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6 @4 {7 H/ X" u
1 \ q8 j9 K; Q/ R6 I中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题
8 a& H. u) p0 x. |5 R/ X" a- d$ D; H
$ [# }6 c: o0 I6 ^+ i/ Q
$ p' p, u: g7 ?# ]6 Z3 J2 ^, |5 m' m+ f3 i3 S& x- ~) k
- P5 q1 P. Y" K& u一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)4 M- E7 } @* w. H; v6 B2 k/ T
% C: r! F8 ?$ O p1. 下述化合物属于何种结构类型
" Y1 O* K9 |5 L5 z' W4 Y) oA. 二倍半萜
y' L1 s3 o. D% C8 m% h4 Z& @B. 二萜
1 O$ U, r# L4 QC. 环烯醚萜
$ { {% v$ s. B) G9 XD. 三萜1 o C0 c: v' o g* z: P
E. 倍半萜内酯
! B2 R6 c+ F+ i正确资料:C. m2 t0 |: p# t! d2 P1 ~) i' Z
2. 活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为( }- }& T& d# L3 w
A. 不能溶于水- [/ a2 o& j+ D- i
B. 产生泡沫7 W# }' K# O7 o* c7 y0 \ o5 l
C. 久置产生沉淀! W3 x9 D" b( F% B) e1 [* u( _
D. 有溶血作用
P9 [; V/ k2 B; G( N正确资料:D% J6 S2 j" E* q
3. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
; W$ k+ V& ^+ R0 dA. 极性大的先流出
, m, V& C/ h% h3 M& c$ Y6 }B. 极性小的先流出# z) C' j9 h5 D
C. 熔点低的先流出5 \, V* f8 Y/ ]& _
D. 熔点高的先流出% ? @7 O# d, v2 ~$ n5 L# r
E. 易挥发的先流出
1 H+ q, C, f. m$ x4 f; P正确资料:A
, z8 i$ ~, }) m+ M4. 原理为氢键吸附的色谱是
S, ?! t: b1 r/ W8 {A. 离子交换色谱* {0 W& f# U$ g
B. 凝胶色谱; P. V5 K- Y$ k; I$ C0 r3 H/ ?7 b
C. 聚酰胺色谱
6 x/ U" M# L' Z+ }/ QD. 硅胶色谱
0 M/ Y& z* |- \& T$ {3 ?E. 氧化铝色谱4 @! \% j1 P7 X% x1 ]
正确资料:C. b3 o3 g( `3 p! B W) F) v$ D
5. 构成萜类化合物的基本单位是
5 a3 ]5 g4 V x: d% IA. 异戊二烯: x4 ^$ x1 p0 s# A
B. 桂皮酸
8 c2 t6 c g% w8 ]3 b. MC. 苯环
! U3 g6 V9 i5 {2 C; k( V! u' v$ m# ?D. 苯丙素3 S3 q! A, ~' Z" X) ]6 Y
E. 碳水化合物
m# s& U5 Q" P正确资料:
4 T& T! _8 O3 F4 F: k6. 从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是
" v! V0 p) T5 t/ @! Z$ I2 j9 y0 ^A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚% [, {1 S9 \ y0 X8 g4 s) b
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水# E! q8 h6 v6 V
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水* E o v$ ]: ^
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水$ ~5 x: F' i( ^: G- C b
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水6 Q4 U2 K, T7 f, U- s
正确资料:
6 ?, C4 u4 `/ @# d4 ^7. 提取贵重挥发油时,常选用的方法是
7 q( y5 t2 g) S2 BA. 吸收法- [' \; @& g% Q6 O9 S
B. 压榨法 ~0 X# f: S K7 V/ q$ S2 Q9 n& Z
C. 水蒸气蒸馏法7 z6 ]0 y6 ?% q" Q1 P
D. 浸取法9 W# ?) T+ b4 x+ O- g
E. 化学法
8 y; C$ |$ P" n: q9 w正确资料:
1 ]3 V x) z2 a3 p" y" t6 _0 W8. 在5% NaHCO<sub>3</sub>水溶液中溶解度最大的化合物是
% f( j+ h* |2 \9 t' S+ r- K1 NA. 3,5,7三羟基黄酮
* J8 J3 C; q: g& v' u+ O! NB. 7,4'-二羟基黄酮
2 G- Q! [ T/ ^! F& u: Y+ c- p r4 j) IC. 3,6二羟基花色素
5 U8 @4 c* `6 i1 LD. 2'-OH查耳酮
9 ~! Y A4 a2 b/ ^7 g& @# ^正确资料:6 {( V, A1 s% m" X. P) p3 j( K
9. 用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是0 a$ ~& \( U3 k- a9 ]& Y e
A. 离子交换7 H4 m( d. _1 {# ^5 P: g/ |0 `
B. 分子筛
4 Q5 a; ~8 H! a: k* I0 OC. 分配
! r3 s, H# v3 U( I$ VD. 氢键缔合& D& G6 D# R' Q) M. p
正确资料:
7 a8 m ?- c, s. W4 f10. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的
5 L' c9 `3 x/ KA. 比重不同
! L; |: V$ Q# Z" O$ B$ I' D- p% QB. 分配系数不同
$ ?( n7 ?( a5 X" {- A4 T. mC. 分离系数不同
' g" p/ l) |; uD. 萃取常数不同; S& T- k0 p6 A1 R
E. 介电常数不同
' a( k& z8 `! L9 R正确资料:2 U( R( b- {* J q3 ~. O4 ?
11. 下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是; M1 C1 R% y! i8 h
A. 水>丙酮>甲醇' F3 H8 @, \% {" ^# a0 ]& `
B. 乙醇>乙酸乙酯>乙醚9 l% K; y: y. w& e
C. 乙醇>甲醇>乙酸乙酯8 J3 a! _6 E' `2 y
D. 丙酮>乙醇>甲醇9 y2 _" }* v, @
正确资料:
: t# y- P0 P6 w( V5 l12. 遇FeCl<sub>3</sub>作用,产生显色反应或产生沉淀的是
1 H1 |* E7 O+ G/ O. B7 J& WA. 可水解鞣质
" D$ \; v7 C+ x X0 hB. 缩合鞣质
: O! n/ `. X; Z+ z! n7 w/ pC. 两者均是& J4 w: x7 u6 ]8 |. Z. G+ ^3 y
D. 两者均不是: s/ E, V2 L3 u4 x8 v' \% j5 \
正确资料:
' i0 J1 D7 P- ~0 H" N13. 有效成分是指
/ I u# L8 p- [; O1 {A. 含量高的成分
; s% O; C' o$ c7 |B. 需要提纯的成分/ g+ i4 b5 _) j4 k( {9 {) j/ Y5 h
C. 一种单体化合物 W& K) M# c+ P4 m
D. 具有生物活性,有治疗作用的成分0 r, r, Y3 k7 ~
E. 无副作用的成分9 p; P& ~8 B) d. D/ m
正确资料:7 O1 r1 H$ L! {7 B e
14. 水溶性生物碱从化学结构上多属于
! v, P" q6 }- v7 K: p& nA. 伯胺碱) M) E, R$ m L; a* f% l
B. 仲胺碱8 m. G( J8 m" G& O5 D0 W
C. 叔胺碱, h7 q: W. i9 |& |, A( E
D. 季铵碱
. Q W4 n1 ^+ m7 J; Q, m9 gE. 酰胺碱
8 K! i8 y& _- n正确资料:# N9 H. N2 Q9 D+ T+ g% U* ]
15. 天然存在的苷多数为 V! }7 U( {# D) |
A. 氧苷& A1 H# X2 X h
B. 碳苷
4 Z# g- S x) [ u' qC. 去氧糖苷; }. E3 v9 J: a' H0 E
D. 鼠李糖苷$ a6 O& s2 E' c' |5 k1 _; B3 \
正确资料:
( u3 J- e; H# g7 H7 U4 v16. 下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是# K6 w: E) r) c! a! N
A. 6-OH) T& e- g; N$ G, E) G9 Q
B. 3-OH4 D* X# a/ T* o& W
C. 5-OH
8 F' {, `9 J5 A8 E5 oD. 7-OH1 \1 f# j1 {5 y
正确资料:
1 Z) t1 s& L, x# t# F17. 下述生物碱碱性叙述项不正确的是
1 A) T) a, F; K. f$ l6 S1 UA. 酰胺生物碱几乎不显碱性
% y: t) L6 @/ `B. 脂肪胺为中等碱性
' I9 i/ H; c) hC. 季铵生物碱为强碱性
: K6 v H( V& c& ~ u+ aD. 吡啶为弱碱性
3 n9 N1 f8 Z: W2 S1 _. \E. 苯胺类为中强碱性* f* A7 x) w+ V
正确资料:
4 F6 v' o* m8 u5 l9 I* k18. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
$ a( j, o8 m% B& V' iA. 极性大的先流出
) J+ q( p) x: a" h) _, |: tB. 极性小的先流出& l* L8 ]; [% }; _: v9 t- i
C. 熔点低的先流出
/ e7 _8 k$ `0 h2 J L; _D. 熔点高的先流出
# h' z* [; t! G6 S0 `+ gE. 易挥发的先流出
L: _( C3 x" I4 F) w正确资料:
: P' a+ Z0 i( _& P T! m19. 碱性最弱的生物碱是
! I+ s/ V2 x2 Y, a, d TA. 季铵生物碱
2 J- m9 C1 H$ Q, y1 [B. 叔胺生物碱* u1 g4 b7 Y( z9 j: O5 }
C. 仲胺生物碱$ H0 Q$ `( x& b# n
D. 伯胺生物碱
" l& B0 o) s' O' }9 |& `E. 酰胺生物碱
8 L) S4 A7 Q- r- F0 x. e2 I正确资料:# c# X$ z$ w: g+ t
20. 不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
H/ _9 O# a/ @0 ~0 [3 P VA. 生物碱7 C. Z- z1 }3 d" L, V8 S4 u
B. 生物碱盐
) W" Q8 |8 |: b) c# t" J: [C. 有机酸' Z1 w9 {; G3 e* `
D. 氨基酸
, U) q" U3 s: _( Z3 tE. 强心苷+ I# K p: [) f$ P% Y5 O
正确资料:8 H6 z/ Q% v8 ?7 Z/ R
) T' ^% K: d4 F" R V; K3 q/ r
' z1 a) E& Z* J1 ?" t% j
E6 Q, R$ r6 w/ r, M
6 k2 I% A( }* Z+ ^# I9 q3 j二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)
n4 @8 q( L' d- {
9 Q4 h l5 k; S7 L' T* Z) u1. 蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
/ K& B2 x T$ W; S- Z0 z* XA. 错误
4 |1 e* ]7 u9 WB. 正确9 R9 ^9 Y2 `" \9 d$ N! @' O
正确资料:
9 J' t+ n2 e% ^! S |; k2. 凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。8 `5 C( y1 k* s* p+ X* B0 |2 ?! Z! A
A. 错误
* R! F3 t7 i( Y9 U% cB. 正确
3 O; a, W2 |: Z# R' K正确资料:
2 c. O! W$ y& n; ^4 x( H# E3. 硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。
6 g; p, @5 V8 i3 ~) WA. 错误
: O$ l6 D+ U1 Z5 @B. 正确
# K" }( e9 ^/ W/ h正确资料:
) d9 o) m6 C" o0 b R7 a4. RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。' j1 p# C/ o' \3 g: G
A. 错误
2 [% C5 \7 q8 t4 iB. 正确
1 V$ u7 c8 I( g$ V, X正确资料:
* K" O% `3 g7 c6 D2 A9 _- c! i5. 所有香豆素类化合物都有荧光。$ {' k2 r8 g7 U" Y) o3 C
A. 错误1 t0 u, a# \) } X
B. 正确1 d$ u/ d. ?9 H' K& j/ K, e
正确资料:8 h4 |6 z3 O/ S, Q, D; E5 X/ ~# K, Z
6. 香豆素类化合物多具有芳香气味。3 v9 b/ l% M# I T3 ?& J- i
A. 错误* h. l% G2 G5 Y# m" [
B. 正确
/ n1 a7 O0 p) p" j/ e* e; u2 o正确资料:
' i# B1 [, w% ]; q3 F. ^7. 用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。
$ w' c5 S% ]5 y: S4 oA. 错误
" k2 q. H4 E# r, n& x. U# f2 \B. 正确! k" T, \) }0 b
正确资料:( d: B0 j( p0 |% A! h" M, `$ t
8. 木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。
" {1 ]7 U6 w a! ~( XA. 错误2 _' w) }) h" z/ C& J9 p% V* B
B. 正确
% u8 ?3 P9 Q; r正确资料:7 t* _- K2 c' Y+ F% q0 m5 P2 h
9. 蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。+ b. v5 [1 u2 G1 ?* D$ V
A. 错误/ g" R/ B9 d' p6 n P% @
B. 正确' c/ [ L' U3 x& v5 ^
正确资料:; k2 Z" W+ R. d; N
10. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
7 V' s8 P7 d1 T' }$ IA. 错误
. c g3 P' X, w7 R2 b$ XB. 正确 t U- z! r# q2 I6 k5 E
正确资料:+ i' ]4 S0 o9 w5 I Y% ^
6 L/ _$ H G' S1 C3 R2 b2 |
" t# G9 N5 L" @ * m0 b2 B k/ P; E
% J' I* |( W9 G* u9 h# N
/ ~/ ? e8 W. t2 a% F) R; H- }8 u- A
三、(共 5 道试题,共 15 分。)( Z. _6 e0 [' E" r* |
Z. ^( w; v% K2 i1 P+ _
1. 有效部位+ L1 u5 p2 M9 s& E4 f, v* g
/ ]& F6 g) P: J% g" N/ T9 u% m7 J
" F- @+ F+ u9 _: ?; @- S7 }
2. 一次代谢产物' \( b1 ]+ Z/ |) H3 n
& B0 S! b8 J* G* C9 I& M
* H$ l. H$ G2 g/ r. w% b8 h3 N3. 渗漉法
/ K6 j2 H4 B9 z v1 F) l
4 h. D5 |" j; c& h
4 p0 \% ?! r! y+ W4. 苷键; w3 w/ G9 D7 Z3 ~+ j
3 F- i5 t# p: H5 ~2 c) Q
$ G5 R" n" U. R0 E, S7 y
5. 锆-枸橼酸反应# I9 [, `/ o: X) T1 n
1 `- f% N+ b1 @3 F* z- }. S: }7 {
# d5 X; R0 y: W. b. s
3 V4 T+ U$ g2 F5 E
3 C7 a' C$ o+ R2 B! u3 H7 G, z% \ 0 d/ x: P# {; d/ _3 ?( z- k
2 O" w8 \# X. m" `% v' D
) x; Q2 W# ]% S: Y( d2 x( R四、简答题(共 4 道试题,共 24 分。)
: O1 [( U- Z3 S. U2 q
5 u1 O0 r3 Y, Z9 S1. 解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。
* E7 R/ Q9 |7 |6 ^ j4 ^# B& G8 Z- G4 Y/ @6 Z$ N5 E1 b6 Y
1 [' P* ~' z P0 S- k2. 已知单糖的鉴定方法有哪些?% [( d9 I8 U# T( p, w. B. E
5 l: [4 H" i) w6 S+ @5 F
Y! V( `6 i' r6 d
# N& @# @' e. R" w3 z; }* v3. 用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?- k* O1 o$ r G! E( T
2 r* n' g# j, I! N
: A k& s; e6 D( O/ y: @8 F4. 为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?3 i/ @/ u$ e3 d9 l
, j M) R8 w8 h% r/ ?( K1 K! q& N) `& O/ S$ r$ G5 V
) q( M u' s, Z% x; l( s; d# s
' n6 x/ k: b5 f4 P) V
8 `( n4 _% J( Y: Z( H9 Q
5 m+ }& ]( S. v6 A' v5 g五、客观填空题(共 8 道试题,共 31 分。)
" m& V9 O/ }& R9 A7 {7 P
9 t) G- l9 l) _) k3 Y+ g1. 苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为。
t. p# F+ [8 L' [9 n, {8 b" {# m; `/ M
: _- I- n0 L; p5 o; n6 y
2. Molish反应的试剂是,用于鉴别,反应现象是。
; t! @3 e* M, `' S) Z
# g; Q& r& B% `
7 ]9 o: h$ @ a5 K. E0 G/ `4 K2 f3. 总生物碱的提取方法大致有以下三类:、、。
8 v/ P$ Z) m7 M4 P
1 J' z9 y8 T4 k% _# ?' e# q' t
- n7 M: o1 c9 t7 L4. 单糖有及2种端基异构体,所以形成的苷也有及2种类型。) r7 o( g( \# K' K
1 v1 R% a! |: Q5 T
. j' c3 J$ J+ ~# v; d5. 纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用性溶剂,分离原理为,第二向展开剂常选用溶液,主要分离原理为。9 ^ M2 m8 p W& \( Z- k6 @
0 y) @3 h/ ~( ?6 ]! F' N
& ]2 r* X- h* i6. 不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。% R5 |! g6 x' C& I5 G2 ?. j7 f; F
9 C$ b0 k5 U% o# e
0 m* v% |5 q9 p2 \: r x: `
7. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。# o& g) O% b7 O- P. Q
+ d( U- |) O, P2 T+ Q- F$ N2 u' A
4 o2 ?9 Q/ t) t: u1 m5 C6 m8 E8. 香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为、、、、和6种结构类型。2 d6 f( C/ G w
" s9 [( t7 N; u2 Z& d/ y" F
, T( a( T9 V9 I' i" h0 W( M- I' T8 \$ ^
; A) b8 z6 R/ m) H& A$ J4 Z5 U
8 v" w6 ]4 _) W4 P' ]: M2 q! e 谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。 |
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