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+ b" G# \ \ N8 m2 `; a5 z: {! }3 g0 `9 y) D9 b7 q' y2 K- {0 V3 a
; H2 r! `/ m: o& q* N0 T9 b
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 安定的抗惊厥作用实验中，同学分成几组* T! q( C! l; h' o; O
A. 6组
, q w4 j6 r1 U F! l4 ~B. 8组
: B% v! a1 H/ b: y, V. rC. 10组1 R+ }6 [, [0 i7 V4 K
D. 12组
' n4 K, w* O" J0 F: m6 l 满分：2 分% h1 ^ y& w6 e% l' J# h
2. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：) \$ b4 Y5 ~& l/ J/ ^' W
A. 氯化钙# s% s5 U; M6 G: D1 t
B. 利多卡因
- e# f; d2 K* ?( c$ p; v, GC. 去甲肾上腺素
4 ^( v- @5 m: e5 GD. 异丙肾上腺素5 d# W, } B g1 s: }1 I
E. 苯上肾腺素
* i/ X) ?% j8 F5 ? 满分：2 分
& N) L6 n" s/ S# @ ^# [, d7 m$ F$ P3. 药物对离体肠管的作用的实验是4 c4 a4 g! y% ^/ i$ Z4 d: ~4 H
A. 半定量实验
& q: C g$ l3 {+ K6 W5 JB. 定量实验
" c- R1 x( a: N, u9 e0 N- lC. 定性实验
" C- r1 `1 j' j% ID. 既是定量又是定性实验
3 x6 k" Z; Q# w2 @! j6 ?3 Y# D' ^ ? 满分：2 分
_: G8 o, s% Z9 y8 ~4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
' u8 f2 M8 I+ G% CA. AD皮下注射& Y* f% o" ?- w4 Y# Q
B. AD肌肉注射8 M0 F& s, M" _1 c- e, W) X
C. NA稀释后口服8 i5 P* W1 N5 S5 N% o5 e
D. 去氧肾上腺素静脉滴注$ |7 M5 d) s' e2 J* K8 G# d6 q
E. 异丙肾上腺素气雾吸入$ A' I3 r9 C/ i; @4 g
满分：2 分( F0 \% \* x; |* w, l" v8 h7 s
5. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少9 [" y: l* @8 C) ~& w- w* t' m
A. 1大格
7 ~. P) P3 [5 c( OB. 2大格
0 A4 a- S4 p& O6 ^% n/ z7 g" BC. 3大格- S8 {0 M. L. Y" o m
D. 4大格
4 f! m% `; j' l: W# ^7 @: k: z) G9 j4 p 满分：2 分
( m) S+ G# l; ] h6. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：6 D. U' a' H0 ?; [) H
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率) [/ H+ K! n0 b5 B/ S7 [7 @, ~
B. 扩张冠脉
9 |* e3 U: e2 D' t2 }C. 降低心脏前负荷( X) O- d) \4 m" g
D. 降低左室壁张力
0 x6 E% o& l3 ]7 M+ e1 JE. 以上都不是, a$ G F! T0 t1 G- E
满分：2 分% E0 u# b, t+ r0 g+ u; ^
7. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
8 W+ X) V0 b: w1 wA. 均可用于充血性心功不全2 K; ?$ `* a" d+ S
B. 均可减慢房室传导, u$ t) P: W) I
C. 均能降低心肌耗氧量
8 K+ }. B4 [. lD. 均能增加异位节律点兴奋性+ w8 ^6 x- y6 _0 v5 P3 p F
E. 均能减慢窦性频率: `/ p" i5 T% j. R2 {& h
满分：2 分 [1 i5 N/ k9 n/ ~
8. 在碱性尿液中弱碱性药物：3 C+ L+ k$ W* e
A. 解离少，再吸收少，排泄快
" b0 V8 ^) U. h& @B. 解离多，再吸收少，排泄慢
3 Y J, |0 m2 }C. 解离少，再吸收多，排泄慢, c0 G" y5 w1 T; J+ Q9 |
D. 排泄速度不变
# ?4 M/ y0 V. T& G: }7 ?0 HE. 解离多，再吸收多，排泄慢/ ^* u% d0 E Z5 W9 \
满分：2 分 |2 w( U% G3 p! O
9. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是
/ E5 f' x( [" [9 m2 }* {A. 0．1ml／kg体重
, W2 }+ O1 o3 |4 kB. 0．2ml／kg体重
& j; i/ V7 E5 P% XC. 0．3ml／kg体重
. D2 Y2 h- |& YD. 0．5ml／kg体重3 [7 ^( q% z6 g/ a
满分：2 分
0 w5 j% g% m) q" B+ P' h10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只0 ~& K1 i- w. n K' F* t5 H; J$ P
A. 2只0 y4 u, S: {" u
B. 3只
, Q: N f' Z; a+ B7 EC. 4只- c1 c3 S7 t9 F8 l, B7 a
D. 5只
; W# o9 c& \# `! Y z" \) U 满分：2 分: g2 s: p# i0 W7 N; _
11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是
5 z8 h: G9 [7 f4 F# _A. 升高6 J6 O' W) N) {6 }% N
B. 降低
5 y$ L5 e) A: n9 X* K& L# yC. 先升高后降低9 b Y0 I4 A1 }' i& C" O; i% A
D. 先降低后升高
2 y* R# F/ b& h( B3 I6 f2 X 满分：2 分
% G. I6 a; @% K: u- \) T12. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
# K+ j% x0 K& K6 Y' FA. 中枢兴奋
& ~8 m' \6 N9 ^2 tB. 阻断M胆碱受体
2 C! T" I1 u9 C8 X3 D$ F# g$ ]C. 扩张血管，改善微循环; B. e# T8 R% a3 C; }
D. 改善呼吸
8 g, L3 ^- _2 u* F: i3 p+ O 满分：2 分
6 c5 K3 M. U" B; L13. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
' ~2 _0 a$ X$ D3 ~A. 革兰阴性球菌
" `* R7 t% [( b# ]B. 金葡菌
# ?! | i" y% jC. 铜绿假单胞菌
: f# j# l2 z- f7 H% D, k9 ]: c$ \6 rD. 肠杆菌
, v0 @( Z$ f9 @3 x2 s; tE. 厌氧菌
B) Z% @5 ^# q+ Y4 d 满分：2 分
+ U* p E4 j* x7 U0 T+ @14. 下列给药部位最合适的是% ^2 }( }: s4 ?0 O" m) |* O' r
A. 耳缘静脉上三分之一之上- m# }& m6 a# s% E9 K1 v L: E
B. 耳中静脉上三分之一之上+ @/ @# h) h* @! L
C. 耳缘静脉中间三分之一段
: B, N/ S; L8 a" l/ W; @D. 耳中静脉中间三分之一段/ R# s% A/ m* w0 V8 B) E' o; B
满分：2 分
; F1 \) p8 J q% ~1 N1 ^; I2 C- p15. 硫脲类药物的最严重不良反应是：' B4 n7 A# E @+ ?# Y
A. 粒细胞缺乏* w+ U# p% N6 w* N- n) m% U
B. 药热
9 C0 w2 n9 Z# ?, H& o# I% NC. 甲状腺肿大
D* M1 Q1 v% e+ \+ N& @. hD. 突眼加重
1 a4 `6 \ Y( k$ h* {* Y, {E. 甲状腺素缺乏' p" @* n5 x# o& r
满分：2 分& A) S, k8 H5 z% F9 g" s' z& y
16. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
1 ?" I% K! d) [" h* @A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加8 [& C6 T- a- i5 ^! R* I
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢) W% V4 }: p; I3 Y5 K9 Q* r& Y: U
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快0 l9 {3 \/ A, a c+ |# Y+ A& @( [
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢& q ]" w% D) F6 Q6 [' u
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
$ p4 U. N# Z3 ]+ X. u 满分：2 分4 W/ p2 c. r3 o* U7 K0 D- _ Z
17. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：( w+ b/ n k* x6 ~9 y
A. 结合是牢固的
! N# H; o5 l- _+ c+ j& A3 ?' KB. 结合后药效增强
C& @0 _# A2 k4 m# z% MC. 结合特异性高$ n; v* E) j D4 n+ Q' S
D. 结合后暂时失去活性
: K, ~4 v5 ~/ F* J6 l& wE. 结合率高的药物排泄快
# ?& S! w2 \5 W8 s! u; } 满分：2 分
# I9 W( U( d9 F$ S0 v4 y: e+ X18. 阿托品用于全麻前给药的目的是：5 ]6 S6 ~( [3 j% U
A. 减少呼吸道腺体分泌( P f5 P2 t7 X. e# |) v
B. 降低胃肠蠕动
1 z3 Z4 A3 i' Z t0 iC. 抑制排便
7 K4 N* v) s; U" I' S( tD. 松弛骨骼肌3 [ m% b: l) m. L9 b. h G- h
满分：2 分
' F3 M8 \$ z' M19. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，动脉插管术描述错误的是
! y! x- ]% K/ N fA. 耳缘静脉注入枸橼酸钠3ml/ \. V% F- W7 U. q' r5 p
B. 近心端用动脉夹夹闭
3 U$ E; k6 x- K. I: uC. 分离右侧颈总动脉3厘米左右* c6 H+ G6 c0 X y) j$ ]
D. 远心端用线结扎3 f8 F f7 _) v* {8 [- [: N& \
满分：2 分
' f* y1 ^3 f: R20. 对肝素的正确描述是：
* v4 M2 ^2 r7 _0 RA. 仅在体内有抗凝作用
/ Q4 R1 Y6 c; @8 pB. 直接抑制多种凝血因子的活化7 G# b( D8 Y1 x2 B$ \
C. 可抑制血小板聚集
# [4 G" n: e: }& s4 dD. 可以口服给药" Y& l; e- T8 A- c' n4 r
E. 用于DIC的晚期治疗, h# C6 W6 T" o# k( y% n8 Y F( {! _
满分：2 分
1 e* p3 O* h9 T/ ~1 r21. 青霉素类最严重的不良反应为：
q; D, q$ s4 W( T9 ~A. 过敏性休克
# a* } ^. d9 D" W# t8 m7 F2 lB. 肾毒性+ O0 t( i4 q0 `
C. 耳毒性
% j- g9 C, F. j% r8 \3 P- @D. 肝毒性1 a6 N" `# _2 E) f6 v, @* n
E. 二重感染
* b7 W& @7 x- I* w 满分：2 分
! S4 ?; K! n4 H+ K* e; C/ o22. 有中枢降压作用的药物是：# V* B) O2 q' v+ z1 U$ n) ^5 E3 p5 y$ [# P
A. 肼屈嗪
" S) S% |$ Q7 b; k/ R% ?B. 胍乙啶
: k- n- D) _& d3 Z c: H2 NC. 硝普钠
5 `3 F! E+ \$ |$ Q9 q4 r8 `! |D. 吡那地尔
6 \- [. L8 `- w# K" X# \& wE. 可乐定! ?* f! n+ }8 g
满分：2 分
$ ^& n7 }. h& S( z% t23. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：9 K" r! l9 D. [
A. 肾上腺皮质功能亢进2 U# |1 P6 |! P1 g9 P. y
B. 肾上腺皮质功能不全
/ ?, n" {' J7 G1 D9 S* g5 ~: PC. 肾上腺危象
# t* M. F, @, K: FD. 原病复发或恶化 a J- A/ `+ s7 s
E. 肾上腺皮质萎缩2 |- C" {% P n# Q
满分：2 分
) o* s5 u) @& P9 \& q4 z w24. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
# }3 e f+ u- N* N! TA. 乙胺嘧啶; Q# z q1 g4 \: d
B. 伯氨喹& L- |* |" p! g0 t; i2 z3 B
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹9 Z" }5 E" C5 S5 ^+ d) g: S
D. 氯喹
. F/ \) s: n1 A; e' TE. 以上都不是
$ L9 r2 s% d8 }: L# ~ 满分：2 分9 O. g& A f& @
25. 药物的内在活性指：
% h9 K! P' x' s7 k4 H. [7 TA. 药物对受体亲和力的大小- U- p/ k/ N, o( v/ I# B
B. 药物穿透生物膜的能力: d( s6 M5 ]# r. c4 D5 B8 g
C. 受体激动时产生效应的大小) J6 h6 \* @" O1 u% F% n; K" {* i' i
D. 药物的脂溶性高低
# [4 v6 [$ t+ T) N% _! a. RE. 药物的水溶性大小' {7 w$ s1 e6 O7 Y) N8 S8 r
满分：2 分
/ A9 O$ B: u2 j: i1 o26. 异丙肾上腺素不宜用于：
' a4 s7 k0 s. G8 ?2 Y; @+ I0 BA. 感染性休克 k* ^- T; l1 R
B. 冠心病
0 s* A% R& l: G- a+ e0 BC. 支气管哮喘' {6 J6 u- p% p7 u
D. 心脏骤停6 X7 b, q" J4 q
满分：2 分+ a- E& J2 `( S. E& o0 z
27. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去5 j4 q! ]8 F' T& B
A. 性别相同* t( M+ D/ {) p) X
B. 体重组间一致相同
) i: p7 b% z) jC. 大小组间相同) |* ^' ?3 L' W) [0 p" ~6 `; Q
D. 精神状态相同3 Z+ w) l0 F6 S* \& t7 r
满分：2 分
o$ X& x) E+ Q" a3 [; F28. 分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米. o* S X) X3 R0 N( y
A. 5-7* v5 `& H$ \; C' s. F5 H$ Q0 ^
B. 7-9
_$ v9 n; y B5 mC. 3-4
: V* ^3 i# I. P# X: O6 B0 |D. 2-3
+ M7 Y2 l j; \, U2 n 满分：2 分3 j1 P r+ V( Q1 d2 ?' v
29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
& R; J: `* V# w9 @$ cA. 抑制细胞壁的合成8 u; V% O+ i, Z+ c% R- X
B. 影响细菌胞浆膜通透性
- ~1 Z+ Q+ O' qC. 抗叶酸代谢( ]5 m: g5 M3 }7 L
D. 抑制细菌蛋白质的合成
5 h; L- p! O, Z f6 u1 `/ \) qE. 抑制核酸代谢6 T, B* }6 N( d8 E
满分：2 分
7 v6 l( {* e9 `, Q# V7 c: w30. 黄体酮可用于
' b# ^' O+ w8 \3 aA. 先兆流产/ q: D/ ?( j6 z. Z9 b6 L0 K! Y
B. 绝经期前乳腺癌# J, }! a, M3 i' D8 `; v9 I
C. 卵巢功能不全和闭经
5 R- ~0 `, {. J- t+ ]. u. Q; ~" JD. 骨髓造血功能低下
: i! R% s5 n; P" ME. 肾上腺皮质功能减退& q) f$ h" T- h
满分：2 分" Z9 ^3 `8 l+ j* L6 r+ ], h# z/ s
31. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
7 T4 l+ y1 { mA. 血管神经性水肿# ]- w( v8 E* _5 U6 P
B. 过敏性鼻炎
5 E/ A$ j- x( p; A- M# iC. 过敏性皮炎+ F, w; A2 o& I9 }, U+ t2 K
D. 过敏性哮喘
8 p M2 B$ N. Y3 hE. 荨麻疹# \# T/ [! |# ^! l( C
满分：2 分
; ]' y0 V( {+ Q% L: n: I32. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：: ` e! P2 C. Q. e- T& M% R* P; m) x
A. 抗药性
. B! L8 w; f7 N/ e3 B% w% \B. 耐受性. }7 K( n/ t" x8 A( o: `
C. 快速耐受性7 c4 k( v/ s9 ^2 i7 I' A G' Y( r* t& b
D. 药物依赖性
) h J" l) s) y7 D- J2 x! DE. 变态反应性5 ?6 I! C9 m0 l: w
满分：2 分
1 a7 t4 a0 x( K o, S* y& Z2 N! i+ T1 j: S33. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
8 l1 l" o$ s, P: Z1 Q) CA. 使已扩大的心室容积缩小! V. D; ]4 I1 z
B. 增加心脏工作效率( g- W% j' z1 i! M+ [# f# u# @
C. 增加心肌收缩性1 D1 T. I6 C2 \: O1 M7 ^- l
D. 减慢心率* _7 `1 c; C+ c3 G, A3 u4 S9 S; }# R
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
* s! G! T ?- Q% f2 [& c 满分：2 分
7 {1 j/ F' i! ?1 }; F34. 在酸性尿液中弱碱性药物：/ F" H& M! M* i/ ?4 b7 y
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
- P$ U3 c: ?. k W6 S' F: lB. 解离多，再吸收多，排泄快5 |8 z3 S; |/ @
C. 解离多，再吸收少，排泄快1 Q% {4 g# L3 C" C3 Y' X" k6 g
D. 解离少，再吸收多，排泄慢 {* L# }, u- F/ L9 ]; i# c
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
( S# A8 ^( M( A8 q! u+ V# J 满分：2 分
, h1 c+ K/ a' G$ o- P# c W35. 可能诱发心绞痛的降压药是：0 c4 g' i3 D9 u' g6 o! X
A. 肼屈嗪: x5 k0 Z5 l/ N9 d: H' l
B. 可乐定% ~! Q1 v$ ^) T" f: O' W
C. 哌唑嗪3 d$ ^# n$ n. Y6 z
D. 普萘洛尔
& J. N7 t! S+ A( oE. 硝苯地平# \. F8 J" p! R3 x: {1 C
满分：2 分
" \) S* U. h5 z$ K/ w36. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：! g% J0 q, J! G5 s
A. 特布他林; k7 d3 ~8 q# o1 X1 e
B. 肾上腺素8 v/ v. D8 A* n( B# S: }& ^& ~, P
C. 异丙肾上腺素) `3 e5 U1 p8 R; p/ }& b s* l6 B
D. 多巴胺
# R+ {* {8 Z5 I( hE. 氨茶碱
, w- T& q, m2 e. f. L8 K 满分：2 分9 C' {' p! H% r, A2 y
37. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：
4 H1 b* A# X2 J' OA. 在体内被胆碱酯酶破坏; e3 i: j% S( S, s+ G
B. 激动M受体和N受体8 d7 F" m* n+ Y3 t9 g% p+ E
C. 化学性质稳定，遇水不易分解
" |6 u- c* b$ \- v& C" wD. 作用广泛
% @) O3 [3 S: l5 Q: V 满分：2 分
, V7 o5 M2 u1 L& L. m9 C38. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是
1 _5 r# e3 b8 ?% uA. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物: y" ?5 i: }. g D# V2 E' L& n2 v4 _/ ^
B. 先已知的药物，后未知的药物6 t. X" v7 t8 Z* S/ Y0 E3 V
C. 先用激动药，后用阻断药( l j9 x- P# }: S
D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物( q% D3 X" ^% Y' G& q
满分：2 分& S) W; |8 U5 d
39. 去甲基肾上腺素激动的受体中，对升压起主要作用的受体亚型是
, d, b: S' P' O1 |. v5 f, D* VA. α1' `: i5 V2 q# [1 `0 Y& D
B. α2, E5 u: Q ^" |4 @% J9 }7 Y. Y7 Y
C. β1( k3 |+ r& ^4 k/ z
D. β2
- s% q1 Q6 W& ^' Q) F) ?9 |5 J 满分：2 分
$ S0 y4 P/ D+ a5 K40. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
* D1 l9 u; f9 M# ]2 X. }; kA. 奎尼丁4 m( N: |/ |. f# i6 z$ B
B. 维拉帕米
8 L, F0 X3 u- pC. 苯妥英3 s" t: H2 I0 i* Q* d: Q5 g
D. 普鲁卡因胺( O3 n5 h- f3 @6 z+ r
E. 利多卡因
3 V0 _3 v9 J% V+ p. E2 s 满分：2 分
& o) _# E \3 ?! X5 d6 }. k41. 治疗呆小病的药物是：: C H6 f* G1 }9 i
A. 甲巯咪唑5 Q9 l+ ]6 j/ m( x' ]
B. 小剂量碘
- \7 u8 u, P$ o# j6 }C. 甲状腺素! Y% {1 _" J9 V$ M8 k3 u! ]. t
D. 丙硫氧嘧啶2 C7 A4 ^! n8 w! d4 B# F
E. 卡比马唑: F( K6 q# V- k- V: U9 ~; v
满分：2 分
6 m7 s5 r1 @7 Z& P5 u42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗% t8 U- B2 J, L9 D
A. 阿托品
' t: ?5 u3 O, J9 GB. 毒扁豆碱
+ ^: U! e' w, @' AC. 毛果芸香碱
3 U8 U3 r! m ]2 O7 ^! d, E lD. 新斯的明" Q- q2 i6 t, C6 B3 V
E. 氨甲酰胆碱( v) H6 c' `7 S' g2 o
满分：2 分
Q h. {: f4 L0 P43. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是
% W+ Q* R' i4 O' {A. 电休克8 q1 q& L+ {, ?+ K+ {0 Z
B. 听觉刺激$ R V# t- ]/ p8 K( u4 n1 Y& {
C. 无巴比妥法2 V6 ^ x; w0 K' P
D. 戊四唑法- |$ ?) z7 {+ f0 w7 e, g: _* d
满分：2 分* B- D% i/ S- S
44. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是
) Y7 b) j7 {* U5 M8 X! kA. 0．5-1cm& R4 c! W/ \9 n6 Z* i
B. 1-2cm f% K3 h {4 _
C. 2-3cm) U- v/ Y$ T. B/ Z6 g0 R0 k
D. 3-4cm. E6 D" S6 M! h: p
满分：2 分
. ~+ f' p9 t+ B9 J \: V7 @# G L45. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是2 O0 N; a2 m5 s( o4 [! S
A. 四环素排泄速度缓慢+ j4 y3 b$ q: r; R% {0 _
B. 四环素具有肾毒性
4 q, q: F# t" G% eC. 四环素具有耳毒性
4 l# h; A2 N5 ZD. 四环素影响Ca2+代谢4 K2 k( [! S M8 j+ y0 L! {
E. 以上都不对
$ f; e5 V3 f- [+ b 满分：2 分
9 D! \! \& I. {6 [1 |3 X3 i46. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：' G# E9 j& A& Q- r; |
A. 骨骼肌- }/ Q0 i9 @3 q! {) F0 v3 I0 ^
B. 胃肠道平滑肌3 `; @! f% ]8 A3 h! i) ~% ]! g
C. 支气管平滑肌
0 I( O l! a1 G$ }) zD. 血管平滑肌: |" C+ u0 H- U+ ^; z: |0 _$ R7 L
满分：2 分
0 l4 X- U' n, l8 b; _47. 在肠管上没有下面哪种受体
. [% S) c6 y7 V' N. r; ]8 F$ i8 ~A. α1
B- {- [! R' U5 ]( }1 S, d' uB. α28 Y1 B; F( d3 a7 A* j& ]
C. M8 X3 n) \: V6 G' p5 i& R7 F
D. GABA/ L# g; A% l! f( r, k
满分：2 分5 `7 Q0 n3 ^3 B- X) x
48. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是( r* Z1 Z: r9 F" B$ c" `
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础
, g$ ?& K2 ^5 ~& v. E# I! c! hB. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
& h; E2 A- T3 N% vC. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位- ^( o: i/ [) @
D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s- l8 x$ z0 {3 c8 Z& ~6 s
满分：2 分
8 J+ t5 E% [7 f9 J, z7 h; W49. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：/ Y Z/ c5 @# d6 F1 c( E2 y
A. 局麻药溶液内加入少量NA0 @/ V" n K/ Z
B. 肌注麻黄碱; S' A' E' p& \. T
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液9 S+ y( J! }5 H
D. 肌注阿托品
6 O1 U$ ?% _9 o* x2 VE. 肌注抗组胺药异丙嗪* `! T) ?* y( }0 A1 C1 y9 J
满分：2 分
: u0 [8 I; i B) q, c" W" f2 \50. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：! H7 U) e7 L' k, V9 c
A. 多巴脱羧酶
, ~0 q) v5 R3 ?* ?; L7 U4 mB. 单胺氧化酶! Z$ ^' K6 \0 J4 R y
C. 酪氨酸羟化酶
: G I0 w9 ?6 [0 c. Z G5 B2 B" ?, nD. 多巴胺β羟化酶5 j; ^ i; N- Z1 `2 d( A) `
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
# x7 U. }" l7 J' `! G* [/ ? 满分：2 分 + \8 X3 @, A% D9 |3 B/ x
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发表于 2014-9-27 18:55:17
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