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% a$ R+ k T" ?1 u3 Z7 d! p& |
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是) {* y' h* F2 M; y1 w
A. 大剂量碘剂
' n! l$ g' ~# D4 G; M# S& }B. 丙硫氧嘧啶
3 z1 z2 o: K- N5 _1 e% [+ @+ MC. 普萘洛尔
4 f$ L% E; ~. V% m8 G1 OD. 甲苯磺丁脲1 B8 C" f4 ^& Y0 w9 i
E. 卡吡吗唑3 D. ~8 N! R+ _& X0 S- v
满分：2 分3 z5 k7 \+ E9 y2 `
2. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
% G5 e9 F( j. \% l7 U* lA. 保泰松& Z1 d. @+ k2 I2 e
B. 糖皮质激素* k, \; N4 T% E' v
C. 水杨酸钠) h7 l, Q& m6 f) q. f, m
D. 青霉素
* w2 n6 ]) _- m0 P. \E. 吲哚美辛
1 W6 N1 T; [1 L# X& g2 X& t 满分：2 分# S7 F: t) }! ?3 j' U
3. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：0 c% a* r( Q4 ]( H4 J$ A. I
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加, B/ w- v- J8 K3 P, ^3 h1 B* ]
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度9 l( i! T; r* } a/ l2 L
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
. ~& L& C* c+ YD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少6 g5 Y0 W; B& y0 Y4 v5 i( }5 X
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加5 H1 I) d4 r1 @
满分：2 分) g1 `7 m* N) x+ U! I q* l2 d2 R
4. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
* i5 d' G$ M7 |# h/ n+ Z/ WA. 长春碱
. M/ p: `) l1 X, m6 hB. 丝裂霉素5 j: g- w" ~0 S3 D" D9 D! |9 J
C. 喜树碱; s4 Y, C: m" _
D. 羟基脲5 j9 f" `- t$ ~" B" @
E. 阿糖胞苷7 r& c& ~8 a" d. P' o$ y8 `$ X
满分：2 分/ T: G% e2 q( K$ e# P5 k. @4 G
5. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
8 d! A- U* M% \) oA. 特布他林
& c6 j' k. Y. B( k' L6 z# BB. 肾上腺素
2 v' y# h8 z1 C7 y1 GC. 异丙肾上腺素
/ |; L: Z( s* Z2 LD. 多巴胺" o! N: P" } _
E. 氨茶碱
7 F, H8 d! ?( g$ x) t. k9 n; @6 O 满分：2 分
7 J7 L* j, @8 }% p* k6 }6. 青霉素类最严重的不良反应为：0 B9 |+ I* @+ x& R
A. 过敏性休克
* R/ [+ a8 g/ H8 U9 f( WB. 肾毒性
! }0 p3 S; ~: ]( k* i, q$ pC. 耳毒性+ Y/ w8 I' H% K% ^5 i' I
D. 肝毒性
k' x- B( C& r7 z @: q6 n, zE. 二重感染
) Q6 B- W3 P" B( H6 z) A! k8 _! |4 u 满分：2 分, _5 j+ Y C$ d) f% e1 f" x
7. 治疗呆小病的药物是：
# |2 z6 x, C) v1 ?A. 甲巯咪唑8 Q; j* t a% E) U' ^: [
B. 小剂量碘
8 ?4 F; p2 e6 l( ?" _C. 甲状腺素
8 h5 V. B2 {" X! v5 q0 zD. 丙硫氧嘧啶
9 E- O5 }+ O6 R- d( ?6 zE. 卡比马唑- r- M) t0 V2 Y/ Y& i3 _
满分：2 分8 v# t- @# L1 F0 P3 \: x4 F4 Y
8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：# `* i; ?- Z8 Y
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
: h; M) M3 w3 C$ M& t, eB. 扩张冠脉8 U, S4 V4 E7 x$ e6 a+ U
C. 降低心脏前负荷
" }8 ^7 `' S: H$ h% LD. 降低左室壁张力
% _' h1 a1 A. \ u4 i$ B ZE. 以上都不是
" w4 N% F0 @' E5 T, k 满分：2 分9 q q- o* j' e3 [8 N3 \- T+ s
9. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
) R+ Z5 p M4 P$ RA. 促进PGE的合成与释放5 p3 e8 `6 V9 q3 l& B* l) G6 t
B. 激动血管平滑肌上β2受体8 y/ N6 V. F/ n& G+ ~: t
C. 直接松驰血管平滑肌6 t# A. `5 O6 V! A3 M# O
D. 激动血管平滑肌M受体
- v, y3 O9 R2 R1 @- p1 vE. 激动血管内皮细胞M受体
8 }3 U h1 S( B4 x 满分：2 分
4 r# }) U! f0 R R: ^1 f' y10. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
& D: Z3 o+ k! X3 ]: u0 eA. β1受体阻断作用; {/ ^% s+ V; { q6 O6 U. q
B. 膜稳定作用- \' ^; y, e/ l
C. 突触前膜β受体阻断作用 D0 R4 W6 {5 Z i" z( M9 h/ m
D. 抑制代谢作用4 V: O4 u- W3 P: a% s" d* l
E. β2受体阻断作用
* L8 F+ F! Y. x: M 满分：2 分1 @7 p+ a9 j; H) z) \6 v
11. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
& g- c6 Q; m+ |A. 氟胞嘧啶
5 a Z) o- ~4 GB. 酮康唑& S3 n/ u6 \* w
C. 两性霉素B7 r5 n$ Z( Y8 x! f, [
D. 致霉菌素
; o% G1 d6 w+ kE. 灰黄霉素4 R- r( I; Z/ g, V, J
满分：2 分
; b6 |" Q) l! M6 h* T/ S12. 地西泮(安定)的作用机制是：2 @+ x/ f+ u: A3 o, P
A. 不通过受体，直接抑制中枢
: v) L6 k$ a# z0 E, J" O2 U, J2 v/ VB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
5 t5 d; G9 ^( |9 J! l) M" \C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用9 ^$ y4 B. i# Y( ?* d
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
7 i1 Z7 u, M( v7 O& ~3 wE. 以上都不是$ Y$ S0 E2 B8 d y( E( @
满分：2 分
8 h! y# e$ h) |6 P1 F- H0 U7 Y. ]13. 下列哪种不是华法林的禁忌征:" w* q" Y! T2 U* s8 @+ j/ z
A. 消化性溃疡活动期6 l. `$ I/ J# D( t: c
B. 活动性出血* \8 \" _# v+ X' J: p1 M- C+ N
C. 严重高血压7 g- v2 p0 M, h+ w
D. 对肝素过敏患者 F% f) K z% x7 D) b4 Z* h7 j/ @
E. 有近期手术史者
9 D$ g* `4 y; o% G+ \" H& t0 f4 t% R 满分：2 分) ^ T6 G/ ~; x' `4 B6 f$ X
14. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：+ j2 b5 | s! _9 L
A. 哌仑西平
2 M/ \& g$ Z8 u/ EB. 丙谷胺, R% d& @; v; f ^9 V* y7 v
C. 西咪替丁! g/ w% v( `4 H+ B! C! i
D. 奥美拉唑
" T: U; y7 }3 rE. 氢氧化镁
/ p' N* `- H) T. L( q; h 满分：2 分% s3 N- d# t; Z! Z/ {) r9 Q
15. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
% B: b. H2 V& U" g. K; }9 ZA. 革兰阴性球菌/ j) |( W7 B- |" a
B. 金葡菌
, B) K. S( ~7 I" ]5 E; KC. 铜绿假单胞菌( T1 o' t6 h" h* E
D. 肠杆菌( g* a/ P1 g0 i0 P X, x
E. 厌氧菌
/ K" R, t# @' a8 r9 { Z 满分：2 分
8 G& Z9 x4 G) a6 E; q16. 苯海拉明不具备的药理作用是6 _0 C. A- G2 h) W2 D' @
A. 镇静5 \$ v% |5 }8 F. K) i& o
B. 止吐/ J- J% W& V% Z, V0 V6 H4 Q
C. 抗过敏; w. B' v& b& |5 e( |( k* U
D. 减少胃酸分泌0 x; k( Y6 x2 t% N% J( L; o
E. 催眠+ B. S( r; i) b, W$ K
满分：2 分
9 e' u: u4 b8 Z8 l2 T17. 毒扁豆碱属于何类药物?
* T+ b& K0 c6 j0 ^A. 胆碱酯酶复活药
; ?4 ]8 }0 C3 k' X* LB. M胆碱受体激动药& K1 d4 l( T+ D1 H
C. 抗胆碱酯酶药$ }3 c5 G/ z0 m. Y& s7 W& w$ E7 \
D. N1胆碱受体阻断药7 M) _1 T7 u* q4 H p3 ~! }# o
E. N2胆碱受体阻断药* n% f$ m! M8 c7 p6 \& ?
满分：2 分- Q. o) W1 [; H/ j' j2 M/ C% u
18. 细菌对青霉素耐药的机制：! i7 d4 S2 K* t2 I
A. 产生β-内酰胺酶
9 ~" S% P% ?8 i5 E$ D; ~9 }( cB. 合成更多的PABA
5 |6 U1 b/ ~# m; P0 c& g7 qC. 产生纯化酶3 J# \" m; y) P: a. d/ d
D. 改变细胞膜的通透性
( J* _' ^" ^8 m2 e0 g \% HE. 核蛋白体结构改变3 m6 B6 t. y. x' u: V& }' x% X
满分：2 分; A3 Y$ R! i1 M6 Z6 I* m. X
19. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：2 h1 P: X( k5 E+ c2 i
A. 乙醚吸人麻醉
: E. z0 S: e7 Q5 XB. 硫喷妥钠静脉麻醉
6 n* H. k# w2 P. W- F% k( NC. 蛛网膜下腔麻醉; r5 {5 w9 K% U' D4 l+ G. {% f
D. 硬脊膜外麻醉
& J( N: E7 \7 o& ^" E& A2 qE. 浸润麻醉
5 p$ y+ g5 I, e6 p# j; s 满分：2 分
( B7 E4 G/ ~3 M: ]: ^20. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
r6 J# |- S1 M- ^ n# ZA. 使已扩大的心室容积缩小
2 V, v) a# H# A7 mB. 增加心脏工作效率: W3 |; g5 @& G# k
C. 增加心肌收缩性
1 y9 W/ E N( {. ] D" Z6 ?* vD. 减慢心率
* ]$ L! N/ a, p1 ^+ sE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
; a. o, k3 ^8 |5 v' X. i 满分：2 分$ K2 d' b: D8 T$ I, o
21. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
2 m, t2 }1 s' `+ w8 K3 D; Q dA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用4 X5 g: F# P+ N& K+ ~- r. I+ E
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗! v& v: d8 l0 a% E9 S
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
8 Z% v U0 ?( t6 d5 X* {D. 不良反应为周围神经炎5 } x: Z$ ^# k
E. 以上均正确
$ h( e% D8 J5 R( e/ s6 O# n 满分：2 分2 r; u2 @# m6 V
22. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物1 x' p9 ~/ J! s; t6 U
A. 茶碱
( l' s$ S4 G, K* W% j: l3 ?B. 异丙肾上腺素
0 O' I6 |) ^7 r4 z; ]8 ^0 t4 OC. 沙丁胺醇* j# g8 x, l- I$ D2 H6 A7 J
D. 麻黄碱
; T. c4 {' o- g7 e2 |$ k, g2 ?! RE. 肾上腺素& K0 U( S1 ~ J# t
满分：2 分
) B, m) l+ L, D% ~& i/ [6 u23. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
, J3 c# g" X; f4 G4 BA. 肺动脉高压+ `1 m3 L$ i$ K7 v9 U1 B
B. 偏头痛
2 d5 T$ c# K! b& nC. 心绞痛
2 O8 i) d5 x% `& [& LD. 高血压. s1 s4 T) U. Y1 _5 s+ \
E. 心动过缓6 P6 X6 x, }: p" _ L9 T
满分：2 分
' L1 ?8 Z! K/ \1 Y# `% j7 x24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
+ f. E3 G$ Y/ ~" Z( d8 pA. 苯海拉明
3 b7 D/ r/ B2 JB. 美克洛嗪. ?! ~5 [, w' q( X' ]2 G R
C. 氯苯那敏
. d8 `7 k7 q B9 TD. 阿司咪唑$ T' L- s) E2 v% u2 n' O9 U
E. 以上均不是
1 e7 g5 v9 F& p: a5 [ 满分：2 分
) p( W5 ~ p+ ?8 H1 ]* |$ i4 T G25. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：: m8 S6 t; n2 h5 |. b
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
. H+ j4 T6 S; @& p0 ~# r8 p, vB. 阻断α1与α2受体8 O- V7 }, _; v1 A; ^) i
C. 阻断α1与β受体
, k8 B) W; q+ k3 iD. 阻断α2受体- V$ d9 R, U* @: S8 g4 ]
E. 以上均不是
# U g, O% c1 u* f 满分：2 分: {4 K) e3 t! z# e/ x/ H2 O
26. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
! ^: {% m: p7 OA. 阿托品
$ w' `2 ?0 o7 e3 I& L8 TB. 毒扁豆碱
9 i/ d4 P' Q$ h EC. 毛果芸香碱9 d6 E% w4 G g6 O$ ^7 I! M. }$ u
D. 新斯的明# A3 ]* U: @( @
E. 氨甲酰胆碱& D( t* x0 l9 V. L
满分：2 分; |; W3 l: K% v, r& h! ?2 G
27. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
' J Q5 \4 O! k8 h3 XA. 粒细胞缺乏+ d; _7 W; n& i( w/ g8 q( Q
B. 药热
* n) U2 J: M8 q# y- KC. 甲状腺肿大
+ a: y8 w$ f0 |0 w9 ?8 YD. 突眼加重
/ _ o7 k$ @/ p ^9 gE. 甲状腺素缺乏& h/ Y& d4 [8 Y7 P- W
满分：2 分
# p9 \3 c, Z( Q5 {/ L4 N28. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
! F% W1 i( G; ]* U: `A. 1000倍$ ?" }) P* e3 E+ B8 O
B. 91倍" i, T9 C7 ]7 I
C. 10倍
# c+ G- Y1 O. j8 V3 zD. 1/10倍
) i- u, k) U' g+ YE. 1/100倍
3 k3 a: Z6 W" Q! v- V7 W6 g 满分：2 分
6 V+ C5 a+ Q1 ]- y29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：* ^8 Z2 E6 I! y0 e
A. 抑制细胞壁的合成9 a K% p9 P5 F) P" _7 \, O/ W
B. 影响细菌胞浆膜通透性
! c0 E$ |% F2 l" }C. 抗叶酸代谢
7 A3 O7 l, ~+ m; @' lD. 抑制细菌蛋白质的合成/ _2 K3 a8 S+ ]& ^/ g
E. 抑制核酸代谢, n6 ?7 f; a8 ?/ Q
满分：2 分" W2 M! T& V ]0 `- i' @5 j
30. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
1 n D1 _' e N9 b. FA. 感染中毒性休克
$ P Q$ ~/ I- H8 AB. 低血容量性休克
- M. e2 s, t5 F% h! lC. 过敏性休克
. @$ s) c5 a2 G4 LD. 心源性休克8 o) N% `* I* _+ S' X
E. 疼痛性休克
7 U' H% Z/ i6 f 满分：2 分# d2 N8 L, z, ~4 _1 v* l( {
31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
# x, ?7 k9 R9 D% B6 u( lA. 0位相除极速度明显减慢, c; Y+ p, _( s! {$ k. u
B. 动作电位时程延长+ i1 u6 K4 s5 b \0 x7 g
C. 绝对ERP延长
/ j' A, N( T, N1 F2 `% A6 ED. 4相自发除极速度减慢) ?& R& G, Z! s
E. 相对ERP缩短
- ]* N6 u5 a) \: V 满分：2 分* a# P' o1 B6 M: Z N9 X
32. 药物的内在活性指：
( z9 ^. h* L1 ?+ LA. 药物对受体亲和力的大小
% J% |! e) A3 zB. 药物穿透生物膜的能力
r% L" w# d: X' RC. 受体激动时产生效应的大小
: h) j, F. V& |1 q; M# X! lD. 药物的脂溶性高低
8 {3 B; o% e' b! d$ [$ n* P5 v- GE. 药物的水溶性大小/ M: N$ K3 G, i2 o
满分：2 分
. i$ K; S5 O! f% r9 h& g4 E% @33. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：) z- Y2 \ w' Y7 K
A. 奎尼丁1 x2 h u& N5 J$ b3 e* g' K
B. 苯妥英钠 j- _5 x) p9 C. }( |' m
C. 普鲁卡因胺- P: }. V Z& k
D. 维拉帕米
- c1 w: K# u1 U6 r* v3 x+ }E. 胺碘酮
2 O, P; f. h/ B* V4 n" n 满分：2 分5 A% h6 }0 C. Y
34. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
9 W* g+ F7 X5 w, ZA. 脑膜炎球菌
" J. c- Q$ l+ J* M0 `. @B. 肺炎杆菌
0 Z3 `4 E! w! A% B6 I% VC. 肺炎球菌3 g4 P: r+ a. X" @ U* S: B
D. 金黄色葡萄球菌5 x6 I; z; i) N. U8 U Z
E. 溶血性链球菌
% A; u# I! z1 f) p# C 满分：2 分
1 g4 y# T8 g# v9 g5 T35. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
# a+ L4 Q3 U- bA. 阿奇霉素9 |5 R C, d, _+ N! ]
B. 克拉霉素- K/ d( W, v) p
C. 麦迪霉素
4 M( [" o" a) J- ^+ S8 K4 {' iD. 红霉素: ]$ T! K8 y% E/ E2 M' W
E. 克林霉素# Q# N6 H; S: O+ {3 d3 Y
满分：2 分5 M- H& a( r1 [9 l4 N
36. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：$ s6 Z/ m* {2 [9 p7 M5 \3 f
A. 氯化钙
& L4 [1 }2 p# U) iB. 利多卡因
" H+ i4 b' G' D& HC. 去甲肾上腺素) f7 U7 g) }9 }; p: r$ x, n; s
D. 异丙肾上腺素
7 N) f1 A1 j# G, e& [E. 苯上肾腺素) S" L- n8 I! A+ u5 j J) \& b
满分：2 分
' p/ d ~; b- Z. X- R3 W& Q) M1 W37. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：! S% W. y$ A2 C! G' x) A
A. 停用地高辛，加服苯妥英
, w$ F8 x1 }& ^0 EB. 地高辛减量至0.125mg/日
9 d/ z' X! ^0 L {, n. ?C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
% q' W& d8 v6 ?$ H: ]2 cD. 地高辛量不变，加服苯妥英
6 H( a, ?" S a& ?# JE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
, _9 v5 a) Z2 |! w; y# m 满分：2 分1 p" ^& F: W9 Q1 O9 X% g! g! h
38. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
/ h- K8 G3 G& S) ^# z8 ^$ |A. 去甲肾上腺素$ o( { P0 p F1 p# K' L
B. 肾上腺素3 z# J* R4 u( b5 I+ U( `( d. s# k
C. 泼尼松' t% P5 |# i! |% ]: S) A
D. 葡萄糖酸钙9 L: _* r% H- m
E. 苯海拉明$ V% g/ c6 O% l9 e; b
满分：2 分
2 c9 K9 v3 L/ g Z39. β-内酰胺类药物的作用靶点：
& i V6 L8 C7 n6 F% i GA. 细胞质
# P' g. z [4 r/ J) F0 W) N( W3 AB. 粘液层
2 ^- H& l" g% gC. PBPs
1 q8 f% M8 S8 t" ~D. 粘肽层
9 E$ l: }8 E5 ^& s' G6 ^$ J! pE. 细胞外膜, W- {7 S6 O, O& X/ f" Q, |1 C
满分：2 分
" N4 e" k/ {0 I$ [; X$ ^: b5 p* v40. 对肝素的正确描述是：
$ A2 H4 B; I! K9 m0 a# A f5 \A. 仅在体内有抗凝作用
9 y/ l- V* {6 s k! GB. 直接抑制多种凝血因子的活化4 I6 R- m% ~% s4 v, v
C. 可抑制血小板聚集7 D. o# n+ `; m8 D
D. 可以口服给药
' t4 Q9 p1 M8 Y1 z4 n$ ]7 r( LE. 用于DIC的晚期治疗; C8 r( Z! d2 d' |9 U. h/ \9 I1 |
满分：2 分, ?5 n! p& c7 u
41. 黄体酮可用于8 m, W* z. _5 e2 g: f
A. 先兆流产
9 J6 X6 I1 U, r% W& [+ B; j/ K1 [- jB. 绝经期前乳腺癌
]& ]3 `* _9 [- `+ U: }C. 卵巢功能不全和闭经, t) z2 ~' z# m+ f" c* D
D. 骨髓造血功能低下- E, I& T) |/ I" S8 \" Z% G( X7 Z
E. 肾上腺皮质功能减退8 b6 U; \7 ?. k( p5 c- k# G
满分：2 分' Y1 L, J* ~' X6 ?* C4 P
42. 吗啡的镇痛作用最适用于：
( D! q" ~( F E& e% RA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛- [! k1 d( L6 A& V D( V8 I
B. 神经痛1 n7 l: u/ |- u5 _
C. 脑外伤疼痛$ n% G/ [9 @4 c2 C) n
D. 分娩止痛
# C2 s& d: J2 F; h% `E. 诊断未明的急腹症疼痛 i( B3 r0 o" R' m; O. a8 e
满分：2 分
' \ H0 C1 ^6 [1 ~ s43. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
* G0 x+ E8 L& U$ QA. AD皮下注射7 A+ e; U2 H2 m$ j, p# |
B. AD肌肉注射
9 y! U+ M: o3 U6 _C. NA稀释后口服& S7 v; ~& I4 d3 W
D. 去氧肾上腺素静脉滴注% u# o. S4 z* l, ?6 R; i, r" |
E. 异丙肾上腺素气雾吸入/ j# C; [' h' Q z( r7 |" A
满分：2 分
- o' x6 n, V, u8 e/ x2 u* H44. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:/ f! L! ]2 }: Z2 B
A. 增强5 b' f& @6 P Y+ Q: R
B. 减弱6 b' _: O3 _2 I; z) z3 x( x* P
C. 起效快
, a1 c* d7 p) K6 `* Q6 H- P. uD. 作用时间长
- b3 k& ]$ {9 x) [: ]6 GE. 增加吸收
/ P8 i$ Q# m" r5 { 满分：2 分& Q& P( p. I1 g- V7 N$ o7 v( O7 d
45. 何药易于通过血脑屏障? b: t+ k1 r2 U' U7 w+ n
A. 肾上腺素% L6 _7 j9 j. y0 B
B. 去甲肾上腺素
) V3 Q5 W" Y, b% d. m* hC. 东莨菪碱- @8 f/ F" J. h# I! J8 ~
D. 多巴胺9 s7 f1 K2 N1 f- m7 X0 U& }
E. 新斯的明
' m9 k" y6 w4 O+ {( A" \ 满分：2 分
+ T' T0 P( Y- f% `, h2 v3 K& ~46. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
) I5 A" E) O- ^A. 乙胺嘧啶8 p3 V5 b4 @6 L4 A# a
B. 伯氨喹8 @4 l: ^& T/ y+ m" V
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
- m, w" Y1 H L9 x) F! hD. 氯喹; @4 O' R5 E7 L0 R& Z5 v ?/ X, M
E. 以上都不是6 n( z& P* V- p
满分：2 分
) Y+ |1 ]6 ]" S+ {& y47. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：! [- D- a6 Q* `1 j* }! n" E) x+ _
A. 抗菌谱广- g4 c: p8 Y* W! c' e! J1 i( h0 [3 J
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂0 w9 I+ X A$ N. K* b6 |, Y/ f$ A
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌7 L7 m+ K2 \, k) Q( r
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
* O) D _4 A& RE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
! E) q; k0 ?) D1 e7 t. _" c 满分：2 分
/ K; V( g7 K& @+ ~" y8 h; v7 q48. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
! f( A+ h: ~ O3 r/ ]+ \A. 四环素排泄速度缓慢
, d- I/ P# I4 jB. 四环素具有肾毒性3 q/ \. M; u5 ?) M! Y
C. 四环素具有耳毒性' T5 K& G5 F3 D# S( [4 [
D. 四环素影响Ca2+代谢# a" v3 ]* J5 O& w# _ p: m6 ^
E. 以上都不对
3 Y, ?7 i6 j% J; V0 v 满分：2 分% E8 K' D9 [1 R( X+ o- d+ ?! }
49. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
4 W) i1 n# @1 b7 R/ b% F' sA. 肌肉注射
# l& {9 j1 o- J) D# T, E6 i9 WB. 皮下注射& X! h% q( B. }4 L
C. 雾化吸入4 v/ P( R" I% S
D. 口服3 q; C* S6 ?# f9 O& `
E. 栓剂阴道内用药 V, Q- j( S8 j( K$ w! @- H! B/ i
满分：2 分
& e! V7 h7 f; u4 R" @1 ~50. 苯海拉明是：
% g y8 R E( w& GA. H1受体阻断剂
0 ~% \- R Q- u/ z% B1 [B. H2受体阻断剂- K2 X$ _& Z3 t; ]* _
C. α受体阻断剂3 o( U+ D5 Y. C6 Y
D. β受体阻断剂
0 W. l5 D+ K9 B4 r, ~E. 醛固酮受体阻断剂1 E" ^, p/ `5 T6 g1 A( I8 O
满分：2 分 2 V. [! I2 A$ |4 F
: P4 d8 G6 ?. n
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发表于 2014-4-21 16:15:37
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