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- s- D1 ^8 _/ P" P0 l2 }2 u6 S3 n5 y K7 @! K) P+ m+ S7 v
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可作除菌滤过的滤器有8 C1 ?. e: B t
A. 0.45μm微孔滤膜4 j* p- Z6 ~8 [
B. 4号垂熔玻璃滤器
9 C" ^5 _: P3 k0 \4 ?0 c" ~8 {C. 5号垂熔玻璃滤器
9 u5 e) P" j6 E( ?! V7 r4 ?/ X* QD. 6号垂熔玻璃滤器
. u1 Q" D" \6 \, @ 满分：2 分
/ r0 x. _+ l. A2. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
( a0 t5 M* r- |) ~# w1 iA. 皮肤因素9 M" R) K4 f8 k' i" c: Z# s
B. 经皮促进剂的浓度; |7 A0 f( ^! m x
C. 背衬层的厚度2 {0 p" u Y3 w3 J4 s
D. 药物相对分子质量
6 A1 h7 \% x6 O8 M+ t; w! L 满分：2 分
) V& e6 S0 C4 T+ _ C' d3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
' K+ c# t! p* }+ ?9 S+ c$ i1 l& |A. 发挥药效迅速，生物利用度高
* y9 T! \6 y! q) k$ {' W5 {B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输0 ?" A5 z1 h4 @/ ^
C. 生产成本比片剂更低
' \+ m4 g5 }! ^6 f" QD. 可制成缓释制剂
, @8 N! z! @2 e7 o2 { 满分：2 分
5 e4 @ O7 @6 A- O% g6 O" H; \4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
" D- K# o: |* O+ N( N2 Z6 g' i0 QA. 100%4 n. p- e$ ]: B8 w; b+ K& h! _; f$ }
B. 50%
. } U0 w' ~2 d) u" y- m- k# qC. 20%3 w" R8 [, T# u; e. U
D. 40%7 B! F/ b- f# O) [6 _
满分：2 分1 q' Y$ O$ T, W. c& S# k: [$ l
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
* ]" b9 R7 m EA. 聚乙烯醇2 O6 ?: R# m" ~3 C2 [9 ~2 M+ v
B. 壳多糖
- u! t, h$ Q7 OC. 聚氯乙烯. z/ O8 g& r* {
D. 果胶4 r; t4 r, K3 {
满分：2 分" z+ A( B$ c. k
6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是2 o& m4 w. I6 b; l
A. 促进药物吸收# d% I$ T3 M! e% C; L8 D- j
B. 改善基质的吸水性 S# X! l0 a3 j( Y' J* V
C. 增加药物的溶解度! R8 s! f' z$ m: b" T
D. 加速药物释放
# u: A3 q7 C" P; }- [ 满分：2 分
) p# [, `7 ?5 E3 U' ~7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为- D6 Q9 s( P- y/ o4 V3 Q* U
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂4 q0 O$ m4 d! `
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂( B7 @ \7 A0 K; W& f! a
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 T& T. _' Z: I, y" L) s
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
. H: m4 j% S8 L: a, x( Y2 Z 满分：2 分
7 K0 q' n, k2 f9 r; [+ u; w G0 L0 J& Q8. 口服制剂设计一般不要求5 Q% U/ a E9 u5 g* x
A. 药物在胃肠道内吸收良好0 Q! j& g5 l9 h2 N9 X# P8 ~% L
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用. C5 |- q# J# O& }$ J F
C. 药物吸收迅速，能用于急救
' J7 f- y z. l( C+ S# t PD. 制剂易于吞咽
: h& p1 z T1 B+ k# Y' }- o 满分：2 分
0 H& K |! ^5 u4 d9 u9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
* a0 b2 j% o6 u' G& A1 ZA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化5 b% @6 C8 y( T9 @; M0 w# K: |
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH6 { ^5 p& N9 x- R! L) C
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
) P o% B& r+ x' C! m; O$ Q% _D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
# Z6 J }3 C- v4 F# N0 S) S 满分：2 分" f2 q2 q5 r* T3 [1 C1 B# v h
10. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
9 ]+ _$ c7 V2 A2 Q& m) G3 nA. 转动制粒方法
3 I3 e" o) w# ^1 n6 p q3 ZB. 流化床制粒方法
! V; q! L6 S6 \/ b1 ^0 t# c+ NC. 喷雾制粒方法
% y, ]+ u/ p' n! {D. 挤压制粒方法4 y1 O. ]5 _2 e3 X0 N* \# H
满分：2 分
5 Q) O, U5 E2 |! z11. 在一定条件下粉碎所需要的能量
5 {2 u K- g) X- }$ yA. 与表面积的增加成正比" _- ~1 k b, {6 U( j
B. 与表面积的增加呈反比8 r9 v1 c, @5 Q: e6 Q8 I" J/ C+ `" g
C. 与单个粒子体积的减少成反比! z* \: L* p9 P7 `8 S! J; w
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比4 b0 v# ^' ]) A: s% W( S% L( C
满分：2 分- T, i4 ^" t7 c: o
12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是& s( Q! s$ [6 ?
A. 水中溶解度最大+ R; ?: i8 Y" ~( u S
B. 水中溶解度最小
/ G' t' Y6 g! t" jC. 形成的空洞最大
3 O; {9 G7 h5 t2 O2 HD. 包容性最大
' V4 v x8 T8 B: Q3 g. y! S 满分：2 分
" ^' p' n7 b' @- V13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
1 { M3 W1 b5 z, @) FA. 增加药物的稳定性; f- [% K+ h" Z2 K" j
B. 液体药物固体化5 M" _) Q3 g8 k3 c3 a8 Z2 u0 d5 D
C. 增加药物的溶解度7 p, }& |" j% |9 e+ ?* _- ]' E
D. 促进药物挥发
, ^' `3 _- ~( X4 o' O* L! u 满分：2 分6 ]6 A" ~' N2 b4 W
14. 以下不能表示物料流动性的是
! M4 S/ ]7 S% UA. 流出速度) m; B0 |0 w1 n: `8 V% Q, q
B. 休止角
$ O; u$ g- h! |7 Q2 LC. 接触角5 \& Y8 c8 w: J. {: K4 o8 e
D. 内摩擦系数+ S/ d9 ]6 _1 N5 ~. Q4 N9 \& V
满分：2 分
, Y3 B: k! U* w/ S. a& x15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素. W& Y T; g+ X! A; [6 _$ X
A. 粒子大小及分布
! E, w* v; s* `2 i7 _) l" _+ CB. 含湿量 c9 S9 R2 r7 @5 x, z
C. 加入其他成分
0 t4 M2 K0 R' J; _' nD. 润湿剂 [( J7 s) K3 s% |: }( ?
满分：2 分$ Z! f% ]# d0 N. {
16. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是& p) A/ J" `9 J( {: d. V+ j
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
, s( m+ ?3 S, w k3 y) A2 kB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
5 r6 C9 N: Z! u7 h8 w9 G: pC. 变性是不可逆变化' o/ D4 a- N' O* }5 a4 I( p
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
3 e& o6 l( c h9 R 满分：2 分* E. @7 a0 K$ B# M! K1 j0 p
17. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为( Z. u2 ?2 Y( O) H+ @, {1 M
A. 崩解剂, a9 ^9 k' _' R% Z9 _8 [; w5 E
B. 润滑剂
" F- C9 c* a" ~! H/ c7 d! N+ J/ i2 KC. 抗氧剂- r ]; [6 u& p5 U$ L/ M
D. 助流剂
7 v2 h4 l% m! e; m' u% u 满分：2 分4 L7 I0 L9 s$ K1 h0 \
18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
8 x; {* U+ u) C( {1 h6 w+ OA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全8 J& V, f+ p7 r; R8 I) p3 ?
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
' u% S# c, q. O5 @* ]C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用. J( E+ V9 [+ n/ G, J* p; o
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
; g% w/ ?( _% ^( x2 Y5 L# G- wE. 药物对胃肠道有刺激作用
; @6 N- X5 g* } 满分：2 分
2 q0 J1 o& K8 I. A19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
' w; a( E) Z7 u; E% MA. 乙基纤维素
6 X# \( N, m5 p4 p8 p+ G" a, j( ^B. 羟丙基甲基纤维素, c4 S, K: m& R- `6 J
C. 微晶纤维素
?% V: D+ o3 H" D. zD. 羧甲基纤维素
/ k. @5 _* H: }5 d d 满分：2 分' T6 B* {) x# O/ j8 l4 L
20. 下列剂型中专供内服的是: p5 m& i& _7 J* u* [ [3 E
A. 溶液剂$ L+ p4 @( o8 ~; U1 y
B. 醑剂
- P7 H2 `& X8 ^% I4 H3 UC. 合剂. U& x" e" o, O% o- Q
D. 酊剂
* E6 b. B- x6 v; c2 u8 Q. P- Z, tE. 酒剂
- Z' t3 d# p* B* a7 i4 I# Q 满分：2 分 }; D# @' B7 J8 {6 t( {9 {. w
21. 药物制成以下剂型后那种显效最快
3 c, H5 X* C: o$ M `A. 口服片剂9 Q8 |; B( s0 S7 T* g
B. 硬胶囊剂0 l- G+ O4 R" Q" V% T. g0 {
C. 软胶囊剂
9 e4 J1 p+ Q: uD. 干粉吸入剂型
9 L0 h% C* t) o' ]% N 满分：2 分
6 P4 l! o. s- A& C8 ^5 @9 C22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%, S( c( C' {4 L/ {7 ~
A. QW%＝W包／W游×100%
( z5 ~) |0 O+ s# o }3 nB. QW%＝W游／W包×100%6 q5 _- N9 L' {8 [0 v+ m/ I8 J
C. QW%＝W包／W总×100%
6 p* k/ b% w' C3 x( t! l1 MD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%8 v, s( `! I- u# V$ ~& o) ~
满分：2 分
6 @; i0 l. w6 p/ T23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿/ N+ G& L+ u$ S: P5 L' F
A. 含镁玻璃6 \" J- r4 [- m8 ?8 _( c
B. 含锆玻璃
3 P& P6 a% Y" e: ]( y$ SC. 中性玻璃
6 X! w: Y8 ^8 x* ?6 D: kD. 含钡玻璃
4 N7 G/ x8 l' V5 h; k4 Z& x& o 满分：2 分' j: u; M6 Z8 ?4 n0 I
24. 牛顿流动的特点是* q; v8 S9 l+ E t2 O7 ]
A. 剪切力增大，粘度减小- v: S# |- w& a# p3 s# g
B. 剪切力增大，粘度不变0 r: E+ W# `: m' r1 q; c) N
C. 剪切力增大，粘度增大) b; t1 l9 u, G8 D
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
3 T' @* m- @2 i5 z. G 满分：2 分
( C6 u* Z: D% ~8 U2 s8 A25. 以下不用于制备纳米粒的有2 i5 b) c1 |0 R0 W; c& {0 f
A. 干膜超声法. R; L5 ?3 ~0 n0 R& X( \
B. 天然高分子凝聚法0 V4 }6 L9 n: @/ M8 Y# R) |. X
C. 液中干燥法
: _/ F/ ` @/ @# `" K' pD. 自动乳化法
, V) X0 ]0 d. s 满分：2 分
: Q( R3 ~$ w8 z% ~- h1 `26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
# k: c' O- c! F, G! [9 M3 nA. 松密度
3 e% g. R. ^1 D# A; f$ }. C2 g/ |B. 真密度# ^6 M w) |4 ?! ~$ c
C. 颗粒密度% b1 K9 ~) I! n4 A, R; ~& I1 k
D. 高压密度) P, a$ s/ o" D1 w9 \$ o4 }
满分：2 分0 ?5 |4 x: t+ Y& N
27. CRH用于评价
4 d- {1 [+ d4 ~: DA. 流动性
2 m, }& {" F1 v0 S9 Q) D" {B. 分散度 t( g: R. i9 ^4 b; w( P# y7 ]
C. 吸湿性
8 ?: G; ]; l0 {. gD. 聚集性
5 r2 U( l. _. }6 g6 u; l1 { 满分：2 分6 y/ O1 `1 ]( z
28. 片剂硬度不合格的原因之一是
: o& ~7 ^6 b$ i+ Z- Z$ M, BA. 压片力小0 I" b( W; Z# f) e: @; S$ j
B. 崩解剂不足
- a3 \$ @" @ m, rC. 黏合剂过量8 E7 w# p7 \+ H# Y% _5 t0 p
D. 颗粒流动性差8 _' W( f- g% N& b6 m& Z2 `
满分：2 分 k% c: |' O( r2 N! p5 x
29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是- a H' M; S9 E' S- }6 b3 |
A. 安瓿的理化性质0 Z& g* Q' Q$ o6 [
B. 药液的pH
2 d6 O. S4 Q* o, K* F2 X' wC. 溶剂的极性
9 a0 ?6 B2 ^! ^9 ID. 附加剂# r( h/ R, c6 V4 A0 T+ O
满分：2 分
/ `: X5 ?; A0 @( A7 b4 W2 K# [! J0 [( |" r30. 包衣时加隔离层的目的是7 c" i P7 T% C( P, h
A. 防止片芯受潮
# Z$ W2 u" ?* ]% ]* [1 K- fB. 增加片剂硬度
0 U g& h8 W! |, B; _1 K4 XC. 加速片剂崩解$ L5 a/ H- S0 Q- B p a$ t
D. 使片剂外观好* ]' m, x& ]! N8 i0 r0 Y# D
满分：2 分5 ?" O) m0 U0 }8 |; a
31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为' `- f+ v, J D
A. 表相
, F$ {0 g3 b* R" ]' ?" FB. 破裂$ B, I p* x! u7 O8 u0 G4 y' x
C. 酸败
" m f* B! E, t- _D. 乳析6 V, p$ F+ D) @/ w' }
满分：2 分
+ ~' l" Y0 D6 k" ~; O32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
0 v3 F3 d) l8 b EA. 比表面积愈大
6 u# h/ n9 j: q4 H9 B: k; L! hB. 比表面积愈小- X3 R! `- g" i1 M
C. 表面能愈小
: X0 Z$ ]. r9 J3 b% Y# n( hD. 流动性不发生变化
+ w2 x* c7 v1 C3 f, M% ] 满分：2 分- I4 s0 z5 p9 Y% h* ~
33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是* W9 k3 S& }* E9 \$ s
A. 凝聚法
# h+ N3 R ?- h/ }8 e" GB. 液中干燥法3 r( i6 ~6 n4 k6 n5 E
C. 界面缩聚法
W& _/ L" c$ x) D) k/ _" V$ vD. 薄膜分散法
; ^# u9 U/ w* {) a8 f3 W) Q/ D 满分：2 分
8 h2 k+ O$ U, R( n! v! |/ z34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是( J+ [$ ?9 q5 O2 u3 @
A. L-HPC
+ k! ?# _8 E( ~7 F: Q2 C( z( xB. HPMC) g+ C4 m; k1 A' \8 h
C. HPC
( L( {" r2 b2 ID. EC
4 S r. _# \6 `" u+ [. B! X- d 满分：2 分
! z8 N% D/ y* Y. @' o! M2 C1 Q, G35. 浸出过程最重要的影响因素为% o# o2 `& ?3 X# v
A. 粘度
. @: ~. F9 X8 h+ F( F! kB. 粉碎度
/ J# c, r' }" F) ]C. 浓度梯度1 e5 ^2 t O: Y1 H
D. 温度. \6 J& w3 s% |5 z7 J: A
满分：2 分2 Y6 q! E3 ~9 n2 H
36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是4 A6 E* K( W7 O7 Z; T
A. 融合. {. F$ @4 ~0 T- l( j
B. 降解
+ b& z* H1 v' dC. 内吞8 [5 T9 F- J2 Z7 D
D. 吸附 o4 c5 V3 K! S6 q
满分：2 分
) q$ P2 l; N7 P4 f37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确7 H* N: D$ d8 w& [) {" R
A. 吸收好，生物利用度高/ y; ~ G: \7 f2 o* l
B. 可提高药物的稳定性
$ W* o$ p+ s' F% ]% @- m. ?C. 可避免肝的首过效应
2 r* Q s- @; s& BD. 可掩盖药物的不良嗅味
9 }0 P. z9 R2 F' L& f# J 满分：2 分
% Z' F% V& t' c Y) x/ ^38. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
$ Y5 J4 U8 q. s3 HA. 水解
`$ u8 {6 E) G( ^8 P. _ Z C' S' cB. 氧化" `1 ~) g X3 B# o7 L6 s
C. 脱羧. T9 T0 W) z4 @& c* U! c2 x
D. 聚合; i# V2 B2 c. o* j0 U) I H
满分：2 分5 v1 X' R1 q E' s i
39. 经皮吸收给药的特点不包括
4 T6 v8 E8 H3 @4 B7 }& eA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久) A" T" i9 H; |7 q. v! N: Z' a
B. 避免了肝的首过作用
9 n) e1 O, i- \6 W9 gC. 适合长时间大剂量给药* f/ h Q Y1 I" T1 s; w6 ^0 S
D. 适合于不能口服给药的患者
1 q3 e/ `5 k `) K$ f0 A* R9 Z6 T, q 满分：2 分
! Z/ u$ P% U& R4 r! _40. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
4 z$ d( X4 q7 [: G, L! AA. 一般在25℃下进行3 w( O0 {0 e+ d6 B4 a# Q" S
B. 相对湿度为75%±5%
- F+ m: b# X/ eC. 不能及时发现药物的变化及原因. c/ B! i* }5 V2 h) O
D. 在通常包装储存条件下观察
, X: ^7 _/ g3 l, O* Y: @ 满分：2 分
* v6 \% h' S; U! v41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
/ S7 j6 D: f8 HA. 溶解度4 Z$ Y1 K2 r- e Q J, v
B. 稳定性+ ^5 I1 A7 c" ?3 O5 w
C. 溶解速度! U# v$ M w6 r) a! H
D. 润湿性1 g3 K3 b5 L' J3 x- K$ g" a9 y
满分：2 分; B" I9 Z$ ?# K( T5 x7 T4 b7 K
42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为3 ]. m. \7 a- C: k" _5 W
A. 真密度
0 X2 d5 c' P% Y$ a) n% eB. 粒子密度8 ^) Q- }+ X- ?, Z0 Q u3 q
C. 表观密度' w# X( l' a9 Z5 m0 u! j' ?1 e
D. 粒子平均密度, F$ E5 T: t- O5 d, X6 l
满分：2 分; D7 r8 g9 \1 X4 `* z4 v
43. 影响固体药物降解的因素不包括2 o; R0 Q, H( k8 B( r4 J
A. 药物粉末的流动性3 t* n$ U' W7 m, ~6 ^9 U& B0 e
B. 药物相互作用+ j; h/ C* o3 N7 E' U2 r
C. 药物分解平衡
, M) b' h3 K7 u+ b8 m! E% H* D$ ^D. 药物多晶型
5 S/ j0 Y9 ]$ Z' N; G' f* Z' q! ] 满分：2 分
4 B3 [6 h5 \! I1 S" s44. 构成脂质体的膜材为" n8 K7 v$ m3 }+ z! q7 I8 \
A. 明胶-阿拉伯胶* m* Z0 R- i* @2 e4 k
B. 磷脂-胆固醇" Q3 V$ K3 a9 u# Q" a% D( d
C. 白蛋白-聚乳酸- y& u( X: b0 W
D. β环糊精-苯甲醇
( Z: G3 t6 q6 x' m 满分：2 分$ Q8 Z2 W; r3 x' D. a/ ^0 F
45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是8 f% g! w% s1 s1 g9 @; |& k3 I
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全7 ^$ `" y: w% d; e! J
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小4 J& Q* p4 D# U& S+ |: H
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
" m8 A" x1 v. I# S8 l" _" WD. 骨架型缓释片一般有三种类型
0 |6 [2 P0 W/ p8 g+ \' Y 满分：2 分
* L& g6 D* a! N( N46.
2 b9 Y3 e+ _0 h$ C6 o& dA. A! G) w o7 t+ m+ O0 T" r$ T
B. B5 A( z+ h2 I7 m
C. C
- j* c' u1 x8 J8 d1 R0 ~& [D. D+ j( I& G& I# y
满分：2 分
. i! S) K( k0 g4 `47. 影响药物稳定性的外界因素是
) J# K' m, W- y9 P! sA. 温度! Y" L( e: i" \0 L8 ~ ^5 \
B. 溶剂- H* w4 P+ |; m& O" n* O
C. 离子强度
% e# o& }, m8 Q2 n* n" DD. 广义酸碱
$ _, g, P7 l E! H$ o3 @, \ 满分：2 分* M. l" V. \1 C
48. 防止药物氧化的措施不包括) K/ t8 g. j1 }. G% M- T. V
A. 选择适宜的包装材料
8 ?4 Y* s/ Q1 X. a2 ]7 `B. 制成液体制剂
! {6 y6 B; Y; eC. 加入金属离子络合剂0 u& [7 {6 ?, t
D. 加入抗氧剂
1 a5 ?. }9 N* z2 F( e+ ?8 I 满分：2 分
+ a0 x$ V2 J! N- ]9 M49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
: Y( x4 K3 H$ a/ p$ {. BA. 可采用分散法制备溶胶剂
& q0 `* A8 _7 j, R2 Y" G, RB. 属于热力学稳定体系' b) w- n' e& O! N) }
C. 加电解质可使溶胶聚沉
$ J4 {. U2 y; y" bD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
^$ \" ^- C: I, q6 Q! U( j7 J 满分：2 分
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发表于 2014-4-21 17:33:25
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