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% W9 w4 f) a L8 P$ n! z' \
! ^+ `' J& K" I0 x2 i$ l' |; _一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
& Q) f8 b4 \. z; k3 D- _# U0 G8 tA. 可采用分散法制备溶胶剂: @/ `5 v9 I, `! ?8 j$ V
B. 属于热力学稳定体系* w7 ]# w' b7 N
C. 加电解质可使溶胶聚沉
/ v5 d" o" a" G# w+ CD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
! e9 `! Q0 A) W" L a* i: P3 N2 r 满分：2 分
& K1 U" {( F' e6 l; G2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
0 Y* X5 g9 T9 I( L( GA. 含镁玻璃% o+ Q+ v2 [; j0 `9 r1 g/ A
B. 含锆玻璃
( ?7 ~* \7 m4 B% ?C. 中性玻璃
! c4 A9 O6 Z! _D. 含钡玻璃
9 h4 E( s) S8 j 满分：2 分% b, s% ^, `2 d! E* A7 B
3. 以下不用于制备纳米粒的有2 L2 U& z+ I4 |$ c, z
A. 干膜超声法, `9 w( _- G1 ?2 v9 o; G) h
B. 天然高分子凝聚法8 K; E8 h8 H. e' B8 f% W
C. 液中干燥法1 |& `/ m9 i; x" P9 ]0 ^2 X
D. 自动乳化法, z8 X( t' w }; ^1 @6 o; I' B
满分：2 分" @% S9 {4 o( X2 h
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是" k/ l( ]7 R, A0 V
A. 促进药物吸收. Y0 s( _7 j/ Q; z- W) R
B. 改善基质的吸水性" z7 \+ j' W" X2 u
C. 增加药物的溶解度' g4 d* F/ p: d$ f9 W7 J: z/ o
D. 加速药物释放% d& {! A- \+ \9 j
满分：2 分+ N' N+ R, q& U
5. 软膏中加入 Azone的作用为
) ~8 z) t" E! n. x; `) ?! |A. 透皮促进剂
, E; ?7 [& u W f H% v. ^B. 保温剂* m6 C1 K% h; ~0 a. B8 k# H1 m
C. 增溶剂
1 N6 Q8 y& M4 B# G. g0 ND. 乳化剂
$ }; v; ~0 D4 n/ e) h6 e' o 满分：2 分
1 J9 R% B6 w7 }& ]" q; G) J6. 下列哪项不属于输液的质量要求
1 B( a+ n/ o$ p% M& U0 r* sA. 无菌% @/ N3 M4 j9 @' C* P! M
B. 无热原
$ Q6 X0 r" F: Q: {9 k0 ]C. 无过敏性物质: r5 }; ^" w+ h' X+ B( @
D. 无等渗调节剂
+ a' M6 U7 j# b# Z- f4 s+ i% j+ aE. 无降压性物质
4 @1 m. l$ F( I 满分：2 分
6 D1 H% L6 x1 X7 X1 t7.
: [! C1 x+ M) l! k& L7 E' TA. A
% ~( s, e6 l; R: p& w, W! W9 W' _B. B# D, M7 r7 C# O$ U3 \* L
C. C5 L( E& e2 {/ G$ e- z2 s( t9 z( ?
D. D* M8 n/ z" g1 K* b" p0 h
满分：2 分
. }; Q# r3 T, n; r1 d4 a- }8. 以下可用于制备纳米囊的是
- k; q- ^. B9 z" Y+ {6 }& ~" GA. pH敏感脂质体 z. o3 f: R: J% Q5 W3 v
B. 磷脂和胆固醇* b, D5 Y* J4 n. r( d: h* ?
C. 纳米粒
6 d0 P3 g" F* lD. 微球5 _( C/ Z) i+ c/ _, B$ J
满分：2 分
0 `( f @& q+ T2 e. \9. 下列那组可作为肠溶衣材料
- V, U% _) p6 X2 Z& ^9 y6 bA. CAP，Eudragit L
$ l* L5 E3 M) IB. HPMCP，CMC
" v7 ?. _$ H6 n yC. PVP，HPMC% u: ~. f' N# y: C) ?( O% S# _" n
D. PEG，CAP
% i0 W' B! Z+ _( Q R! C& P 满分：2 分 B; S' X8 d, N. K+ f
10. 在一定条件下粉碎所需要的能量, X7 ~9 f) |# c; J9 Y! Q; ^7 H. ?/ N5 P4 X
A. 与表面积的增加成正比$ O: g+ T* l1 D$ z
B. 与表面积的增加呈反比0 G. f/ _ z k. q1 g" z2 u
C. 与单个粒子体积的减少成反比
' u$ \( p E# m: z: [2 ^9 bD. 与颗粒中裂缝的长度成反比0 B/ m8 Z4 r, H& y) H: W Q6 _
满分：2 分( T, `+ z l1 W/ i9 f: \) H
11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
+ K4 o+ S; Q% X5 D$ F! S' P: LA. 15小时6 X% k- F6 k/ T# y" R: ^- R8 q
B. 24小时
/ h3 O0 \& F+ nC. <1小时
! m- L3 m; B2 p, MD. 2-8小时$ l7 b/ e2 q$ l* G+ _- d: t b
满分：2 分
, D. ~0 }% ^% }* |9 P. T1 l12. 经皮吸收给药的特点不包括4 o5 O9 m! T8 M7 C! t
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久; n, c% m; R! j; K0 E! x
B. 避免了肝的首过作用
$ \" K* `8 h( X/ x8 a0 ^C. 适合长时间大剂量给药/ u* n( p8 o& H) o
D. 适合于不能口服给药的患者8 _1 f6 ?+ b, i: }, V
满分：2 分
% R2 M. o0 U! _) @+ L13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
+ l& |; j2 Y. T3 _' T8 p5 \A. 与药物成盐增加溶解度
: g2 R" ~3 s0 C. t1 uB. 保持溶液的最稳定PH值
% t9 n# A8 T+ O8 I$ e, g' [% JC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
; e! T% z+ ?( UD. 与金属离子络合，增加稳定性
: o+ |; Y2 u1 \! N 满分：2 分
9 b( P8 q) b- V! a P% W14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是# L' |1 H2 J% f0 d# ?
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
9 L2 f) M. s8 jB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理" E' _9 N! c' p5 w' X2 g8 v
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关6 ^3 @ [( x5 n3 k3 h
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 ~$ K; O( | n( Q. Q
满分：2 分
' r- n2 e5 m" L/ B15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 q" ^4 V* ]& K
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
% d" i1 _$ x& Y( p% I# GB. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
: C# Q. H7 b% NC. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定% B6 B' _; u5 @) `: J% j
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性9 ]8 L- n I4 N3 R( D. v
满分：2 分
( o6 m; J4 H+ R8 X16. 对靶向制剂下列描述错误的是
" J: \4 }0 e- z: [) L& h# |1 HA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向3 D1 F! s) c' P- E r% @$ T
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
8 h. _* `. f% S" F) J9 U+ p' FC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控; G8 H1 }4 z- V: A0 V7 m+ ], R
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间- ?8 u$ A6 M( G$ X7 p% e7 f
满分：2 分
3 C/ r) x* Q" f2 Q. H# W" A17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
. A8 d1 L" W3 x- {: Y9 o1 d+ NA. 水中溶解度最大' _( I* \# \' Y, k5 [
B. 水中溶解度最小
H3 @0 x8 s; c) U4 Y4 eC. 形成的空洞最大
4 ~$ v7 |, Z! a) V* _D. 包容性最大/ E }& E" f# s- r+ |
满分：2 分
2 S/ a$ ]3 ]6 |& {3 m18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
& d* \: P9 Y- P) Z9 NA. 半衰期) r, o' O) q/ Z0 ]
B. 有效期
: d9 R; n: a! E |+ l- wC. 反应级数
) ?7 W1 q* q7 O; v# jD. 反应速度常数6 x, D/ z7 ^' H& u$ y. h6 L* k
满分：2 分! F3 c* b2 k Z
19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用4 b2 V$ l: {7 o: _; r1 z: x' U" L
A. PEG
0 r/ V: w% s0 h; u4 V+ X+ u- E& a) uB. PVP
) [# q4 H# }+ C- x" m/ m& E& uC. EC5 E# }* K' n" z- I: e; U, q
D. 胆酸5 Z# w& C, g9 V
满分：2 分, m) W W& o( C. C1 \
20. 下列哪项不能制备成输液
# O" {, [7 U7 s( n3 O* lA. 氨基酸7 }$ _% \& t+ ?4 E9 c# v
B. 氯化钠, ]# y. V2 k5 x
C. 大豆油' i( e3 m1 i; t7 C6 f6 c
D. 葡萄糖: d$ ^1 W; |) J0 I2 n4 ?; F3 A
E. 所有水溶性药物
- D( P" F' c( h* ^" w5 ]: A6 ] 满分：2 分. L$ @7 Q' }. o a0 q8 T! ]9 n
21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
- m2 Z1 k& Z; L* t2 U$ A5 m% gA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂0 W! t+ \: s# ^3 n
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂/ f- a3 G+ V3 R8 [
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
9 S+ q" O7 B( f5 A; ^D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
5 [$ j3 Y2 G* B% r$ \; k5 _# l 满分：2 分
4 u ? `3 ?* Z3 R. w7 l22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
6 C+ `% ~2 q# LA. 融合9 o1 }6 t; f0 n* y) T
B. 降解8 l& u3 z% i) {" Q1 F
C. 内吞 B/ i, P! G( R0 A/ _$ }4 ?1 t
D. 吸附: H9 z3 h( u1 N
满分：2 分
; D4 p. n# i: I5 B8 K23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
- g1 t" V* @% q5 DA. 转动制粒方法& G: f% x4 A- y, v- n4 U( s
B. 流化床制粒方法
" ~3 A2 c% }# S! EC. 喷雾制粒方法
# W# i3 m1 H. a6 J( D0 t5 g1 YD. 挤压制粒方法
- c. D( w. W; h' N 满分：2 分
6 _ g% L9 C. T6 f) C; S6 V24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
6 Y/ l% D! q4 B. D2 J. Y) }A. 在水中及在油中溶解度接近的药物2 l, N1 b* R W
B. 离子型药物; W" F x2 L; W% y/ F/ }" Y
C. 熔点高的药物
4 p4 Q1 q- d! V0 `D. 每日剂量大于10mg的药物
! w, Y0 R" w, P1 r& G' A 满分：2 分
P1 M2 i5 h( r$ j: g* [8 x25. 构成脂质体的膜材为
! Z: f, d5 {/ t" MA. 明胶-阿拉伯胶; Q! i, P- W5 W9 n r3 V! h
B. 磷脂-胆固醇! ]: Z& ]) P1 ]5 X) P" o" Q6 p
C. 白蛋白-聚乳酸
! L* U3 R8 Y: H1 v3 TD. β环糊精-苯甲醇
7 {& k3 G1 }$ n/ _8 b. U 满分：2 分
; ^; d' k* [* V4 b$ ?26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
" f5 D) W$ }( ^+ UA. 增加药物的稳定性1 ]5 {$ `- H! J) e
B. 液体药物固体化 f, N2 ~. k1 m: Y* e: P
C. 增加药物的溶解度
9 F9 ~2 }( J7 U" mD. 促进药物挥发+ r% G8 A* h6 A) C$ I1 \
满分：2 分
. s7 f8 o% Z3 C0 R27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是& q! b/ u6 E$ T8 u1 a
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
/ T0 A: j9 v$ b' `9 G6 i7 bB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂' C8 n1 F/ G: j2 z, o$ ^
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
! g# { h4 L% }! K1 ~: UD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
g6 k- \- M/ ~' v 满分：2 分0 o$ W5 M1 Y2 U' V k* n
28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
# C4 p! W& v# l T* v, _$ [A. 松密度% z& T$ _. i: A: Z9 Z9 K
B. 真密度
8 u) O! S$ @- E4 n+ K R9 Z) ~C. 颗粒密度4 P O3 c# ~* T2 l2 C
D. 高压密度
: K6 f' W0 o1 q3 L( P 满分：2 分
+ U& S8 `$ F* @# \6 C# m29. 以下应用固体分散技术的剂型是
4 {7 M/ M4 z3 gA. 散剂2 ]# M5 i# D- ]' G. ?, ?
B. 胶囊剂' Y# a4 x% E3 i/ S. i5 }$ H
C. 微丸
; m* [* _/ P9 A7 ?) nD. 滴丸
3 c9 {$ n; d' O; r' | 满分：2 分
& N( Y; Y) e5 h30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
- t( K3 `& c3 tA. 真密度
; J" p0 |" s( gB. 粒子密度
6 l2 K1 E \8 yC. 表观密度2 Y5 ?/ ~) U! k+ t" E4 k1 H$ ^
D. 粒子平均密度+ E) q6 g/ S0 i. Y
满分：2 分
& f5 p# ^7 R- r) v- p$ x' c6 r b31. 微囊和微球的质量评价项目不包括
! h% [$ \( {" g+ g8 X$ n$ D1 uA. 载药量和包封率
7 f' [/ p6 M, s; BB. 崩解时限# }( M# n3 g! |) h3 ]: X
C. 药物释放速度# C/ m/ N; B U* ~% B
D. 药物含量
: g6 Q, g0 t5 ]: }$ F 满分：2 分
6 Z" A" d6 l' I x7 b: F. P S32. 药物制成以下剂型后那种显效最快/ M7 [/ y" k1 R7 d: Z# Z, y
A. 口服片剂( m7 t. A' n! ?( ^4 h$ q
B. 硬胶囊剂6 r) A! k5 [& b; s
C. 软胶囊剂
* @/ R3 q2 k% H: x' s z) _D. 干粉吸入剂型
; _: N- ~2 p7 [4 i& [- Y( G4 w 满分：2 分
1 D6 Q) @. N/ K33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的" F( A, ] A3 N6 h9 \5 z
A. 筛号是以每英寸筛目表示
1 ?: C6 H3 m; [; yB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小$ s/ H" { g2 _1 W$ d
C. 最大筛孔为十号筛+ w0 \" j4 r* k$ E0 I
D. 二号筛相当于工业200目筛+ [8 f$ V6 F; ]0 M1 {
满分：2 分
( S( W5 ]. F" c$ _34. 口服制剂设计一般不要求
& Y+ f! n- j" bA. 药物在胃肠道内吸收良好
, o+ i# v) G* zB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
9 f6 _9 L4 Q: O! n( NC. 药物吸收迅速，能用于急救
7 K0 R$ s5 o& m' b- G; i% pD. 制剂易于吞咽8 W: L. N& W; |/ |- V4 T9 M
满分：2 分; s, ?/ z% {9 c- K
35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
7 l: Z. C. m0 \8 W* r, m+ I! Z" jA. 粒子大小及分布) B$ ]8 F' _$ E) E. c
B. 含湿量 |# T8 K1 T3 p- h+ F
C. 加入其他成分
5 X7 Z" O# t" @: m9 [D. 润湿剂
' w; M9 E5 q1 M4 ~: d7 H# n K+ E 满分：2 分( @) j6 I; f% n0 h) I
36. 渗透泵片控释的基本原理是
" s" X9 ?( Z* kA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出9 P2 p, Q5 X( f( G5 N' P
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放" K! J) V" [7 I# C- ^! C: o
C. 减少药物溶出速率# `5 P& a( d$ H# e8 w" ^
D. 减慢药物扩散速率
& n( U; U# l$ j) X; C3 ]: @2 i. _ 满分：2 分- g( ~7 ~1 g& l$ V( n
37. 下列关于包合物的叙述，错误的是
. x0 L) w% Y" x3 L8 L2 C: c. CA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物8 R3 K& ?" p: r" S- G7 N+ G. L
B. 包合过程属于化学过程
- W# j/ l' C8 f3 P; R* b/ k5 |C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
$ ]3 y- ?7 o, L8 H2 n- i eD. 主分子具有较大的空穴结构
f# E8 J5 ]' {- B5 s 满分：2 分6 G j/ u) s* I
38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
G9 ^1 F+ D- k* qA. 加入表面活性剂，增加润湿性$ G/ |( q) _9 _3 b( E: G
B. 应用溶剂分散法% P6 O- x, E& e
C. 等量递加混合法5 [. A; |+ _% F- L8 E% Q
D. 密度小的先加，密度大的后加
; ~) `: ~' R# p! K* U7 z! O 满分：2 分
3 m0 Z" g+ ]" n8 H39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
/ {; q# I" F4 t3 O; vA. 乙醇% Y# \6 G, j& W6 D5 x; p
B. 山梨酸
9 X3 `$ D% I% \3 k8 a, v2 lC. 表面活性剂
' e7 a4 W# `( rD. DMSO
3 W- f* L$ s5 S7 m 满分：2 分
) S7 R$ p- K' G9 B' f6 E40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
2 @/ n. }5 r3 \+ tA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏8 Y; ^/ J, o3 b
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
( A u- ]3 B* x4 K- i @0 WC. 变性是不可逆变化$ S# }" Z7 c3 Z E% l1 K% v7 F
D. 蛋白质变性是次级键的破坏 ?/ s1 g3 K5 @0 z) \) O
满分：2 分& X; A5 \5 j$ n7 l
41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
0 u& }7 X" ~( pA. pH
# C! \! X' [! v1 F2 v0 J, tB. 广义的酸碱催化
2 U, u2 v1 g; M6 `: {! b! NC. 溶剂
; p: B! }) S+ [D. 离子强度" g4 V" N4 w+ D
满分：2 分0 n1 y( O% M' c8 l" i
42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是$ u5 J# b' A/ Y* J$ A* R+ }
A. 氢化植物油
H1 Y" g$ S) Q* J _% yB. 脂肪
7 p+ r* I( w+ Y& R# RC. 淀粉浆
9 e; Y) B: |7 ?4 F( oD. 蔗糖# Q6 u3 p- c. Q% t0 p
满分：2 分
, T/ {$ P3 o# ]2 a Q0 @9 ~/ S43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
5 h. O# O0 {+ `% A+ xA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
$ ] E8 [$ n7 hB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
# C! `) ^' y3 eC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢3 N2 R, m% y2 E( r* P2 b
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
8 A# w( s$ F2 \1 \. y$ o 满分：2 分7 K; ^7 ?8 L: F2 o+ V4 V9 }
44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
. V) \% w E( E3 PA. 牛顿流动
; t: a; d7 i$ o: Q, gB. 塑性流动: [: i; X3 h4 ^0 q) v
C. 假塑性流动
. Y: j$ R6 T+ g# h, R& O" R! F( pD. 胀性流动
$ P8 `; |+ A0 z$ E 满分：2 分6 s9 Y* D" t4 r# D- e g) V
45. 浸出过程最重要的影响因素为
; x! J: M. P' e/ u9 nA. 粘度
8 a. i- c5 `; V% KB. 粉碎度( @7 @* V3 B0 Y' L% Z
C. 浓度梯度
3 U( L* U: _9 `1 b/ J& pD. 温度
. {3 T7 ]: ? q+ G1 } b- K' p 满分：2 分7 L( N% g# p M8 j
46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
7 v5 [) M' P3 z) xA. Z值
: z1 J) S4 E( v: I- q) t1 m' V% oB. D值+ v3 }) h. H8 h8 f M6 C! c+ z; F1 F4 s
C. F值1 j/ Q! H" ]! {& Z, ^
D. F0值
& k4 E+ p7 q! x* H' ]1 p 满分：2 分
" Q: G/ q1 Y% ]/ ]- \9 }; W47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为0 H. i# |; _% ^% M- n, p
A. 使阿拉伯胶荷正电* D6 c$ ?; N: D5 v& L1 o
B. 使明胶荷正电
3 x2 q7 ]1 q0 Z9 bC. 使阿拉伯胶荷负电
) V5 f4 |* ^8 i! C/ u8 G) ID. 使明胶荷负电
* a: N+ b+ f8 a& q7 m% e 满分：2 分
6 e( r# X! b' j0 K7 j' g8 j48. 属于被动靶向给药系统的是5 \) Z7 _! m4 B8 S5 Z
A. pH敏感脂质体8 Z7 e9 b8 @, i3 Y6 `* [" q+ e
B. 氨苄青霉素毫微粒
. ]. W( M; x. JC. 抗体—药物载体复合物3 o& s. N! H1 S. ]( I$ [: _
D. 磁性微球+ ^: o" R* m, c2 _8 F7 a; U7 u% j' w
满分：2 分0 T c4 H2 {3 I# G4 u( Q% Y1 u
49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是8 |% y Z% Q$ P0 b0 X d
A. 增加贴剂的柔韧性; ~# w7 m5 [ y6 f, V! D d* u
B. 使皮肤保持润湿. b! L; [% Z9 c( M; |+ U
C. 促进药物的经皮吸收
& j+ W! ?4 G/ s2 L8 ND. 增加药物的稳定性0 P7 H3 r2 K8 p8 d, C2 r
满分：2 分8 i. I) M1 W$ S" `' _
50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是$ w( A, J6 h _2 J( Y& @9 W
A. 零级速率方程
I/ `! A$ _+ MB. 一级速率方程( v" {% c& j& W3 v5 y0 K+ Z( ^
C. Higuchi方程0 E" ^0 }8 C# S0 M3 K; [0 ~3 y+ z
D. 米氏方程1 h4 e/ s S$ C8 a" E8 L
满分：2 分
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发表于 2014-4-21 17:50:41
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