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6 Q3 N7 U" o' g6 f
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:, p% t+ h' K+ W. |8 y3 x$ G* ~ ]
A. 增强3 ~# X- {2 F& z1 J) x M
B. 减弱
& h8 K+ J+ r7 Y: q5 P! J) E. QC. 起效快- c5 v( Q2 O+ }- `
D. 作用时间长% }/ p; U" X3 V6 C K
E. 增加吸收
* ~9 ]# B. a1 Q" i. D* \ 满分：2 分
- Q; K2 C& S6 \; G+ A1 L+ e# U2. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应： x# w' i! [ r- U# V. S
A. 停用地高辛，加服苯妥英* Y( p" m9 d. m. V1 |; u/ K3 `
B. 地高辛减量至0.125mg/日' z7 R5 n; L. b `
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪
+ ?6 E& n5 K" ]& ]D. 地高辛量不变，加服苯妥英4 a, h6 U- \: r) [/ I2 M3 E
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
3 R) T5 i0 @5 [5 i3 b$ L 满分：2 分" h' f! m i8 R+ x G
3. 非诺贝特能激动：* h& H7 m5 N* I5 j1 A8 g" X
A. α受体- a: [- v, | T8 v, w8 Y( {
B. 过氧化物酶体增殖激活受体
) d" x: W; E8 X/ l* G/ ~9 l# KC. AT1受体
# A/ l4 }( U$ MD. H1受体
0 U- n# v% O/ U6 tE. M受体
8 @ R r8 N2 D2 ]5 B+ _ 满分：2 分# E" Y5 _; R; c9 T" w% b
4. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：; @! E3 i( `! L
A. 异丙肾上腺素
/ E( k/ a- G1 J5 IB. 肾上腺素
% F$ r8 B7 L* B$ i) v0 Z% iC. 氨茶碱
/ ]+ t" @# l) r, {: CD. 色甘酸钠) f3 ~* V. e; E+ M6 `( O
E. 异丙基阿托品
! s0 f0 v& V, k: q5 d4 F, ] 满分：2 分
8 g: o2 a7 H: F# ^8 G5. 对肝素的正确描述是：$ k* N/ a; ^# ]; g4 h5 h, v
A. 仅在体内有抗凝作用
2 i& F+ w4 O" L" DB. 直接抑制多种凝血因子的活化
! j$ t& S- b V& d9 K4 PC. 可抑制血小板聚集& m. r8 \5 x& k s# t: O
D. 可以口服给药
$ a* m( T! m3 SE. 用于DIC的晚期治疗
+ Q; h+ r. x2 n R; y- f 满分：2 分
& D- e1 j5 l' l& a8 m7 a6. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
/ u/ {0 s# g: }+ P( }2 \# M0 t7 a1 E+ MA. 哌仑西平
& m* v) w$ Q) d0 j- n2 N0 AB. 丙谷胺/ F$ P" P0 o9 m6 z" Z2 x
C. 西咪替丁
! Y0 H9 }4 i% k1 B+ }* b$ k: CD. 奥美拉唑
" M4 E, ?! d0 {# AE. 氢氧化镁
. z; p- b r0 M- Y4 L$ q8 M, D 满分：2 分# n7 p. {& o5 Y
7. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
$ d- F7 w+ Z [4 ~ R& P; m+ XA. 消化性溃疡活动期
+ U4 ]6 ^& e# _0 TB. 活动性出血- F8 r0 e) Z9 d, T( g6 {7 ]% u
C. 严重高血压- y; g* B' ]. j' y# A2 W
D. 对肝素过敏患者
, g. y& N, `. u8 kE. 有近期手术史者$ R" d) q1 V, Q. O- @6 F
满分：2 分# I: P H4 @0 ^# S% Z, q& v
8. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：8 D4 J+ M/ |' {1 @/ o4 q# W
A. 感染中毒性休克
9 M$ |2 Z4 d% n1 Z: { R, p. Z& JB. 低血容量性休克, b& {% \) b* E c" O
C. 过敏性休克
2 _" E8 b' [/ _! n5 p8 y( o' oD. 心源性休克
3 t3 h4 |2 e; o3 t2 ]; XE. 疼痛性休克
T* I Y8 C% G5 W 满分：2 分4 p/ b5 Y3 `1 y7 w1 N# ]' r
9. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
# j7 `$ c, Z3 s: ^A. 大剂量碘剂
( ?1 r" u+ R+ a0 u% R! \) MB. 丙硫氧嘧啶$ s' R" A9 } f4 b8 c5 ` O$ N* c4 Q, R
C. 普萘洛尔. D7 F8 c0 p5 v9 d
D. 甲苯磺丁脲9 `* o" ]7 C& Y5 Z" u) u) Z2 n- o
E. 卡吡吗唑
9 ?+ H6 `$ c4 X n; o% f 满分：2 分
: y, h: a- _- F" D/ Q+ e10. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：" c0 _. N% r* \, N5 f3 f
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
# s5 v. v/ d% q2 E; wB. 促进3相K+外流缩短复极过程8 O- p7 o z! {5 C# J# [/ u
C. 主要影响心房2 B/ c6 C( g8 D$ }8 }: Y9 F5 H3 I
D. 对窦房结无明显影响9 ?( l6 @) e; d Z2 X
E. EPD/APD延长: R y! c' i2 q H2 e" P( O
满分：2 分$ F5 [" G+ i; j6 r7 B* S
11. 可消除乳房肿胀的药物是0 K6 A2 }; ]/ o, x0 s0 F: B& E
A. 甲地孕酮/ C' h8 W" Q, a2 U
B. 氯米芬# D! E. b, N D/ b
C. 炔诺酮
4 B9 Q. s5 \0 Z: }1 l. }2 x3 c; dD. 炔雌醇
, O% S% I( M8 d8 B+ L* w' j7 VE. 米非司酮
9 I) n2 J" @& U( Y3 H 满分：2 分
7 c6 A% r- d- P12. 治疗呆小病的药物是：
, @7 T2 [8 B. k" BA. 甲巯咪唑, E- S- I& ]. n9 d
B. 小剂量碘
! a3 E- ?! O8 r; j+ n' QC. 甲状腺素" I T4 H1 A. K! R0 T
D. 丙硫氧嘧啶
! }4 g7 D* A) ^" vE. 卡比马唑* r' K' N" {+ x3 s2 t
满分：2 分5 |! I0 g' t- R
13. 最常引起直立性低血压的药物+ ]2 ^6 u7 l/ ]
A. 贝那普利. u# A. o) c O1 ]
B. 吲达帕胺
$ q% U3 `4 M# EC. 特拉唑嗪* D; }; l% Y3 g1 q9 l" h7 f S
D. 胍乙啶
5 H9 G$ M6 N ~8 k$ _E. 氨氯地平
% A9 m2 X, S( f( x3 g2 w 满分：2 分! |. D7 E u1 o" R" q" l. |* g
14. 药物的内在活性指：1 b8 U# }/ [& I* ?+ _' F8 i* Q
A. 药物对受体亲和力的大小
}" Y8 ~3 G" m% q& S3 LB. 药物穿透生物膜的能力
" k" G9 d, s( d8 N$ H( qC. 受体激动时产生效应的大小
7 F* ] R. W& _D. 药物的脂溶性高低
5 E5 K+ x' D0 X) A: `2 O; xE. 药物的水溶性大小1 l! L* L0 S: B0 e! t
满分：2 分
5 {& e0 r. f0 J" j15. 无尿休克病人禁用：
! e8 A6 ~/ {5 b( d0 Q9 j: nA. 去甲肾上腺素7 F6 G0 M5 X& i$ x. i
B. 阿托品+ U& M: t$ T7 R: w
C. 多巴胺; W8 z0 e# X' W/ \
D. 间羟胺. @& R: O0 y/ y$ x$ ~$ a
E. 肾上腺素
3 U. U/ }5 p% x+ A0 S( `. R 满分：2 分( d) S- y" W+ L, g
16. 细菌对青霉素耐药的机制：
) b* b6 |( U+ j, l# {* BA. 产生β-内酰胺酶
# q4 d r3 r4 u& d7 y" t. a% f* dB. 合成更多的PABA& j1 h, F3 s: h" Q
C. 产生纯化酶
6 p0 P! H( [/ T1 s( J0 ]D. 改变细胞膜的通透性$ Y8 L' R) E! _ M
E. 核蛋白体结构改变
$ b. G( P6 T0 m$ C 满分：2 分9 W* ~! @4 b1 j+ G! Q* |
17. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：6 ^5 \# L2 h4 V. o
A. 抗药性9 @0 c Y/ s( {9 @
B. 耐受性
2 p+ d) G7 q4 D2 ~C. 快速耐受性( s* ^; N/ s- V, F9 ?
D. 药物依赖性1 m: V/ Q# U; z3 I0 H2 l2 k! e
E. 变态反应性- m/ d: t% B, Q$ p1 e
满分：2 分8 { w( d! b8 \
18. 可能诱发心绞痛的降压药是：
2 ~7 j& {0 l; t. t$ `1 o8 l9 f7 B2 HA. 肼屈嗪
W& g& j0 j( W, CB. 可乐定
( I/ c% e' I# v) w' F4 ^C. 哌唑嗪8 e; P" ^# f: i# k( l
D. 普萘洛尔% T0 B: c: s4 N& P I8 w7 z$ v& K0 R
E. 硝苯地平" O# n& b6 p& d8 C7 P1 \
满分：2 分
. d% i; v8 F$ H7 D, f! L19. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：& U3 T& E& X* F6 W; K5 H
A. 0.1％/ }) E u1 v. I4 K, _+ @( _; |
B. 99.9％
- G0 c% ~; p' T/ oC. 1％6 f: A& o& C% T3 F2 W
D. 10％
" Z5 f4 E, Z6 a/ _: f) mE. 0.01％
2 m1 R0 W0 q n! p9 b- `* A4 c 满分：2 分$ j T4 z9 j( G" Y( `0 l& v0 s
20. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：$ u8 t' i5 H6 Y( D8 S5 r: z/ _* h. [
A. 保泰松
1 i# w4 u6 H* L" A# c- W6 C' ~B. 糖皮质激素6 p, \; ~# v7 V
C. 水杨酸钠) P" i2 r- p8 ]0 q* e
D. 青霉素& T( f! Z6 a& @( m+ f' v+ Y
E. 吲哚美辛: ]# f! Z3 o6 w9 {2 D: n
满分：2 分; O4 o# m" z! u5 ?
21. 甲状腺激素的主要适应症是1 Y9 {% t. y1 {/ r8 C! ?) d3 T
A. 甲状腺危象
0 r" x+ i+ v8 S" @) ^& yB. 轻、中度甲状腺功能亢进
, T5 b! {) J) \* m! XC. 甲亢的手术前准备
, b; m U" N) v8 ^: A$ SD. 交感神经活性增强引起的病变6 S' D3 X x" {, ?! t! B
E. 粘液性水肿
1 R% p" j/ `9 Z. t 满分：2 分& `& [# m/ @1 W: w* d
22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
$ \8 J$ c* P/ o; N' d) N+ i& QA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加' a% h8 \: ^; {
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
* F: e6 H$ \& L7 wC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快; t+ U& h" T- p7 T+ m" e, H+ m
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢; X: B5 G0 q- e6 d
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢0 b3 _- t8 z. p q
满分：2 分
, _# y- k& R- M4 \$ p2 P& P23. 青霉素类最严重的不良反应为：4 t' t( |8 w d/ G
A. 过敏性休克
" d T) u1 M4 r2 J% a0 H8 l4 m3 E# T/ HB. 肾毒性
]* S- x/ D" ~C. 耳毒性; k! @! O$ l8 w. B
D. 肝毒性. w# B* J! c& ^; U0 x4 M* G
E. 二重感染8 f3 C5 D) i/ h$ {" [
满分：2 分
' H) E+ C- R3 Y) i+ l9 f24. 有中枢降压作用的药物是：2 r& o, M( d% n m5 e5 K
A. 肼屈嗪
, |; z( Z# j" o$ V1 sB. 胍乙啶
* z) C8 T& {9 `* V- x/ O, ^C. 硝普钠
0 O; W# C% |2 j& U- J2 y* ~D. 吡那地尔9 C( @" i( {2 P$ ?% X6 l ~0 V0 |
E. 可乐定
0 o& Q7 n3 I& ~3 T3 c 满分：2 分7 S2 F. T7 C8 J. v( }; G& V9 [
25. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：. Q3 P; l. A" d0 N7 ~
A. 乙醚吸人麻醉
/ X0 M" |# E( XB. 硫喷妥钠静脉麻醉
: a) a% ]" n7 F# }. dC. 蛛网膜下腔麻醉0 H: D- }: Q6 W, k N1 x
D. 硬脊膜外麻醉$ i2 F0 b+ t" p* G8 V% M- j) E
E. 浸润麻醉4 {% g! ?. P: E+ Z
满分：2 分
^& X) B0 ? O, x/ Z' c26. 吗啡的镇痛作用最适用于：! N5 @4 F# n. r, E; ?/ f$ u; Z+ A
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
5 i1 w7 ?- P# _$ ~2 l& K9 kB. 神经痛
3 l" H+ K; b( E8 `/ bC. 脑外伤疼痛' h# ?3 h8 r# i: T+ ?9 P
D. 分娩止痛, c0 I: P* E0 u0 X# Y
E. 诊断未明的急腹症疼痛; G: ^9 B7 L" o/ \2 H* A
满分：2 分
& D2 L( R; x3 X; r3 k27. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
! `- ~' `9 T. H: E8 EA. 维生素B6
/ D: x8 r0 B2 o$ dB. 多巴
. A& z+ Z8 _2 h+ N4 Z. o; s4 lC. 苯乙肼; d; h% t( A5 ^) e5 d
D. 卡比多巴
) O9 O2 z4 V7 P' FE. 多巴胺8 m) R! Y( i7 ]' m
满分：2 分4 u6 ?; W2 g5 T: m. c! i
28. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
% Q$ M* k7 E- P) J7 K1 |A. 均可用于充血性心功不全, G7 t; g+ U$ @/ c% J
B. 均可减慢房室传导! a' ?0 C! ?8 z5 ]& l+ u% \& B
C. 均能降低心肌耗氧量: r6 O W i4 ~7 O4 k
D. 均能增加异位节律点兴奋性
6 F- W" T2 R0 L: ]; k: t4 QE. 均能减慢窦性频率
/ M7 G) f* M& N7 C% N 满分：2 分
; `) V2 y# z" x4 E" a0 I29. 何药易于通过血脑屏障?+ F+ p9 L4 K, y ]& ^
A. 肾上腺素2 g6 `& ^. i, d; R! K5 K
B. 去甲肾上腺素8 r- p+ K$ q: X2 \
C. 东莨菪碱6 ]' \3 F) P" f5 Q9 Q( {
D. 多巴胺
! s, ]% u- @' m. K& AE. 新斯的明
1 D% M0 z4 D {# h 满分：2 分
+ {8 s9 x1 ^, o! t; E+ C" b% L30. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
5 j, H: K$ h' e# qA. 使已扩大的心室容积缩小" i4 V: @* }! f2 Q% B- ?
B. 增加心脏工作效率/ [; ?3 X8 S4 i0 M- e6 ~! g
C. 增加心肌收缩性/ x+ V. V/ q* V, G9 H9 ^
D. 减慢心率
& g N: t \* e& U7 vE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量) D# y( f. V$ c' Q
满分：2 分) L1 F( j: B: \( q/ I) B+ U1 R
31. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
: N$ \6 U, [# y, d9 _2 gA. 多巴脱羧酶
4 Z) |- O4 s* C N# F- }+ RB. 单胺氧化酶
@/ N$ V) E/ u/ H) _; AC. 酪氨酸羟化酶
E: a5 k V& x# oD. 多巴胺β羟化酶
; N+ q. C; ^( KE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
: Y T9 T1 d, ]1 P3 v 满分：2 分
6 D' p6 u) h O8 P/ P/ i1 d32. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：# Y* e' }, P8 |9 u( L
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加- I+ G+ k: T+ V/ `
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
6 H7 n! X/ \1 ^* a* J' J4 cC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加& q* i; [) o% u& B6 k
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少4 ?7 R4 K: w7 ~( F+ K
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
' Y! E" X5 Z+ G 满分：2 分
% e- n3 L2 S' _4 Y) k4 r0 M33. 下列哪种情况禁用糖皮质激素# E! {0 B' L* T6 k
A. 角膜溃疡
4 f) y* x6 e2 e0 BB. 角膜炎: M5 A6 m- @/ V' r
C. 视网膜炎
2 A, `* q$ R! ~3 G' t) i8 Q0 a- aD. 虹膜炎
& M3 a. `6 F2 A% c" uE. 视神经炎
5 a9 e7 n6 e( L! V( l% S& M6 p 满分：2 分. h/ K( Q e: j5 K, K9 B0 q) O r
34. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?: B& {2 R7 K! i2 T* A
A. 碘解磷定
9 G; }& C5 o$ s+ YB. 新斯的明# u- l4 H( s2 ^* ]. c/ t/ ~
C. 度冷丁- f+ A1 |+ z( V
D. 阿托品
" K1 d+ m- A/ uE. C十D
$ R2 l( k+ [: G3 g9 G 满分：2 分
! ~! W) o' K# q! m35. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
- J7 ~. t/ j3 h: Y$ f( x+ sA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
0 A' w$ b$ Z% J& j* m2 TB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
) m2 ~4 F$ C+ N. t9 VC. 酸化尿液可增强其抗菌作用
* S/ f3 }# f4 C$ |# ~% y2 UD. 不良反应为周围神经炎2 ?4 z/ |/ L8 F( w5 ?
E. 以上均正确
* f$ O: |5 x( O# W: }3 b8 I! T 满分：2 分
; `! y! M& z$ @9 D) e36. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
& J3 |( d. R' Z9 N1 D; f S) GA. 氟胞嘧啶$ P9 ]6 K1 n0 P) @0 t2 n3 w" J" s
B. 酮康唑
0 y& P h, T$ k9 o: L: E: m, X1 VC. 两性霉素B- P2 b8 D+ P+ G
D. 致霉菌素
% x( Y0 e- ~) K: i' f! | P0 YE. 灰黄霉素
7 l% S) \ b9 l 满分：2 分
& q, K5 l( e$ T. c$ a5 L: O" d37. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
% K, Y6 K+ G! F% r8 j( bA. 长春碱
) D+ o; C+ H, H G, hB. 丝裂霉素
9 r* K8 R* k7 K- O$ C. w, ?C. 喜树碱+ C/ A" J5 C9 I3 z6 s8 W
D. 羟基脲
% B2 u) P# r& v* [E. 阿糖胞苷
) E8 z* I0 J ^- S, {! c* `% ~7 c 满分：2 分
! p2 w3 U2 E# Q6 k: x) M; ?$ P7 e38. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：& p" n4 ^0 G- Y7 ?' s9 a
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
r7 X# E/ O" } a$ y% n4 p+ |% \B. 抑制二氢叶酸还原酶
; G$ [* r% W" U+ }% WC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢0 ~5 V% d7 F3 `" z8 j& u1 X
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
0 I, U8 S+ Y+ [7 |E. 阻止转路细胞的DNA复制
" z3 l5 m, t+ j# T! F 满分：2 分- f1 a" s2 a) D4 m- X
39. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：! @0 s" ]1 U+ b: ^$ O
A. AD皮下注射+ S$ z+ C2 r( F% u+ v% W
B. AD肌肉注射
8 x# O; m) ?, d! I2 `C. NA稀释后口服
- ~1 X! [+ {; l" QD. 去氧肾上腺素静脉滴注
1 B! t2 D* y7 |3 v2 J7 u! |E. 异丙肾上腺素气雾吸入
: S w( u6 u$ ?1 N" i 满分：2 分6 e6 u$ g; F9 m2 }" O
40. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：$ v7 l% m, G4 k6 ^- P+ v3 ]0 B& v8 q: G
A. 抗菌谱广
3 p4 ^( E4 W9 t, fB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
& _5 r' F+ @; Q9 R$ _& n' ^' u/ WC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
, S! H7 t: y- p5 E8 H; w+ q( _" P; zD. 可使阿莫西林口服吸收更好
# e4 N2 V1 ?: R7 yE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低: i. k: a6 E5 Q
满分：2 分
: c) P* r# ]; {; ?$ v5 n' x41. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：/ ~. u* L$ v7 x" B3 a1 j: \
A. 酚妥拉明 e+ _) X2 B/ t& o: E
B. 阿托品
, B0 V% O. {7 h9 W" @7 f+ z. Q9 cC. 麻黄碱
1 t% X/ S) M) GD. 普萘洛尔
; ~( B. m; \$ P- I+ N, CE. 美托洛尔% q' X0 H1 Q5 h
满分：2 分3 h2 v- k$ J ]0 @
42. 药物按零级动力学消除是指：: [8 T0 l8 H a! j z; A; C$ u
A. 吸收与代谢平衡
" U: s6 @$ T( K: _5 kB. 单位时间内消除恒定量的药物
) D. z. N* \; l9 T/ hC. 单位时间内消除恒定比例的药物
& e6 Q. f# K1 D0 P9 u+ {# wD. 血浆浓度达到稳定水平
6 Z0 C6 F- `. R: }. z* WE. 药物完全消除* t, R8 b5 W. ^. w( z
满分：2 分0 Z4 X, `! P) g0 l) j; t& @
43. 多粘菌素目前已少用的原因为：4 O( P0 s6 D% Y# v
A. 肝毒性
& G0 f) ?/ v) T jB. 耳毒性
& ?& y, Q" P* bC. 耐药性; E8 G; E& N G- ^ L+ _
D. 抗菌作用弱
2 L4 z4 Q' L. u( e7 uE. 肾脏和神经系统毒性
6 x4 ]8 R* z' ~- F4 K' W 满分：2 分
4 D( ^" @( d; R$ ~$ _$ g& X44. 地西泮(安定)的作用机制是：- i& l: R' I0 v9 Q8 \' j
A. 不通过受体，直接抑制中枢
& c. M8 o& h# X: [& t8 D, UB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 [9 t/ m# _, B3 c" m& h
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
/ G6 r8 e- s. M! h0 _5 P pD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用) E8 o) V+ L' l* @9 G7 R* M5 j9 [
E. 以上都不是
8 z8 X) P# h/ R5 Z/ G, L 满分：2 分
, G0 ^8 z" U/ H8 v7 S! t45. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：. r, k% a2 F3 `! ~7 L1 _
A. 血管神经性水肿% f0 A% e; v/ v s3 g6 {
B. 过敏性鼻炎
+ \6 A7 k& C+ F2 WC. 过敏性皮炎
9 q: S. F# o- N1 x4 [D. 过敏性哮喘9 b9 y" t+ V. ]- V6 v/ Y
E. 荨麻疹
. d! K1 O. z1 V2 Q; m( V$ x* L* | 满分：2 分8 L5 r+ Y- K! F5 O9 E
46. 维拉帕米不具有下列哪项作用. D" v- Q3 [; I: |) X
A. 阻滞心肌细胞钙通道
& p) L8 H" X" ]' jB. 阻滞心肌细胞钠通道
' m& R$ j/ s+ c. y# {' [C. 负性肌力作用" e* k5 ?( K, }$ ]; F+ m. |
D. 负性频率作用
5 X/ m! A" Q# f+ GE. 负性传导作用
5 N- u6 N; Z& C. W 满分：2 分
% i' Z. G5 d- F1 H+ t& ~47. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：9 b: N; w. `3 O0 d; i; r
A. 抑制细胞壁的合成( \) V( T2 R; c P
B. 影响细菌胞浆膜通透性
: x k) n+ q5 \# ]5 }/ O* HC. 抗叶酸代谢: X/ X0 M% a8 c$ A$ q9 v
D. 抑制细菌蛋白质的合成% j7 @, B1 \ s6 @' c2 n$ h' [& C
E. 抑制核酸代谢
0 V+ e; W" {1 ~0 M" ~ 满分：2 分6 N- i% z" h; C ]! c
48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：% e" Z0 ?* w( G# ^; ]
A. 肾上腺皮质功能亢进! i4 R3 ~0 T i" T2 o$ {5 p
B. 肾上腺皮质功能不全
- y, I9 ]* E- l6 `4 v' tC. 肾上腺危象- c% ]9 t1 h8 P4 ^# g0 ^; U
D. 原病复发或恶化
1 F+ }2 @. X) l8 R/ l& ?E. 肾上腺皮质萎缩, x" e. H, G0 G+ s0 H3 A) O; t
满分：2 分4 ~$ C. |1 y+ r
49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是. n+ N" E+ [, M4 \( {& {& j
A. 局部抗炎作用
9 n5 _0 g! n- L+ A# ^B. 局部抗过敏作用5 f1 V) \7 t0 B$ b$ `; O9 J
C. 减少白三烯生成* a: L2 r8 M3 `
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
/ M ^- I/ |1 r, w7 B8 [- F8 fE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
, {9 d5 Z& r+ T# I 满分：2 分
* t, L; F8 A2 G1 R& k n5 b50. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：4 z1 j1 b, c9 A; v1 K
A. 乙醚
9 a8 k$ g/ }8 X. k* b$ gB. 硫喷妥钠0 P: m$ C: _1 u$ O( x+ ?! Z2 H& b: h
C. 氧化亚氮
# }( n3 y1 S1 s9 u; YD. 氟烷, _' i" i% d& ?+ i9 U
E. 氯胺酮
! W G% m+ H* g- I) U( k, Y 满分：2 分 2 Z; u, N# J( K) [% L; F9 n9 ^
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发表于 2014-9-27 19:35:38
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