奥鹏作业答案-谋学网-专业的奥鹏在线作业答案辅导网【官网】

 找回密码
 会员注册

微信登录,扫一扫

手机号码,快捷登录

VIP会员,3年作业免费下 !奥鹏作业,奥鹏毕业论文检测新手作业下载教程,充值问题没有找到答案,请在此处留言!
2022年5月最新全国统考资料投诉建议,加盟合作!点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
奥鹏课程积分软件(2021年最新)
查看: 1617|回复: 0

15春中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业资料辅导资料

[复制链接]
发表于 2015-4-15 16:47:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。
, N0 V( x/ ^# C0 y) F6 v+ I
9 _1 c$ z' i0 ~+ j$ p# y$ X7 z: n" g$ I* o
一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是:
- S% Z/ _( Z4 O  w! S' jA. 均可用于充血性心功不全1 a. D* Q$ Y# p/ _
B. 均可减慢房室传导
6 M* ^6 M3 ]6 X5 O! {4 [C. 均能降低心肌耗氧量
; b6 ^* R! H# G" h- D1 u( \D. 均能增加异位节律点兴奋性& i! Y' T6 A# E/ P! ^
E. 均能减慢窦性频率# m& ?' a( A) w. Y+ n
      满分:2  分% Z: c' R5 _5 Q& @, t) z+ H
2.  哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
- m# B8 B( X, L7 b% F! w3 `; \9 @4 _A. 酚妥拉明, {" ~# D5 |/ }+ N4 t" ?
B. 前列腺素7 `( }4 {" p; c' I8 M. R
C. 苯巴比妥" M; Z$ D* R0 \, Y9 n
D. 巴比妥3 ~  O/ \) r+ D1 ~/ \6 z
E. 咖啡因5 W' `$ F* p# R0 ?: S9 w
      满分:2  分
" x& b0 v& r( T* y& O' {3.  能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:% Q  Q" c6 J; o1 ^
A. 长春碱& C7 @) r, C( b
B. 丝裂霉素8 P) {+ {! c( l+ K! k3 f' E- @
C. 喜树碱( _  k( q0 n+ C5 w. n
D. 羟基脲7 s% U) S+ U0 f% y, d
E. 阿糖胞苷) k( B- z2 N/ }* I2 r: A0 {! N: d
      满分:2  分5 c  k+ G3 V/ n; S
4.  下列哪种情况禁用糖皮质激素
0 J% e& ^& c' ]* j& TA. 角膜溃疡- ]6 z* a! w& s8 E
B. 角膜炎  O  M/ f' y; B  i& |- g
C. 视网膜炎! _( }( o7 ~! t/ g: n- ^0 U$ q* l
D. 虹膜炎' d# |, k( q6 T4 ]5 L+ p4 _! o
E. 视神经炎* c0 t( }5 b& s: C5 i
      满分:2  分7 ~* C3 ^$ i* L+ J0 A
5.  磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:
0 _; L# A: x, l! @# @A. 保泰松: W, S* N% H2 N9 p$ D9 {, Q
B. 糖皮质激素
' b1 n1 t! k$ D' N( IC. 水杨酸钠: p, r: y, [/ S7 C9 }& [+ D# [
D. 青霉素0 n* Y( X5 k# i/ m6 k1 Y* l5 I
E. 吲哚美辛
2 q) n- x( z! |6 W      满分:2  分
' ^  }, ^) u- Z* h' ?6.  治疗呆小病的药物是:
: c5 ]. g# b6 H* {7 i# eA. 甲巯咪唑
8 }2 a) |6 I7 D7 B& ^$ c* ]B. 小剂量碘
% B/ J8 W: s8 Q1 tC. 甲状腺素" o$ F4 d& \( t' T2 N  q
D. 丙硫氧嘧啶" u2 p" t# Y# h4 f2 q
E. 卡比马唑% c8 |- v+ z" I: G# H
      满分:2  分1 U6 ]. a" `9 q4 q& x
7.  糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
. w+ l. h% D& \. u0 k' u5 w7 ^6 UA. 感染中毒性休克
& r; Y8 z7 x  L/ u5 `8 ?B. 低血容量性休克
3 q4 Y1 ^9 w8 D5 ?5 \C. 过敏性休克
: \; o/ O3 ~. ]. I; q% v9 oD. 心源性休克
6 W7 }9 t! G7 D: Y( c) r( Y# tE. 疼痛性休克
' \; h6 Q5 O/ H2 x1 |% j      满分:2  分8 z# M& E. ?: S# ]
8.  最常引起直立性低血压的药物
9 B6 u+ o- O& v4 e0 kA. 贝那普利
9 p! R# Z7 L5 Y6 }6 [0 K, gB. 吲达帕胺! r) Y4 \4 H" L2 I% M6 F, s
C. 特拉唑嗪4 `/ w/ j) B: }  ^! u
D. 胍乙啶
1 s% I$ @* K2 A5 l" u" VE. 氨氯地平( m- E$ w* m8 k2 v9 b" z$ {; R
      满分:2  分
( x& _  j4 {( H( B$ z9.  黄体酮可用于
" o) c8 x* v  o; V- x* pA. 先兆流产
/ b' D) }# l6 nB. 绝经期前乳腺癌
! u8 Y: h) ^) }1 R* IC. 卵巢功能不全和闭经. q% w) S+ m# y+ ?1 i2 E
D. 骨髓造血功能低下
9 C' X  }2 O% ~E. 肾上腺皮质功能减退
( q, H" y# a! W* N" n9 m! R" J- _      满分:2  分
( O4 ?$ ^; k- b3 |# `' W9 [9 S- g10.  某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:1 T3 Q- Q- z# a+ x# g7 n
A. 1000倍, G0 q: ^1 T% B! L' |) B* h
B. 91倍6 ?0 b# q& i2 U( y
C. 10倍
2 P' V0 q6 ^: UD. 1/10倍( ^2 Z; d5 }$ N" W
E. 1/100倍
/ H0 h" T  W7 o- Q      满分:2  分
3 U5 B5 j9 [. |3 h" W11.  用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
  }+ Z+ j+ k; B# [+ a2 HA. 阻断α1受体而不阻断α2受体
! A  j  K; z; ^B. 阻断α1与α2受体
+ q$ A1 K4 s3 L( m' o8 LC. 阻断α1与β受体
8 U' Z" U  W0 K3 ^  s7 CD. 阻断α2受体* ^% |) e8 n/ D' h- n& C, v
E. 以上均不是
& ]2 D7 d* W( O0 ~4 C6 M3 L      满分:2  分6 c; D( P. n% V/ d% V
12.  对青霉素最易产生耐药的细菌是:
8 T+ L' K, j) }. a- I9 eA. 脑膜炎球菌
: e1 g$ z- W# M. n) L( G2 zB. 肺炎杆菌
7 {9 _$ h( V7 F4 `" i2 H- mC. 肺炎球菌
" g" a, S5 a3 Q. O, X4 `! ]+ m# ND. 金黄色葡萄球菌
/ s: {! ]6 N& Q" B/ O! ~( [/ B( XE. 溶血性链球菌
* l3 @3 A" w+ L7 q      满分:2  分
% m( Y+ g2 v: \1 ~* e+ Y13.  呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:
0 T' Q) i; p; I1 W3 d  M! JA. 链霉素) }: y: S0 s- p" {
B. 青霉素8 ?3 w$ O$ T- L# f
C. 红霉素7 |( h/ E3 u5 {2 X$ N  H* \' V0 S
D. 四环素' Z. k# [; h0 {& _- ?0 f
E. 磺胺嘧啶0 M, K4 }& A" K0 |: _5 P9 m
      满分:2  分7 V+ e, ^/ Q! s/ Z
14.  有关呋喃妥因的论述,正确的是:8 S6 g4 C- ?% _. T9 c* @/ T2 P9 W
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
4 l( j4 e0 x9 w1 O" LB. 血药浓度低,不适用于全身感染的治疗
2 F0 f& F7 K8 z: _% {4 [1 }C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
# E4 }& A# k' X/ ~# r6 _/ qD. 不良反应为周围神经炎/ N. q# X6 U) I4 \
E. 以上均正确
9 i* j( j$ ]3 ?9 [  V* V      满分:2  分) L+ G8 X% D0 H# D, r
15.  青霉素类最严重的不良反应为:
. I3 {6 b" `$ }# g4 bA. 过敏性休克+ p* k+ ^% F6 f: X; i
B. 肾毒性1 I* }! x% R( R# u; k- e
C. 耳毒性
( r( S* h  B  i+ p, XD. 肝毒性: C$ M& _6 i( _8 p
E. 二重感染
6 P. L- \) b: m9 {% T      满分:2  分; r& J6 z5 U$ f2 L( q
16.  多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:
: _# M: r9 r0 y4 u6 FA. 抗药性
$ C0 O: _4 F! K& yB. 耐受性* F, [$ F" T( i! Q. l. `% `3 U
C. 快速耐受性& r: c' Y7 e: k) Q- D6 }: \$ ?$ \7 J
D. 药物依赖性6 E0 f2 l6 L  J( z
E. 变态反应性' x$ D9 X  Y& @) W
      满分:2  分" K; t; }5 U! \. u5 t4 T
17.  长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:
( h4 n1 H$ E$ F- ?" p" K' hA. 肾上腺皮质功能亢进
% y$ e# P7 w7 }, F; `' H: VB. 肾上腺皮质功能不全
$ c( V  D" y( oC. 肾上腺危象: c8 S2 x( g4 P/ {
D. 原病复发或恶化9 U1 ~* p/ g7 m9 F% w+ [1 T
E. 肾上腺皮质萎缩- ^/ {' Y, B/ d$ Q
      满分:2  分: \9 K9 B% N  I) s/ b; {& w' s4 T
18.  对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:
. u! g$ g" O* |/ tA. 特布他林
% J' Q% V4 w5 f( D. gB. 肾上腺素- k! V2 x8 O' `; R- @5 B. y' O8 N' B
C. 异丙肾上腺素
" a, X# t+ \; s/ V0 x" ^9 _D. 多巴胺; V- n! p! V; O# h% j
E. 氨茶碱" P5 j/ |3 e4 R* `
      满分:2  分6 F# J- e* q. i, Y
19.  非诺贝特能激动:1 W- i0 U7 `. e: M) Y! A; i) A
A. α受体; H4 i) B; }! m: S# n
B. 过氧化物酶体增殖激活受体8 o& X+ |. J3 i! y3 P$ i
C. AT1受体  h! T. M7 Z, B! h
D. H1受体/ K! F" \8 a) z( w
E. M受体
) {7 U6 d- Q, X$ _. d: `      满分:2  分
1 h/ w" n1 G3 r/ E9 G* l20.  普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:, P4 I6 I5 h3 p9 r  h
A. β1受体阻断作用
. l1 W7 ~, K5 N8 e5 N( zB. 膜稳定作用
4 A* G0 w- v$ j* p" t. ]8 I* qC. 突触前膜β受体阻断作用4 ?" k" S7 q8 P5 Y; h. J# q( Y- N
D. 抑制代谢作用- W# u' O& k# G# U- t# h
E. β2受体阻断作用
, Y( Y( M' o; h; q9 h$ \! ]5 ]      满分:2  分) W* h6 g/ g: `- M% R1 @( D
21.  普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
: y/ F5 V) X  N* s2 V; m  ^0 gA. 抑制心肌收缩力,减慢心率
1 ~9 H- K( ~& _B. 扩张冠脉
/ ]. J7 Q! C3 e2 g; @0 N# mC. 降低心脏前负荷
( M* Z6 a  o: ^2 jD. 降低左室壁张力
- q8 o" N4 {* \" ~; V, CE. 以上都不是5 P3 O) r; y4 E  B
      满分:2  分: `! A+ J2 [3 B1 D# ^2 `$ ]
22.  吗啡的镇痛作用最适用于:; G7 Q2 K0 A) E% I* R6 A# l+ L8 ^. |
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛9 w% I& n) `! u3 [
B. 神经痛
9 f* |7 Y3 ]$ Y8 }! WC. 脑外伤疼痛  X1 g4 g9 x, Y6 x* Z
D. 分娩止痛
3 A1 l  e( l: NE. 诊断未明的急腹症疼痛
" J* K5 C- o4 G& B% B3 |      满分:2  分
4 h, K- g% v2 \  i4 `7 H23.  甲状腺激素的主要适应症是
1 ]! I7 u0 J( o. f" s- i; EA. 甲状腺危象9 h" D% I1 H/ }) e, w' i- O* z
B. 轻、中度甲状腺功能亢进) c9 M7 v3 f9 _9 D' b; q3 S& i
C. 甲亢的手术前准备) s' @" h& |* S( t, @$ G$ Z; ~
D. 交感神经活性增强引起的病变
$ _5 o: i# o+ V+ k3 tE. 粘液性水肿
% ?( _: j$ i8 g( h+ S. H      满分:2  分
5 m2 Q7 e$ J2 G7 c, j3 j24.  弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):
6 l' G1 r4 G* w5 B2 @" t) E0 ]A. 0.1%6 ~' y0 I9 _2 E9 {) s$ _
B. 99.9%, _9 N5 |% T( L7 b
C. 1%& n& ^9 V/ }( d) q
D. 10%0 N- k' N0 ], F7 z, d
E. 0.01%9 L) d: \3 ^& d( H
      满分:2  分
( M6 U9 H+ L6 D! A' S" p- F9 D25.  肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?3 V  k- ]1 a: H& h9 r1 I
A. 碘解磷定2 [0 s4 R, R  N7 C9 r, `
B. 新斯的明4 W6 D- d  {& t
C. 度冷丁
. g3 n; }; I1 l6 [D. 阿托品& f9 T3 n0 D0 x: D& W: ^
E. C十D% E+ R# i* `2 o6 M5 R1 t
      满分:2  分
. H1 v' M; P1 {6 X26.  关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:
* Q# j! m8 y" w; N$ e0 s4 f) hA. 结合是牢固的
; @) P, v1 K$ O% t  O! `6 x1 aB. 结合后药效增强; r3 [, i9 J* f6 w# ?+ p9 c
C. 结合特异性高' j! S& ?* p, A, {
D. 结合后暂时失去活性$ J2 N/ V! i* ]6 ~. r9 |; F! c6 q
E. 结合率高的药物排泄快2 @' @* I( T2 e/ A
      满分:2  分% @( b! x6 M' m1 R8 n# j. X
27.  何药只能由静脉给药才能产生全身作用:
  f' G# t4 _' V$ EA. 肾上腺素
, h" ]9 {2 g% s. `/ _9 k+ P. KB. 去甲肾上腺素: o( d' V% l! ]: g6 B
C. 间羟胺$ ~6 ?, O8 S% {$ d$ V. ]3 g
D. 异丙肾上腺素4 @2 b, L- Q9 y6 K7 v
E. 麻黄碱6 o1 D; t: h* j5 h
      满分:2  分
/ Z" Y, K. x" B- v6 S28.  细菌对青霉素耐药的机制:" @. y% X- W, _; c, c3 T, G
A. 产生β-内酰胺酶0 [" V( s& u8 o7 J# y
B. 合成更多的PABA9 R" w% V0 [) m. e5 {
C. 产生纯化酶+ ]/ Y- x* v7 [" x
D. 改变细胞膜的通透性9 ~/ q. K. @4 Y, s
E. 核蛋白体结构改变- [+ w& h4 Q. B8 I7 g
      满分:2  分0 x( y4 y; f; ]
29.  下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:& r2 J/ P$ `# L0 M0 q
A. 异丙肾上腺素# M! M# G7 Y* D/ _  A9 }% A) K
B. 肾上腺素6 K" d) i) s/ b+ E, N+ Q5 H
C. 氨茶碱/ S2 x; n4 |+ C, Y% x6 s0 W
D. 色甘酸钠
. `  @, y$ Z- e  \E. 异丙基阿托品
- @3 n7 Z$ D  V9 m6 h5 W      满分:2  分7 i3 T( B( w, ]% i/ L6 D9 `
30.  在碱性尿液中弱碱性药物:; l$ m  c3 M7 t3 }) W
A. 解离少,再吸收少,排泄快) I/ O  I* u. c" K8 T( M% g8 ^4 k* A
B. 解离多,再吸收少,排泄慢, h# @" D% S6 m7 G4 Z6 O9 H
C. 解离少,再吸收多,排泄慢9 j9 r0 \+ O& M9 C0 G
D. 排泄速度不变
. y1 e% D% [3 b4 cE. 解离多,再吸收多,排泄慢
5 Q7 W, X2 P- f7 M8 D% c      满分:2  分
4 _5 p! f8 W  a/ D31.  毒扁豆碱属于何类药物?
5 r5 K( ?5 K3 h( ]A. 胆碱酯酶复活药
# Y$ V/ e$ ]# C# V) Q1 d/ d6 b3 \2 KB. M胆碱受体激动药
4 o% S5 Q% D0 X7 mC. 抗胆碱酯酶药
& O! g8 X: q1 ^( E7 D( q- oD. N1胆碱受体阻断药
- T7 X! \, x9 \  F, u, zE. N2胆碱受体阻断药
2 H- {" }2 e- v9 K5 P' W( D: R+ |- R      满分:2  分
" r; {0 x/ i+ a% b' o32.  用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?
* m+ E% K9 L3 I% fA. 维生素B6" }/ l# W. w0 ]3 A
B. 多巴% w* C( }6 N' h1 @4 r" f2 ^
C. 苯乙肼
- N) N# Y3 C  C- j) {' OD. 卡比多巴
7 q1 K- x# X: WE. 多巴胺
! \$ K) a; _  N% r8 p/ S      满分:2  分! j' V% R" Y* i# o4 {! u7 G* R
33.  下列哪种药物不能控制哮喘发作:0 ~8 F2 m" [" W6 ]+ o
A. 异丙肾上腺素
* x. P: L  H1 Z6 R+ MB. 肾上腺素
/ ~9 L9 Q, f& L5 M# qC. 氨茶碱
1 v3 q( q( P- q. FD. 色甘酸钠( O( \2 D9 j& r, c( F
E. 氢化可的松
; H. Z. Q7 i  r( b! W: ~      满分:2  分
: d. h( @* F+ A* u34.  氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:& q/ K! f3 K  S/ ^6 n8 r
A. 抑制细胞壁的合成
$ V$ L5 `7 p0 K$ TB. 影响细菌胞浆膜通透性
: T6 \+ _, m/ Y, b6 g$ f& G; P( p( \C. 抗叶酸代谢8 w2 d  A! W7 C& K% m6 A7 G$ |
D. 抑制细菌蛋白质的合成
9 |! U) g. t% ~E. 抑制核酸代谢. i, J8 f/ H$ ~. }$ v% x
      满分:2  分
" z, @) v& Y. a8 c. i$ L35.  对囊虫病和包虫病均为有效的药物为:
+ ~2 H0 V  \2 t  T6 e+ q- D6 N# b8 wA. 哌嗪/ e9 {  K. ~5 a% `, o. |+ v
B. 阿苯达唑
# D8 W! ?7 ?2 lC. 噻嘧啶1 D& t* C7 o6 Y8 \( ~2 [9 B/ t
D. 吡喹酮
- {) X4 C6 a( r$ s% |! VE. 甲苯达唑
% I- W& W' t/ O9 u2 K: e" R      满分:2  分
/ y+ N8 b! ?5 j36.  可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:# J  k$ T' L% t$ N
A. 与激动中枢的α2受体有关" d: r2 S- f$ {; \, ~0 E  p- \! x
B. 与激动中枢的α1受体有关
, x) w# l) `' i  h* B, GC. 与阻断中枢的α2受体有关
; w7 T6 J# b, i0 d5 t/ {0 MD. 与阻断中枢的α1受体有关
1 }1 `& R/ E6 {2 l# ?E. 与上述均无关5 z( H2 Y3 N( p" o2 q) ~
      满分:2  分
6 z! _& _8 r* z. H' {) N37.  β-内酰胺类药物的作用靶点:
2 \! V7 Y" p4 K8 qA. 细胞质
" P. Z% x# ~3 E$ WB. 粘液层
4 a- E" m6 }! X0 Q3 L( o0 I: E& I9 O. cC. PBPs
1 ~! M# I3 S9 O7 H8 g( D- FD. 粘肽层9 |: |: t0 Z1 S4 n$ C
E. 细胞外膜
) E) Y) ^# W/ P/ A2 c. }+ Y      满分:2  分& ~; O+ g' t) Y* G
38.  毒蕈碱中毒时应首选何药治疗0 `) _/ C2 _* I/ H3 m. ]( F% Y
A. 阿托品
1 {9 w2 x# V# w, oB. 毒扁豆碱, @5 v/ [# {/ x4 c1 Z- P4 a
C. 毛果芸香碱% O" j6 B0 V  C0 k/ I4 `
D. 新斯的明
; X3 h+ g) }; S3 k- T1 u7 }E. 氨甲酰胆碱
3 C: A' p; T% _( C      满分:2  分4 U4 E8 ~( Y% r; \
39.  苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:
+ T/ W: |& i. `6 a4 M+ S+ TA. 增强
3 U, l, R: ]; Y& [B. 减弱
  L9 ?& \$ O7 L4 t+ dC. 起效快7 G. m! d4 }7 H
D. 作用时间长
; L  l# F$ i0 d( {' mE. 增加吸收
9 k* m$ R4 L! U      满分:2  分
, L' \+ g1 p) J+ j3 b9 ~4 }$ V40.  应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:" I. s; o' r2 U& u) d: d) N+ @
A. 肌肉注射5 X  S, a& d( L) s( P$ _6 z! Z
B. 皮下注射* {+ s/ k' c9 o' e; C3 G0 }1 w
C. 雾化吸入" L/ y+ X+ Y9 x! T
D. 口服
# h* @# u2 G+ z1 Z2 @E. 栓剂阴道内用药
; T3 |; Y3 D% l: s      满分:2  分: z: b1 ^6 |& d$ b2 `' e) O9 E
41.  不用钙拮抗药治疗的疾病是:1 A3 ]- A0 L, ?" S2 e2 k$ W
A. 肺动脉高压
+ @, [$ x6 [( M$ Q9 f, @. b2 NB. 偏头痛
, N: [& i& s) ^6 x  M1 NC. 心绞痛
3 p! Y( E6 L) A3 ^2 b7 ZD. 高血压5 [7 }3 w' I; R; K# }4 t- O. N
E. 心动过缓
+ [0 x; \' i$ y, P4 _      满分:2  分
4 F$ I6 q3 c2 [  k1 _42.  房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:" e! W3 _  s  E1 L! V' x' }9 [
A. 氯化钙
. t( H. M( C+ J0 s: hB. 利多卡因
; w) I) {0 ^& _6 p  DC. 去甲肾上腺素
) `" N3 E' F- d! m" F$ P! G  TD. 异丙肾上腺素+ C, S: \6 p0 o, G# \" b+ L
E. 苯上肾腺素
8 h7 H4 M- R  D      满分:2  分6 G+ j, ]( |" ], d" E
43.  孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是4 i/ g, j! v0 r
A. 苯海拉明. Q5 t+ q: T  ^
B. 美克洛嗪
* f9 h# J7 f' GC. 氯苯那敏9 ?& b$ N8 g  S. g  P; }$ }+ y& S
D. 阿司咪唑
( X6 G$ ^; b, t7 L% i2 cE. 以上均不是+ ^* s* g# \) z- y8 u
      满分:2  分
3 O5 q% e. L: \- R44.  治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:! f% ]0 h) Q% k) \, y
A. 奎尼丁
+ X7 d4 p! i) g7 x8 P5 A2 Q7 L4 bB. 维拉帕米
6 z% @6 @5 h4 ]/ B$ |& E1 mC. 苯妥英5 ?6 g9 I( b+ R
D. 普鲁卡因胺. Q/ s; z2 Z% M4 F
E. 利多卡因
2 U5 Z! i$ V* |/ M6 s* s      满分:2  分
  L0 O- Q# U- ?" }$ a6 N* \45.  具有翻转肾上腺素升压作用的药物是:; x1 y; @  ?, j7 o  S! J
A. 酚妥拉明/ o: `0 D1 b8 G7 |, @8 a
B. 阿托品: Q# z8 V5 `( F) L3 T
C. 麻黄碱
5 d* u8 o' \& V* ]- w: }/ |+ j% RD. 普萘洛尔: K  E9 |8 b. V: }  j8 e
E. 美托洛尔  i" D0 ?5 }6 n& e4 J& F1 w9 q
      满分:2  分0 q! N* h0 l  E  Z- a7 k* `
46.  目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为:
- H* k2 ]& X9 z/ ]* zA. 链霉素) s8 w: T7 Y3 q, W
B. 庆大霉素7 w, s, ~9 }' u3 t9 f
C. 卡那霉素' [1 S3 C% c$ S2 f. |5 k/ W+ I
D. 阿米卡星
# f2 B- D6 _5 N  ^E. 奈替米星
- B* B* b6 q/ \" f1 h9 N      满分:2  分
2 O2 Y' ~( E) H9 N! F1 s) O47.  胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:
  G2 j( f  g# P9 Q2 ]A. 骨髓抑制! {1 K# E+ L/ w/ h6 r9 L( A
B. 肝毒性/ _& K, T5 H* y  E6 d7 l: @* t2 ]# F
C. 低血糖0 ~) U" H2 _/ u- }, D; V
D. 消化性溃疡
) |/ y6 X; t: Q2 y7 HE. 肾毒性
" G) b4 P: l- F2 l      满分:2  分! F9 c  W) V9 g7 Z; H9 G9 I+ ~/ ]( P7 u
48.  人工冬眠合剂的组成是:
1 Z5 |% E2 q+ P: _A. 哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪
0 d5 ]0 |, v& |/ M! n! }- {B. 派替啶,吗啡,异丙嗪* c" \  j, E& _- y/ [# i5 ^3 G' M
C. 哌替啶,芬太尼,氯丙嗪7 b* j- p* e7 |, A, U
D. 哌替啶,芬太尼,异丙嗪5 b5 ^* F, \8 y9 G
E. 芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪. `/ O  ?  i# u9 u
      满分:2  分* X" ]' H2 l* t1 O5 Z; ~/ B: ^
49.  下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:
( L: G- l2 c: G! |A. AD皮下注射
+ c) t# }0 h( g! M- H8 {) t$ t! a3 gB. AD肌肉注射
! B1 {2 {, X" Z% c2 FC. NA稀释后口服! x9 T& u) b" I' r
D. 去氧肾上腺素静脉滴注5 S7 L) Q; ]6 M9 d9 H
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
& B% M/ R  e( p! B      满分:2  分# ]( g* M* x# o. q' g
50.  关于磺胺嘧啶下述正确的是:
. ~' y4 Q: `4 W3 B0 O" h; kA. 抑制二氢叶酸合成酶; X2 w4 z) h" L
B. 抑制二氢叶酸还原酶/ b/ |5 ]. R$ |$ K# |! R
C. 无肾毒性  U7 x5 ~- N* k; T; }
D. 杀菌剂8 D% j4 ~( s" O: h; z
E. 血浆蛋白结合率高
* \! |+ u2 J9 p8 r      满分:2  分
6 p) `4 t$ I8 Z) x  D- X0 @+ o8 Z
  x& z( ~2 W$ a1 q/ T, l( _谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料,奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。

本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?会员注册

×
奥鹏作业答案,奥鹏在线作业答案
您需要登录后才可以回帖 登录 | 会员注册

本版积分规则

 
 
客服一
客服二
客服三
客服四
点这里给我发消息
点这里给我发消息
谋学网奥鹏同学群2
微信客服扫一扫

QQ|关于我们|联系方式|网站特点|加入VIP|加盟合作|投诉建议|法律申明|Archiver|小黑屋|奥鹏作业答案-谋学网 ( 湘ICP备2021015247号 )

GMT+8, 2024-11-27 20:32 , Processed in 0.121404 second(s), 24 queries .

Powered by Discuz! X3.5

Copyright © 2001-2023 Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表