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: a& K- u) J+ ?5 D
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
' k# X; ^ c5 U/ f5 J$ TA. 零级速率方程* a0 f, i( K8 x; f; g8 M* i- X
B. 一级速率方程
! b: e( @' i- c. A4 x5 uC. Higuchi方程
( k1 n) q, e {2 q$ mD. 米氏方程
; p# f- Z8 J } 满分：2 分
6 M) h9 e( d) G( R2. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是; H3 @5 W* }: G& S
A. 水解
3 \$ e5 d- l- \& ZB. 氧化2 I b# X" k" u2 [) }
C. 脱羧" ~1 h+ w& x" [7 z
D. 聚合
4 o' Y8 U4 ~2 R% c9 M' d 满分：2 分
- Y/ T6 Z/ Z: t0 i! y+ `' w1 ~* n3. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是( w9 F" r$ g: Q7 i5 Z3 P. l
A. 融合, G$ y0 o# T8 ]; A) U- x$ q* a
B. 降解
, b- q( C' b, nC. 内吞7 ?. l* c1 v* A& L
D. 吸附
# `, N& B% w0 ^ 满分：2 分6 D9 C+ u1 \# E e: P8 [
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是) H2 D* I Z" m
A. 促进药物吸收
5 O$ G( O6 t* v! S. e4 [7 K. g# LB. 改善基质的吸水性
# H& g: T. ^ H' sC. 增加药物的溶解度* n) d& B T2 i8 c
D. 加速药物释放
0 _1 t8 s; n* L7 P u$ ~ 满分：2 分
' m" J# P2 [0 a* M* f& I5. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用7 C2 A+ ]! G5 z2 U
A. PEG4 ]# @% t' _' U, |" K( |
B. PVP
1 W3 |9 K9 y2 r, R9 e) } NC. EC; }4 P& V$ b" n6 D+ s' K3 E
D. 胆酸( y- j9 o) `& D" b5 l
满分：2 分
, e8 x; X3 r9 _' y6. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 l; d/ g! j7 S3 Q. H
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
# M8 E4 X. _" E7 hB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
) i4 P- }* D9 t5 SC. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质' r. w3 M, Y! m' c) P' O
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
7 D6 v) i j8 E7 p! n 满分：2 分
" B' i- a/ s1 k5 A" b K% W1 k7. 以下方法中，不是微囊制备方法的是7 a0 E8 Z4 G4 f# Y9 `3 {8 ~2 k
A. 凝聚法
A0 {5 _/ z; i7 R1 vB. 液中干燥法) ]' h: {* H( ~; {. ~( x
C. 界面缩聚法5 _' d; ]. J$ g
D. 薄膜分散法
, T; L8 i3 U) S9 b, K& B 满分：2 分2 P" |9 i2 L- h" D& ?
8. 下列哪种物质为常用防腐剂
2 w7 o) \" p+ n- l4 g* E2 K( jA. 氯化钠
. l# z( r# w' i$ fB. 乳糖酸钠' U& j4 Q: B" J0 s) H# m1 z
C. 氢氧化钠. y$ G& V4 w) `2 w! ?6 w+ R
D. 亚硫酸钠
4 }* m) ?3 `4 C l @! |# | 满分：2 分
. [& t/ T) d' U" f2 Z3 y0 ^9. 属于被动靶向给药系统的是
, |) }1 x8 L8 d" FA. pH敏感脂质体
2 `$ Y) A+ D, ?! T2 {, ^( g; pB. 氨苄青霉素毫微粒 Z! n3 X$ k1 h5 b) J" x
C. 抗体—药物载体复合物
% m9 m |5 ? c& A& N" I$ ~D. 磁性微球$ w% \( I/ G& ~3 o6 F" e3 }, l
满分：2 分
! h* \3 o: {* J# y2 g; H10. 软膏中加入 Azone的作用为; j' _& E$ A9 {- x- u) p. d4 O- _
A. 透皮促进剂
4 ]5 [0 \6 `* Z/ Y$ ^4 J# CB. 保温剂
+ x% U5 S! X: r1 G7 JC. 增溶剂0 [4 e' C% a, |. q
D. 乳化剂6 `. V7 A8 w: q; x' }
满分：2 分1 I- C3 a* F- W, h3 G$ i9 x
11. 构成脂质体的膜材为
9 b0 n1 B4 l4 _+ A! [A. 明胶-阿拉伯胶
* ]3 v- M; e, n0 | [% B$ WB. 磷脂-胆固醇
! b k- P" w+ J; A! _C. 白蛋白-聚乳酸$ ?7 y6 d. a2 S- p
D. β环糊精-苯甲醇
, Q% N3 s0 z" ?; ] y; w) K 满分：2 分
6 K. f% W- }1 t& D12. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
+ _3 T" {" g) {: K: a' P( rA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
~) r5 [2 H) n3 p# H/ n* xB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
/ E7 m1 P( A0 P- c. |C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
, K# v5 N9 H% c% n0 z1 cD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
, s' r1 U0 l. N X0 I5 `# i 满分：2 分3 E4 z- A! d$ E8 m- i; v
13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为6 i0 y! [$ H1 e/ ^# [
A. 100%
5 H7 ?( Q7 @% t4 k; hB. 50%8 F, M" o2 w5 y( H, N8 i# t
C. 20%
* Z g3 T1 `: [* L! r$ C% Y; c; OD. 40%
! j! Y! ]% V" K 满分：2 分
: J/ u& k8 }: \* G* f5 W" `) K14. 可作除菌滤过的滤器有
% N5 G! A* K8 j$ K7 q/ Q6 e/ x; B- zA. 0.45μm微孔滤膜
5 d( _- ~/ t( L9 o+ N1 G: mB. 4号垂熔玻璃滤器
0 H" o! ?) _+ u0 T/ qC. 5号垂熔玻璃滤器! S7 I. R: P. V
D. 6号垂熔玻璃滤器' V3 }" ^& r# F6 D( O
满分：2 分
3 O. W$ R. Y0 u+ \# ]15. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
" @- u; i6 b: JA. 一般在25℃下进行$ P* R8 f/ P" \+ U x
B. 相对湿度为75%±5%% M" m' C$ ], x2 S E5 l% }
C. 不能及时发现药物的变化及原因7 ]( W* l2 T" q# K4 r5 |$ Q2 q# L$ Y
D. 在通常包装储存条件下观察
+ s" A/ F# W% Z2 q# `% O" Q6 D 满分：2 分* t1 F6 p" N' G2 f
16. 渗透泵片控释的基本原理是
- E, g, ?1 j+ a* C% f CA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出7 a- X0 O2 \& D* }1 h3 w5 g
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
9 Y; K$ M7 d8 NC. 减少药物溶出速率8 h- k1 _; j1 z0 ~
D. 减慢药物扩散速率3 u) [0 ~7 d& r: q/ v$ v
满分：2 分( }7 N: E; a- O0 W% s
17. 片剂硬度不合格的原因之一是
: K8 N6 Q/ B& pA. 压片力小% I& V3 J" z' O9 d5 [& R
B. 崩解剂不足
9 }7 l4 s( \) S. ZC. 黏合剂过量 I* k- @9 N7 ?8 n' @6 f$ [+ O
D. 颗粒流动性差
4 y" I Q3 {, P; g+ m. }. n 满分：2 分
8 N2 q b# J/ X3 t( A7 g# n) Y18. 对靶向制剂下列描述错误的是8 T8 W( ^1 [) z9 Q# ^ q5 c
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
4 |' O- y7 y% XB. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
. D* u P5 B n3 L, Z) pC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控3 L& V( T) B* w. u8 r
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
6 H5 R. H4 s) s8 f1 H' x! D5 S 满分：2 分% J* R3 b# e3 B, T' Q; `
19. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 B' q8 J5 v4 _. U. K
A. 吸收好，生物利用度高
/ }% t' j- |) k) ~B. 可提高药物的稳定性
/ n/ H) D. \) s" M( }C. 可避免肝的首过效应
L8 J) `: D7 J" @+ GD. 可掩盖药物的不良嗅味
: B/ E1 r \# W 满分：2 分3 F+ L7 N! g6 s% q
20. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
! Y& h2 V3 B' p( p4 A2 Y( n* xA. 浸渍法0 I5 M1 O* S2 {0 D. w# Q
B. 渗漉法 _' q8 Q$ D: G
C. 煎煮法1 `8 w# M8 r+ X8 _. Q
D. 回流法
5 {) A {( k* ?! c; G: |* r' V8 {E. 蒸馏法0 D" r/ m0 [) _$ {7 W/ `0 M8 U( b0 t
满分：2 分
. o7 c2 y$ p8 U3 n; P& H21. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
6 |+ N$ h# X2 ~/ p* S$ q+ oA. 加入表面活性剂，增加润湿性
4 @. T( n8 h. q- }0 {B. 应用溶剂分散法
* w2 \5 a0 x: l; O6 Y% UC. 等量递加混合法
. d. J r; d, C+ S% p! Y# YD. 密度小的先加，密度大的后加
9 W$ y; z3 T" r# `8 n- [; i 满分：2 分, ?- J! s: P& J$ y( L; \1 p
22. 包衣时加隔离层的目的是; K! S( ]& P {2 H# L
A. 防止片芯受潮: E- y) z8 O, W5 t4 I- o+ A
B. 增加片剂硬度
3 L3 C- V3 `: X3 `3 p# X' kC. 加速片剂崩解
9 m: _2 I! S$ ^( l! z( PD. 使片剂外观好
# L* K- u$ F0 c+ F5 W 满分：2 分; X" A# t ?" R3 G+ b: _
23. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. ~8 m% y1 [" g8 {2 i ]
A. 助悬剂, N1 y3 i C0 B1 [: r; r: q, H
B. 润湿剂1 H4 {& l$ i# V T" d
C. 絮凝剂% j7 }+ B7 M# I4 p! H- l0 `3 ?
D. 等渗调节剂0 J) \- I2 _! u+ x
满分：2 分1 n3 L( C# g& `" f- H4 `/ E% H% S
24. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
/ I1 f( t1 Q* Q TA. 聚乙烯醇& r" q0 i6 W( l
B. 壳多糖" t8 L- W' D3 L7 }
C. 聚氯乙烯& S# f! x" j' S7 [6 G
D. 果胶
) _$ J1 r) x1 K( P; P& ` 满分：2 分7 D% S4 u5 w+ H8 H4 F1 j8 z
25. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为, ^/ V5 S5 b$ p2 }
A. 表相
) |; ?, P* V( p; XB. 破裂8 z- C' R( P0 V9 z2 y8 `* n- I
C. 酸败3 r, u/ G# m, p6 @
D. 乳析$ H# j3 n3 M/ h/ ~' K
满分：2 分* d5 n4 p& z* v# y( m! H
26. 以下应用固体分散技术的剂型是" N) S. j- x N" ~/ b! X4 n5 G& Y
A. 散剂
4 I& I0 y8 c( Y i$ ^8 ]B. 胶囊剂2 J# c h1 p" p# b% i# `
C. 微丸
% ?1 Y- V! q8 d4 h! u Q# {% Y* aD. 滴丸
( }: J$ j) E5 |% f- g" N 满分：2 分8 j/ o+ v% Q+ y, r& p
27. 下列有关灭菌过程的正确描述
3 j2 z5 Q1 w9 iA. Z值的单位为℃" p/ M& z% }/ B# [3 [- M
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
: v; T9 C5 A- VC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
; P- Q4 N' V4 Z8 S6 s4 i& _D. 注射用油可用湿热法灭菌
E$ R/ ~8 H$ G4 i' e% J3 V 满分：2 分+ ]4 {8 G. c ~1 X6 ?
28. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是8 Y% Z7 \( K% f# B4 d5 G
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
8 l8 s' M" ]' m1 dB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用8 w* E& \2 q7 }! w& X8 E9 f
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用( ]; w& g$ D7 \9 m
D. 药物在直肠粘膜的吸收好/ b5 H2 k9 W# F, Z3 p
E. 药物对胃肠道有刺激作用6 @+ I/ o7 Y: X
满分：2 分( b- y0 w; Z, b% Y' Q) D
29. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
% y2 m! r) |# p' O& E" qA. 乙醇* a. ^' _3 S4 O" ~3 b
B. 山梨酸
* M/ T$ R6 d. a, QC. 表面活性剂. k6 z1 p% T; y" C7 Y) L' T
D. DMSO
: m( j" \! T7 a# [4 l) e; ] 满分：2 分' b6 D0 i: E& ?
30. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是5 l9 _$ s2 j. @: q8 F# K
A. pH
- R$ w" l- G4 }" b* i# X' oB. 广义的酸碱催化5 R9 e, ^) b5 A* U/ w7 b
C. 溶剂; M2 ^7 f6 y* P
D. 离子强度: H) L5 r+ @7 O% N1 T
满分：2 分' k4 H* w3 V) z: n: r3 y
31. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
* M( L9 Z; B2 i. K4 GA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
) x7 V, T2 f* r4 [4 I3 H. u$ A, LB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小' T+ B* h6 c& l1 m# a! C
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢4 e2 q4 L+ r% b( x. R7 Q
D. 骨架型缓释片一般有三种类型5 u7 L4 f. k8 H" q
满分：2 分
5 i0 k& Q. t( D2 r9 e32. CRH用于评价) S3 `9 I3 b8 I1 p5 H) w
A. 流动性
6 c3 Z+ @! H k5 J) ~: |B. 分散度
# r9 S7 J; n3 `) v* ?) OC. 吸湿性4 v1 l5 |# R" w) S
D. 聚集性
8 {$ H* |4 e& _. y: A7 C8 y 满分：2 分& l$ I! I: |) C0 e
33. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料; f' S5 @2 f* t2 K" }
A. 乙基纤维素) \/ ]5 m& e0 F9 P4 F! Z- O
B. 羟丙基甲基纤维素
" r8 g+ G) m0 u }C. 微晶纤维素
: @8 U( a& V4 S V0 [5 a3 z! m/ ED. 羧甲基纤维素, u# P2 Z* J# G6 L8 W! v; w# e
满分：2 分- S) W7 @. O/ C
34. 影响药物稳定性的外界因素是
4 `" l( q0 ~8 g2 E0 xA. 温度/ |% o, D9 O4 V
B. 溶剂
" E( |$ y) J9 O5 F3 q. q; a6 M; w& M4 XC. 离子强度
8 K# ]/ z7 \8 _D. 广义酸碱+ _, u0 D1 G- D1 x" |& I$ P
满分：2 分( q4 q' g) m3 f2 q* _" o
35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为' _+ |/ }& k+ g: T* h& V
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂# I$ B& x6 |% E& Z1 s
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂, J& i& h' e, e( I
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂# x7 }5 X* F6 O
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂; d5 }, T+ Q2 \
满分：2 分
0 Z' v7 P$ B8 }1 b1 n3 O0 b36. 下列那组可作为肠溶衣材料
" ^4 }! R$ ?# q6 Z) n sA. CAP，Eudragit L2 e- S* J: u7 w W( j/ g
B. HPMCP，CMC/ H. f% ^! c" F8 C
C. PVP，HPMC1 L6 v x1 W2 g' `$ F- L% E- H
D. PEG，CAP. V6 Z& V; {, j3 g: |6 `
满分：2 分
! `- _4 i6 r1 e) w' ~8 X9 ?1 i( C37. 下列对热原性质的正确描述是
* A) |1 Q9 ]5 y# g$ uA. 耐热，不挥发
' G& n* E' q7 P& D# m- ZB. 耐热，不溶于水) C n' o& ?1 m
C. 有挥发性，但可被吸附9 D& H% ~- O3 ?6 _- ~1 z3 m
D. 溶于水，不耐热5 s" I4 L$ `$ x% @6 F `9 _. Z
满分：2 分- p! E8 I8 S% d( b5 P" L: E) O
38. 下列叙述不是包衣目的的是7 j6 M9 E! z R4 [# q% T
A. 改善外观
, F" T9 y9 q8 y2 K9 rB. 防止药物配伍变化
7 L; t8 b1 B. P+ OC. 控制药物释放速度
( \+ K9 i+ a/ }* i' @+ N+ mD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
" t& y' ?# d3 j( w9 l) b$ ~3 Z# uE. 增加药物稳定性
3 B4 t$ S5 R& c3 L+ y4 VF. 控制药物在胃肠道的释放部位% @, @7 Y* }" M" _8 t
满分：2 分
4 w" o9 f5 j3 _: |" k39. 微囊和微球的质量评价项目不包括
; a3 V, `1 V7 z$ J* y; M" u4 ^A. 载药量和包封率2 n0 C( ^( z, A/ H9 K
B. 崩解时限
# z" _" R# U5 B1 F8 V# [& H# FC. 药物释放速度, C0 Q- Z( [ V! E
D. 药物含量, g; K" v* I/ Z2 ]0 q
满分：2 分) C$ l. O5 ^* s, i9 o. S9 g0 S n
40. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
3 F$ h% h& N4 }3 V" x- U8 `A. 转动制粒方法3 m! s- i6 L/ y! y9 f! A8 ~+ [2 T
B. 流化床制粒方法; _9 l$ [5 _" `& ~3 l
C. 喷雾制粒方法/ s0 V) C$ e k1 z0 S' ?) I# {
D. 挤压制粒方法$ |( I. [8 c, G& K, u" z1 Q5 D
满分：2 分5 i/ j$ H4 Z3 E4 s2 @
41. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
+ V8 G: [: M1 z$ Y. a! ]3 rA. 水中溶解度最大) R, e" p4 i, L/ D! A6 N# Q( n" J0 x
B. 水中溶解度最小
1 }5 E2 |+ ?, O+ n& \5 {3 s3 ^C. 形成的空洞最大
/ }. ]; c; Q& E) O; |- `* [D. 包容性最大: B8 s& Y) Z+ s. i% ?$ J
满分：2 分- o) L* h* C( | u! k8 L8 I
42. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
3 Q) K% ?3 z* q. V/ SA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
0 [8 J) f1 T# y. E* k2 xB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态7 ?* U* A9 s% {4 L- O H
C. 变性是不可逆变化
0 @$ v/ A. R$ a7 N7 D" Q) v3 I% eD. 蛋白质变性是次级键的破坏! }4 q# |- z3 n( [; f }
满分：2 分
0 r7 \3 {. _5 @0 Q- e" U& T43. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
2 ^; K: \3 v' u- K: I% cA. 松密度 x z6 K# y' G: ~5 \& F
B. 真密度* d, T4 }% T C
C. 颗粒密度" U( X1 f6 V/ N7 o. u* Q
D. 高压密度( \4 |9 A" ?$ x5 z* u4 l
满分：2 分+ }( v i, E+ p3 D/ ^; A
44. 药物制成以下剂型后那种显效最快
4 m4 ]6 n; S# t4 ^; dA. 口服片剂% P- t6 W" y, M" q$ x
B. 硬胶囊剂
; S( e. \+ ` k" Y" t- v% hC. 软胶囊剂2 q4 V) e! C7 @5 x& w; v
D. 干粉吸入剂型
[% |% {" f A4 x 满分：2 分
# G' b7 ?9 d% J7 x1 s# o8 K# H3 z45. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于" M) L" @7 P4 o" G
A. 潜溶1 [ F3 j5 i. i& k. L3 ]8 t
B. 增溶
$ F! k- p: a, Q6 {" f5 o* z6 ?1 `' S* ?! @C. 助溶" f& O8 d) ]+ P: U# v6 M! D
满分：2 分
. s# \/ e; a3 x, }: r/ h, ]46. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式2 \! V% |1 \3 O) L; }
A. 牛顿流动3 g6 ~$ Y1 r3 H# j5 w
B. 塑性流动( U4 V! {9 ?9 e: j4 D% y$ a
C. 假塑性流动
* g# o! q3 W- O6 nD. 胀性流动; M! `' `9 c8 Z, A
满分：2 分" d/ X$ t! |' C: d4 v. g$ S5 s
47. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
- C3 p% } {% o) A3 D- H1 W) wA. 可采用分散法制备溶胶剂
( Q$ N5 l u3 i8 Z2 vB. 属于热力学稳定体系
Y9 ^/ p/ S h- D# bC. 加电解质可使溶胶聚沉0 `- A) H# b! t( c5 }
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定7 i8 D1 ?) W; A
满分：2 分/ p: n2 x" c4 F u, t" O( h
48. 下列关于包合物的叙述，错误的是
/ Q2 P: d, D/ j6 WA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物; g' M: z n% r) Y" R1 F6 q8 i
B. 包合过程属于化学过程, s) _. C! n" B1 t- l3 r% m: |
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应 w* K/ N7 L4 l7 y3 O0 g) i
D. 主分子具有较大的空穴结构- }, ]3 R+ @3 E" w" ^0 g
满分：2 分
/ V% B* S6 G, h49. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是2 M5 v( A9 ]( M+ s, X4 I+ W
A. ρt >ρg >ρb
# d3 `4 i v7 m. }1 ]" X- JB. ρg >ρt >ρb1 p/ g. a) j' T; b
C. ρb >ρt >ρg, C* u$ v! l h$ h6 U0 N) z
D. ρg >ρb >ρt q; l0 p9 ]; ^5 L6 }
满分：2 分7 r* j; T; \+ A& |. K: J
50. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
. X2 O; ^# y/ j0 J9 f } j3 Z! B$ SA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
e) Y& S& j3 IB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
6 [4 a3 x+ k5 L( o' rC. 使用剂量小，药物的副作用也小
* u3 ?% w. X1 t4 y. e. wD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
+ @( H" ^/ B" i! K5 R- k* BE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
0 Q% r7 ~6 ^( P, {0 q# a% A 满分：2 分 + D! X' q) J) u( w8 y
; m, h r7 c4 ?& A( v* |- r6 I谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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发表于 2014-9-28 10:00:36
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