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% ?$ c: Y' S1 ?! t
) w2 O* X" q# z, @一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 安定的抗惊厥作用实验中，同学分成几组
+ Q" C- D, t% }- K4 eA. 6组
* v- m0 B) |! C2 zB. 8组
0 d6 a2 T, f/ g4 T uC. 10组
1 I) W9 K4 x9 m: k. \5 CD. 12组
% q. C6 \% e* T/ n) k, t Z4 h0 e 满分：2 分
' M# ], d5 x( B4 j( m6 |4 `$ n( ?2. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：- H V* x z" u' e4 }, y8 w
A. 氯化钙/ |8 n( u/ x; c% M8 V
B. 利多卡因
. E3 Y; k- W1 [; |1 s2 {C. 去甲肾上腺素" b. U+ V4 ]" T/ l- H. a/ a& X
D. 异丙肾上腺素& \: ?* A- ~7 t) A/ Y5 s
E. 苯上肾腺素
9 j% ~% Y! O- l8 I2 S' x5 Z 满分：2 分
+ l( F2 i+ Z$ T( G/ r4 E2 W$ C: |3. 药物对离体肠管的作用的实验是
! b' b+ Y" a. @% ZA. 半定量实验" A* b* R' z1 q* s1 M7 d$ z
B. 定量实验
" X" o; T) P8 T: HC. 定性实验5 p7 |( Q G: n7 G& E- i$ d$ Y
D. 既是定量又是定性实验
" m, v% ^9 X- Q q, E 满分：2 分
8 F0 H6 e: c9 q! F" b4 e. w! H4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
. |3 [) a5 h) {2 l4 {- eA. AD皮下注射
, g0 U' }# Z; _) kB. AD肌肉注射
$ p' W, C E' F: C8 i. J X# D+ t. EC. NA稀释后口服
# h' r4 e1 B' k7 G2 I0 aD. 去氧肾上腺素静脉滴注
% r2 Y0 ]6 Q& ]8 Y0 a% OE. 异丙肾上腺素气雾吸入2 V# y, f1 {) t2 |! f
满分：2 分
, y2 t, V6 H6 G6 i6 ]- w5. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少
7 u. V. H5 \# s+ ^+ a. P! Q# VA. 1大格" e( @: @) x% U* @* M7 z
B. 2大格0 T( H% Y- k) I8 s
C. 3大格, r6 {. l2 Z6 P4 Z4 s( |- [* V* T
D. 4大格* x+ J& s* J% h, M2 d
满分：2 分
$ L5 Q. K! D3 m6. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：( ~" I4 c! _! I. `* Y
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率1 C/ T! D- X; q
B. 扩张冠脉
2 C9 _ A0 W' `0 gC. 降低心脏前负荷
# p Y) v# Z/ }" GD. 降低左室壁张力# {$ q4 f: G+ I' m
E. 以上都不是
$ U. [: u8 L5 I1 q4 j, D 满分：2 分
5 X/ e" ~1 Y8 e7. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：: C9 ^5 |' _) I; w" S
A. 均可用于充血性心功不全
4 Z4 f9 ?3 b2 [- o& _5 j5 x* lB. 均可减慢房室传导( x3 T5 J! c& e1 D" ~ a Q
C. 均能降低心肌耗氧量; w% h) c" q# _1 Z$ m( }' n
D. 均能增加异位节律点兴奋性
. k3 g" ~7 p/ J8 ~% \; w8 E" |E. 均能减慢窦性频率: s u7 ^& A: e1 O
满分：2 分
; ^4 L; y/ { Z! K4 L6 \8. 在碱性尿液中弱碱性药物：2 b/ \& q4 g. C7 E# p2 h' w! ^
A. 解离少，再吸收少，排泄快3 c$ M9 w6 \4 a9 _" w" y
B. 解离多，再吸收少，排泄慢 |! \# O8 P- v1 r8 |" G9 v
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
( F- t" ]( h$ Q% O. k# p$ `% F0 U4 ND. 排泄速度不变
+ }, @6 u1 c' j0 m) R6 k8 OE. 解离多，再吸收多，排泄慢5 c3 }* F- C! b3 ~
满分：2 分( I0 }2 |+ _1 J$ J7 \0 V4 x9 \
9. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是/ s4 ]5 J+ w6 o& L7 @
A. 0．1ml／kg体重 v& J4 f1 o! H) X8 m. j+ L
B. 0．2ml／kg体重' Z# P( [( Q3 J. D" y5 W1 j, W1 ?
C. 0．3ml／kg体重
9 j. k+ [$ N9 R; T7 H; ~D. 0．5ml／kg体重
E- k8 S2 h4 e 满分：2 分5 [$ z* Z# Q+ R
10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只4 Q8 }- s- q* r& Z
A. 2只
% k' u2 i1 _: p7 OB. 3只% P3 `0 q: B- i. i8 `# q4 x) o( N2 @
C. 4只
. T& t( V. d0 _& d. O; ]D. 5只& y1 } N7 C: T: U' y, P: K) p
满分：2 分
0 ? v* x2 @, a9 b0 r* A' c7 U11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是8 p# L$ O1 Q5 J: n1 g: ?- h" `. j2 B' U
A. 升高) w: T- f& P; V v8 R
B. 降低
: D( C1 H5 z) L; {C. 先升高后降低9 |& y" C; u3 p& M ^' W
D. 先降低后升高9 b5 S2 D+ E" G7 w
满分：2 分2 Q+ G* ^7 l2 q3 a
12. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
' I9 x: U2 x! M0 C5 R4 n- \A. 中枢兴奋
1 `9 L0 |" J A. n% JB. 阻断M胆碱受体
4 R% k- i* K; F. V) nC. 扩张血管，改善微循环
* k7 u4 z; j1 B. p6 m/ LD. 改善呼吸/ C4 {/ v2 Z$ B4 O1 i0 ^
满分：2 分- q8 i3 K: Z( A3 P
13. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：' k- G1 Q0 e; o% v/ s$ m; N& v! z
A. 革兰阴性球菌
2 o6 i, h4 q" m" \" }$ wB. 金葡菌
; f7 h: a9 D, dC. 铜绿假单胞菌3 A% A3 Q! B/ }& Z
D. 肠杆菌0 s/ F' Q) W1 Q4 q* X. N
E. 厌氧菌
2 B/ I" h( W# u7 N 满分：2 分
7 }- @. ]0 p/ N% Y- C/ p& F$ K14. 下列给药部位最合适的是
7 b. B( ?/ k& C" i' FA. 耳缘静脉上三分之一之上
! m- S# G! _' H0 M6 s9 U8 yB. 耳中静脉上三分之一之上
, Q* p4 Q- i" D' ~4 R- U( s' ~C. 耳缘静脉中间三分之一段
" m$ i( ?! m: T" lD. 耳中静脉中间三分之一段, c: ~4 }' ?! O$ w- o f
满分：2 分2 Y3 J6 K* b$ s8 D; W: r
15. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
4 D& ^0 {$ x5 lA. 粒细胞缺乏( j+ w& a4 T, b* Q& \; k: A/ B
B. 药热 j, q/ ~" g3 i3 S# ]9 J
C. 甲状腺肿大
* h; f1 n9 `9 |" V) v# v% wD. 突眼加重
' C1 u7 U' x8 O$ XE. 甲状腺素缺乏
f! `* q! Q) N a# w 满分：2 分7 e- F" V" v y& R0 Q: w' W
16. 对于弱酸性药物来说，正确的是：2 m! E0 W& ^' n, G7 r9 C( E; M; _+ [
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加* F9 J: X& ` s" H& r
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 H+ K6 R9 m7 F
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
/ a2 `* u2 Q+ {# n4 Y; CD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
9 B' Y8 b1 S9 q& G/ nE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
2 y7 {% y3 Y w& ^* l' P 满分：2 分 l, Q' K9 Q7 d* W) S; E
17. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：' K' {3 o+ @ W1 S, D( t/ `
A. 结合是牢固的! ^6 \! q, f1 P" Z( }6 H! j
B. 结合后药效增强5 t" m; X* c- q/ x
C. 结合特异性高
& Y: c/ [) V# a7 j2 |D. 结合后暂时失去活性
. R; C) b1 N/ qE. 结合率高的药物排泄快
6 {2 k6 j B( z: d 满分：2 分
! ]7 s" S4 T/ J+ I4 e* g18. 阿托品用于全麻前给药的目的是：& \! o% h+ _, X
A. 减少呼吸道腺体分泌: a- v, {+ T1 D
B. 降低胃肠蠕动
! @7 H& H' O ~, j+ I) Q0 ~0 ^C. 抑制排便7 x& T( E S* \$ a
D. 松弛骨骼肌
$ F) O7 c5 i3 ^2 N 满分：2 分' L8 T0 d4 b7 |5 U
19. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，动脉插管术描述错误的是
" Y4 m3 Q) ?9 G1 C5 |7 P* [; kA. 耳缘静脉注入枸橼酸钠3ml0 ]6 Z8 o6 V" n$ m
B. 近心端用动脉夹夹闭 }& M; H& q0 C
C. 分离右侧颈总动脉3厘米左右
* b2 `1 V' T! p& c& q$ e2 F5 Z* ]2 x4 ]D. 远心端用线结扎0 b* p. H8 d4 U; q$ H; R
满分：2 分
% n( e. n! Q7 Q# @ F. p& x7 x20. 对肝素的正确描述是：' g; b2 G* z- a ?5 R
A. 仅在体内有抗凝作用: N1 V' N" D9 p. T. V7 N
B. 直接抑制多种凝血因子的活化$ \. C' g1 l! v2 d8 S& Y3 b
C. 可抑制血小板聚集( A& P0 r8 c/ D# G o6 d
D. 可以口服给药
9 m' Q+ u, P' b# s3 sE. 用于DIC的晚期治疗
4 H1 J- u" C; ~) }/ d! F' S 满分：2 分9 t: _4 \. Z0 e" H# L* k
21. 青霉素类最严重的不良反应为：
# s$ ? S0 o, E5 G: I4 nA. 过敏性休克: L. J" D* v7 y1 N
B. 肾毒性2 Z/ ^+ v0 B. e0 }7 e4 _3 ?" e
C. 耳毒性9 E; S6 K* v' T; |& Z
D. 肝毒性
! ?% V0 a2 Y# P; |' f% S4 WE. 二重感染" D% i' [- R8 u& j- ^
满分：2 分 I, {, N# J9 `! m2 Z
22. 有中枢降压作用的药物是：
2 W- P& x5 e' F; [/ [ uA. 肼屈嗪. U* o) O' S" E, e
B. 胍乙啶6 m* H8 Y5 z& i, |* ?' g" O
C. 硝普钠7 L, b5 g9 r" c- V, a5 O
D. 吡那地尔& A3 U9 [9 r: ?. q4 u8 p, ^& p
E. 可乐定9 ^1 M2 j8 f' x' B: d3 K+ N5 y& d# P
满分：2 分/ G; I9 V$ ~# f0 K0 L
23. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
! `. @$ N! [, kA. 肾上腺皮质功能亢进- r7 e& @* S# x! e: ?/ M9 h7 _
B. 肾上腺皮质功能不全
( \/ b9 C- B/ R, C) K+ XC. 肾上腺危象$ @1 o' ]5 p, }% U8 Z1 A0 G' a
D. 原病复发或恶化 |6 Z0 ]$ F$ [8 K# w: l
E. 肾上腺皮质萎缩
a# y( y/ H7 J, ~: Z 满分：2 分1 A8 f& f9 b; a& k* i
24. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
. R, H& C3 g5 _& ^A. 乙胺嘧啶+ {+ {8 w( O5 ]1 K, d! [% q
B. 伯氨喹
" G Z9 V" e5 K+ p q2 xC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
0 Z5 \; l5 b. ?! b# ^+ dD. 氯喹" S9 n! K" x" e [, L
E. 以上都不是# X/ ^: @' b# G9 ~* b
满分：2 分
) D; S- n1 A+ q7 r0 O& L( n25. 药物的内在活性指：
. M0 P- P% l- V8 R& x. M$ hA. 药物对受体亲和力的大小; G# Y) g: X9 P7 L, X
B. 药物穿透生物膜的能力/ D+ {/ C& ?9 f" a* i/ ? _
C. 受体激动时产生效应的大小2 g2 y+ U$ z! E5 P# J
D. 药物的脂溶性高低) C% k) f7 i1 z* J* S+ ^& k1 }
E. 药物的水溶性大小
1 ~9 v% C& a5 I2 J3 `8 w 满分：2 分# s6 j- i% ?. {, N
26. 异丙肾上腺素不宜用于：
" _7 F3 x9 L9 T2 W4 gA. 感染性休克; r4 q& R& h7 @' ~
B. 冠心病
/ z3 p( g* {3 y) ^, UC. 支气管哮喘
* E+ D: M: w, d+ zD. 心脏骤停
c6 P7 y" P$ O) c 满分：2 分
0 c2 m4 Y5 z8 R; E7 k27. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去3 ]' ^( t8 ]% |1 [# r" X
A. 性别相同( b% Y; g" f+ G4 e D: b
B. 体重组间一致相同4 n- ^- D& @. Y9 U; d: }
C. 大小组间相同
$ q( h2 ]& f& A4 p6 K. @/ _D. 精神状态相同+ [) @3 x2 k M: F
满分：2 分
$ A' e( }3 E% W! m* p28. 分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米2 W9 H d- u- v7 t1 R
A. 5-7" J! |# p+ G! {
B. 7-9* w0 E3 P& m6 `6 z* }9 U
C. 3-42 r% W( x+ q- a& I$ \' m7 l6 g
D. 2-3
$ }, n, V4 G2 ] K 满分：2 分" e f. |7 U2 F) h3 R
29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：' M0 i$ Q6 Z7 `3 k' F! K; U
A. 抑制细胞壁的合成
5 q7 Y4 s9 k! u U8 [# F/ H5 ~B. 影响细菌胞浆膜通透性
* E) J( R/ [2 A8 }. u8 N$ ~C. 抗叶酸代谢+ x) e' [) J. D5 Q x
D. 抑制细菌蛋白质的合成* s& x! t C% H; |' ?4 s! c. q' T4 A
E. 抑制核酸代谢; Y$ d `$ t* V3 z
满分：2 分, y, }2 c9 _& S, b4 T( R/ r) a2 M
30. 黄体酮可用于
4 A) d; ~4 \& P2 Q. nA. 先兆流产1 t, {3 r; c" \ `
B. 绝经期前乳腺癌
- L' {' a, f' e2 V" IC. 卵巢功能不全和闭经
5 m M" w" C9 b$ z% BD. 骨髓造血功能低下 Z" F% f$ j* R4 ~( a, {
E. 肾上腺皮质功能减退& y; Z4 K& b& p
满分：2 分
. P& {( A( G0 s4 A) f" Y$ @31. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： [# h! e7 k) U w
A. 血管神经性水肿# T" {/ V5 y- u6 F/ ]. ~- N3 r
B. 过敏性鼻炎7 L5 l0 ]' _! G; Y0 O: v6 b' k
C. 过敏性皮炎 {1 R" J- Z. H, S' b# A$ q0 ]
D. 过敏性哮喘$ |$ Y& }5 M: q; |+ U
E. 荨麻疹
@, B. q6 L" m. c 满分：2 分
+ g" a8 q6 B( R6 B2 I, P32. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：! O3 o- K3 i( w% }' P. Z5 g
A. 抗药性5 S* D7 J5 W4 O3 z1 G
B. 耐受性
& y* a- V4 ?7 Y I J+ H2 V6 {C. 快速耐受性8 D( l @: @1 {: N, J* s6 n
D. 药物依赖性* e- |, L. r* s+ Z; `) [/ \1 Z
E. 变态反应性
1 Y# b8 }$ b* I0 V" A- w! F 满分：2 分+ o- ~4 f+ j! n
33. 强心苷治疗心衰的原发作用是：% N4 V" U4 @3 z) o. q
A. 使已扩大的心室容积缩小4 ]$ ~: P2 f' w' ^
B. 增加心脏工作效率
0 v9 f5 T T6 Q/ w$ l% k* F1 f W2 L6 @C. 增加心肌收缩性1 b6 c' e F3 b0 O# m
D. 减慢心率$ @! P: ]- k, u$ O; t% @5 q3 A
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
# L2 _( v2 J- C! ]1 y _ 满分：2 分
) r3 h& [# `9 |3 Y1 o" J34. 在酸性尿液中弱碱性药物：
7 x! V7 Q- `3 i3 D9 ^A. 解离多，再吸收多，排泄慢
$ ~! ?: }( D) G3 _' aB. 解离多，再吸收多，排泄快
" r4 j3 `, \! V8 t- f( D9 FC. 解离多，再吸收少，排泄快
/ S" T$ m* V" n5 p6 m: f* L4 C! _D. 解离少，再吸收多，排泄慢
6 T* P/ F0 j/ }4 ?1 {& s5 NE. 解离多，再吸收少，排泄慢) T% K6 S! T) J* z+ `+ m$ o
满分：2 分. t% U* O6 x1 e# Y: `2 m
35. 可能诱发心绞痛的降压药是：
3 T* D. j6 v7 ~* A* f7 xA. 肼屈嗪% ~+ [. |/ D: a! j. _
B. 可乐定
5 f# w7 P1 v) m$ MC. 哌唑嗪
- I% T2 E$ `( QD. 普萘洛尔5 d7 p: E9 X2 S1 `& A. {
E. 硝苯地平
7 X- L4 p6 @, C+ U 满分：2 分
$ H# Y2 Z; m; U n2 r, t36. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
: G& m, _, K+ y0 q+ n( iA. 特布他林4 R# d. i1 z4 I3 r' ]" C" B l, T
B. 肾上腺素
3 c; o' ~; Q: ?) OC. 异丙肾上腺素0 W; Q7 ~3 X, k1 o+ t$ v
D. 多巴胺4 ~, |$ x6 v) @, R& P
E. 氨茶碱
, k; K C- y) _4 j: Z 满分：2 分
' s2 k0 U" h1 R# t7 c+ V0 s37. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：+ c: J3 Y- Y( }, K% f) b+ x* H& w: o
A. 在体内被胆碱酯酶破坏) T3 @. ^* D* m% I5 b
B. 激动M受体和N受体
' ~% ~/ ^4 c ^$ WC. 化学性质稳定，遇水不易分解
) J# z+ J% H2 X& ZD. 作用广泛1 w0 f. V* e" D, J4 }
满分：2 分
9 v8 H) b$ \; j0 F/ f ?3 R38. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是+ ]( s1 S5 y( Y" R* E
A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物- \$ p) j( e. v
B. 先已知的药物，后未知的药物( ]3 `& N* ~* T: E- t' t; f
C. 先用激动药，后用阻断药
* i4 T) M$ T8 B% M/ N7 b' z) P, f% wD. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物8 Y# J" e9 o' C' P7 I
满分：2 分
& N$ i8 P6 v6 J39. 去甲基肾上腺素激动的受体中，对升压起主要作用的受体亚型是
* {1 e5 v; D2 p2 X+ ?A. α1
. ~- [. P P( c2 o' V# z+ qB. α28 D6 U0 [6 k4 K: X6 F5 U
C. β1
1 p3 A( B! ?4 M/ l7 C' JD. β2
5 } g" D6 E H. b' b' B 满分：2 分- I9 ]& V7 ]+ S( h) u+ _
40. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
6 u7 O0 x. b+ _" A7 B. b. p6 aA. 奎尼丁0 s; u* h. H4 r, C
B. 维拉帕米4 ?$ D* p( F7 f5 @
C. 苯妥英( i8 ?$ W: w" g1 y+ P4 S1 x2 g1 \' S
D. 普鲁卡因胺
4 A* g% |* [% s% \E. 利多卡因
4 \$ [/ d, X, O {# {# b/ [ 满分：2 分4 O6 t: z$ _* ^
41. 治疗呆小病的药物是：
6 D! ^7 W( _# \+ [A. 甲巯咪唑; c- @8 X+ a* d! ~* @
B. 小剂量碘
4 X, j; `" Z" L+ u# a! x' k; mC. 甲状腺素9 P2 U2 z0 o. o; E
D. 丙硫氧嘧啶, {, c! k5 _0 O- N/ A
E. 卡比马唑
" p0 l) j4 K+ K5 H# p0 i% F 满分：2 分
+ q4 q% x% E5 i' ^42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗" T: Q9 }7 L1 t! H- [4 }$ ~, t1 W1 ^8 Y; W
A. 阿托品
: [6 d- G" |, jB. 毒扁豆碱
+ t/ N+ K% U5 BC. 毛果芸香碱
6 K! m! M3 Z6 d! s+ b3 SD. 新斯的明
' D" n6 t+ I: v5 xE. 氨甲酰胆碱( a- r* M# p2 Y; y% v7 x
满分：2 分
& ~1 Q/ ~) d. z" I43. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是
) _. U) o$ b/ g; [A. 电休克6 y A# r' V* h, Z2 A
B. 听觉刺激
5 U! m9 L5 E$ ^$ WC. 无巴比妥法2 m0 F0 U, r& I; O4 [
D. 戊四唑法
& j* N8 \5 W& V/ n 满分：2 分, k- z8 _7 t$ P3 M3 U: Z
44. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是) b: M+ R# {( b# g" s
A. 0．5-1cm0 F Z" n6 B( e L# o9 q
B. 1-2cm' ^& K6 z2 [2 D @! I
C. 2-3cm
0 s$ E$ F# p/ r, I' iD. 3-4cm1 i- B, \: q W# R' P7 G* W
满分：2 分
* I8 e% [2 l, Z; ?( `3 @45. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
7 t! t8 M* x! ^7 M2 y* WA. 四环素排泄速度缓慢
D# Z% ~, Y$ R% J8 u/ @2 ~B. 四环素具有肾毒性( }$ L6 j5 o, I8 V1 R0 f
C. 四环素具有耳毒性
- W* C8 X/ {9 j1 P$ J3 [/ SD. 四环素影响Ca2+代谢0 g' {) F. h+ Z1 o# Z( `2 D. V
E. 以上都不对5 u" T% P; F: ]- c- R3 n$ Q
满分：2 分
+ q2 K: R0 V* b& l46. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：9 y; d' [$ z3 F) R* Z
A. 骨骼肌
* H5 q9 g2 l% K7 `B. 胃肠道平滑肌0 a# E: e! ~) V* Z( w0 k! R
C. 支气管平滑肌
' d: h7 U9 `7 [% Z" iD. 血管平滑肌
# k. [7 a% r! P2 N$ c 满分：2 分. Q+ ^$ [/ y0 O- I+ D
47. 在肠管上没有下面哪种受体
" k/ t2 h* P6 Z' |4 Y3 H% A2 `A. α1
, U0 }6 f* L* r1 w- sB. α20 U6 h& N ~; s- d* ]
C. M
; s& M$ F3 j4 n' i! tD. GABA8 [1 F8 q/ {6 ?1 L
满分：2 分
7 |' w5 z8 L R48. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是4 z) l, t9 H6 f$ ^2 [& A( e }; b
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础
2 X& s5 B( g. H/ R1 v, S7 {0 [1 ?B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
" i# ?2 d* j. K4 QC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位' |. ^/ n! h3 K0 H
D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s5 Q. d. e( `$ G4 p/ [% |
满分：2 分
6 y4 X0 W; A4 e. C49. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：* F# p8 f8 [) F: [2 x: g
A. 局麻药溶液内加入少量NA: f! s( Z( C; h& d8 o: {
B. 肌注麻黄碱
4 o1 o$ _+ N, K5 bC. 吸氧，头低位，大量静脉输液4 E# ?! l$ ?) u x8 E& V/ |/ d8 o
D. 肌注阿托品) h* S4 }6 x( Z6 O' {% U: G
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
% A/ c0 _/ r$ v5 s2 y n 满分：2 分
" S* J( Q) M$ x6 }: X# T2 R+ B6 j5 ?50. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：9 h, ^1 L6 Q/ |4 U: E8 p
A. 多巴脱羧酶- Z1 F( }$ m. q6 o& r
B. 单胺氧化酶4 v" l2 `& q5 Z9 r3 v* P$ m" ]
C. 酪氨酸羟化酶2 K: @' z- k U/ }* r+ {2 A- n
D. 多巴胺β羟化酶
1 u& ?7 B/ B$ o7 ZE. 儿茶酚氧位甲基转移酶4 H' u9 S1 q/ A. S7 q& `
满分：2 分
$ X2 b2 v! F$ A/ `0 ^9 W& c
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发表于 2014-9-27 18:55:17
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