|
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。
5 f- ]7 A7 V# F" B3 }5 M! M2 v- z1 @2 f% |) u
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
( L. p" w1 ` q) b+ }- zA. 苯并噻嗪
- a" j/ g9 L5 H+ k$ i% w& K! \B. 噻唑( W' }/ N" G: H" M
C. 吩噻嗪/ p: j7 Y L' @6 P* w9 C2 p( L2 o% Q
D. 噻嗪- K8 a5 ^, ]& n/ ~* y2 F0 S
满分:4 分 a: V, N* E- [
2. 哌替啶的化学名是
# d x- D1 P5 \8 N. n( ]: N/ JA. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯/ W0 a" ?7 Q v
B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
) j* G( ?6 y. A" x( }/ u0 hC. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
4 q, x) T3 Z6 U0 E* u( G0 VD. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯2 Z* P3 T. A" h- j
满分:4 分
( k% @; ]& s4 u* S/ y( Z3. 吗啡具有的手性碳个数为8 E- E; j5 \$ M( i' J9 ?) E
A. 二个
m2 K: V0 J8 X \; y: Y2 a7 eB. 三个9 Z, n8 C' }2 N+ S% b) K, b
C. 四个
3 G( x/ ?6 @ Q9 B: t: e1 t/ I9 RD. 五个
4 \* J9 s6 ~2 a) }/ Z5 J BE. 六个2 _9 D1 y3 z \' Y0 z1 f" G+ `
满分:4 分
6 Z( E( [6 Y# H+ _7 L k2 E4. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂 j' V; v! @5 X; y. F8 [) g! o$ p
A. 氯苯那敏, n. F5 u8 u2 R: @
B. 西咪替丁" {- S" h9 N% X9 _( Q; ~
C. 赛庚定
9 |! j8 P4 e$ G9 u# |D. 西替利嗪+ T4 \# k* k! P
满分:4 分; |' Y' \* v) _( e/ I" j
5. 下列哪项与扑热息痛的性质不符/ A3 V. x' j' s8 l+ @$ y
A. 为白色结晶或粉末
3 u$ b0 B3 @: gB. 易氧化
7 I5 p, ^0 w4 SC. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
0 w' _' i8 y2 Z w6 W( JD. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚4 }! a/ W: i, z/ r
E. 易溶于氯仿
! A9 U" N1 i* ? 满分:4 分- \/ d2 T( A+ L$ \( H3 Z, r. m
6. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
' l2 _7 k0 v. e+ w3 D) \4 {A. 化学药物
( h4 A+ c# n" t, _B. 无机药物
5 E( F4 |: m& i% QC. 合成有机药物
" P' O# @& }7 y, ?' {% UD. 天然药物
+ n9 F$ i5 ^7 o4 UE. 药物8 E, y' c' r H0 _ r$ P8 ?
满分:4 分
2 ^- N( Y( ] Z' C7. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质6 {7 y, G9 g9 x
A. 水杨酸
% N! s2 y0 n2 a, d# Q) CB. 苯酚
7 t, R7 v1 c8 k' }% O7 OC. 水杨酸苯酯# H! V. ~0 r8 @. T: J9 M- b
D. 乙酰苯酯5 w& m, l/ g2 U8 ?
E. 乙酰水杨酸苯酯6 ]/ Y. `& A6 I& Z `4 _( [
满分:4 分. Q. V \9 l; C
8. 奥美拉唑为
1 U" Z2 `; M8 r _( UA. 组胺受体拮抗剂
( D, \( z5 E" l3 w3 OB. 醛糖还原酶抑制剂
) D/ V) F: D v B1 j8 l3 D/ LC. 磷酸二酯酶抑制剂( ]$ H1 r: h) Q8 ?
D. 质子泵抑制剂7 _/ O* |% y7 @. z, v: w; t
满分:4 分
' U& Z8 w$ x/ M9. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
. H8 Z) Q6 h2 X9 a T3 TA. 阿糖胞苷
. w+ b4 G; ^; \' x& m" O+ T0 y( W/ dB. 顺铂
' \6 L* _/ Z$ M" A" S9 BC. 环磷酰胺
' s X& r; d% J8 qD. 6-MP
/ T2 u$ H) ?$ {! z2 c- m 满分:4 分
; d+ g# K7 @" H3 m/ b10. 与阿司匹林性质相符的是
7 y6 w1 Y# d( `7 JA. 是环氧化酶的激动剂: v" Q6 m4 }* C5 _9 o
B. 可与硬脂酸镁配伍
! l/ O. k2 n0 p8 m1 KC. 可溶于碳酸钠溶液) Y' ?5 C8 s/ r# Y- o
D. 遇三氯化铁试液呈红色反应
. a( G/ U; P' _, [- x 满分:4 分
2 q) n# i( a, f$ g* {
0 e+ j$ }# J$ N1 H/ E0 A9 d, I二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是$ k9 L3 R( j6 d3 \( S0 `+ d
A. 哌替啶,镇痛药1 r6 ]0 l8 [, r1 s$ g
B. 氯丙嗪,抗菌药
0 D$ j) Z- \2 l: g0 f s1 XC. 阿米替林,抗抑郁药
9 u! |- }! v& D% z* q* l& k/ RD. 萘普生,非甾体抗炎药
$ Q) `% y7 z. S }; Y 满分:4 分
. I/ Y9 D. w+ O# E y2. 可使药物脂溶性减小的基团是
2 F6 T5 j) J& HA. 烃基8 G4 I J6 t$ B5 f: X# ^
B. 羧基0 |6 g+ M- c1 s$ E. c* W: z
C. 氨基- y, Z: H: \- N4 j' o
D. 羟基$ R/ P$ `& f3 F; T9 N
满分:4 分1 X9 I" w) a0 U/ L8 _
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是, }! P3 x+ i/ c4 w: {5 ]% r3 R
A. 异烟肼的肼基具有氧化性; a/ L. @% T9 G9 Y3 X( X
B. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大 N) t( t, T6 `& I+ Z* e
C. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大$ \& H) H! E' F* V
D. 异烟肼的肼基具有还原性4 J+ I7 \+ J! D3 M8 d
满分:4 分
! ?2 z7 b+ k5 u2 U3 l7 X# v4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有: \* M+ A" u" F: K" j: y& V* B- B; f& l. A
A. 氢氧化铝
. z U$ N3 b% K- u" d1 yB. 雷尼替丁. {4 ]* t2 D+ L8 j* q2 I3 z& M
C. 盐酸苯海拉明
0 _( w7 Z8 w) V3 z2 {D. 西咪替丁
+ h+ k* o6 z X; rE. 盐酸赛庚啶
; y' e5 p: v# N 满分:4 分7 T! j. ?. e, n/ v4 F1 v; y- {
5. 与吗啡性质相符的是" ~( |* O- h5 i
A. 为酸碱两性化合物+ s% s b: m V |
B. 分子由四个环稠合而成. K$ J8 Q+ I x+ H7 v; p, O* Q5 X
C. 有旋光异构体. x9 J: a, v& e4 s7 [
D. 会产生成瘾性等严重副作用
$ j$ M! M9 [ Q: R$ _' T 满分:4 分
: I) K4 u" ~- B; m! {3 f: R- V. Z1 Q6 }, @: W
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
3 m3 k+ R( x9 xA. 错误
- ~* X% g G' b2 p6 w+ X" \( T2 qB. 正确1 {. |, W6 k6 W
满分:4 分) g/ \1 o' g' M; m0 L) V! i
2. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
. t% e6 c( n2 }6 C2 I7 sA. 错误6 H1 c3 d6 ?0 W$ t$ W8 n, L7 c
B. 正确( S# L8 G; a( ~# i& v8 t+ U& {% R) s
满分:4 分 O- ]% c; c4 I" ~/ b
3. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物, z( \# x$ c6 C( n
A. 错误: w6 }/ |& h) j1 V
B. 正确
a. T: t. ], [7 v 满分:4 分
& f' v4 A5 c+ b3 N4 r6 R4. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。2 T/ B, }4 H( ^" W3 ?& s
A. 错误' I& R2 S4 W" A" I
B. 正确
4 }6 G& P: c. B9 w! v u& `7 I 满分:4 分
* m* j: w$ O6 b- o/ s* ?/ v6 W5. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。1 y1 u8 c. A+ l9 K
A. 错误
) ^; ~4 t% v6 p/ c5 bB. 正确
1 q/ X& Z8 ]/ K, y, A: ]3 X9 e: n 满分:4 分8 G' j$ j% o( a. _2 j+ B
6. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。
8 V& O( s0 c1 ^2 l2 M% j" X3 J# `4 XA. 错误 E6 m5 ~$ @0 i; ^) ~; `7 l9 G% m
B. 正确5 y- y7 y: p5 A* f. C
满分:4 分2 S" ]2 Y# }9 ?+ ~3 S Z' N' z
7. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。* m9 B& ?9 i z
A. 错误
1 ]1 C& S! ^! O% u' s8 D3 ]B. 正确
& ~' K- l8 H5 H% i) X- ]2 f4 @4 p 满分:4 分
( z% g9 G5 K# e5 q6 e: C+ k. Z8. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。: e5 L( D' G9 [: o
A. 错误
1 M, n; [9 G7 i- fB. 正确
R6 c9 ]8 D& Z* X 满分:4 分
3 b9 W$ ~9 b1 Z9. 安定是地西泮的商品名
; k+ ?" [! N2 y! V) KA. 错误
4 x) l2 u6 h4 j# o3 cB. 正确
4 Z$ B5 d$ p8 D/ r& g+ [ 满分:4 分
! h. q8 u1 K! Q( w6 N0 j10. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯4 Q7 p% O4 d) w2 x) L6 H2 C
A. 错误8 c$ E5 V7 d, W* C# m; O- [
B. 正确* x# ^' T/ \6 b0 u# p, K
满分:4 分
5 N1 D2 r3 G1 f5 P: o4 |/ v) f3 V K0 k% Y
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
|