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. y" X: k' R* O( Y8 ~% ?6 T
8 w) o: P( h$ H5 k一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求
. ]) R' W7 l2 j# c( T" {A. 无菌
4 Z2 c+ D3 r, L0 v- \B. 无热原" k/ w/ E, y0 B5 I/ n# K, T% X
C. 无过敏性物质
4 Y: F( Z, G! }. y6 [/ c9 e" ND. 无等渗调节剂8 r l+ r/ v3 ?0 p( f3 }1 K. }1 S+ [
E. 无降压性物质" U# X' t+ w; y2 M" g5 [
满分：2 分4 h7 I& F8 j) L i2 Z1 f4 A8 J
2. 下列哪项不能制备成输液2 l n5 f5 U0 ?- a' B/ o7 ~
A. 氨基酸5 n) Y; V' ] K& F( \ v9 n) q
B. 氯化钠1 o: V* ^5 S# _ h
C. 大豆油1 C" s4 _ q) s- ]+ L5 R2 x: G$ X$ _
D. 葡萄糖, j0 d8 o! T0 b) k# W: \* R
E. 所有水溶性药物, @5 |8 y9 F. I, c& t" R- `0 A$ i
满分：2 分
& @8 b) H* q3 O3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
8 p r* V9 d" e' P( XA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
- u* W! b# {+ r& }. s7 ^B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
/ L8 t# O% M3 Z$ |3 NC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
# G# Z1 U' b6 t! D9 u! eD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂0 h" W; D( ^/ W7 A: M+ w" Z
满分：2 分
8 \4 O- [# w) o# ~+ e- q) _1 T) r/ ?/ S- m4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
: g/ l( c2 L S+ xA. 表相; C1 I1 u; ?% c+ B
B. 破裂6 _. _. f; d6 h w" ?0 t6 s
C. 酸败
& d5 a9 n( z) Y7 r% OD. 乳析" t. ], T7 L: U, D- R6 n4 [4 \# X
满分：2 分$ ?3 Q7 |& c6 Z9 ~) O3 B3 S) I
5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
0 r' |1 j7 ~) s4 U9 y0 [5 y' QA. 增加贴剂的柔韧性: G$ A' W( t& p' B7 {
B. 使皮肤保持润湿/ u& |/ b2 g+ K" e
C. 促进药物的经皮吸收
# ]+ L: `" w' K N# Q; V. p6 YD. 增加药物的稳定性( U4 n4 ]2 D; K- J
满分：2 分
6 J# w( d# i8 _3 J6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
% G* s. N# v2 ^; H, s% r" V1 n% GA. 聚乙烯醇
2 `& L7 ?, x$ X, b2 w6 rB. 壳多糖
6 m n. m0 |! H5 BC. 聚氯乙烯
. `# C/ c5 c! }% C+ F9 `1 V& KD. 果胶0 U( D" c8 C' S }7 h+ v9 u/ s* W
满分：2 分
0 M( E2 ?8 c: K% F. g( w5 s3 E7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为$ o4 q( N7 T* K/ b5 }# Z' u! g
A. 松密度
9 g! {) t, M0 J# R. M, EB. 真密度
* M' V. | o. P( q) Z9 |/ q. E( xC. 颗粒密度
* b# M7 i* Y7 w; j8 wD. 高压密度
2 y9 K1 V1 M5 u! H# ^) \; Z 满分：2 分
; M. v# y. A( D( o2 {4 z' z8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小- U3 n; a$ y _# f" y% e: S/ k( Z$ ]
A. 比表面积愈大) ^8 P! [: `- f
B. 比表面积愈小
! V6 y/ C3 x- fC. 表面能愈小) c" O& `$ {1 g. F% p
D. 流动性不发生变化
6 j% K7 {6 ]3 P# F" l3 L- H+ S* _6 f 满分：2 分7 p" l: o5 M/ z# g+ W
9. 以下不用于制备纳米粒的有
1 c5 A# o5 ]" I y5 I; FA. 干膜超声法1 Z I8 s4 f! k4 ~1 _
B. 天然高分子凝聚法
3 r8 j: S' q2 a) SC. 液中干燥法
5 b1 u5 m) {# C& f' M4 g( uD. 自动乳化法
1 c- m5 p% A! {; z 满分：2 分
/ ]* y3 @; Z, Y5 t, x7 f+ \10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为- N W3 \1 o+ L7 s( X) U
A. 低共溶混合物0 m( V a, @" |: i9 Y1 D
B. 固态溶液
( \5 d z( o& U) DC. 共沉淀物/ |; b! z8 B% X+ A1 C* Q6 M) p, z
D. 玻璃溶液# b% o C) X; ?! v; k8 I
满分：2 分
2 x e1 j$ B. y% s- c& l11. 下列那组可作为肠溶衣材料
1 f! S' u1 j8 |, @) TA. CAP，Eudragit L2 k9 ~1 @1 c$ E( q _* K9 M5 h/ A
B. HPMCP，CMC/ ^: Q& a+ c* Y, D- N. P$ c
C. PVP，HPMC1 U- O9 c; ~+ J
D. PEG，CAP* A; h$ z/ z5 z2 H
满分：2 分
7 J) B* u* b1 B8 v12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
/ x* A( H: b0 `3 I4 \, f- qA. 发挥药效迅速，生物利用度高
7 b5 I8 G* o) lB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
+ N, h2 U4 U z1 LC. 生产成本比片剂更低8 U2 C. p6 I0 s; V0 A, p( E: }
D. 可制成缓释制剂. b6 ?, b& v" [* L
满分：2 分
7 |1 _! ~4 Z2 g3 n* B13. 影响药物稳定性的外界因素是
3 D6 V" b) G/ U8 r5 |1 Y% T+ r+ k) ]A. 温度
6 L/ s# g5 x" P2 t( j. WB. 溶剂3 V/ Y# \' d$ x* d
C. 离子强度' a8 B# H* }* s! Y1 ]
D. 广义酸碱) D# h; @1 V* T/ O- R) w
满分：2 分. e* s+ u' d; \) J
14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
; G6 ~- }9 i" n0 ~8 p2 L1 d0 FA. 半衰期7 T% @+ O, W9 A* K H
B. 有效期1 }. Z/ i) b6 R; G- u
C. 反应级数
4 s+ x9 K: a. L! }D. 反应速度常数
, l+ T& g( @/ S$ X! w& p b. s" w l 满分：2 分( {" H9 d6 h) E/ n& I
15. CRH用于评价0 q9 T4 H5 {! d; J3 o
A. 流动性
7 E D7 r% T$ W* V, Q; nB. 分散度1 {$ v" O8 Y% f; R
C. 吸湿性
7 g3 b5 g' p: d b) @2 ED. 聚集性
" Z7 H5 `0 e) L, e 满分：2 分
- P4 B' E8 y- H* @ d8 c8 P0 i5 a0 f6 K16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
8 |& F9 x: B; V7 z$ oA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
/ ~* `6 W0 q5 n& H( X+ p; ?& QB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结5 y0 [" J: N: ~- _5 ?( {2 A7 [2 u
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
1 V7 r' S7 K* X; g. M8 f& ND. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
) M! c' l9 I9 X8 p 满分：2 分2 a, F6 D2 K9 D9 H" P7 x/ [
17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%" y" u( E" h5 i( s0 {
A. QW%＝W包／W游×100%
' f! [ ]( F+ hB. QW%＝W游／W包×100%
6 h: |! D! b p, Q% \C. QW%＝W包／W总×100%
% V: R. Y3 x% h; dD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%, s) T* d3 }8 K8 F7 T2 \
满分：2 分
- ?9 ^7 q/ W% j8 H, Q; M18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的+ K }1 m0 F% O- y1 P S6 r9 B
A. 溶解度- @, g, Y/ S$ _4 z+ F
B. 稳定性" g) K* \. u. U* [. @8 e: u
C. 溶解速度
0 A0 I2 m* ]7 ^/ `9 ED. 润湿性
( J7 y+ v* O8 A2 a$ S) h# L 满分：2 分
7 B G G2 L5 b, s. m) t19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素/ j" ^2 w2 s8 e$ Q
A. 粒子大小及分布3 a8 V& ?" E: Q. w5 }
B. 含湿量
0 |( o) y7 R4 k H6 K: ]9 bC. 加入其他成分4 k* |1 Q. t) {# ]) J
D. 润湿剂
, T# J# W( g) R# H$ Q E) L 满分：2 分& [7 T% \* N( ~ b6 r9 x8 R
20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是+ C' ^5 ^ i* f
A. 氢化植物油
/ m7 n4 w# ]8 p* I/ w- g. N! B2 K2 QB. 脂肪
# Z5 t0 I6 u" kC. 淀粉浆
6 m0 ~; x2 L' J, }) ]1 }$ zD. 蔗糖4 Y. F8 ~& {$ N" o+ Z
满分：2 分1 l1 Q5 b8 c9 e5 _
21. 微囊和微球的质量评价项目不包括
# r% A$ W [7 U% bA. 载药量和包封率
7 n( v, g6 L% A. ~5 o0 _7 KB. 崩解时限4 e* K8 h4 s9 _: R
C. 药物释放速度8 X5 _$ V3 X$ F& J+ f; J
D. 药物含量
- o% w- U* w: z$ @0 F q: Y 满分：2 分
# D4 a# k; b* I22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
* j* i4 P; U# a, f0 tA. 零级速率方程
5 w: v! C1 ]2 _* n* N' E# ^# BB. 一级速率方程( \4 I" P' H8 D: p# O
C. Higuchi方程
7 n c: G G# x& E: aD. 米氏方程
- G5 C: ]2 s: F: u$ M p 满分：2 分) p+ Y" _% j& s0 {) P5 B) V$ j
23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是" B2 R& C- _ C3 N- a- O+ y5 b2 q
A. 缓释或控释药物' A1 B9 S) a* M! g8 Q$ N
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性& b6 p* C& b8 Y, v3 g! {% e0 \2 {" Y
C. 使药物浓集于靶区) d5 X: {6 X# `! Q; t$ s
D. 提高药物的释放速度
+ d: I& X4 C; G! m+ f/ Q- x& D 满分：2 分
0 R$ i) d K5 Y- n. D; Z. R6 d24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为" d1 Q6 t4 @% O, w( i9 w
A. 助悬剂* G" [5 p7 D8 d! f
B. 润湿剂, w- ?1 U$ M' |! T! R9 Y% D
C. 絮凝剂; n/ Y' x& j& Z
D. 等渗调节剂
% M4 X4 `- m9 L" D8 W 满分：2 分: t9 O V, u+ i
25. 下列关于微囊的叙述，错误的是: g/ Y7 p& l/ h* f; |4 y9 I
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
, z0 I' S8 A2 O7 b6 ]4 bB. 通过制备微囊可使液体药物固化. O7 X$ Y+ q3 ?1 V0 ~& u5 W4 e
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
- s* }7 {% X4 G( j; LD. 微囊化后药物结构发生改变2 ` e; P" e1 H$ Z7 E
满分：2 分
- @; A( M: c) d1 x3 _1 w6 v# {" ^1 Q26. 浸出过程最重要的影响因素为- Y6 r& m5 U! E# {) U# w/ b# K4 X
A. 粘度; O: |7 T4 b+ g8 e8 ?
B. 粉碎度
; h' O1 p9 t) p& o1 v& d: kC. 浓度梯度
1 }# I; D# T) z6 v k& fD. 温度0 C! G' [& ~* R# ]2 h
满分：2 分3 }% N4 }. ~3 b
27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是$ ^8 \% B( c' j/ G) r, u! [
A. 安瓿的理化性质, @6 P1 w% `) s
B. 药液的pH1 c3 I; o) w- R% h1 Z
C. 溶剂的极性; k4 b9 a# W/ e. [6 H* F8 }
D. 附加剂
2 Q% m* ?# h# J5 x/ m' ?% _% U 满分：2 分
7 z. e1 b+ ?: I( j* R28. 牛顿流动的特点是
( C' x7 S2 G% s9 K7 LA. 剪切力增大，粘度减小 m* k9 z% j/ B% M6 L
B. 剪切力增大，粘度不变
: A+ M8 U' I6 |0 m' Q6 q2 M% UC. 剪切力增大，粘度增大
, f6 o9 O% z2 t Y9 x' h6 L7 AD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
# ], d) a5 J* `! O5 v7 M 满分：2 分: w1 h" I) K; V% j
29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为9 d C/ Z3 x1 T7 }/ G' z9 }& J# y
A. 真密度 e# g: i% d' U& j* \
B. 粒子密度
& E+ V/ q1 t% k1 O+ T- c8 GC. 表观密度
& b2 B. M1 v, S" k) @D. 粒子平均密度( m* w. q4 q. H) E% ~% @
满分：2 分
% c' W* W7 A" o30. 下列剂型中专供内服的是
9 m. s8 C7 s# f! rA. 溶液剂
2 q. t$ Y9 h: GB. 醑剂
1 t$ Z& w& o1 MC. 合剂1 K5 S9 k4 u$ T, h5 z" w
D. 酊剂; @7 W4 @1 T" v
E. 酒剂
0 W! T0 b8 y9 {$ c% B 满分：2 分
' T+ h, ~$ }: h' V; R4 y31. 下列有关灭菌过程的正确描述" T! v# a I4 E
A. Z值的单位为℃$ @) n% o; W) K6 W
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
' D/ N1 P1 i( M. I" L* _- N' uC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽2 w, Z7 ^8 V: u
D. 注射用油可用湿热法灭菌
1 Z# O4 M: r/ g6 c4 H! f4 g) F 满分：2 分
* ~! Y$ V; G7 J* _3 N' M32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
3 s" ]- W8 z- m: LA. 筛号是以每英寸筛目表示/ |, M+ B1 H x- b( n4 r
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
# U% X* v3 o* v$ [. o9 G1 fC. 最大筛孔为十号筛/ j. K& p5 t5 _9 [8 m% B
D. 二号筛相当于工业200目筛 u7 A1 F) W; Q- [' _0 u* K
满分：2 分$ R- z: M+ i7 c" x2 u" T9 }
33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
$ R- x) M& e4 c8 e% jA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应( ^! Z( }8 i8 P# d: f8 U
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全# E' i" t7 a/ g1 Y) x: } p }
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
: d! m% x4 i4 t CD. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害% S3 z2 {+ n( x* k3 i8 X- R% x
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用4 N W1 h3 K9 K$ }; K9 T9 H' i
满分：2 分# s8 [( D- E/ v& Z8 x S
34. 软膏中加入 Azone的作用为
& i* J" t5 W, _6 N- e2 qA. 透皮促进剂
' P$ E1 W) n7 J& |5 {% g4 z2 Q# K0 d: ~B. 保温剂0 g8 ~3 J8 T* T( T4 m" P' Q3 ?
C. 增溶剂* ^/ j! z0 U. b4 @
D. 乳化剂: I7 g5 R6 Q* I9 l0 E; u
满分：2 分, R* w+ f4 ]) M' T) X
35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
% V. g: W" a/ \7 F r* }) CA. 促进药物吸收
i# {7 Y6 F6 E7 N" u" a; fB. 改善基质的吸水性
' C+ {7 f* w% bC. 增加药物的溶解度! M. e# J+ H6 H) Q
D. 加速药物释放
* p; q* F X S8 z* f 满分：2 分; t* C. e( ?- K7 T" y
36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
2 c# b9 W0 x3 B' W; ]A. 多晶形
, p$ F9 d, A5 q/ M Y' N! `B. 溶解度
, L3 c. I4 c( X; j/ nC. pKa
. k& M9 l/ n6 mD. 油/水分配系5 b/ v9 n9 G" _( x
满分：2 分/ B1 v4 {+ L3 ~, C* j
37. 药物制成以下剂型后那种显效最快
8 q! u' {! q% `A. 口服片剂! e+ f( ?: h4 T1 Q0 o& U
B. 硬胶囊剂
5 o- N- x) O( s5 uC. 软胶囊剂: s( T3 ]2 G! ?3 E
D. 干粉吸入剂型# x6 d% s: r/ n7 u8 l. o
满分：2 分6 l5 a n8 A8 h2 d. v, R& B* W
38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
' i% }' ~+ }4 Q9 }# K) {A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化1 C$ |' ]6 Z$ |! L. Y `# U+ [
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
7 ^4 E: b4 d& \* p. R; oC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH3 h; K$ v" m* C" Y# ]8 O
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
* v( S) p! A1 v9 m F 满分：2 分
2 w% u, V8 o' }& j% R2 S. }39. 属于被动靶向给药系统的是
3 n" G# Y# Q' A% F8 a! h: V( ]A. pH敏感脂质体
( @6 O% n3 w1 a& E1 E8 I+ g, YB. 氨苄青霉素毫微粒- q' S0 |2 G7 i" g
C. 抗体—药物载体复合物
5 @& `/ Z6 H" L- {/ R: dD. 磁性微球" ~3 H# y7 |% v- q/ K* K
满分：2 分
- G, L8 q8 t3 E! \/ V }40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
5 @1 r, @* K/ f9 f K( R: K2 FA. 崩解剂 I$ {3 R, F3 h8 r# h
B. 润滑剂
5 D% ]& u- r4 U' [: ZC. 抗氧剂
$ k" h8 J; N. A8 f& \D. 助流剂0 Z) t' p/ m k
满分：2 分: f3 d/ w8 Q U2 a2 R6 H* j2 P
41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是; N6 p1 p# `5 N: W$ o( x7 u
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期" c' e( ]- @/ p) E2 B' {) c
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理6 J5 X4 j# |( S3 B# f( C: y
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: z; e, x- }6 k ?0 L1 l3 O o2 I3 OD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
9 y+ A- h4 ^2 y k8 j* U 满分：2 分# _; Z: w0 L4 p4 e+ R {8 X
42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
8 j3 v- Y P# v: i9 c7 AA. Z值
9 i, h2 q( s. Z' ?B. D值
/ p8 N; t* [4 X$ R( AC. F值2 R" Z; X: ^ E' T) Y& U' b1 @
D. F0值" Q, A5 o7 D4 ~2 N7 I9 B. I
满分：2 分% o- s$ L. I5 n6 e G" m( M5 b
43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用# m& w0 Q1 I0 {% V$ c& a E
A. PEG2 N2 w. e' W! \( B" B; ~) p
B. PVP# Z' ]: [% H2 g- D3 u0 G
C. EC
x* F1 C8 Z; E1 UD. 胆酸, a$ r5 d. V9 U6 {' |
满分：2 分4 K0 V7 Q; c6 N: D
44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
9 E& t$ W! V U. KA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
+ M* ~; D; O. RB. 离子型药物: |/ Y% E* e9 b# s3 i+ y9 ^0 h
C. 熔点高的药物
, \; Z( f/ i9 @7 i- Z( g; L, }" F/ C( TD. 每日剂量大于10mg的药物
$ @! |# C+ q" ?, G 满分：2 分# V8 v/ e/ T g& }6 o
45. 固体分散体存在的主要问题是
1 D! {7 a- T/ VA. 久贮不够稳定
. P6 N" ]% E0 O$ }. @3 x) XB. 药物高度分散4 Y% x1 g2 }" m0 h! i
C. 药物的难溶性得不到改善
# T4 t4 q$ O1 G* Y2 ZD. 不能提高药物的生物利用度
- R5 ]' g, G+ |' U+ D 满分：2 分
6 V4 _" T d; _; l1 a0 H46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
( y5 L+ b" {6 r5 K/ a, WA. 可采用分散法制备溶胶剂
% g) b0 y/ I9 Q4 t; E5 XB. 属于热力学稳定体系! p" r) I; v6 k7 J$ y2 `/ j
C. 加电解质可使溶胶聚沉8 x/ l% H% e6 R
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定* Z2 q8 f6 e: ]0 }# E# U0 ^7 Q9 e
满分：2 分& ]: E7 X2 S4 W" p' ~
47. 下列叙述不是包衣目的的是6 W5 P1 Z4 E0 ~; }$ y8 H
A. 改善外观
0 @! R, X( M; m# Y0 i5 ?2 TB. 防止药物配伍变化3 ]% [0 `6 E' z
C. 控制药物释放速度
! H6 b& l7 B3 q: {D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度& O) C+ A3 j# {/ f" S% _
E. 增加药物稳定性
& r7 y# F. }! G* a8 n' AF. 控制药物在胃肠道的释放部位" o# ^4 M0 @' z$ W3 P
满分：2 分
7 W+ R5 a0 W! [$ ^. [3 w48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
3 T+ D/ f. N1 R* M4 u/ @; R2 K- lA. 乙醇
& F/ Q0 p/ W" f! Q$ H& n6 oB. 山梨酸% P5 A' m1 ?0 g4 w: g1 U4 x1 N1 s
C. 表面活性剂
7 p9 ]3 p ~! q- }: R) JD. DMSO
4 I$ S- R( s2 \" }4 m! D8 ] 满分：2 分6 }4 X, s$ i D8 z
49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
* M; H0 @# N! W0 l* b+ n+ r& _A. 含镁玻璃
4 {3 S% ^ K6 N# L1 F1 N$ sB. 含锆玻璃
1 ~) w/ R; F5 R6 Q: Z& iC. 中性玻璃
/ ]: D# H3 I7 h; p/ c# y& N; l( rD. 含钡玻璃
3 s2 `8 j" m& m7 h9 P& j0 l 满分：2 分( {# L! ^' Z( m9 O0 f3 B2 U
50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是$ e0 u7 H6 b, j3 T* W8 ~3 p! Q
A. pH
, Q1 p# k+ |. M- p) a7 yB. 广义的酸碱催化
0 b8 o4 Q1 H% C& q: S: P+ zC. 溶剂" S6 i; ]* f2 d% {0 f2 |
D. 离子强度0 k9 S. c/ S9 Q! _+ @ U9 ^6 ?
满分：2 分 h3 O* w+ R, _- l0 c; [
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发表于 2015-4-15 17:12:43
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