中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题资料辅导资料

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0 g0 s6 i% r7 G# w( m+ F3 \5 p2 P
中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题



# y: K+ p1 O7 T3 t6 ~
( ~/ n2 m& B+ @: [! A一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）

1.  下述化合物属于何种结构类型
1 c* p( t% h4 ?5 x3 m& \A. 二倍半萜
B. 二萜
C. 环烯醚萜
2 G1 R, v1 I5 i- @/ DD. 三萜
) Y3 r$ P6 M& S( ?. ^" ?E. 倍半萜内酯
正确资料：C
2.  活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为
! b1 A" f- C/ H0 v" Z' B- t0 i* mA. 不能溶于水
B. 产生泡沫
' h* [1 y% d, ^6 w& v- ?9 d  ~* c- YC. 久置产生沉淀
D. 有溶血作用
正确资料：D
3.  化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
A. 极性大的先流出
B. 极性小的先流出
) C1 L- _8 _! }6 e+ _# P  ZC. 熔点低的先流出
2 P# P4 i' T0 B  O- T0 N: u, V- nD. 熔点高的先流出
$ G; E( z) {1 f$ X4 m. P& D" \: FE. 易挥发的先流出
0 B! `, _' M9 }3 i7 D正确资料：A
4.  原理为氢键吸附的色谱是
& T- ~, R% F- T7 _; a! _& b" `9 LA. 离子交换色谱
B. 凝胶色谱
1 o. a; \- ?7 C( a$ w* \* kC. 聚酰胺色谱
D. 硅胶色谱
E. 氧化铝色谱
正确资料：C
( T4 q4 m* D) V/ t- O6 l0 O5.  构成萜类化合物的基本单位是
$ Z! q0 a  W. F2 V$ x& ~A. 异戊二烯
B. 桂皮酸
C. 苯环
' [0 f2 J  f8 |- U" I7 zD. 苯丙素
E. 碳水化合物
; g# L( F" }7 p; _1 S, b正确资料：
2 V' b: ?8 Z1 i& U8 V3 V6.  从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
3 o( p, ?( Z/ h  t! T6 ]B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
- B. ]% F' x, R( O0 DC. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
0 D+ v6 j& j& H4 J/ v* G: yD. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
+ i" }: @/ I- p% CE. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
正确资料：
7.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是
A. 吸收法
6 b' y$ T8 d: V) g6 DB. 压榨法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 浸取法
E. 化学法
& m) X6 a, X/ l+ {4 \1 Z, Z, M! K正确资料：
8.  在5% NaHCO₃水溶液中溶解度最大的化合物是
% p5 I, v& B* G' n, U7 j; aA. 3,5,7三羟基黄酮
/ \7 j6 E. x. C9 v) dB. 7,4＇-二羟基黄酮
# K: K* w3 U+ f5 C- A6 i& hC. 3,6二羟基花色素
$ P7 @) ]0 H% L! X* P2 {% ZD. 2＇-OH查耳酮
正确资料：
5 X" P2 ]8 a6 x3 t/ y/ d( B. @9.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是
A. 离子交换
% p# H" B0 s# I: p. I5 M! O8 S' sB. 分子筛
C. 分配
1 V! `; I2 s9 WD. 氢键缔合
正确资料：
5 b6 t6 s- o5 d+ l# O/ A) p( r9 U10.  两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的
A. 比重不同
B. 分配系数不同
C. 分离系数不同
& r% f+ w, x7 C4 B0 {. Y( F- OD. 萃取常数不同
1 G( }2 G& w0 U. f3 i$ j& ]E. 介电常数不同
5 @$ G/ p4 ?) W) r正确资料：
11.  下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
  [. P: N2 U2 u9 e: F/ M* yA. 水＞丙酮＞甲醇
B. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚
C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯
6 R& s5 s; P! w' [/ a, QD. 丙酮＞乙醇＞甲醇
. i# H* V$ x+ L& |4 Z正确资料：
3 N; F: g7 Y+ _% c( }0 K12.  遇FeCl<sub>3</sub>作用，产生显色反应或产生沉淀的是
A. 可水解鞣质
B. 缩合鞣质
  ]) d( Z+ k# @" iC. 两者均是
D. 两者均不是
; W. ^, y5 S# _! s# u/ `3 R* q正确资料：
# `: ^; M7 O3 P13.  有效成分是指
# F6 `' l9 A4 L8 TA. 含量高的成分
B. 需要提纯的成分
C. 一种单体化合物
D. 具有生物活性，有治疗作用的成分
2 x6 W) E) p$ W+ t( KE. 无副作用的成分
& h% x% @; U3 B7 h4 L正确资料：
14.  水溶性生物碱从化学结构上多属于
; g  P0 H7 E! aA. 伯胺碱
! G( a0 ~* d4 [) w- U: lB. 仲胺碱
2 ~+ b: A6 f; t. ~$ H. `) s7 i# a  t$ {C. 叔胺碱
2 _. Q( p1 D& w" b  YD. 季铵碱
E. 酰胺碱
正确资料：
15.  天然存在的苷多数为
A. 氧苷
B. 碳苷
C. 去氧糖苷
& _8 ?* q$ o& @( }) h0 D! J# y7 eD. 鼠李糖苷
正确资料：
* {& C' D: k2 C, U16.  下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是
A. 6-OH
B. 3-OH
C. 5-OH
D. 7-OH
) X, ^$ i) z# K- ~/ y正确资料：
17.  下述生物碱碱性叙述项不正确的是
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性
9 N) M0 W3 ?7 e& kB. 脂肪胺为中等碱性
C. 季铵生物碱为强碱性
& [) ~- Z6 s4 O$ t& e$ Q, CD. 吡啶为弱碱性
8 e) Q1 r( n4 X+ S6 s% d9 SE. 苯胺类为中强碱性
正确资料：
18.  化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
A. 极性大的先流出
9 u- Y$ Y/ M% d( X5 f! A( [! @) oB. 极性小的先流出
; }( h6 l8 S; J8 g, ]# XC. 熔点低的先流出
8 v$ k! G! G, W( Q  a# Z" }D. 熔点高的先流出
E. 易挥发的先流出
& y4 z4 Z# Q2 p2 G正确资料：
19.  碱性最弱的生物碱是
A. 季铵生物碱
9 ]$ ?5 I* ?9 l: i+ \+ cB. 叔胺生物碱
C. 仲胺生物碱
3 F4 b% i7 p3 {. {5 MD. 伯胺生物碱
: M" \4 C, h5 A$ i; B; UE. 酰胺生物碱
正确资料：
8 b# g; T+ T( N5 ^, |' o% s20.  不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
A. 生物碱
B. 生物碱盐
+ _1 `! R7 D6 |: e. G* I$ aC. 有机酸
D. 氨基酸
) @. M& d& p9 QE. 强心苷
6 P( K2 h7 z& f( O( y2 |9 o正确资料：
; N" L' w# [% e/ y' O7 [: F3 N



二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）

/ W/ \" u/ Y2 E- t2 ~0 r4 X1.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
# L5 h. G% ~  a/ |1 s7 L/ D8 AA. 错误
) i  V& Y' M7 yB. 正确
( g; y: U* L7 W* |. [% O# h正确资料：
. Q$ m7 w$ l3 n( i2.  凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。
A. 错误
& Z! }  W; a1 K7 [' B2 t7 ^& OB. 正确
正确资料：
3.  硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。
A. 错误
$ Y4 \  h& N% a% E/ VB. 正确
* G0 M% ]3 f8 e* B  N正确资料：
4.  RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。
A. 错误
B. 正确
正确资料：
  }" L! E3 ], z2 }2 t$ T2 r$ n5.  所有香豆素类化合物都有荧光。
& m+ z6 s  j' u) x* AA. 错误
0 K7 w% g( K( v6 q8 q4 |) ZB. 正确
正确资料：
% v% ~9 h5 w# y" C: q  b' F% W; P( T6.  香豆素类化合物多具有芳香气味。
A. 错误
8 `2 e' P" @2 ^  Q5 X1 I1 OB. 正确
% }9 v# ?$ C4 ^6 M正确资料：
7.  用Sephadex LH-20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。
% [, K, F+ M( m# z2 a. MA. 错误
/ j1 {, o6 X  ^) O/ e# {7 W' [B. 正确
  O  Z) o6 Q$ |3 E正确资料：
8.  木脂素类化合物多数是无色结晶，可升华。
A. 错误
B. 正确
正确资料：
5 ^1 Y: W6 \. i$ ]: R9 }, \9.  蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
5 `2 d" T- g" M: C% U) Y9 SA. 错误
# o! \5 H: V5 x( E# a$ ?# MB. 正确
$ h: ~& M3 S+ U正确资料：
( P+ a; a- @$ N) t+ C( M10.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
' M- a; S& N) h" Y1 G. B3 nA. 错误
/ `$ [  M: |, _; N4 S. qB. 正确
! C; u& N+ `' z4 s2 t0 O% ?正确资料：
4 R6 Y# Z1 q4 i' t

7 V( P& M! M: e
* b6 p! l/ h+ t. s8 X
3 e/ x  n* Q# C( M" ]$ Q5 P
: n* [( x' M6 q# B' Q三、（共 5 道试题，共 15 分。）
% J  P0 P; n: z3 d0 o
1.  有效部位


2.  一次代谢产物

+ M$ E3 i3 u' a% ]
: @! g: d9 y& l) G3.  渗漉法
5 E- ^+ l1 C# M+ Q
" I5 \; M6 E% D# d
) q) Y' h! a! {' J4.  苷键
+ f: U( r! c. W5 q( L& r5 @& z
# D! e/ g! W0 F
# F- u3 Z8 V* V/ L, J* q# f5.  锆-枸橼酸反应

  T( X/ `7 g! s) u' s
6 Y8 W5 b" V) |, [1 F

9 t( d) ], [! r- C% E. C- E: y

6 b& v' ]* c4 k
四、简答题（共 4 道试题，共 24 分。）
8 ^3 I0 v, B/ Q. ^6 C) q, ~
1.  解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。
& Z. b* L& b4 e. C
& h; D) [+ L8 |* k! Q2 o: D
2.  已知单糖的鉴定方法有哪些？
  {! w) y8 E: L) W# _


3.  用于鉴定还原糖的方法有哪些？其原理是什么？
; ^" n+ W3 P; W1 T  l
+ X9 f7 t& t1 x1 z8 x& e
4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大？
" `1 _+ }: k" H- M: K4 ~
( X; X. t; B) f8 D3 c
  Y; m2 y0 L# n+ s- _
  T( T, y, ]: e& x, R# t/ T
1 {) s2 \8 s/ v- a  r
+ X( I% F5 L) i$ y$ Q; ~
五、客观填空题（共 8 道试题，共 31 分。）

( o. e! a0 l# |7 @% e1.  苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键，苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为。


2.  Molish反应的试剂是，用于鉴别，反应现象是。


3 W; v  e& |. D9 G3.  总生物碱的提取方法大致有以下三类：、、。


: E7 q  z9 m' R+ A" q' a- s$ U4.  单糖有及2种端基异构体，所以形成的苷也有及2种类型。
" r( c. x2 t+ Z' q
5 A* S: |1 a3 I! u; D& {4 V( }
5 ~1 _0 {- W8 v4 t: a6 a" ^7 @) c5.  纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用性溶剂，分离原理为，第二向展开剂常选用溶液，主要分离原理为。
' u2 Z) Q; w3 X3 K% F" n1 ^0 s
. U- D  J$ _$ f& M) U$ R; d( C# [
+ K- h& H: m, i! Q# {: u6.  不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。

/ G# ?# z' ^* a% k6 W/ k% j4 O
7.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
* T% j- H" Y0 @' Y

8.  香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为、、、、和6种结构类型。




. g3 l6 f" O6 V* o' \
7 J8 d' ~! d( }# x9 Z5 j  f 谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。