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+ z3 K& w z- F) P2 ]8 ~8 r7 P
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于/ b% A/ R4 o" ]/ s: B
A. 潜溶
$ m `' N0 c1 K0 eB. 增溶
1 d$ @+ R, k6 V$ e" h9 O; EC. 助溶
0 ]9 X: I& r8 i/ [* ~ 满分：2 分3 D% d, _8 _% S q; T6 ]
2. 压片时出现裂片的主要原因之一是 f3 G w0 A# Y& q8 H, ?: K. O7 y
A. 颗粒含水量过大) ?) B- ], `9 v% H) q$ `2 W
B. 润滑剂不足3 V9 h `2 z7 E# \
C. 粘合剂不足
, Z. y( `! ?2 k. Y% W0 P* ~D. 颗粒的硬度过大$ p6 ^# F7 l+ X3 t0 l
满分：2 分
: P. _+ v ^0 K/ ^3. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是' \3 ^% u4 r0 d+ b
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
3 Y( u: r/ J) G. f0 G# L' TB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂7 O9 i! Y' U% i5 K$ w L$ u' [
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂' Z( i( v! i; I) x
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
+ p4 W0 p9 \# l( p2 _$ R$ p v) f 满分：2 分
) y" M( H w; b9 k' b3 s/ @4. 微囊和微球的质量评价项目不包括& [2 p# g: h* V( \' ?
A. 载药量和包封率
" d7 d7 }" s( x& B" i4 xB. 崩解时限) Q5 l- p$ ~+ h
C. 药物释放速度. x& ~3 e7 V1 A z7 w9 \
D. 药物含量1 [: y! x) ]5 O! A- d
满分：2 分
% b5 l, A) K- P j' {0 E r5. 渗透泵片控释的基本原理是0 j% L2 W" a/ b& U m: a
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出9 M* p( r( T# K& M2 G" {
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放% z- ?4 Z. [$ h7 f6 e- ^
C. 减少药物溶出速率
* Y/ L e" I3 z: L2 {/ ~$ Y, UD. 减慢药物扩散速率9 I3 H! f$ a6 k* x2 j
满分：2 分% W0 Z( D3 l, |
6. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是; L d8 Q; H1 N" _" s) p7 b) g. U
A. 乙醇: `5 r' W7 r; X0 R6 p1 P) N7 i( o
B. 山梨酸1 H: N8 Y) _( A- i1 v4 U
C. 表面活性剂
0 h0 S8 U. g. L* zD. DMSO
" {6 a% s, @1 `/ C; V" S3 N 满分：2 分
G4 j4 r2 [8 ]' f9 j& a6 X7. 下列关于包合物的叙述，错误的是
# k2 p! v/ j1 z7 i6 a0 cA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物! |9 a+ U2 p0 s
B. 包合过程属于化学过程
/ J' a, q" y6 w6 `( S. H- F- w: f& cC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应, B" H6 F3 J, i' ?
D. 主分子具有较大的空穴结构
. X0 ]% ?) b* |# b& |& k 满分：2 分
$ X/ h5 e* F+ l6 C4 z( w2 S8. 下列叙述不是包衣目的的是: o8 c4 g: e) V5 |- S+ [
A. 改善外观
' w6 K2 o" h# ~B. 防止药物配伍变化& X M. `/ |$ f7 [
C. 控制药物释放速度
1 r! q' J. p0 g$ I7 J0 ]" tD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
2 P$ k5 G$ `" u1 V% VE. 增加药物稳定性1 k4 r5 X$ i! b' p
F. 控制药物在胃肠道的释放部位" ?: l: @5 j. Y, P
满分：2 分; \7 v) L& i1 b- R
9. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为/ p8 U$ \" M- c2 |) ]+ f* L( j
A. 松密度
3 n7 [% I" p, a+ dB. 真密度) c- T" N* d, Z5 O
C. 颗粒密度
. \6 [. ^! D2 ?D. 高压密度. m5 H5 L; R7 @6 a6 O
满分：2 分
& n4 h% [( [1 Y5 H5 e# f) r! O10. 构成脂质体的膜材为
3 D2 S% X- X+ `' Z. @A. 明胶-阿拉伯胶& w% u8 M6 M( z( y- s; ~9 H
B. 磷脂-胆固醇 C A5 `5 ^1 Q8 R* z7 s- }
C. 白蛋白-聚乳酸
) e/ {5 E, { ~: j& r0 CD. β环糊精-苯甲醇; L' J. f% f r7 o. @
满分：2 分
6 q( G8 ]' Z k- F1 w9 P5 f/ R) z11. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
) ]' U. T* z {A. 助悬剂
( f- N. X4 n( R. `3 n% `B. 润湿剂
/ t) {& l! ?4 }6 i+ W7 @9 W5 ]. [( ZC. 絮凝剂3 z) U6 V. b2 }6 c' [- i9 N) j
D. 等渗调节剂1 L0 r' r% ]' M2 b6 g$ l r9 U
满分：2 分
' A/ g! M9 a" {8 J. S3 ^) n12. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
- @2 X8 X3 [* RA. QW%＝W包／W游×100%
$ ]- U7 t1 f% G5 [* |* PB. QW%＝W游／W包×100%3 ~( i- y& ]1 T' D$ b" t2 \* t
C. QW%＝W包／W总×100%
$ m2 [- k9 j) U3 @) J- W$ A2 ^D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%. u: P4 D, E" P8 Z% S
满分：2 分, t* y4 y$ B4 F: ^
13. % v5 C9 E: f' Q( P( V) e' l4 S, m
A. A5 F+ d% {# Y& \4 X
B. B
5 q" H1 u6 o h/ x M7 Z- oC. C
3 Y& }+ Y8 S) c: f7 mD. D
! D4 n& k* n! g7 f- w 满分：2 分
& T2 b$ r# X2 x5 V& R6 C14. 下列关于微囊的叙述，错误的是) h! l2 N3 L) s j) Q
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
8 W5 v s# H, n" g# i" {6 t# X& m/ XB. 通过制备微囊可使液体药物固化( d' w z# k5 O% i
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
3 \6 ~- L# D* P2 v% D5 DD. 微囊化后药物结构发生改变
: Z- X c* O/ e# x- E 满分：2 分' E& l/ n; g& |1 f* L3 s$ I! M
15. 影响固体药物降解的因素不包括3 Z8 Y; \. F1 N) b Q( _
A. 药物粉末的流动性1 I+ E! U, N4 _% B
B. 药物相互作用
" B% r1 ^9 M- g9 W1 _2 h% `C. 药物分解平衡
|" i: A; a1 SD. 药物多晶型( ]. U+ [) z4 B7 [0 ]( K) n% G
满分：2 分( ~& }+ Z( f; P9 c' g8 E( M
16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是3 |( P/ c3 X; I
A. Z值
5 D2 c: F( V6 c' ~B. D值6 j: d4 ?+ `& N" }; | b
C. F值$ H& w% q2 `% j( B3 r0 U# N
D. F0值. n3 ~8 z* N' m: h' z
满分：2 分, e8 j1 b- G3 \' b
17. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. l" \# u2 t7 f/ {
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
4 ^+ d A: k+ _/ b a( Y1 CB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂: {% W3 R8 ~. [' u
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
( E8 B4 I$ {( w9 n: gD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂7 K6 J5 N6 r f; P2 O
满分：2 分
! u2 U: j0 y6 S; \( z18. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为6 J0 V. b$ h' j5 X9 N/ t4 e9 x- B
A. 使阿拉伯胶荷正电
$ L- ?' ^0 C6 i: F1 BB. 使明胶荷正电
& B8 n% u& z3 d* O6 ~C. 使阿拉伯胶荷负电5 i& X B1 V4 ?4 t9 K/ R
D. 使明胶荷负电
6 }3 P% w3 [7 x7 \) m2 F 满分：2 分
0 h+ R$ W0 F, v0 c* m% U19. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
) z* L" k8 ]" V, B# ?% b- zA. 凝聚剂
! y- @% U7 w, f! k: [+ c4 @B. 稳定剂
! S" M1 X* N' j* vC. 阻滞剂
$ q! ?$ ~0 O- n9 P+ W2 `D. 增塑剂
% y% W: B# v' I 满分：2 分
2 L( T0 }/ P. F# h. I20. 以下不用于制备纳米粒的有! t& k' m1 t4 Q5 L) U
A. 干膜超声法
" ?0 h8 S) s2 _3 Q$ cB. 天然高分子凝聚法
, @* `. H: _4 y( F" c: M/ O: gC. 液中干燥法$ I. ~& V$ n& ?! y3 t D2 I" g/ T& g
D. 自动乳化法
( D4 u) E) ~0 Z* `. V 满分：2 分
. `8 [& x3 C- i- |) \, g; t5 H21. 对靶向制剂下列描述错误的是. t) {% u% l9 c T$ [. }8 J
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
1 m4 i% B4 H( {B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好6 C& k& v, a. F3 |: {
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控* u2 w0 G% q, b2 b
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
7 p5 E1 _" H4 [% R: Y; t; V 满分：2 分
. I9 x# C4 M6 ^2 e1 m22. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
6 m) o0 T' R- @, R8 _1 D) JA. 多晶形/ @. I. I- X+ o& E; b6 I. t9 f6 Q
B. 溶解度
8 D6 p& z1 N' R0 |- V6 J, DC. pKa
: G; F( U- w9 d4 XD. 油/水分配系
1 Y0 ]4 N3 L2 M. h/ | 满分：2 分
0 j- d) s, N* h4 i23. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式7 R. O: t$ v! t _6 o5 j
A. 牛顿流动 f# G, m0 @2 \2 ~3 ]
B. 塑性流动7 [3 U+ V9 U; C. j9 Z" f
C. 假塑性流动6 } t6 J9 v- D! Y: H9 X J
D. 胀性流动
- [6 t: o; X, U, Z) ?; A: c: Z 满分：2 分
. o+ I6 o& H B B: G# \+ F% Z. w% ^# Y24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
7 J$ i% ^$ ~) ?* j l cA. 增加药物的稳定性
: v! s7 G( W) lB. 液体药物固体化- l2 Q3 [0 ^" Q& N- |$ ~' F
C. 增加药物的溶解度% F$ m, A6 ?; K$ d1 S
D. 促进药物挥发
4 f6 h/ i( t! s% o& b5 n/ ]0 { 满分：2 分
! b5 }# d+ [) r# ^8 P25. 软膏中加入 Azone的作用为2 n; @$ m9 V' p! r# p2 m
A. 透皮促进剂* P; y& \0 g2 {
B. 保温剂- D+ t; d- V( J6 }
C. 增溶剂
4 Y% |& M$ g5 Q- ?, eD. 乳化剂
: U9 e( j" M6 _7 p- d4 d3 ] 满分：2 分5 }5 s6 q9 |# v0 T" r2 ^2 k; I7 t
26. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是2 q8 _; q+ F# ?$ z& Y7 X' V
A. 水中溶解度最大
% b0 M- ~+ R% G/ U' oB. 水中溶解度最小2 n# [7 C7 Q4 H; v/ x& J
C. 形成的空洞最大6 E4 q6 E7 k( R/ X6 k N& ]
D. 包容性最大
& N. W. U/ `; J 满分：2 分# s. p. l% C- g! l7 I
27. 下列哪种物质为常用防腐剂
% z% i+ \3 b% R3 ]A. 氯化钠4 ^/ u- q2 F- W1 R' m
B. 乳糖酸钠
& r3 b4 t9 B, r. `( e: f( l) B4 p; aC. 氢氧化钠
% T# y: W0 T. k, a N7 K5 T5 G# nD. 亚硫酸钠
5 c0 h+ s' Z2 {" ~ m 满分：2 分
/ }, \: N% \8 T28. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
# M9 ]) `) t. v: T8 {+ TA. ρt >ρg >ρb
2 D5 \' ?/ T$ x( EB. ρg >ρt >ρb
) i2 r9 x1 G* ]) ]2 AC. ρb >ρt >ρg
/ C2 o( _; w% H6 kD. ρg >ρb >ρt
, O$ G* V5 k @- f 满分：2 分! s# S. j# h9 ]# \& G" n* l
29. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
* k2 m, d* C6 pA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度2 ?- S- P/ ~3 {* T+ S8 |& |: T
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结4 W9 b( C, K0 o% H6 X, I
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
, h: z2 T( I: @4 w8 d" x% n5 S; yD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低( f2 p( `( b. m& }
满分：2 分* d. U( v0 w) J* Y
30. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
+ F) |/ o6 q/ r' L) ]A. 半衰期
& c, u/ u( V4 W" S$ RB. 有效期
5 s3 p4 F% r2 V. ~$ r3 _$ s5 [7 TC. 反应级数
1 h# B' c1 p4 O" _& eD. 反应速度常数* _0 X9 f8 |( g4 |
满分：2 分
0 @* c( W1 u% k- K+ E/ x31. 牛顿流动的特点是% x7 R% D+ E& B7 y# P7 ?7 o
A. 剪切力增大，粘度减小/ m: B2 U& j8 W" ?- I0 k B
B. 剪切力增大，粘度不变
1 W. \! Y6 s* E% I7 jC. 剪切力增大，粘度增大% N! Z6 e1 ^6 k% [3 A$ r$ _" R8 V
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
% M1 r& V6 g6 o/ }/ S' t/ x) C 满分：2 分; v) m0 F M. v# a: ?
32. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
* C; L) O" [6 A4 d! F7 dA. 加入表面活性剂，增加润湿性
9 b4 q6 m1 M! P; ^ dB. 应用溶剂分散法6 N5 e: S: Y( J( i/ A1 E
C. 等量递加混合法5 u3 M+ z- ^9 S7 s- t) O
D. 密度小的先加，密度大的后加
$ u+ C5 A" F7 p2 _ 满分：2 分; v* I2 g# S0 A2 N) C k- g
33. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
% t) O7 C1 H. @# }: m* Q. x: @# v0 |A. 转动制粒方法+ @) |2 v; a/ p: k1 C- N: o
B. 流化床制粒方法
/ d5 t, [0 }$ [8 S3 [" t0 LC. 喷雾制粒方法" }! V: U8 E" [& R" j
D. 挤压制粒方法
$ P9 B! _ o7 g* B& W" e0 ^ 满分：2 分2 r; \. ^* W' {! @- a/ s
34. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是9 q b8 |' W6 m) F
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
% ]0 E- _4 G; z+ U5 `) m4 gB. 离子型药物
" r7 f. b) [% }) j' e5 ^4 |5 IC. 熔点高的药物- j5 D2 I& d* v! j% v% \
D. 每日剂量大于10mg的药物 Z8 @5 d# v% C3 Y
满分：2 分
- m$ n1 I. Y7 e8 O4 h8 d35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
, i) Z; [- |. rA. 溶解度
8 A5 X% V1 R$ ?6 R7 `B. 稳定性
G/ [* B% W7 s# `. WC. 溶解速度
( k% N+ l( N% i0 B9 GD. 润湿性
7 P* Y) r, a6 i4 K5 \& | 满分：2 分" [/ w+ [ z' ~+ ~
36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
$ O# [* a/ P3 h& F$ ?A. 凝聚法
: c8 ~6 `1 ^; f, C4 ?( g6 tB. 液中干燥法+ P C& M" M9 s$ V% ~
C. 界面缩聚法
1 A: Z' O1 s( j( nD. 薄膜分散法4 |- a' V, L- u3 R: [, k0 o
满分：2 分
$ y% Z* W/ Z% r& n! W37. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是2 A9 @* |4 Z! n3 V8 H/ D4 {
A. 融合+ a! C. S' B3 q$ B1 W0 m: p
B. 降解2 \3 {! _2 X/ Y* X
C. 内吞
1 A( n" {, c- ~& j+ kD. 吸附( S4 m9 P( Z# s$ V, q# R9 w7 b
满分：2 分2 S6 P4 E6 s5 [) H" x1 e9 [
38. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
; ~( n: v* P$ X5 Q5 {* P7 y# VA. 发挥药效迅速，生物利用度高$ u! h! F7 c, r% n( M
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输$ P G8 I* E b; _3 k! G) u# A6 n, {6 }
C. 生产成本比片剂更低
5 a8 |1 o% [0 V7 y t3 T6 ^; DD. 可制成缓释制剂+ C$ C8 S) |% N2 T
满分：2 分: K+ J) O% u5 X6 M% N$ w I' s, O
39. 影响药物稳定性的外界因素是
6 x) V* {& y5 E3 [" eA. 温度
. e- s, o, a) j* W4 d; V+ I1 w. S& P; nB. 溶剂1 V* r4 Y" @4 `
C. 离子强度
+ l; W: I O; }# m* zD. 广义酸碱
6 q# _2 Z3 K B: e4 R 满分：2 分2 j2 M' v. T# m$ C! o
40. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 k7 V. G7 Q4 G0 M+ q7 t$ }/ S
A. 可采用分散法制备溶胶剂, x; x; w- p7 a* _
B. 属于热力学稳定体系
! _$ t+ @* T& lC. 加电解质可使溶胶聚沉% T% b5 j3 `' p7 Z: t+ A- s% _ ]
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
7 [/ h' U6 N* P# j$ c 满分：2 分: x# u2 }/ ]# i& K* a' n9 x# ^
41. 可作除菌滤过的滤器有2 t2 n8 x/ V. X6 U
A. 0.45μm微孔滤膜- d R X- _& z) ^+ v3 R
B. 4号垂熔玻璃滤器& \ [& r7 ~9 k; j' y
C. 5号垂熔玻璃滤器: E4 F B! P% y! O4 ]
D. 6号垂熔玻璃滤器
# F( {0 c8 z; G4 ?/ V, K1 Y) h* { 满分：2 分/ W# a9 g% h' G$ s' b6 k2 r. z
42. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
' w( J0 x% y- C( Z7 _A. L-HPC
# Z+ ?7 u# `! |. V1 OB. HPMC: N6 f" u% L! D0 u
C. HPC6 m j/ A; u& y1 m
D. EC. v2 U0 `6 \, s# S8 f5 @ n5 X
满分：2 分
0 {& p# i" w2 p) } U4 M43. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
# M6 O# Y! L$ E& VA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全& Q2 d H9 s! b) m
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
6 K9 T1 y( i6 y- Q7 J) S5 _1 bC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 Y$ P8 d5 X' c m9 P7 R7 Y0 WD. 药物在直肠粘膜的吸收好
* u9 `1 n& l$ IE. 药物对胃肠道有刺激作用 u% r: `, J: B( v1 C! P' `
满分：2 分
, `4 x: c' y# B( L! L' ~44. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
" Y- d, Q3 ?5 u4 D$ _A. 15小时" s7 e: W2 g9 \! ?2 c1 \# ~
B. 24小时' `% n+ F2 M" l! |; T
C. <1小时5 p" d. i( ^) z0 v
D. 2-8小时
) M/ P4 y0 _, I 满分：2 分
9 }% g1 b. l- B9 G# j45. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为& j$ c2 {5 g9 ?/ B0 V6 u
A. 崩解剂4 \9 \ k; \" ?3 w& U
B. 润滑剂- ^9 y K) `/ G0 s
C. 抗氧剂
# f$ _: ~3 ^" D6 D) A: ?D. 助流剂) J! z( R" _# L) Q/ g7 P! c, n
满分：2 分& Q( o7 Q4 R2 L- V* b+ \
46. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
3 D3 f9 [: A# [9 R0 Y( UA. 低共溶混合物
1 Y& c6 u. ~) E# MB. 固态溶液: A5 f. X x/ A
C. 共沉淀物
1 s. h0 b' W# `" OD. 玻璃溶液
8 @0 r' F$ s# M% \0 ]9 H: Q 满分：2 分
" H3 r5 H* ^& [$ j( b47. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
# [! Z! [- I* i% S% v2 s; } XA. 真密度5 v6 D }9 ~; A! j1 [+ {( h/ y7 D) X
B. 粒子密度1 o: l4 @2 A# [+ k3 y6 y# O
C. 表观密度% U* x7 ]/ D1 d& g6 |6 n' H
D. 粒子平均密度- K. k1 M% _* K ~( K5 R" V
满分：2 分
) {( H# x _9 _48. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
: I l9 A+ x6 h3 @+ Z8 b. K eA. pH$ I/ }# _6 O: \$ Z
B. 广义的酸碱催化) F2 E1 d1 x4 f1 v. L! i% D# j8 k
C. 溶剂' F- q! W: o7 G" \$ J9 b
D. 离子强度
1 e) H9 w3 h9 X1 w0 A7 j 满分：2 分
( @0 a& ~, ]9 i, \; t$ y6 X49. 防止药物氧化的措施不包括8 G4 u* }2 Y0 @4 U) t, [# y# k
A. 选择适宜的包装材料
, Z4 Z! s# g$ T/ ^B. 制成液体制剂8 f: y2 f. y4 O& z' V
C. 加入金属离子络合剂
4 D' M4 U* ~0 @. U* T& QD. 加入抗氧剂1 u l" |6 E+ y7 s
满分：2 分, i- s0 ?4 j& X3 K h/ T
50. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是5 j; d, ~ c( j* f$ H; n
A. 氢化植物油6 |: z% Y7 O) }6 A
B. 脂肪- C. [0 g7 U: i1 H0 M8 U
C. 淀粉浆' @$ d Y3 V {& T, y
D. 蔗糖/ d& Y# j6 L" F' C3 |
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发表于 2014-10-12 20:59:17
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