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3 D8 t) R" @1 }. I3 D0 b0 O, Z7 ` }. f( C
一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. '下列溶剂亲脂性最强的是
; e: g; \& c% s$ }A. Et2O
9 T2 { @. O: J8 z* BB. CHCl31 J4 s3 I D" a! G }2 ?
C. C6H6( q( k3 K1 R) A7 o* T1 |
D. EtOAc- k- @) A" n, F
E. EtOH
2 |5 J7 c4 p- {. O5 e b 满分:1 分+ W2 r' \; C/ Q# ?7 W. Y' E, g
2. '和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为
. T! B6 ?6 K" C; Q2 i1 jA. 诱导效应
" p7 O1 v3 c* ?( @B. 共轭效应2 f6 ?" P# B3 X/ d
C. 分子内氢键效应
+ d: O% [4 C" E2 [4 |: XD. 共轭酸分子内氢键效应/ q2 o) t( H8 z, u8 o: w7 D$ n
E. 立体效应, n+ W* b$ h8 Y d' }
满分:1 分/ Q) E! @ U+ A/ @* H
3. '天然香豆素成分在7位的取代基团多为3 F7 W2 N; |) W
A. 含氧基团
1 b, U" K1 D1 X7 D8 B" NB. 含硫基团
4 J; u( P7 c+ p1 NC. 含氮基团( C0 e( m+ n4 C2 U
D. 苯基
+ r$ N" j/ x# u: J7 ]+ b& GE. 异戊烯基" q( Y/ f6 z/ U) n- p8 I9 N- B
满分:1 分2 `, c3 h! G8 n, j9 j" V
4. '属于氰苷的化合物是
& R: y( o, `3 N, f: j0 J8 mA. 苦杏仁苷, }: ]9 t' Y, }' c6 `
B. 红景天苷8 R0 J7 A* |* B
C. 大麻苷
$ \! O* `! O- r, ~D. 芦荟苷: T1 o/ R- c. ]" H1 o" V3 |
满分:1 分
- @- n; T: T4 W, m. q9 Y5. 'Molish试剂的组成是; s8 n4 M! Y* a) u
A. β-萘酚-浓硫酸
$ s! W `6 q7 f8 y _6 ?* RB. 硝酸银-氨水( |+ D% O) O( L, q5 I' _, f' ?
C. α-萘酚-浓硫酸
, }# I. P, E6 O. C& g }( DD. 氧化铜-氢氧化钠& w/ V$ I& _5 u' z. f1 O
满分:1 分9 b) b+ A& ^5 o$ [
6. '下述生物碱碱性叙述项不正确的是2 [( j- S9 `+ O4 Q
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性# ]9 |) j0 \0 [ m3 n
B. 脂肪胺为中等碱性
8 ^& m$ L1 V+ Y$ ?, Q" Z) T; yC. 季铵生物碱为强碱性
7 J6 ~( x" t7 e9 T' C5 wD. 吡啶为弱碱性4 p( N8 D# e% \$ @
E. 苯胺类为中强碱性. O- U+ Q G q1 l
满分:1 分
/ s$ W1 R/ L4 d, ]7 k7. '含有2,6去氧糖的化合物类型是
0 w# Z7 Q( M. y) s S( |A. 皂苷5 Y/ | b, E6 { b9 e4 I4 Y- y$ P
B. 香豆素苷% ]; v% h7 p9 @8 H
C. 黄酮苷- h0 j; L9 S+ {' X! i6 A* {6 e8 x. H2 M$ Z
D. 蒽醌苷6 N9 N$ n" R4 Z8 l" i# x0 t3 W; `
E. 强心苷
0 b3 R" |( ]% v! n 满分:1 分! t9 G o* Z3 u7 M% l5 T* v
8. '水中溶解性最大的成分是4 h+ z$ @+ w+ e4 ^) _
A. 齐墩果酸) h3 E C7 E9 t! |4 M$ B
B. 熊果酸
3 V' W" A. c# X( Z5 U; ^C. 甘草酸
+ O" @( {' N: g8 c! Z1 ZD. 甘草次酸
, V( T5 v$ L# c. y7 cE. 桦木酸
0 ? N S. r' z0 ^" s 满分:1 分9 \! _- p2 B, B6 A# |9 H, d
9. '下列基团极性最大的是9 j( S" E* e/ f
A. 醛基
& D5 Y& |6 m3 RB. 酮基
0 l2 k3 b* l8 n. C& EC. 酯基' a% B3 I% J* n. k
D. 酚羟基$ l7 y6 ]1 h8 K/ S
E. 甲氧基' P# a9 D5 M! ?( C9 b
满分:1 分
' n0 e J+ z& _$ d10. '采用液-液萃取法分离化合物的原则是: D% c0 |5 S" q. Z9 Q
A. 两相溶剂互溶
. F3 n9 t5 C& a9 o9 h) RB. 两相溶剂不互溶$ c" u, I% `( c. L1 K' Q8 N
C. 两相溶剂极性相同2 d0 w9 O3 G, B$ F3 {7 l* {( Z# V
D. 两相溶剂极性不同
. P4 U; b9 I4 G7 eE. 两相溶剂亲脂性有差异
; C2 c- m7 z5 M* x 满分:1 分" ^9 |; f0 d" N3 L; b0 D
11. '某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团
. X7 U( d' r4 D1 _4 JA. 羰基' y5 e! M8 }/ H& W' j' B
B. 共轭双键
1 U N3 O: H1 E1 r% ^/ @" RC. 环外双键& M5 z* F. j2 _4 V# Q0 B# P# w# Y
D. 环内双键, S( ?! ]: d. V( X8 m4 H
E. 酚羟基
% b6 j2 }$ E) t: _ 满分:1 分! f; |2 S& O& _. L
12. '糖类的纸层析常用展开剂是 m1 V! G/ G. U$ n/ f" [& ^
A. n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层)1 D0 l7 \- L6 V+ o2 O7 L6 p
B. CHCl3-MeOH(9:1)
; \& b% f+ ~' y) L9 @C. EtOAc-EtOH(6:4)6 A" e% n2 L* M0 d s
D. 苯-MeOH(9:1)
+ F+ a8 G N1 s) r 满分:1 分! Q& i# d4 I" }- `/ Q' o2 i! k0 E/ D
13. '环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是
- m- R5 x5 R" B. @5 h3 gA. 结构中具有半缩醛羟基3 Y6 \: l P8 O& A3 M* ~3 w
B. 结构中具有仲羟基
) I4 N; `) h, _+ E/ AC. 结构中具有缩醛羟基
) X0 J3 \% j$ LD. 结构中具有环状缩醛羟基, X: h0 X% R4 N: ]! b, w1 ]
E. 结构中具有烯醚键羟基
. ~ H0 u, W1 m/ G8 Q 满分:1 分) S9 O: y$ E) |8 E+ a4 x0 ~8 v
14. '不能被碱催化水解的苷键是2 B- j1 Y \" r8 L1 j0 G
A. 酚苷键
7 B! i5 {# s& Y1 z+ s) X3 qB. 糖醛酸苷键& S3 b" ]% r0 J2 F
C. 酯苷键
% @+ N+ ~$ Y' X4 k! JD. 与羰基共轭烯醇苷键
2 e. W. B2 e0 z! K2 u% N 满分:1 分1 [3 r5 t: U; `+ A9 W& M) Y; f
15. '以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为- _4 X/ ^7 W; T8 u) f! A' b" \9 r/ E
A. 超声提取法5 G# D$ \6 q* T% |, }, P" E( V
B. 煎煮法
7 Q: m/ c7 x# W' [8 P kC. 渗漉法1 x' J& E( o( Q. e
D. 冷浸法& G4 `7 J4 V/ B8 I: \
满分:1 分8 h" H) j& t) C `
16. '碱性不同的生物碱混合物的分离可选用
4 f: s% d0 V5 |0 I1 h6 @A. 简单萃取法
* r/ W' O2 b% vB. 酸提取碱沉淀法5 V9 a8 n: N9 ?1 b$ n6 V1 V
C. pH梯度萃取法
8 I& F8 D, J1 c. G$ bD. 有机溶剂回流法0 D! u0 X6 g# }3 c( q
E. 分馏法
# l9 ]' s3 d8 ~. b) M 满分:1 分
, z# Z- F* Q* [: q- R17. '用于区别甲型和乙型强心苷的反应是4 _/ t+ K Q2 x* J, @6 I! u+ J
A. 香草醛-浓硫酸反应
& f3 J( c% h( Y$ Y6 _B. 乙酸酐-浓硫酸反应( h1 U& V3 W0 D! V$ |
C. 三氯乙酸反应
; T" `/ p/ @+ c4 f; x3 o6 zD. 亚硝酰铁氰化钠反应' g. E* `" u% ]7 u5 \7 P% J o
满分:1 分
, h1 H: W& m9 j, T% Q18. '生物碱不具有的特点是. w* c& E. J) N$ o) b2 E h% {
A. 分子中含氮原子
5 I; m9 \- F3 ~ h5 Q* h1 XB. 氮原子多在环内
9 C) h8 C& z% j; BC. 具有碱性2 i/ `4 b0 U7 @ i8 j h; M2 c1 r
D. 分子中多有苯环; _* z* N5 e8 s( b9 v5 G
E. 显著而特殊的生物活性
v; q y% a* K! A 满分:1 分- U: x2 F* Z; m4 q
19. '皂苷有溶血作用的原因是
, i9 y9 T% @; R- {8 Z: jA. 具有表面活性( D: g( B& E/ R/ K- t# x
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀3 f8 _) `3 O' f! _* @
C. 具有羧基
: I- Y/ F/ h: k3 k7 K0 E3 x8 q$ p* AD. 具有三萜结构
7 u8 T8 W. F! D! HE. 具有甾体结构 z/ I; f& f! x# R3 o8 n
满分:1 分7 R" D; g& H% b% a% @5 P3 g
20. '用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡,目的是
8 k! Z) u0 C6 Z+ QA. 抑制酶活性
- @/ B( t8 }7 a6 j" xB. 增大溶解度' s" g/ B3 e/ \* C+ ?
C. 中和植物酸% X9 b3 u# A- q5 P$ s
D. A和C
% ?3 v: x: C! J' H7 F; a: O; k% V5 _ 满分:1 分
9 _( t/ b7 S( c& ^! s2 n1 n2 E! O7 Q: m5 ]! R
二、简答题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. '还原糖& l% t" @% H, p r+ O7 b
7 Y s& ?" n( {7 H- ^
8 i+ Y; c5 K- q# v/ {
满分:4 分+ P0 h; u. c& F: z$ ?3 l: v
2. '吸附色谱; f: n n( N5 E& i3 B
0 X1 v0 S7 h" G9 j% t3 H+ v2 ~
5 J# o! |9 Y( f# {& L; B+ r8 m5 U 满分:4 分
3 n; z) J9 n# b7 [3. '苷
% O6 U, l& J7 M$ c5 L0 B4 U, V* h
) T' k( f- I3 b5 R8 W: s% h 满分:4 分
9 X3 T( T% n2 U) z0 l4. '强心苷
! m0 Q D7 @, f. z6 \: L8 i! h# r# B) H6 Z7 h
: ^) h1 t$ f5 G# M5 s0 s' C, i0 h
满分:4 分 u) l" b3 x: w f* H& a7 |) Q3 m
5. '甾体皂苷* h- g+ {7 ? Y! N8 a
' f" F* c% X4 d4 S3 I% K4 t5 o
+ W# p6 m. {% c, o9 J$ H 满分:4 分 ; Z2 ~8 ~$ f/ g% b! L7 ~' i
, S* S$ {$ D4 e' \3 g3 A三、论述题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1. '强心苷按苷元结构特点分为几种类型?如何用化学方法区分?
: O2 R- v* k5 z. l- s O3 G3 @- U/ H f) H( L
M) a, W$ x) l$ g2 t5 y' P3 b
满分:6 分
j, @" f- w% j* G& r4 N* t( w2. '梯度pH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离,黄酮苷元混合成份进行萃取分离时,分别用哪几种碱性溶液萃取?并且这几种萃取液又能分别得到什么样的羟基取代黄酮?
# U/ R/ H; j4 J+ Z: S$ A9 c& o& l0 h3 P+ |) C
; U9 ~' k) P% F/ w4 a4 }" Q 满分:6 分
* Z+ s! ]3 w8 q: F. F; s) r3. '挥发油有哪些性质?为什么挥发油宜贮存于棕色瓶内密闭存放?
, ] T& g* e r- S
' @# s; _" d a$ \# J M" |& m6 x& _9 w4 _% j' `+ d
满分:6 分
! w5 }; R E0 w9 j' i- `4. '如何用化学方法区分甾体皂苷与三萜皂苷?
- A2 W" G1 X6 L# G/ l* S a! q* E& ~$ v: h! _; X! N1 E v
+ v# O- _3 J- U 满分:6 分
. }: ~ {/ ^+ M5. '溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么?
5 _. T$ I0 [9 Q0 G1 D- y! C
% J% `6 G8 t* a& l% v( \
3 L) i, g4 O& g 满分:6 分
+ @1 C- m0 W7 Q1 a+ A% N9 R7 ?8 e- r# }5 g4 L p5 ^3 c4 \- F
四、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. '一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。
% M$ Y& h. ~+ [6 C+ Z& e4 q) \: o4 XA. 错误
* l4 X( B; }6 [. a* W' w8 T& gB. 正确
8 f. ~2 ]( ~# L# R( C" M2 U 满分:1 分( _0 z+ U" C5 c' }/ D5 I0 f
2. '一种天然药物往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有多个。
c% m0 V8 X8 cA. 错误
/ Q5 W! {! z. f( Z/ U, X- BB. 正确) x' A n1 i/ ?( X2 w$ Q
满分:1 分
2 s7 W# ~) c0 l6 y9 `5 T3 _3. '香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
/ Z; Z3 m: ]7 Z6 E% CA. 错误
0 K( g' S0 @4 [B. 正确! z6 P3 d6 b6 Q
满分:1 分
( o& }- o; F; w, x) c N4. '具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟酸铁反应,生成红色配合物。
1 g. x8 B- \+ X) L6 q Z% J2 g! dA. 错误' ?$ H& J2 t; p0 T3 D/ F
B. 正确
: H- O5 y7 I+ q6 H7 j* |: q 满分:1 分
3 n Q, D5 J9 j5 j& ?) M9 a+ x5. '蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。. E' s4 X2 D2 n) c Z* c" y& ?
A. 错误$ W# B# E9 T" p$ K6 {; x8 u
B. 正确
; d1 @ t+ g- E4 m" v' b 满分:1 分1 I6 z4 |$ K( o
6. '天然药物都来自植物。
) |$ j0 `( D* ~. cA. 错误3 ?( U3 `9 U8 v& o5 b
B. 正确
7 \' H4 y" w8 W- q. M0 W. f$ W 满分:1 分
- E2 C0 ]3 B6 ?. S! y! b5 y7 \7. '为了避免苷类提取时,药材共存酶对苷类结构的影响,往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。$ H# S. V. O z) C: G. g6 z
A. 错误5 T; e$ k( l' Z0 W
B. 正确
/ w Z. v3 n6 @( x' @# k1 L) q 满分:1 分
( a$ M, B- {. @) \7 I' E8. '未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。2 x+ E6 s" F2 Y+ F" S; q/ S7 K
A. 错误
! a- h0 L) Q3 Y& z6 rB. 正确! A, w( l" ?; E# F; h6 \ t
满分:1 分
( n; i$ l/ B+ m5 M9. '多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
2 G6 p7 |% y! d3 N9 _0 A+ ]A. 错误
: w- f: A8 V" H" c- JB. 正确1 P4 D4 E0 c/ J" R0 E
满分:1 分. |2 o W" B5 k2 S9 A+ Z8 a. X
10. '易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。
0 v3 L" x8 D2 G; |9 n: B! }A. 错误
( Y7 K& a, W7 y1 H: ]* T/ {% |B. 正确
* t5 P1 e& _+ h' \ 满分:1 分 / w6 t1 Q: [1 y( Z F1 T" r9 i
+ O3 e( G4 s( c0 Z1 u9 k
五、主观填空题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 五碳吡喃型糖C4位羟基位于面上的称为型糖,六碳吡喃型糖C5-R位取代基团位于面上的称为型糖。9 _- m, `# S$ a3 u
试题满分:2 分" E' ]. R/ C% B/ E0 S- x( G
第 1 空、 满分:1 分 ' o# D# \$ [+ D0 t
第 2 空、 满分:1 分 - x! b6 M: A* }. Q$ B
7 W# T7 k& }$ b: |& d3 L [2. 甲型强心苷元为元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为元环的不饱和内酯。
: }: A! @8 j& E- q9 {+ W 试题满分:2 分
u0 }+ f" I" l% b$ p* R7 j第 1 空、 满分:1 分
+ l. q7 k# l0 [$ d0 E |8 O8 n" w1 a9 T第 2 空、 满分:1 分
* n. C/ V7 t6 D$ ?
& U2 e3 ^% S# v3. 用硅胶吸附剂进行生物碱的薄层色谱时,为克服硅胶的酸性,得到集中的斑点,有三种方法:、、。1 z+ Q& Z- C( }, B. u( t' m N
试题满分:3 分 o- {: \3 n: T+ o
第 1 空、 满分:1 分
; j4 i; n/ H5 K8 B o) X; u第 2 空、 满分:1 分 8 I& x) S$ O; p1 S2 @6 T0 a
第 3 空、 满分:1 分
' Y6 ]' [ X2 S
! m/ Y0 }6 ~! s4. 挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。
/ e9 h9 H) y3 y, l% H% B8 x 试题满分:4 分# ?# a" m8 m3 z, A, \
第 1 空、 满分:1 分
- `0 O/ u6 }6 ?# {$ |& x第 2 空、 满分:1 分 % A2 `' c2 ]1 [+ E! |; m
第 3 空、 满分:1 分
, J- g d1 E9 R! E1 b% `+ g; V0 K. ~* M第 4 空、 满分:1 分
9 g* g2 S8 f6 v* r
( F) ]6 j9 [* A5 K5. 苷类化合物根据是生物体内原存的,还是次生的分为和;根据连接单糖基的个数分为、等;根据苷键原子的不同分为、、和,其中为最常见。% Z, b2 r8 c1 t4 t# d) j/ z9 J
试题满分:9 分
$ C4 C S: C" R2 f# j s c$ J7 X第 1 空、 满分:1 分
0 u7 [9 D! e& r第 2 空、 满分:1 分
, K% U0 {- W+ Z第 3 空、 满分:1 分
0 N+ k! @0 m0 o3 B% h第 4 空、 满分:1 分
- ~0 |- k1 r+ ]! E; z7 P第 5 空、 满分:1 分
Z& C2 \) T& k7 \8 G; V第 6 空、 满分:1 分
! _9 Q) ?# }6 D( U: y( J第 7 空、 满分:1 分
' a5 x0 ]' N' W% r" H第 8 空、 满分:1 分
' b6 f- M! e; \: J- D4 u E第 9 空、 满分:1 分 ; c! z3 O. d/ n
5 y) q% b/ G. ~ A' y
/ j: F0 M+ U; L4 f1 f X. w% K1 T% e谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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