3 I; ]. J! I, F. r) N7 [D. 维生素A
4 _- b- A! B8 L8 zE. 维生素E' M2 F4 C# D0 V. O' s6 b I3 P
满分：1 分
1 s8 a+ Z$ ]. j ~/ z13. 古蔡氏法是用于检查药物中的)
5 h3 Q! y8 q7 B$ SA. 氯化物
6 c, H7 {, _ U& ~B. 铁盐5 V( ]& C+ D" L" j1 x
C. 重金属
; R- T" }4 c& {" B- w; fD. 砷盐
- V8 z! G+ n2 d N0 nE. 硫酸盐
: ?4 I6 R, E: o" T1 Z 满分：1 分$ z+ l, j7 O* t( y6 O
14. 关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)8 F7 Y% Z0 e: a; O
A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
1 [# x' z' i0 T6 m8 fB. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
* v. X7 C1 a( @% K! ~C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
0 B6 n0 t1 |/ H3 q' hD. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
! G% q7 Y- L) R( o( @E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
( B: p+ R. g7 v: I7 e8 l9 H, c 满分：1 分) {; u. D" J+ B& L( W+ V3 ~
15. 地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()* u2 p# C" q; o
A. 游离生育酚
( Y. j, z: D4 ?B. 游离磷酸盐6 ]' E; Z+ f9 O7 H% F# C
C. 硒
! d7 ~: O8 Y& I' g) W& Q6 d- q8 p! `D. 间氨基酚# O$ X$ `' K( [) ^8 ?
E. 聚合物
* h# z2 _' `& r7 j 满分：1 分4 V) k _. a f( f5 X4 Z
16. 维生素B1可采用的鉴别方法为:(): d8 |. {9 v6 U0 r4 o
A. 硫色素反应
0 N d2 n/ | _5 E8 |, B I3 h( ?* ]B. 糖类的反应
$ l, K1 ?! s( z# e$ b/ X+ OC. 三氯化锑反应. `% W# y/ b3 R2 h
D. 三氯化铁反应
% L/ H$ P& @- x; O( H# JE. 坂口反应
z3 t% t* l+ [3 f% u$ @ 满分：1 分8 E( k3 h- W* a) u' b% C* c" Y
17. Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为:(): [$ r: t+ }7 A. z/ e! a# ?
A. HPLC法
# P- T2 g. E; R2 @; j( G$ ?- J( UB. CG法
* a; R- K1 K4 nC. 荧光分光光度法# T# N5 E& l4 o) S' K
D. UV法
- d2 D- Q1 N( Z Z/ z8 b7 UE. 比色法
P! o+ R' U1 t& \ 满分：1 分# Q# l \# K; F3 h) r
18. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：() Z: Q7 t2 k/ R7 z
A. 含量测定$ F# o3 w8 D- A9 v" _
B. 效价测定
! r, h# c- b4 I, xC. 鉴别反应& A) X6 I: U1 f* k/ @
D. 杂质检查
% c8 T$ x6 m: o* K/ N/ ZE. t检验7 l" }8 g& ? o9 o7 T9 {
满分：1 分
- A5 L, b8 \; ?19. 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是" x7 e' }4 H8 v# d3 z1 v8 k) Y# ] i
A. 使AS5+转化为AS3+
4 X: }( j6 `; `B. 使As5+转化为As3 f, m0 T9 `0 T5 T1 s. `- d) X
C. 使As3+转化为As
4 I7 Z. \. X* K) |6 TD. 使As5+转化为AS3-
" r: \1 i3 [+ O% W, UE. 使AS3+转化为AS3-
7 u# _7 P1 y2 g 满分：1 分6 O9 J4 b. k! R# X
20. 药物纯度符合规定系指:()6 B+ r+ V8 G5 E5 C. c
A. 含量符合药典的规定
+ M& U9 E: w0 v% N2 OB. 纯度符合优级纯试剂的规定
+ H. c1 p1 r+ o' g' ^; B8 }C. 绝对不存在杂质
. F* j* g$ D6 d. r7 A) _D. 对患者无不良反应
1 W9 Q0 l+ s' w3 a! fE. 杂质含量不超过限度规定
9 `0 q' a8 i- K) ` 满分：1 分
1 r( j( i! v# t3 ~' f- ]
7 \/ h& S0 Y) \5 Z, O二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
/ V# C! k/ Q+ t- B, Q6 P8 g" X" p+ ]A. 错误
4 o; k7 m1 Z e$ N* g8 dB. 正确$ x& B' q" N/ W1 d8 [: L
满分：1 分% ?: b ~" N! m) n6 ]/ [
2. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。. ~) x! J" r7 c- }6 k6 {$ f5 @; l
A. 错误
$ ^3 J6 k' G- S+ k2 \% @) ]B. 正确: x* {3 Y) I" U0 e$ H, U- V5 k, }, ]
满分：1 分( E+ X: l; u1 C6 I& C( `6 g8 l/ r
3. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。1 m* `& l2 @! ?; B" _$ \% D
A. 错误
8 \3 N* f9 E* J; ?B. 正确8 c; T- _/ m# h% ]6 P
满分：1 分7 |1 D$ R( E+ y+ X- G" v
4. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
" J$ u A7 S2 o6 }A. 错误' }" A1 ?5 c. Y" ~7 b$ P
B. 正确
8 t8 R! [" @6 w0 K" q! ? 满分：1 分
& j' }! y0 `7 j0 ]1 V5. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
0 Z! Q) E- [& s G8 GA. 错误
/ K( I! `+ c7 r9 KB. 正确
4 M8 M5 r, |' @4 [( p" A$ | 满分：1 分
: g+ j$ h8 N6 s/ t8 N' I2 T6. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 a8 C& z3 G Z2 F+ G8 g
A. 错误% a2 @( a# |5 V0 r
B. 正确
0 V6 X) v$ Y! s) P; F) ~, F/ T8 N 满分：1 分- `* a: N% |, z( Z4 E
7. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
! [" j& ~# O( e# iA. 错误" ^' l3 C9 \6 u |2 q
B. 正确0 W$ J0 \- s; T" o; v
满分：1 分
; A0 W) l f. v+ @* @$ ?1 \8. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。& M( V" [* d$ z2 P( B* d
A. 错误0 j# m C, Q* P! f+ m' t$ @
B. 正确
) k/ G" W! M9 q$ c, y$ Z6 ]. Z9 \ 满分：1 分 w& I# E' O( e; S" x+ w6 A( U
9. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。2 [8 X. v( v- R! {
A. 错误
1 Q2 h6 y2 j, i. p. `- PB. 正确+ v% P N l' H; O- R! t7 \
满分：1 分
' ]' b0 }# q% {: |, h/ O. H10. 制剂和原料药分析项目要求相同。 w+ t7 N: b2 N& \! Z
A. 错误7 u* ^! q( w& y" k! `
B. 正确" D5 A; a0 Q* W! I0 ^
满分：1 分
, Q7 Y. S* b$ j: z4 z+ k
! L# F7 w6 A* o! ?7 j3 ?三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。8 F* Z$ x& J6 u* f; c% z
试题满分：1 分4 Q `+ U5 J' ^% P
第 1 空、 满分：1 分
# x. K# V6 g/ T# P( v2 E8 F
7 e% Q) \4 ~" A& I! ^$ Z6 L2. 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。
0 B' c3 o0 `# s1 U' c" T: ~7 H 试题满分：1 分; m( W s R5 L4 k3 z4 [- e- o
第 1 空、 满分：1 分 . |- X- ^7 |! i; e
9 z h- L% A) |7 J( W# X
3. 含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。
$ _" m8 S, A1 E6 B t" Y 试题满分：1 分
1 E! W& v0 a) h! C1 B) B V4 Z0 m! V第 1 空、 满分：1 分
) y" A" E& ~- W
, k5 G/ f# Y3 C' L, @1 t4. 朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。6 {. _3 a1 M5 Y9 @
试题满分：2 分( u9 c$ \. A% b
第 1 空、 满分：1 分 4 r& Z' `$ I/ N- R) p4 M% e- d
第 2 空、 满分：1 分 & B- ^4 I2 z1 f. q( P
4 j2 e/ S7 @! @* l
5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。6 k Q- u8 Y! u- J/ E- W& b
试题满分：5 分
% X* d; h1 }$ k, {0 n第 1 空、 满分：1 分 ; T' [1 Q0 Q! Q# U1 a" v
第 2 空、 满分：1 分
0 a& ~ Z5 n! ^/ |1 ~; n. l3 E第 3 空、 满分：1 分
1 G) x/ M/ @3 O第 4 空、 满分：1 分
& l4 ~+ V9 h- h B6 L7 {; ^第 5 空、 满分：1 分
+ W$ V/ X# \/ ?/ Y- |3 x: j
! _4 J4 }8 F3 m* V* O
+ ~& l7 N0 x$ O; s+ j+ B+ t四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？
y% \; I% i' M, P4 O
0 {" S2 T; e7 n
$ ~0 `8 L; I" m: _2 P 满分：10 分
4 Q( y! A$ j- T6 M2. 《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？
) y1 w+ r' Y/ j7 W- N8 F0 O7 R- \, E+ V' }& h6 P, A
- [% r }+ n( }# f9 I 满分：10 分# S9 u' v# i4 c4 ^9 P2 A
3. 甾体激素类药物可分为哪几类？- L6 n3 k7 w% S" p
- [% ?7 {; }/ `! J3 M$ `$ T% V. E; [0 C( Y/ U0 c& C( ~. J
满分：10 分5 F1 M0 M4 a4 {7 J" O
4. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?! O+ w; ^7 u' x1 p
% W3 k- s; L8 W3 P* A
( I) E8 X" o0 \% b4 x' A1 O1 G 满分：10 分
0 b, l3 e: O3 A: u i5. 什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?
: u: {. M8 M& A4 V% `! ^/ E6 I4 `& k( ?; N% F7 J2 S
: k0 i1 Q1 ? h 满分：10 分
0 L! F0 Q6 U2 X( a% }6. 何谓硫色素反应?
1 x( l$ u8 b7 ^/ z2 D
5 x4 _7 f3 _3 }+ e& r8 M1 ?) C7 ^! e! s5 ?8 y
满分：10 分
7 y o7 [6 Y, a+ ?4 V% ~$ O! Q$ d7 P2 S0 d
. ` n: r- X% B/ n1 g谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
: X# \) k( |2 K' l! B/ a8 J |
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发表于 2013-12-6 20:36:27
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