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6 J% x x5 C9 j" d. }
0 O- f3 \+ n/ l" F9 v! e2 J一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
# Y R3 N- S( u; b, L1 cA. 潜溶* x t3 _7 t8 D( @$ X
B. 增溶# Q2 z2 r: H# c \
C. 助溶
9 H' B/ l8 u G/ y9 l" Z' Z# o1 o 满分：2 分. }# e( a' m& z) F
2. 压片时出现裂片的主要原因之一是
8 P2 s# B# c. ~4 OA. 颗粒含水量过大
, p/ v B: r S8 oB. 润滑剂不足
$ A# Y8 F! P9 Z9 ` g Q# x1 gC. 粘合剂不足
. s$ H6 K; M: \- @* k8 t& |D. 颗粒的硬度过大9 N% D3 S' W4 d- L I
满分：2 分; h. I# }: I0 ]0 C' }, d" o
3. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
$ f# O# O4 A! Q3 @) e. bA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
1 M) y, i1 Z+ K4 ]' f# JB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
: ]3 o4 \1 d2 X/ U' l& y& FC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
U/ ^0 t) v q; [* m! R8 \D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂3 E! v; {1 [& X! L
满分：2 分$ M; j/ [5 O; {! P" [# V$ a% D
4. 微囊和微球的质量评价项目不包括) }% \( k2 y8 \2 r# a* e( I
A. 载药量和包封率; P/ O5 m3 q% A( S2 D+ t
B. 崩解时限4 q- B+ g( T& E: F+ t1 _% ^. u
C. 药物释放速度6 H! [$ v. A: Z& s) `6 P7 R
D. 药物含量. P( u& t, R3 J% s e' o2 \
满分：2 分
8 H0 e3 G! r' W# h5. 渗透泵片控释的基本原理是
# n- `5 R4 p( B/ }A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
# _6 ^9 _' ^) l6 C+ J* F% cB. 药物由控释膜的微孔恒速释放9 w i* i( g6 {/ ?6 p" z
C. 减少药物溶出速率& k: V: U! a' o/ M. e4 J) I3 K5 H6 O
D. 减慢药物扩散速率
' s) l2 `) u% e0 p g 满分：2 分
9 [, ^; Q, N7 _+ p2 N% I6. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
. L( A& l; K3 E. v9 EA. 乙醇
: @9 O. n$ {: g, @7 S) JB. 山梨酸
: g; z/ P5 u+ {$ B8 w/ l* B3 DC. 表面活性剂" d& _% t. K: _1 T5 h7 C5 q
D. DMSO) Q# J6 }5 Y3 x2 g0 T+ K, r$ D/ R
满分：2 分, }; Y2 L7 W2 c' p" Q0 q
7. 下列关于包合物的叙述，错误的是
; y- n: Y$ [* X3 z, p7 I* ~A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物+ L; k( W' L8 G8 ]5 z
B. 包合过程属于化学过程
# j/ o5 U& L# z; |: a$ H6 bC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
4 Z$ ?3 f! A0 B% y, x2 oD. 主分子具有较大的空穴结构. a' O' a5 Y/ t( Z, v
满分：2 分9 K4 ~$ v9 V2 a) _& ]% V, L( }9 _
8. 下列叙述不是包衣目的的是% q4 |" L" b0 |3 P1 M1 R" e
A. 改善外观: L$ e9 t! n) m/ h
B. 防止药物配伍变化+ s% V2 P5 `" U. M7 }2 X2 l$ _
C. 控制药物释放速度! X2 u) H& K! j+ \
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度" G4 d: p* o4 S
E. 增加药物稳定性, G' l p7 r( |* H. d
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
, ]' k6 z1 C7 ?2 c" O 满分：2 分
' L+ `6 ]( h' m1 V! b, o: X9. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为# N$ z5 O7 j8 Z8 j# k/ Z1 U
A. 松密度, N3 ]2 d* o$ R! e- Q2 z
B. 真密度
& _. k3 D Q0 O7 ~. \8 O QC. 颗粒密度/ ~; f& B, ^+ r% K; P9 r
D. 高压密度+ q ^& K+ ?2 N- X5 I
满分：2 分
1 G1 G6 a9 V$ P+ B& ?: D0 p1 }" B10. 构成脂质体的膜材为+ V. c0 e1 ~* B5 l) s. |, M, Z8 u
A. 明胶-阿拉伯胶
! D* s0 b) G7 U! F! s( P) aB. 磷脂-胆固醇
6 n# r& T' w9 }1 g9 qC. 白蛋白-聚乳酸: v, [2 Y9 M% p9 a& I
D. β环糊精-苯甲醇
1 |+ G0 G3 z& O" a5 n R# r! P 满分：2 分
6 d% w9 i; g9 y8 x( F( n1 T11. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
' u# T; M2 `, E, G* y1 y! }A. 助悬剂5 _6 ?5 `9 R* U
B. 润湿剂* s3 j7 j: J! Q% g1 g% e; T5 | P
C. 絮凝剂
" X# V2 S9 b* k! s; E- @' JD. 等渗调节剂4 E* w0 ~9 q, o1 s
满分：2 分/ P* k* j" j' B+ i( b2 c
12. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%9 _- H. N# Q8 Y" z( d/ Z, n
A. QW%＝W包／W游×100%
' Z, P* \$ v8 ^" ^ v1 I% ^B. QW%＝W游／W包×100%- y( H( Y) D) I" Q
C. QW%＝W包／W总×100%- O5 v, Q2 M' X+ f
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
1 S' q+ k* S l1 \& S" h 满分：2 分, ?1 [: G! I' a! l( X% u! l" X
13.
5 `" L$ U1 S" {' ?3 Y FA. A" O4 O. P {/ m0 x
B. B: O& m( i7 L: W) j) c% m
C. C
, k7 |0 b8 O! u! `+ mD. D
6 j& q6 `3 E* u" p3 t- T9 `2 r 满分：2 分
. g% G8 p1 g5 j- i4 M) l14. 下列关于微囊的叙述，错误的是
; I( _. |) A: X3 YA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性1 X3 `6 v+ b! {5 X( ` o, w& J- H
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
7 B# i; n Z* n$ wC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
8 Y; C5 E0 W6 v+ N* LD. 微囊化后药物结构发生改变
4 C2 K, c0 A' W J 满分：2 分- b" w0 F5 H+ S& R
15. 影响固体药物降解的因素不包括# N# m) w3 {5 H9 P; J# t& Z: k
A. 药物粉末的流动性" I% p- {( C2 ?, R& y
B. 药物相互作用
/ G1 B; s' `" Q& SC. 药物分解平衡
0 v: L+ g5 X |+ `5 d LD. 药物多晶型
& Q0 n; D0 O& l( m 满分：2 分% g- q9 B9 C8 N' Y# q0 `
16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是, Z; G3 q( | o g
A. Z值
( m* _& I' B* @, m- pB. D值7 ~' P" Z: x4 e
C. F值9 v% z' e z2 u" u9 H
D. F0值/ t7 G, s# ?2 Q) t
满分：2 分
L+ @7 M- d! `& a; t17. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为9 Q* F3 P& ]" ^7 V' S& j
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂9 @' @$ |' x) Y* l2 v
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 ~- O7 H! D+ P: ~7 x" ^& B& V" D
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
& R% k( S: R7 ]" rD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂. @- X5 @+ K s
满分：2 分
/ n. Y7 B/ Y* z2 Z- Z18. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
2 x- n0 X l2 i. kA. 使阿拉伯胶荷正电( k" w& s9 Z' r/ I8 _
B. 使明胶荷正电
/ C& U. U* \# f; z) q1 RC. 使阿拉伯胶荷负电
2 n0 m) h) a2 q/ W& z" MD. 使明胶荷负电1 |8 S4 u1 v6 H) M, R
满分：2 分
& y2 X1 E. G- B; e19. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是9 n1 n$ y" e5 A+ _# c( a
A. 凝聚剂6 g; B% J: j$ G1 o# \
B. 稳定剂
6 `1 u! \5 Z3 M4 V, jC. 阻滞剂
: G8 w8 N! B: k6 ~3 yD. 增塑剂% n) L% `* F5 `9 W6 k( c4 E% d
满分：2 分
/ Y7 B4 v6 K# j, V9 t7 {0 D20. 以下不用于制备纳米粒的有
9 j% D) {& H% xA. 干膜超声法& Y; R. @* I9 s6 }$ ?) v8 M
B. 天然高分子凝聚法
# u' m% T5 i3 K- i" j0 S W4 C6 wC. 液中干燥法# `! Z* Q4 [5 L6 S. Z" i4 |# i
D. 自动乳化法
/ l* o v- ~0 v( m 满分：2 分, u0 O( }8 y1 _$ e$ l
21. 对靶向制剂下列描述错误的是4 ^5 t: i5 `3 D% Y* z' m p
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
( ?$ E3 r4 O. |) m% m% |B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
, g( L0 \3 x" ^, A5 DC. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控& n3 z4 P* f' Q7 {3 |! S
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
: U5 a2 {$ H4 s' \ 满分：2 分
+ I: E4 P3 J3 K22. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
: b9 _' J1 Q: n6 Z- jA. 多晶形
! S% \( h; ?2 Q d# q% c# u2 F( DB. 溶解度
3 V0 t' z! d1 o: I# p4 `: J/ G5 QC. pKa `4 r1 g( m" d4 B) b
D. 油/水分配系) z2 v; g1 n" Z( d6 g v
满分：2 分/ X) Y. r; O% F4 f/ S
23. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
h! N/ _. @' L5 f d0 bA. 牛顿流动
" k1 r' j3 u( ^4 k& {! {9 PB. 塑性流动 U* K; e6 H' s
C. 假塑性流动* C# f' H3 R& q+ x' H. v7 L' }" S
D. 胀性流动! g# L( H& k+ \6 R5 [3 M
满分：2 分
' ~0 D4 g$ x/ f0 f) M9 Q+ U24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于$ a5 b6 s( j6 {) e M
A. 增加药物的稳定性, Q# p* K1 M2 X5 R! \2 Y0 P
B. 液体药物固体化
2 O/ S1 u7 t R5 v* E" Z# g2 w* N& p1 ~C. 增加药物的溶解度3 s+ N* h+ j9 o/ }" r& ?
D. 促进药物挥发 [* e3 h) J1 k8 ?3 u
满分：2 分
* G) g. L6 l* I) v25. 软膏中加入 Azone的作用为+ V9 P R8 ~" W% X% ^
A. 透皮促进剂% K* m1 F. g1 v% h6 p/ Q. @
B. 保温剂
- B X( B, H' c; o+ z( w2 y' o. VC. 增溶剂
/ z7 F3 |$ x" _D. 乳化剂: s/ I( t$ O- F0 d. ]* z
满分：2 分
. U/ ` B3 d7 l' F1 e+ i4 h26. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是% v0 q+ M5 T2 D
A. 水中溶解度最大- G, p: f4 {" U3 O
B. 水中溶解度最小- B* k6 p+ p, l- T. L
C. 形成的空洞最大
, [6 S& B& G: `, k& {! x j7 ?1 Z7 OD. 包容性最大
' ` p; y8 n# p; `$ J 满分：2 分
, Q* H( u* v) X1 Q8 c27. 下列哪种物质为常用防腐剂- Q" G0 G% Q! D& v5 q7 b8 L8 G
A. 氯化钠
. h/ T [) w& {! A) k# aB. 乳糖酸钠1 j( `1 V- \+ X8 N
C. 氢氧化钠. S6 o; k; c$ E; d: D* x% R. C- u
D. 亚硫酸钠
& j% c6 O, m, z$ }; \6 a 满分：2 分
+ w8 K4 `; S: {! V1 h28. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是# ]4 s D q8 A r6 p, D
A. ρt >ρg >ρb
( G3 y+ h) O6 d$ F* H- RB. ρg >ρt >ρb
0 @. L0 D# N' A' f% PC. ρb >ρt >ρg D5 k f/ V+ A* ?2 @
D. ρg >ρb >ρt
+ z& ~0 B5 @" r) M8 N 满分：2 分) U; U. n8 a9 D( G+ g, E, z1 g
29. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
) e$ s" H- @7 S dA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度: R, P, L6 ~0 e) p# i! m* R c# D
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结$ x( d9 t5 o8 r; \" h
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质$ d; K+ ]9 C! L1 J }; _, V: l
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
# D2 j4 [, v4 V, k+ W9 E 满分：2 分
" b4 e9 j# l. m& [: p30. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
9 b9 U/ t8 [) T: t0 }* ~8 O& \A. 半衰期 J4 k& J* S- t- ^- m; Y
B. 有效期8 n' E3 \- r$ |6 P" x0 A' {7 y4 v4 K# U
C. 反应级数
/ X" t- @' V! I* r" M& m6 CD. 反应速度常数0 ?0 b* e/ U _+ `( p3 D
满分：2 分
2 E1 r( ?1 d6 j' P* a9 t31. 牛顿流动的特点是. P* |- S7 W! K+ p
A. 剪切力增大，粘度减小
4 a9 w6 ~& z5 l4 b9 @B. 剪切力增大，粘度不变
. r% k5 Q; \. }. N9 v7 wC. 剪切力增大，粘度增大
# g" N2 L) F& z0 Z2 U1 g7 kD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系$ L" x( b: X4 L8 D4 e
满分：2 分
+ U7 ]7 _# |" Y32. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
/ |2 ?$ }. X/ b! \A. 加入表面活性剂，增加润湿性
& D# M! s0 k' ~ L& L- ^5 O( hB. 应用溶剂分散法4 r& Q$ J+ ?# h% x$ A
C. 等量递加混合法0 h8 f2 s$ l% [4 Z! l7 x% G# P- r1 d
D. 密度小的先加，密度大的后加 @$ `! c2 i: I/ a
满分：2 分
" W2 n9 u+ |+ n33. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是5 ], [# `$ P8 i. w0 F( F
A. 转动制粒方法6 ?/ p* G( N- X( }' [+ F' z- S
B. 流化床制粒方法
2 G, u5 X5 S6 p' {4 F7 cC. 喷雾制粒方法
9 X+ M2 c1 i. jD. 挤压制粒方法+ y5 A% O- {1 |! m( {& T1 B: z. d k
满分：2 分( I' E0 S* f! _. H8 c- r% u3 f
34. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
p+ d" \" r! x6 Z! Q( k; E3 Z8 p0 QA. 在水中及在油中溶解度接近的药物. a a$ @1 J1 D S1 s# H1 k
B. 离子型药物
; q' E- E+ i7 SC. 熔点高的药物8 O' a) j! W8 T; ?; {' w
D. 每日剂量大于10mg的药物/ _7 n* h R1 Q) `4 B; c
满分：2 分( |1 l# Z$ a4 q0 n7 |
35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的" a6 X! j) i7 u
A. 溶解度
3 s' m( B& U* F. W2 i |$ ^B. 稳定性
0 a0 \# \% |' aC. 溶解速度9 G N+ w! ^* s9 b& e8 H
D. 润湿性
. g% f# M: A* H: g3 P8 b 满分：2 分* n3 x$ b& Y* }( M B: R
36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
, z, H8 ^( j" F7 C% f) GA. 凝聚法
9 q6 k) G6 ^3 D- Q2 q5 ]. y% GB. 液中干燥法' a6 M$ _0 x& l1 n1 E
C. 界面缩聚法
7 X% W/ h, H5 d' H+ W9 m2 iD. 薄膜分散法5 g- t. F) b* q) j1 c( o0 t* ] f
满分：2 分- J+ K- |/ J3 v1 N7 C# Z3 f
37. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
, X. k& b9 }% q% f. k; XA. 融合
1 L6 H, P( D" R1 YB. 降解0 j: [3 A4 g0 m1 c
C. 内吞
! x0 i# G% x. Q4 p1 R/ fD. 吸附; t- D# m+ |3 M! y D# } V
满分：2 分
& X+ |5 i; ]+ h6 }38. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的* Y9 R: t$ ?. {" c3 B, [
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
0 c0 m; y" S( K |. y, O- Q1 j8 @B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
) {5 p! m; s" l/ M" IC. 生产成本比片剂更低
9 L) {- k/ S8 p) z. e5 ZD. 可制成缓释制剂
- e7 Z1 R* V7 p' Q. {0 q; z 满分：2 分9 F) S* A% X! w# r7 A" [
39. 影响药物稳定性的外界因素是, P" O* [* t' j X4 H' \. D7 _- T
A. 温度
7 [* Y5 P; x" A0 ?, }B. 溶剂
z/ L6 T. v# S( `) V8 [. eC. 离子强度
4 H3 `: k! U) v7 Q6 JD. 广义酸碱* ~( H) Z: s, p; T8 U* a) i
满分：2 分7 F( e" P5 c1 C
40. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
; \% f, A+ B% S; c5 }A. 可采用分散法制备溶胶剂
- X" s1 v9 f1 l3 t% IB. 属于热力学稳定体系- y) ]6 @; S% I
C. 加电解质可使溶胶聚沉
* e9 x8 k% Z8 J% zD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
. J6 l3 U4 t3 W5 C; k 满分：2 分: q2 f1 r, n @
41. 可作除菌滤过的滤器有& c8 `, n$ q8 p' d9 J
A. 0.45μm微孔滤膜
9 O0 p+ r9 R! yB. 4号垂熔玻璃滤器& q" U- t% ~2 X/ v1 a! k( `9 [
C. 5号垂熔玻璃滤器
5 v+ z/ r1 R9 g C6 O& y3 nD. 6号垂熔玻璃滤器
4 h* K0 R" y9 R 满分：2 分
: ]3 `: X6 G8 g- E/ c42. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
, E. b2 H" ]) e. }# L- v" N' z. F6 CA. L-HPC
* P; H/ L9 Y% O9 u) ^B. HPMC/ Q1 y2 x5 z. ~% H# }% ?5 ]
C. HPC
* ~3 V7 ^. n/ @% CD. EC( X1 x) v g5 Y2 I/ C
满分：2 分
( J1 ^! d2 A4 }2 ?5 Z43. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
& i x9 w: Z) | K& oA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全& N* O/ P6 M7 {8 M: V) {+ `+ r D+ h- U1 Q
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 P* { L% p3 K+ cC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用. h b) p' C* p1 Q# Z/ s
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
- ]8 G/ J+ j2 Z$ x7 T% L% J; _: TE. 药物对胃肠道有刺激作用
$ k& v) w6 ]( T8 [% c 满分：2 分, `* Y$ [2 C; T' s6 V5 l
44. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2 C# ^3 {2 q* N5 ~9 A
A. 15小时
( M+ U( f: H4 i$ t/ ]- UB. 24小时
. R9 ]* R$ R# h" x5 V' y* XC. <1小时
. s1 s8 q" e: V ^D. 2-8小时
- A8 e( u) n& n 满分：2 分/ x1 z! i6 z [9 O
45. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
+ K, U9 P4 u, Q* Z; M1 \0 cA. 崩解剂
- S5 P1 [- W7 X& v. AB. 润滑剂+ m' v1 x! ?) G3 _. y
C. 抗氧剂
. u/ B2 k/ f) C% ~1 ~2 yD. 助流剂
5 e. }' d! x) L; \; V 满分：2 分
# z( q! i& o& v+ |46. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
2 G8 r8 {6 d' M8 j, @A. 低共溶混合物) T' a6 @: Y9 O
B. 固态溶液
$ E" z6 z2 q9 s# k$ CC. 共沉淀物 f9 _: u4 a) c! G8 y
D. 玻璃溶液# y$ B( ]0 v3 p
满分：2 分
+ [6 r8 v5 y- i47. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为: B4 K2 U6 ^' x* _: I1 {
A. 真密度4 s4 o$ j( X$ ?1 L0 n4 N
B. 粒子密度# D- V+ g. U: U- U
C. 表观密度" c( ~; V9 F2 E
D. 粒子平均密度5 Y' x/ d5 i4 Z v9 x
满分：2 分% K6 G6 l( ^# q% J5 a% k m
48. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
8 \2 I8 d/ f, k; r" p+ X$ I& QA. pH4 b0 P, Z& t) _9 D# e
B. 广义的酸碱催化. ~, _' [+ y9 z0 X4 K3 }6 \
C. 溶剂( q5 @: w; b6 v# k
D. 离子强度( D# s+ e5 }5 I5 W
满分：2 分( @; T* N- A/ S: G
49. 防止药物氧化的措施不包括6 L! Z( A7 e* C( M7 v
A. 选择适宜的包装材料
- R) f% v# \, ^7 Y0 h4 b- A- U% zB. 制成液体制剂
1 b- s [. P; s, n% v$ k& q5 _1 {C. 加入金属离子络合剂
5 l$ _5 [+ ?+ b2 I. ID. 加入抗氧剂9 s) A; n2 H. Y1 U$ \1 f9 x$ d
满分：2 分
' A8 K2 {! g" n6 {; k, ?50. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
- c, `5 z( t8 AA. 氢化植物油
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发表于 2014-10-12 20:59:17
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