中国医科大学2014年4月补考考试《药物分析》考查课试题辅导资料

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  `% R; P- X: ~( g: J一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)
/ s3 h' a$ m& x5 E+ }A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
; P0 M/ [8 o* a) Q1 {0 ^C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
4 q7 J7 f* ~4 L% D6 r$ J: f* l) f# ]: WD. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
      满分：1  分
2.  《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)
; @( X' P( y" C1 P% v/ w. g0 ]A. 还原五价砷成砷化氢
* E& p3 @, K2 m  VB. 还原五价砷成三价的砷
' n+ P+ Y7 L' _) w6 hC. 还原三价砷成砷化氢
D. 还原硫成硫化氢
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
. K$ }: e/ U; \  }' X2 w$ y# q      满分：1  分
+ ?/ ]: ]8 ~+ Y* Q1 v3.  具有共轭多烯侧链的药物为)
% _7 R0 ~7 z/ dA. 司可巴比妥
+ u. c0 t3 L7 f! Y7 X% ^B. 阿司匹林
C. 苯佐卡因
D. 维生素A
( F: O; W5 W, P, BE. 维生素E
" a0 y# I# \! ~      满分：1  分
4.  检查特殊杂质游离肼的药物是)
  f" |- G) T& AA. 尼可刹米
" t1 T9 Z2 w( P; F0 [/ M, X6 \B. 盐酸氯丙嗪
C. 硝苯地平
# w- l0 U. i- q# `% rD. 异烟肼
E. 地西泮
: d* E1 \! j0 ?5 p      满分：1  分
9 x$ D1 W  Y- t0 |; n! P3 j# m2 H5.  链霉素的特征反应为
A. FeCl3反应
B. Kober反应
7 y5 t$ }" t. R  ~C. 坂口反应
3 b) g) q  l& _+ N4 c" R; N2 Y: KD. 差向异构反应
E. 戊烯二醛反应
      满分：1  分
9 S9 |4 y# W; B, h3 }6.  准确度是指：()
- P: D; }2 w8 r. fA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
$ L/ }& i( `+ ^3 W4 W0 K% v/ [! IB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
      满分：1  分
7.  用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)
A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
. ]1 f2 ?: d4 B+ YD. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
: f( X$ W1 v% {6 J% v0 v4 W' QE. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定
      满分：1  分
* [: ~- ^& F5 d2 I- z8.  用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
A. 含量测定
B. 效价测定
  h/ }- _" X# ]! MC. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
/ D$ L7 P- o" E6 _1 d# K  F/ [" Q      满分：1  分
3 l7 u* ~1 Y# p* w8 n2 H9.  t检验是指：()
A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
8 n" e: Y# ]7 `6 y% \% }; @1 |B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
5 R' z" @) e9 Z6 A. |D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
" c& I3 ?+ x- C- o6 v) w4 p* l5 K      满分：1  分
10.  链霉素可采用的鉴别方法为)
8 y* P* \8 g$ W8 Z1 \6 AA. 硫色素反应
B. 三氯化锑反应
C. 与硝酸银反应
D. 水解后重氮化-偶合反应
5 X' d8 x& j7 |- iE. 麦芽酚反应
: i$ c2 F: w' |+ e* o+ p      满分：1  分
9 Z# |) e( G5 I" `: u* T# P11.  维生素B1可采用的鉴别方法为)
A. 硫色素反应
B. 糖类的反应
C. 三氯化锑反应
D. 三氯化铁反应
, @$ K5 c! x) p) QE. 坂口反应
4 k+ ?& ~( b6 z$ |; P' a( Z4 v      满分：1  分
: v: o' g3 t# e5 m4 _. v3 B+ T, n- [12.  古蔡氏法是用于检查药物中的)
0 N. ^" o4 P7 A, W! r" N& MA. 氯化物
B. 铁盐
C. 重金属
4 \: F# \# n" U; aD. 砷盐
E. 硫酸盐
1 D! S3 j  w* C) D1 q0 d" S8 f      满分：1  分
13.  对于难溶药物需要进行的检查是)
A. 重量差异检查
+ E, M  M" V$ D+ j$ EB. pH值检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
      满分：1  分
14.  Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为)
9 B; u; J: N$ DA. HPLC法
7 h( P) d+ ~. ?  kB. CG法
C. 荧光分光光度法
D. UV法
5 m+ |7 w" L  |7 uE. 比色法
5 i3 r- |: Q2 H7 o$ c( K      满分：1  分
15.  在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
5 a* e1 c/ i/ t! l* ^% tA. 使AS5+转化为AS3+
B. 使As5+转化为As
! Q. [. c" c6 N! Y: r" a3 UC. 使As3+转化为As
. T/ Y8 d* R' [D. 使As5+转化为AS3-
E. 使AS3+转化为AS3-
* s8 }, l/ e8 N2 Z, X) r      满分：1  分
16.  地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
4 [1 t; H9 e/ U( [# V- p+ `A. 游离生育酚
6 B5 o% j4 o2 s7 ]+ g! A2 EB. 游离磷酸盐
C. 硒
D. 间氨基酚
9 B( w% M7 W% J- ~E. 聚合物
: d8 E% H; j$ b" ?. {! I) X( }7 S) v      满分：1  分
1 k# c+ v: ]2 k" b% f17.  《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查:()
A. 氯化物
$ r7 h+ x# L/ }( S" }B. 硫酸盐
  J" s! \+ w/ v: r- |; AC. 铁盐
7 x7 y9 _2 m* eD. 重金属
E. 砷盐
      满分：1  分
18.  药物纯度符合规定系指:()
A. 含量符合药典的规定
B. 纯度符合优级纯试剂的规定
! K' M* t- Y% k* f7 O! t4 [! iC. 绝对不存在杂质
: B5 N: s0 Z5 O  M  ]D. 对患者无不良反应
* C' b2 `. J6 d) I6 o6 o8 kE. 杂质含量不超过限度规定
      满分：1  分
3 }7 D7 v2 j! V( U3 p19.  与硝酸作用产生红色的是:()
A. 异烟肼
B. 尼可刹米
C. 氯丙嗪
D. 地西泮
2 [' T" ~' z) q0 t, K) C# pE. 奥沙西泮
      满分：1  分
20.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
7 V2 o3 Q1 c) E" |7 TA. 300nm
B. 310nm
4 f* K. i% ^9 d& G. I  g& r- \C. 329nm
D. 340nm
E. 400nm
      满分：1  分
( v% s% c$ r! m3 t" l( t
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1.  原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
2.  片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
A. 错误
B. 正确
& c9 M% [) X6 {5 V5 i5 ~. V      满分：1  分
2 @8 F) `0 N. ~& K) k8 F3.  溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
0 w/ g3 L- }: R8 }# y# sA. 错误
, r3 P7 D4 u8 q2 X/ B7 mB. 正确
      满分：1  分
4.  凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
1 P  m+ x; k1 K' YA. 错误
* b; u+ I1 l- J3 m6 zB. 正确
  {, O+ A& c+ Z$ |) _      满分：1  分
5.  复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
: s1 {8 D% Y1 R) {' v% B5 b2 t/ O/ RA. 错误
B. 正确
      满分：1  分
6.  制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
A. 错误
  x) w3 {+ f- [B. 正确
      满分：1  分
- I6 B# Q$ W4 E' z8 G9 H7.  制剂和原料药分析项目要求相同。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
7 p. k* B1 i8 ]6 g2 P1 \8.  《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
! p8 ^7 O: ?- x& l5 h* j: dA. 错误
' k3 z) T" J& [B. 正确
# z* Z& E% {: {7 O' d1 t      满分：1  分
, |' B! X4 i: P: Y2 V6 ^' K- m9.  采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。
A. 错误
' h. O5 e* }& m' IB. 正确
; w4 k8 f1 z( U" v' n      满分：1  分
) I' b: j& p6 g" E& a! ~2 \10.  制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
6 [" ]7 U; D% l1 P& T2 wA. 错误
B. 正确
: i( u+ Q; E! G      满分：1  分
8 l: U! Y. |' W$ v) U" \; ~. N
三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1.  高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。
5 v& m5 F& K% d  |( R9 b& g  试题满分：1 分
! C8 J! S/ y' P2 ^8 R/ l6 W第 1 空、  满分：1 分  

2.  巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  
/ X! ~. q# W' f- ?, b+ m
3.  含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  
0 s$ N/ i# U" O3 }
4.  朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
+ ?; M5 k+ T! l, Y! T  试题满分：2 分
- y; f# @0 s1 ~1 g: f& @1 Y) p1 y第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  

5.  生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
' K! P7 u* H6 G  试题满分：5 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
+ C6 |0 d& F/ M9 q9 i第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
第 5 空、  满分：1 分  

4 ]- Q# I5 e, J1 j4 f% F8 Q
5 B4 z4 i0 t7 l四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1.  甾体激素类药物可分为哪几类？
9 ~) w- Y0 y6 g: f5 h
% E$ B% C& W1 n; W
      满分：10  分
2 Z' Q3 \+ B  s4 q; J* o: I2.  什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?


4 l" I) ]4 ?; k' L9 ?: o      满分：10  分
3.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?


: H/ u) u1 q; Y6 n      满分：10  分
4.  《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？


; t3 V" U7 `: l& j- I- z+ [      满分：10  分
5.  何谓硫色素反应?
* ]6 o/ p! j4 }: |4 j. Q

      满分：10  分
6.  药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？


! }5 O  S' T; _      满分：10  分
7 ?* L. ]% G1 K

5 S) b- s" g, j7 E0 T1 H谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。