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. |7 x N4 y+ c. O! n0 y$ u* d
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求
* ? S8 C8 Z) L' M6 T- O9 f3 LA. 无菌
" j3 F& M) B+ l8 u$ B* @* ]B. 无热原( z. W, p6 g" W e7 v
C. 无过敏性物质0 m. F. x9 B; |) c3 G. @+ i5 M
D. 无等渗调节剂
, a, }2 e/ o! q# i0 `E. 无降压性物质8 y) ]+ V2 z$ I0 H& Q, Y& e
满分：2 分+ u1 F# n5 ~- W& S% t* J
2. 下列哪项不能制备成输液1 b4 q4 N+ V# Q5 x) D
A. 氨基酸8 X4 L5 O8 j* m$ x( G' H9 S9 Q
B. 氯化钠
) h" S9 m. J. Z7 S0 dC. 大豆油. ?% _# ?" p3 {; z6 E# R% v
D. 葡萄糖
) O) c! Y* _& Z u: A& UE. 所有水溶性药物
/ h. D1 |+ J4 x3 `$ u 满分：2 分
' E6 U. K3 c$ t1 W& C3 [2 q3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
$ {* w1 D4 C9 ?$ u) L. o; DA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
' W3 r/ @. V$ w+ P" Q* R8 @B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂- U. [" ^, y, _: B' S+ c6 o
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
- a( ~9 ^6 F/ Y/ s1 TD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
# w8 A" } ?' j 满分：2 分9 R" J* \* Q, x7 q* {" m2 F* U
4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
0 G! N" R1 M3 n+ H4 @A. 表相" j% Z& G1 ?. @8 X( X+ ~+ Y
B. 破裂# H4 X! G! @4 ^9 y2 X i9 F
C. 酸败
) U3 E9 @/ b ~, l- G( T8 d+ rD. 乳析! |& f& V+ @1 _# Z X/ o9 S; ?
满分：2 分
9 k8 F9 F9 c9 t; ]5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是) V7 }9 C6 [- l! S$ n- v5 [
A. 增加贴剂的柔韧性7 f2 o6 l q! x6 S. T2 j
B. 使皮肤保持润湿
4 Y- ^& X/ T7 q3 I9 TC. 促进药物的经皮吸收
$ y+ w4 O" O" |2 k; y4 B- _D. 增加药物的稳定性% p- T7 V& S$ ^, \9 [* g
满分：2 分6 s! J$ e# t5 g4 U* u
6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
9 P& G4 F% _6 pA. 聚乙烯醇! l" d6 U, K. r: s8 E. v% D/ G% {
B. 壳多糖5 s7 I3 U+ r4 o' N' h
C. 聚氯乙烯5 n$ @7 `9 {) a9 K3 y
D. 果胶8 ~* h1 d3 s2 P9 E, `
满分：2 分- s: [9 B* _, E) D. W
7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为4 ^/ D6 K" q4 L# p, N
A. 松密度1 K5 x* k$ P$ W' H; `% n
B. 真密度6 E! X7 L9 G' {4 t/ E
C. 颗粒密度. ]* o9 _$ P4 X8 O
D. 高压密度
0 }4 _% s. L) n9 d: N 满分：2 分. c" M9 x/ y: L9 U) [ H
8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小' C6 v% m) Z; [9 S* g$ c" U3 S
A. 比表面积愈大+ h! j1 j, l( `) }* d! e
B. 比表面积愈小
: t0 T1 v: E* N& l% A5 O ~C. 表面能愈小0 h, f/ H9 d; l' {
D. 流动性不发生变化5 P, m. y9 ]( p) S* z; A ^2 t
满分：2 分
/ P0 `3 A$ b9 X3 {: d+ @9. 以下不用于制备纳米粒的有8 X, h3 Y- ~1 ~ y& z5 J7 K; F
A. 干膜超声法
- }' d( e. Y, Z L+ ]% C# ]6 tB. 天然高分子凝聚法( w& b, J' P; `
C. 液中干燥法9 @( A3 k8 C2 d' j% H! |$ b
D. 自动乳化法# c! T R7 Z9 t. E: P
满分：2 分
2 E' Z9 ]: b' t/ e# Y9 B10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为2 o7 r/ X1 x5 o1 X) t2 {3 B
A. 低共溶混合物
; N& x! T2 p! w, |9 P* h6 A" eB. 固态溶液
( g8 m# U% c1 ~: K0 U2 n9 J3 P* N. jC. 共沉淀物% A; ~4 A9 R/ ^' n; G
D. 玻璃溶液
1 M7 P) f' i1 F3 a3 N4 M/ ^" i 满分：2 分1 O1 m- ^( T0 s; \+ x
11. 下列那组可作为肠溶衣材料* b& g: c, }. {5 F3 g' q
A. CAP，Eudragit L& b4 v- j: G( Z) I
B. HPMCP，CMC
/ h& k; m+ q& p/ W% wC. PVP，HPMC$ n, a! l2 f( `
D. PEG，CAP
8 N" ?; k( j! t2 u: o$ \' X 满分：2 分
5 z# x: h8 E, j6 S- M12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
) r/ w# ?+ K [- yA. 发挥药效迅速，生物利用度高3 |* i4 d, L' s* _* o0 H0 L
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
' X+ C. V+ ?& b9 ?/ aC. 生产成本比片剂更低
, f% @2 F& c. b4 H' LD. 可制成缓释制剂
; {2 @" q& i! [% j 满分：2 分3 T2 q* q9 t0 M+ `6 P# F
13. 影响药物稳定性的外界因素是
+ Y$ z+ S- v L* F8 j I1 R# LA. 温度* O/ R5 d1 H" f) }! h
B. 溶剂9 `9 m$ G; Y& u4 D. z3 g# s# K) R0 V2 }1 ~
C. 离子强度
' R; A8 @2 R) m6 o/ ?# DD. 广义酸碱
5 V$ M3 t5 T# b' w5 v9 k* Y5 v 满分：2 分3 N) x+ T* ?% I* X/ o
14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
9 j, A2 B1 t& U% R+ y, D1 X" J: eA. 半衰期
8 S' b# z# S7 f$ u F4 ^B. 有效期" c4 [/ r9 f8 `- y# ?
C. 反应级数/ K! V$ k2 d0 h3 n4 B
D. 反应速度常数$ m! _& T% \8 Q; p9 j
满分：2 分
; e& i8 A, x2 s4 x+ H% ?15. CRH用于评价
: Q( \% ?& b# j1 d( J" N; c7 DA. 流动性+ S+ F' O: A4 F8 x" ~& T
B. 分散度
* X3 @) Y# B, D2 _$ hC. 吸湿性6 ^, t/ ^! R2 Z1 I3 Z0 ~
D. 聚集性2 N) o* {1 q$ r9 |4 y6 l
满分：2 分
5 h' ?$ l% h. z' }: a" @16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是+ W- U3 a- ]- e6 \4 P+ x1 I
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
4 O& W! @7 V3 G9 [' R8 sB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结0 V. k& M# `+ M" M% y) x! {" R
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质0 J W" p$ Y1 h7 u3 A8 ]
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
) \9 F; ^4 T6 q" U& v 满分：2 分" _6 Q/ i3 k4 ?* u3 k; B _
17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
' R4 Q4 b" @1 C7 E* C& h' d/ kA. QW%＝W包／W游×100%
7 s0 _- y$ E2 J% G; Q' q- ~0 o; _B. QW%＝W游／W包×100%
: Z& G" o$ q2 j0 o& w1 ?' OC. QW%＝W包／W总×100%
5 w! F. x( T, r3 c7 ]D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
) h% Q1 o ]7 P* Y 满分：2 分
6 q( }! e* h# n" V- ~* O18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
! f: {& d8 F# h; O' U; k. qA. 溶解度
. [! u; N. R7 I# |- B* DB. 稳定性
3 e6 h- r! e: I: G5 k; i2 EC. 溶解速度9 O# e4 V5 @; l$ L) Y5 C
D. 润湿性
3 ^3 |2 K5 o/ |1 w7 g 满分：2 分& w! P$ q# l$ s' l
19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素" a) m' p: {( J; G& q
A. 粒子大小及分布
?% j, Q, p9 p: C3 d% J8 F& cB. 含湿量' A+ R* D1 U1 N% y* C$ a; X/ k1 g
C. 加入其他成分
% F* o+ D) J7 Z8 hD. 润湿剂) V7 ^4 H" y9 O; h( Y) E
满分：2 分/ h/ ]: z! s' u
20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
. i, R/ T4 i" K, _1 HA. 氢化植物油+ {: S* L! V! o" [: C
B. 脂肪1 W$ B7 E5 C) p. M: s7 T
C. 淀粉浆2 g# q3 g K$ _' v9 L$ e% n- _
D. 蔗糖6 |$ V6 D. r" G$ ?1 H7 V
满分：2 分" k7 K% T% }6 [
21. 微囊和微球的质量评价项目不包括
3 q: j3 N6 b0 }. d; E7 nA. 载药量和包封率
% c* T: @8 ^9 s0 XB. 崩解时限8 A" q$ X" p `
C. 药物释放速度; A8 ?5 {5 h$ C' u9 e
D. 药物含量
2 H" ^6 s7 V. M. V( s 满分：2 分
p8 J3 S- S! h: W22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
% ^4 N( k5 u @9 E( @" u9 hA. 零级速率方程
5 O8 t* v; F, m$ R9 ^B. 一级速率方程
2 l% @ {, T2 z: x; \C. Higuchi方程! J+ U1 o. p- [ x
D. 米氏方程1 D8 u+ E; s5 d! r- \8 L" s; V
满分：2 分) X( \% n: i4 D# o& c
23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是8 o9 r* w! m& z4 R9 m2 A$ ^" d
A. 缓释或控释药物
! m N6 @: b! E3 F1 E2 j8 `B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
$ z D. Y9 q( A0 G: A6 IC. 使药物浓集于靶区& m* S' E7 b: v& ?5 R
D. 提高药物的释放速度5 }( C+ B6 Z% Y! d
满分：2 分) l- u& E6 f( `) w* \5 K; B2 e
24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
3 M* [' \! c6 O( e6 VA. 助悬剂- @( t g4 T' e
B. 润湿剂 u o- e; u. ?
C. 絮凝剂6 |- v* O) o2 f" _; z
D. 等渗调节剂, ]* c: V! k, l- t h
满分：2 分* L8 q3 \- N: x' e" E Q# A
25. 下列关于微囊的叙述，错误的是
& ?- Z6 G: p0 iA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性0 o: h9 n; |8 n: N W0 A
B. 通过制备微囊可使液体药物固化& y% {; Y$ E p0 L
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌$ o8 V4 ]5 ?2 g
D. 微囊化后药物结构发生改变# Q! J2 n/ L3 c t+ P1 d. x
满分：2 分
4 N. c) i8 v. p/ P26. 浸出过程最重要的影响因素为( ^; l5 W' H. f8 o" }
A. 粘度' l! ]; @: O0 a3 _
B. 粉碎度
; T& h/ V. T0 t; dC. 浓度梯度
, m" ~/ |3 H, t+ i( ZD. 温度
7 w+ P+ O5 O+ q4 C" \ 满分：2 分
0 }4 \4 g5 H- p8 j27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
, {* z! l% _" {; B$ jA. 安瓿的理化性质
/ I7 j+ h+ l* q5 r; J/ Q7 cB. 药液的pH
# W6 {+ K% l) y& n3 T1 MC. 溶剂的极性
! t, ~* `1 `2 _. F% z- }* KD. 附加剂
- N) l0 R4 Z/ } 满分：2 分
7 h1 h8 |/ |0 k# d5 @28. 牛顿流动的特点是& u8 s" k: a; K
A. 剪切力增大，粘度减小
. J5 A! A- m! o6 F3 mB. 剪切力增大，粘度不变0 v" Z/ u o: h3 l% x: F9 S/ G1 M
C. 剪切力增大，粘度增大* o( H, @" a# }, v
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
( W& t( J( {# [: u+ r+ @8 G$ | 满分：2 分
' b/ f3 T3 E! E3 T29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
5 p( d& s1 N& x N1 |) lA. 真密度, Z% m' n& ] s* b* u( [
B. 粒子密度
. p# [0 G* E* {4 \- R; Y2 MC. 表观密度/ N+ _$ t5 Q9 C# \1 F* {6 M
D. 粒子平均密度 {; O9 L) m/ H- [5 u( N
满分：2 分
* J) d7 V& w4 w) q, `30. 下列剂型中专供内服的是
1 ~$ i3 |' F4 vA. 溶液剂* _7 }" G# G: @" p
B. 醑剂
7 |2 p. B, P/ _4 R. UC. 合剂3 Z n0 _" O8 |8 ^
D. 酊剂; {+ I! p1 m( O- K% H
E. 酒剂% S" c4 K M# L J+ S9 {6 `! h
满分：2 分" u: q6 ?7 B7 U1 R
31. 下列有关灭菌过程的正确描述" @& F$ p5 b9 B9 y3 I6 C1 a
A. Z值的单位为℃
: J* s1 F8 f) @4 Q/ ]+ p4 p) aB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
5 e6 s* j4 a3 nC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
* Q" Z Z9 q, R X9 ~D. 注射用油可用湿热法灭菌- |4 ?- z! y! y C
满分：2 分
# I+ H* @6 a* k- z32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
1 O5 Y) X1 u3 N1 N! d2 ]4 Z: k3 jA. 筛号是以每英寸筛目表示
3 F# w$ ]' q! A1 f5 \+ P; c5 gB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小& V7 W+ R) [; J
C. 最大筛孔为十号筛
+ R6 D6 Z2 r% yD. 二号筛相当于工业200目筛" C9 a1 W' M" B: a3 J9 m6 g
满分：2 分+ l1 p* n/ S6 q( m4 B1 |* y0 s
33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是! s$ M+ @: I/ C3 q6 g4 i4 p
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
' H7 d! \* X& y! M( h. |B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
k: f! E2 {3 f8 J- e! B& hC. 使用剂量小，药物的副作用也小
. B3 F, n, V& u4 x+ Q8 XD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
2 {. o: T/ C9 z* n8 {E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
% b, }3 D/ o& o5 O7 i. A. ] 满分：2 分
) f, T- v3 S; @- G34. 软膏中加入 Azone的作用为/ T& h! Y* J, y P% \% l3 R" {
A. 透皮促进剂4 p( N0 z" A) t/ p( d# g
B. 保温剂, Q. F! @7 l8 {% E' c; F4 C
C. 增溶剂" L( g& ^, a& A [0 A. w& v
D. 乳化剂
6 h, v$ j; {1 D2 O9 N 满分：2 分* m, o0 l' i' _6 u
35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
4 b& E& ]# }' E6 C. F: ?* ZA. 促进药物吸收( k, w D3 y3 y& g7 _) R
B. 改善基质的吸水性
, M* u+ f3 g4 A3 L2 S: zC. 增加药物的溶解度
) k8 x( m: W. J) h- J+ GD. 加速药物释放, N) ^" c( s; V; G7 e) \
满分：2 分) d4 K# U5 B# P
36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是8 U: i" L% _/ o. j
A. 多晶形
( G& ^! T* s- gB. 溶解度
: z5 A/ ?& ?) h! H( j/ F3 t3 ^C. pKa
% S1 O" U# i5 G# GD. 油/水分配系+ R. h" c1 y. q6 _# I" ~& t4 ^
满分：2 分
/ {, S8 u8 ~3 O/ f/ Q& K0 I37. 药物制成以下剂型后那种显效最快
, E6 u9 R1 P/ l, XA. 口服片剂4 x/ l; [/ ~3 Y1 y7 a$ m- a
B. 硬胶囊剂 r8 N6 W, c0 x/ ?
C. 软胶囊剂
& {) j+ e9 A) KD. 干粉吸入剂型
' O6 q& J$ G2 J% F6 Z 满分：2 分& t( S: G% E: C1 C( T
38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
9 k6 w+ H, [8 X3 A+ s% N7 {# @A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化$ v! M5 Y7 |: H: y1 k% f
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化7 }: Y5 ~' J- N
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH. ^# o" |" N( l5 @/ J- h
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
( i/ |) M* z p 满分：2 分
$ O& M/ p) |" s39. 属于被动靶向给药系统的是
/ C; i. z8 l( F. E$ l1 |0 [A. pH敏感脂质体1 p+ T1 O+ S, {& p
B. 氨苄青霉素毫微粒 T" V9 n" v7 u4 Z' _ w$ ~9 ~' T
C. 抗体—药物载体复合物
+ L* e: `" {# \ ?D. 磁性微球* Q- T2 L7 R* i `7 Q0 K
满分：2 分# e% ]3 ?: r8 ?6 U
40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
9 R& Z! C7 S- Z( F* c. F5 z* MA. 崩解剂
9 w+ I( Y7 j0 \5 C% ZB. 润滑剂
# y4 T) b9 g5 n8 ^* [4 OC. 抗氧剂& ]4 m# Y! U* S! x8 }8 v
D. 助流剂
7 `9 ~* J& L( ^" k3 v, a: q 满分：2 分
9 e4 [* ~( K6 P$ ^. b+ k7 F41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
1 w% H9 M c5 D6 ]A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
; {; \$ i4 l5 }3 e3 b( y7 ^B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理8 R: i I$ O9 v
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
6 \% Z5 k9 k8 x3 oD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- ~2 E/ ]) `: T5 ?* P: E% \9 z
满分：2 分: V' q( \( o. ~* x1 G/ d
42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
, M- E4 I! X2 P5 _! JA. Z值
% R. ]0 V& R& P/ v6 v% Q* R7 w# ZB. D值" c/ E: r9 q/ o% M. e) e2 ?
C. F值: [6 G6 t% h/ l1 [6 m% u3 c
D. F0值
4 Q1 G: \& a" j# E 满分：2 分
/ o+ W7 q5 ?/ I# n2 f7 n) O43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用3 L7 ?- [6 l8 T! `
A. PEG/ j5 {6 a3 ]) Q8 C3 M" a4 K* Z
B. PVP
; Y7 z! r; X; o! P9 X4 CC. EC& }4 ]3 U; V/ Q
D. 胆酸4 {( @- T* u' J' ^! ?
满分：2 分
# T$ G$ _5 E* H1 B44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是: ]" m+ e1 ~. f
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物+ a& a! C$ g: P- h. q
B. 离子型药物6 j+ l4 C( u. f% {1 o- \! N3 ^
C. 熔点高的药物
$ F, D; v b5 t( `6 YD. 每日剂量大于10mg的药物
1 `' ]3 x r- T 满分：2 分
( U/ g* O; H! i# S' D/ o, p45. 固体分散体存在的主要问题是
, g7 \# {$ M4 wA. 久贮不够稳定' {% @8 K9 ]& z1 ^1 m
B. 药物高度分散/ u' R' q' v* `5 ~# ^3 R; S5 m J
C. 药物的难溶性得不到改善1 a0 T+ I( I8 f
D. 不能提高药物的生物利用度3 t1 d: ^ H6 _3 X
满分：2 分6 T; P, ]- j# I( d
46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
' o+ k$ S, W2 l1 O/ W% CA. 可采用分散法制备溶胶剂
0 E6 S8 q' J: R& ?' y! [B. 属于热力学稳定体系
- z; ^5 f& r0 {. ^/ wC. 加电解质可使溶胶聚沉
- G3 g+ S, M) j* _9 _D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
0 N6 P. g& j' j4 V7 P3 o# y 满分：2 分( M/ M+ K: X, s3 q- s7 W+ a
47. 下列叙述不是包衣目的的是- A$ a* D' ^6 d! t. N. l
A. 改善外观) O, d% E6 j8 a% y
B. 防止药物配伍变化
* b9 \) l e9 B7 _C. 控制药物释放速度
, [# Y5 z4 H! O! d: CD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度+ _8 m) @$ i! y! }
E. 增加药物稳定性% D; P5 D! \% F# l+ K; P9 H, o1 H
F. 控制药物在胃肠道的释放部位$ C( K' k& q) z5 [; x
满分：2 分
# ~: l) i1 l5 V48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
% E8 c7 N& m9 |2 _A. 乙醇
4 D: Z& b M: `! _! xB. 山梨酸, B; \7 E0 I+ y7 R5 h
C. 表面活性剂 j6 Y1 \8 |: R n
D. DMSO" v [/ x2 L1 L# L0 z
满分：2 分# s4 ~8 ]1 V: M& c% Z7 U
49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
' H( p$ E) ?( P- r6 QA. 含镁玻璃: v0 j, h/ y& W; V8 D2 D" K
B. 含锆玻璃
- |! Q. g' }/ t8 _: Q, eC. 中性玻璃
, w3 g, _3 Q5 X8 Y/ eD. 含钡玻璃
6 ~/ _) q0 |, B5 e( B- g W 满分：2 分- i, ~& A9 s8 O0 }7 A7 I4 v
50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是9 E8 g: ~* q3 n V
A. pH1 s& p0 i1 d9 c, a! O9 V" A
B. 广义的酸碱催化' |' Z9 ?- i! T( C4 r4 m, p% ^
C. 溶剂) W& L! V5 \4 X+ C' v
D. 离子强度
' b" }1 \3 L8 w6 g 满分：2 分
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发表于 2015-4-15 17:12:43
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