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5 w- r' S9 B0 b9 p3 j+ w! w* W8 v2 d, q; R
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
T% _8 c! [4 nA. 零级速率方程! p; g) b/ k. q
B. 一级速率方程8 g; I9 X7 a8 B& J1 b" [5 M! ?
C. Higuchi方程
3 C+ j* T9 s( [8 r. F! K, x7 s- wD. 米氏方程9 I& ^& n/ \1 o0 B
满分：2 分& i4 J1 u# g( t: V. p3 h2 @- ]% `# Y
2. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是3 f7 j& x1 V" {5 f# X" a0 N# e9 u; u
A. 水解
+ _8 @9 l0 e8 A+ P$ N0 BB. 氧化
- j0 o. P& }! y0 y# F2 D" |, CC. 脱羧4 Q7 D# m8 _4 B; h
D. 聚合, D4 @( M; c. p. l: H+ a
满分：2 分
5 B. T+ I0 F$ s- S7 x5 N3. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是7 N8 s1 F( G! _ [' ]
A. 融合
% j4 |6 ]0 i- P6 o1 Q/ J# }B. 降解8 `. O* i( u) T( v
C. 内吞
2 t/ w+ {* x D1 }0 m& @6 zD. 吸附
; p6 h+ ]6 U" e. k. p; \+ | 满分：2 分
# g3 r+ Q$ Q1 t3 O& d* ]4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
6 j( n; B, u1 vA. 促进药物吸收5 m. E1 X# g. o$ q3 }& O; s
B. 改善基质的吸水性
( a/ Q& y/ I' y- G8 h' Q- K& Y, eC. 增加药物的溶解度
* c( J. `% P) M7 ~5 d& |" @9 B2 zD. 加速药物释放- T6 Q: X7 O w. C
满分：2 分0 C1 u( g; p( A
5. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用7 |1 o) r7 W% N5 W
A. PEG7 p& Z' H& l; z' Z' V* |
B. PVP
3 i/ P7 |, Q$ l- r3 x4 s( AC. EC4 Q5 c% X# F8 W) x c, p6 t
D. 胆酸
" J8 T) f5 G' @ 满分：2 分! M0 c5 j& b" p7 K) N
6. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是% _2 i# V3 q- O* ]$ p
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度2 `8 _# }* G, R, h& ^) X4 d9 A
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结& _# r2 J+ z% C$ P4 q% r# A4 ^
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质( C7 ^' u% a% {
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
, c! x1 w+ @6 W- j 满分：2 分
! o. |) x% _4 w0 \+ |. N; D! r8 Q7. 以下方法中，不是微囊制备方法的是8 e6 f8 W, u; l# _% s7 Y
A. 凝聚法4 ^% L8 N( E& G
B. 液中干燥法
0 ?1 b* T& z" ]* Q, MC. 界面缩聚法
$ C& _) \4 S. x7 xD. 薄膜分散法
6 r6 {) [( l0 f' f! J7 G 满分：2 分
/ x' ~% a2 u- Z' E p6 `8. 下列哪种物质为常用防腐剂% d; j! K5 P0 P' w) A: Y$ T; N
A. 氯化钠
% N7 ^2 _ i5 I. _! M9 Z3 g9 V) g9 P2 @B. 乳糖酸钠
7 [5 A$ [1 x4 `6 bC. 氢氧化钠 C$ p/ Z4 [* U }- O: R
D. 亚硫酸钠6 l" W, H5 V. K; \' A
满分：2 分3 R/ f; e! l1 {$ p, P
9. 属于被动靶向给药系统的是1 p3 [3 z* P; _
A. pH敏感脂质体
5 O4 O+ F- ^# j4 L7 V# I4 `8 mB. 氨苄青霉素毫微粒) L& J9 ?6 b. c/ M$ ?
C. 抗体—药物载体复合物
" L6 l& K5 {3 t/ F( TD. 磁性微球
T4 N$ Z" d' f5 v% E& z7 Q 满分：2 分- T4 {( D+ z' L5 ]3 g t
10. 软膏中加入 Azone的作用为
% j/ V& a, f' q/ v5 R* q! l1 @A. 透皮促进剂. r2 v! p% x0 U* k& \3 ]4 l3 M
B. 保温剂
% j7 L" E! `. t; D& JC. 增溶剂
a* o5 M* T3 c, i! wD. 乳化剂) L( \, o( c1 B' \
满分：2 分$ Y# }8 S$ V2 a: u5 ?# _
11. 构成脂质体的膜材为
0 k* g# l6 N- y* i. b' ?A. 明胶-阿拉伯胶
$ K6 C) i0 B2 n! x: BB. 磷脂-胆固醇
1 M3 _! s I$ r5 MC. 白蛋白-聚乳酸
0 i @& Z" c+ w, ?+ |2 BD. β环糊精-苯甲醇
" v* \( x" ]$ l, u6 B$ [- f 满分：2 分1 I9 ?2 N7 y6 R P1 O' B# j
12. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
# n' c: V5 _3 b) h) EA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
) A# m+ `% }! y0 A. r# MB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
( M1 I4 y* H4 O* a! `/ SC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍; p. b, s0 J1 @* v
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性- q( Q3 _% ]3 m" i) ?7 q/ _8 e. p
满分：2 分
% P0 Q2 w& [8 h2 f0 u$ |13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
& A$ [6 ]# o) { \! j) A. Z! WA. 100%
' ~& d8 T, h; |; LB. 50%
2 T/ |! p8 c" Q$ {5 C0 i" H4 _C. 20%, y6 f& v6 C5 Y2 }
D. 40%
/ r- c) s: j# O6 ~! ~. q 满分：2 分
5 Z t) M9 L: X7 h& g, b$ k* L6 L14. 可作除菌滤过的滤器有" I3 H6 n; T6 ]9 m% F3 ]% [# [
A. 0.45μm微孔滤膜
7 Y5 ?6 X) e5 B4 g; u0 ZB. 4号垂熔玻璃滤器
* U) c1 j, m Z% c; wC. 5号垂熔玻璃滤器
7 ?* p8 ~6 R. m2 c! u) h8 F- ED. 6号垂熔玻璃滤器
7 r8 m/ }5 r3 ~' `& d 满分：2 分
. S) \* k; i7 e s2 F15. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是( L. n5 s9 p9 t" H" S2 j
A. 一般在25℃下进行
/ ^- Q$ v2 M5 \# e' m+ hB. 相对湿度为75%±5%" A* X: u$ K) \1 P K
C. 不能及时发现药物的变化及原因
! }# Y. U1 R: s* tD. 在通常包装储存条件下观察: y0 ]6 A$ a$ t8 P. T
满分：2 分2 [; j- A) B, W$ r2 {- N y
16. 渗透泵片控释的基本原理是, s$ \% d9 K8 ?6 n" g- q
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
& I, Z% `5 d3 a3 HB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
" U! s0 _3 _/ H2 f) g; W3 ]C. 减少药物溶出速率2 ]/ [& @4 P4 H/ C
D. 减慢药物扩散速率+ K' H2 C2 t5 s8 Y9 ]. Y
满分：2 分# j. c) w* m) a
17. 片剂硬度不合格的原因之一是. c: I: }- u6 F# ]" D' l/ U& _5 Y
A. 压片力小& M# ?* d! K/ z8 c
B. 崩解剂不足: T$ a8 U( S6 s; E# j! T
C. 黏合剂过量
$ r( i; m, f0 L v& e5 t5 ID. 颗粒流动性差; y! i/ d) \: \) d* R e. S" j
满分：2 分' _$ L; g I' B
18. 对靶向制剂下列描述错误的是
. }; a0 A; S2 v( g1 aA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向0 x- e q: U' }; P: H: W+ B
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
1 C3 y/ M8 U5 J9 pC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控6 d# s, C% `/ r; @* _
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
* s+ [; T' _% Z% {) L# N 满分：2 分
5 S% |0 C- s/ a19. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
2 t7 [$ }( b! G6 E2 a2 _6 SA. 吸收好，生物利用度高
* K6 o# N1 ^& |4 h4 E [ a, nB. 可提高药物的稳定性
; v% c/ |5 u; B A" {+ _9 A( MC. 可避免肝的首过效应& j8 g7 {- {& s" z
D. 可掩盖药物的不良嗅味
2 w" O$ l! J3 y# x: t h9 q6 h 满分：2 分
( s% q6 B" K) h' V- l4 y20. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
" ]$ S: @8 O# L6 [7 IA. 浸渍法& [$ z! e% F7 j" T, q" }
B. 渗漉法
7 A3 a: j" Z4 s* eC. 煎煮法
0 G" U$ _! _, P2 e; u% ND. 回流法, f0 f, x8 j0 x" ^! f
E. 蒸馏法- J9 f* o+ X+ \- T
满分：2 分/ `! @ y7 ~. i$ _, v
21. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为- Q0 o: A1 B4 U6 r2 j
A. 加入表面活性剂，增加润湿性$ d) b9 ^# m$ R! V% F1 Q* o7 I
B. 应用溶剂分散法! U" B4 Z8 f: Q* j+ {3 q2 [1 R( M
C. 等量递加混合法
9 p5 G! m* i; C3 CD. 密度小的先加，密度大的后加0 K: { i$ L8 _1 X9 t
满分：2 分
; @9 Z3 X* a( Y- }8 ^ F. P1 X22. 包衣时加隔离层的目的是: }; w- i. a8 t$ r, K6 e" S
A. 防止片芯受潮
7 P$ f% c" P% P/ E8 o! YB. 增加片剂硬度 T3 r& F! ~7 I/ ~ ]# F
C. 加速片剂崩解* `. T5 p9 n1 O8 s. A8 s
D. 使片剂外观好; Q! j! h% X# X7 q; o4 G2 y% j: u: L
满分：2 分
0 Z7 y5 y5 ]0 Y# h2 U3 a23. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为, ^4 ]0 o# h, H; A& M. ?. [8 ]6 y* v
A. 助悬剂5 p" e0 n, W8 Y8 O# r9 \4 c
B. 润湿剂
" e$ R; N( \. d) fC. 絮凝剂: P% c) T4 |1 S3 K( z! s6 n% H2 {
D. 等渗调节剂- C) Y, X0 x" \! Q
满分：2 分
) @2 m( U8 k) i; ~24. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 V& F) x: H* i1 m' {
A. 聚乙烯醇
8 `* F% ^( H3 i. n: HB. 壳多糖. J" r& q5 x8 }; i) s
C. 聚氯乙烯* ?& j6 e. J9 F3 ` B
D. 果胶
F3 r! h! W3 C3 B# B% T! a/ G 满分：2 分
7 L" ?( _6 e+ U# y) h25. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为/ y$ \% j4 Q& N, e, U% {$ ^6 ?
A. 表相% @7 c+ i- q* c2 m5 D& S# j& o
B. 破裂! d/ t p2 t: M: [
C. 酸败! q$ p/ v8 s1 J
D. 乳析
" E0 k6 Q4 c* u0 @* G 满分：2 分9 x6 i+ o' t0 V3 v% u. R- ^: B
26. 以下应用固体分散技术的剂型是
6 I' n8 P) R/ U9 W" ?, ]: E& mA. 散剂2 S- U, z/ D& T: o9 Z% t
B. 胶囊剂. A3 W: Z. w( d# C& ^, d! o
C. 微丸
% ~4 R% g! M0 W, _, dD. 滴丸" m8 _% P+ N, [0 \* w1 A6 ?
满分：2 分: J" g$ s; v1 y: r j5 ?
27. 下列有关灭菌过程的正确描述
. U& C, l9 t+ YA. Z值的单位为℃+ w4 O R- o! B/ H( q! ]. S8 N9 Z
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价; `2 U. P9 ]# \
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽: d1 ?* D! k% B9 q
D. 注射用油可用湿热法灭菌; j8 F" J1 x2 w, c
满分：2 分
% \- z* h/ Q( `" [* T1 T7 X& z28. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是2 S8 `- D3 a( x1 m$ C, Q$ F
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全# j; J! ~& f$ F, w' t' i# B
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用0 m& y( ?4 f5 ~0 O
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
* l9 h- e6 R' y& O, E& n- pD. 药物在直肠粘膜的吸收好
. p5 y& N: f; d" b' f9 QE. 药物对胃肠道有刺激作用
6 u6 T# v8 M- A 满分：2 分
. f& p% q0 D/ j _* O29. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是, e5 e1 {2 s* i9 [3 @( q
A. 乙醇% F B' a( @8 S& r9 Z3 r) N
B. 山梨酸
R: J# Y. [$ r+ i* OC. 表面活性剂
6 Y3 p, X# [; M! }) `: @. v" dD. DMSO8 k; L" e9 t# T% X3 B. @- h
满分：2 分; k% ]2 b# O- G
30. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是: \; U0 T0 g/ {
A. pH
) q6 s* e: X( G. EB. 广义的酸碱催化$ L7 F1 f0 m) `$ L: w
C. 溶剂9 M/ j0 U, U3 i7 Q) n$ o
D. 离子强度% F! Z9 s6 n7 w& J) e4 `% ^
满分：2 分
' D2 { s! x+ `4 q31. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
4 J; _1 w& y; U( qA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
. P& V* b6 e, ~. W9 V' xB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小( s1 p n# j0 c! V4 B2 }8 g
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
& W v }4 W! Y% \D. 骨架型缓释片一般有三种类型
7 ~: x3 w3 P, o6 l 满分：2 分
$ O" F+ P, i! W. d- s2 w$ Q8 y1 o0 @32. CRH用于评价
: X, K* W6 f- v8 Q( O- EA. 流动性" n/ i+ b' ^- y; Z- e
B. 分散度0 `5 \2 i3 b, S- ^( i
C. 吸湿性
2 s2 L; z4 Z/ V2 PD. 聚集性
- Q! F0 q. S% k 满分：2 分
: T8 V7 ~) Z) }& ?33. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料" d( A/ T6 W! y
A. 乙基纤维素
! s# Z0 I, D) Z8 i5 E5 M2 x. j; iB. 羟丙基甲基纤维素7 ^2 c F; h2 S; g8 O& e' T
C. 微晶纤维素4 b8 f+ q# z6 x* i" q3 z
D. 羧甲基纤维素
1 ` y b0 `/ v# b/ n% A 满分：2 分* h& |( n- @$ n/ q& N5 v
34. 影响药物稳定性的外界因素是5 K2 ~0 h+ O9 ]# G4 Z" _! t6 e
A. 温度6 c: }. X$ @0 Q
B. 溶剂6 h- k& f- L7 E: A" J) I
C. 离子强度! p# m% B: u4 M
D. 广义酸碱
, t2 D' Q7 w1 P# s* |$ }: J9 f% \ 满分：2 分
# l( ?; T2 u" h! B4 c4 |$ ~0 B1 F" |35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为# b. B0 Q% r9 P4 C- N
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂# T, {2 z1 t& D( v
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
( z4 w, R. Z) Z5 S! ~; UC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂6 D# _& x2 t. m# ]0 V
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂5 B ^# ^$ ?4 m6 H. ]
满分：2 分
! l2 r/ @2 {; Y& E36. 下列那组可作为肠溶衣材料4 n( _) L n" D5 R3 l- q
A. CAP，Eudragit L, p: ^9 o* ~5 |; a
B. HPMCP，CMC
5 J' X4 T D, [" K. h& b& o4 vC. PVP，HPMC
5 F. P6 T+ f" Z M5 p4 d; CD. PEG，CAP# r3 q" n! P. G3 a- k, [# f
满分：2 分
2 ~6 H$ p/ Q0 j, P6 U37. 下列对热原性质的正确描述是
7 H/ S/ G% w/ [A. 耐热，不挥发
5 s# e- b2 G7 Z1 _4 ^0 H9 T) M; |B. 耐热，不溶于水. i5 S; ]8 r* F; h1 S' G/ G
C. 有挥发性，但可被吸附
2 j" A' e) H/ d) Z6 w7 \D. 溶于水，不耐热& {# S9 S _1 {$ J- w3 \9 W
满分：2 分; X' I' h( x2 H' O; d0 y
38. 下列叙述不是包衣目的的是
0 n' J5 _+ v7 X( f. P: J0 xA. 改善外观
* [8 G4 L+ z: F6 Y% k- @( A, J, QB. 防止药物配伍变化3 {. |- y& m; e3 G
C. 控制药物释放速度$ `6 E8 C6 j! b _) z/ y
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度( o3 }' t% A. H& H& Y
E. 增加药物稳定性( V4 l! K5 c3 I! C! ?- u2 @
F. 控制药物在胃肠道的释放部位; v% \6 \5 g5 |
满分：2 分
1 x0 v; { f) a39. 微囊和微球的质量评价项目不包括
' q0 C+ W8 q. }3 u! w" [9 \A. 载药量和包封率
* k" T* P# e: E2 N% d7 [B. 崩解时限8 J$ ~& N h1 k1 N# y$ w4 n W
C. 药物释放速度
/ ^# y, v; p8 p! J, ^' eD. 药物含量
) x4 h c. ]4 K 满分：2 分
6 L& A! A5 t9 m; P) d; Z40. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是2 Z& T* f7 d" u8 I& F
A. 转动制粒方法
( T2 V) L$ {4 i+ ` ?# \B. 流化床制粒方法5 ]: ]. e3 E. `3 U! E
C. 喷雾制粒方法+ d* h& x( W2 r* y$ v
D. 挤压制粒方法
/ B* _8 i+ T. m) l3 V' G! t4 L 满分：2 分5 K7 F5 l" i0 k; m S) y, X* N: p
41. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
8 C, j4 @) y: b0 m B, Q" I& LA. 水中溶解度最大. `0 l0 c! B' j8 X
B. 水中溶解度最小
/ s, W& k+ p* DC. 形成的空洞最大
3 {- o" w! l+ q$ l$ p2 `D. 包容性最大
6 l, ]3 R. S3 i/ @) k/ X 满分：2 分
$ F0 Q8 b3 y! W1 A42. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
! n- e4 ] N+ Q) E/ h" g- A" sA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
4 e) P# S# Y9 I6 a" FB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
^/ S4 v- a, B9 d' ~$ j. W& mC. 变性是不可逆变化
5 [1 D3 |4 l0 }: o5 F) {- ^( |2 CD. 蛋白质变性是次级键的破坏' L5 |* M. ~3 B8 e
满分：2 分
6 r3 Y3 ?8 f# `1 Q% ]43. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
# Q' f1 B9 B @% hA. 松密度
9 I5 n& @: H5 S, q' B7 K2 [B. 真密度
" r4 ~5 @0 n0 p UC. 颗粒密度3 z# f: Y4 y4 S% k
D. 高压密度( f. P+ `& [( Z' c+ x8 y# T$ {
满分：2 分: ^' _- o# A: g* F9 w5 e5 W
44. 药物制成以下剂型后那种显效最快
3 ?* U5 _5 s/ O& s: y7 c" tA. 口服片剂 f8 W' [3 l0 [ A- P
B. 硬胶囊剂9 Z6 ]* P: Z9 v, e$ {3 x
C. 软胶囊剂, s1 e* ^$ o7 T( _
D. 干粉吸入剂型% T. v/ G" u' Q
满分：2 分
) n: u) Q+ N' C7 p45. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于; e6 u [7 k Z* `, W7 i
A. 潜溶
* h0 }* ~0 z, @9 L" C- k: {: gB. 增溶+ v$ Z9 s8 u! c# A/ x/ B0 s7 ]
C. 助溶* \3 v9 g1 a: m- p4 g( V1 K8 N
满分：2 分
$ ~. T/ N. }% B+ ~* \46. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式2 ~) `' |* m& D, f- |7 W4 s8 B
A. 牛顿流动
7 k8 F' M: c2 O7 u" O1 Z% }B. 塑性流动* ?3 L) ^$ t [3 |1 r' |
C. 假塑性流动
: S5 }. \: f2 t: E, s9 ~5 b/ PD. 胀性流动% `! b, {6 Z! j0 s
满分：2 分
! U2 ^+ z9 ~( @6 b3 f8 c0 _47. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
$ @( c. L1 l/ y9 v }" `1 h& FA. 可采用分散法制备溶胶剂
1 u, ]; [, a* W) kB. 属于热力学稳定体系6 V0 k3 z( {* c1 U
C. 加电解质可使溶胶聚沉+ L& k7 E2 H( O2 N9 j
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
- Z# D* J/ a; W ` 满分：2 分
y2 F8 V/ P9 s% z48. 下列关于包合物的叙述，错误的是
9 V& v) I* y. w* w L% yA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
* ~# i F9 d8 }' X) n5 ?3 {& o+ A0 XB. 包合过程属于化学过程
+ J! R5 V1 ^# b7 @; Y) u4 RC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应 M! Y' T& p1 o
D. 主分子具有较大的空穴结构3 e% ?3 Q# f& t( g$ @' c: J
满分：2 分3 [: I% c- y# o' |/ W- \. L
49. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
* [0 j2 b ~8 MA. ρt >ρg >ρb
d! W l H" iB. ρg >ρt >ρb
. J, v4 S6 } _9 rC. ρb >ρt >ρg8 M4 n' I' {8 e
D. ρg >ρb >ρt
" `+ T0 }8 w3 ^3 f: f2 `9 {" G0 S 满分：2 分; P3 r( J2 `9 ~8 S$ C$ x( o
50. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
- b. Y5 |# g( {& U: D/ D, M2 t; i6 T7 FA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 a, @8 T$ ^/ I7 M! C
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全7 {( t8 V5 H, v6 X) F; M" k2 S
C. 使用剂量小，药物的副作用也小/ {% m! O/ Q4 j3 W8 q
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害! S/ n6 W' |$ }! C
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用! O3 U8 Z3 d7 H& _( G
满分：2 分 # {* t+ `1 h+ M3 p a
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发表于 2014-9-28 10:00:36
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