中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题资料辅导资料

谋学网

谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。
. ?: P. h# q0 s6 P

中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题

% G. x- n2 h: |4 C
) c" ^( v6 K  c- k

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）

  V0 X4 h, i/ j3 x9 S1.  下述化合物属于何种结构类型
A. 二倍半萜
B. 二萜
C. 环烯醚萜
- {4 N5 ]. o4 D6 V; vD. 三萜
E. 倍半萜内酯
正确资料：C
% n, ]; o2 v. n0 h  j2.  活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为
( @5 Z  I; d% }1 cA. 不能溶于水
7 `3 p2 I  y& f) Q& H* z8 c% j2 LB. 产生泡沫
4 p6 K: |7 p0 z& y! d3 GC. 久置产生沉淀
9 j( `0 p* s5 l# j$ `7 p% yD. 有溶血作用
正确资料：D
0 V9 }' y- r% m# n& o3.  化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
A. 极性大的先流出
3 q* g" R- x" c$ }1 S2 JB. 极性小的先流出
C. 熔点低的先流出
" ]8 ]: Y, p) M( ]! _D. 熔点高的先流出
E. 易挥发的先流出
正确资料：A
! i) B0 [4 y* c& f+ ^" F" ~! S4.  原理为氢键吸附的色谱是
# E% i; `  W+ m+ K3 C" `A. 离子交换色谱
B. 凝胶色谱
; J" U, l' h% |4 jC. 聚酰胺色谱
" E4 D& E( f# y  A' y8 \* }" jD. 硅胶色谱
) y: s9 n, o; I# uE. 氧化铝色谱
正确资料：C
5.  构成萜类化合物的基本单位是
; h6 b9 A- S% E( _# R" AA. 异戊二烯
B. 桂皮酸
C. 苯环
. q  D2 |7 m5 [* |) b) F" w( wD. 苯丙素
E. 碳水化合物
正确资料：
$ i7 o9 a' r- S$ s! y4 B8 D* A/ U6.  从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是
$ n% O( a' J( sA. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
2 N7 ^9 X3 L1 v! U( fE. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
正确资料：
+ p  F6 P& M4 q! Z7.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是
5 N; f! h( _$ ]! q2 c8 BA. 吸收法
6 u/ S/ r  f, o( SB. 压榨法
C. 水蒸气蒸馏法
6 ~% |* c1 F/ ?D. 浸取法
9 ]8 B9 v$ G( Z$ r) A  {6 sE. 化学法
正确资料：
8.  在5% NaHCO₃水溶液中溶解度最大的化合物是
A. 3,5,7三羟基黄酮
0 w+ x( }, W9 T9 C- d% u8 M  @% MB. 7,4＇-二羟基黄酮
# S, A" N* Q; M8 z) [8 LC. 3,6二羟基花色素
D. 2＇-OH查耳酮
正确资料：
9.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是
2 D5 }4 X4 p- j! UA. 离子交换
  [; A0 o# ^' h- jB. 分子筛
C. 分配
* E5 F+ a9 Y3 F3 g/ D+ p& KD. 氢键缔合
6 `& B) k; N- H6 g+ W正确资料：
10.  两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的
. W, L# ^- P; O0 ?/ s" M. ZA. 比重不同
4 O( I- a4 J4 i# y9 y6 PB. 分配系数不同
C. 分离系数不同
D. 萃取常数不同
( D) y5 x# x' m9 \# b' q3 oE. 介电常数不同
正确资料：
2 |$ X8 L5 }+ Z& s# z/ _9 |) R11.  下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
0 t0 f3 }; C2 D  ]/ p: cA. 水＞丙酮＞甲醇
B. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚
C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯
- w/ ^2 D( S% p5 {7 m: H7 UD. 丙酮＞乙醇＞甲醇
正确资料：
12.  遇FeCl₃作用，产生显色反应或产生沉淀的是
A. 可水解鞣质
B. 缩合鞣质
9 c; ^; I' q; cC. 两者均是
D. 两者均不是
正确资料：
3 T. d9 i2 F  ~3 T3 J# g6 p/ R! F13.  有效成分是指
9 k. |' g; _+ V' BA. 含量高的成分
B. 需要提纯的成分
* B, q$ g. y" y/ R  UC. 一种单体化合物
D. 具有生物活性，有治疗作用的成分
E. 无副作用的成分
8 m. @5 e; p% c0 S正确资料：
14.  水溶性生物碱从化学结构上多属于
A. 伯胺碱
' [7 N( `0 A. O# ]  N7 X$ W8 E- tB. 仲胺碱
5 @/ l5 V6 p, P" i2 H7 w0 PC. 叔胺碱
D. 季铵碱
1 d- @/ K0 c: O( @6 QE. 酰胺碱
, x; J/ A: D8 C4 G. i5 i( X3 @- B; j正确资料：
3 N0 s) ?& D$ G15.  天然存在的苷多数为
$ R. j8 p& k1 D9 Q7 M$ D+ z1 F7 Z/ |A. 氧苷
B. 碳苷
C. 去氧糖苷
( |% N% ~5 A7 [( R2 HD. 鼠李糖苷
正确资料：
; K3 B, L7 b: E& ^2 X16.  下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是
0 e0 z: A& Y3 i" s9 dA. 6-OH
# v7 Q$ ]# H. X$ s* O0 G8 ~B. 3-OH
C. 5-OH
& C5 F2 u3 u* B9 v7 q% x5 XD. 7-OH
: S. C) y! ]& e* T  ^3 G正确资料：
17.  下述生物碱碱性叙述项不正确的是
: A# n4 j+ V1 O, _# p7 F$ ?A. 酰胺生物碱几乎不显碱性
2 r7 [* v6 j8 A0 GB. 脂肪胺为中等碱性
* h/ j8 b3 ?+ u! D8 B" y5 w7 I4 TC. 季铵生物碱为强碱性
D. 吡啶为弱碱性
6 H8 s$ }" b$ w' B0 d  ]* VE. 苯胺类为中强碱性
1 e1 I* Q, R9 F- o7 m正确资料：
18.  化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
" y8 j2 W: T# c3 fA. 极性大的先流出
4 [5 X: i+ \# a% i* {B. 极性小的先流出
C. 熔点低的先流出
D. 熔点高的先流出
E. 易挥发的先流出
  R" F: {) J! @正确资料：
, g% W3 ?. J4 h8 g19.  碱性最弱的生物碱是
A. 季铵生物碱
8 M3 E) H6 K) X4 v" g! ~B. 叔胺生物碱
, T. ?' o8 ~) b! PC. 仲胺生物碱
8 b2 d$ K* C; A5 \  U9 a9 w# l. rD. 伯胺生物碱
E. 酰胺生物碱
: s! A8 g2 Q1 ^- a, \- Q2 l正确资料：
7 A" Y  P3 ]- T20.  不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
A. 生物碱
B. 生物碱盐
4 i2 y: O% h" pC. 有机酸
D. 氨基酸
E. 强心苷
. Z9 C/ c" ^4 b4 K正确资料：
( l% ^! t& x* @3 b0 _


2 H# Z0 D, R% B' V2 t. U
- u' ]0 \- O) |! v. s! C二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）

; K1 R9 l* s# k1.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
A. 错误
5 F9 }  p( h# Z$ A5 UB. 正确
正确资料：
2.  凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。
+ n6 o; F" D6 T: t. ^4 {/ d5 m. NA. 错误
% j4 ]3 |5 D$ M2 a1 I# N' _0 _B. 正确
正确资料：
3.  硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。
! |) g; p8 C4 m! I, `" D+ W. i2 A- N2 rA. 错误
, m4 P  `6 r3 j  E% `B. 正确
正确资料：
' F8 b9 E. b; S7 |. Q: e9 R7 w% e4.  RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。
0 C* ~. W! k7 L& }1 F) F3 GA. 错误
B. 正确
正确资料：
5.  所有香豆素类化合物都有荧光。
A. 错误
0 f5 R, y( Q1 L5 \, j" c0 BB. 正确
7 `7 \3 Z: z, Z正确资料：
6.  香豆素类化合物多具有芳香气味。
% p2 e* e2 q1 \. yA. 错误
; y$ R% }( K4 r+ l! o; `3 \B. 正确
3 z* r, _/ T! H正确资料：
7.  用Sephadex LH-20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。
% W) s) e$ G" m5 w' ~7 }- `- lA. 错误
7 ]1 e; j# D7 G. |( \6 uB. 正确
正确资料：
8.  木脂素类化合物多数是无色结晶，可升华。
2 R4 H! k9 i, [A. 错误
B. 正确
正确资料：
9.  蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
4 c: g3 m: A% n: }0 P* O  UA. 错误
" e  b7 C: b1 j! gB. 正确
1 `; ~# t7 e0 |7 j8 {9 C" d. s正确资料：
& H! E8 p/ q! t" X$ A! g, D10.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
" f# Z3 S. ~4 o6 e$ d  XA. 错误
B. 正确
) Q) @: Y$ G8 }, B: O% a, e正确资料：
9 y. v' |$ N* [
/ S4 g+ o  q. ~
, Z2 {3 H( G1 q


三、（共 5 道试题，共 15 分。）
5 a2 j, y. R7 q  d1 }) C5 L
1.  有效部位

( {7 [2 z7 r! o0 E6 A
7 M! `$ f8 n" g2.  一次代谢产物


8 M- ~0 J. r" `9 @$ q3.  渗漉法

8 Q  l6 p  C) X! X% ]4 v. V! H5 k/ t
4.  苷键
. t5 P8 H7 v0 a- b
1 j' x* v# x% k8 [
5.  锆-枸橼酸反应
2 @/ _( l; s( v+ X- n9 R& U" R



1 V$ \! s) Q9 U4 G6 h7 c

5 ^1 G% p; i7 u' Q6 e( o
四、简答题（共 4 道试题，共 24 分。）

8 e$ f2 c0 S5 T7 q4 Y" o1.  解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。

! O. c1 ?1 z$ o: _; Z
9 X( A/ c8 `, U9 E0 ]5 J9 G  n2.  已知单糖的鉴定方法有哪些？
6 F& m3 J' Y2 n( @


; ~+ w- L6 u. q" ~7 U; z1 g+ ~" `+ P  J: W3.  用于鉴定还原糖的方法有哪些？其原理是什么？


4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大？

+ y  D; n/ L+ `( B) I/ l
$ y! d( w# G8 _7 p. m: \
' p: j) g- U) S0 e- S$ j% V1 B# d
$ M4 t4 a$ q* e) o; c

/ w' I7 }2 J# T* l五、客观填空题（共 8 道试题，共 31 分。）
6 p- {: x& }& u: p+ P
. G  K: |: W* N4 S* T1.  苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键，苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为。

3 P# Q/ j  Q/ t" K
# y* k  f1 c& I  l2.  Molish反应的试剂是，用于鉴别，反应现象是。
8 Q$ A0 \0 c. W! S8 ~+ u
( ]" w; u" v9 j) ^+ x7 t. P3 a
3.  总生物碱的提取方法大致有以下三类：、、。
1 I2 d. ]; G! @: L" {

( Y2 z7 j1 c- s! y0 i4.  单糖有及2种端基异构体，所以形成的苷也有及2种类型。


5.  纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用性溶剂，分离原理为，第二向展开剂常选用溶液，主要分离原理为。


6.  不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。

0 X  H) @7 j. ]' Z6 z
7.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。


+ r- s1 O" v! B: U8.  香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为、、、、和6种结构类型。



: F7 v) b1 N/ P& q  T
  O5 N! E' w& a( J' o
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。