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中医大网院2015年1月天然药物化学正考

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发表于 2014-12-19 00:03:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
学号:0390306193 年级:2013 就读专业:药学 ; F: s9 K# U- d
姓名:冯国英 季节:秋季 就读层次:专科 9 w# _4 Q; w- O- m/ |9 d

' [5 G, G& g: j' k& Z2 j: B科目:天然药物化学 试卷名称:2015年1月天然药物化学正考 满分:100
6 P8 t) c% G- E+ Y& f; l7 h3 u2 b; ^- G! H
   单选 2 y5 s% ~2 K8 e$ L$ Z+ W3 K
1.有效成分是指(分值:1分): q+ p' \0 U8 G2 I" ~( D  X
 A.含量高的成分% D1 S, }! ~+ K1 F7 v
 B.需要提纯的成分
; |/ O; O6 r- F/ W C.一种单体化合物
- e# Z3 J2 F& b) L6 w0 _ D.具有生物活性,有治疗作用的成分
; y- w" X$ w8 `& u6 F, S1 O E.无副作用的成分
3 ]) g0 j$ L9 y+ D8 t8 p: w  i8 R3 J
- z# I7 D( J5 {8 J2.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(分值:1分): ^* @: a  e6 j/ p' F
 A.比重不同
- \. }9 `% s9 c0 l) h B.分配系数不同
# O# X9 F) c7 {+ ] C.分离系数不同' |. C# |# v6 X9 s, p' |  l
 D.萃取常数不同
$ b4 S2 e$ r8 d6 N  H, o4 o! \ E.介电常数不同; {& s5 d- u  C9 f

& d$ @- B  D0 k. l3 l8 d# R% H3.从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是(分值:1分)% n: K3 B$ a9 D. m! [
 A.水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
" }2 z5 t9 I0 F) D3 |6 \ B.乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
% J9 z- }  u" s. ]( x  W3 \: u C.乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水! P% m- k% ?7 l! ?6 W
 D.石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水& B; O0 w- Q' k/ ^
 E.石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水0 G6 @9 i) w0 y  F5 p

6 D3 d$ d9 q' t; X, K% e4.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是(分值:1分)
' W5 u# \( _# z A.水>丙酮>甲醇
5 d1 t+ o9 D/ c6 ? B.乙醇>乙酸乙酯>乙醚  O# f! L# g! Q- v( x. b. X% Z
 C.乙醇>甲醇>乙酸乙酯
/ h$ H& J2 ^. X6 `* V. G8 Y" E. d D.丙酮>乙醇>甲醇2 S7 A* o, @6 d2 t

: ~# _4 T# d, R5.原理为氢键吸附的色谱是(分值:1分)
# N1 `9 B" X# V/ Y A.离子交换色谱4 |$ R' i, ?2 d; t5 C  j
 B.凝胶色谱
' I" f4 u' n2 i7 N, D8 T C.聚酰胺色谱3 T2 X  m7 ?/ q$ C9 o
 D.硅胶色谱
1 K0 f& K" k7 G; `' I E.氧化铝色谱3 Y; q8 G2 W" ~5 O/ H+ \

9 W% j3 C* t, z8 D  ~" Y! M6.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为(分值:1分)
/ Q1 d* _8 v9 k; k# M6 k3 g. [) } A.生物碱
7 Y  b, `( l2 z9 W3 M B.生物碱盐
/ ?$ _9 f: a7 h) s: L* t C.有机酸* B$ z) |+ K6 s1 X. y# O) S
 D.氨基酸
# J8 `& Z8 P- H  a8 d8 _ E.强心苷
7 z' d2 U! n4 L ! m5 |8 {% E. ^8 [3 X  x: J
7.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是(分值:1分)
, ]: c- _' |! _" a5 k A.极性大的先流出$ I2 G) `2 X& e# e; C! W
 B.极性小的先流出
; \# d" d6 J& i  \) I) s6 U% i4 H C.熔点低的先流出
9 ?( q$ v: P+ t" I D.熔点高的先流出
# ]3 h- \8 B. o E.易挥发的先流出6 R* B, k1 V& a+ {' G
8 m& b: ]* m' l' z+ {5 T7 M; E) ~
8.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
) R, Y# R) n! `/ W# l A.极性大的先流出
- V: \2 j( @* q5 O# z$ { B.极性小的先流出
. X! `$ u1 _) w, [) p C.熔点低的先流出2 r/ j: r% _. U" V0 b& |
 D.熔点高的先流出
, W: Q; g  Q8 i; O# Z  a E.易挥发的先流出+ Z* {2 d3 F9 x. k- @1 L& \
/ e2 t' e& U. l0 I& b
9.天然存在的苷多数为(分值:1分)
" l; U9 t7 r# G/ h+ }8 u3 c A.氧苷
" N- W. [: V5 n  v2 h* c B.碳苷
# B9 Q0 a" w  X2 c4 v8 v. g" } C.去氧糖苷
0 `; V5 O2 K5 b% e1 I' a D.鼠李糖苷7 J7 {" r4 i% R- p
1 |6 @8 [6 O" y: W  K
10.用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是(分值:1分)- @% [3 |& }. I: Y
 A.离子交换
) g( [# u+ }5 @9 }  W/ l4 l. x5 e B.分子筛& m# Z4 w; ]6 B
 C.分配
' o5 ?$ g0 P; { D.氢键缔合
3 v" Y/ ^) R0 |
& E4 }: B  g  t8 A. A8 N) Y% |11.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是(分值:1分)
/ b8 ^  f8 z7 `5 E8 x6 E; O A.3,5,7三羟基黄酮( h( [' r2 X' F$ R4 G$ ~* Y5 s
 B.7,4'-二羟基黄酮
2 h& ]0 H) {5 P9 F( } C.3,6二羟基花色素# a  o( w4 V: w  B
 D.2'-OH查耳酮
6 q% I' P0 X0 w ) c6 W* w/ @+ C8 U: \; A2 _/ t
12.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是(分值:1分)
  h# Z- F) p3 m) `& `6 D* V A.6-OH! j8 e/ G$ }0 J$ O9 w5 j" |
 B.3-OH9 C5 [7 C2 x! j- C3 ^' y0 U* |
 C.5-OH9 H5 H! i$ j  m9 |! Y4 Z9 I
 D.7-OH8 L' J4 [6 ~' A: j; @

. U( Q6 c) w2 t; u13.构成萜类化合物的基本单位是(分值:1分)7 n6 c5 o1 s6 ~- L+ q3 D
 A.异戊二烯# X4 i# @+ W/ f4 @1 s- L
 B.桂皮酸
* j, g! j3 }. |0 x3 O C.苯环& f6 ~- _# m6 A3 @; ^! N$ Q, u
 D.苯丙素
' Q: \7 ^% A' E- ~4 H E.碳水化合物
& W+ H, F% m8 L - J- p. I% D, t& A2 ^( t8 b
14.下述化合物属于何种结构类型(分值:1分)
+ v( I( e5 P* ^, }: y' x, P A.二倍半萜
/ u4 r4 F4 c* Y/ F' Y, h B.二萜
; H" h/ u5 m& L) J7 L C.环烯醚萜! u! x. j# G% j9 p; F$ [9 y
 D.三萜0 d0 }0 x/ j/ H5 k6 N- j) K
 E.倍半萜内酯- i  c/ f) T% h1 c
. m1 n' t/ G5 I7 a. S4 }
15.提取贵重挥发油时,常选用的方法是(分值:1分)
. _7 B2 `0 J; E A.吸收法' z: N. M: W1 l& \$ X
 B.压榨法
8 W" b; |! Y2 N2 p C.水蒸气蒸馏法
& H! c/ o7 O; W7 c D.浸取法. B  H. p2 H: v0 [
 E.化学法8 l( w5 h9 W+ Q: w1 e9 u" ?5 ?6 I4 Q
1 O+ V1 \# g2 J: h7 G9 w
16.活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为(分值:1分)2 ?$ T, U0 ~  b) k) x
 A.不能溶于水
  @) e# r4 x  K. ^) E' V B.产生泡沫
8 z9 x; {( F+ X1 s4 {8 z C.久置产生沉淀, B& i$ |/ \0 h% j$ j
 D.有溶血作用- t5 M, w4 e8 w2 c1 u& ^8 m
4 n: H' Z+ X8 ^% [  U
17.水溶性生物碱从化学结构上多属于(分值:1分)# {1 \4 Y9 G% v8 B/ x- _% W
 A.伯胺碱
; Q) e2 L+ d& h) w+ o B.仲胺碱7 Z# ~" e9 N8 ]
 C.叔胺碱
7 [' m: x( a5 u. ]! n D.季铵碱
( a# j0 k8 B/ |, r; f E.酰胺碱+ D/ h) J$ f8 o! Z1 Y+ l* J" \
, V/ A5 F9 v, G) p
18.碱性最弱的生物碱是(分值:1分)
1 ]4 A9 s8 ?: Q# c A.季铵生物碱
& g$ K5 K. ]) ^8 |! R B.叔胺生物碱
5 o# ^9 C8 _5 R- | C.仲胺生物碱
. T5 _. Y9 k" { D.伯胺生物碱, z) Y( I( s' N6 V3 X) e5 o
 E.酰胺生物碱: l$ A* d! r- n0 ~, u  A/ h: n

) |& ~! z7 s6 E* x& E19.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:1分)
$ |: B! g$ r; [5 |' F A.酰胺生物碱几乎不显碱性
2 l3 d' f) v* Q! |, V B.脂肪胺为中等碱性6 U6 a8 J1 p( P, K1 ^& B2 f
 C.季铵生物碱为强碱性
" y; X, ^! ~" R$ Q' N D.吡啶为弱碱性
4 C; i3 [" D0 b5 U E.苯胺类为中强碱性
. R! I8 f* g) w* M" q% P 5 i4 a6 g8 ?  o0 M  H& b
20.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是(分值:1分)
9 C4 j  t. q/ {2 g A.可水解鞣质1 x# n6 c4 y9 `6 ]2 i; C) M- x3 l
 B.缩合鞣质9 F! x$ M5 p' X
 C.两者均是" d: ~0 o0 Z; P' n3 O
 D.两者均不是
, O8 H( C" q2 J
* A3 ^: h7 G- u2 m% ~0 z判断题 - `3 D0 ?: E. X8 u7 E
21.蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。(分值:1分)
) I# p) D% o. Y 正确 错误 ( O/ @; G  v- ^. e) X0 I% ]' b
22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)& F/ m* Q" D. X6 A! ?9 o
 正确 错误 " R, h' ]9 x+ q# G! B; _
23.RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。(分值:1分)$ n$ n9 e; k* J, c
 正确 错误 8 Y8 r+ f2 g% L7 `- M" [2 R
24.所有香豆素类化合物都有荧光。(分值:1分)( X$ m5 t1 a+ i- Q9 y; c
 正确 错误
4 E+ D4 M! B1 O$ L9 Y25.香豆素类化合物多具有芳香气味。(分值:1分)
% i( x$ _# b; q 正确 错误
; T1 n6 n# a1 Q! N, T) R7 T26.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分)
" a: z1 K% {8 p5 I6 M7 r5 x1 V/ j3 N 正确 错误
. s! S& ^; o9 K1 U5 c) f) _, e27.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。(分值:1分)1 H; G" L$ }1 @/ c
 正确 错误
8 \3 x/ d$ m7 ?) z- p6 B28.硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。(分值:1分)
" z  r5 e* X! a  ?' y 正确 错误
9 |0 B( z/ E" `, H29.用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。(分值:1分)4 j7 n, L% f/ {) B  z
 正确 错误
- g8 c& l3 B; Z& h' S30.凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。(分值:1分)
, x' w( t8 d& m$ a 正确 错误 5 J, e8 X; v, C: x
填空题
) X+ S7 M  k4 y; w4 L  J' ]; ?31.单糖有()及()2种端基异构体,所以形成的苷也有()及()2种类型。(分值:4分)
$ z6 j' X2 W3 b# [0 q/ |. Y 答: ) ]  ?$ ^0 z0 D( f+ e9 n
32.Molish反应的试剂是(),用于鉴别(),反应现象是()。(分值:3分)
4 k- `" U0 m( ?' q 答: 2 c; O% P- G8 ]+ p
33.苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为()。(分值:1分)
3 V# u  Z# M: d5 w+ o, h( [0 g 答: 2 ?& i. H! t  B' z
34.香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为()、()、()、()、()和()6种结构类型。(分值:6分)
2 ~4 a( ?+ |4 @- D8 W- s0 w6 ` 答:
) q4 P5 x* I% s# A3 q' |/ Q& |$ [35.木脂素类分子结构中常含有()、()、()、()、()和()等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。(分值:6分)
  d7 ~/ `/ V4 o, Q, i& ~# C4 _ 答:   k$ O& ]1 p/ a; ~; x3 C% G
36.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为()、()、()、()。(分值:4分), N5 ?3 ~3 p& Y) i  ]3 h& l
 答: 1 Z2 B' c: E: s% f) e) f1 V  E
37.纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用()性溶剂,分离原理为(),第二向展开剂常选用()溶液,主要分离原理为()。(分值:4分)  `% T! h- C3 y6 y$ B
 答: " ], ?! t) c* T5 s" B! z2 v! S" Q
38.总生物碱的提取方法大致有以下三类:()、()、()。(分值:3分)
; G" D) \6 C7 O- x& ?( Q 答: " a- ~6 B$ m, f: d6 b6 k) i3 W
名词解释
8 ?( R" u) b8 B- t) @% Y4 m39.一次代谢产物(分值:3分)
& C  z6 d& Q+ d$ i& C; }1 y  e: K 答:
9 G" r3 ^, g3 q% H; X$ |40.有效部位(分值:3分)
5 m4 w4 S2 N. t7 z) N" a 答:
0 p$ C' N9 l& m8 H+ a41.渗漉法(分值:3分)
. k8 A0 R- r3 a) u- r 答: 8 @. i+ c* ]: L
42.苷键(分值:3分)
9 W$ |( }) y6 \- x, F 答: 7 \2 k, o3 ]6 U+ N
43.锆-枸橼酸反应(分值:3分)
4 y- [" c8 t! f5 f 答:
& F2 M$ ?- e* ^问答题 6 \7 _! d& J) b1 D: Y4 j2 x8 _
44.解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。(分值:6分)' a- h- k9 x  `% m7 r
 答:
1 `' B1 g. a+ J' j7 M45.用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?(分值:6分)
1 c* `9 ]3 t; R- h, O* e3 k& F 答:
; K$ |0 r5 z5 H' M+ r0 Q2 k8 n46.已知单糖的鉴定方法有哪些?(分值:6分)6 ~# }& k* |( w1 b
 答:
; N- H* ]4 w% n7 d) ^% @6 h" j47.为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?(分值:6分)
% j. D+ ]8 X# P' }" O3 q  C 答:
/ v" n1 E( ^* v7 j: Y' s) i- ?
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