吉大15春学期《药物化学》在线作业一资料辅导资料

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2 [2 H; ~* n% o一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
A. 第Ⅱ相生物转化
B. 结合反应
C. 第Ⅰ相生物转化
D. 轭合反应
      满分：4  分
+ h, ~9 J7 E: a# i2.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A. 超长效类(>8小时)
7 t. P& T+ M0 o. ]0 H$ ?( {5 X5 k/ LB. 长效类(6-8小时)
C. 中效类(4-6小时)
3 n) C: J; I4 `% k, Z7 ^4 R  \D. 短效类(2-3小时)
E. 超短效类(1/4小时)
' d0 c5 Y: W# S/ G1 n5 K      满分：4  分
3.  喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A. 叶酸合成酶
4 f5 z4 j* z* x# z( JB. 叶酸还原酶
$ a% F  R$ z/ T0 c" qC. 拓扑酶
D. DNA回旋酶
E. 环加氧酶
      满分：4  分
( K9 l! X* }  j. j# L1 u4.  半合成青霉素的重要原料是
6 V& o6 L$ @: Q* d) M# y4 gA. 5-ASA
$ A, _0 b7 n# xB. 6-APA
: v+ V% a: K* J4 T8 B# wC. 7-ADA
D. 二氯亚砜
, n$ c  |  Q7 X* I: d; G- BE. 氯代环氧乙烷
      满分：4  分
5.  氟脲嘧啶的特征定性反应是
3 l+ o) `. a( _6 b2 LA. 异羟肟酸铁盐反应
B. 使溴褪色
6 S; G; S5 G6 z: ?0 x5 X( @6 ]C. 紫脲酸胺反应
( b% K( \- m( _D. 成苦味酸盐
; n: d, `8 z# f/ bE. 硝酸银反应
      满分：4  分
& c6 y4 {5 i( w# u6.  奥美拉唑为
A. 组胺受体拮抗剂
1 v+ x0 n! G, M) v: SB. 醛糖还原酶抑制剂
C. 磷酸二酯酶抑制剂
1 h) H2 W2 k, a- xD. 质子泵抑制剂
      满分：4  分
% w1 C3 n4 F+ \# c7.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
' c- f9 d9 J' j* R3 u% TA. 一个
B. 两个
' I4 g" Z$ z  V- Z1 \2 E  wC. 三个
D. 四个
4 x" C6 C  B' i* u; L/ A  z2 t& RE. 五个
) ~( s+ k( a) Q2 o6 d      满分：4  分
: ~$ y  ^0 X; t. x9 E5 I8.  属于抗代谢类药物的是
A. 盐酸氧化氮芥
B. 氟尿嘧啶
C. 阿霉素
D. 顺铂
% Z" }' f+ x0 F0 X& u  G" v; mE. 长春新碱
4 d$ T: J$ `" ]) J      满分：4  分
* U/ l, R, j3 F" R5 T" W9.  凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
) I0 I  m: M3 d0 ?A. 化学药物
, {% T) a; q/ ~  R$ i7 `2 LB. 无机药物
8 f' Z7 T" M, O: K" O" uC. 合成有机药物
D. 天然药物
* A) A+ K6 {  \+ IE. 药物
      满分：4  分
10.  青霉素结构中易被破坏的部位是
A. 酰胺基
B. 羧基
C. β-内酰胺环
9 L4 K+ D3 d& W* h9 h. GD. 苯环
E. 噻唑环
      满分：4  分
* b2 H  C6 I* Y3 B/ {( U. w) E
* t$ \$ E2 C. v1 j: Q二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  可使药物脂溶性减小的基团是
/ Z4 {) w% u, i/ d4 DA. 烃基
- X8 n9 z3 C: ^B. 羧基
C. 氨基
D. 羟基
7 ]7 P& \0 ?: l% L: l/ `. J' Y      满分：4  分
# e, R: ^3 Q/ B; w* [. ~2.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
A. 氢氧化铝
B. 雷尼替丁
, I4 p: b0 y) N; @/ {C. 盐酸苯海拉明
D. 西咪替丁
# a) {0 d0 c# V+ d- P8 R1 }E. 盐酸赛庚啶
7 }# F, ]: r, r0 I/ c' K: H4 a      满分：4  分
- J$ u. j* {2 P* ?/ O3.  下列叙述与异烟肼不相符的是
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
3 y/ M- z9 U/ T3 ^& q. sB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D. 异烟肼的肼基具有还原性
3 T6 j% S) Z% X3 O      满分：4  分
, v) A; ]( d9 k4.  与吗啡性质相符的是
A. 为酸碱两性化合物
6 Z! o' ^( V# f/ A* p) OB. 分子由四个环稠合而成
C. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用
3 \' w* {  o7 [9 B      满分：4  分
0 x: A4 K5 U; q  P6 [2 g. z5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
. R5 w5 ^: d1 W5 r- dA. 哌替啶，镇痛药
B. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
D. 萘普生，非甾体抗炎药
# K. W1 `  x" e2 N      满分：4  分

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  安定是地西泮的商品名
4 |- y" o& q6 V, f8 JA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
2.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A. 错误
$ ^1 D  V0 C7 m; J( X7 M2 xB. 正确
' ~  u7 `  [+ p9 a+ U      满分：4  分
3.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
( e1 p0 z2 u# @% D9 A' o+ ~5 `4.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A. 错误
7 E& [% G5 G! i& m  E9 n6 Q& TB. 正确
      满分：4  分
+ G5 R0 ]% p- m" i- `5.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
( r/ d: {0 F3 ^3 U1 g5 P2 a" N; e# CA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
# Y0 q6 l/ O; Q, E4 g6.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
) j  |. u& E( F. \7 C7 Q& Z7 ]A. 错误
6 Y; m/ j* b; W# L3 sB. 正确
) t2 E2 t" R+ F1 x7 ^      满分：4  分
6 L& o8 x) e& [% d7.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
8 `2 V$ @0 v5 b$ @6 R1 y2 `, cA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
2 B% ]: b4 F. F- j6 K+ C& H8.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
A. 错误
B. 正确
' R; v: c' o8 \) _  H* V      满分：4  分
9 M3 i; A; i5 R- e% f9.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
% \. t, J+ @! M' q2 p" xA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
10.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A. 错误
# m. [3 K9 h3 ^B. 正确
      满分：4  分

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