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- d, Y r& W8 F5 E
6 j/ Z5 c$ k$ D) y一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. '下列溶剂亲脂性最强的是* K. v4 e5 h* p4 M8 z* _: L
A. Et2O
R Y' r2 _ ?' D/ NB. CHCl3# x" s [# w& C& w' P$ f; \
C. C6H6
. C8 s4 F- h+ R1 Q$ P3 TD. EtOAc
: `. O* n3 \+ \( ~2 q0 a0 v$ l PE. EtOH
: D- z0 K6 _# o# z v& x 满分：1 分0 o. K M5 {. I& [
2. '和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为
3 |0 K# F+ V8 M. g5 _9 TA. 诱导效应
' s6 e% H2 Y7 p o4 QB. 共轭效应# h8 x! y0 ~: e9 r, z, t3 Y/ M* X
C. 分子内氢键效应
! d, V0 e$ ^, K2 A6 oD. 共轭酸分子内氢键效应
; h. m: d, \* R, W6 V" _E. 立体效应& j6 ]5 Y0 F% a# l( c
满分：1 分
9 s7 K2 G1 [+ Z U* P$ _8 Z2 ?3. '天然香豆素成分在7位的取代基团多为
4 Y/ y1 y( g5 o2 R6 wA. 含氧基团
7 M V. N# o' ?+ K$ E% [% ]. x0 d hB. 含硫基团
& D0 T( h8 C$ XC. 含氮基团
; `7 z- y8 {5 f7 L4 y4 fD. 苯基
3 _3 U6 u6 F R5 x! t- o* i( a* Y; pE. 异戊烯基
6 {; ], y( v: }2 M% I8 u2 h 满分：1 分
9 ^2 w! T% H) O# d. k4. '属于氰苷的化合物是1 K1 u Q/ a0 |* T
A. 苦杏仁苷9 I5 K$ g4 b$ [
B. 红景天苷: b: b3 [! _7 Q3 R8 W9 x' a
C. 大麻苷
% \! q6 A5 K ~, d$ \" iD. 芦荟苷
: m$ R8 a2 M u" a4 z4 t% B 满分：1 分
6 W, ^/ t0 s! G3 P3 n% n2 ]5. 'Molish试剂的组成是' r& P: V$ u( e+ }9 m7 e# ~
A. β-萘酚-浓硫酸+ y1 _) S4 ?( b3 l; a- ?1 F0 b
B. 硝酸银-氨水, X. c4 n! U4 o
C. α-萘酚-浓硫酸
6 \3 n: e- p8 g' kD. 氧化铜-氢氧化钠% w. M& V( r L0 m
满分：1 分0 s8 t3 b' h0 J8 i/ M! ~
6. '下述生物碱碱性叙述项不正确的是8 q5 |3 t' j$ p- P; i5 R+ ?+ n
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性( \6 u( { s" Q! {- A
B. 脂肪胺为中等碱性
+ \" @) `4 v5 @9 ?6 JC. 季铵生物碱为强碱性
6 _% i4 o* U( W# ]& j7 H! OD. 吡啶为弱碱性
; b5 A* ]% `' ZE. 苯胺类为中强碱性- {# N3 L% _5 K2 s8 k9 ]8 |4 D
满分：1 分
/ ]3 |9 T- @5 v$ R- }- \7. '含有2,6去氧糖的化合物类型是
6 `7 m! ^& a, {( o3 XA. 皂苷
# r5 E0 `. H1 m6 U" ^B. 香豆素苷
- N+ f) b/ g, fC. 黄酮苷
% v8 G( w/ S$ x5 K4 W9 T4 ]$ ]4 |D. 蒽醌苷
) d% J9 i6 q; [; JE. 强心苷
( G$ t1 o+ T6 \" H% s% q 满分：1 分* ?* K- }/ {; U) b8 D
8. '水中溶解性最大的成分是
) x' u9 |* [ o3 @) NA. 齐墩果酸# H$ W- l- Y5 @' q
B. 熊果酸
2 D$ a/ s5 g. S' f) s# S4 IC. 甘草酸
; H6 e' r; ^6 s, ~D. 甘草次酸
# T8 K D2 I8 `9 |3 p# DE. 桦木酸' v [6 i `* n& G5 N: O
满分：1 分5 I; i; C( Y8 y) d. u
9. '下列基团极性最大的是7 \: B, T" q0 n
A. 醛基. |$ E5 e1 k' G; |9 p; L( R
B. 酮基
' x8 B2 C% S8 \" f# I: hC. 酯基% }/ b) U+ x, `4 u; R5 P& b }5 O
D. 酚羟基' H0 y4 I$ X9 {% x) |
E. 甲氧基
' R" \* O, |9 f2 [ F: g 满分：1 分
: @9 D( O" T9 R3 `' p2 A0 S l+ @10. '采用液-液萃取法分离化合物的原则是
9 J2 n7 |. w+ }4 \& [* m. a/ sA. 两相溶剂互溶
7 d$ H) C9 v8 L( T2 u# KB. 两相溶剂不互溶! b# m* X( f1 w' j' l
C. 两相溶剂极性相同
# q0 K! ?' X# J eD. 两相溶剂极性不同1 m! `, N3 m% Y2 \( j
E. 两相溶剂亲脂性有差异1 D/ Q) J4 i+ g) D- U
满分：1 分2 Z$ L+ t7 k3 N; g# q
11. '某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团
' t5 S' ^0 _! r9 k6 _$ e$ ~+ qA. 羰基8 A, B' m+ b# L
B. 共轭双键
) z0 w9 A7 o) j% _C. 环外双键6 a* F+ d9 G: ?2 g9 R: Z2 E4 x
D. 环内双键' B7 A! Q( }& z b
E. 酚羟基
4 ~* A9 x$ ^; n* E, [5 a' @# E 满分：1 分
, Z, a! {! U' A( h4 K/ g2 q3 H. Z12. '糖类的纸层析常用展开剂是
) ?/ Y( {# m6 J1 q2 x! X' TA. n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层）
- P1 ]/ _1 I9 e* q* fB. CHCl3-MeOH(9:1)
, S. }6 }+ A b1 |' p8 X+ m ^C. EtOAc-EtOH(6:4)
' v, x, b6 A$ Z0 O. V5 vD. 苯-MeOH(9:1)# _1 I: m) c1 Q. ^3 I1 m
满分：1 分
* n* P( G) U/ P( ?( M, @$ F13. '环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是. F* a: L4 N: {2 r5 s2 a! i) ]
A. 结构中具有半缩醛羟基
! Z# R$ {8 s% Z8 z/ V" sB. 结构中具有仲羟基* r# ~1 g5 l& g- c! a. f
C. 结构中具有缩醛羟基
" V1 `9 l# \. \( J4 m4 Y" E# DD. 结构中具有环状缩醛羟基- f4 u2 O7 K7 Z6 b. M& F- t
E. 结构中具有烯醚键羟基
+ g( y" P" ~- e3 _( ^ 满分：1 分; F# A. u# ?. c+ w0 Y! B
14. '不能被碱催化水解的苷键是# G. A8 K: H9 C& ^% ]; d+ |
A. 酚苷键
& F. j" a6 l( j8 CB. 糖醛酸苷键
' w- S/ U, M5 l. i! {: yC. 酯苷键
, `; t: |; o" jD. 与羰基共轭烯醇苷键( j$ p+ R& B( F" ^& v
满分：1 分3 a. m+ k6 o4 c
15. '以下方法中，不适用于鞣质类成分提取的方法为2 c% w4 r5 O* c- B2 l7 M
A. 超声提取法
7 z P& `& _. ]/ C/ w1 {4 [' MB. 煎煮法
. q$ d( _: t& X6 JC. 渗漉法
* }/ V! x9 L$ ^+ q5 T8 KD. 冷浸法+ V5 @9 i4 D! s* t' X$ u: D2 z2 e
满分：1 分: O- _6 E: \7 j# i( z5 Y" v
16. '碱性不同的生物碱混合物的分离可选用
, ~8 a3 `; H/ {7 _' aA. 简单萃取法1 v% _+ s; ~$ C$ H" k$ q
B. 酸提取碱沉淀法+ X9 J+ S: x3 `' A8 G
C. pH梯度萃取法
5 q% Q6 Z2 U5 ~. @$ ^D. 有机溶剂回流法6 [4 u/ Z# l, A2 F1 c2 w
E. 分馏法
4 M/ L0 t. q0 K6 h/ q! I% v 满分：1 分/ \8 c- U+ d4 V) T( y
17. '用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
! C3 a+ z5 u! {, X- ?8 Z; lA. 香草醛-浓硫酸反应
7 \7 g6 B5 w d+ x" V, zB. 乙酸酐-浓硫酸反应
. w8 o0 G, Z3 }9 ^1 x3 s1 r- r3 fC. 三氯乙酸反应9 z) e$ [6 f3 X, h; W6 ^1 n7 N
D. 亚硝酰铁氰化钠反应+ x {8 r {0 V
满分：1 分) q9 _5 v; Z2 q: s# b" V
18. '生物碱不具有的特点是
" ?$ n/ x+ c& B; iA. 分子中含氮原子 I& x6 d( n. @* j, g8 b
B. 氮原子多在环内
3 u! r/ d. Y4 a7 f, l" n, HC. 具有碱性) Y. Q1 m. b' k# J
D. 分子中多有苯环
6 v+ P1 p0 ?8 p( l6 F" qE. 显著而特殊的生物活性+ b4 j2 Z, b/ J
满分：1 分: } \! L: y. y' y$ |4 k0 X, F
19. '皂苷有溶血作用的原因是! E5 d# e9 A! u4 ~# p
A. 具有表面活性
4 r% H. R, J! H! @0 RB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
' E5 c9 X8 |2 V- BC. 具有羧基
" N" N5 l2 J: T& SD. 具有三萜结构
) ~/ B' } J( }; O6 Q9 Q) LE. 具有甾体结构& {* {! ^. e/ k6 V$ i
满分：1 分* v2 b8 l4 B8 Z- p* l) }5 P& {
20. '用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡,目的是' p) g+ O" K3 f' ^- r# P
A. 抑制酶活性
4 Y [# v! ]9 v+ UB. 增大溶解度
! c9 _% b% f3 C, iC. 中和植物酸
( ?7 f- @! I, ^D. A和C
% V- M6 b9 J' u3 H+ ~8 X 满分：1 分 " {& ~% d5 R) Z( M" |1 U
+ R9 b( s W( Y, ?# v2 M! B
二、简答题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. '还原糖4 O! s" V1 Q2 x6 I4 K5 b4 Q
8 h ^& ?/ j3 L5 p. K" Z0 {
T4 u/ w& X2 }: \3 j0 @% M0 ]
满分：4 分
# p/ D4 j1 J) M' J7 d" @+ Z2. '吸附色谱8 r* Q7 p" K$ s1 @+ @7 M+ ?1 \
% M8 C8 h1 b# \, x( I
7 K. g- A+ m V& V6 i6 W5 i1 ]
满分：4 分
2 ]7 W* c5 p: f B) h7 M3. '苷. `8 o1 I2 F5 o3 D' |# `: U3 Q# {
6 M q3 Y7 Y& L8 ]/ X3 b3 P3 L4 r9 S4 k+ K( Y1 |2 \9 p3 k0 D# g
满分：4 分
[: N. z- g/ T: M7 G4. '强心苷' O! A1 s; I* W& Z4 l2 Q5 j# P1 w
& U4 u6 O! {" M( D9 A0 l# y, n: c2 o6 J( H+ g8 a
满分：4 分2 ^! z( ?: \' Q: h
5. '甾体皂苷
) m3 @3 Q% a$ ~
: j' n0 d, I3 L- I+ E' s n: k, m x: p; W
满分：4 分
; h3 ~% _6 j* K' g: S L2 z: t! J3 q' x! F0 [. S% Y( ], ?9 E+ H
三、论述题（共 5 道试题，共 30 分。）V 1. '强心苷按苷元结构特点分为几种类型？如何用化学方法区分？9 ]3 Q+ ?7 G0 \$ E7 n# x1 q: S6 E
' b! x3 h5 H( p% h/ @) o
' o; u0 q( w! s& k8 c* d. Q3 I 满分：6 分5 X/ b; [6 P0 L# i# b# \
2. '梯度pH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离，黄酮苷元混合成份进行萃取分离时，分别用哪几种碱性溶液萃取？并且这几种萃取液又能分别得到什么样的羟基取代黄酮？' s9 @' V' e% b7 A% s* E8 ]+ O2 N
# V* n5 N/ i4 @6 m6 U" d' @7 }3 e. R2 r3 h6 I1 a r$ E; i% [2 _
满分：6 分! b! p/ q5 c6 U/ |; M- t b: Z
3. '挥发油有哪些性质？为什么挥发油宜贮存于棕色瓶内密闭存放？
8 w" c" q$ |# D! u/ d% }, [# \, l) Y
$ b1 X2 P# ]# w6 A9 s: u3 k! ]0 u" q: A7 s% h# V
满分：6 分
, h$ v) |3 H; }8 c" G4. '如何用化学方法区分甾体皂苷与三萜皂苷？
5 T: `5 y) _! X( E$ i/ z+ ]- c* S. n6 B3 X7 ?% n
( a# }1 \8 c0 X 满分：6 分0 Q. Z ~# D/ @% S- v
5. '溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么？水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么？
9 X( K1 G) d. F- b% ]/ `9 r0 f5 q0 c( c( u
9 }& E, _! F- v+ ]) ^6 a
满分：6 分 6 h) ]: D/ @8 O" I/ |; C
9 h! t7 T4 c+ L L7 O
四、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. '一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。
; U' a0 g' i4 o% }) r% C- B# ^A. 错误8 Y* _4 g* s* y3 a
B. 正确5 Y( S; M0 @0 D$ y6 s5 e
满分：1 分6 U% L- Q5 W* `- S& ^& J3 b# I
2. '一种天然药物往往有多种临床用途，其有效成分可以有一个，也可以有多个。
: A9 u7 ?/ D1 @$ ?2 ~A. 错误
, ], t3 r- y4 d ?! q# iB. 正确
4 {" \+ O% x- l# Q' w8 T9 Q 满分：1 分* z8 b% K6 v4 C
3. '香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应，但在酸性条件下很稳定。% R q Z& e# X6 c- L/ y5 Q- L& D
A. 错误
O! _) E- v. r" N$ L gB. 正确
3 i& I. x1 J+ y' N2 f4 g 满分：1 分
$ S X$ z' x& u( P) \4. '具有内酯结构的化合物，均可与异羟肟酸铁反应，生成红色配合物。
7 s. K: W. b6 U6 x4 U: aA. 错误
( q2 ~ L& t/ z# S! N% [% f0 ^5 M+ zB. 正确
8 \- |7 E# Y t5 j+ D 满分：1 分7 l+ l5 q M& W& x5 M' A+ B
5. '蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
3 C2 B$ l s7 ~6 Q. FA. 错误
+ L. F. Z# z. ~1 h7 ^B. 正确
, Y0 S+ E2 a; \! R! ], ~8 X 满分：1 分
" k5 N! y; m: g$ h6. '天然药物都来自植物。6 S1 w' j- f% @
A. 错误
g9 i) X% Y) b3 D/ gB. 正确
, ^. l c1 _0 s) y" g* k' G 满分：1 分
1 B( Y1 p5 x7 r: `, p/ {7. '为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。2 T1 K# ?3 s/ W$ A! ^
A. 错误
: m, x: o8 ^6 [( B: q" n, u' ]/ ZB. 正确
8 ~( ]' a9 V e; J' T# w% t4 S 满分：1 分
3 ~; `- d* g) [8. '未取代的蒽醌在IR谱上1675～1653有1个νC=O吸收峰，取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。
! T9 K. l. A2 c" t+ k8 z& jA. 错误
4 m! x3 V; O" f3 MB. 正确9 {: t' ~# v1 g% A6 D' ]' T
满分：1 分/ O7 p }9 j8 ^" F
9. '多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷则无。. W% c1 |' M7 j8 l" z, O- [
A. 错误" j) P6 I: u4 E g. g$ o5 [) X
B. 正确" L" L9 t! G o6 c
满分：1 分% I, O+ _6 {+ ?; L( j0 ^
10. '易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。& s i O8 B' Z6 o9 M$ h
A. 错误5 a1 o* _$ [ }2 o& R3 c
B. 正确
/ W" M1 z0 l* Z( C 满分：1 分 ! T" B5 C+ E1 n6 _3 J2 I
* G3 r$ c/ ?3 k6 y1 d五、主观填空题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 五碳吡喃型糖C4位羟基位于面上的称为型糖，六碳吡喃型糖C5-R位取代基团位于面上的称为型糖。
4 H/ |' T1 r b8 ]& Z9 ?( l 试题满分：2 分
6 e0 m' T9 ^9 S第 1 空、 满分：1 分
2 U. i* ]- A* O; g% G第 2 空、 满分：1 分 8 F3 f C& v0 H0 U
; C1 H( Z' _$ T
2. 甲型强心苷元为元环的不饱和内酯；乙型强心苷元为元环的不饱和内酯。# V7 C$ o y5 N5 Z2 K3 N( G0 J
试题满分：2 分
" Y) ~$ w) T' ~6 @0 ?第 1 空、 满分：1 分 , E! J% W) C: H* ^
第 2 空、 满分：1 分 # @0 h4 b3 i: y, m0 s" q
; _4 z6 O3 h9 h8 m1 k z9 T) R3. 用硅胶吸附剂进行生物碱的薄层色谱时，为克服硅胶的酸性，得到集中的斑点，有三种方法：、、。
# i' H" Z- z* ^6 O 试题满分：3 分* h0 g) e" U: F- T# ] P0 z
第 1 空、 满分：1 分
( G" A' c" _/ ^, L9 |3 ]1 k) k第 2 空、 满分：1 分
0 b5 |9 V% }& g第 3 空、 满分：1 分
3 D- o6 G! ]1 f L+ ?0 @* k7 C( Q* Y4 |8 ^2 w
4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。7 |% i1 e4 R5 r. F, c/ U4 d
试题满分：4 分
! P% z2 F5 j! w% [% @第 1 空、 满分：1 分
. a' t$ o8 M5 c* P第 2 空、 满分：1 分 1 E! i7 a1 ~0 G: o8 f7 q2 o
第 3 空、 满分：1 分
0 H1 K% R o3 b' { A$ Z% F$ e+ }第 4 空、 满分：1 分 # P0 a; Y8 ] x8 r# b
9 n3 ]4 }+ Y6 {
5. 苷类化合物根据是生物体内原存的，还是次生的分为和；根据连接单糖基的个数分为、等；根据苷键原子的不同分为、、和，其中为最常见。3 x) R2 D* m8 k
试题满分：9 分
. M7 F/ \, p1 n+ s( r! ], w. D4 J [第 1 空、 满分：1 分 % Z8 \9 }$ C+ Z# m& P# o
第 2 空、 满分：1 分
# K8 t `8 U/ W# V+ w' w3 w" P% J第 3 空、 满分：1 分
0 ]! N' R) C: {6 _0 c; L P第 4 空、 满分：1 分
K7 E" M2 k$ W' l) V1 M第 5 空、 满分：1 分 : e, X% f) {; m: A0 a
第 6 空、 满分：1 分 3 F' o- \2 d, z6 J' R; B
第 7 空、 满分：1 分
8 F5 J/ ^- Y- e2 f/ i2 s/ p第 8 空、 满分：1 分 ( R2 J' D8 k4 ]" j3 k3 V6 S/ v# B
第 9 空、 满分：1 分
. ~: H) l' H1 l# A, S. b4 {
: p4 `+ V v2 U9 j, R7 j4 ^5 p: w8 l
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发表于 2014-5-14 21:40:20
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