14春吉大《药物化学》在线作业一二辅导资料

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7 G# E3 Y& P( Z2 K" n2 t6 D
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
' a, S3 {8 E2 y9 W% A5 r# wA. Nα-脒基组织胺
B. 咪丁硫脲
# g- w4 ^& ^5 b+ c9 OC. 甲咪硫脲
0 o% q* w- I2 j( @# i4 a9 u/ KD. 西咪替丁
E. 雷尼替丁
8 B% \1 _/ D$ {0 x2 x      满分：4  分
4 ^! _6 r0 a9 u( q2.  盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A. 苯并噻嗪
B. 噻唑
C. 吩噻嗪
( r& W! F: G0 E7 g3 b# v0 W& WD. 噻嗪
      满分：4  分
9 w8 L' I9 g- e8 q+ D; y9 L3.  雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A. 噻吩环
$ d2 \. j  N" }  X, K3 PB. 咪唑环
* s7 M8 h& }' O( lC. 呋喃环
D. 噻唑环
      满分：4  分
4.  环磷酰胺的商品名为
A. 乐疾宁
B. 癌得星
% M0 f1 q% m# O, s* D- `( @C. 氮甲
$ S$ N8 O' h3 ?' @$ eD. 白血宁
  Q0 ]$ N/ X. X8 f# ?! nE. 争光霉素
      满分：4  分
5.  环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
1 P, U2 `- ^' Q2 J8 S& ?A. 1-2
7 g3 e! f( p5 ?8 y6 s" C1 r; VB. 3-4
C. 4-6
D. 10-12
0 w: r% s9 b0 c/ G$ Z6 CE. 12-14
      满分：4  分
6.  喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
5 k' z* W6 S4 C. E1 J8 IA. 叶酸合成酶
B. 叶酸还原酶
C. 拓扑酶
D. DNA回旋酶
+ }/ r( _8 e/ ?* b) oE. 环加氧酶
# P8 b" a$ c4 c" `+ x) `) @      满分：4  分
( H& Z. x& f  l. @2 m0 D7.  环磷酰胺做成一水合物的原因是
% {4 h# f; R, V& @! G  JA. 易于溶解
+ Z% q6 @9 p) _* s+ {8 WB. 不易分解
8 b5 Q" J# {& ~. P2 JC. 可成白色结晶
D. 成油状物
E. 提高生物利用度
      满分：4  分
8.  可待因是吗啡何种结构改造产物
A. 3-羟基甲基化
0 |9 Z- I8 E- B& C; nB. 6-羟基甲基化
% {4 {7 L$ i5 u: HC. 3-羟基乙酰化
" S' H  x5 \& j0 dD. 6-羟基乙酰化
2 I' H0 l8 \$ ~: V% r      满分：4  分
9.  下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是
1 P9 n6 _: B& u' B: h  `% yA. 奋乃静
9 V! w1 s5 \' LB. 地西泮
4 K6 u& P3 ]- Q& N0 F! EC. 卡马西平
0 S( _* ]5 M. X$ SD. 苯妥英钠
" J# W# G" i, M( `      满分：4  分
10.  盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A. 水
% A2 d, s( o$ Z4 D* BB. 酒精
0 H1 S* B8 O& x9 g, C  p! o8 {C. 氯仿
D. 乙醚
/ h/ J' L0 D6 X0 r7 RE. 丙酮
5 a) w1 }" `( G* b" g      满分：4  分

& K* x2 L  o% C: {, j0 q& i二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
A. 葡萄糖醛酸
B. 硫酸
. S! `8 n: X* J2 u/ KC. 甘氨酸
D. 谷胱甘肽
1 ~3 h/ |. r- @4 F' [- TE. 盐酸
      满分：4  分
% G' V' p! r1 X8 x2.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
8 M1 n: g# F- l5 B: v7 ?- `" G  qA. 哌替啶，镇痛药
! Y+ p8 \, v4 `. I) IB. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
1 H* v1 V4 h: P6 w7 G7 E$ L% H, dD. 萘普生，非甾体抗炎药
      满分：4  分
3.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
% D( n( S5 c' cA. 氢氧化铝
B. 雷尼替丁
C. 盐酸苯海拉明
  i/ l; k( m- T2 UD. 西咪替丁
E. 盐酸赛庚啶
      满分：4  分
4.  下列叙述与异烟肼不相符的是
* ~, M. Z% U& d8 f  qA. 异烟肼的肼基具有氧化性
1 ]2 {- E$ g7 @$ e8 \B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
4 _3 m5 Y( _6 P' jC. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
2 Z( Y2 k& X! w+ Z% m- N# sD. 异烟肼的肼基具有还原性
      满分：4  分
5.  可使药物脂溶性减小的基团是
A. 烃基
% O2 K& p3 v+ n1 ]& Z: lB. 羧基
% l% p1 c1 E* s5 A8 d3 e6 [C. 氨基
D. 羟基
7 R8 M( B, s6 s6 {! x/ p6 _      满分：4  分
2 n/ m2 Y; i  V% _. B- h* k
- @$ C0 o8 y% }* A三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
& D" O9 J3 j6 gA. 错误
B. 正确
2 L  f/ E1 e% D$ J/ w      满分：4  分
2.  非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。
A. 错误
B. 正确
! R! C  z$ c6 {: X      满分：4  分
3.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A. 错误
B. 正确
  E% m# a2 ?% N      满分：4  分
# D, y$ j& C2 a! y/ _9 J" t2 |( b$ {4.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
' I% i& K% J$ A3 dA. 错误
0 N# w. o2 Q0 C) k3 e9 JB. 正确
      满分：4  分
4 \1 `+ l  d& h# I2 G. c% k5.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
( w5 d8 A4 f1 _4 W- w$ v8 O9 NA. 错误
6 X, H/ {) \: r" r' FB. 正确
) m; `4 r6 K  t; \5 |3 |      满分：4  分
6.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
) J! `. P$ V. EA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
& ]- {6 x% {0 K7.  阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
A. 错误
B. 正确
  }9 i* H$ `, x      满分：4  分
0 d; m. a' j" O4 w: h# I6 A; M8.  能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
A. 错误
B. 正确
; ^" L; P  N: N+ J' H, |  z( {      满分：4  分
$ {7 j' _" w* A9 Z$ z9.  白消安属于烷化剂类抗癌药
A. 错误
; Q' X$ d7 {8 s: r/ J* ?/ N$ }' H0 u9 D+ LB. 正确
      满分：4  分
10.  阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
A. 错误
* a1 L# i5 p( I9 j+ BB. 正确
      满分：4  分

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