中国医科大学2015年1月考试《药物化学》考查课试题资料辅导资料

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: R/ E5 h" k  e: D. s; \
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  下列药物中，具有光学活性的是
! o% L: p- U" D& c: h. VA. 西咪替丁
B. 多潘立酮
9 ^; {) k8 g! l+ yC. 双环醇
, o/ C5 W% `2 O% M, lD. 昂丹司琼
E. 联苯双酯
      满分：1  分
2.  具有丙二酰亚胺结构的药物
1 j/ X# |; L$ ?  ?2 YA. 苯妥英钠
* u- i7 g. o8 w2 T2 @7 QB. 唑吡坦
; E1 Y, n0 _$ U7 m0 eC. 异戊巴比妥
D. 卤加比
E. 卡马西平
      满分：1  分
: U2 D% w8 }7 B% D4 G+ h3.  盐酸普萘洛尔的化学名是
2 i& j# M" w3 S' v2 T9 ]& _+ QA. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
4 Y1 N/ ?) n  S, U8 rB. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐
; G! u: R' [% iC. 1-丙氨基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
D. 2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐
  u% E- p% R# W: iE. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
( u" Y' Z- O3 A9 C      满分：1  分
+ ]! }3 I/ m* J( |$ w4.  属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
! J) k7 Q' a9 h" u* G( G2 E. mA. 舒必利
8 G1 \2 m# ]& i/ e2 X0 nB. 盐酸阿米替林
C. 舍曲林
D. 盐酸帕罗西汀
E. 氟西汀
      满分：1  分
5.  吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
& \$ R1 T+ z' U5 U3 fA. 化学结构具有很大相似性
" H3 [) L' Y0 G1 m4 B  vB. 具有相似的疏水性
C. 具有相同的构型
2 j: P, G! |* Y9 }; l+ @D. 具有相同的基本结构
E. 具有相同的药效构象
      满分：1  分
7 q. P& H; b8 b0 z2 w# Y6.  下列哪个药物不用于抗心律失常
6 _# X! |2 v5 }% v: }+ s" YA. 盐酸美西律
4 u% X" ~6 r9 h) KB. 盐酸维拉帕米
( n$ w7 C5 u1 p: W; a, B9 F' NC. 盐酸胺碘酮
9 p) W( R( S' D: _1 Z5 _4 V0 [D. 硝苯地平
E. 盐酸普罗帕酮
      满分：1  分
7.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：
! H/ C  h/ m5 NA. 苯环
; d' I0 G$ y# p; nB. 第三胺的氧化
C. 酯基的水解
D. 因为芳伯氨基
E. 苯环上有亚硝化反应
      满分：1  分
8.  化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的药物是
A. 盐酸多奈哌齐
B. 氢溴酸加兰他敏
9 E, e) I3 y, n  l1 [7 RC. 石杉碱甲
D. 吡拉西坦
( R3 J: q2 f7 {9 o# z$ @: z. [E. 茴拉西坦
      满分：1  分
; u, P! }" y( n+ W2 J9.  H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
$ T4 {5 U2 n$ f% JA. 41276
B. 41308
C. 41337
: e# N) H; S2 v; v6 @D. 41369
/ p; C  O% Y# XE. 41400
4 e3 S$ u# C5 k/ y$ u      满分：1  分
10.  与维生素A醋酸酯叙述不符的是
A. 为黄色菱形结晶，不溶于水
B. 结构中含有苯并二氢吡喃环
- s5 N+ s7 ~& V# Z/ g; oC. 具有多烯的结构，药用全反式
' W" ^3 f+ [3 _  WD. 受热或光照时，会发生异构化反应
" `( Y/ E1 n3 r' ~, ~  H5 mE. 对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化
! y, T- T9 C1 v      满分：1  分
11.  磺胺甲噁唑的作用机制是
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制四氢叶酸还原酶
& z% E! @1 O) M8 T% v% p  }- TD. 抑制四氢叶酸合成酶
E. 干扰细菌对叶酸的摄取
      满分：1  分
9 B! U9 T, k5 q/ g4 c2 d. x12.  下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
A. 能抑制GABA的代谢
B. 属于脂肪酸类抗癫痫药
: h: [: ~) w7 I0 n! b$ nC. 能促进GABA合成
D. 仅适用于癫痫大发作
E. 增强脑部兴奋阈
# i4 |4 t- \& r% b  i0 s- @4 K      满分：1  分
1 X8 z; X( B( P/ V5 S+ g8 x0 u13.  下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是
A. 氯化琥珀胆碱
& q; X9 t+ z" i$ w# X7 J* NB. 氢溴酸东莨菪碱
2 b9 [. W* x, tC. 溴丙胺太林
D. 泮库溴铵
E. 苯磺酸阿曲库铵
      满分：1  分
14.  与氨苄西林的性质不符的是
A. 水溶液可分解
/ Z( [! A& C2 O) w! y5 S! q( j; zB. 不能口服
C. 易发生聚合反应
D. 分子中有四个手性中心
E. 与茚三酮溶液呈颜色反应
) z* ^. S% L7 f( K' b      满分：1  分
15.  a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A. 增加胰岛素分泌
B. 减少胰岛素清除
4 m! u( y6 F$ O- o/ F! a. |' ~C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
( |8 i) S/ c2 F# e# ZE. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
0 ?) v9 [) X/ ^1 R. v+ x2 n. r* O7 }+ ~      满分：1  分
7 k. ]4 B7 N5 M16.  酒石酸美托洛尔是
A. 选择性的β1受体阻断药
B. α1受体阻断药
) S3 {# V' X) D2 S1 D( ZC. α2受体阻断药
D. β1受体阻断药
* ^& F% S" @/ B  ^E. β2受体阻断药
      满分：1  分
& f* ]: T/ P  _. B' C" m4 Q17.  下列易溶于水的药物是
A. 安乃近
B. 阿司匹林
C. 萘普生
D. 舒林酸
( R/ u0 d6 m3 GE. 吡罗昔康
      满分：1  分
) n1 h2 c8 j( y- `0 H" z18.  下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
  k7 I3 f1 x& X  EA. 苯妥英钠
B. 卡马西平
C. 地西泮
; Q! W! G3 X# T1 SD. 丙戊酸钠
E. 异戊巴比妥
3 ?$ ]' @6 r0 `3 u      满分：1  分
4 M! ~- \& ]. ^' r. q19.  
如下化学结构的药物名称为
; R6 X6 U3 ~9 m9 L; P
.

A. 盐酸普鲁卡因
( b  g) H7 L# W6 ?# @) j( hB. 盐酸达克罗宁
C. 盐酸利多卡因
D. 盐酸氯胺酮
E. 以上均不对
9 b$ o) m) f3 s4 `1 c2 z6 e      满分：1  分
/ n; U0 {+ [3 _) p% r20.  阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A. 醋酸苯酯
B. 水杨酸
% l1 J6 K# r2 e/ U  `  PC. 乙酰水杨酸酐
D. 乙酰水杨酸苯酯
$ N% M1 }* a" g2 vE. 水杨酸苯酯
5 Q7 Q* W, i6 ~; f" g: Z4 }* \' d      满分：1  分

( m+ v% J8 b% R% M) n0 N) Y二、名词解释（共 4 道试题，共 8 分。）V 1.  药效团

$ I2 x# `; a# e; I( e
      满分：2  分
! ^% s( j6 J, c9 m* \1 I$ c; W2.  前药

; k1 E1 A: W! _3 _7 }$ l3 V; W
) W3 Y2 j/ `4 h0 Z6 X      满分：2  分
3.  先导物

4 i8 w; F% y- D9 V: J0 r
      满分：2  分
+ W& n0 G# W  l4.  药动团


      满分：2  分
, s$ f% |5 t, B! c6 ]5 i
三、简答题（共 6 道试题，共 48 分。）V 1.  试以抗疟药物的研究概况，阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。
9 A4 V) K- Z+ @8 P& ]( W# B
1 u+ \, O: I8 [  E: w2 j. |
      满分：8  分
0 ^# R2 v: m( x. H0 ]+ ~# G" x+ J2.  为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？

! k" k. r* y& N2 r( W) ]( ]# O1 T
/ z2 j) M3 X: l      满分：8  分
3.  为什么利多卡因的化学性质比普鲁卡因稳定？
* |5 l. y# {3 f

9 P/ ^6 P' F% Y5 O- D* Y$ D      满分：8  分
: c+ a3 k. X+ ]  {3 l4 D; b' \- V4.  巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
  q# G& a3 q) o# m5 P) p  M

      满分：8  分
5.  以去甲肾上腺素为例，简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。

" f1 h' B! p; T7 E. B
! i% F( ?+ S- j  A9 y      满分：6  分
7 ~+ u' }( c5 Q& L: s6.  试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。


5 g) e; C3 c  g0 }; F, @      满分：10  分

四、客观填空题（共 3 道试题，共 24 分。）V 1.  
拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。


0 z! m) P0 `9 Z0 Q; w
( v* V/ b( Q3 z  试题满分：4 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
2 K8 Q# O! X. i/ w9 r第 3 空、  满分：1 分  
, [8 S' I# }8 ^, v# C5 X第 4 空、  满分：1 分  

4 ]. }# _& |, t$ d+ ]  L6 k+ H- X2.  
按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。


9 {" V1 |( ^5 ?
$ ]; X% z- k; l3 o) w  试题满分：10 分
8 M! m9 x1 |5 o, X第 1 空、  满分：1 分  
) \, _2 k( J, E/ O( a6 U第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
: P9 [( ]8 k3 U: k; l+ I第 4 空、  满分：1 分  
第 5 空、  满分：1 分  
第 6 空、  满分：1 分  
第 7 空、  满分：1 分  
6 a1 T: X! Z% K; G第 8 空、  满分：1 分  
第 9 空、  满分：1 分  
; o( R# B' P: h: |1 {  Y+ F第 10 空、  满分：1 分  
, }5 @+ T  K7 g: S5 K# C- T: Z
# k& }. K7 S1 D) s" c" a& @; `. z3.  
" N' C& c* D! J. Z( G+ R2 D经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。


; K1 I# s$ U  f
  试题满分：10 分
第 1 空、  满分：2 分  
第 2 空、  满分：2 分  
& B$ i, n( Z9 C# r( c/ m' U; P4 \第 3 空、  满分：2 分  
/ Y: S# e) S% r: p/ e+ c第 4 空、  满分：2 分  
- F# N. d, X. p$ c第 5 空、  满分：2 分  


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