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0 p6 L$ b" i& F! r# S1 k+ q一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:& s! m6 L a7 C: v" Y1 T C
A. 增强. J" G# n; Q2 a/ k2 }, T
B. 减弱
) z& l! M( l' ~" I& u4 V6 M$ MC. 起效快
- W4 L4 j3 x1 }7 y1 {D. 作用时间长
- J p, Z/ W2 ]8 ?( }+ YE. 增加吸收" i3 G& d* R1 O5 o0 a5 ]+ g( z- H
满分：2 分
! {& [5 q B8 q3 w" l3 C* N2. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
/ {. f* y- g, y7 ~4 H& h1 W: aA. 停用地高辛，加服苯妥英
: t i7 R/ [! V( g. R8 j/ q3 pB. 地高辛减量至0.125mg/日- j5 E. }# R; N" D9 X
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪% C5 m" c; p4 V r6 k2 m
D. 地高辛量不变，加服苯妥英; } R8 h9 @7 ?. I/ F/ x/ u; A! C
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙 F( U" J; ]# ]; \1 V% {
满分：2 分
2 o1 j& c* J" Z# @3. 非诺贝特能激动：
4 R* m+ S3 e" Y1 J- _' l5 HA. α受体
) T. b2 R4 }* a' ]/ kB. 过氧化物酶体增殖激活受体! m$ M* R& A. @
C. AT1受体5 h1 [2 v/ G& @! J
D. H1受体& k, y% c1 y$ Q7 a0 ]) U
E. M受体
) D2 u# f k {7 X2 N6 g6 |. W1 U 满分：2 分2 x$ m9 D1 X# H5 F
4. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：3 e0 N- ^7 _7 z# B, ?
A. 异丙肾上腺素4 O& r( L8 X- y6 g' v( g) e
B. 肾上腺素, @; O) F- ^6 n/ T) E# R! c: o$ _! N
C. 氨茶碱 i& U5 f0 w8 V. I# C
D. 色甘酸钠
4 R* W2 M( f5 _& ]0 QE. 异丙基阿托品. }, g: m) o, B' q% K
满分：2 分
# @* V. B6 J; k" \* q! z: \5. 对肝素的正确描述是：$ O) O8 ~$ [( g" f4 P
A. 仅在体内有抗凝作用5 f" N/ V: z+ e
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
/ |4 V3 @6 R: i% ]( }C. 可抑制血小板聚集
% z: Q9 G" E; u- A4 a7 c+ O! {9 oD. 可以口服给药
u G. m# v: L) DE. 用于DIC的晚期治疗. R. ?+ p( s9 w$ g5 t
满分：2 分
% f1 B3 G9 L* ~6. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
' |6 n% \- e! u1 @: C4 s# iA. 哌仑西平9 m# A5 k9 Q8 ~+ q
B. 丙谷胺
! p7 q7 N2 e- o$ mC. 西咪替丁
6 J2 n' p& I3 o6 T1 j" z5 VD. 奥美拉唑& }( ~! j, n- `& x9 X* O; Y5 `
E. 氢氧化镁* y$ w2 R8 t6 c' C
满分：2 分
. F! @6 N [* q" m3 `+ W8 i. e/ B7. 下列哪种不是华法林的禁忌征:) g+ K' |1 | {; n+ ]) d
A. 消化性溃疡活动期+ C) U& ~3 z2 s5 a) e
B. 活动性出血
% x5 C m$ Q. M A5 u# pC. 严重高血压
; w% S0 a2 f+ `- z8 h- G; m7 UD. 对肝素过敏患者
6 ?. s; P7 j* }' }E. 有近期手术史者1 o# d+ t( f4 u; G' |
满分：2 分6 F4 t, h7 v! t+ M6 w; L9 U( M& Y
8. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：# q* ^, A( B- X/ }9 l) d0 F
A. 感染中毒性休克
* R) o% q* N( q0 D( Y- u% w8 m0 pB. 低血容量性休克
7 s% r3 c3 `! q! x9 o% z6 J0 iC. 过敏性休克* j; J7 c- l# P% P1 D0 A
D. 心源性休克
5 F9 p" G8 p6 @! \9 mE. 疼痛性休克. Y( u" C/ {3 g' j t2 |, j! g- W
满分：2 分8 [9 V' @3 |8 y$ a1 O
9. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
' Z J* T1 X) R/ ^# D) o! K. C. K! FA. 大剂量碘剂9 f9 Z: o. F1 |2 m9 t4 L
B. 丙硫氧嘧啶
' M5 u, k) r; j7 y) OC. 普萘洛尔
$ F" _7 h2 Y* K' ]1 Z% O6 nD. 甲苯磺丁脲: N. Q5 P- ~' ?: Z: f1 A& u7 V$ q. D
E. 卡吡吗唑
6 P4 o5 d) N8 S 满分：2 分
4 P$ j7 Z8 x2 Q6 Y) s+ |% a2 h10. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：* R( |3 h1 [3 C0 k
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
0 E1 X( X: d$ q2 B7 ~. i& H6 t: ~B. 促进3相K+外流缩短复极过程
; t% ^' t$ l9 ~6 J0 s% z0 @C. 主要影响心房
/ O7 \( {2 [" B% @D. 对窦房结无明显影响8 k$ O: q' V5 D6 J
E. EPD/APD延长' H0 V' m$ o5 M& n8 e; M# W
满分：2 分
, X% d4 j5 L. R! x11. 可消除乳房肿胀的药物是4 a0 v* l+ ]+ Y. L$ Z6 L
A. 甲地孕酮
: r% O' K: n+ I/ DB. 氯米芬2 X3 B% O) F& [# _, L) O4 l
C. 炔诺酮' i e( d5 S$ |* J4 k+ c
D. 炔雌醇- y U& C# W3 o( C
E. 米非司酮
: @. h0 u, I0 P8 _/ `! M, U8 |4 w: z 满分：2 分
% R) H5 q# R/ _12. 治疗呆小病的药物是：/ I! ^, O( j- \# G" w
A. 甲巯咪唑$ I3 A3 R5 h+ i% E
B. 小剂量碘3 A o0 o' m9 ?% N5 v5 l
C. 甲状腺素- Z I& D2 m3 Y9 g6 ]8 V, J
D. 丙硫氧嘧啶
# C0 V! M9 D3 v! c4 DE. 卡比马唑+ j' O% _' f8 q7 w( y+ A$ l
满分：2 分4 f0 A r! d4 v. e# w
13. 最常引起直立性低血压的药物
0 }$ j2 a2 W, HA. 贝那普利, [) w- ^, c- K
B. 吲达帕胺 g/ P" ~9 z# V n
C. 特拉唑嗪
" M0 b) K+ X" Q/ @1 mD. 胍乙啶
6 O, x7 l8 L- L+ ?) Z! lE. 氨氯地平! q# \1 z- h1 j$ H7 a
满分：2 分3 _; l) W3 c: A, b7 G2 w: l/ }5 @& G
14. 药物的内在活性指：
$ J' g# G, J0 P4 q A: DA. 药物对受体亲和力的大小
4 a; f: Y6 v( }' z8 JB. 药物穿透生物膜的能力
% W: H! {; }: _" tC. 受体激动时产生效应的大小
5 p. K/ j' U0 CD. 药物的脂溶性高低7 }. H! |6 R/ {5 Q+ \% s/ \1 f4 p) x% W
E. 药物的水溶性大小
+ [7 v/ S1 r3 f$ T" V 满分：2 分
& G& p! T- V L4 M3 A0 W5 X15. 无尿休克病人禁用：& |; o% ~4 |& T2 x$ q
A. 去甲肾上腺素
; Y4 U# j4 L6 s% W1 S/ @B. 阿托品
6 G, Q: o- M% JC. 多巴胺2 M2 V0 t- f- ]( d; I2 a
D. 间羟胺7 e& O) z# Z* X( o! A
E. 肾上腺素9 v4 L+ ~7 i6 `) M) ^% Y
满分：2 分( j) }3 T& R, V
16. 细菌对青霉素耐药的机制：6 o& a" o! l3 y, m. L( c
A. 产生β-内酰胺酶0 l5 A% m, p b5 G% d" z; _
B. 合成更多的PABA
# x! \3 Y2 q' jC. 产生纯化酶, e: I! h0 _# e. h$ x& ~5 C d v
D. 改变细胞膜的通透性
5 I! {" y% ^ w# {1 l4 i% v3 j7 \ SE. 核蛋白体结构改变
0 ]) F1 c, a& ]. X+ e# \0 s0 y 满分：2 分
5 K$ I" D; J( }) D5 x4 j8 w0 I$ \& K17. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：6 N/ V4 |6 z3 \3 \" A0 R
A. 抗药性1 L8 h" |" [7 l* p
B. 耐受性0 k- ^! j5 Q3 ?3 P: ?& k9 w
C. 快速耐受性
& p( I5 Q+ j# t% B, W9 w" X2 `D. 药物依赖性
0 t& J* M7 d6 s' C5 I% J5 ^- }" mE. 变态反应性/ [ r' P4 C9 ^3 v
满分：2 分. ?- w$ @0 Z: V! W0 i, X
18. 可能诱发心绞痛的降压药是：
- _, c$ {7 ^/ a: [% L8 r3 j# tA. 肼屈嗪3 i7 g6 `% R/ k
B. 可乐定
1 @* c2 U9 Y6 w& G9 oC. 哌唑嗪7 S, L. O+ d. H5 Y1 f8 L1 `
D. 普萘洛尔
$ R: C W" ~. rE. 硝苯地平 i* l/ d# k* c, @7 e) C
满分：2 分
- _( r) ?. Z" g2 @9 j# c4 R4 h" A19. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
: h' L" s0 m: BA. 0.1％2 L4 `4 j1 V- y9 o9 e3 i) Z0 V
B. 99.9％# N# Y) J* V$ T0 h
C. 1％
, N* M4 k; A7 z. F0 @7 eD. 10％
; w. T, c* c& S' W, z8 ?; DE. 0.01％
9 {; Z" q. s& l, ~ 满分：2 分
4 d3 D0 U9 i& {0 {/ v6 F20. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：" b! f6 o v l* L. O2 `
A. 保泰松
$ B4 A% d+ v! m* E9 n' y5 \) C' yB. 糖皮质激素! j$ S7 z* U7 T+ c0 l% B" D* {9 ]
C. 水杨酸钠
0 m o% e% d6 G; Y. AD. 青霉素
3 V8 {: o* G+ KE. 吲哚美辛
h- v$ X3 s: ^# \ 满分：2 分9 D5 S) h" x: N5 z
21. 甲状腺激素的主要适应症是
! A0 N+ c$ _& ~4 I T( ?7 W; OA. 甲状腺危象/ J) f4 `1 }; Y) b
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
2 U# M1 u4 t3 e5 z3 ]$ QC. 甲亢的手术前准备3 M# C! G8 ~8 v
D. 交感神经活性增强引起的病变 [8 b o* V2 V+ S1 j$ r& l
E. 粘液性水肿
, L6 p# B; N! o% V$ |0 u 满分：2 分
8 G( ~1 c; l7 y2 V5 S' z3 W22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：# J" Q- w( v# W' g) f
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加) E6 c! b7 Q$ C" b2 S4 d! i+ R
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
7 G9 O- ]1 D5 h; N% p+ DC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
( v( M- u2 {" N# Z$ q# FD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢0 I9 A0 r* [. p8 e7 e
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
% ^, Z! b# l) t/ N! B2 a 满分：2 分
% o) B Z( F- I r4 ?1 q$ X23. 青霉素类最严重的不良反应为：) P/ e* r0 t r
A. 过敏性休克6 k* J1 |$ L) `8 |# C) c3 Q$ l
B. 肾毒性
4 p. \( W& Y5 Q& G5 c9 q2 r1 P% vC. 耳毒性
9 y; H X7 [# `, TD. 肝毒性) }0 S1 ^; G& X9 Y
E. 二重感染
8 B2 g" x; y% W 满分：2 分- w& R$ Y& p+ M2 \0 ]4 b4 B$ R
24. 有中枢降压作用的药物是：
1 d% n1 H. G3 I9 m: P) wA. 肼屈嗪
% P: K* J, a3 q" A: z; U0 J- ^B. 胍乙啶
; U. Y9 D- I2 d- EC. 硝普钠
6 \# r" W% a. \( wD. 吡那地尔. e4 |. ]. u4 A8 K$ Z
E. 可乐定
$ p0 f, {: I- M. Y8 T* y8 E 满分：2 分
6 E+ ~1 t- _0 s1 R( C; B' m25. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：5 ^! G( z$ l$ N9 W n$ l
A. 乙醚吸人麻醉5 E$ o4 j* G- v* q( E* ]
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
% H5 v/ m, J6 {. m; U5 }C. 蛛网膜下腔麻醉8 ^6 k! a0 r7 n7 [# i
D. 硬脊膜外麻醉
9 j4 Q4 y% R1 RE. 浸润麻醉
; o8 Z! i& _0 q- X1 f 满分：2 分) _% L' R( h6 S* w, P" R
26. 吗啡的镇痛作用最适用于：* \0 _8 z( A1 m2 v3 N6 m
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛8 K7 z! S! B- S2 C* C
B. 神经痛
0 Q9 ^0 s* Z8 V7 S9 YC. 脑外伤疼痛& Q: P# u4 \9 C, k' v9 P' g/ P T
D. 分娩止痛
6 m' @& c) \7 i& c6 ?& n* cE. 诊断未明的急腹症疼痛( v/ @% [$ b) d
满分：2 分
! ~. s0 Z) s/ ^0 d27. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?' ?2 A F, }* x: i7 o
A. 维生素B6/ y0 y) ~5 U; o/ O# \. j: {+ ~' g
B. 多巴, V3 c) [! Q- I9 i# R5 M
C. 苯乙肼: }5 m5 V3 _2 Y
D. 卡比多巴
n. M( a$ ]( v- |5 a2 h W# |E. 多巴胺7 U7 p% ~* m' c4 w5 Q: ]' K' O
满分：2 分
_4 G" b. ^* ?- K0 h% A' x28. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：6 z/ t+ y3 {& w- C% R8 _
A. 均可用于充血性心功不全
# \$ p3 N$ u3 V2 PB. 均可减慢房室传导
' V" e) Z6 n4 {: Y: b3 ^C. 均能降低心肌耗氧量
1 x; |( C7 z( Q- s7 |& O6 Z" KD. 均能增加异位节律点兴奋性- k8 p5 K% Z) D% Y2 ~. i3 S
E. 均能减慢窦性频率
8 L& k% S' d) z7 p, P2 r 满分：2 分
( s7 Z) h% u7 R1 L& D \29. 何药易于通过血脑屏障?
5 H) o. w6 F/ E) [& u5 qA. 肾上腺素7 C9 G( Y( y/ W+ T) e
B. 去甲肾上腺素* n, b# Q3 a' g
C. 东莨菪碱! ]# E- }) B$ X
D. 多巴胺 Y& k( ~9 } I! J2 m" I& }
E. 新斯的明5 c+ A* @+ a/ h5 |7 Q7 B0 S
满分：2 分# E' `$ T$ |9 m" H
30. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
@. h, F* z3 ~A. 使已扩大的心室容积缩小% a+ B2 ^. w1 E$ c, ?8 `# t; d
B. 增加心脏工作效率* c; u* e |. E+ V0 ?
C. 增加心肌收缩性. ^! G b7 F: p; T8 z m7 W
D. 减慢心率0 ~. z. O* w9 e* x; D
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
9 g1 ~$ W3 l' L# o8 o% l: M 满分：2 分# a G9 J3 Y- H0 j. T0 c% D
31. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
5 R7 Y0 j( {1 q4 f9 T" F: Y: rA. 多巴脱羧酶1 W* C" D- q. @( l! ~' U% P+ k( p
B. 单胺氧化酶
7 P# u& h, c1 ~# b. \* z2 |7 zC. 酪氨酸羟化酶
0 O. s1 w# [ F* u- ?0 q$ S; [7 fD. 多巴胺β羟化酶 e3 v5 H2 M) U' }4 b8 e
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶/ U9 ~6 j7 U V' g1 ~, z: K4 |* q* K
满分：2 分# a# v4 S) E) z9 ?" E- t
32. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
. l. `/ W/ P! o0 WA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
0 S2 p$ v; ^8 Y' E/ y7 iB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度3 Q9 B2 z* |7 J4 c" l+ N c! _. k
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
+ C* W1 g, ], F0 ^9 ZD. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少% {2 C7 x. Z6 b4 k5 ` L, B5 `' l9 _, }
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加; p; f1 B+ g4 S* \3 R3 ]
满分：2 分( P3 A% Z8 J! W. z
33. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
: T9 H! S3 F l4 m" @+ `7 CA. 角膜溃疡 K( y% h, r/ s9 Q+ |5 o
B. 角膜炎! x1 ?$ z$ }+ e. L7 a1 h9 w, Q/ c
C. 视网膜炎4 M" h5 D/ F* I8 `6 s9 {! n
D. 虹膜炎
9 w7 \/ y! b1 D. wE. 视神经炎
8 h4 j: l, @8 Q! A; O2 F 满分：2 分
. |& t" ^, P5 o2 u6 ~34. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?" m4 u; U* T) E, y. o
A. 碘解磷定7 f* ~% I' k& o3 |7 }( J
B. 新斯的明
! I7 R8 l6 X, @ x6 QC. 度冷丁
' l' P: n1 w6 |. e/ CD. 阿托品
& \/ O3 J5 B: \ t/ NE. C十D
+ L2 j# U# y. N/ e: F. |& q1 @ 满分：2 分
, {- O% k, R. d0 z$ C35. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
# ~" X6 R5 i+ y$ R% ]3 J' xA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
/ f, S- H- j B; gB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗% w3 N2 @7 k9 k& j. W N* p6 w# b; {
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
) l0 @) X: n3 }" gD. 不良反应为周围神经炎# Y+ k3 m$ l6 g$ R8 S
E. 以上均正确
4 m" u2 D% K( P- w' G1 O/ J. V0 v 满分：2 分" K' q: c( t; a( S1 A. e/ E; y
36. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：; t% R5 C' Q9 {
A. 氟胞嘧啶4 H! f6 ]. v) @
B. 酮康唑% _& Y. }" @$ N }0 Q6 m+ q$ i# ]2 X
C. 两性霉素B
: t+ j5 P+ s9 {D. 致霉菌素7 n6 x& t% K' `' U7 D5 g
E. 灰黄霉素
! p* F& G. D1 g) |# a 满分：2 分
6 v! X, J) i* i6 q37. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
( g' |2 i7 \: t/ D1 {. YA. 长春碱
# }7 y4 G. T3 f1 QB. 丝裂霉素
' p* X0 P4 V+ J: X& ~: }/ D- yC. 喜树碱
3 O5 x1 N+ [7 A6 TD. 羟基脲- P1 Y9 \# q K* Y* H1 F
E. 阿糖胞苷5 G! T5 i/ W& {$ t4 F
满分：2 分) ~6 a5 B3 B/ F' I w5 t$ u' {- x
38. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
( l& A; X `' `A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成3 i6 n4 \# E$ v1 L8 r3 ?
B. 抑制二氢叶酸还原酶: m- K! `" s u9 S; D- `9 _
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢+ p' A. c; z! c( w& e
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
* U: V! D6 M. G6 P6 {# c% }7 BE. 阻止转路细胞的DNA复制9 s9 h! n' {2 q V I7 A% Z3 [
满分：2 分8 w, Z$ _2 ~8 T( `5 Q! y" l$ N
39. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
2 _% j3 N0 E. |) V" bA. AD皮下注射
% d5 Z7 Q# Y, }1 xB. AD肌肉注射
: Y- ]) l: W7 ^0 o/ [C. NA稀释后口服; B w7 R, Q9 j
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
# t/ d' p( [- k4 s: h0 y; Y% a, vE. 异丙肾上腺素气雾吸入1 ~; K, U) Z: {$ X" J
满分：2 分
) b( R; A0 V4 h' H. g' n ~5 c40. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：3 t* H) x7 @$ m3 k3 S4 ^& F! m$ a* Q
A. 抗菌谱广
4 j6 z7 p3 }0 W7 P" s7 P" C9 r8 c- A |B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
8 U. L+ t) U: V, ZC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
% O# c$ r; u8 v2 a% bD. 可使阿莫西林口服吸收更好 r! V* |9 g) G7 L. [9 U
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低. w9 V( E# d8 A9 v. {+ g& R
满分：2 分
; H" `7 F- O: H" E41. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：4 U6 e R, C! \! \9 ? M
A. 酚妥拉明1 L2 X) M8 k9 `: D, X& o
B. 阿托品
1 z+ C0 i7 _: V, E9 Z* m7 vC. 麻黄碱
: h8 o0 Q2 n, W5 ID. 普萘洛尔* [! x' R6 R, \0 h' d7 a
E. 美托洛尔- S5 l2 ?7 b4 t# r: s- K
满分：2 分
- v7 C3 t1 O8 _; J* B42. 药物按零级动力学消除是指：8 e$ @( X1 V: a. ?2 c3 g
A. 吸收与代谢平衡
7 e9 b& [ m. i$ R0 F/ x% WB. 单位时间内消除恒定量的药物/ j1 N9 a1 P. S5 s# x
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
8 p6 |6 f: ?. Y4 _D. 血浆浓度达到稳定水平
" o' ]! `' @, L( n7 _3 n1 }E. 药物完全消除
/ L X; S4 e( i3 m* o 满分：2 分+ M2 u' k+ C; M$ i2 Z2 z
43. 多粘菌素目前已少用的原因为：) F5 K- h T# f: V* D& n! O
A. 肝毒性
; N# M! ?2 J: O, ~8 n; JB. 耳毒性
$ _7 s8 p) [! t2 a: @, E! x, ?9 qC. 耐药性
( I. D9 T6 E$ [2 U. UD. 抗菌作用弱
7 z( l8 q& R; e; Y J: x6 Y% CE. 肾脏和神经系统毒性) c( }; {; {: o) z4 |& G: b0 a
满分：2 分
( g) \( K) }) ?. F44. 地西泮(安定)的作用机制是：1 K$ f5 s9 o4 c' f
A. 不通过受体，直接抑制中枢
8 e2 H3 y/ \0 u- S3 Q. ?) GB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
) w# E, L7 q) ]C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用0 q; P$ l, x1 K5 K7 n, a g
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
+ v( i1 j# y0 T6 [- X7 m- G* g( {/ ?8 cE. 以上都不是
o/ r. f: t! U/ }6 } 满分：2 分
8 g# d; d; `% k45. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：; f6 u, X) w9 ]% B G- g% m
A. 血管神经性水肿# ]& q+ N9 v1 G3 S$ x
B. 过敏性鼻炎" P/ s2 T2 k2 K1 {4 A0 L
C. 过敏性皮炎
8 ~. u M6 \: R% YD. 过敏性哮喘/ f6 s3 ]' K' P% f x' t5 |* ]3 H
E. 荨麻疹
3 g* ~( l* Q( D2 Q& O9 }( T0 } 满分：2 分
( d2 e4 g+ P* b7 h) k& {9 S46. 维拉帕米不具有下列哪项作用
- D' N3 y6 j% b# DA. 阻滞心肌细胞钙通道( }, V q; Q1 b( b& [% O
B. 阻滞心肌细胞钠通道
$ N# v5 T4 Y m) O5 UC. 负性肌力作用
" m) E. W! z% t# F0 h: ID. 负性频率作用
- K2 b9 O! t0 L2 j3 e; u' sE. 负性传导作用' V# q; ?/ }4 c) M: f7 S# B
满分：2 分& J( J% q* ~( R9 f6 v+ }
47. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
* h1 @3 F& l+ M' W+ u ~, EA. 抑制细胞壁的合成
" i t1 z _! jB. 影响细菌胞浆膜通透性+ M/ q# r! F+ I/ b& @) M
C. 抗叶酸代谢
1 g$ n# |: ? B$ a6 C* F* @: R! RD. 抑制细菌蛋白质的合成
2 R: x" h4 V, x5 ]E. 抑制核酸代谢6 Q7 o& Y9 p3 |6 K- o' j
满分：2 分5 C. j6 T, |8 c3 G- `
48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
+ o2 P( a, R% s0 LA. 肾上腺皮质功能亢进4 n& A& U% c2 |! R. C' `
B. 肾上腺皮质功能不全
0 H- {9 C. Z; |9 ~+ Q5 J5 T$ GC. 肾上腺危象. V2 j# b/ k6 [! z
D. 原病复发或恶化
: N. J4 G8 A! h+ q- n; C7 t/ hE. 肾上腺皮质萎缩1 n1 X4 ~, I9 N$ V' R: O
满分：2 分* V" f# G1 q" C! N1 V" r
49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是0 L" y$ H% G" }$ _2 P% B
A. 局部抗炎作用
|2 B/ y$ t$ KB. 局部抗过敏作用# w* f0 a. S$ j, J4 J& z/ b
C. 减少白三烯生成
; `; @4 a% k% f3 G$ L) u8 o( ~* ~D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
' n$ R+ z8 @7 DE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
0 i$ z! _9 ^& S0 U5 w& f. z3 j! d 满分：2 分2 l' U$ R h5 S* M3 P. I z& j
50. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
# D7 ]- R' N8 J% X! U UA. 乙醚
7 Y+ ^' c5 D0 t; GB. 硫喷妥钠
. D* |- W; W: J( h- _C. 氧化亚氮) ^4 c/ r( R7 K6 ^2 }* d& U% R ~
D. 氟烷* F9 N! w7 t# I0 S
E. 氯胺酮
7 k) c! e+ G1 O 满分：2 分 " J- ~* {& t6 p
$ M! e, o& a/ H
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发表于 2014-9-27 19:35:38
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