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. g0 N+ h0 p5 |0 o+ f# h1 d! T& X' T. j2 Y" j
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 结合酶表现有活性的条件是( I. ^; Q5 h* \- h- G
A. 辅酶单独存在
8 @7 ?0 t& B" s( m+ ]B. 有激动剂存在
' N% z; b/ f4 h6 xC. 全酶形式存在/ i8 l& r) H$ |" w( |
D. 亚基单独存在: E1 f/ t# S2 P# Z7 U0 i( z
E. 酶蛋白单独存在) Q% a# C- P! b" H* p& c1 Q& r
满分：2 分
- I" b* h" }4 c8 u3 K% `$ T% _" F: z2. 糖酵解时，提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是
& ]/ K( E2 s: I- _/ nA. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖
0 E9 |- G! d' Z( t! C' Y3 GB. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸
- \8 ]; ] _& D8 F7 X; nC. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖; ~9 ]1 R# r5 Q9 c6 V! G! r& @6 }
D. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸( l4 U5 T) A" u% l2 z; X: Q8 M
E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸
|0 J- v! p! U& q, V1 E/ f# } 满分：2 分
r. P, d' i& m/ _6 E3. 摆动配对是指下列哪个碱基之间配对不严格：* G* k) \2 A1 \
A. 反密码子第一个碱基与密码子第三个碱基$ w! O! H3 e" A4 z* H. A% ~+ \( S/ U
B. 反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基
/ i; Y; p5 @, d& z1 v; @C. 反密码子和密码子第一个碱基/ t3 p! ^( A% l7 p
D. 反密码子和密码子第三个碱基; j0 b1 j# A; [$ m \
E. 以上都不是6 {; d* r+ Q9 B" k
满分：2 分8 d9 a$ s3 c7 U
4. 兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是
7 t! G: z. k! I$ b7 i( TA. 放线菌酮
. w% t' D }( kB. 四环素
, C2 u* @4 _# v. k- v: ^ w1 |C. 链霉素
5 Z |' d" `$ A. `D. 氯霉素
- C+ p4 H9 O d" x: Q: n8 b- u0 Y0 IE. 嘌呤霉素
& `/ B8 w) l9 {$ r& G 满分：2 分) z# W! R! ^9 ^ n3 l+ |3 s# Y
5. 下列有关酶的活性中心的叙述，正确的是* Z! x8 M# g0 X& x9 s' Q7 J! V
A. 所有的酶都有活性中心6 @" h* ^) u, K( E- ?$ U
B. 所有酶的活性中心都含有辅酶4 P) X* f0 u+ ^/ F; b
C. 所有酶的活性中心都含金属离子
( _, W8 i# i4 I; \" RD. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心. p1 v' q; ~# Y: B, n
E. 酶的必需基因都位于活心中心之内
8 B2 K9 \* p# b6 t2 X 满分：2 分
3 m' D5 L, U' R6. 冈崎片段是指; J" D0 P1 E- F! B
A. DNA模板上的不连续DNA片段; s; n, b9 Q% ]7 R6 ~
B. 随从链上生成的不连续DNA片段
6 {6 U n# [1 R0 b2 m0 }C. 前导链上生成的不连续DNA片段
: `4 }4 Y2 }' {' w4 Q1 s& OD. 引物酶催化合成的RNA片段
+ H/ U6 ?( w: `7 {E. 由DNA连接酶合成的DNA片段* z5 D4 J4 q+ Y* q$ X& J% z; i
满分：2 分
. `8 }% x. }6 E+ K+ `7. 属于生糖兼生酮氨基酸的是
- w, c/ ^' m4 M% IA. Arg4 e) U- N q, ]$ s6 H
B. Lys) z, g- d& `" T/ F2 O- H2 }
C. Phe
8 v4 M4 X2 a0 QD. Asp5 m: P1 J% T: w5 R
E. Met. [1 s1 B W9 x H; ]9 ~& j4 s8 T, }
满分：2 分
. h) P5 _. S3 `) I1 E* p8. 使用谷氨酰胺的类似物作抗代谢物，不能阻断核酸代谢的哪些环节？# c4 E& ~6 r& c1 K
A. IMP的生成
* Z; D, r. L' c* BB. XMP→GMP
& p# }' u# s' f) t' r+ Q% |C. UMP→CMP
& ~" ^6 l% f0 {' wD. UMP→dTMP
/ `2 H" |5 U- ]% V( ]2 s5 XE. UTP→CTP
# j' u6 g$ }5 @+ I* B3 Z 满分：2 分1 n0 d* M+ I7 D A" d/ l- s
9. 与三羧酸循环中的草酰乙酸相似，在尿素循环中既是起点又是终点的物质是
b8 j4 B) R Q- z1 t/ eA. 鸟氨酸7 w) F: j y7 D
B. 瓜氨酸: e8 R# a7 _. ]3 d, \
C. 氨甲酰磷酸: Y" I# H# X4 g
D. 精氨酸
% K, q; |/ q: D0 y+ ~E. 精氨酸代琥珀酸
! A# r1 a2 K+ g( W0 c% S$ m 满分：2 分
5 ~0 W# E1 F& f6 M6 Z, q10. 大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI：7 b2 P- ^& ?& L0 P
A. 高度敏感
$ l$ D8 X" \( tB. 中度敏感
/ V8 J: o* |3 j1 X$ F$ pC. 低度敏感2 p7 u7 K+ ~, [% a( w
D. 不敏感9 Z8 u( _+ N) K
E. 不一定4 ^7 E) t0 J1 @0 M8 i
满分：2 分6 O; v% A8 X2 [7 P
11. 下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?
# n' [7 k1 a9 l+ ]& bA. 是只存在于肠道的胆汁酸& h: X2 A1 L% `9 g8 d% [
B. 是只从肠道重吸收的胆汁酸
+ {: d" z/ x9 n, O% f0 zC. 是在肠道内由细菌合成的
* c. ^; ? y8 @3 Q5 K; @9 fD. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的
" r. C. F J# I; a' VE. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸/ Y2 ]: j7 ?, q3 @, b7 r, q, R+ g
满分：2 分
( q* t# n! e! F1 T12. PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化？
+ C/ R: A+ m$ _: d8 N2 ]7 r8 S+ A/ |A. 酪氨酸( _ ^& ^. M4 `' F ?
B. 甘氨酸
' n$ P u$ @7 x1 Y* EC. 酪氨酸/甘氨酸
( R- Z" f4 n. h3 _. [. S& @D. 甘氨酸/丝氨酸& L Y! w6 k1 y9 [* N
E. 苏氨酸/丝氨酸
- r2 I" s4 {2 d( o& U- L- g 满分：2 分
% |9 S. q3 {0 u. E) u6 {13. 关于草酰乙酸的叙述，不正确的是哪项？
' |; t7 v& x2 q9 ~A. 草酰乙酸在TCA循环中无量的改变8 P0 |/ t+ J, L6 i; b- Y0 N6 e9 V
B. 草酰乙酸能自由通过线粒体内膜6 N( W$ R$ v5 u# h+ v0 j
C. 草酰乙酸与脂酸合成有关
! O2 u; k( Q' T$ tD. 草酰乙酸可转变为磷酸烯醇式丙酮酸: O$ X2 ^* n; F2 S
E. 草酰乙酸可由丙酮酸羧化而生成
' d8 i9 N6 a9 e0 Y) e 满分：2 分
, t7 u, x/ ~& ^14. 胆色素中无色的是： z; v' u9 ?2 a* b/ c
A. 胆红素, Z; q9 F) k7 x3 ?" H$ p3 i9 D
B. 胆绿素
/ C) {9 a1 t( `) F" N- ?9 m zC. 胆素原
/ t I: u1 q4 X; Q* M( k# v0 `7 eD. 尿胆素, z/ @/ E) z: {. U9 M
E. 粪胆素) L2 n7 X0 o8 i3 b( O/ A. n1 S; \& {
满分：2 分, {) B- u( M8 _4 y
15. 与CAP位点结合的物质是7 \0 ^% o* q Q8 z
A. RNA聚合酶
+ }& v- N2 o9 y5 m9 i% CB. 操纵子
/ j8 v! f: s$ Y7 |6 e/ ~8 CC. 分解（代谢）物基因激活蛋白6 @, Q+ L2 P! z
D. 阻遏蛋白$ s7 q/ u7 |- B; j) f7 z5 u+ H
E. cGMP
4 x; d E: E( H8 y& ? 满分：2 分
& ~+ z$ ?8 s9 h4 r5 k16. 正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是
- }$ u# C3 b! \# iA. 血糖- t5 K: N) {+ f
B. 脂肪酸
$ _& I( }1 l# [C. 酮体6 b( x, z F/ v2 A6 u
D. 氨基酸, O! m. A4 d' b) p
E. 核苷酸A% ~) y3 p" @- d4 L% ?
满分：2 分
( h7 W- p. y5 N; E( g$ I" d17. 在线粒体内进行的代谢途径是5 D% s k& \3 n }; T- F; a! a
A. 糖酵解
7 ^8 j" W2 x: u C N/ R1 R: LB. 磷酸戊糖途径
4 C% a$ T1 Y$ V ZC. 糖原合成与分解4 X6 r. ^! e; o h5 v, {& ?9 T
D. 脂酸合成
, |! H9 t# _: P7 t. X$ FE. 脂酸β-氧化+ e8 y; [ s9 G$ a( ], P
满分：2 分
; d0 z, o# [4 c5 T2 h9 g8 _18. 影响离子通道开关的配体主要是' ]9 q2 S7 w! N+ H# H" `% u* _
A. 神经递质
6 L) u/ u" C4 s9 k; H# IB. 类固醇激素5 Y% S5 T! T. b
C. 生长因子
( S( x# m( P5 \2 t4 ?2 d9 ID. 无机离子; B" L9 I, Q* s7 k* w
E. 甲状腺素
: p a; }, z! N2 _& I5 v 满分：2 分# _# a% [+ @7 M- ~
19. 含有两个羧基的氨基酸是
0 p2 z/ Q1 g0 t/ pA. 甘氨酸/ t$ p5 A" e5 b" Q5 X+ f% z
B. 色氨酸
* i& b; G) d2 `/ F/ u/ gC. 天冬氨酸
T* ~. v5 v0 ~9 C5 iD. 赖氨酸0 C5 ^ l/ c: B; X% H( P: f" I9 s
E. 丝氨酸
8 ]; F# _. o! W) t 满分：2 分
; D- Q ]% W3 R2 B, B& a# v2 Z20. 提供嘌呤环N-3和N-9的化合物是5 i2 q( ~8 i. T" @* [" U1 v0 }
A. 天冬氨酸
; H+ P# d! c& F* oB. 甘氨酸. g1 j( l+ i' S: ^' G) p
C. 丙氨酸. e3 T& G& W$ d4 e5 m" X
D. 丝氨酸
6 t4 K. Y4 J4 m9 x7 Y- @( hE. 谷氨酰胺
0 @7 e& q4 g6 q( W$ V 满分：2 分! C. w4 V5 S$ U
21. 关于糖、脂代谢的叙述，错误的是
3 D) Q3 j/ U8 Q W1 TA. 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料
) u7 a! q, `6 {' _2 }' |2 RB. 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径+ N$ U) O, n0 A+ b
C. 脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖! l5 w8 r- e3 O3 T4 O- L
D. 甘油可异生成糖3 @4 u: Y" a G: A7 Y4 H) H( e
E. 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行6 Y+ J: m5 j& H6 K
满分：2 分; \7 L7 x+ V/ s5 _6 I
22. 有关原核生物mRNA分子上的S-D序列，下列哪项是错误的0 |2 } E0 b9 J
A. 以AGGA为核心
% G; O9 j5 T& }. ]1 V; h; m( ^B. 发现者是Shine-Dalgarno" y0 S$ j1 T& m3 F' @5 b
C. 可与16S-rRNA近3′-末端处互补; ?' f0 v2 A0 P
D. 需要eIF参与: Z1 G& M- ~6 J4 ?4 p; h( O; \& C
E. 又被称为核蛋白体结合位点
* {* g- O/ k, U: a6 s+ L: g 满分：2 分. ]! I$ k% A0 b2 v) u0 S# H& I' x; C
23. 下列哪一种情况下尿中胆素原排泄减少？
( r/ o% ]/ X$ N/ j; w; Y) O4 |) ~A. 肠梗阻/ S: V4 I' M" D! F4 `7 c
B. 溶血2 n# k! K/ [ L/ X* ~
C. 肝细胞炎症
6 S3 Z- o% e, c% A" j6 oD. 胆道梗阻
0 O! h; j1 ^) J I- }E. 贫血$ [& D6 @5 G1 i
满分：2 分
( @/ N2 Y# Z8 k- n# T5 j4 [24. 激活的G蛋白直接影响下列哪种酶？
9 F5 F: w( u9 L) j! U( m/ bA. 蛋白激酶A
7 {) \7 ?0 c, g$ I, I" F2 d4 DB. 蛋白激酶C
" c; G8 E' U3 y$ }C. 蛋白激酶G
$ f5 F9 E& a7 c& y/ F; t; ~% CD. 磷脂酶A5 t8 m, C! |; Z1 Q# [6 p+ `( k n
E. 磷脂酶C6 }) a+ @/ H- O5 w; K
满分：2 分
8 R3 E7 j& X/ z2 @25. 关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述，错误的是, `& H( F" E" E# R; h
A. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物; _, ^: h4 a! f$ e8 O. v
B. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径% G) T& Y0 J( i( g* {0 U, c
C. 当摄入糖量超过体内消耗时，多余的糖可转变为脂肪8 f, ^1 @. \/ A5 ~/ ]: L3 B
D. 当摄入大量脂类物质时，脂类可大量异生为糖. e" t* M5 r# {9 i1 w5 Q: b5 [
E. 糖、脂不能替代蛋白质
7 n( y) U6 M- m 满分：2 分3 {' h- j; W+ G# Z( S3 K
26. 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于, X# l! A( R" o) d& x2 {. _- x
A. 丝氨酸
' X; D7 d0 ^$ gB. 谷氨酸4 P# t. M4 Q! n1 o
C. 天冬氨酸& i0 |! F& C# p5 Y# \
D. 谷氨酰胺
& t; A$ s8 |; i' |4 R. q* d: ^E. 天冬酰胺
$ D6 e* J8 D0 |6 l5 W: B2 a 满分：2 分4 U: k" G5 T% M* Y/ o8 K4 G$ `
27. 关于呼吸链组分的叙述正确的是. e; Y0 ~" o N' \
A. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜
: W& S# ]2 k* b$ \$ k, j8 HB. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD) H1 k: i) c6 {1 Y
C. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子% N4 j/ T' ^& k. V& V/ `
D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递
: ~7 a" J$ | Z$ S5 q$ n( jE. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大
6 R" v4 s) z w/ i9 Q* \) v 满分：2 分3 _# F( q* E1 O9 d+ a) m
28. 转录是
|+ @9 }' J/ j I$ kA. 以前导链为模板
! ^7 }- ^$ \- h# Q' r/ NB. 以DNA的两条链为模板
! {( g1 r& @1 G2 e3 YC. 以编码链为模板
1 ?* f0 B' c" ?- z* ED. 以DNA的一条链为模板 m9 `! ?. S7 D8 Z
E. 以RNA为模板
8 k# a" O+ {! { 满分：2 分
- K' Y; L3 O4 ] Y8 b. U% b* G29. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏# {6 e8 N% B0 {& `6 Y
A. 硫胺素
" @- K5 \4 ]2 bB. 叶酸
" Z$ ]* O" e& R, b1 t& ^1 oC. 吡哆醛
; y' ?; |8 |9 U2 D( ID. 钴胺素
3 y: Q. {7 h+ \$ n& W* Z J) lE. NADP+9 L1 Q! _4 N7 r
满分：2 分
' O" T j5 {, D) Y7 G30. 在真核细胞中，经RNA聚合酶Ⅱ催化的转录产物是! N! Z9 j5 \2 W5 G- o4 V
A. 18SrRNA
! C; v K( T; ~6 ZB. tRNA
5 P/ j5 v" x' ^3 Z) i( M1 AC. 全部RNA
6 N- |& m$ E; d7 SD. mRNA+ U$ K7 h5 n; A5 b% P, s
E. 28SrRNA
& r: }6 ~2 ?- x+ L, J! k7 N6 e 满分：2 分& T5 N+ F% j. v
31. 蚕豆病患者的红细胞内缺乏
( G3 k. g6 Z4 y( N# Q gA. 内酯酶
2 Q" b0 \% O2 ]- S: o' }B. 磷酸戊糖异构酶
1 K) {7 n {% \C. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
. @# l/ \- i( ^D. 转酮醇酶
! P) V E# [4 R+ z0 i9 @# yE. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶" L0 ?8 P8 o" s) t
满分：2 分
# e6 V" d+ K+ A' J3 q, O3 U* ?$ {32. 限制性核酸内切酶切割DNA后产生
: Q/ K- c9 Q0 u" P- OA. 3磷酸基末端和5羟基末端
# i0 P1 i3 U K2 yB. 5磷酸基末端和3羟基末端+ F k5 y+ u0 ]! B/ d# Q
C. 3磷酸基末端和5磷酸基末端
+ z, M, U2 M( U" ^1 KD. 5羟基末端和3羟基末端
, s: z" C X4 {E. 3羟基末端、5羟基末端及磷酸1 W# D2 N, G0 H( n" I) L1 `7 v
满分：2 分1 r, S6 T e& S' U* _2 v- r
33. 在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指8 B) Y# f8 z3 k9 C
A. 建立单克隆技术
# j3 o! ]% ?- A. x% d% mB. 无性繁殖DNA; l3 m* P( K; M% P3 V3 B
C. 建立多克隆抗体 y J6 n5 G! ]6 h e1 `
D. 有性繁殖DNA, J& j$ v2 ]5 A5 M
E. ．构建重组DNA分子
% ?: |0 h& f/ g 满分：2 分
7 k7 s4 B# g% h) v' C$ K5 b+ G- t34. 下列哪种受体常与G蛋白偶联？
$ G4 n0 Y* I K+ _: lA. 环型受体" k; X9 @% o* L
B. 蛇型受体9 q2 a! @( u C# Z
C. 催化型受体
2 i! G* `% V9 D0 `4 t# ?4 k+ YD. 非催化型受体9 u& s5 E( E. [
E. 胞内受体0 e/ @! }& R% v/ s/ H2 Q1 `
满分：2 分
4 W0 X; w( }* L. S- I35. 在糖酵解中，催化底物水平磷酸化反应的酶是
' I, D" T: A$ \1 p% \3 wA. 己糖激酶! P$ T# E- z' ^2 u) n( o% N
B. 磷酸甘油酸激酶
1 y" n! [/ G5 F& ?: gC. 磷酸果糖激酶-1
! C; r; R% G" E6 r& M5 XD. 葡萄糖激酶* s& f4 ]) P7 [' o! d g
E. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
0 s' [( |4 c% u& H3 V$ ` 满分：2 分
" [0 h z8 e r2 e; |; o36. Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是6 g& F j8 v) L6 {: Z, j
A. P序列
; U5 E0 v4 r7 I8 iB. 0序列
6 B+ Q, Q/ X7 w) w& X4 w, wC. CAP结合位点
5 o% o7 {/ m, o# b6 w3 aD. I基因. S# F4 l" Y5 n* A/ C
E. Z基因* p& a: J2 Q( J( T, Q6 j, Q
满分：2 分
3 E. B6 n. e6 g* H37. 延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当
2 U) Y+ [3 m% E9 Z; {A. 肽酰基从P位点的转移到A位点，同时形成一个新的肽键，P位点上的tRNA无负载，而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基4 n! m7 a: I( c+ T4 |
B. 肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶属于核糖体的组成成分& g j `2 V: Z1 Y. h+ A' [" o
C. 嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用，发生在转肽过程这一步
+ d) S/ u+ E9 ~/ [7 Y# }5 }D. 肽酰基是从A位点转移到P位点，同时形成一个新肽键，此时A位点tRNA空载，而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基
' q! j8 v! h' v: ZE. 多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的; x# E* j+ D U4 I& N+ q6 w
满分：2 分
+ l( s1 ~4 L; @5 M" j5 H, |; N38. 下列哪种化合物属于解偶联剂？5 k0 `: T6 M/ A D" i+ B
A. 二硝基苯酚
' M1 W( r- W1 h6 D9 uB. 氰化钾, O* H5 M1 }) _; N* u
C. 抗霉素A
% |9 }5 F" b# v- wD. 粉蝶霉素A& y) K6 }! H, N# g; r
E. 鱼藤酮
* M6 l5 l1 Z9 f4 l5 |" u 满分：2 分
) c6 Z9 M5 K. ^; e) N39. 原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有% j' q7 I: P: G: t6 j
A. 较密集的GC配对区和连续的A/ h' n2 t7 [5 b* N
B. 多聚A尾巴
$ W- M2 Q8 {& j; |) EC. 很多稀有碱基
7 H) P4 H. o( hD. σ因子的辨认区
( h. d& C0 ~% W) ^- jE. TATATA序列9 u; w! a# C0 f7 Z, s3 U& {
满分：2 分! d( ~7 [; t' U6 r
40. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是
, n" }) L5 X$ x& Q& ?, m' R+ t" Z/ `A. 甘氨酸$ @8 a1 J1 W! H% m, ]/ h
B. 蛋氨酸
5 s5 _+ H* U* d4 u: Y/ ?3 @C. 酪氨酸4 k) F9 ~& `! {8 M% w( j8 z
D. 精氨酸' L6 E& D. u( u* M) b" }% y1 p0 K, k N
E. 组氨酸9 }2 @$ s# ^ i- h- V
满分：2 分9 |4 G9 m+ E* E. A- |0 J! Z
41. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的？: J S# s: ~# u6 M1 v
A. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1－100nm" ]* R: J& I" Q# c# ~% C
B. 变性蛋白质的粘度增大
; `& ^' m6 D. Y+ N$ jC. 蛋白质分子表面具有水化层
/ m; J% p. K! n" _D. 它不能通过半透膜' P! m% v$ n( Q: V0 u" R+ \
E. 分子形状越对称，其粘度越大
' a1 m! l5 ^( {4 h2 p9 E/ }. d 满分：2 分, ]" i" L$ H8 q6 Q; u$ } Z- S7 l1 w
42. 属于外肽酶的蛋白水解酶是
" s4 {1 S2 ~0 S! V2 DA. 弹性蛋白酶
! J' W$ H' {, e3 @. t" Q$ @B. 羧基肽酶
1 V" h7 Y% z; zC. 胃蛋白酶
# _. ]* }" o6 p! I% m" T- x* |7 KD. 糜蛋白酶+ q6 D% X3 n. E! O) e
E. 胰蛋白酶
% I: k% q" h$ k* D+ @0 x7 D8 V 满分：2 分8 p9 e. x% u% `* I+ t/ U+ |3 M
43. 在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时，需采用
O; R; H9 g4 JA. RNA聚合酶
1 F0 j! M! k& M* l, i0 c: f4 j# e% V; dB. 反转录酶
' ?1 E% e: W0 C" {C. 引物酶4 G3 |) n( T2 z
D. 末端转移酶( Z# F, j; \5 w% V8 Z y
E. 多聚核苷酸酶
! G, w5 R' n' t+ a 满分：2 分, v% v! I, r; ^
44. 肽类激素促使cAMP生成的机制是' z+ X5 Y& F) E. A9 O7 f
A. 激素能直接激活腺苷酸环化酶# V w3 p; P7 s: h% v6 K
B. 激素能直接抑制磷酸二酯酶
7 \# v4 Q6 H) A( F9 lC. 激素－受体复合物直接激活腺苷酸环化酶
H" M G# ~7 G1 d: D8 ^* ZD. 激素－受体复合物使G蛋白结合GTP而活化，后者再激活腺苷酸环化酶- H) |5 d: o, |# g
E. 激素激活受体，然后受体再激活腺苷酸环化酶
. o9 ^4 X$ g% j/ o V+ m/ f 满分：2 分7 t: ]: X- ` a T
45. 抗脂解激素是: Q _6 T$ Q: [! N
A. 肾上腺素! I, L! U7 ], b/ m$ j
B. 去甲肾上腺素2 @5 z7 w; R" U, D
C. 肾上腺皮质激素
/ c8 h6 y0 h) s, N: ED. 胰高血糖素6 ^2 s4 I# F( I2 g6 R
E. 胰岛素5 ?8 X2 w* Y* T( z
满分：2 分3 n. Y1 a$ p6 h& U/ l+ h
46. 管家基因的表达
' K3 l" m3 @5 vA. 不受环境因素影响* V4 T: _$ w- w& N2 _
B. 较少受环境因素影响* e, G, `# Z4 n
C. 极少受环境因素影响) b7 d }$ O. ]' H1 [3 z
D. 有时受，也有时不受环境因素影响& `( F4 ~+ t4 L" F7 B* X" l+ Q
E. 特别受环境因素影响0 H3 }! N l7 v: Q1 [0 }' E* N: \! s
满分：2 分
( T |9 a; \9 {9 e, ~' b) Q( J: q1 i47. 关于“基因表达”的概念叙述错误的是
( O) ]6 K3 K- yA. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
7 m- p' q9 p7 ]2 y: lB. 经历基因转录及翻译等过程
1 |6 q8 v' I( C5 A, NC. 某些基因表达产物是蛋白质分子
2 B8 g8 K" d" e' nD. 某些基因表达产物不是蛋白质分子& O! T t# e% S' R4 t9 d* ^' d* Q$ z
E. 某些基因表达产物是RNA分子
+ a& T6 Y X- j; ^ 满分：2 分1 c) O; A% X$ T/ p/ \- x
48. cAMP对转录的调控作用中
4 F, h/ n/ |( G) N- K- yA. cAMP转变为CAP; @3 X* W9 f% D8 [
B. CAP转变为cAMP2 b" ~8 r: P" D; {1 ]
C. cAMP和CAP形成复合物 h4 W4 R. a9 y3 T J* l
D. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用，来扩充能源+ y* Z5 e9 |7 I
E. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关
7 X; K, G& J- d7 d- \ 满分：2 分
" K. @8 ~2 Q6 u/ G6 ^9 \& I- m49. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是
" W1 c1 T" X0 q \A. 青霉素抗药性% {' c& [. ?, u" F! S
B. 分子筛- c9 r4 G5 ?" A% K$ w4 \0 ?* x, h
C. 电源; g% M: t0 g6 M* y. ?
D. 分子杂交. T, U/ t2 J" t, F- T) B
E. 氨苄青霉素抗药性
3 }1 |0 B1 e3 m3 Q7 J 满分：2 分
/ f" @1 f6 p6 R7 J0 w50. 增强子; V/ _: H5 @0 K3 M* x. i5 P, g; d$ M8 B
A. 是特异性高的转录调控因子: f ?$ \" {) @$ [% `3 t
B. 是真核生物细胞核内的组蛋白2 r: v8 ~3 `8 n6 X3 U2 B* \5 n
C. 原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
5 j4 n0 ?& `. UD. 是一些较短的能增强转录的DNA重复序列
- p* H' t5 @% N E: c' oE. 在结构基因的5’端的DNA序列
6 `% I; _. t: |2 d 满分：2 分 $ I# o9 \6 Y! ^$ y1 e1 k1 H8 q
% Q9 e* M! l* O
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发表于 2014-4-21 15:34:38
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