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2 Q7 I5 q( D# ~, @* W
# M* O+ b# w9 D一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 治疗呆小病的药物是：1 Q/ [0 Z+ k5 m6 j
A. 甲巯咪唑0 G3 X6 c4 }4 C, l+ d
B. 小剂量碘: P( I# o# W. s+ f
C. 甲状腺素% B: C) u; u2 o( a9 [
D. 丙硫氧嘧啶
! U5 v& \* W B# O, a9 OE. 卡比马唑& h5 k: P, e* X! |! i5 q @/ c& ~1 s. A
满分：2 分
1 a3 h, ~5 O1 B! g4 t' q+ I1 ^# A2. 人工冬眠合剂的组成是：
0 f9 |5 u7 ?3 G. |! \A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪8 i9 t8 q* i# H+ V [* j% A
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
( X+ B) c' S. f9 I t3 p% KC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
6 W% q' [% x/ S2 wD. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪( e, h, O- o, T/ b& B! B( M6 I
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪0 L/ X1 o/ k5 X, C, Y5 d. v# I
满分：2 分% b8 ]1 v3 _9 {/ ~. x
3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
* \' z2 a ^8 S# d7 Z/ a' KA. 哌仑西平, r' j. U. |- h# f( q, u
B. 丙谷胺 N% L' q$ q* z) s+ I
C. 西咪替丁
: b$ Y' L' y" c) lD. 奥美拉唑
5 ]9 i$ A& E/ r9 WE. 氢氧化镁
( U: k. _. U7 k. T9 P 满分：2 分8 Y) w7 o$ t [! F2 ]
4. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
# F* u% M6 s6 L9 ~3 XA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
' S4 R w' _% ^B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗4 n2 A1 A4 \2 ?2 M! z' ^3 e/ L
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用8 B& x' m; @# a2 h1 w {2 c# h
D. 不良反应为周围神经炎% P7 }8 H6 I. d0 n
E. 以上均正确
+ t# E4 o! h1 t, ]" c% Y% \ 满分：2 分
! j, r" f E9 A) Z5. 无尿休克病人禁用：4 @. w" b7 `( J( d7 t8 V \8 D
A. 去甲肾上腺素
& o3 c7 |* ~( i% Y5 K) f& AB. 阿托品
4 j" z0 W, V7 B% G- p' FC. 多巴胺
+ a) F9 w/ D2 B! ?$ B: iD. 间羟胺
/ g( ?; p; b! S. S* v" i- zE. 肾上腺素
8 V8 y/ c; v# ~* x8 @ 满分：2 分
9 _" J$ z5 M. r6. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：& q6 O; a4 j$ O2 t
A. 1000倍+ U; S5 T5 S$ Z* L) \
B. 91倍
# O, K/ w" i5 X4 rC. 10倍
% k/ F% E, R* u1 W8 D4 BD. 1/10倍
. P8 C- B. C% w9 U! f: c" _E. 1/100倍
0 G& v r& Q, G9 R7 A# b9 m# _+ j 满分：2 分" l) g+ j" u' q0 b! R
7. 硫脲类药物的最严重不良反应是：/ f, m9 `7 u, V( @1 B' ^( W
A. 粒细胞缺乏8 R( @. z. W2 {" a- X$ ~
B. 药热- W8 T1 w( t( t
C. 甲状腺肿大# v0 `, ^1 r) B' C8 o- ?9 Y
D. 突眼加重0 f1 E d# s0 A' V6 e
E. 甲状腺素缺乏
/ G) q! y+ f; [$ A) m9 Y& e 满分：2 分
/ K9 x- d! @) O0 C3 w- V9 N8. 细菌对青霉素耐药的机制：) N' n! O3 M: Y4 C8 ~! b( Y1 |
A. 产生β-内酰胺酶1 @9 U" t9 C9 K; }
B. 合成更多的PABA
8 T; f& U7 J% R1 X& iC. 产生纯化酶
7 y4 `1 w' o- L2 r" BD. 改变细胞膜的通透性. f' g7 }, K- R
E. 核蛋白体结构改变
. o; W% b' P4 V: p- h 满分：2 分
4 q) t9 I$ k4 M2 x( z( W9. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：% g& u" z7 c, L2 x* Z4 H
A. 停用地高辛，加服苯妥英
! ?$ D# u5 L1 I7 g" N, W/ b2 ZB. 地高辛减量至0.125mg/日
2 B @5 g" l+ m& ]C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
8 u6 Q1 \ n- }, \; ED. 地高辛量不变，加服苯妥英
. L* V8 e" c& F& D o- ?E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙/ ], j" G% G6 w6 G
满分：2 分
' L) ^2 G- r" B. v" i& n: `; Q10. 有中枢降压作用的药物是：7 ^2 J) }4 s, `+ H. Z) D. v/ C$ N
A. 肼屈嗪3 E1 w& ]/ N8 t" Q
B. 胍乙啶1 j+ O1 w* z3 s
C. 硝普钠4 g. @1 ]5 M9 c6 H% Y6 K( Q% X
D. 吡那地尔
, |: J7 N2 e8 \* R2 Z6 aE. 可乐定* a/ g5 R! b7 T0 z9 F. }: [2 h- L
满分：2 分1 m k0 m9 @/ {3 X
11. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
* B3 M0 Z8 d: \ W4 VA. 大剂量碘剂
: b1 t: a+ u! UB. 丙硫氧嘧啶
$ X" \& U# H B9 UC. 普萘洛尔1 H' f, \+ z& g, C; }5 }
D. 甲苯磺丁脲* ^$ ~0 x: D* b9 X( P( ?- H9 o
E. 卡吡吗唑/ R4 M8 v6 k+ b. [' ?) e
满分：2 分
5 H6 i4 j0 l b) s" A4 n1 F, x6 e7 P0 |12. 对肝素的正确描述是：
! d6 L% L% b# y1 }; yA. 仅在体内有抗凝作用! H- N; ?0 o% u) {# h' |: N) v
B. 直接抑制多种凝血因子的活化. G4 u0 a3 a& n4 s& C" a# i
C. 可抑制血小板聚集' M( m% u: I+ j/ W) f5 v% o* n
D. 可以口服给药
/ k6 l3 [* Z* U/ ~, ~E. 用于DIC的晚期治疗7 g3 y0 J4 ~. A# D* Z3 m
满分：2 分
/ _) e* t9 y, u0 c( |( Y1 R/ n& F' N13. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：: i" ~( H$ @5 ]+ D4 A8 u- a( D
A. 多巴脱羧酶
6 e! d5 x7 J9 x( n) b3 `0 A& \B. 单胺氧化酶$ d9 o y1 U0 t9 S
C. 酪氨酸羟化酶
/ I# v8 v6 i" ]3 j$ w" ]: _D. 多巴胺β羟化酶
; q9 L1 Q" q- d9 N0 QE. 儿茶酚氧位甲基转移酶- c: r6 k# u/ T a
满分：2 分
5 t' [7 r1 J A. y( ~8 i3 ^14. 青霉素类最严重的不良反应为：: O* L: w T5 ]: X/ K4 r) E
A. 过敏性休克
( T) f- W# R9 C+ TB. 肾毒性
' u+ x- E# A6 z1 E2 sC. 耳毒性) o. R% n( |9 n: d
D. 肝毒性' m: |- K, M0 I1 c7 `# _
E. 二重感染& v/ W8 v+ J9 _; X" H
满分：2 分8 n0 y& m) {2 @" {% q7 [( `( h" i
15. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
, P) d$ H1 ^6 O2 ^4 q3 EA. 消化性溃疡活动期
; b" [2 F! s, r0 M( |B. 活动性出血$ t8 N2 g2 P5 D' c$ g# K4 W
C. 严重高血压: ]# S/ \0 @. w" Q4 w+ x
D. 对肝素过敏患者: W! L7 P- s( d" V
E. 有近期手术史者
+ n; h% P" X T0 i 满分：2 分: I+ G* x( S2 ?; ~
16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
5 o4 M* ?& C# ?$ c( O) B+ }: r9 \A. 革兰阴性球菌4 Z6 K( X( H2 |8 }
B. 金葡菌' Q4 i! Y0 h6 `0 \0 P7 t/ ~, q( Z
C. 铜绿假单胞菌* D; `* P. g4 M& c% g; A
D. 肠杆菌
) K5 W W# s+ T: }6 q) m* e2 tE. 厌氧菌
, ^$ }! i% M+ q( o& D: y) w 满分：2 分- _# q7 v4 ]/ f6 O' K6 p
17. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：+ M% b. L; i8 W2 G) k
A. 0.1％
* h- e5 E+ u) G, X, _ P9 G ~B. 99.9％/ i7 O6 ~. N4 ~ D$ J0 r
C. 1％
/ E- w f3 h L( g+ k+ ?/ oD. 10％
# g: r, ]8 X; r5 ]1 |9 sE. 0.01％& e% g' b9 Q+ T1 {1 \! G5 _
满分：2 分 x9 `0 Y& ]) V2 {/ W
18. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：, c$ f0 j3 W8 j) A
A. 肾上腺皮质功能亢进8 u% O- i7 c2 }! ^7 G2 P3 J" R
B. 肾上腺皮质功能不全
4 U4 x# T5 w5 {7 c! ]! JC. 肾上腺危象
4 @- F, r& }! X# T* z5 eD. 原病复发或恶化
! X# C* m9 b, z/ [) w" j/ }3 kE. 肾上腺皮质萎缩0 Q' a S# u/ {$ t
满分：2 分% k: N \ y) R) t* R8 s
19. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：5 d" U! c% ^& z. _5 [8 V7 E
A. 抗菌谱广. t5 g+ J& ~" A! n+ s" ]8 |
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂0 Z# a3 i* ?& V/ l7 ] M
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
5 o; Q1 n+ b+ l1 n% aD. 可使阿莫西林口服吸收更好2 X3 K: ^/ S8 L
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
) s1 v8 E: I* ~9 C- Q: p% U+ p7 n' A( ? 满分：2 分! I0 u2 n: d. {# t# ~3 |
20. 吗啡的镇痛作用最适用于：
1 b2 [" k* h) N4 b: f B' Y% uA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛9 j8 U% Z# v" K: s6 z
B. 神经痛
. E! e+ g- U$ K( F+ QC. 脑外伤疼痛, ]+ T& J1 Q3 a+ G' n& H- o+ s% l
D. 分娩止痛: ~/ N: D5 {6 C# I
E. 诊断未明的急腹症疼痛# X' w: k- N9 o% r7 J5 X2 r
满分：2 分
$ Z! R2 N+ W5 t7 d9 v21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
f- r. u( v$ MA. 长春碱
* x7 Z+ D5 |( X- v a/ w1 r, U, DB. 丝裂霉素
: [% `5 G5 O! \C. 喜树碱, E1 e/ h5 x; L7 x
D. 羟基脲
" u/ f, _' C rE. 阿糖胞苷8 W F( L" j( s! C5 K2 n
满分：2 分
3 v8 q; j: E. u& d6 N22. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：9 L" C& e) v: F; T5 w2 J
A. 去甲肾上腺素+ B7 {" U4 G4 z: z: V# M3 b
B. 肾上腺素
! U3 N9 C1 X8 c+ t! mC. 泼尼松
+ W/ r& z/ f6 P# S& }D. 葡萄糖酸钙
?. G) X2 z8 _/ }4 q$ ^6 cE. 苯海拉明
, f1 Z# a) M8 E# V7 d- z 满分：2 分9 r' R0 i" X4 G0 {# e6 w" V& X
23. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：1 W2 h, p# d. E, d# L
A. 结合是牢固的3 s. u) V; M2 G: ~5 f& G$ a: L, K
B. 结合后药效增强7 [# F( `$ A4 o) ]+ W
C. 结合特异性高 d* m0 z7 `# x" o
D. 结合后暂时失去活性3 ?7 y! w" {* J' s+ D. _. s
E. 结合率高的药物排泄快 `8 o6 _) C/ h
满分：2 分; Y, p& C- u& m$ P
24. 治疗粘液性水肿的药物是：/ d _0 e$ ]/ y7 ?: U
A. 甲基硫氧嘧啶
4 ]7 }' K# E+ H9 L5 \1 O: E* cB. 甲巯咪唑2 i9 f7 E- _$ g% ]4 H; S- G
C. 碘制剂
, w& l a5 I% MD. 甲状腺素
$ S% w8 ~+ A9 T! A4 TE. 甲亢平
l- N: Y. h! w' p0 b i 满分：2 分
2 g$ |" q' ~% n4 p" a; {& U9 \25. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：) C- |2 _7 ]8 P6 {6 B- D7 i
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成6 K9 ~& N- m# D9 \: W
B. 抑制二氢叶酸还原酶
( U( a0 g5 |7 Y6 r/ Y4 z+ R2 q! UC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢! _1 R X) C+ X9 p6 i) G
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
0 a, j" X6 ~" B. P" d! z. M/ gE. 阻止转路细胞的DNA复制
+ }: r2 S) @& ?! \ 满分：2 分7 b, v: v/ @, h( G% V1 k5 G" q
26. β-内酰胺类药物的作用靶点：
7 O+ z4 x9 O) u6 [. e6 T% v# OA. 细胞质
0 @2 ~. J3 \- ~" C$ uB. 粘液层7 O1 ]* c- S3 o7 _) n6 V
C. PBPs
) @' V) _9 l: z5 {2 L3 hD. 粘肽层0 y. w+ b% x# \( m
E. 细胞外膜) O/ B& A6 c8 x
满分：2 分
; J. }. N A1 @3 l( D1 L27. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
' Z8 F4 _3 O5 {1 \5 ?7 d9 ^5 QA. 增强( A/ `( @0 f) W% \3 f2 }; g
B. 减弱
/ i X7 ]* A: ~1 VC. 起效快
1 H2 B; r" k8 ?3 {D. 作用时间长
# @ P: Y' B9 y. _E. 增加吸收
7 S: p4 j7 f- E4 ]) w) r! L, X. N 满分：2 分0 t8 c1 }* C8 d3 X+ i
28. 甲状腺激素的主要适应症是
9 m# [1 }9 ]% I$ v: oA. 甲状腺危象
5 c/ \; `; Z! v. i. z- Y% FB. 轻、中度甲状腺功能亢进
9 q0 j- j; Q5 G k( O. x, E, BC. 甲亢的手术前准备
5 l2 n# T' y! ~2 kD. 交感神经活性增强引起的病变* l) m% ?. Y3 h# q+ ~% L% J
E. 粘液性水肿8 r( Q: z3 o7 j- G* S! V1 }* t
满分：2 分2 `3 ] _+ q$ h/ l+ ^
29. 黄体酮可用于
) B. M1 b7 i; w6 E0 ^8 l, ^3 ~A. 先兆流产: Q5 G, X, [4 O* G3 t: E
B. 绝经期前乳腺癌3 r! |3 Y! g T" U, I% e' M
C. 卵巢功能不全和闭经 Z5 i% B% v. r9 i- `6 x
D. 骨髓造血功能低下
$ q2 i4 c2 V, M3 }( v: GE. 肾上腺皮质功能减退
* H1 I @# ]+ L3 W' o* @/ e 满分：2 分% t9 ]; e; b1 l: F
30. 何药易于通过血脑屏障?. G: N" t7 s) ^; l
A. 肾上腺素, U ^5 K: N7 r; R# N. Y- d
B. 去甲肾上腺素
7 M9 o" g! }. @( RC. 东莨菪碱
0 w* k, T4 X* \ `D. 多巴胺, r5 v# j1 W+ m$ U# X( s; i/ {: c
E. 新斯的明' a% ^; U7 Q5 |( ~( D8 G! U
满分：2 分
( ^( _$ Y8 P. T }) I9 e- t/ F31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：- n9 f/ A7 V: g& H6 S3 F
A. 0位相除极速度明显减慢
+ I% [. f" L) O, ^1 x3 R( c* HB. 动作电位时程延长% n6 P. x+ ^6 s' {
C. 绝对ERP延长
0 a9 |1 n- p* i, V WD. 4相自发除极速度减慢 b1 R8 _: A2 U, g, |
E. 相对ERP缩短
. o* g! V1 i+ s8 _3 w& v 满分：2 分1 C; i- R+ h T" t
32. 治疗三叉神经痛首选的药物是：
4 d6 e- R, z, a! ]# YA. 地西泮2 h M, s" W* M N6 \6 [
B. 苯妥英钠- A0 f3 h8 y4 a3 s7 l# s
C. 氟奋乃静
& {! D0 B# k' SD. 卡马西平
5 C y' I \ x% ~8 cE. 去痛片
8 {- h, {6 d: H& P 满分：2 分2 H2 c# V1 U0 d5 j# w
33. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
: A' w+ ]" E6 p- T1 yA. 感染中毒性休克
) j- [& W' h+ y( g# T7 k5 ~6 {/ ^' LB. 低血容量性休克
! H: o: h; {0 _; a& yC. 过敏性休克. B& y: s, k( t) k z A
D. 心源性休克; B/ e5 d" s& i; K" p9 P, M
E. 疼痛性休克7 W5 @$ k7 h& ]3 Y% q. _! p" G
满分：2 分3 s& v: c9 @1 [. h/ Y! e$ J
34. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：2 V8 o3 N/ W) L# ~; f0 V
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体& }* B2 ]( d* L+ A! x1 a
B. 阻断α1与α2受体
7 Y- S: r9 N( ?2 yC. 阻断α1与β受体- r; h/ x7 a5 d
D. 阻断α2受体$ s |. J8 ~( y4 A, q2 B' f4 E
E. 以上均不是
& [ [5 O; _$ W 满分：2 分
% [, H5 _. b2 s" K; j4 W9 _% z35. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：- w9 z8 W' y! e/ G
A. 奎尼丁4 A$ {) Y, W, v
B. 维拉帕米
) p- j$ S: V/ G8 _- U" @C. 苯妥英
. x8 \2 v3 X/ R+ o0 V q( KD. 普鲁卡因胺' M3 l* l* y* w+ `# O' D
E. 利多卡因; O) l7 I' j& o/ s5 \$ M
满分：2 分7 p) F6 B4 m/ |+ l7 v
36. 最常引起直立性低血压的药物; F" K" A* C3 Z$ w
A. 贝那普利
0 t# v5 y/ \7 ?* R! f& r3 T7 \B. 吲达帕胺
8 G. E" F+ R" yC. 特拉唑嗪
1 m1 y M" M$ t8 M; UD. 胍乙啶
m5 V. J% v1 G' ? R, x! `E. 氨氯地平
) n9 H }' h+ n. o1 b. |5 X 满分：2 分
, ~( k3 ~ b5 h& T/ K, T9 i* [37. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
# `5 j: U5 T+ D# w( \, U( I4 IA. 异丙肾上腺素' O4 c" \9 U7 |& @/ q9 u% ^) w
B. 肾上腺素; ?5 w I/ C5 l6 E+ a/ o, d
C. 氨茶碱3 p8 Z" ]0 }0 I n$ y5 x0 |" ^# _
D. 色甘酸钠+ r: z9 z! Z, @) V) `% {
E. 异丙基阿托品0 ~# U" p7 W; u/ e# e8 D
满分：2 分
9 w- I$ ~1 ?! V% ^4 t' U) g38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：9 N% ]. V3 h9 }% O1 L
A. β1受体阻断作用% p3 O& A3 B; K; @3 ] T
B. 膜稳定作用- B& x. }& f3 [ d5 f8 l
C. 突触前膜β受体阻断作用+ C, |+ a! g( Y+ u: ?7 k* ]
D. 抑制代谢作用# k. q. a* O9 t" C5 B5 D" Y
E. β2受体阻断作用
7 }3 R9 Z! M4 g# b 满分：2 分
, {6 c( ?3 L! ]+ Z% i2 k39. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：7 D! m/ b% Z* m
A. 青霉素G
( E6 p9 u$ |7 {% K6 o5 H4 iB. 半合成广谱青霉素类
1 k6 j9 J3 U0 `4 H( q/ yC. 耐酶青霉素类
; b# ?" R/ n C, T1 Q5 FD. 第一代头孢菌素类
+ _, k9 a3 j1 H! c/ DE. 第三代头孢菌素类
u+ H: S' G7 |% [& P6 b. A, o 满分：2 分
- ?# ]! x& f4 V5 n; s* w0 q5 e# W40. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
- V, ?" ]+ g) b9 O4 p& @+ \A. 能对抗去水吗啡的催吐作用! K7 e* h6 G7 I, u5 q
B. 抑制呕吐中枢
% [5 X8 c4 u0 o& j) Y* ]8 wC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体; b9 H' \- P+ i- S
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用( n9 R$ g' A" }
E. 能制止顽固性呃逆, c0 ^+ x1 S2 H- v
满分：2 分6 t) W0 {# A2 ~. e
41. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：) O5 C4 k1 n* A' J3 a7 ~0 C. l
A. 阿奇霉素
6 f+ E5 c" \- s9 [3 R8 O" AB. 克拉霉素
|" Z# C! p1 B* O8 ]( ^5 ZC. 麦迪霉素
, k3 k% K# G, z/ q$ mD. 红霉素
. {% M/ l0 ?& d. j, B/ s/ p* w9 pE. 克林霉素. N3 U: `; b/ ~; @
满分：2 分
- ` q! c" e: p- n5 N0 i# B42. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：6 h+ ` ~. O3 ~( m" V& ?- q
A. 肺动脉高压1 |1 A y+ E# b( e8 A3 o- \4 v
B. 偏头痛
4 Z* J7 j8 t2 L, e0 ]% l6 i; OC. 心绞痛' U, u1 Y( I0 m6 v: T) @+ R0 M3 K
D. 高血压# j; ?/ Q( S2 y# E
E. 心动过缓
. m) j& m+ Z) ?+ F. z' T+ E 满分：2 分* h& U( Q' d+ r0 [" U
43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
8 P& v, Z5 _ ^1 B. E4 w+ c6 TA. 局麻药溶液内加入少量NA6 S$ b0 F) D, ]" ~2 i
B. 肌注麻黄碱
2 @: Z+ F3 ~1 S& |' hC. 吸氧，头低位，大量静脉输液# f0 _2 u# f# J- N! L' r
D. 肌注阿托品
6 q8 b" J& G% l5 b/ sE. 肌注抗组胺药异丙嗪& z8 o3 D+ j% Y! Y. @. H
满分：2 分
, C$ @8 U- R# y/ p44. 毒扁豆碱属于何类药物?
8 @9 H) J3 W* ?% ?% c7 F: hA. 胆碱酯酶复活药# U! H9 Y: Y0 X. C$ x+ \! q
B. M胆碱受体激动药
1 _, {. b8 e& T$ k6 R! I/ D @3 @/ fC. 抗胆碱酯酶药
( H0 q9 R' G1 H4 M1 m2 X) ^) ~7 XD. N1胆碱受体阻断药
4 E4 Y g" r+ C$ R# V+ IE. N2胆碱受体阻断药
3 e& }/ K6 N1 Y4 \) X8 q. s 满分：2 分
* g5 a4 C# t0 J0 a) P45. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
8 W, h7 w, r- y* EA. 房室传导阻滞$ O% S& e% Z# S- X" P, S
B. 轻症哮喘的治疗8 b' }1 }% S" R
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
2 S5 H6 P9 B, S( VD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞& d, }+ @$ N0 }- H% E
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
: l5 i' ]% Y% C: {+ I0 ~ I! _ 满分：2 分, l" i' }) w9 z& ~4 G- d
46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 P/ d& _4 j& v/ F) R$ g, b
A. 角膜溃疡$ y( k4 g4 A# N- z9 V( t% o! P0 V
B. 角膜炎
7 Q \# E- \* Y5 `5 zC. 视网膜炎( ]8 @7 b* u+ i
D. 虹膜炎! t% r/ t. G6 e5 {
E. 视神经炎6 C K! k- F: o
满分：2 分3 Q: F) Y# S2 p, u
47. 苯海拉明不具备的药理作用是
4 S0 {" ~; G$ \6 n2 A' s8 g( k5 g4 s, {A. 镇静
. M! C0 B u8 c7 f8 U k( N+ O, xB. 止吐
! Q8 x$ ?1 e5 MC. 抗过敏
5 B0 r# N# ^1 i T+ Y% SD. 减少胃酸分泌
2 g+ o- t& U8 U. e& U1 j+ M2 zE. 催眠6 ^' E/ b) \) M) W1 b. `' O
满分：2 分
9 l& w; j8 y- |" E48. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：* e2 B: v( z4 k/ C% F4 ^+ m, u
A. 脑膜炎球菌" k2 I- [% l$ P2 |; n
B. 肺炎杆菌: Q- e. G0 K: k8 F
C. 肺炎球菌& l0 ^5 B# a; n1 d
D. 金黄色葡萄球菌
^- b0 `0 t8 ?! Q- F3 x9 }E. 溶血性链球菌6 y# u" K/ R) }& _6 L
满分：2 分
! x u8 q) b1 n c1 d7 w0 ]* {49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
: a& I' E! `0 ~; D4 kA. 局部抗炎作用
2 F, R: P, w) f' ~ zB. 局部抗过敏作用( S, L3 f/ @, S7 v! E
C. 减少白三烯生成
! B* K! b. P5 M b1 F1 wD. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏, a+ Z0 M# q: ?, v8 B
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用6 u9 ]6 o) ?0 Y9 ^' D' i6 [
满分：2 分
9 D- A) c- v" R. L50. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：& ~) e o3 F/ A2 j
A. 骨髓抑制5 n$ u m1 R; v" p1 p% [
B. 肝毒性
3 X: u9 _" F! o' vC. 低血糖
7 v% v2 ^( l3 n5 c$ |D. 消化性溃疡 I; C B& d( K9 C6 G- e) y) ? C" M
E. 肾毒性
4 Z: w v6 [* A 满分：2 分
% d+ u$ n% ~+ x, \4 V6 q* I+ v0 J, d8 _; h; u p
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发表于 2014-4-21 16:11:14
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