吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二资料辅导资料

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  影响药物代谢的主要因素没有
; L; Y0 `8 _' p# N' _A. 给药途径
- V0 t$ K; D' N! P7 Z. s, KB. 给药剂量
. s" v6 u: B: ?$ ~C. 酶的作用
# {! E2 a0 }2 ?8 z6 I$ Q& s8 nD. 生理因素
E. 剂型因素
      满分：4  分
" W; [% y. K) W* o9 D% V2.  多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
1 H* u' M* c$ o* {0 O9 K4 @+ M3 D" T! p      满分：4  分
3.  关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
7 y' H7 I( X- w7 ^0 f% r$ rC. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
8 n- x7 ?0 x/ t6 j5 ]" eD. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
      满分：4  分
2 A! i# p; I6 B1 z' P) }3 E4.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
5 o& ?- H. q8 x5 x+ O/ v7 OB. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
% u: f4 R+ F! C9 ?9 N3 d4 M2 {1 eE. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
      满分：4  分
5.  影响药物分布的因素不包括
5 Y* Q4 A6 z: T& }) Q% FA. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
9 p! C+ i" d) i4 w" y% YE. 药物制备工艺的影响
      满分：4  分
: D# o6 ?, {) F$ ?- D4 A6.  生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A. 体内过程
$ K9 M6 }& @6 _% ?% \B. 转运
C. 转化
+ \5 |, J" o# D# vD. 处置
$ \( l2 y1 K% G1 v% \      满分：4  分
7 q; \) v2 l& K. D& t, x$ l7.  多室模型中的α的意义是（）
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
  d4 B- }0 x: W2 q+ |7 }# V! p  WC. 分布速率常数
D. 代谢常数
9 P% |, ^6 A* J( U      满分：4  分
% X  |+ u2 Y+ o) X1 W0 n: j$ m8.  对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
3 o, X. d( Q; i. \( {C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
' o( J: K6 Z! V" r6 m$ oE. 制订最佳给药方案
7 Y- P. e& U; k9 C) J. a0 f' E      满分：4  分
9.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
# h$ K# L, K1 U4 |% LA. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
      满分：4  分
$ Q. y, N/ j* A, c& V+ ]0 g10.  药物吸收的主要部位
A. 胃
. R6 d/ ?+ @1 |0 t% ~' R$ a2 bB. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
      满分：4  分
$ B1 |) M, \) c
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  生物膜的性质包括（）
A. 流动性
; K+ c% n' ^+ C: tB. 结构不对称性
C. 半透性
D. 为双分子层
      满分：4  分
2.  我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 循环法
E. 扩散池法
      满分：4  分
3.  非线性药物动力学现象产生的原因（）
9 I- f7 d$ e2 e- e- s: hA. 代谢过程中的酶饱和
$ H7 f& n/ y' Y: oB. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
; p' w5 k! @& I( {) g1 U# H0 b      满分：4  分
) c& o/ ?1 Q: o6 b* }4 X! _4.  常用的透皮吸收促进剂（）
A. 甲醇
" ]8 U! i3 ^+ {; rB. 乙醇
) R" n+ K9 O$ T5 R6 W$ f- t) ZC. 丙二醇
$ e' i; R/ @: b' g- W* jD. 油酸
* O: y: P7 _4 t# r      满分：4  分
5.  药物吸收的方式有
. c  D) y  p) kA. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
; a+ G$ |; f$ I: K4 K4 ?( @3 l0 |      满分：4  分

, K8 O2 S. B& F8 a三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A. 错误
+ J5 Q3 C2 a& W' ]& mB. 正确
8 e! G  [! o8 c1 w$ V      满分：4  分
2.  生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A. 错误
B. 正确
* c$ F8 M$ I& U6 N+ G2 @/ [      满分：4  分
3.  进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
  b( h: c9 d* @! n; CA. 错误
7 Z$ p7 r' _* K4 hB. 正确
$ u* D* g" d1 h, ?      满分：4  分
4.  生物药剂学是研究药物稳定性的。
9 p/ a- L7 l9 g$ y6 zA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
; J2 Q* `5 @8 U5.  km尿药排泄速率常数。
A. 错误
0 g3 P# `: R' l1 @$ t8 UB. 正确
      满分：4  分
6.  ka是代表吸收速率常数。
A. 错误
B. 正确
' s$ b" c% \9 H* f2 d; M5 ?      满分：4  分
- ~. {9 h; v! l2 I3 d/ T7.  治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A. 错误
B. 正确
; }5 G) [, H4 _: f      满分：4  分
8.  药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
8 K7 q8 V+ C/ X5 P( aA. 错误
, z/ n, ^% Y5 E- I/ XB. 正确
. `$ o  c: y9 t2 _0 ^! }- h      满分：4  分
9.  药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A. 错误
+ @6 i7 `7 T; I. MB. 正确
      满分：4  分
10.  小肠肠液的pH为6-8。
3 N4 t8 x% j1 G& T. p/ RA. 错误
. P, E4 \, i! Q6 d5 wB. 正确
8 k$ Q) `' w/ G) t* x6 F      满分：4  分

9 T1 w2 H1 t( a) b+ A谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。