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% J; V& k$ ?; |- P1 b7 Q1 |0 w. d$ e2 k1 A3 r+ d
+ @' ]7 @2 q* e8 ?- \0 I
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )
+ |1 ?' Y( b" m; z( A4 d1 ]7 lA. (CH3)2CHCOOC2H57 ^1 C; {: R0 N( F
B. CH3CH2COOCH2CH2CH3
) K3 \. z9 {0 q( sC. CH3(CH2)3COOCH33 U& Z* |7 P' L/ B1 r
D. CH3COO(CH2)3CH38 ?! q$ H+ P# L* q. {
满分:4 分7 X& [" A7 H5 V. D7 s# B* ]& J/ L
2. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )
: g9 R( }' q4 d5 N! m& I5 [5 XA. 0# E: T. F2 d7 D
B. 1
) b9 Y9 ~$ `) }4 @4 n0 I% `) E4 GC. 2
' W9 H8 E l3 j0 d- E3 WD. 32 E/ [8 S) j1 e) o6 H3 |/ G2 h9 o+ U" {
满分:4 分! P y' c6 I) q- P
3. 试指出下面哪一种说法是正确的( ); z' }/ V$ P, ~, S
A. 质量数最大的峰为分子离子峰
. @ {+ L( t5 v* ZB. 强度最大的峰为分子离子峰. e" @' P* f9 [" |5 d
C. 质量数第二大的峰为分子离子峰: x" I1 r9 s; k/ ?& v
D. 上述三种说法均不正确 ]3 v7 a. K8 `9 [3 X
满分:4 分
% g8 |9 s( F( w$ d8 P. n4. 下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )/ M( I5 N" q8 Z+ g) A" W4 P: ?' ]2 l
A. CH3-OOC-CH2CH3/ y1 G# b9 t' h: l1 }
B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2" Y- t8 }/ b5 }/ r7 {) n
C. CH3-OOC-CH2-COO-CH35 x* Y) ] R3 ?4 H$ u' I3 e& w
D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
, _- \9 ~4 b( P1 N 满分:4 分
. f0 J0 I- ~7 j. O5. 在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 ( )8 T/ O2 [7 m% L7 Z+ g% |6 w
A. KBr 晶体在 4000~400cm-1 范围内不会散射红外光
/ U, g; s$ ?# G; M0 F. oB. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内无红外光吸收" j8 k$ y l& z6 y
C. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
+ `) E J0 \1 ^' `6 B! V: m m! q0 ND. 在 4000~400 cm-1 范围内,KBr 对红外无反射
W& L0 v7 F; }+ J9 r6 x 满分:4 分# ]' S- x4 A+ w8 E, l# X X7 h1 `) q
6. 紫外-可见吸收光谱主要决定于( )% q5 O& t- o' `/ `+ d
A. 原子核外层电子能级间的跃迁2 a' |; `3 i7 P
B. 分子的振动、转动能级的跃迁
: A V2 N# o5 a; I8 M/ RC. 分子的电子结构' K- ^3 b4 i8 w- p- {1 s$ U5 A: u
D. 原子的电子结构
" P6 s/ q' k2 z- \ 满分:4 分
8 B7 a q A2 O; I7. 对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(δ)值分别为5.8与2.8,乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )
1 {* L: r# a4 d! ~( Q6 }A. 诱导效应& ?$ D3 }/ V' x, Y6 Z' ]5 R0 h
B. 共轭效应
3 R" ~7 z0 m0 hC. 磁各向异性效应0 j2 N( b, f, Z/ ?/ S% M
D. 自旋─自旋偶合
3 I, _) Y2 i4 |, y2 y 满分:4 分* Z; z# [* o& ~6 o o% {3 t
8. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )/ o$ l2 j* n$ r3 o# d: q, Y
A. C-H
/ Y8 w# h$ I3 V& h1 QB. N-H, |6 O3 W; x* ^# P
C. O-H3 T: U- l5 T. g! l
D. F-H
& L5 }( x4 U( @/ G" V! e 满分:4 分
4 i* |1 A V$ h4 ? t) Z( i9. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )
% W5 ^ B8 r/ s2 ^. w: B* sA. 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂# D! h( D, f2 L2 o3 M2 t
B. 分子中有些振动能量是简并的3 G* ^- {; v! l' z9 A1 |
C. 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
% H0 Q* Q) O, {5 @0 [$ wD. 分子某些振动能量相互抵消了
+ U0 T) e6 v& @! x 满分:4 分
8 B1 u2 T* o7 ^4 X* z* }. x10. 在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )
' j/ F1 V% n" [( P5 sA. 气体
" Y, J7 H! [. C3 v7 r( A7 jB. 正构烷烃$ X$ v' p8 L. }4 F. E2 W& h
C. 乙醚) q# N! d6 @/ q: W4 V" p0 S3 ?
D. 乙醇8 N- r S; H' J% |) a) Y
满分:4 分 2 p0 e# J+ V- ]$ X% q
% ^" v; b8 t0 c8 H' i二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. EI质谱中的离子包括( )
- @! @4 \. {; z: n4 s& X: o* _( DA. 分子离子
) _ f# Z! j/ K" {B. 碎片离子3 {3 c2 x0 `) K
C. 重排离子
$ s t8 V# N& d0 }; [D. 多电荷离子
6 N+ \( `' y* x5 s2 H& Z 满分:4 分6 k3 X4 w# e4 `. [) q4 r* H
2. 下列哪些为芳烃常见的分子离子峰( )4 x+ d& |) V6 |' M) `
A. m/z777 q( R& g: a D3 G( d0 k$ v
B. m/z91
# N- ?' Y( R) ` w9 C9 {C. m/z105% [, N5 T" |! \. @( d0 r
D. m/z119. |0 E5 h n" F1 T4 O
满分:4 分" c: [! y# _- [, m3 O/ s0 a( i
3. 下列说法不正确的是( )* |$ c. o1 _& u5 A! C7 _
A. 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
% |2 a% M+ x- H. X5 B) D) oB. 偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物+ u# s* i; ?0 s( e! L
C. 电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应8 e" O; V2 @: H; U
D. 环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂
0 s" j7 k+ S: D5 q7 w 满分:4 分
" w/ S+ x- ?' i8 X9 ~4 n8 }4. 影响紫外吸收波长的因素有( )4 `8 ^7 Q S9 o
A. 共轭体系! ]- Y" ?% I9 p
B. 超共轭效应
1 A2 F( W/ X* n( P! qC. 溶剂效应0 j- z3 e3 V2 G) \- C
D. 立体效应& q$ V1 Y( U3 n: K7 n: t( `
满分:4 分
* @% j/ \. B& K5 e$ O4 q0 L D) B5. 红外光谱测试中固体样品的制备方法有( )1 V: D# B3 T0 \3 S
A. 溴化钾压片法: j; o0 O( m0 B; G+ U/ E3 j) S t
B. 糊状法
7 G5 H4 h! H6 G' q' K7 B2 V9 ?C. 溶液法* p! a7 f$ M: Q: O
D. 薄膜法
1 [! w; v5 n9 [. w0 d* n9 H 满分:4 分 ( i0 ?& \% N# h3 R3 v, c$ |
( N+ w( W e Z9 E三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 与手性碳原子相连的-CH2-上的质子是等价的。
Z6 U7 l; O F N0 d7 ^- ]: KA. 错误9 e1 T0 U4 y- B0 ~: |4 `
B. 正确
- s! U. {& z6 }% A2 M. e 满分:4 分
7 B; X7 j6 E4 M2 g+ b, C2 R2. 当双键之间以一个单键相连时,双键π电子发生共轭而离域,降低了双键的力常数,从而使双键的伸缩振动频率降低,吸收强度也降低。0 b' X1 j% @& J7 q' ^: Q% b
A. 错误2 N4 S! c0 N$ x( \' r4 X+ u
B. 正确
; Z2 |3 D4 v- _) e5 d 满分:4 分2 M! v% P0 `1 F$ E& x; H
3. 对普通有机化合物来说,对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合,而对含氟或磷元素的化合物,还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。" B j0 Y$ w' ]/ e% g7 r1 D
A. 错误
3 K% q! O! L( Z" \7 T5 ]B. 正确
: e6 {3 T! v- X 满分:4 分3 D; @% i ^7 |3 c; k7 B( k
4. 酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。; ^8 ` b8 r; B; V% [
A. 错误
+ v: Z8 _/ d4 t0 x L# _% S' x. o0 _B. 正确
8 T% Y* r( {! `& U9 {3 x6 t 满分:4 分
, c4 ~& e# A6 L- d% G8 x/ F5. A2B2系统是二级图谱,不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。1 D+ d. [% e' B' z4 r9 C. J D
A. 错误
8 ~7 V; U& u3 F' E' C3 nB. 正确
7 o2 Y4 J" f5 J. I 满分:4 分, ~$ k/ v; j `: B% j
6. 空间位阻妨碍分子内共轭的发色团处于同一平面,使共轭效应减小或消失,从而影响吸收带波长的位置。
# [( B6 A$ s; m3 r* `2 y8 yA. 错误
. ?8 t& q8 W: V" _B. 正确
2 O* t: e/ W% U$ _; C, t5 e: } 满分:4 分
( k" a: K t& L- G# m/ |7. 端基炔的C-H伸缩振动位于3310~3200cm-1处,峰形尖锐,吸收强度中等。
" Z% ?9 B N' kA. 错误
' y+ x) Q8 v: n5 fB. 正确- P! a- I% S# [* P. K
满分:4 分
* N/ |9 F. h5 ^' x8. 分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。1 O! X% @ C8 n( L
A. 错误- ?) ` Y6 `# f$ ?
B. 正确
$ X! y! d7 r% Z- i 满分:4 分
8 u+ K5 s- ?$ I6 }# l- d9. CH3CH2Cl中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。! }) `5 q" q$ U
A. 错误
. U" t& Y# @5 T, l5 @B. 正确
& M9 V! t3 i' z9 s* x 满分:4 分
W$ F: f8 ^: w2 b9 g0 n$ l8 d0 G2 n10. 乙炔由于分子对称,没有C≡C伸缩振动吸收。
! X0 |/ V& z. v+ j) mA. 错误
+ N |7 `7 j- c) n) k4 aB. 正确! q) D0 Q5 x% c$ A, D
满分:4 分
# j% g! P3 Q5 e1 F* }
( U, y1 r/ Z7 w6 t谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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