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n$ R* A1 l& y. z$ D" n2 v
; g3 q0 N5 E# r% w- q" v) q$ a ?一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是 )
7 }! s5 i2 A: E% QA. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
0 K% C0 c, Q! `: x+ H8 gB. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程4 j% G8 @- f# v* p2 C! V, _0 \
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法9 a. [% z, r9 l+ E& @
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法 _2 b2 \# E$ _) s! Z
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
: q# q6 R! m7 u 满分：1 分
% G/ w/ ~# j- C9 q2. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)
' p) I/ j& C3 G$ O6 fA. 还原五价砷成砷化氢
) ]0 i* q; A. [6 B% g* E' TB. 还原五价砷成三价的砷8 l* z4 O7 Y0 ~0 S/ |: d
C. 还原三价砷成砷化氢4 R% n: M' I; ?
D. 还原硫成硫化氢0 u, o' R, b5 M+ s+ g4 O$ V8 A7 c% H
E. 还原氯化锡成氯化亚锡* z3 a0 `! m1 p5 S3 a" d
满分：1 分: T# L3 U8 m* h8 }. r& A
3. 具有共轭多烯侧链的药物为)
: _* r' B9 u8 K# R6 K% DA. 司可巴比妥
, a5 E& n9 e. |$ N5 d( Z* IB. 阿司匹林
8 r' J1 d) |7 W3 VC. 苯佐卡因
( S1 J3 f1 E8 T3 J6 X5 |D. 维生素A
9 f1 k! S$ O& F# l3 W5 VE. 维生素E
* S. W. Q, q" ^% \' x 满分：1 分
+ {& }3 |% E) W) i( o$ p4. 检查特殊杂质游离肼的药物是)
6 N2 y$ R8 I; q5 X3 L( w! {A. 尼可刹米
2 F; C+ D5 u7 [2 `. z9 Y, c# K+ aB. 盐酸氯丙嗪" Y; }5 X( M" U* z j
C. 硝苯地平
$ E: I: a# H9 C" k, C' g ID. 异烟肼( r- k3 K8 f. b) H9 l7 m2 p
E. 地西泮; w9 x Q) b9 @: o7 D
满分：1 分- ~$ o. s# v3 g5 x% |
5. 链霉素的特征反应为
. p+ m0 P' e- h; k/ ?A. FeCl3反应' Z: _9 r0 M. I1 z* A" y
B. Kober反应
- N) ] Y7 L% I1 g( zC. 坂口反应0 P; E4 B7 V9 d' d
D. 差向异构反应
1 K5 N) j; J& _* a# lE. 戊烯二醛反应" ^, B& F) ]; c6 O! A8 S
满分：1 分
+ _4 p/ P8 y( x2 j, i6. 准确度是指：()
: O9 |% G) Q# c: EA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
) T4 ]" D, {+ X8 s3 ^9 X9 KB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度3 ^7 m) t" H. X0 X5 z
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度% z0 u3 x* j8 H5 w9 Y
D. 试样中被测物能被检测出的最低量3 P( u4 P) U8 Q% P7 X. m
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力3 ^# |6 P: Q; X5 z' H: K, r1 w- u
满分：1 分$ ^) K5 q# ~ e6 v+ c( W
7. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)
3 j4 }3 ?$ U, M4 }# MA. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
" r8 l$ q- A3 K, |) k |' i( D; x7 jB. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞" P+ F, u# o3 D; N7 i9 j: U9 `. |0 z
C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸* _0 i, r" S6 `/ _ s3 h5 h
D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
. C% { q# o* D, c; XE. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定
% p; a) f/ Q: y- Y; Y 满分：1 分& P6 O, Y8 s. y7 R% ^
8. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
j, f" v9 B2 l/ ]* e+ jA. 含量测定
/ ^0 s0 F- W p: |8 L9 dB. 效价测定+ I/ y0 W* v4 \, |
C. 鉴别反应' j% w" H; F2 p: E0 c
D. 杂质检查
% @' W/ {5 g# ]9 B9 k. sE. t检验! O- p5 N% d) |3 B, s2 L
满分：1 分/ S: Y) K' L8 {
9. t检验是指：()4 e0 Z: u; G0 q! m
A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差7 Y) v, W. ^2 [3 S- d
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差: c2 ?+ j" }. r2 G8 m
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
0 D5 E9 @, b& y$ [+ j& vD. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
o* y" E& f% L& `" T- B zE. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
! w M9 Z: |" V0 l1 H( | 满分：1 分
5 A9 q5 h, G, j/ `2 J10. 链霉素可采用的鉴别方法为)
& \& l/ `! E4 E* t* ZA. 硫色素反应
1 b9 o( j3 f" ~! YB. 三氯化锑反应7 U; E* V1 y* d7 y- j4 s
C. 与硝酸银反应
9 j+ r* ~$ r b: t! mD. 水解后重氮化-偶合反应' g2 A: O, ~8 _5 ~
E. 麦芽酚反应
0 \0 @0 L9 s& ^+ S4 y 满分：1 分. ]- c" @# I+ f& r, ]
11. 维生素B1可采用的鉴别方法为)
" b" v' f' ] e" Y& _* @) U+ l. eA. 硫色素反应" I/ }! `1 T% j. @4 t( D' I
B. 糖类的反应
% T) j" A+ W' m7 C. z2 O! l& `- sC. 三氯化锑反应
4 y) G4 L7 } e/ rD. 三氯化铁反应" I# c0 f0 v3 f! d: Y2 a
E. 坂口反应
3 O( q9 o' F8 \9 b$ t' O( s x 满分：1 分) i- |/ e1 L8 E, z' d3 K" v' ?: L
12. 古蔡氏法是用于检查药物中的), Y" h/ x0 [8 I& D/ |
A. 氯化物- E0 Y" ^: {" A" G* P: |# z4 t
B. 铁盐
; W0 V% W$ J5 XC. 重金属+ f+ p7 T1 q% o: o7 q
D. 砷盐
2 Q i7 G9 Q; u( `E. 硫酸盐" U! @" F* [& Q- D) b# f1 \
满分：1 分! D3 W2 {" j0 T
13. 对于难溶药物需要进行的检查是)5 i/ c1 S5 Q4 c! B! O Y" t: l% {
A. 重量差异检查
' }2 k# M% H# C1 X L8 J( fB. pH值检查, N, A7 Q' K8 ?4 B/ O" N
C. 含量均匀度检查
: w3 N# w( `7 t: R: {; ]D. 溶出度检查4 z+ g/ Y5 P/ }
E. 不溶性微粒检查
2 M! E$ t: K5 Q 满分：1 分 L' M$ ~1 N4 J) o1 Z- U
14. Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为)/ r5 S2 R1 F" c" {
A. HPLC法
* k5 j$ }( m3 u) H) pB. CG法
# |1 d5 `* K; e! e# P+ x& W2 D! zC. 荧光分光光度法: i5 W/ f5 d4 i, P5 \' p8 Y
D. UV法
, o8 Q( ~" I& N6 i: PE. 比色法% z Y: y. l4 O8 n7 o
满分：1 分) r( B2 f9 z+ N: h: R' P: j0 A
15. 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是1 J5 S" B1 R! }# _) n
A. 使AS5+转化为AS3+# V" Z, P3 c% U% G& p( x2 D4 _& V
B. 使As5+转化为As
3 u: H6 g1 z* ?* ]' H$ O- eC. 使As3+转化为As/ Q/ F _6 [ j; }) }& R' R
D. 使As5+转化为AS3-: e3 Y" V; U: D! z0 p* H h
E. 使AS3+转化为AS3-+ R6 j& p" O6 n2 \, _) u3 M& `; f
满分：1 分
- D9 a5 d" n' E% z) s- q16. 地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
9 n2 P+ B3 t" tA. 游离生育酚
" ?6 R, n9 o$ h$ WB. 游离磷酸盐, ?0 z Q3 d: O
C. 硒
0 `1 A+ w7 v; O9 a# Z2 d \' r6 UD. 间氨基酚
- \7 i3 J. x# m$ ~E. 聚合物
, l( E. ?; o4 n* A2 b 满分：1 分
1 A! |5 w5 L4 |/ }7 Y, c17. 《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查:()+ R3 Q) `. e: F' Z6 g, `7 f0 {
A. 氯化物9 _9 i" S/ V8 v4 ~' e
B. 硫酸盐
; P* v; g; d; L5 b; R) K& JC. 铁盐/ K- J3 }* S! a& Q- I6 _' h
D. 重金属
8 I0 ]1 Z; a! b1 lE. 砷盐/ ^4 D! t0 o) q2 @
满分：1 分' b$ y* {3 |* l1 s$ C' [ s
18. 药物纯度符合规定系指:()' z$ P- D) G( ?
A. 含量符合药典的规定: O6 H5 Q9 F$ Y# W
B. 纯度符合优级纯试剂的规定* G4 l2 B6 e) \
C. 绝对不存在杂质$ o& G6 a( F9 }7 C5 G- `
D. 对患者无不良反应
0 C$ C3 G/ {% |( ]E. 杂质含量不超过限度规定- \9 I3 x7 H3 q( w/ ~; r {
满分：1 分) ~+ J0 j- i; q, W7 x
19. 与硝酸作用产生红色的是:()
6 e5 y4 f w( B5 S+ [A. 异烟肼
( L4 g9 F% a- s: @& t; o4 QB. 尼可刹米
; q2 s& r# t. L1 m WC. 氯丙嗪. ?3 k9 |% D& g3 _0 _. w ?
D. 地西泮
6 Y2 s% f8 ]8 U3 c ^E. 奥沙西泮
- l5 i; \/ c D% x- _9 l$ T1 k 满分：1 分3 j) V! H5 U0 ]0 } V2 L$ E) x
20. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
; ?5 k: e0 f$ g) l$ C: KA. 300nm* ]2 J. j( \* W' z! z- w) d
B. 310nm* K" c9 p1 a+ e6 ^' w1 a3 j1 `
C. 329nm
+ p: s' ?" W+ Q6 `$ E YD. 340nm
% Z$ W2 e: B0 e: s8 BE. 400nm& k% y4 C0 C* N! l; U0 s
满分：1 分 t" a: s- N8 { E$ K
* R" r- A' Q a* q9 t7 ^- z# B
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
" c c) h% G9 O$ O1 S; K1 sA. 错误
8 ~: e! n7 f/ [& T. G/ w& EB. 正确2 N/ v7 F- Q ~( R5 q M/ ^
满分：1 分
" `: k: d3 |' V; E1 S! g% V2. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
& X+ x0 A# ] V2 s3 }6 q# |; ^. jA. 错误
0 f. ]8 i; |* v* W1 [2 [7 N- bB. 正确: Y0 Z8 k1 f: }
满分：1 分
% q; ~* M. U4 J( z! A$ p9 @1 _3. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
) B" y, _0 l( F* g% k; u3 v! r# GA. 错误: \* n! X- q, p( U! f
B. 正确
. I. \: T2 v" V( K6 V, ^0 w+ X+ m 满分：1 分
6 d# Q$ f1 D, {: Q* g( @4. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。7 N; X/ I9 L) T4 G' v( p
A. 错误# n( e5 @: I7 K$ k- I% e; v
B. 正确
6 `( p! g, R4 q0 g4 _; i5 I 满分：1 分
$ V/ B( h( y; v, Y5 U* y5. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
" C$ t- Z, k; w. o2 f' [A. 错误+ d# `" B! ?" ^1 c% s
B. 正确& ]; h" s0 \4 B y" B) l
满分：1 分" }; }; P7 B2 V* x
6. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。2 ?) ^7 _# B3 d a6 l
A. 错误* `- V ^) t9 u9 M) D K* K
B. 正确( _- _% v* `5 v y; {
满分：1 分
3 @' ?$ o. W1 \6 r S7. 制剂和原料药分析项目要求相同。
- d0 R A1 i0 ?$ p4 B/ I9 PA. 错误. P3 s+ [. l/ C8 O, C
B. 正确
" ^( g- W% X/ A, ]5 j7 @7 O 满分：1 分
6 T1 }) ^7 t% p: Q8. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。& P5 q; m6 \+ j9 f+ S8 u
A. 错误/ R5 Z- P! n7 }- O
B. 正确9 q/ M0 ]' K, ]2 w H1 D, J
满分：1 分
& H& ^$ Z9 T+ k9. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。" ^% D+ U: k6 U
A. 错误
$ X% h" p& L z0 S8 e: m, WB. 正确0 q% i1 Y" I1 |+ y5 g, w& o
满分：1 分
( t+ B0 \+ N: O$ K; H10. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。8 {2 n5 j9 P% M6 K9 G1 n0 }
A. 错误8 N# R5 H% M4 f
B. 正确. ~6 K& _4 n w0 d0 H
满分：1 分
8 V f( `8 b% x3 d6 j0 r% d6 O, q, c" g- L. g
三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。
U" [) i- m2 ]: p 试题满分：1 分$ p ~$ m. m6 ~; R, w- ~* w" O
第 1 空、 满分：1 分 ; i0 ?: Q* p$ n, z/ F
9 }$ c/ O( ~0 u9 S2. 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。
7 N. | B* }4 y0 ` D9 R 试题满分：1 分
, |8 ?& _. \: K& ^, I0 R& h( p7 N# G第 1 空、 满分：1 分 # f5 g# ^$ H) k6 t; J5 @
6 k0 A2 O0 Y/ A" J6 T$ R
3. 含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。% C7 x' O/ J3 C9 ^3 }, g/ x
试题满分：1 分( P2 p! C- e" z. l( X4 G
第 1 空、 满分：1 分 1 u/ u3 i5 U) N6 x
/ h( o+ Q4 I) b1 `4. 朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
, x s2 ^! N1 o 试题满分：2 分
. _3 o c; Z) G: c第 1 空、 满分：1 分 # |2 ]1 P. {! m2 `0 h+ o& z. W4 w
第 2 空、 满分：1 分
4 _! ^( ?, \+ e4 k8 L L8 M" G- e- [1 V q+ ?
5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
V N# S) q1 A3 v) b' i; N; S 试题满分：5 分7 h7 H. K" r% x3 t1 y
第 1 空、 满分：1 分
( R* r9 }* o2 ]. j9 K! A第 2 空、 满分：1 分 7 [3 n) l4 w# o, c( K/ j$ t& a
第 3 空、 满分：1 分 . H: V; c3 L6 C( W- B) d
第 4 空、 满分：1 分 ' h( q' }( g; w
第 5 空、 满分：1 分 1 F1 ~8 F8 R$ a) c$ n% ^
. g+ Z7 C/ _- {
$ q8 e7 p8 z/ v5 U
四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1. 甾体激素类药物可分为哪几类？
3 X* E: k" _' m. p3 Y( o; M; K y9 w; O8 Q% `% m
/ ?1 A2 @; T0 H% S- o- D. Z( H
满分：10 分! W5 a, |1 w" n. ~9 i5 O' z, W
2. 什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?- V: g/ A2 r& O+ k* l: Q
; D" l$ e* k0 y3 Y5 h+ |, r5 x
' s2 {$ e6 f v* n q 满分：10 分
7 E7 _3 U% {5 @# b# W- Z( D. b3. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
: K8 |* M7 k# j
6 V% z- z2 x5 t+ g1 r# p2 _
/ _) _; o& G1 f6 L 满分：10 分+ x& f s. m6 b- }+ }
4. 《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？4 z( S" e% M2 N) D8 [' H% `6 B
! C1 G! L, C+ q9 }4 r8 J3 w
/ y# f3 z0 v0 s" M, A
满分：10 分
) g0 ?5 H) [$ [8 G/ b2 s5. 何谓硫色素反应?, }: L; v( Y# s2 P5 ?
" c9 l$ H- h! b" x B$ X+ E" a, h, h/ b( W, S0 `
满分：10 分
* U$ G4 @1 o9 ?! q/ A2 n' E6. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？
/ m+ D* Q" Q h$ C E+ l- G
1 C8 [% c, Y3 d$ h( U
0 P: h7 Z7 ~; i4 u. S$ s. h" n& m 满分：10 分
- M2 G+ ?5 p- z- S/ N+ t! b. m0 C2 ]# @
' B" @; g% E0 J. W+ J谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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发表于 2014-3-12 12:10:43
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