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( d1 v) q( N2 R9 j& d2 V5 _1 r Q
一、单选题（共 20 道试题，共 80 分。）V 1. 中国药典规定“熔点”是指- ~$ z, I3 o ^3 n8 f, t$ u
A. 固体初熔时的温度
1 G1 }8 r4 T" X: t/ CB. 固体在毛细管内收缩时的温度
& }! R+ X6 S4 z) n# ^- x0 Z% k3 A$ r, UC. 固体全熔时的温度
2 y2 _" w; R' D. A; ND. 固体熔化时自熔至全熔时的一段温度
: ?6 N' [3 ^) M3 `# M9 h4 _* p 满分：4 分( ^, {& U, w) @ \6 d1 L0 V* z
2. 用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为
3 F# U* i: @* \4 ~A. 20ml
0 y; @1 E$ W0 g. vB. 20.0ml
- V! y% i7 E) S0 q. M# G4 P& @C. 20.00ml3 U( K8 A5 c$ m
D. 20.000ml
7 E+ y' o+ {5 |9 R- W+ }" | Z$ b, ^ 满分：4 分
1 x) Y Z, W' E/ g3. 在无对照品，在紫外分光光度法测定含量可选用% s8 {; b0 \/ P
A. 标准曲线法
6 F: i/ ^9 j) U- E ?7 _B. 吸收系数法& X7 V% e' ^6 c. A9 S1 X
C. 对照法
V9 p2 W3 G8 W" q9 wD. 内标法
& h9 g9 H7 V( m* { 满分：4 分
2 S/ w' Q# T Y9 e$ _7 {3 d; X2 I4. 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为% p8 S, I# {* W
A. GMP
. |/ L/ J8 _! ]. t% O2 ]B. GSP
A. \0 G6 k3 r$ G' IC. GCP5 J+ w( r0 _$ l. z- O& C
D. GLP
0 Q; s; o9 Z: r, u8 H 满分：4 分* y" ^6 ]' m* E) U, Z$ H4 v
5. 以下杂质中，属于信号杂质的是
% }7 [/ Z9 p: ], g$ T1 {- ~1 ~A. 砷盐: @. ~' G( X: N1 r2 S$ _1 O' {
B. 铁盐0 O& z7 L- Y1 k! h0 U% l
C. 氯化物7 w% ?- M5 W$ R2 j- Z0 |- h2 V2 e
D. 重金属
# k% S, s5 d* z4 g 满分：4 分
! }2 m2 A6 l( q, ^6. 阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时，所用的溶剂为8 }! F9 f# c' b2 r9 e" |7 t. b% [! h
A. 水/ l. G& z% U5 b, w$ f% G2 y$ v+ T( z
B. 乙醚9 T# G" c) T1 K) }
C. 中性无水乙醇
( B7 L: z" Y6 Z! w8 t9 |( bD. 中性乙醇
2 ^: K6 P0 E' c% }) {4 V& | 满分：4 分
; s/ R2 ~7 J2 h# s9 Q' E7. 用GC法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器是
2 ^, a5 z, X/ k' _) K/ p2 wA. 氢火焰离子化检测器
1 Z! x( C1 I" o2 }* a( Z4 aB. 紫外检测器8 B/ n {$ c, A1 R9 v1 p' r4 B
C. 荧光检测器: P8 c0 \$ J/ Y, Y6 ?. T
D. 热导检测器 d7 p3 Y# e# v0 M/ e% Z
满分：4 分
* F! G* D8 H$ \ N8. 中国药典从哪一年版分为两部9 y. {! d! E6 J3 ^7 t, f
A. 1953年版
2 o g9 \8 g- y4 ?B. 1963年版
& J; s# h0 E8 L8 PC. 1985年版$ [) W8 c) Y: p) l5 A) J o
D. 1977年版' B A6 V" {" A8 t) z
满分：4 分
$ z9 N7 w' v# E4 o9. 片剂含量测定结果的表示方法
7 J9 [" P6 ]/ }- B6 b3 n" a# M: sA. 主药的%
: J' J" _- B c+ hB. 相当于标示量的%+ c! r R" M3 C; F6 T$ _. r
C. 相当于质量的%
! }! c8 D" Z, K2 \" q# C' iD. g/100ml
. z# Q* v! m6 G" X( R% Y 满分：4 分
0 ^5 O' Y' ^0 C9 _( P10. 英国药典的英文缩写为
7 G" t# v$ i$ z8 t; sA. BP& N1 Y' f" ?- x# O+ Z D, p6 ?+ l- M9 }
B. CP
* |6 h7 g) L2 R+ E! ~+ z% kC. JP
( [7 ~ `/ Z- Z4 M$ P3 L& E( T! g6 hD. USP
3 S2 Y X$ Q2 [, v2 ?' X 满分：4 分; g, o9 S8 u1 C* u& X3 M6 C% q+ G
11. 气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是
4 t* T2 t- y; Q. s( xA. 比移值
4 p2 e! N' i" gB. 比较值
8 w: ]* s0 f' z y+ F2 I. J6 p7 MC. 测量值
4 N( H) |& X; AD. 分离度
3 X- R/ p6 X0 L 满分：4 分
4 ?9 @" ?' y, e, Y9 c12. 凡检查溶出度的制剂不再检查, d! z5 c- _6 W" W! i! t
A. 含量均匀度
0 _5 J, G+ C- ]9 y5 }; K8 ?# E7 OB. 重装量差异/ i) J4 g: |; M' w% v$ ]
C. 崩解时限! B: l& ~7 A! D4 |
D. 主要含量
7 P6 d" |& \2 k4 K 满分：4 分
& x6 N. g5 p+ V/ O' t* Q2 Q13. 麦芽酚反应用以鉴别的药物是
9 d* q0 Y, j- R# ^6 z* ~A. 青霉素钠
! z' i% x) v. K7 r4 ]# gB. 硫酸庆大霉素
& q4 D8 {* O0 a* F- UC. 盐酸氯丙嗪
3 |! F6 a6 w U. C- E+ sD. 硫酸链霉素1 c1 y/ a- O. A' p: H u3 }9 N
满分：4 分( \3 v, p3 x/ y* [0 c/ j
14. 中国药典中收载的砷盐检查方法为& B; R* k5 Z' } [1 Z
A. 摩尔法
+ d% K1 d( m7 k& O" e* VB. 碘量法$ F& g: o7 V; C% I
C. 白田道夫法
4 w+ {. e1 I& {: ~* MD. Ag-DDC
# z0 S5 ]0 C' }: e/ \$ s 满分：4 分; z/ n* g9 E3 {7 i2 ] `
15. 下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是/ Y) p: v& ]/ v. M3 R
A. 非水溶液滴定法
. `) A5 N% N3 }3 q% a1 b; |B. 亚硝酸钠滴定法. f$ V: ~+ H; |1 F B
C. 中和滴定法
7 L; x6 U# {% h6 SD. 汞量法
5 L- Q* S$ m# o2 p 满分：4 分
. G* w4 _+ t7 \) J- L5 U! j0 L- u16. 以下药物中需检查间氨基酚的是! T$ Z% _% T. D- \% ^
A. 对氨基水杨酸钠5 J- ~4 q5 F' {
B. 水杨酸钠# n8 H' f. T1 ~- B% N& c
C. 苯甲酸钠
$ p' b7 {% g1 J* V2 FD. 乙酰水杨酸
9 I6 D; t* n2 |1 c( g9 B 满分：4 分
2 X" f* H0 A; H K9 [17. 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是+ e& x/ I- a h9 ~+ q- K+ {
A. 防止重氮盐分解
6 F) {5 G3 B2 b1 z) hB. 防止亚硝酸逸失
8 H2 N5 f3 ^2 l! R ]. I9 uC. 延缓反应( k% [1 b5 V8 \( L' ?
D. 加速反应" I) f7 m) o# e: ~: v+ t
满分：4 分5 o- l5 ]' i, w
18. 维生素C注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是* e1 K' u5 k/ r( r6 T7 o& P( O
A. NaCl
5 ~" u5 `0 n* Y: @B. 苯甲酸0 |7 { A# t# J' Q, ?$ E* X
C. 甲醛
% r, O4 \! A8 E7 O; Y+ _D. 苯酚9 U: A6 Q z0 q8 M2 s# I0 x
满分：4 分
0 e- _. m S. _. S" @" Z- B19. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为5 F8 N- A! ^( }. T# r
A. 1.301mg" q7 e% [. a3 s$ K8 d. `
B. 2.601mg
( u. F' P9 `4 C. L+ |" g* ^% g% G& XC. 13.01mg, J8 E" h6 S: O9 i/ I
D. 26.01mg, l* V8 g, S# t7 V
满分：4 分! W) `. d7 z% P6 L5 H
20. 回收率一般表示的是
" u* }' V7 \. E" w1 O' l2 I) DA. 准确度
' e. L1 K& [; P8 |, ]$ `' fB. 检测限
$ K1 B& j1 U2 \) wC. 精密度* f6 y- }' @/ Z# w' P8 j$ v3 h
D. 限度
! X2 R0 F7 o4 n' z4 N2 \+ ` 满分：4 分 0 B+ R/ T% ^ c" D4 h
- Q" V- L0 ^1 H0 O6 l& |二、多选题（共 2 道试题，共 8 分。）V 1. 下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀
! D9 S- r6 b0 O1 uA. 对氨基水杨酸钠" Y3 H r; m) X- `+ a) F& ]2 X
B. 肾上腺素! l1 `' ^/ d+ Q E7 |
C. 对乙酰氨基酚; {6 Y) K" B$ ?" w. t) v& o' a
D. 麻黄碱
; z; [+ j b# S' q 满分：4 分
* W9 O6 A% M6 \: H$ }) J2. 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有
7 h" f' }& v" r! m4 vA. 峰面积归一化法
$ y# u9 d$ `; U3 ^4 HB. 加校正因子的主成分自身对照法
/ Q ~) b3 g2 a6 r6 e' qC. 不加校正因子的主成分自身对照法+ c, k$ s% U7 T" L, H
D. 外标法测定供试品中某个杂质含量
" B2 I( m3 S# h9 S) F' D! v 满分：4 分
$ N/ ^( X1 V% ]5 I& u8 g F: o5 G+ u" W! S/ u. i7 `3 p
三、判断题（共 3 道试题，共 12 分。）V 1. 含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法4 A) x; Q5 p( L& M
A. 错误# h& m X1 f3 M9 d# X9 H: F# s; C
B. 正确
9 x. t) \. v: T* n7 W, G" R& D 满分：4 分# n% u" |! [9 K) P, Q7 U" @
2. 我国现行的中国药典为2005年版
$ x5 k" D0 J% U0 }: v+ M; ]# {A. 错误
7 e ~1 R. O# I0 zB. 正确
. l w. `- z- f r. a 满分：4 分) m \" j6 Y B. ^1 `
3. 药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查—写出报告”5 x1 ~$ u, ^# Y( h5 D! v
A. 错误
# C; O1 l( H" ~0 c1 b( iB. 正确. l7 n! x; _. @' c
满分：4 分 ' o" B' B- }; s2 B
7 i% B1 e3 Z* A3 x6 T3 U
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狗仔卡
发表于 2015-4-12 12:45:40
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