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学号:0390306193 年级:2013 就读专业:药学
9 l: n) _' Q2 j4 I姓名:冯国英 季节:秋季 就读层次:专科
; G# S# v' G' T( Q/ p+ R1 M3 H8 C D1 Q7 M' K: Q6 e" H f
科目:天然药物化学 试卷名称:2015年1月天然药物化学正考 满分:100 ; Q$ |. b ], {7 c+ o1 Y
; U- K# d) R- n: b2 Z/ \8 [- s 单选题
) p# {, Y2 x5 W. o0 j1.有效成分是指(分值:1分)
0 r$ A9 z' H. E# j/ u! r A.含量高的成分
. x' O' ^9 x0 d. Z5 ` B.需要提纯的成分. n f+ B7 j% l% U- Z2 p0 i
C.一种单体化合物. d* r( u. Y; K4 {# G4 O7 U% r$ v
D.具有生物活性,有治疗作用的成分
) l- y! e4 p. f8 F2 k E.无副作用的成分
: L- `! s- t! v) ~- f/ s t* o" W1 A# B
3 e: S4 ]! w" X+ q3 a4 E! }2.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(分值:1分)0 ?0 ]1 b6 z" G" a, M
A.比重不同
+ [- j7 C$ w* I( c0 N B.分配系数不同9 W4 w- |8 i- ~8 a6 n! I9 _
C.分离系数不同
! z1 c4 M6 D. \; w" H$ I* W D.萃取常数不同
, D" E, y' k( i3 c- _4 [$ ` E.介电常数不同
: h; s" W0 K' h( x8 C' U
! E+ y" N6 B. S9 ]3.从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是(分值:1分)8 W+ u6 ?0 `5 L
A.水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
% V: z" w$ N% }. Q B.乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水* f/ v7 ~1 o% Q+ `5 V- {
C.乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水* i" B8 y s0 ]
D.石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水( [% j" K# `. [
E.石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
# g( a) Q: |+ ?7 v# K( N9 ~ 1 t6 [3 I. o7 \3 e( F) I
4.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是(分值:1分)3 E5 w& f$ i+ a" J2 K+ ^& P% ?/ E
A.水>丙酮>甲醇5 Q8 w2 P+ [! i" M, I9 z
B.乙醇>乙酸乙酯>乙醚- G$ F. y9 w/ S" _
C.乙醇>甲醇>乙酸乙酯
$ [$ ?7 F5 Z- I8 H* t) K) [ D.丙酮>乙醇>甲醇
& Q( z/ q, @$ i; T! V/ ^
: j: C7 E# E! [) u5.原理为氢键吸附的色谱是(分值:1分)
2 G( X) | m5 ~: Q y8 B A.离子交换色谱
. z- n# T) m! d! f/ J$ K B.凝胶色谱$ O/ X( g2 n" m6 q$ g
C.聚酰胺色谱% A$ g. Q( z1 j0 X
D.硅胶色谱
6 p/ s% g5 L) I. y) ]( o/ b6 P E.氧化铝色谱
& m& {! p6 v8 {; v * }1 B/ S& ^4 }) ]+ m4 H% n
6.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为(分值:1分)
8 {! \8 O% c9 {2 I) s% ?0 m A.生物碱/ q; x; l( g+ s9 F2 j4 V. ?; I9 D
B.生物碱盐' [* C8 y1 W$ b8 W; u8 `% B5 d' ^9 p
C.有机酸
4 H2 J' @0 i6 C* U/ K( b. c6 d9 `$ J D.氨基酸
' D3 B# I, t& M5 v7 @ E.强心苷
9 G; Z# _/ @, ~$ A7 N ) M& Z5 z7 C' V$ g U; L; s* g
7.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是(分值:1分) f$ ?- ]4 n, ~* T
A.极性大的先流出
- M2 c4 T8 I1 b B.极性小的先流出& \& ]! q, L( U6 C- i
C.熔点低的先流出3 _* T* G& I6 _3 z* ]
D.熔点高的先流出
$ j" R! a8 q5 K$ ^, \2 t, t E.易挥发的先流出" z9 |' M n, y6 b
1 H: M, r- ^$ j
8.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
' K# g1 N7 o! H% l! D A.极性大的先流出7 r# T- o2 b" v* |; j4 B4 M
B.极性小的先流出: {& Y$ v1 [+ I5 o! P3 c
C.熔点低的先流出5 j1 a5 |; `# p' M8 v$ k& J2 X
D.熔点高的先流出 q9 X1 R8 f& T
E.易挥发的先流出, l6 A% Q' s6 f# U" ]( o
. J# w( ^7 S: o, c
9.天然存在的苷多数为(分值:1分)4 | a5 E4 X3 c/ w9 }0 z' t
A.氧苷
K' z1 n+ w8 Z8 v4 K B.碳苷 y8 ~7 {6 ]4 @5 b3 Q. [
C.去氧糖苷 l9 N/ B& p N% z! |; X% O! [; A
D.鼠李糖苷
& K, F+ j% b! ~7 Z4 Y
0 |1 s5 V: r) Y* c10.用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是(分值:1分)- `+ N; a& N* }- m
A.离子交换
, m! { Y# }1 H: _% c B.分子筛% p: j) A7 ^2 C" j5 k( V4 ~
C.分配5 ]3 i% ]1 g" q
D.氢键缔合$ N4 R1 O! E* ?
$ C- M9 j6 s' X3 G! D
11.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是(分值:1分)" |$ v8 Y/ b1 A! x
A.3,5,7三羟基黄酮
' r( W) @* @. G* X: d B.7,4'-二羟基黄酮" H C2 {3 r! t6 l! _' s& f
C.3,6二羟基花色素/ c. R: J$ p0 T3 \$ l
D.2'-OH查耳酮
2 K1 \+ u& E+ @9 ` O8 C/ M % M" B% Y# q2 T& C" I
12.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是(分值:1分), b; X% W* {( n1 W% b; ^; u: u7 N& `
A.6-OH
9 z7 K& q2 M+ v. _/ ?& m B.3-OH8 h8 K: s; }! R" i9 K: q
C.5-OH
: J3 l: U- @8 f" |0 U0 q V# l6 u D.7-OH1 ?' ?8 @! {/ v* n
7 [) [- g' f+ |% G2 I! _
13.构成萜类化合物的基本单位是(分值:1分)
$ S) s! V- h# r5 q, a/ H% l7 n A.异戊二烯
4 s0 Y/ }4 E6 R6 ?( \0 [4 j B.桂皮酸5 n( c0 ] K% u) Q: m( s
C.苯环
9 X% _4 x! [, e S! U3 u' e D.苯丙素
3 k- A l! R" }' c$ Q( f& ` E.碳水化合物
/ m2 R/ o4 A/ R) K# S
- p' i4 \. @9 v) D14.下述化合物属于何种结构类型(分值:1分)
! Q5 l! z: u3 G3 R f) M A.二倍半萜
# a% w5 H! n7 q; v s2 V B.二萜& g0 T9 H: l* ~( F$ i B% n4 f4 Q
C.环烯醚萜
; f I* y% H: ~/ H" Y" T D.三萜
* {. S& G5 W; G E.倍半萜内酯* F' \& o9 p, ?% T: t2 w! b, q8 A
' p. K7 ]6 {$ _1 r. T15.提取贵重挥发油时,常选用的方法是(分值:1分)
) ~7 G* H* I+ S; l4 L: c4 \( a K A.吸收法, |, l. e9 |- U7 V
B.压榨法
, B7 ]6 u. t; G0 \, k C.水蒸气蒸馏法6 u5 J s3 R4 X6 V' a3 F* b
D.浸取法
6 R! |4 A/ Z" V E.化学法
4 ~4 B+ x K" |+ s( G" Q$ w1 Q
9 D1 K+ S3 ?# y+ K16.活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为(分值:1分)) C7 ?4 s: T8 l8 E! k, c, F/ _
A.不能溶于水
' V( J: v% @: F' W: v. P) M" L B.产生泡沫; d* _4 J2 w) L! c( _
C.久置产生沉淀! ]8 @) L& V* Z |% z
D.有溶血作用4 M* {( l x) D5 c
' s! W4 o4 R4 n( N- X v17.水溶性生物碱从化学结构上多属于(分值:1分)- x ?& u4 D) _, _. D
A.伯胺碱- a. p' U2 s5 Y( ?" ~' ~4 h+ }/ x
B.仲胺碱
; _7 Y6 W2 r# f) @; b2 k C.叔胺碱
- }! h# [9 j4 c+ T D.季铵碱0 x' i4 r* s4 G+ `. o
E.酰胺碱! `4 z# ~4 ]6 V8 g# `
( `0 E! i7 o, o$ w* F
18.碱性最弱的生物碱是(分值:1分)$ E0 l/ }8 n# Y
A.季铵生物碱
* p, C) U; y3 Q0 y+ x$ o! O B.叔胺生物碱
, O7 B' x6 q% |+ G1 K% u+ B; W, T' _ C.仲胺生物碱0 K" J& s) C4 q5 l$ z
D.伯胺生物碱0 t! p4 K' F; V6 E$ x2 Z2 h0 q+ p. I
E.酰胺生物碱
0 v1 a0 s) s- R6 v) Y" c
/ _6 q; N% ~* K) T3 q) i19.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:1分)' A' m' r! Q: F# s& C0 ]
A.酰胺生物碱几乎不显碱性
3 X2 Z; h0 d! r9 M$ f B.脂肪胺为中等碱性% x8 |8 U) A m; f3 s p
C.季铵生物碱为强碱性
# i( H- f9 O" H2 u1 B$ M# ^ D.吡啶为弱碱性
9 d2 I7 B5 R7 W' O& f8 s$ P E.苯胺类为中强碱性
3 u8 C0 [" t, n4 M+ b
6 ]5 ~, T, C- a: c8 A+ c }5 k20.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是(分值:1分). Q2 |3 t: A" b) x2 V( e7 J+ c. E
A.可水解鞣质4 f, {0 A- f! D V, x+ L. u
B.缩合鞣质
% q- O u5 i7 x5 d0 z C.两者均是
2 U5 f8 s5 K% y' V D.两者均不是/ k2 ], }9 y: B! j. H* c
! x% \, i1 I4 X7 n判断题 3 F+ N r& x+ U. M
21.蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。(分值:1分)! `4 J: a% Y: v0 t" N8 O2 m
正确 错误 ! E% V$ {- k( p+ O' o9 r
22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)$ c" Y. M; S8 k8 k7 K* \+ I- M
正确 错误
$ }3 `6 r) M( b% y' J7 y. r$ m23.RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。(分值:1分)
' Z; g8 O5 z# g6 a9 x7 J/ E1 v/ s 正确 错误
" Q2 r( W) j1 P- U. k% r7 U9 ~24.所有香豆素类化合物都有荧光。(分值:1分)
6 N( l) |4 r: O 正确 错误
' r; H$ c/ _3 r# ?" J1 [25.香豆素类化合物多具有芳香气味。(分值:1分)0 N4 p5 C! G' C) e; q
正确 错误 # _+ |( v6 O- d8 Q& I
26.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分), D: A2 F# y1 _. C! \/ e8 M9 w
正确 错误 0 E' p4 _- }2 `$ m/ b
27.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。(分值:1分)
/ I, O# W+ d1 H- h+ }! v 正确 错误
* n; W$ Z5 u+ |" P3 v# [28.硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。(分值:1分)5 O% ]; o* f" [; d+ D, E
正确 错误
# E( @' ~# J5 n) [& L- m29.用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。(分值:1分)) ?. K0 z U: L% v$ i p
正确 错误
) t! x/ D/ c! C @2 F30.凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。(分值:1分)% M0 e4 S& a9 \* A: C- L
正确 错误
p! m9 V) q- V, v# a$ T; [填空题 $ ^8 e+ Q% I D$ m
31.单糖有()及()2种端基异构体,所以形成的苷也有()及()2种类型。(分值:4分)
4 Q* _& M% Z9 v9 c 答: 3 U8 a. z1 `4 }) W, S9 e
32.Molish反应的试剂是(),用于鉴别(),反应现象是()。(分值:3分)! u4 \6 u2 _7 t! x+ {7 _, m( X
答: 5 M- d! y0 n+ y) Y' L7 u
33.苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为()。(分值:1分)
' C( Z8 ^2 F* }- Q0 ?$ k 答: & ~/ M$ m9 S4 ], p6 S# z3 C
34.香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为()、()、()、()、()和()6种结构类型。(分值:6分)
! e$ A, ]6 F0 Q6 J/ A7 F 答:
}1 V' |3 X, n1 F( ^% D. G4 c$ d# j1 e35.木脂素类分子结构中常含有()、()、()、()、()和()等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。(分值:6分)0 q5 J1 A5 E5 \ C% y2 w
答: ) x( O0 g5 E0 Z- O) m/ a; y, l; Y" P. o
36.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为()、()、()、()。(分值:4分)
& _% [2 r9 t6 f1 K/ N' n: T 答:
' r; I# s9 w# u6 D37.纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用()性溶剂,分离原理为(),第二向展开剂常选用()溶液,主要分离原理为()。(分值:4分)
x" s( R0 F3 T4 R& O 答:
- r& Y! l' n$ M, T2 U' \6 N38.总生物碱的提取方法大致有以下三类:()、()、()。(分值:3分)
8 x' t8 r0 x( J; o0 N4 f 答: 2 W' R) v$ o. @+ C& Z; f% X: g1 F, ]
名词解释
5 @" Y+ E) W8 z* [5 q" F3 O6 |9 ^7 q39.一次代谢产物(分值:3分)( g8 h# s5 c7 `. C0 @( v
答:
+ |9 w( `+ U5 e% \) p& a2 o1 j9 f40.有效部位(分值:3分)4 \0 }" D3 ~& W) S
答: % @1 j$ q) J; ^/ V0 `
41.渗漉法(分值:3分)5 W8 n# o! ~7 g* k: ]
答: 0 M% l4 n7 l: Q
42.苷键(分值:3分)
% y2 U& k5 ?) r K 答:
% Y- C: `4 Z1 p( x0 K) S& p5 M43.锆-枸橼酸反应(分值:3分)
0 ]2 o1 A* @; F9 A1 @ 答:
3 q# u" V; O9 Y9 f- N1 c! u G问答题 - D2 P/ i# H( C# w; m
44.解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。(分值:6分)7 [, Y1 d/ Z. u% U0 z. v) A$ t
答: 7 A$ T- Y9 @. ~' f# o( B
45.用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?(分值:6分)7 r' Y s( o) T# Y8 z
答:
+ o( H1 F S4 g* i7 D) Q! ~$ N& P46.已知单糖的鉴定方法有哪些?(分值:6分)6 N7 r6 q% |1 N; n
答: 0 a0 ^& ~7 j# ?# Y
47.为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?(分值:6分)% b# e' X' O* I
答: ! X! \2 \3 R) g) l: _! |+ Y$ ]- H# a( B
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