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7 v R2 X8 ]. p& B& A" p/ ]一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 为芳基乙酸类药物的是6 Z$ L% M: W- k5 K ]
A. 贝诺酯, C7 @) G2 }: x4 h4 r8 r
B. 吲哚美辛
' u1 ^* C9 g/ L7 g* b9 ]C. 美洛昔康
! L4 H8 V7 t' s7 o6 J& o- u' w3 ^. U# kD. 萘普生
1 C5 E4 S7 C2 J) V& k( zE. 安乃近) y* w% ]$ J9 M0 i, ]! u: e
满分：1 分" z2 J4 n' e e+ Z8 ?
2. 芳基烷酸类药物在临床的作用是9 I+ [/ H1 L' R$ J$ Q" `
A. 中枢兴奋5 q8 @# D1 Y" l1 r
B. 消炎镇痛
0 n$ q/ U0 O0 t6 }) z! ?) F6 NC. 抗病毒
+ o# T2 M+ |0 y' D- f; I( }D. 降血脂' ?' _3 `+ d6 |+ q) e1 G, \
E. 利尿
% _ H K! P' R: B8 w4 W 满分：1 分
2 @ W0 L- K, L3. 干扰蛋白质合成的抗生素是/ w% J7 v! ?% b; Q: b# v0 ~
A. 利福霉素; W5 T1 Y5 N3 ?( e% [
B. 多黏霉素
7 n! O4 ?7 t" U0 i# lC. 红霉素
; y+ v- ?1 |; F. v" {8 wD. 哌拉西林( ]9 ]6 T% p. x; K
E. 克拉维酸8 S; I- N; W4 }! E" M8 |
满分：1 分# C" a8 [" ?- }( d0 I1 l1 v1 q
4. 阿司匹林是该药品的
: K! \# s+ d- }! ~# F0 RA. 通用名
: { A; a- {( IB. ＩＮＮ名称2 ?9 T. Z: T+ J! @5 q* u- \& ?
C. 化学名# P+ T1 D8 h$ y
D. 商品名
2 z/ y2 a8 z; M+ z" R& EE. 俗名
1 [7 o9 O c! U3 Q, F# m7 o+ n 满分：1 分
+ a, ~: M! x" W8 Z a5. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是
+ I- q5 U/ k2 s {) H" j8 `: GA. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强4 }' @* H- [( L3 F( n
B. 5位有烷基取代时活性增强; S2 j$ |$ A) v
C. 6位有F取代时可增强对细胞通透性
3 m' k3 i+ o3 A8 K l% ED. 7位哌啶取代可增强抗菌活性
, P0 v2 d4 J: {5 sE. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
?4 C) o% C j2 j/ W. o/ F3 G 满分：1 分5 G, @# g( N0 S0 j
6. 沙丁胺醇的化学名是
% i4 l8 r/ B WA. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
1 [& Q* w% y6 TB. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醉* h9 U. h6 I! L$ B: i/ _
C. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
( Y9 J( x; ]) E, x4 q- f- TD. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醇8 Q) ^# I# u5 M. j
E. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
% C1 H8 w6 w8 I+ L" b 满分：1 分9 k9 \& T; ~9 S' d+ f
7. 具有咪唑并吡啶结构的药物是
' [7 M: i5 z9 D' ?% ^A. 地西泮( c7 O8 h. j7 J* t9 e* f
B. 唑吡坦. B5 ]# g$ W4 R$ U. E
C. 苯妥英钠
9 f( e7 k. T o( T: N3 a. rD. 卡马西平
( N! h" B: M% T; z) `E. 佐匹克隆
0 v4 |; D0 `5 D: p 满分：1 分
, E; B" E z8 m* n* S$ A2 F2 c# N8. 下列哪个是抗生素类抗结核药; U& E4 ^ F2 }* `
A. 诺氟沙星
$ I: f' Y2 Q0 Y7 L1 V6 v" O, N7 jB. 盐酸环丙沙星
" q1 k- n; s# OC. 盐酸乙胺丁醇 Z. s# }: r% b: i1 c8 h
D. 利福平: v2 `" n4 @: G3 r
E. 异烟肼" p) }3 x+ j f) s. `
满分：1 分
H0 A$ {1 d" P9 N# I: K$ ]) b( K9. 下列基团中能使药物水溶性增加的是$ L: {5 o2 v! w: o# r5 k$ D+ B
A. 叔丁基: f0 [ E3 r6 x( m& |8 b p5 ~6 [
B. 溴原子
0 w8 R3 g/ e/ X; eC. 磺酸基1 M7 ^! a! @$ x
D. 甲氧基, A0 _: C5 P0 V
E. 酯基8 {4 G9 J* b8 Z( V8 E
满分：1 分
! D( M( V. o* [* N3 @0 A10. 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是：
7 S0 v. S# W( a/ `% b/ oA. 硫喷妥钠9 j6 m) G8 z2 G- G% r; u. r/ G7 T
B. 硫戊妥钠
% t4 x0 K4 c+ P. \! s0 UC. 海索比妥钠
) L8 \* P, M' B3 }! eD. 美索比妥钠/ W9 }- N5 }( X. t
E. 恩氟烷( a7 B% i" t: x+ q) H: n0 p
满分：1 分
, j2 g$ t3 u$ g& B! f K& `11. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用
, L5 k! M' h! |* w+ p! o: d: ?A. 安乃近
/ G4 u# w7 t* t( X( G" MB. 阿司匹林
8 {7 C+ s3 B( B# }( m8 yC. 布洛芬
" G/ A! c k2 ^6 e$ s2 sD. 萘普生" o" H8 t" W: \4 B7 t1 q& B& n5 Q
E. 对乙酰氨基酚
. j- M" K! w$ y% S/ h) E( q 满分：1 分
# ?5 G; i( A' a# F1 W. m, [. V12. 具有丙二酰亚胺结构的药物" _( _& B& y! ~
A. 苯妥英钠
; G1 l! c) M( j2 _, [B. 唑吡坦
& Q, E/ N* ~! N* s& z" jC. 异戊巴比妥9 v4 h9 R( i& h0 r/ D8 O1 n& f
D. 卤加比
5 x6 Z8 y4 n- o5 J5 cE. 卡马西平, d! k. h8 j! b8 K/ R7 u
满分：1 分
5 U$ T# A3 f0 ~& Z. v4 p13. 以下哪种药物具有抗雄性激素作用
: N# l; R& o" x2 K0 |2 QA. 雌二醇8 _$ I1 n* A) x" @
B. 氢化可的松$ G0 r. Q f+ e" n3 d2 ~9 [0 s' |
C. 苯丙酸诺龙
0 D9 s' c5 n _D. 非那雄胺
|2 P' X9 S6 C* O [2 DE. 黄体酮
, x0 O- m! m0 q1 B6 ] 满分：1 分
6 U6 |: C1 h6 ?7 z; s14. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类) ]5 W3 i4 ]" `% @
A. 氨基醚' |2 f Y" M" |3 s0 J- D. d
B. 乙二胺
% ?( y: m, F1 v' Z% X0 D3 F$ cC. 哌嗪- I- c' I" I; j5 n( ^
D. 丙胺9 {* w/ l' L% }3 H2 z; c
E. 三环类! V% V1 j) d) ^+ O: u+ Q- b
满分：1 分! ?/ m2 k e5 E" O
15. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
% \ r4 _' b" @! _" _A. 硝酸咪康唑
. ]& a. o1 i3 _+ g& O1 n/ }B. 酮康唑
& ?0 Y2 ~2 N f- s: R8 G" k; {C. 伊曲康唑. W) Y5 `/ G; D& X0 j" @
D. 益康唑1 \3 h' y7 _' d4 Y
E. 氟胞嘧啶
! i( a1 U/ \5 g0 _/ Q 满分：1 分
3 L$ |% R5 g6 m( u16. 洛伐他汀的作用靶点是; G5 G; V! A! {% y' z/ F( G
A. 血管紧张素转化酶
0 {% O$ E4 P! PB. β肾上腺素受体) T2 U. O. h' j
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
8 D5 z% C& x' CD. 钙离子通道
, ~! z- f6 d ]E. 钾离子通道
) E9 {; o' ?2 T 满分：1 分6 z3 W/ d1 q& g/ L
17. 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是
) a) d$ r& k% E* yA. 维生素E
. N8 y$ X* C2 _B. 维生素K
+ B7 l7 x/ |- {+ n4 O& lC. 维生素D
9 A0 x: q9 z$ f+ J5 [2 ]D. 维生素C
: M7 [: R1 ` A0 y0 yE. 维生素B67 D! n5 @4 G2 V
满分：1 分" B' o6 s0 S$ Y5 u% N
18. 分子中具有三氮唑基的抗病毒药是
8 |5 c5 p: m! @- W* a* p% MA. 利巴韦林* }. e! R+ _" z/ z9 n6 M
B. 碘苷 `' _9 b E% S1 X0 g
C. 齐多夫定
; m4 C( q! L/ x4 L8 h. FD. 拉米夫定; e" w1 L" o* [: N8 a
E. 氟康唑
. a* t5 W5 g q$ L/ R 满分：1 分
+ ]! j: C! T) s19. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药. |* M/ F$ ~# v* V
A. 吩噻嗪类3 k* j, K: F' k3 {. l
B. 丁酰苯类7 L; E8 U/ x5 m* @
C. 噻吨类! F( a k4 d2 ~; j$ @5 Z1 p
D. 苯酰胺类& z. P- l. h5 Q3 }" s
E. 二苯环庚烯类
! i& n/ E7 q+ g0 r6 M& n/ f) C5 F 满分：1 分
) G3 u% ]! I* s, V! ~20. 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
! i) S* O4 H* E+ o5 EA. 秋水仙碱; z+ a% n/ M; q$ j' m: V
B. 紫杉醇( _6 d P. ?( R8 g4 i9 k g
C. 长春新碱
( }4 `8 q! f! AD. 鬼臼毒素
3 V- P/ y! m( l' m$ Y, A4 HE. 吉西他滨
, H3 z) t1 G' C" ~ 满分：1 分 . M! }1 ^0 h6 x1 Y" ^9 `
1 q; i6 o0 c- H" S* _. ?! B" J& N
二、论述题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 前药" ~$ @" t9 x- y
- ~3 @6 ]& X3 T& I$ B5 C' }
4 \6 g# a# U* ]! A% \2 d ]$ r 满分：2 分0 U s; L1 \! g3 x5 j0 l8 z+ Y( j' J: W
2. 代谢拮抗物6 ?! q, u2 N4 _" z" M1 B
D7 t' k X- D1 ]6 G
. ~6 F9 V; P/ T( a9 I0 u, T2 k 满分：2 分; ]+ Q$ }0 \% H7 `
3. 药动团
' `2 c1 R2 m: V# O' E4 j v. b, z$ M2 s$ u9 I
, [1 o( r7 q/ E( O0 j6 B$ ^" R
满分：2 分
, v1 j3 J" C [$ r2 _0 Y# c: p3 y4. 先导物0 w+ Q" |/ K4 H! n; K2 I
6 s$ T" _2 S' h' L. ?) b! K
- ^; @4 `3 Z/ |" w
满分：2 分2 X# c8 f# i$ B$ {- ?
5. 药效团/ b5 t, H ^$ L5 R( _ d/ r; I' P5 T# g
- e' C6 s g Z6 E6 n" ~3 Q" `% ?/ R, u9 h. ~
满分：2 分3 n/ P& U* X! T. J7 Q2 @! h" m
/ D1 ]( `4 k" W! y- }6 _三、简答题（共 9 道试题，共 70 分。）V 1. 治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺？' R- n0 z9 a0 {
3 q( `/ d( W* i6 H4 j8 p2 e
$ b1 Z* w) Q; s 满分：6 分
/ s' z8 k! ^$ u2. 雌二醇为什么不能口服给？如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素？
1 g- Y k L' c7 L& V9 n t+ Y* u" ^4 g% V" C1 l; }7 _
+ f) P! N# |/ e' V, S4 `+ N B7 U9 s 满分：6 分
2 P. ]4 {* m; ` N3 A3. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？
' k1 |# ^4 B1 N% F: d- f% p+ X' y' Y, z
. f- J1 A4 U5 y2 o# l5 x$ P) e5 t8 F
满分：6 分
# A/ I0 W4 J2 [8 ?4 ?3 ]8 ^- T; I4. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。 L P) @ ~9 \- G2 T1 S0 T% p1 h2 A
" O4 L8 B1 a/ o" ?1 }
# W7 R" F R0 Q( N) w ` 满分：6 分' Z U3 V& O& O* D
5. 合成类镇痛药物按结构类型分为哪几类？每类举一例代表药物。
# r" w0 \! d! ]' I
. O/ K1 C4 [ k9 A. U
! F- Z; y: I5 B: R: N 满分：10 分3 J" X1 e& k% G! f" A
6. 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
6 }5 A7 |4 h5 k% c8 n) n$ |
) S; `) Q' f, d; R
+ |- t) @. ^1 c, P6 P: n1 k 满分：10 分) C# T: N6 g2 u; C" y" |) a* j. }
7. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？- J# j5 r3 V7 l2 h: y
+ C6 t4 P/ J8 j9 A) _
6 ?0 g4 F9 c/ t: s+ U
满分：10 分" c2 a/ U5 I. j% S
8. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。# U& c3 p! i+ U& U& I( i+ T# P
; E8 J' k V: L5 c: f
, N( o- r5 `) `: M+ a4 f" u
满分：8 分
( |9 w1 s- F6 W1 t0 d! {1 c9 T9. 前药修饰可以改变药物的哪些性质？" n! h; [7 H& n/ D: J, ^% w
D2 @1 @( u/ c7 R; F, x1 @1 V% M8 c
* t0 n+ p6 x7 f/ e0 w9 n5 i 满分：8 分" C5 S# Y z2 f! b1 r
( R2 b/ N) O4 D v; m" E$ |% {9 [& q* [" A
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发表于 2014-3-12 12:20:56
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