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, o: [( p; B, d- e; N
7 u( L2 [& K/ F& t# g
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 安定的抗惊厥作用实验中，同学分成几组1 l5 E; Z6 o/ _. I
A. 6组
$ {# Q7 A9 ^; h6 `! HB. 8组
$ k- Q& U- ]$ L3 j/ J/ AC. 10组
; K& `' U2 S6 t1 @4 HD. 12组9 H( F2 ?: n8 E
满分：2 分
3 t4 I1 T) Y- n( H# }" w- L2. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
8 p; X, {* u" @0 O& R/ _. R$ ~A. 氯化钙5 U# e4 V/ V2 y/ r- ]9 r" {9 b
B. 利多卡因/ i0 D) ^. o- F
C. 去甲肾上腺素( c8 t. t) Y5 l1 Y; E6 Q. `
D. 异丙肾上腺素
( I9 [8 p+ w4 s$ \E. 苯上肾腺素1 I p( P* I1 @ d. u7 p
满分：2 分
0 [+ ?% q2 H) I6 ?, d5 j3. 药物对离体肠管的作用的实验是
$ |! H9 Q/ I0 Q. L; x. R8 qA. 半定量实验2 z. ?, R9 E& m0 U& ]0 l) w
B. 定量实验; {) g; c) t ?' J9 I5 G% T8 U
C. 定性实验
7 {0 f! l0 R: n: G. }) g* qD. 既是定量又是定性实验" p) Q. @8 c3 ]6 ^; f+ u
满分：2 分1 t! k4 @) ]2 O3 W/ z* L( [
4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：# v" C% d/ @: J$ \/ a
A. AD皮下注射8 N" J/ B9 t. J; s* \
B. AD肌肉注射5 k% ^$ X, u8 P3 Z+ _
C. NA稀释后口服
5 i G; L! |1 S/ c, v# D7 `. sD. 去氧肾上腺素静脉滴注
5 R7 E! _# B: m T; TE. 异丙肾上腺素气雾吸入
$ E) N- E% ]; b( z 满分：2 分
# f* o. h; U) ?% P* n# d3 m5. 在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少
/ A1 u7 Y' g6 Q8 d6 i* [A. 1大格
: I) z; E. ], IB. 2大格9 c" ]" [: E' M. Q% Q R
C. 3大格: ?/ z( h% }4 }) Y
D. 4大格
/ o7 e: v8 Y3 G1 L2 m% I3 ?9 w 满分：2 分
9 f/ R# t5 a( z: `+ \, C2 ~& \6. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：& [' W3 a3 P0 a) i9 W/ a8 l
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
1 Q) Z2 f1 e' w: K' r8 I. pB. 扩张冠脉
8 [, ^- P- a. lC. 降低心脏前负荷$ S, J0 p+ q2 l7 T" v0 c T* r
D. 降低左室壁张力
+ ?! m8 W- g2 z1 F1 V2 i7 T9 IE. 以上都不是
% J- O& R# e# ?. m1 E+ y2 Y 满分：2 分* o- A- y" U; i! N8 T3 h
7. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：7 |$ t9 ]1 R% T5 \3 M3 ~
A. 均可用于充血性心功不全' M3 M& @& ~9 I( c
B. 均可减慢房室传导
7 H2 P( s g. aC. 均能降低心肌耗氧量" E9 O0 c( ]9 K/ C
D. 均能增加异位节律点兴奋性
. j0 Q { a9 V$ sE. 均能减慢窦性频率0 ~. c) d3 Q. t/ v& _
满分：2 分
' t S9 |1 _. R% ~' J6 R; ~8. 在碱性尿液中弱碱性药物：
0 ? H4 O I0 f2 `A. 解离少，再吸收少，排泄快
& a z9 i5 D6 q# A* }. V$ U% K& BB. 解离多，再吸收少，排泄慢
/ F. k' f: K1 | P0 `' t8 v) eC. 解离少，再吸收多，排泄慢
- q. y. O x1 B# qD. 排泄速度不变; D: X( L2 O0 E$ l" z$ s
E. 解离多，再吸收多，排泄慢 k7 q9 I) ]4 Y( V3 B
满分：2 分
/ I8 H t2 ~ R' x2 I/ I# j T9. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是
) c: a( F. w1 R& t! E$ P& H, HA. 0．1ml／kg体重
% e$ w8 X* \* o$ Z! HB. 0．2ml／kg体重
8 w9 P& ^1 U. @, `+ R4 @# oC. 0．3ml／kg体重
% V' r; i$ F) C# D! g R' sD. 0．5ml／kg体重1 p1 E \* a& R2 K8 q! k
满分：2 分7 h u% e; Y0 G' U1 |% r
10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只' |9 m! q, y# S4 \
A. 2只
( z5 F, [/ q r: UB. 3只) @8 A l/ W" h9 S' n4 u; z4 V
C. 4只! w6 d7 q4 \ e `9 F8 }4 [0 D, I
D. 5只; }) f% S$ ^/ \5 d' w; G
满分：2 分0 V ~6 k- b6 }
11. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是# k) S8 B$ V1 n
A. 升高
9 t# O c7 x/ g" A, N( XB. 降低0 L0 o' V1 y& e' n8 N7 g) O) H
C. 先升高后降低
+ F9 R7 }& ]/ |) ?6 T* R* ]9 KD. 先降低后升高0 [9 B5 s5 f. o0 a! \8 S2 T
满分：2 分# p8 ~# F6 k, f* T6 v2 `* Q' d
12. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
) `8 j2 W! h0 eA. 中枢兴奋
3 u- r6 ~1 R' U1 c3 W, ]5 P4 O+ {5 N2 [B. 阻断M胆碱受体$ n6 p' g v x) ~$ E! Y7 p9 j% d
C. 扩张血管，改善微循环
. V, a( C M A3 q! o/ S8 ]D. 改善呼吸, e0 ^# P; ], L3 g9 x1 x8 _, [- k4 v
满分：2 分/ Y6 p) x; k- c& @
13. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：4 {" F' Y! M! Q' q, I
A. 革兰阴性球菌7 _4 m) Z) z# a; e' Q
B. 金葡菌0 y c+ \# X0 C) m; g! m
C. 铜绿假单胞菌7 U, Z8 I( {# @3 {! F3 @
D. 肠杆菌
2 f0 _7 ?' `3 a( }$ E* ^E. 厌氧菌2 Z% W N& e& @5 V9 m2 E
满分：2 分5 `2 S8 _2 A6 l' G1 b4 q1 f
14. 下列给药部位最合适的是- Y& N" J9 r! n2 Q
A. 耳缘静脉上三分之一之上
' Z7 |( ?, z' l# a1 y/ EB. 耳中静脉上三分之一之上6 j5 H" @% q( P. m4 c
C. 耳缘静脉中间三分之一段$ S/ v" P" I; c( w6 Z4 Y- t
D. 耳中静脉中间三分之一段
$ a$ V0 i' L; J4 @0 W$ A 满分：2 分
: G# x9 \0 K: t! P D3 R& ?15. 硫脲类药物的最严重不良反应是：% `" ^8 J* \+ C$ l' L5 E" O2 y
A. 粒细胞缺乏
; e6 G& k$ s2 H& m7 q! K$ Y3 M$ qB. 药热
# N4 r0 G# `' ]C. 甲状腺肿大' e$ X1 c, V# ]" t
D. 突眼加重
) X0 Q9 ]4 C' [& |) wE. 甲状腺素缺乏
. N* i) _* J7 o9 l 满分：2 分
- M: O+ R3 v/ I* t" ~+ r16. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
. G3 l% b; h$ P: M' [A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加( ?# ~2 X9 @- k/ V$ Q# y! ?+ R
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢2 l2 n2 V* X; |
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快1 x7 |: F3 S1 k$ y/ q9 F
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
4 K0 u8 M2 _" M+ k JE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
1 U( s0 d2 i/ W& X- Q 满分：2 分( o, G) b+ d7 _; ~- s
17. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：2 I& u; _/ U$ ] o
A. 结合是牢固的
# S; P# L% y5 Z+ N- |0 m( r- K' TB. 结合后药效增强4 R1 r% t+ a7 \6 p+ H! l, D B
C. 结合特异性高
9 s0 m9 H& v8 F" AD. 结合后暂时失去活性* [8 ?* r9 w2 L8 U6 \
E. 结合率高的药物排泄快
8 c$ \* ^- E& `) g* h. Z9 ^9 T 满分：2 分
. r3 b X. c, S# C1 t' y18. 阿托品用于全麻前给药的目的是：, Q* W W) G* P- }
A. 减少呼吸道腺体分泌
/ a' T9 j) W2 S; UB. 降低胃肠蠕动
" R# B& s" h, sC. 抑制排便2 }3 y1 f/ m2 c: [9 ?& U; y
D. 松弛骨骼肌
6 H$ K; o5 a! e8 P8 K9 r; _( W# \ 满分：2 分
7 M+ h; h0 |9 q" j. l19. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，动脉插管术描述错误的是) ?1 O/ o; c( z! k& X; h
A. 耳缘静脉注入枸橼酸钠3ml
( h0 b, P7 F _3 u$ ~2 lB. 近心端用动脉夹夹闭
- D$ i2 N/ B8 W& U" wC. 分离右侧颈总动脉3厘米左右/ x5 o0 g1 P& u5 Z
D. 远心端用线结扎4 ]2 m' e" c% w- J
满分：2 分8 W% D. U; n" ~+ Q
20. 对肝素的正确描述是：
& M3 U# A9 k0 U5 {& i/ I" c2 CA. 仅在体内有抗凝作用3 M2 r' n3 _ w( D, L$ F
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
0 x: H& E, ?6 sC. 可抑制血小板聚集
1 b& i3 z4 O* r' e* h6 T. u; |D. 可以口服给药4 W$ L6 D1 U, L- k" b: L- v
E. 用于DIC的晚期治疗
' Q- X( k6 Y' ?; N. Y/ K 满分：2 分8 r/ a* i' A- z
21. 青霉素类最严重的不良反应为：
7 a1 C: e: `0 h+ f: d) \* rA. 过敏性休克
( D/ _9 k" e9 @B. 肾毒性
% `, V' }& s3 L) z# ^4 \4 IC. 耳毒性 |- ^4 Q& c) r# _6 _
D. 肝毒性
8 A9 [/ y9 ^) Y. r3 s& ~E. 二重感染
! f1 ^8 H& y% @& {- m 满分：2 分
( d t9 D I6 _5 K1 q22. 有中枢降压作用的药物是：& H: {% d# ]4 e2 r! C" a8 i& A6 g
A. 肼屈嗪/ J5 w r4 ~4 c5 X2 j0 w
B. 胍乙啶! \; D% t& U; h
C. 硝普钠
/ _' v& k" R3 vD. 吡那地尔
; @8 T( S+ ~1 {; |E. 可乐定3 i( x3 m! e& q1 `/ F6 B1 k& B
满分：2 分
* r/ F/ X9 O2 d1 S. k0 @4 d% j23. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：% S( d' ?9 e6 S) F& Q" E
A. 肾上腺皮质功能亢进
: ~' M% A1 ~' E. O2 ^* dB. 肾上腺皮质功能不全
9 e: K2 D8 H3 T5 z& kC. 肾上腺危象
# S: v- K3 X9 M* CD. 原病复发或恶化0 Z2 r2 k3 T0 C2 K
E. 肾上腺皮质萎缩$ _3 K( Z1 X7 O7 D1 u
满分：2 分, X3 `3 D+ r2 |" C' X
24. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：* t+ p* s& x3 ?' @
A. 乙胺嘧啶. w: P$ c% m" @! H& F8 o* b% u
B. 伯氨喹
) [6 T1 I# g7 W6 N* x4 b( Q- {C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
' r6 j/ \; |* X# J( mD. 氯喹
: w- S" C7 g# X4 [E. 以上都不是2 ~( I) y) Q( J( D2 ~
满分：2 分1 {" S4 S# Z$ t0 M- u, W, r5 i8 M6 R% A2 G
25. 药物的内在活性指：1 M/ y) T2 U. @3 `' Y* f" V
A. 药物对受体亲和力的大小
+ S, C1 v ?6 W9 }B. 药物穿透生物膜的能力" h/ K" j$ Y8 ?
C. 受体激动时产生效应的大小
% z/ C0 o6 Q. _: X- I* r+ bD. 药物的脂溶性高低
9 a9 D9 T1 Z) ?5 z5 ~# oE. 药物的水溶性大小9 j) r/ V9 n: T! F( m+ I
满分：2 分$ F9 h: n' K- w: m
26. 异丙肾上腺素不宜用于：
2 l/ V/ Y6 }4 M4 V& a6 C/ H! x6 lA. 感染性休克# _: w: D3 h7 ~, T+ K! z$ ?- V
B. 冠心病
1 S) ]- s5 t% n( TC. 支气管哮喘
+ D2 K# p8 ]3 k' s( DD. 心脏骤停; ]3 v0 g, p% t2 s4 {
满分：2 分
% O) ]7 Z L# T4 a27. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去& O' S" Y6 r! {0 Q& Q
A. 性别相同& r6 ]* t/ J4 T; F! c9 t& Y
B. 体重组间一致相同
: |6 k* b8 c2 C4 o9 k, U9 x* uC. 大小组间相同8 d4 ~6 a& V. \$ S
D. 精神状态相同% k( S* x4 P1 V4 ?9 Y
满分：2 分6 p+ _( a n. ~" |7 N) y
28. 分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米
0 l2 l1 V5 w% T, @( NA. 5-7: [* U, L' D% a% D" X
B. 7-9
: k: I; M& S) g, HC. 3-4: F: f9 d% F: [% O1 o& L
D. 2-3
5 F5 e& O. t2 ~1 _8 x' t 满分：2 分
/ l. Q! k" \. F29. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：* j: B, w( n/ g/ I9 G* c
A. 抑制细胞壁的合成! j& r, O* p9 E, H7 i
B. 影响细菌胞浆膜通透性
( o/ L$ M. ~) p; IC. 抗叶酸代谢9 k; }2 m5 I. J4 L
D. 抑制细菌蛋白质的合成
! p% W+ T# F3 a4 \( c1 WE. 抑制核酸代谢
; s( z& |" o8 R 满分：2 分
1 E% Q$ u9 _7 U; J$ q! i: X! A; P30. 黄体酮可用于
8 c7 d4 [; p0 N2 dA. 先兆流产) d2 O7 U, s: [* f& S6 H+ n
B. 绝经期前乳腺癌" G! B8 Q3 E7 t+ v; e' D
C. 卵巢功能不全和闭经
$ ^/ L, l+ f& ]7 I% v* C& d! AD. 骨髓造血功能低下
' O1 k$ A% m0 k. eE. 肾上腺皮质功能减退: N) F4 J5 D, U9 |0 ?7 Y
满分：2 分
8 ]( f2 P- ~( m% M; F9 K, y31. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
6 r7 e& N& d1 L' Q. VA. 血管神经性水肿
+ j* l: D1 I* @) w! QB. 过敏性鼻炎
% S, Q- T( r; R W: J& F( u, XC. 过敏性皮炎0 `% A2 T1 k" O" w8 p
D. 过敏性哮喘/ C% Z1 p" [: a1 t2 ]
E. 荨麻疹* X3 j9 A$ W1 {) F9 O
满分：2 分
8 a2 E! E& T: J' {1 v1 t32. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：+ `! T' V; E+ j5 k: Q! N
A. 抗药性
1 M0 Q4 d/ x& U0 J: {' XB. 耐受性
: y2 b* X1 o! b$ P9 |* jC. 快速耐受性5 z7 `3 A. W9 P0 Y! C
D. 药物依赖性
( B, r' L, C3 d1 ^E. 变态反应性# O! \3 c# @' ?# i$ c0 d2 }4 b
满分：2 分
/ i3 |& K" @2 ?33. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
% Y6 `/ {- l& }5 Q* F, OA. 使已扩大的心室容积缩小
: S+ t% @9 }7 Q1 g5 }9 `B. 增加心脏工作效率; R; q4 G. K( y
C. 增加心肌收缩性
% n4 S$ K# l; bD. 减慢心率% ?! L) y- d, f; @3 ]
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
) F% y0 ?( C$ L3 h: ] ?" t 满分：2 分/ o& M' t7 F5 ~' }! Q, M
34. 在酸性尿液中弱碱性药物：: v, s+ _; C9 B) A$ ]; P/ A: B4 ^
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
7 [; M5 j1 _$ A$ [B. 解离多，再吸收多，排泄快+ l k" u! r) n$ `- n$ e2 p
C. 解离多，再吸收少，排泄快
% u' W Y+ N8 SD. 解离少，再吸收多，排泄慢4 T2 }8 e' i r7 k0 _0 w- H' d7 o5 C
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
# U6 X; I* l7 t( v3 p- {1 E3 P% y 满分：2 分
5 P7 v- Q5 h& {; c35. 可能诱发心绞痛的降压药是：
0 E/ a3 }! J' I: I4 C5 C9 K- `A. 肼屈嗪% O6 H- R% t3 H9 r" I
B. 可乐定
) i8 f+ j8 Z$ e- u& u8 b1 oC. 哌唑嗪
" W: V$ G6 {( E2 VD. 普萘洛尔
, q! Q- f( @3 |* c4 `, TE. 硝苯地平
) V' L/ N Q" k% _) z9 K% e 满分：2 分4 q4 c: m3 y. J9 l6 ^
36. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
9 J7 R0 _' ]+ r( I' |$ L; A' rA. 特布他林
: ]1 t/ r. }0 L, a5 g+ o- v/ DB. 肾上腺素5 x+ T3 i' I0 L. M0 c
C. 异丙肾上腺素; r3 {) J. H; {7 r, A
D. 多巴胺/ |4 G7 V2 _) P, Z+ y9 i7 A
E. 氨茶碱) Q4 f3 t! l" F+ E/ s5 O
满分：2 分
& i* q9 s7 C/ Y8 O+ v37. 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：" m+ ~' Z! U% l/ \; {1 i }, N1 f k
A. 在体内被胆碱酯酶破坏; o. ^* j/ J* v3 m4 q# |
B. 激动M受体和N受体/ s) e, [0 f1 n: b3 w; Q
C. 化学性质稳定，遇水不易分解
2 c6 |' W. G- k& f. @D. 作用广泛
7 M5 e T. H* S* e9 R! q 满分：2 分
# {1 d0 T) W- ?, s' m8 d38. 在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是
1 r* p7 u. B8 [A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物) N% x4 A2 Q5 z" \+ l" T$ T4 D/ C
B. 先已知的药物，后未知的药物
+ i. ~8 |/ w9 GC. 先用激动药，后用阻断药
( j. A* ^: X; o: C4 UD. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物' x. H' l4 z+ i; n
满分：2 分
8 @' b( m( } k39. 去甲基肾上腺素激动的受体中，对升压起主要作用的受体亚型是
$ C* |2 o9 M8 LA. α1
- y4 W& Q0 F1 rB. α2; G/ c8 C% ?+ W9 h- [
C. β13 o8 R+ |$ t- ^4 O" X8 U
D. β2, K; \: J# d. E" X3 n- \
满分：2 分
" a) L, _* L1 J% n o40. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：- C- o2 y) a2 H& ^4 M1 E5 v
A. 奎尼丁5 x R& k1 M( V3 ^; V9 M
B. 维拉帕米
* E# \, Y7 \7 d7 r3 \C. 苯妥英! h4 `& V4 Q8 l O+ C/ I- Y
D. 普鲁卡因胺( Q+ Z8 s) q$ Y; n! I+ m/ {3 q5 I
E. 利多卡因
% c2 i3 I3 c. k# ?) k! C 满分：2 分' M, c6 |% A: s- h3 g7 l5 f
41. 治疗呆小病的药物是：3 z1 A+ K. h+ ^! j0 h$ P* l
A. 甲巯咪唑
( X- J3 p5 j9 `) Y, I9 Y! E( oB. 小剂量碘" I% }/ |# J4 w- m# {
C. 甲状腺素8 F9 O ^* a* _9 w3 K9 z* d
D. 丙硫氧嘧啶$ C% a. o: @' o
E. 卡比马唑
4 }' y/ W% d# l8 _ 满分：2 分
P, E& e( L7 w6 q4 S1 r9 |42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗, S% W6 J: ]. d
A. 阿托品0 p0 i' ^3 T% o0 D9 J- N/ G8 }
B. 毒扁豆碱
& U. D7 p* ]5 F8 \% DC. 毛果芸香碱* l+ S/ Z. d8 V& E( G) `
D. 新斯的明0 u. H0 e ?6 m. o( V0 m' s- W
E. 氨甲酰胆碱9 \2 @! A5 G) {2 K/ h
满分：2 分
5 V0 [+ X, x# H43. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是
! p* m/ p/ f) I2 l' ?A. 电休克
, ^& ?$ U6 O; _' X2 v+ pB. 听觉刺激
4 c/ J" V* F3 RC. 无巴比妥法
& E) R3 [/ R- H0 @) I1 e# QD. 戊四唑法
5 S2 @6 x# g6 n% z5 Z: V/ N 满分：2 分
8 J% O I9 z1 O1 q5 [44. 在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是
1 A) w) _+ _3 |" |( ~, T+ e* y) FA. 0．5-1cm$ S- D H5 B' O
B. 1-2cm
6 J9 d- {1 k: G5 F' dC. 2-3cm, [. m' c/ x- }4 Q1 V- [
D. 3-4cm. N% d4 w, B$ q2 ?! B
满分：2 分
) M; K. w7 p& t! I, T45. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
; Z+ w: k0 e2 |! w* W& pA. 四环素排泄速度缓慢$ m" g8 [3 F. X* c: O. t
B. 四环素具有肾毒性" U0 F: _3 o1 I# x; _
C. 四环素具有耳毒性 x; x; {0 Y+ N1 t4 o
D. 四环素影响Ca2+代谢5 _' T# x3 T/ I/ K
E. 以上都不对5 |* u$ W) R2 ~0 Q U- e
满分：2 分4 J: q: U! M7 q, l0 H: z& h. {& U
46. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：1 r, j& f, r7 i# \; _( o) s' e
A. 骨骼肌3 q9 ~7 u% {) |& V4 H
B. 胃肠道平滑肌3 d7 W- l3 J! W9 O
C. 支气管平滑肌 R5 p7 ]/ [0 n% x2 |. a
D. 血管平滑肌: _ P3 n; M3 y7 S
满分：2 分. ^$ g: P- D. T5 `
47. 在肠管上没有下面哪种受体" ]" O {. R) H; b- q. C
A. α1
& E7 {0 M/ d7 o7 BB. α2/ B; u2 s8 s( e. U- q- `
C. M
8 [; P) B3 a* L) Z XD. GABA* K' ]! e" k1 I/ h! k9 v
满分：2 分% q# i$ j4 R) F7 q
48. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是8 n) G3 ]1 }1 M" e
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础, j* L- z' s W9 g# h, U" l
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动1 E# j4 k' e8 k4 D( l4 m
C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
0 [, f; w$ h, D+ M2 t V& o8 uD. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s2 k6 G0 F, o: e1 p3 Y& T
满分：2 分- x0 [: J: |2 `$ I; @
49. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
5 F8 p8 F; `- U, T- ~0 G& MA. 局麻药溶液内加入少量NA8 U, [2 M5 b# }' u2 r' n
B. 肌注麻黄碱
7 m# J; }+ q( `+ D4 P/ EC. 吸氧，头低位，大量静脉输液7 C$ V6 A% y6 {: V& G7 S6 Y
D. 肌注阿托品7 c: ~) _% j) R. u) g4 Q. n& ?
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
5 r6 t9 r1 F; @; | 满分：2 分
' Q* S0 Z7 ]$ I4 g6 e" C50. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：' W4 u: Z" A6 l# y
A. 多巴脱羧酶3 ?" C* `! v8 ~- l+ n# b5 w
B. 单胺氧化酶! p3 V* T8 T: P/ ?
C. 酪氨酸羟化酶) I# y' A& n7 Z# R- x
D. 多巴胺β羟化酶
5 @4 b0 c+ ~( I7 e% f6 pE. 儿茶酚氧位甲基转移酶( n$ }2 Y7 A# ?/ b7 o
满分：2 分
( D: b* m" T2 r S1 [
; X% E( p7 }, z) c0 Y* H2 S* f* L9 h0 O谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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发表于 2014-9-27 18:55:17
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