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0 s! H1 ?" H# o" ~( Q
' M! O' _$ e+ ~. w9 G一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列药物中，具有光学活性的是/ \( ~* K0 h: e/ C( N! I
A. 西咪替丁- b1 H2 r# f( D7 X# a+ b8 n
B. 多潘立酮
3 `0 Y" o: }/ r3 l2 [. [+ U1 a- `) DC. 双环醇1 u. M! B) G u9 h, {1 b
D. 昂丹司琼 G0 p M; w. W, c2 m2 ?6 B0 I3 D0 x
E. 联苯双酯
/ p$ L8 A$ l; h! u" k* t 满分：1 分- Q# E1 B$ [7 P; R% R
2. 具有丙二酰亚胺结构的药物6 T# g3 f/ [8 g9 g5 i. N* K9 ]
A. 苯妥英钠* B" w3 n2 r1 p. |1 y% y
B. 唑吡坦
, t' ~, [& z2 g, S6 E6 eC. 异戊巴比妥0 }5 J4 @* K$ y# }6 O8 G
D. 卤加比% t. N; Y0 r" K
E. 卡马西平
- q3 Y4 G0 R2 Z 满分：1 分: j: Z' T; J* h" h. N
3. 盐酸普萘洛尔的化学名是
" h" ~% n, H+ Y: J& bA. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
5 E" c% c; o' V& xB. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐
0 D7 K# }# y$ Q0 J; JC. 1-丙氨基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐# {' ] S/ H7 t$ n3 k% X
D. 2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐
/ u# b7 P o8 h7 `! |' cE. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
! `% G* Y B$ q1 a5 n1 M 满分：1 分
8 I% c( }( _* S; M* ]4. 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是# ^1 @5 Y* i, X" C* P
A. 舒必利
! A1 h3 C! }" WB. 盐酸阿米替林
( e0 ^: s% H( r3 rC. 舍曲林; a) c @3 x. P) W+ V, Q0 D) U
D. 盐酸帕罗西汀+ d& [/ H! K( k, P$ _# V& u
E. 氟西汀& g, K8 G1 u% N9 v
满分：1 分
5 H/ e- F) k+ _5 z7 r8 q5. 吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们2 o- _9 r2 d6 e1 N" I
A. 化学结构具有很大相似性5 Y: p! e0 g8 b) A! g
B. 具有相似的疏水性# e- F' |3 h- B1 F5 e8 H7 Z7 |
C. 具有相同的构型
, t' c, ?2 B5 [ nD. 具有相同的基本结构( J0 _! U- W# w, Z0 ?
E. 具有相同的药效构象* _4 o o# i. z5 j
满分：1 分
- {( J. F2 ~0 l4 C: K/ Q9 @6. 下列哪个药物不用于抗心律失常
% `; I; @; p' K- r: |, L; C0 tA. 盐酸美西律
* l# J; y5 |" @# ^B. 盐酸维拉帕米
; C1 r; {6 @ V8 F9 o F$ ?; {, jC. 盐酸胺碘酮2 q6 H9 R8 {$ p6 F$ C5 q: g
D. 硝苯地平
% q Q! Q& S5 {0 r V. WE. 盐酸普罗帕酮
# a3 w$ {! c4 Z. s* ], o 满分：1 分9 ~1 R: I- J+ e; f6 f
7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：; J4 j' U1 @. N6 V
A. 苯环9 [& x8 \( t! T4 M, Z
B. 第三胺的氧化4 t2 B7 O8 L1 X7 {" r
C. 酯基的水解4 g& P- ]1 ]: x$ A( {5 \
D. 因为芳伯氨基( A& t, p8 q4 U6 Z0 v. k
E. 苯环上有亚硝化反应" S0 w% \7 b) }. H4 h
满分：1 分
6 z9 \2 R/ A a$ y8. 化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的药物是2 w$ v. X+ T" l4 H! [; ?8 l
A. 盐酸多奈哌齐/ C: L; ]: N$ o' D
B. 氢溴酸加兰他敏( z' A# D/ P- C. Q! e" P. F
C. 石杉碱甲1 j8 w; n' f! J) |# C6 F9 h6 f
D. 吡拉西坦: M! `( X r' p
E. 茴拉西坦: m$ r y/ l+ g
满分：1 分
- W8 L: g6 a7 E9. H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
% A Z8 T. [9 t! v* DA. 41276, }" `" r% Z# x2 ^4 I
B. 413083 A1 {6 w# g% B1 [" Y
C. 41337
' c( e6 k2 T @# C0 Y) BD. 41369
* x- U( ^( r9 k! R2 I& P, `E. 41400
1 m, E, r. Q s. d& {7 }7 O" c# L 满分：1 分2 W& V6 e0 i1 s, |: `5 o
10. 与维生素A醋酸酯叙述不符的是
7 w6 F. m( l( Q- y& k: qA. 为黄色菱形结晶，不溶于水. T8 U4 x |2 k. K% I* e' r
B. 结构中含有苯并二氢吡喃环
9 S" E- y3 n9 V. I0 N9 G% QC. 具有多烯的结构，药用全反式; c. |2 |0 s# y; v8 u: c
D. 受热或光照时，会发生异构化反应
* [+ |5 M4 C1 E1 l' u, I8 d. FE. 对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化
- b* B P1 p+ ?& @: C. h 满分：1 分- f( b x: ~# ^' S5 P3 j N
11. 磺胺甲噁唑的作用机制是
& {3 q9 S& V) d8 t8 OA. 抑制二氢叶酸还原酶
+ u4 f8 @ U0 X$ W3 aB. 抑制二氢叶酸合成酶" `# [/ \! d# a: z$ B& M6 k) W9 q9 D* V0 w
C. 抑制四氢叶酸还原酶
6 ^( K$ \, a7 HD. 抑制四氢叶酸合成酶1 B! |: f0 I1 i
E. 干扰细菌对叶酸的摄取
) ^/ g q3 L* Q+ N! o5 ^9 U9 e 满分：1 分0 U* a1 b' \0 e ]- d5 `
12. 下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
* y1 v7 l9 }4 G4 @9 \A. 能抑制GABA的代谢. E; v2 T( F- u3 S; h
B. 属于脂肪酸类抗癫痫药
+ w+ S. ^/ b0 g/ p1 S* Q/ dC. 能促进GABA合成
1 ?" ?) \4 @; p& c$ j/ L; H; |D. 仅适用于癫痫大发作
5 C4 O V0 i" VE. 增强脑部兴奋阈% x ?: m( S- c/ |) c
满分：1 分
3 m* z9 F& d. H& p6 R' }13. 下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是9 t) V' f) V: c, J3 u. W; A
A. 氯化琥珀胆碱
# J: L* K& G# L4 L# EB. 氢溴酸东莨菪碱
' @/ M. F' X! {8 H0 O* QC. 溴丙胺太林
! p$ z% n1 `. s; `/ OD. 泮库溴铵
9 `( A5 z% ~0 [$ F Z2 q' w, WE. 苯磺酸阿曲库铵
3 M' s' S3 P5 r1 s! q! x 满分：1 分
0 ] o. O7 |: v$ m- ?14. 与氨苄西林的性质不符的是
0 n1 [4 Z6 o# x5 C, MA. 水溶液可分解
1 _, l% U9 J& o- D. ?$ HB. 不能口服
! c: G6 d* f+ U6 F; Z4 J$ MC. 易发生聚合反应
* C; I- E7 s$ H0 `8 K7 R, BD. 分子中有四个手性中心
2 h4 o1 A% O9 ?/ v2 A% WE. 与茚三酮溶液呈颜色反应
r: c+ S' C r2 P 满分：1 分
, x. Y* C* v2 ~& t- I2 |2 m: M15. a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
' n* L) R+ D) `' V* o* y* oA. 增加胰岛素分泌) {) L& E+ n& M; b$ |* {5 r
B. 减少胰岛素清除
* ~7 b0 p2 a& y- ?8 {C. 增加胰岛素敏感性& l, ~/ @5 A: E5 R; w: m8 n
D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
" y+ B. u# D" U q+ LE. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度8 ?3 l& b Q$ s/ p O# _: a
满分：1 分3 q# f; Y% l O( ]7 x2 e3 _* f. M4 k
16. 酒石酸美托洛尔是% @) F& L8 o0 C2 {" \# j. F* m
A. 选择性的β1受体阻断药
/ C! j2 ^' W: T/ ?- d% T/ gB. α1受体阻断药( p4 e9 p) B$ H# I
C. α2受体阻断药& I4 a$ x! |4 U5 p$ k# s
D. β1受体阻断药
4 e' n. G# |" r5 M T X- jE. β2受体阻断药, U2 w) @& C5 }# i
满分：1 分
3 G- W4 x: y; ]/ n( r& w17. 下列易溶于水的药物是7 p0 o) c T7 z* R2 O
A. 安乃近
1 |% M+ N3 ~7 K5 x6 A4 NB. 阿司匹林8 J- a( [3 \: P" r0 x) y6 H
C. 萘普生' |6 {4 C, s5 q$ H
D. 舒林酸
( V) K0 g- b! |- y+ _0 kE. 吡罗昔康
) E& U4 N& h, u% y8 t- F" M 满分：1 分
3 Q, U8 S; e: h& q. a8 Z* C18. 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是: V$ Q# g. \8 P# }/ W- x
A. 苯妥英钠
) v5 e) _- x) c0 h0 GB. 卡马西平( y6 Y$ r5 `' G: t( r/ ~
C. 地西泮 d: Z" n+ R% Z& J X* t: R4 m2 v3 X2 ^
D. 丙戊酸钠! V! \. O' `4 i. t- j7 U0 _
E. 异戊巴比妥( g0 i" `4 M, c- J; v* V* _# Q
满分：1 分
( j4 T# ^7 `5 `% A2 Q' t# ]* L19.
7 A% V6 n' c# Q1 ]0 m F如下化学结构的药物名称为
% N* X# u& a/ V t# k$ [
% g) F! z& Q4 c* c9 e.
6 _& A% X: Z* |* P# Q/ @3 G, p$ M' `/ M! D2 D$ q, z8 m
A. 盐酸普鲁卡因
* \( d$ Q" w3 @" J" IB. 盐酸达克罗宁
5 @6 k) |5 z2 I W' a; X0 Q5 |& @C. 盐酸利多卡因
1 D4 w1 Q/ }, lD. 盐酸氯胺酮
" U' e, G5 p- I- m4 Y5 q* `E. 以上均不对, k4 p, `# h7 s ]% ~
满分：1 分
. V: q% m1 V2 F, b20. 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
' f& @4 u0 M; K( Q# B- JA. 醋酸苯酯
e# v5 R2 |4 ?- Y. qB. 水杨酸
+ `; U0 R. L% W$ r b% g3 h, eC. 乙酰水杨酸酐
9 ~$ a# r7 } ^% L; ^D. 乙酰水杨酸苯酯' p E b9 {' t7 E
E. 水杨酸苯酯# f1 z8 l" [* ~- S9 s1 ]
满分：1 分
1 ]& \9 q8 U8 }
6 f7 M5 g5 g$ G% z9 `二、名词解释（共 4 道试题，共 8 分。）V 1. 药效团
) w2 u. O# m/ j( x) y+ m: r' w1 z2 `2 }7 V
# @/ X. ?5 o, I. a' \: ^; J
满分：2 分' u) Q# y' a; \" ^& A
2. 前药& N0 g$ J2 { Y# H
+ U- E8 V: ~+ C; s5 A
8 E: M5 H2 V- u U 满分：2 分
/ g% k, U* a/ B7 h6 T& s3. 先导物- L ]3 X* T/ h+ |
& }5 B. X- k8 w: J
: w7 Y; a, @$ I$ X9 M 满分：2 分
3 D+ f. ]; P3 k* ~7 B8 _% |+ i4. 药动团5 n9 c7 N w- q/ P$ B( {% V& G7 X
; m4 s% U& [( g% D* a, e+ K; H- ~$ c% h5 q* t% m3 L3 ~
满分：2 分 & J+ D: K7 d; d0 \2 g9 j6 q
0 e! A, t9 T ?3 o3 l三、简答题（共 6 道试题，共 48 分。）V 1. 试以抗疟药物的研究概况，阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。0 W! O& v, `( S2 a5 \! n
1 n6 e5 O. ` R' r3 [
5 G, R/ g6 O3 X' K; z 满分：8 分
6 `0 E0 U/ f' ^+ _$ U5 P2. 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？
- a% \6 B5 ^; ^5 e, C8 m( P
' ^* D. r8 V, ~4 s7 R& H7 u. m
2 F# D8 ]' }4 A* O. V) D- }2 z; ` 满分：8 分
6 z7 q1 a9 o% e1 V' f& T' k/ \3. 为什么利多卡因的化学性质比普鲁卡因稳定？
9 S4 g$ l; }9 A% ]* U( o: c' I% ?! C
& a8 h' V3 X( U# J' B9 ~, r8 U
7 [' ^4 j! y* }5 u$ g7 t+ U 满分：8 分9 Z( z& L4 y, g9 G4 w- X, a9 \1 }
4. 巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
2 f2 J# G0 z3 ^* }$ @3 q( {- ?% P9 \4 y
0 A u, ~& S# `' H8 ~3 x 满分：8 分8 P; m# \, A) i r% A b- o
5. 以去甲肾上腺素为例，简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。
+ v- |! m; s* a
4 Z2 H$ I3 j, r9 M5 k
- _' a+ b. O+ ~ 满分：6 分 E) E6 @) G$ g; [. I) [" ~
6. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。5 s1 ]! F4 X7 N
* r1 j! v9 M }% o
; m1 \9 _' U' Y3 }9 H
满分：10 分 ' c1 f7 d. ~7 M- d) h6 B
( \# l! I1 F1 D6 z四、客观填空题（共 3 道试题，共 24 分。）V 1. 4 \$ j; o- ^* h6 c( ~# v- f( Q
拟肾上腺素药物的构效关系：具有的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有结构的存在可显著增强活性；β-碳为型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，受体效应增加。
& f7 h8 [3 d! x! |& }) M3 e, p$ i# H- g2 W5 T1 g
0 f" H2 P$ W! m/ q8 W) h
; ]6 P/ y; E( }. r 试题满分：4 分
( ]8 B6 }" L& V, u* `第 1 空、 满分：1 分
1 c6 Q% I8 u# X7 W! K, N第 2 空、 满分：1 分
0 R. N, C! b) b8 @/ y第 3 空、 满分：1 分
. s1 @6 H: D) p: ]- k4 ]5 O第 4 空、 满分：1 分
; u2 ^, b9 U9 I6 H( v5 [
. D: T4 ]: Z6 M- C% M) z4 Y2.
4 `1 g8 b4 f1 }! B" e2 d按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。# G* ^' {# I5 e, B/ h9 t4 v
7 u9 x2 ~* y% O5 E* L
% J* S& m& o6 n: e1 k
8 ` M5 e. T, @2 ^& `/ j, ? 试题满分：10 分
( z( ], C7 t2 P6 l/ [第 1 空、 满分：1 分 8 m8 z, p7 y9 k# N9 l! x6 a2 {
第 2 空、 满分：1 分 5 P. x# |( n5 T- {
第 3 空、 满分：1 分
+ X0 E3 c. C- b7 J1 o第 4 空、 满分：1 分 2 ]1 ]3 O0 o2 Y9 x. r& w# n
第 5 空、 满分：1 分
1 W7 I2 P" R# C5 O! N4 i( r1 b第 6 空、 满分：1 分
; r. [* @ W' v7 j! J第 7 空、 满分：1 分 0 D' K1 \- b3 `
第 8 空、 满分：1 分 5 f7 ~* o( X. J$ I. G
第 9 空、 满分：1 分
- W: [$ g& K6 e+ y, F; I第 10 空、 满分：1 分 ! j, A. z# h X) J: D, a E
5 A+ e2 {# p0 `; g/ S
3.
2 ^3 i. Q$ {" h* b经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。
' @& i2 v- N5 U4 Q2 z
! b% {1 V' M+ P3 x2 Q- F2 ?4 u$ `
, |; P1 I7 _+ N
& ]5 ^, ~+ h6 J 试题满分：10 分
& v! ]! [$ B3 C第 1 空、 满分：2 分 6 z1 h% S O( {6 t0 I) k
第 2 空、 满分：2 分
0 D# I2 h+ n% J; g9 f1 s- N第 3 空、 满分：2 分
& p2 T }0 R4 w第 4 空、 满分：2 分 6 H, \( {% [5 i: S" ^8 e
第 5 空、 满分：2 分 1 \; B3 L5 `4 I2 n2 N5 A0 `1 Q
5 p. ^& k6 D0 Y& ~. Z/ e2 d/ _
' U# J/ p7 O3 P6 c$ {
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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狗仔卡
发表于 2014-11-21 10:53:39
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