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$ l8 M) J8 P& q/ m* J0 p* O2 B# {+ j
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 天然存在的苷多数为# h% p) N% U( C2 U3 V A) F+ c
A. 氧苷
! u, I" c& t2 A5 r. @0 H1 Z/ k0 `B. 碳苷
# d/ z5 o4 q# f9 C- jC. 去氧糖苷
2 v0 B$ w' i5 a. s( W- D4 m/ B) `D. 鼠李糖苷, {2 p; E& X/ X7 N8 X6 ^
满分：1 分7 M2 Z) E+ x7 a# o1 `
2. 水溶性生物碱从化学结构上多属于
5 u0 u# h" e* U. _ F: @! X% J2 DA. 伯胺碱
0 y, l2 O4 @: b" R+ {2 N* EB. 仲胺碱
$ h! O: t: ]# W3 `- c! U, Y2 |C. 叔胺碱
5 @0 ?. z* M% P5 P& r8 vD. 季铵碱9 y- D) J: ~" q0 I
E. 酰胺碱
- e ]% }) c& L. ] 满分：1 分
7 L6 V- l0 C7 g- s. S$ S3. 有效成分是指/ O2 ?* q; M) h" t0 S( I5 x8 ]2 T
A. 含量高的成分9 ?1 m, }, F9 A6 @( R& R D
B. 需要提纯的成分. J. p* D, }6 Y$ _( D
C. 一种单体化合物9 \$ b) }" \: ~' ?( N- |9 ?
D. 具有生物活性，有治疗作用的成分. |( K! V6 }' {( C
E. 无副作用的成分, I) p% g6 M( Q* s: j
满分：1 分" n/ h8 \) |, Y! Y
4. 提取贵重挥发油时,常选用的方法是7 w4 w% g# w. d) s) ~2 ^4 q
A. 吸收法! ^/ S$ T5 o1 c3 [3 K+ `( @* R
B. 压榨法
( [7 ]# P# ?6 R$ M! T. E' yC. 水蒸气蒸馏法
8 {: @& ~' g: V; uD. 浸取法5 Q4 @5 b) I( S g9 b1 w7 ]6 Z
E. 化学法
# k m8 |4 O! y! ?8 | 满分：1 分6 X! {1 O$ H) O5 u. r- u
5. 原理为氢键吸附的色谱是& x. L R2 v3 g) X$ w1 v
A. 离子交换色谱 z { R( n, `& k. | ^
B. 凝胶色谱
+ s5 `; H9 u1 Q' n7 S4 E) ZC. 聚酰胺色谱
; h6 a8 O4 J8 AD. 硅胶色谱5 ^7 Y* C8 ?8 Y* w: K
E. 氧化铝色谱
7 U }8 d( ]& j8 j. Y7 K 满分：1 分1 K. d( H( E, S. ~. O
6. 遇FeCl<sub>3</sub>作用，产生显色反应或产生沉淀的是" r* z% I0 J( B4 T% o* D( ?
A. 可水解鞣质7 x4 l9 Y0 I. V. L1 J; {6 n
B. 缩合鞣质
, L; [: E, S( g: |' Z7 Y/ c- {C. 两者均是
S+ [: A2 [9 X7 I4 VD. 两者均不是
h C$ a. \( Y N 满分：1 分+ l7 F, u) j! Y- a# k* O% y
7. 活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为
' S! T9 J: @- w+ p8 a7 l: |8 JA. 不能溶于水
2 [$ Y# g& G0 |1 x) p9 lB. 产生泡沫
& N* S: D) E4 R( r n8 yC. 久置产生沉淀% L5 H# U2 z. h; U+ q! |
D. 有溶血作用) I( T; A' V% V3 c. _
满分：1 分
+ M3 V1 k5 @9 Q- j1 [0 A8. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
1 r, ?# w; }/ F. M# ~8 IA. 极性大的先流出 V) F) {& d ?4 o: G
B. 极性小的先流出
3 L6 z$ V& h; M& b# @' DC. 熔点低的先流出
. T O+ H! t& m( gD. 熔点高的先流出
) p! }5 m* j8 O9 V4 zE. 易挥发的先流出
4 h* {7 ^# I3 v/ ?5 ^4 Q, } 满分：1 分: \- U8 L7 n, F% u
9. 用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是$ H5 J& k) W) s# u9 T/ x
A. 离子交换9 f$ T) O# ]* z4 Z" s
B. 分子筛
" j2 }+ B7 A4 X: MC. 分配
" O+ x" h2 A% G# e7 u/ k# dD. 氢键缔合6 G/ K3 E, E0 b ^
满分：1 分% P7 q+ n- W- B0 T2 {
10. 下述化合物属于何种结构类型
7 X0 y( ~7 l% @6 rA. 二倍半萜0 f5 g/ W4 F& F
B. 二萜6 c& b6 r2 X3 G% ?% S
C. 环烯醚萜6 v" Z' k" R6 C. O5 C: M7 m9 H
D. 三萜
+ H0 x) t e$ u: T; H- zE. 倍半萜内酯
$ m1 p: y& j: j p8 o! U& D 满分：1 分
* v# }- H8 Z0 G7 H1 b11. 下述生物碱碱性叙述项不正确的是
# y4 P f7 u& i4 t, FA. 酰胺生物碱几乎不显碱性9 M. E3 J3 ^, K
B. 脂肪胺为中等碱性
+ S! r6 y4 M0 Q. @. U, t7 w2 nC. 季铵生物碱为强碱性
. z* [& m8 V% }# SD. 吡啶为弱碱性1 @% m6 }0 `8 ^* O" p
E. 苯胺类为中强碱性
1 G! n$ F2 m" \ 满分：1 分3 ^ g+ J4 C( f5 v1 n
12. 在5% NaHCO<sub>3</sub>水溶液中溶解度最大的化合物是
5 G" }* J, l! H" x* M) bA. 3,5,7三羟基黄酮
6 Y& W, I2 u! {B. 7,4＇-二羟基黄酮6 c. V( [8 Q4 b! S7 f6 r
C. 3,6二羟基花色素
- s$ N0 ~5 F) t- j2 v3 x+ ND. 2＇-OH查耳酮3 Y2 Z, |9 O3 s6 n& }
满分：1 分
. U' u! d6 f, G1 b/ J' X13. 构成萜类化合物的基本单位是6 `0 s# s6 @6 L9 A$ {
A. 异戊二烯
4 \' Y& _# `( rB. 桂皮酸( O" _. c; P6 T$ G, e) c
C. 苯环) r: r9 l, K0 N5 Z$ w2 O
D. 苯丙素8 ~8 H# w+ ~" E
E. 碳水化合物
- o$ ]: u. S7 ~1 _+ L4 Y 满分：1 分/ C d2 Q- J; o
14. 不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
* a/ @- O' q/ h6 p4 e# rA. 生物碱
8 M: H" E0 _' Q7 V6 DB. 生物碱盐0 ?7 _& t2 r8 f& P
C. 有机酸
* a# f O' t6 X1 KD. 氨基酸# D/ `9 ]" {+ V. Q! X/ y
E. 强心苷
4 ~+ @- w# X2 x& }6 K S: v6 b. `+ o; R 满分：1 分
; m( t9 H7 U8 |1 F2 k( |( A15. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 x7 ?3 ]6 \! D' P% H3 @
A. 比重不同+ _+ u2 n1 ~8 X7 ?2 p) ^
B. 分配系数不同
( @7 k; R8 Y. B% S; p8 K: \" YC. 分离系数不同, Z6 B" R0 O! [- W: ~. ^
D. 萃取常数不同
" v6 j* C: N- y: L wE. 介电常数不同
' V6 r# K) l1 l0 ~ 满分：1 分
2 g. D4 F$ D2 D- i" z! y0 ]16. 从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是) Z+ W1 E& r! E- b) j2 q
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚) Z: T5 g" m; ^( z: k3 w% E
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
' W/ U1 Y8 g, ~$ U7 oC. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
* c6 f+ }# {6 U. f& _( D4 F' kD. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水" R4 K! a3 @7 [9 I! x
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水: x4 o& i {- h* s0 U5 @
满分：1 分
/ I1 ~7 P5 I# W' h- {8 |17. 碱性最弱的生物碱是
) K3 C" i2 h( x2 `2 }0 wA. 季铵生物碱
u* a* V/ g V: @/ O+ Z6 BB. 叔胺生物碱
' z0 F+ N- l K# vC. 仲胺生物碱
8 B& b( @) B0 L9 VD. 伯胺生物碱
0 f# A! ~2 \/ R8 v# Q0 l6 pE. 酰胺生物碱" o1 G9 p8 I! B* Z; a
满分：1 分0 I' H- h" H& s9 Q. C3 }
18. 下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是8 C. |% r% z' T9 c: i" U
A. 6-OH. m- f/ f: ?7 S' Y7 i ]; t7 M6 ]
B. 3-OH
! s, F9 K6 N; J7 ~) m8 GC. 5-OH. s( s# e5 M9 a; p- T8 L
D. 7-OH% E! _6 b: p# \% c6 Z% `
满分：1 分
: F& j0 H, A& m$ E19. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是. G; b3 g1 e& ]) J( J9 }" H
A. 水＞丙酮＞甲醇
) D% K: P3 z! MB. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚; z2 Y0 q( t1 L" P3 b! @9 }9 o* @- ^
C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯
( O, T3 L+ u0 L; E( V3 M5 k$ ZD. 丙酮＞乙醇＞甲醇
9 {9 N2 Q y0 j+ R 满分：1 分/ P9 A7 R" u) h! J( z, T
20. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是8 x# X9 k" C7 m) j+ g/ s
A. 极性大的先流出
" m& [' s7 D- a" U& w6 `0 }B. 极性小的先流出3 p% q' e/ {- j; C$ a& Y4 q0 U3 _
C. 熔点低的先流出
, T- Q- Y, X7 ^6 v+ p* pD. 熔点高的先流出: H! N; _4 \" i1 U. T) r
E. 易挥发的先流出
8 N* R# s. F Q: i6 [% l7 r( x 满分：1 分
& B* v" p& ^5 t: S/ v2 L, J0 d$ K
" t% `3 M; G" [, c* `# O* J( f* J' N二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 用Sephadex LH-20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。9 ]. z( W4 l" \: Y5 U
A. 错误1 @ n9 n5 k! H, b
B. 正确
) f9 Y- y2 I3 E1 v2 d) o- P! D 满分：1 分; I: }( E) c& s/ w7 x5 E
2. 蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
4 J2 `. l ?$ k H9 V4 CA. 错误
/ k* y/ J: C3 ~$ k( FB. 正确
1 \! A( g5 W/ E6 j 满分：1 分
( ]; `' q# z5 F# y8 K A" z3. 香豆素类化合物多具有芳香气味。
3 ~ G0 r4 K0 K, qA. 错误2 Z- z/ u& r i/ s+ i* S
B. 正确
3 i0 M8 y! @9 i& I4 Y% U 满分：1 分" Q: R6 b! i5 F$ q
4. 所有香豆素类化合物都有荧光。1 f3 ~ t/ p1 h( p9 ?. Q$ d- W( a
A. 错误! i7 c! k% i0 Q t9 H0 d
B. 正确
7 s9 j6 U' i* o2 y. K' O& t. w 满分：1 分+ @! L2 e5 Z! b9 B& Z; S
5. RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。. h3 p6 H* B: O$ y, K
A. 错误* v! b% B5 X: U ^
B. 正确( w4 }! {- z: I# r8 x9 L
满分：1 分
1 C, m2 H& ]' Y+ `8 L6 F, c6. 凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。
* T9 n9 {% Q# \& |A. 错误) `; g% W0 g* f/ ]* e6 ?, Z
B. 正确
! a2 s( G2 A M: O 满分：1 分2 f; r9 y- o0 P v) }9 i
7. 木脂素类化合物多数是无色结晶，可升华。$ @/ G" Z+ K! W7 \2 \( E x0 P9 k
A. 错误+ \# ]2 Q) z3 c7 }" x
B. 正确
8 M( s) g* }6 [3 W8 E4 p5 @ 满分：1 分# {; q% s; P$ h7 o- K
8. 蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。/ z8 `0 N4 Q# j0 W3 L2 p% i6 Q8 o4 I
A. 错误
; E1 O. F7 @7 ]% \( TB. 正确
4 R, q8 L2 j/ }- G 满分：1 分8 B/ j v% V# t! a! Z
9. 三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
" ^: a% j" _) j w3 vA. 错误
" ?+ v; U9 l/ sB. 正确
) [% {: K4 F3 i1 A/ F5 ^9 _ 满分：1 分
' T; W+ c8 a+ e# z$ [10. 硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。8 t. ?* l8 g& \4 ^* A1 O8 u
A. 错误) w9 I5 q, h7 k: a( D' ^4 a
B. 正确
* D: ?$ ` x/ ?8 d# G 满分：1 分
1 A Q5 [7 R; i* p+ }
& M! `" s# k0 h; o8 ~' O J三、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. 锆-枸橼酸反应' p1 P0 [7 e% }+ m$ s
" g- P1 h2 @2 h) q: m' ]) ?" m$ O
' x% E9 ~5 B* U1 X/ h! {' ?9 R! T 满分：3 分+ a9 t% n) H) z1 o) d
2. 苷键
6 a0 F5 j+ A$ J: r" F6 o. L" I6 V4 m0 w: Q8 \
0 `0 f, e2 O0 m0 \2 Q 满分：3 分0 U' e# T' L( `* y1 D
3. 一次代谢产物
O7 S" y4 i% E% B. Z! V7 w4 ]
1 ^3 q. |' E- H5 p" l" r2 j( v
2 q& ~2 B) I! _* k 满分：3 分
3 C8 T2 g4 Y; t1 g5 p7 q. V6 p4. 渗漉法
: ~: t6 k4 u* c6 O; f: L0 I: _ M" D! z4 ~ Y# t8 `
& ]3 @, j6 `" H- a$ e1 z b
满分：3 分
; M/ N0 |& ~- L5. 有效部位% p) |8 P2 e+ J1 R7 n9 x/ \1 L% }" {
2 ^+ V8 c! F* ?! J" U: k/ Z* F; ~" u
) q: T# f, B) S1 z0 K 满分：3 分 7 z& @5 W! R- c8 D" Q
* M/ @6 |: Z# W5 F
四、简答题（共 4 道试题，共 24 分。）V 1. 已知单糖的鉴定方法有哪些？
, H. E0 @( C% F9 \& B
$ o( X+ `0 V7 D" ]/ k
/ n* ^3 C% ^) x* f 满分：6 分& w, c- v5 T/ F5 g8 x6 O- ]
2. 用于鉴定还原糖的方法有哪些？其原理是什么？
2 w% v- _' o. J3 D
! E E; q W5 {* L6 {9 s; o' z) M' L& A8 l. m& v6 n# ~4 E
满分：6 分- O$ k8 p5 d+ B( Y& _5 b5 y. z/ [
3. 为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大？# ~9 j J$ f' m; U3 [
0 j" S8 t( a7 _, r& d
! I* Y' ?+ X! Z( y 满分：6 分$ c2 l4 H* _" q
4. 解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。
" ]4 D8 J' k3 M2 L2 U1 w, N1 ?/ Z# Y7 Z/ i; B, ^! A
( r* T6 M5 y' _ d6 h
满分：6 分 / w$ D. d: l2 X& k
- `5 k8 _, D( g% r# @' e五、主观填空题（共 8 道试题，共 31 分。）V 1. 苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键，苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为。2 }+ t4 o( b, A1 `3 M
试题满分：1 分0 R- o/ z o) k, \5 |, ^9 o& c
第 1 空、 满分：1 分
; K R4 R$ [- W4 W2 F; R+ y, v5 _+ u& E3 k
2. Molish反应的试剂是，用于鉴别，反应现象是。1 |/ i: R1 u8 l
试题满分：3 分
- z7 X0 G- a! [) b' n/ n第 1 空、 满分：1 分 , Z1 r& g* [. Z" i2 h
第 2 空、 满分：1 分 8 j8 A' ?; `/ H. I
第 3 空、 满分：1 分
: t5 `0 }5 u) }. O- m- t; f: n2 i5 v
3. 总生物碱的提取方法大致有以下三类：、、。 g6 l" [, I: h% A' t& y& a. f
试题满分：3 分
, Q, ~1 r( K5 ^. X6 H第 1 空、 满分：1 分
# o# a3 J& I- f# B' `第 2 空、 满分：1 分 8 T, B' |4 Y& g6 v7 V
第 3 空、 满分：1 分
O, {! K7 u6 ]0 t) b0 `; P1 }2 {% q, x8 m: }
4. 香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为、、、、和6种结构类型。9 I4 h) r3 m8 Z7 r
试题满分：6 分
+ v0 W( A i k7 Q! u8 }第 1 空、 满分：1 分
& X# W9 D* @1 R V4 w3 K) C. d第 2 空、 满分：1 分
# o+ c1 w, S3 B2 H, k第 3 空、 满分：1 分 $ V; l% o: S; e8 v$ p7 a: I$ @7 B
第 4 空、 满分：1 分 ) a4 p5 u5 t8 ?4 V$ ^3 ?
第 5 空、 满分：1 分 0 L3 D) h: x" ]; B u! f/ m, i
第 6 空、 满分：1 分 ; W; n* f4 ]( b! K+ r2 G+ _
1 [$ Q! B* Y, m3 S% }% U2 c. l
5. 木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
* x8 s, N* I( p+ h 试题满分：6 分
0 _" l/ _- m8 p& A" n第 1 空、 满分：1 分
" I- I8 i: A* I2 W第 2 空、 满分：1 分 5 Q6 Z6 F( Q* a; B, } t/ ~% T
第 3 空、 满分：1 分 # E. I% ^. ~% q$ q) s! _& ~1 q
第 4 空、 满分：1 分
% p9 ~: O. [6 C0 w第 5 空、 满分：1 分 5 q3 t; B1 l' L* H4 S
第 6 空、 满分：1 分
6 b# J: ~$ \' a Q/ x+ s
/ {& v% T, a9 e* ` k7 R9 {3 f6. 纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用性溶剂，分离原理为，第二向展开剂常选用溶液，主要分离原理为。- U1 E# {. R" \, G3 B, W+ R8 f: m% o
试题满分：4 分
. U5 ]* T4 s H; J y/ V第 1 空、 满分：1 分
- {. G* V; ] U4 s第 2 空、 满分：1 分 5 l, X) I( O5 r6 O/ z
第 3 空、 满分：1 分 . O$ J' x# B! ^# t( u
第 4 空、 满分：1 分 A$ I9 p0 n8 H2 L
6 \* V8 {9 {8 p9 q# d& v6 G( }7. 单糖有及2种端基异构体，所以形成的苷也有及2种类型。: l* `& A% J; A' ?
试题满分：4 分
$ Y% O) P: R% R0 S) H! \第 1 空、 满分：1 分 , A) T: A( p+ \- O
第 2 空、 满分：1 分
) l, V; W' k4 x% e- G) P第 3 空、 满分：1 分 9 K3 A+ R! t1 l# i3 c
第 4 空、 满分：1 分 9 B% K/ o4 u; D+ n3 A
" r8 z& Q. A5 r/ F- g `! }, [8. 不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。
) Y) U0 |2 J: M+ U! x 试题满分：4 分
8 a$ g& o/ S, M3 H9 Z第 1 空、 满分：1 分
4 P$ G+ d5 y4 D5 n. d# x) G2 h+ v第 2 空、 满分：1 分 , g% B) ^* N0 [: Q" D" Z
第 3 空、 满分：1 分 : b: h3 d& R0 G* s! c Y% D
第 4 空、 满分：1 分 : E. S; a! b9 u' f$ |
% e) u! K4 g) y* ^: N/ S( k( I) Y2 Y9 E
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发表于 2014-12-14 09:58:20
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