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" R( C4 Z+ g9 [; `
1 g; A$ a3 |2 c6 p. d7 ^一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 欲从一中药材中提取一种二糖苷，一般可采用
! ~* D1 w1 f! ^& A. ^+ o' Y6 LA. 冷水浸渍
: A7 ~8 p+ f6 x" L0 s$ u3 |B. 渗漉法水提
1 U* p% Y' T( z2 {C. 氯仿回流
6 M% D4 Q3 b4 d* RD. 70%乙醇回流
& d. L+ k3 x9 ]9 L% f P 满分：1 分
( R+ @- L' O. m2. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是8 H- U3 t& X( x& @
A. 极性大的先流出
7 Y8 m! [# b* M MB. 极性小的先流出# c9 i& } v* i# P- J$ J/ w& D
C. 熔点低的先流出5 R% V5 A! ]# R7 c" ?/ `( B" F
D. 熔点高的先流出) v: \0 `9 v0 E
E. 易挥发的先流出- D9 I Y# a) R* K* s
满分：1 分
+ |) D0 f, K+ ?4 p4 u3. Molish试剂的组成是
3 P1 l+ J. H; K2 V' |0 XA. β-萘酚-浓硫酸
0 t4 J# @9 o R3 }B. 硝酸银-氨水
8 b M! t7 w* H0 i- x- K$ c/ {C. α-萘酚-浓硫酸. P' ?- g2 f/ l/ Y; \3 M
D. 氧化铜-氢氧化钠+ l' f/ p9 c# y8 B3 {+ t. Y+ B
满分：1 分- }( D7 T. M* p7 ?* H$ n
4. 属于氰苷的化合物是: m1 i* R8 k% X* h. k
A. 苦杏仁苷* m4 _- O" D$ _/ z c' Q4 F
B. 红景天苷
. @1 h# P8 a8 h4 oC. 大麻苷4 S# |& R- e3 _" X
D. 芦荟苷$ {4 u- ?: R5 J8 D# p( m
满分：1 分
2 N, \5 D) }% G( H9 `6 O3 S+ L5. 麦芽糖酶能水解* W0 K+ L! G9 L1 S
A. α-果糖苷键
! B0 m; j: c! v/ xB. α-葡萄糖苷键. b/ r; G) V$ Q/ P- x
C. β-葡萄糖苷键
: a, U- e& O; G$ tD. β-果糖苷键! V) c: z% k/ e {2 l- T; x8 N
满分：1 分- ~& ?# m' v/ }0 c
6. 小檗碱的结构类型是
; N: [ L. r8 X+ R/ d. E' ]; j0 RA. 喹啉类
: v9 d! |" j1 _' t8 J: CB. 异喹啉类
/ w- `+ i4 I, X5 }) b% b. \C. 哌啶类
0 a7 u6 f$ ~7 I# ?D. 有机胺类) A5 ^; s5 z5 h: \7 _4 x
E. 吲哚类: G+ M; V9 m6 x$ n, ~( }7 S6 f o
满分：1 分- c. ]' L# _6 A+ y- {5 k* G
7. 鉴别香豆素类成分首选的显色方法是
6 e3 [* l2 l. l$ F% y5 D) m8 fA. Fel3反应$ Z2 [* X" t: V
B. Gibb’s反应4 w3 d2 Q7 C8 d9 g; ~) b8 }
C. 异羟肟酸铁反应$ {, n# m% m0 X$ s% Y
D.
7 [, r$ [; E6 ^/ A+ n荧光
C8 A/ o# U, u' n) _ J" K. z' {
8 j5 \3 h% M, |! iE. 重氮化试剂反应8 j7 ]% v4 J: a
满分：1 分3 Z: ^; B3 V: C2 A% m4 G
8. 皂苷有溶血作用的原因是
; c8 P! _2 p# w* f4 `* I4 eA. 具有表面活性
5 @# ?; ?1 A' m6 T; k, u1 jB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
4 P1 k/ Z$ @- [5 R# F0 G. ? `% ]* KC. 具有羧基
C5 N# D# l; I9 e2 X, Z1 C3 QD. 具有三萜结构% X1 X& S, E! @2 i
E. 具有甾体结构
) O& P' N; X4 p4 H 满分：1 分
6 I2 C* h( S, C% `; J% \9. 在研究强心苷构效关系时，发现强心苷必备的活性基团为
! M% ]1 T, ?: {; n# r" H6 w' YA. 环戊烷多氢菲
% S# u# o7 Q& JB. C14-OH+ G9 H6 X- k! H4 t0 B8 Z: ]6 a
C. C3-OH
% c3 Z4 b7 ~2 P/ FD. C17-内酯环
4 ?5 l; L5 A. h! G 满分：1 分
$ b) R7 ^2 u/ g# Y/ s% y10. 薁类可溶于以下哪种溶剂
' p3 L% k6 ]- I2 v/ j* k6 c( R1 vA. 弱碱
0 L, R6 u! b6 v, S+ EB. 弱酸
* U1 ?4 e$ y5 Z0 }8 L5 I# tC. 强碱
7 J% f7 |& D: m9 k2 ~2 ` YD. 强酸8 P! ~& c9 J2 U
E. 水
6 i% G8 R. Z [7 F. P 满分：1 分 Z z' N9 R5 E; h3 T0 Q! ?4 y
11. 提取挥发油时宜用
2 f. r3 {4 C. S c4 }/ e# {A. 煎煮法回流法
( H; B) _; f* WB. 分馏法 [# n) P) S/ O/ v2 }! M5 R3 f$ M
C. 水蒸气蒸馏法
- z5 W/ D& d$ N7 V- B' ?D. 盐析法2 @3 J4 ^3 n( _& U- `
E. 冷冻法
) E0 f; ?' m7 D z& y( t* g; k. g 满分：1 分
: D7 y0 p: H; i3 \' D) C12. 非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为, O0 b U9 j" u9 f. G
A. 单萜＞倍半萜＞二萜＞二倍半萜
9 [! D9 r2 i( E Q) H! ~B. 倍半萜＞单萜＞二萜＞二倍半萜8 k* j3 A) z3 }5 e
C. 二萜＞倍半萜＞单萜＞二倍半萜
* s9 d2 S4 r+ K: _ WD. 二倍半萜＞二萜＞倍半萜＞单萜$ B) b' M9 Z* X* u8 U# U
E. 单萜＞二倍半萜＞二萜＞倍半萜
' g, a( T4 Q$ s6 K 满分：1 分
( V4 P+ B3 y) M: o* @6 e13. 用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
" f$ @. v. a" H# m+ J, `A. 香草醛-浓硫酸反应
. g. O2 j- J3 j4 o' ?, x% B$ l5 uB. 乙酸酐-浓硫酸反应
8 W! u5 \2 e, L6 Z$ }C. 三氯乙酸反应
4 `: i; v0 f; p5 I: ^+ \, i1 eD. 亚硝酰铁氰化钠反应( y, a- L( I0 f+ y( V" Y5 P
满分：1 分" K- w. W# N, [& |/ W
14. 提取贵重挥发油时,常选用的方法是
* w- e2 q" ~6 M- U7 bA. 吸收法, E0 P1 x, @/ u% R! g
B. 压榨法# B7 M- [+ W! G
C. 水蒸气蒸馏法! H5 e' G0 U! _' ^; T2 V% l
D. 浸取法) L/ B2 M6 Z3 U0 S
E. 化学法
( E$ @- W, r M! a 满分：1 分
3 B( O5 C% j) ?) v: n1 @15. 水解人参皂苷欲得到原人参皂苷元,可选用
; [: ?6 {7 v+ S" A! e* [- QA. 酸水解5 R! B4 f. y) H! l
B. Smith裂解
2 Y" R7 }, Q6 Q/ }& ]+ y4 pC. 光解
, k% e. g8 R* G- W2 M! LD. 酶解' A8 ]8 \# [. e4 G) p/ X
E. 碱水解
$ W& n$ o" D: z7 K4 Z% A 满分：1 分
+ W# m: w8 f: ?- I; z* o+ Q16. 五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是9 z. F w0 w# F/ ~
A. A/B环稠合方式不同0 m8 J6 V. o+ E' c3 O* k0 {( O
B. D/E环稠方式不同5 Z& g- H4 `; J, U. S; F
C. 环的数目不同
+ A7 N! q9 J6 Y |" aD. E环上两个甲基位置不同$ Q! \: b9 M3 [2 D
E. A环上两个甲基的位置不同3 s& a5 Q7 p) E% F# w( E( N
满分：1 分
' z/ k1 ]: E# H0 T, \% {2 `0 u17. 水飞蓟素具有保护肝脏作用，其结构具有
; g! ^; u$ e/ s* P9 s/ wA. 有机酸结构特征
3 E$ n. ~1 u2 q' c; aB. 香豆素结构特征8 P& s6 p, c+ g
C. 黄酮结构特征
3 f. I: j$ u: |: ?7 y, tD. 木脂素结构特征! G9 w8 y% A8 @8 S" p T: \
E. 同时具有木脂素和黄酮的结构特征3 l% w8 n6 b5 e( r- h
满分：1 分
E8 ?5 i2 c: Y2 z! P18. 采用液-液萃取法分离化合物的原则是" M1 S0 w$ V$ o$ G1 K
A. 两相溶剂互溶
( c( j; z6 u& i) A# z3 |B. 两相溶剂不互溶2 D& o4 G# f( C% K2 d
C. 两相溶剂极性相同1 z9 M# `, z: M/ f G% h
D. 两相溶剂极性不同* C/ \0 ?0 E& o$ y$ L# [, L
E. 两相溶剂亲脂性有差异6 @ H: w: u! w- A8 B+ s5 c
满分：1 分3 K3 i' P+ p/ o) Z X; v0 C
19. F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质0 ^) `3 Q* J" W; k7 |+ N1 l
A. 溶血性. r( c- ^ X2 C% O
B. 能与胆甾醇形成复合物. J2 L# H. s7 R/ \2 i2 h
C. 抗菌活性$ j$ e! W9 [1 o. E4 n H5 |
D. 均有
# k5 g1 v- \6 l& X: P4 TE. 均无
1 i) S# q3 G) m8 r 满分：1 分
3 M( h' Z* _* Q p! U3 @4 `: j8 L20. 吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是3 u" J& j0 l4 K" y7 b o" @
A. 聚酰胺- O7 F- B- f- [" E; T/ ?5 U Y2 y
B. 氧化铝
! u8 @* _0 E8 B ZC. 凝胶/ R9 g3 c& @5 l2 B" _; o# n
D. 活性炭
# W: k2 O* t3 h$ F; ?E. 硅藻土! A% p7 M7 o/ w7 D1 U
满分：1 分
$ B# T- Z; ]* |7 ]3 P, |8 k* }. a# m( Z0 M/ H; o
二、简答题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. C21甾5 e* h. s: E3 C! s
+ d* c+ J+ U! s' `4 L+ P, x5 E
4 M9 ~& [+ ]- V5 R
满分：4 分, e+ e" @- f" Y7 }) u6 T
2. 端基差向异构体
( T$ O! ]% P8 s0 m6 E8 X! C8 x1 L$ n# k; I& G
0 K: o% ?. q: v, Q! a2 Y9 B
满分：4 分
4 ^( Y/ L A! V- P W/ Y$ _3. 碳苷, |* K& m3 v+ q0 _5 {
! i3 f [# d3 C
0 g# N9 H& M' n' `
满分：4 分
, k& N! b9 u u* F4. 一次代谢产物
& h3 t6 X* W: r! n- Z# y" s8 a4 N3 q+ T8 P
/ C* C6 f. n; o1 t" I! C1 `
满分：4 分 \% |* N+ F f; m
5. 苯丙素
& I2 \/ d. R2 c' ]( E0 C* a R( _, P& _. A k% M0 T) L% _4 `7 w
% y4 p" f4 p9 u; t% ] G' R' U 满分：4 分1 {- v6 f. o+ e/ U) b
* Z; \9 r+ {6 Z+ U5 C: @- j- s三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可或缺的物质，因此称之为一次代谢产物。
; `( C- C1 T9 e& p- |A. 错误
, F6 s* z( J0 U# I; {B. 正确
: s5 u' c8 l; H 满分：1 分6 Z/ Q& v! O: u6 w$ y% c* l9 H/ i! x
2. 反相柱色谱分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。6 c+ S9 K9 a% T) O3 R# k! ]
A. 错误
" m5 r/ N% H: PB. 正确! x Y, c- J. I& L
满分：1 分5 M' J1 k' y9 g( ^: ]' q
3. 二氢黄酮的生物合成途径属于复合途径。
4 N c! w6 U' HA. 错误9 B7 K3 J6 U% p4 U! U8 n
B. 正确1 f/ t7 }; C7 o; s. m$ R
满分：1 分
* G9 S9 D' a2 _5 R+ f' \" y4. 聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。) o. Q9 T* Q% r% V- ?0 {+ q6 [$ }
A. 错误
5 `$ m$ p# O$ f! OB. 正确
* y& o7 \- a# _& k) q! I7 A! u! J 满分：1 分" U; H* M/ R, P) Y1 A- t
5. 丹参素属于木脂素类成分。5 V5 t) } O4 T7 Q1 |# p
A. 错误7 H, B2 m, `8 j: o3 h- T
B. 正确- M- q# o6 q9 A
满分：1 分
1 C6 |. N5 M# h9 w# R6. 糖醛酸苷是难酸水解的苷。
( w3 M. a1 A6 \3 w' @( m# KA. 错误
7 ?, ~, ^7 c+ S* D( [B. 正确
, B) ]/ f& W$ h. |; N; ^: B) L! s 满分：1 分
, U0 @) U- ?" c+ V7. 甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。
. @+ @2 ~4 E' \" CA. 错误
8 ^) c! _! X2 H: z7 rB. 正确6 Q |: H [7 ^( G. {- C
满分：1 分
& ]- K. B, y/ l; l9 ?0 ?* [, E; Q5 l8. 酸催化水解，因氮原子的碱性强，故氮苷比较容易水解。6 i5 {: e+ w% u* G
A. 错误
) L/ M) T* v* y/ y7 G0 HB. 正确; ^* s9 F0 k3 \
满分：1 分- [0 L; k6 _9 k- V! U( E
9. 单糖的结构是可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。
, A9 K0 q0 @- Y3 zA. 错误9 a( i( R" t9 o9 v; A
B. 正确/ l. i; F- a L3 b6 J: r/ ] h
满分：1 分
- y1 u# P$ Y* f( v5 Q6 D- [' X10. 植物中的化学成分随采收季节的不同含量会有变化。
& X* e! i$ ?1 Y* t# OA. 错误: g, M: U/ p, J( _- J g
B. 正确4 d- s" v; H: s( j
满分：1 分
& u+ s9 W |/ _' e6 Y6 l R& L" _. D f
四、主观填空题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 糖的纸层析时，以n-BuOH-AcOH-H2O (4∶1∶5)上相为展开剂，此时固定相为。
1 r1 B; E& B. X" ] 试题满分：1 分
5 `: B$ }# k0 s/ p! B6 R- Q第 1 空、 满分：1 分 + r, j/ N" x L$ l8 v3 R; R; _
& j# ^4 g k1 H
2. 生物碱沉淀反应可应用于：、、等。
$ s7 H: I& t+ x3 W4 h 试题满分：3 分
' ^& w W) E/ B2 V9 k第 1 空、 满分：1 分 ^7 U# S$ @& _( M) Z
第 2 空、 满分：1 分
2 R$ Q" M8 ]$ T第 3 空、 满分：1 分 + V2 X9 T6 l! j5 ~7 O
+ S: K8 b0 H6 y' M3 i+ L6 I3. 苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增，大分子苷元的单糖苷可溶于，如果糖的数目增加，苷元的比例变小，则，在中溶解度增大。
4 l- F: w# _# x 试题满分：4 分
1 A( d' `3 ~7 c% i第 1 空、 满分：1 分
# ?) j$ W ?" M% H. ~1 l* [第 2 空、 满分：1 分
8 z- ]+ I8 v& c; T第 3 空、 满分：1 分 0 P: m" X0 [2 K, q9 h
第 4 空、 满分：1 分
: T- { A! b: J8 ~5 {
! Y' w. X. _9 v& f! v% v. X3 r4. 提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。
0 E9 J' L6 M C3 E 试题满分：4 分5 S9 ?& W `) \* h
第 1 空、 满分：1 分
X! J- a' l9 Y第 2 空、 满分：1 分 " x4 {: x; D: ?: \3 C- p. A
第 3 空、 满分：1 分 3 g7 O, R4 A W+ { f& | ?/ ]: O
第 4 空、 满分：1 分
# x/ S+ G' \( h1 V
7 \2 j. ~( s3 W: F5. 分子量较小的游离香豆素类化合物多具有气味和，能随水蒸气蒸馏；游离香豆素类成分易溶于、、、等有机溶剂，也能部分溶于，但不溶于。
. O5 a( a+ Y# O/ ~& D 试题满分：8 分
* ^- l G3 D3 I# L. a% F第 1 空、 满分：1 分 / s8 o1 V2 t6 ~: @; L9 h0 u
第 2 空、 满分：1 分
' t/ N4 C" @' G5 p; u第 3 空、 满分：1 分
" I2 N9 Q! T- t6 T7 Q F0 n第 4 空、 满分：1 分 $ \& P$ C- C0 J
第 5 空、 满分：1 分 ; d n- z: v! s5 ~
第 6 空、 满分：1 分 , y0 r3 b- y* z& m1 G
第 7 空、 满分：1 分 6 N# T, N3 {) E( t z% N; l/ g: l
第 8 空、 满分：1 分
3 }3 }. E9 ^, [, P4 W, n( K) \
, P2 k4 {; \, K4 |7 h% A
6 ~* p" @6 g% a五、论述题（共 4 道试题，共 30 分。）V 1. 溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么？水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么？+ @+ K* f' s' q p$ A+ l4 c. m
2 {. d0 n+ Z6 V1 ^
5 S8 v6 g7 E$ h9 C" e" x 满分：5 分6 ~5 r# r9 {# N$ n
2. 为什么黄酮(醇)、查耳酮难溶于水？
( C6 K5 P1 }+ {& Y' P# P4 l
6 G, Q% `- X4 x0 I# W: g- _0 `8 R2 n6 D2 n8 S/ Y
满分：6 分9 ~8 e8 \& d. k
3. 简述硅胶、氧化铝和活性炭的吸附特点和应用时的注意事项。# \. p3 L- R9 q0 Q4 ~+ F
" [' H" g* T2 U' p7 D! ^/ }& k
* F4 O9 @5 \5 c+ I e6 v 满分：9 分; C m" Z; I4 g" ]/ |
4. 请列举10种富含生物碱类天然产物的天然药物。
2 ~' {+ r8 `; L' o& S
, y a! P5 H# t
8 }* ^5 n4 J* s, ^- K. N 满分：10 分! {9 R$ ^8 }' I7 D
0 }: g' M2 M$ R2 U
+ Z+ \2 F' z# j& o谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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发表于 2014-3-12 12:18:21
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