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5 y7 D' V6 K& `) O* K% I( i" x: M8 Y" p- S% _0 `
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 影响药物代谢的主要因素没有
]) \ S% p, F& W2 i# ~A. 给药途径
) P+ \5 N6 h! G) C$ M( }B. 给药剂量, I, A4 W# q1 ]+ v1 h: b+ W, }5 a
C. 酶的作用9 I+ k- U9 ^: t
D. 生理因素 e# t3 K+ C7 |" s3 c
E. 剂型因素. x! {- N+ y1 I
满分：4 分4 Z, @ l' d! u' e& |
2. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
' E0 \; e8 q% v7 HA. 血液0 o9 U8 H1 F9 @7 _# }
B. 肾脏! k0 E( v1 x" i9 E5 j
C. 肝脏
! i5 e( q2 N5 OD. 唾液
' P: {# I# F; y/ J& _# t, R+ P R! R: n 满分：4 分
7 o) h& f1 N1 j$ N {% y3. 关于药物的分布叙述错误的是6 i8 R# i( f. P9 o' N _5 b. e: e+ W
A. 药物在体内的分布是不均匀的. j9 o/ R* X5 w. L- A/ n
B. 药效强度取决于分布的影响/ h+ R) X. R4 M4 F
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
: r1 _8 Z$ u0 I+ @! FD. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力+ _6 E; F6 h1 u" D6 N( x& o: s
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关+ C3 F) s3 o8 E# y" T0 G" W
满分：4 分- q6 s, l6 F% J' Q' ?- k Z* F
4. 药物的清除率的概念是指（）
+ [$ _& k; v$ s! t+ x! OA. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
5 `& i4 S/ a: C& B6 Z$ ]5 \; X7 D0 XB. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
: K2 N5 i! v, f% |+ G6 c" z# HC. 药物完全清除的速率2 d6 C% f" R1 W+ i! r' K' C0 {
D. 药物完全消除的时间
4 h- q! N5 }# d3 Z2 h 满分：4 分. I4 ^, T2 i. M- `8 d8 j
5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）7 B8 \3 a0 _2 I6 E6 i
A. 被动转运
* d; Q5 M0 U( e- n9 @$ E# c0 @% cB. 主动转运
8 C. c0 o7 |, w6 N* R+ }$ t% {C. 易化扩散! }2 W1 V6 x8 `! B* g4 \
D. 胞饮与吞噬
" W1 k/ d5 z3 P8 V8 G 满分：4 分
1 L9 A, j5 D3 i' p/ I6 m, B+ Y6. 药物吸收的主要部位
% u! H+ E A6 B5 UA. 胃( U( ?& }$ F6 a) {+ g% Y1 Y7 ^6 q
B. 小肠
4 ]7 J/ Y# @4 j' T/ x- z- YC. 大肠/ y' J/ S" f7 \* L( L
D. 直肠3 e6 Y' Y6 e2 [ l
E. 肺泡5 p( m% N9 v0 o# ^& f
满分：4 分
6 _3 K, ^ T6 T' k4 F) G0 o7. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
9 `$ k2 n2 l+ S q: z# eA. 肝微粒体代谢酶
. V) y {1 ]0 O+ m# H6 F9 fB. 乙酰胆碱酯酶; w1 |5 j# O( D0 j8 m) S
C. 琥珀胆碱酯酶
1 ^6 u2 e0 Y& h, c- ^D. 单胺氧化酶. g" u/ k, |6 R4 v& q/ @! I2 A
满分：4 分
8 o7 J( _7 e* R- X# D. P) S" Z8. 不同给药途径药物吸收一般最快的是
" l" G' D, t4 a& p/ u3 tA. 舌下给药
3 e% u n6 o8 u b6 ?6 i6 [4 @ lB. 静脉注射5 O1 a# J( Z' b0 y& R
C. 吸入给药% U$ y: ?) N& j# e
D. 肌内注射' z& }) X- |/ j$ P
E. 皮下注射
, {( y" x! s, R: c# s 满分：4 分
" K* ~8 V, A7 T" } {9. 对药物动力学含义描述错误的是
- j$ V* _, y+ s5 H4 m. JA. 用动力学和数学方法进行描述
7 R: e. q( [0 t1 c/ ~B. 最终提出一些数学关系式
- J: N. x! _2 D4 R/ p/ l8 SC. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
7 y: v1 |- C% i% nD. 可知道药物结构改造、设计新药
6 R& X* z0 [+ m3 B4 LE. 制订最佳给药方案
9 h: j5 ]* L* s& w3 N2 G9 T% N 满分：4 分
) {# y4 f/ R' Q' O; e% j4 T10. 关于药物零级速度过程描述错误的是（）
; K: X& e# h6 i& ] g8 FA. 药物转运速度在任何时间都是恒定的
2 m }7 D! _. ?% S6 }B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关" |8 F( }, l$ c: u! X h
C. 半衰期不随剂量增加而增加
) Y1 a" e* R2 E( @( K3 v1 R' fD. 药物消除时间与剂量有关& I+ P$ n2 t: u3 H
满分：4 分 4 {) B0 i& }" M) m% W6 y
7 {- a% n& B6 Y. h* @% q二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 生物膜的性质包括（）1 H3 g+ Q. D. v _/ P2 z- e
A. 流动性
" x9 e! t. ~* f+ O. } R ~B. 结构不对称性
9 v/ ^# P F0 U# ^) R& VC. 半透性
# E( I6 b6 V, M$ G/ e6 mD. 为双分子层
' a m# h& C, Q3 f 满分：4 分
2 ~1 O; {9 x9 |8 ]- s6 W. V5 s+ R% u2. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
f: G: F. [4 y# S ~& L+ [/ Y' {A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄0 _' Y2 X9 u5 ]+ X
B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
8 P* Y& L! G1 N2 X I5 P# IC. 肾排泄符合一级速度过程
* c9 Z" k9 g6 ?1 J# `7 r' DD. 药物必须是弱酸性的
1 z5 r( A# ]6 ]- U5 U' B2 J 满分：4 分
) ^; j0 j1 Y9 t" m Q, C3. 生物利用度试验方法包括& ~6 c% c9 h, }8 Z7 L5 p
A. 受试者的选择- w/ }) P! Y! K
B. 确定参比制剂 @+ o3 ~2 q; \: p. s
C. 确定试验制剂及给药剂量) d) G: r# K0 W% K7 C: R5 a
D. 确定给药方法7 ~) t& i4 J1 P8 P7 J
E. 取血、血药浓度的测定、计算
3 I9 W' Z" B. h 满分：4 分
7 J) W9 a2 Z: }) g4 r4. 常用的透皮吸收促进剂（）4 q7 ]3 @, _- A& _
A. 甲醇
6 A* O2 y7 l- n5 t4 s5 @: QB. 乙醇 X Y* h, q3 Z
C. 丙二醇( i( ]" A( \# h0 o2 h8 @, p+ E4 m
D. 油酸
7 x: i8 ]7 X! D& s 满分：4 分
3 j; S/ T6 z- k) B" S; [5. 药物吸收的方式有
5 }/ R: ], H e$ r0 l6 }. _! z0 FA. 被动扩散, e( p r. Z/ K7 w5 o
B. 主动转运
$ e# k. W1 J) e* C& G6 Q0 Q6 Z aC. 促进扩散9 n9 z0 b; [6 I8 c0 ]7 w: k
D. 胞饮
; z" [+ r7 F" l7 KE. 吞噬
5 N; u3 O. _% g+ ^# G+ s( ~ 满分：4 分 8 w2 S; h8 c% a) Z
- w: L1 Q2 B6 F+ r三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
9 C& T' o% G7 Q( ~) `+ h& X/ rA. 错误
s! n# ^9 ^" Z$ I3 u6 _B. 正确+ t4 \7 `3 N" ^" N E# k# C
满分：4 分
" n9 W9 p9 k# P8 Z! b2. km尿药排泄速率常数。
u2 i F1 z6 |4 L& Y0 z, @A. 错误
/ L" S: b7 M Y! }% i) ^3 ~* O! ^2 G7 kB. 正确
7 O! q _& z( C: G0 q 满分：4 分
, u( U9 V: | \( p. W1 \+ f7 R3. 酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
5 j) x; t: j& bA. 错误
D7 P U4 K# ^9 uB. 正确
' X/ _( a9 I1 n! g7 @# a5 O3 O 满分：4 分1 M2 R+ z; r5 v" g3 L! @: C
4. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
- R7 S- W, |% Y G& `A. 错误
S5 z u( e/ l9 dB. 正确
- k' p4 v0 _' K4 d/ J 满分：4 分
/ F. f6 j* `) }5 f5. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。 q n* D! I+ ?6 g" T* d
A. 错误
% B: O8 S2 {+ @* F; C( l; YB. 正确5 R3 B' S9 L; ?' T! E- x) U4 V, r
满分：4 分* k, a& t/ `7 `1 e
6. 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
& i7 e5 n( L1 b4 |4 }0 tA. 错误5 ]2 E& i3 ~* _4 d
B. 正确$ a4 \* ?4 _' c
满分：4 分
5 U+ v* R' {' W8 Y7. 治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
0 Y& T# W* Z+ ^- tA. 错误
" Z3 X$ Y: l8 T" A% r" V/ IB. 正确! _* a: |% n) @6 d+ L. ?3 L
满分：4 分
# T" B/ B& ?9 c% R+ Z8. 小肠肠液的pH为6-8。0 t* G9 F7 z5 W" C% p
A. 错误
4 J7 s0 D3 d i8 ^% HB. 正确
/ {2 {% Y0 E7 w 满分：4 分/ A4 M& }, u q4 ?8 C+ H
9. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
. z4 z+ o+ I6 I' NA. 错误 H" c( ?+ ~) w7 D: [9 i
B. 正确
* [. f- j) e" V& S% K0 w 满分：4 分: Y. v$ c7 a! M7 C7 r7 C' o: @
10. 药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。' r( e* R7 F9 F2 ~9 W$ A* {7 ^
A. 错误: V% w5 G7 V& ~( }/ Q" A0 M: p
B. 正确: [1 L) e# h: B) O( s7 P- Z( p
满分：4 分
' _) U7 R2 `6 X7 P/ j) n* e! D+ d! p/ k1 ?7 t# Y: \
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狗仔卡
发表于 2015-4-12 13:02:40
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