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. Y' c) R7 W: F& X一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求
( D1 w0 Z8 ?- x6 V& H( q, l9 WA. 无菌3 J5 H! o. G m8 K- g4 e+ M% s( q
B. 无热原9 P( j! m" b& a; x% T. W
C. 无过敏性物质) b0 o; S l$ N4 }& h8 P
D. 无等渗调节剂
\5 k& r1 V, q, ?6 g" oE. 无降压性物质
: `+ i9 j4 x4 D 满分：2 分6 D$ C* W9 ]( F, Z
2. 下列哪项不能制备成输液; Z1 Z: P' ~/ {
A. 氨基酸
7 n% y A+ B) V2 Q/ O3 K! P- ]4 xB. 氯化钠
4 o0 O7 o Y* y' ?6 _/ ZC. 大豆油( a3 q" R4 ?3 V$ }
D. 葡萄糖! X3 E( Z# L A- U& O9 O0 M
E. 所有水溶性药物" Z% N" S5 [0 G: K* B% N8 X
满分：2 分8 X7 R# R7 a# _ i1 k, I
3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为7 i( a+ W7 K4 R1 @( N6 r0 v: n! t
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂: }" Y2 Q( x/ ` p: E: ]. w; P( f
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂$ y9 e4 g t5 z
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂& `* s; B' L$ y$ w, \0 I& s
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂# }4 d3 X$ H7 j1 \/ M4 l
满分：2 分$ G1 |& t+ g! c! a; r3 x
4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为) Z3 V3 Z0 j. F
A. 表相
5 Q8 g. y9 k4 D# C. YB. 破裂
, w7 L7 U( y: D7 l& U4 hC. 酸败; M+ z* W' x3 p; v. c9 Y$ t. a
D. 乳析
% w/ P( r) ?# [ W8 T. k$ s! H 满分：2 分
L& [' A$ V/ y; w7 }5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
1 Z' {0 Q1 Q& B, \. u9 IA. 增加贴剂的柔韧性
4 @% ^2 R8 V/ U( b% JB. 使皮肤保持润湿/ ~1 R- _5 u" |5 Z9 p+ q
C. 促进药物的经皮吸收5 t' t& @! x, _8 [1 h0 m" U" |
D. 增加药物的稳定性
/ P9 p9 ?; ], H6 } 满分：2 分
) B/ ^" y2 }6 p G& a9 @9 {6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
) B) d5 _1 X) X0 ?A. 聚乙烯醇
7 e- x |( S: h. o$ Z* IB. 壳多糖6 i4 ]5 Y- M; e! G2 b. S4 u
C. 聚氯乙烯
( I* {8 X4 M! }9 j3 RD. 果胶
, i* v5 x3 ~ ?3 [/ p 满分：2 分% T3 Q3 o) d! _5 g
7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为* Z% z: T# U. d# F/ K" G
A. 松密度
9 J: ? E: T+ S+ W- O/ wB. 真密度
% j# O6 U3 |' k1 F+ ~" IC. 颗粒密度
) k3 h4 _* \3 k6 v, Q# I2 A/ eD. 高压密度
; ?, K, o/ t# D 满分：2 分
2 b! i& z; Z/ f0 |) f' y3 T8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小3 Q3 V( A. v6 n) y5 g
A. 比表面积愈大
& V: e1 m7 f9 [2 R' o ^3 s8 C+ xB. 比表面积愈小
3 ~9 r# O* e* j! A7 mC. 表面能愈小) G- \1 F) R$ {' n
D. 流动性不发生变化
2 j+ ?2 @. C) G1 X* Q$ f; K5 S 满分：2 分0 w) T# _$ H! X( z2 u# R+ T
9. 以下不用于制备纳米粒的有
+ f& Q) J( g1 hA. 干膜超声法0 a2 T8 @2 ?& P# q
B. 天然高分子凝聚法' ^2 m, f: K+ B/ e; {/ ~. G; [
C. 液中干燥法
- G: G" [( u; J/ O" |! aD. 自动乳化法; ?2 `7 j! w6 n _9 z/ @! a8 L' X
满分：2 分
3 W+ ?$ X1 e; a. O10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为7 r; e; A O$ X# v2 K7 u) V. d8 d
A. 低共溶混合物
1 J& Y: t9 R# I2 H& R0 r" {B. 固态溶液& i! k) g; ?- h# O6 {
C. 共沉淀物
1 P) Z/ o. I& zD. 玻璃溶液8 t5 E2 D! U! r" g9 B
满分：2 分9 u. L9 }4 a+ t8 c, s j9 Y
11. 下列那组可作为肠溶衣材料
# Z7 M" O/ M& G9 y* n9 DA. CAP，Eudragit L/ v1 t( z( a, P: }8 @
B. HPMCP，CMC7 h4 }2 p/ W) x# H" \
C. PVP，HPMC
- Y" Y4 r6 P3 V uD. PEG，CAP
% x# V. O: K1 L. V+ D, P 满分：2 分5 J6 W& w3 E( S) W4 M) K; D# i
12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
" ~8 o# `5 P6 H& t, X6 `9 xA. 发挥药效迅速，生物利用度高, S+ S& I1 T' `$ X; A' T( B0 ]
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
: f- ~7 M7 x" I6 ]- r. l" DC. 生产成本比片剂更低) _. c; c% w; a6 X5 M( J2 A
D. 可制成缓释制剂( K2 d8 J; I+ @% F
满分：2 分, z% p9 H- i& ^$ o- |" A# G
13. 影响药物稳定性的外界因素是
# G6 _! L% Z) q3 b7 mA. 温度
- _3 ~" T, Z, ?0 ?" c: x2 v9 PB. 溶剂
* g. B2 F1 t7 w, S4 y/ `- h0 OC. 离子强度
( D7 e( g- v) \! Y8 C5 ID. 广义酸碱
" L/ ?( E2 }5 U4 \ 满分：2 分 n4 p/ C3 N: E) G3 b
14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是9 L/ _2 Q2 ]6 ~8 u/ X3 }/ @
A. 半衰期' m, E) H! C% k5 g1 N) O& C
B. 有效期
8 D9 t9 m" Y" l: P. \5 T8 b& NC. 反应级数2 H( ?4 b' f2 l1 T8 K4 S/ O: g
D. 反应速度常数
4 H. L$ P: J6 x9 o 满分：2 分' B3 I9 m, Q, c
15. CRH用于评价
$ |) q) s- }, E" v& F# A) U. kA. 流动性
0 n* |. A% J! [- R. LB. 分散度
/ Q6 L( S3 J- s3 Q, qC. 吸湿性
) d- @( s3 V, LD. 聚集性5 c. T3 [2 c1 T: U3 o$ Z
满分：2 分) X7 E( F/ w7 G2 h- p$ r6 B+ \3 f+ v: Y
16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是0 H# |# P/ q' [, x) O- h
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度6 \$ \: v1 V/ X: H
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结+ B% X+ [0 R* S
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
& A9 a5 R/ [0 z) _' t# AD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
/ P6 c, z6 D6 @& h0 E$ [" l 满分：2 分
S) @5 ~8 x5 Q. l- e, M7 F j17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
$ \8 V+ N, ~* ^7 g4 e) ]6 RA. QW%＝W包／W游×100%# @7 G, b! `7 r
B. QW%＝W游／W包×100%
' t+ K6 A9 C' i' _C. QW%＝W包／W总×100%
( e3 d$ Q7 o: j7 S! sD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%* t0 U3 i2 T' m. D5 _2 W, n
满分：2 分
7 C: g, n$ R7 O ?* A2 a' z18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的! p Z) \; x3 v+ Z' G
A. 溶解度# X' u/ e7 d( l' F% X+ {; M: |9 a
B. 稳定性
; m0 t& s/ L* a% FC. 溶解速度
2 x4 m+ p& a8 c2 DD. 润湿性
* K, o: q$ e ] 满分：2 分
J! ? s6 a4 ~& F$ H19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
, @) b8 `" D' b# |A. 粒子大小及分布
8 N4 W I* z: L& p& r+ y8 {" LB. 含湿量0 q( j9 K& T7 k# m7 @
C. 加入其他成分: J0 A$ K; g. Y1 r
D. 润湿剂- h$ ^& p6 w2 ^7 X
满分：2 分( d1 N0 D( L' O6 n
20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
* {2 P: H: N# a! J& FA. 氢化植物油
, b/ e2 z0 ?: H5 a0 Y* sB. 脂肪
. f* f7 Z- v5 p6 R! I: I+ z" YC. 淀粉浆
" b. r8 z$ k# kD. 蔗糖; l4 n! {; s# f+ W
满分：2 分- \& s- S9 \4 W0 v' [6 A
21. 微囊和微球的质量评价项目不包括: [& S6 u/ I0 q6 m. P( S( s0 ~
A. 载药量和包封率& D* e! M+ r# J, ^
B. 崩解时限) Y* C( o- j A3 ]! F5 f1 r
C. 药物释放速度+ H' Y% K; c0 d+ V* x
D. 药物含量# o; ^0 |) Q3 o/ f5 C
满分：2 分
; _1 M" [/ j( w7 J8 ^22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是' _3 I$ A6 E/ d( j0 D4 X
A. 零级速率方程
! U- t: ~9 a# M: ^2 U6 m; }# rB. 一级速率方程
E' }! E1 ^+ HC. Higuchi方程5 R, A D# i& ~, f/ l6 z" n n
D. 米氏方程4 D8 O$ B+ G, s; I
满分：2 分( z2 l; a) F5 K; L# F' M
23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是( U9 o0 O. f3 W% ?, h6 H# f
A. 缓释或控释药物
3 ?1 S: b5 W; }! oB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性' K4 M; R8 v$ a P% A
C. 使药物浓集于靶区1 q5 s6 }' @9 ~6 r7 Z
D. 提高药物的释放速度
3 R( h. w, b0 A/ x 满分：2 分& w$ `; n0 t7 K% }
24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
+ \( J( a: q2 o' {* kA. 助悬剂1 ]& g& W0 c5 A$ j5 @ R) L2 S& H
B. 润湿剂- [: F) @( }" T+ {
C. 絮凝剂
3 b$ S# k# v" |# F/ CD. 等渗调节剂
0 D' `& Q6 D$ O3 f8 f. N 满分：2 分
. y5 b W' H2 H$ b25. 下列关于微囊的叙述，错误的是
) ~3 a" a7 \( XA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
. F0 X. @, O# t/ s4 h0 ~4 KB. 通过制备微囊可使液体药物固化
9 g- \0 X' ^; a m* l9 XC. 微囊可减少药物的配伍禁忌
# d. \, j9 f9 d3 {8 H- h4 m" sD. 微囊化后药物结构发生改变
3 Q; T. h& a. ~5 b+ U0 R 满分：2 分' ]' U, H/ n# e8 q
26. 浸出过程最重要的影响因素为8 \! J% k( z G
A. 粘度
/ u% @( i- y% @0 Q7 ~B. 粉碎度5 N% |4 Q8 G) ]& y
C. 浓度梯度
8 s6 i- y. I- J. a9 `D. 温度# Y A& A; F2 U( Z* Q
满分：2 分
% f( e* b1 \: s+ p27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
3 {; Y- ]" |6 j7 k7 C$ [A. 安瓿的理化性质
: r; s; } X! H9 M. H( \B. 药液的pH
1 s$ G6 R2 H, E0 PC. 溶剂的极性
/ c s* }2 ^# [" m6 [: OD. 附加剂7 q% H4 r7 {: g
满分：2 分 {. ^3 _- Z, N: v g
28. 牛顿流动的特点是, O) |% C9 V$ R7 E4 f' C
A. 剪切力增大，粘度减小
4 n" J7 `0 @5 V- ?B. 剪切力增大，粘度不变3 e1 w5 u" j7 J1 n
C. 剪切力增大，粘度增大
6 Z% e. z: q6 b, W$ E, tD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系# K! Z: N; E( C4 r/ w/ Z y
满分：2 分 f5 T2 f* [& o
29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为7 R: E" Q" w& A; W; V) H! G
A. 真密度
' s1 X9 `6 w1 qB. 粒子密度: E4 Z; u% e! P/ a3 O. ?7 d
C. 表观密度) ~8 }0 t. r! F( ?4 {
D. 粒子平均密度
5 W9 [! y$ _, B9 m# |$ a9 w 满分：2 分
: D9 x& A: `2 Y6 K1 H5 o/ y, B30. 下列剂型中专供内服的是
$ d l9 D# i d! c3 [9 fA. 溶液剂8 Y |2 C( z, z, Y3 M
B. 醑剂
. q4 {6 ^: a9 n. J1 P/ n' EC. 合剂
`* S3 Q4 k( W2 ?9 A+ S- n) }D. 酊剂, f- r D5 l& e& K8 F
E. 酒剂8 F% Z6 Y* e$ U, B
满分：2 分" E3 A# E. {# z j2 L6 h$ l
31. 下列有关灭菌过程的正确描述
2 z9 K. X3 q; P6 I( P+ yA. Z值的单位为℃5 C8 L8 G3 E3 \( a2 o. g1 a
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
5 Y4 }1 G# g6 O# l& g; d" [- CC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽6 _8 o1 p/ p8 x: `
D. 注射用油可用湿热法灭菌# }; j' {5 r# U* X/ k
满分：2 分0 }( f4 e' I/ [- F1 q
32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的! l2 W( k l# P/ H
A. 筛号是以每英寸筛目表示
3 l/ P5 x, ~! ?( oB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 M6 W1 m! U7 p
C. 最大筛孔为十号筛; g' f: A! q& l1 T5 G
D. 二号筛相当于工业200目筛
( z9 s, {- c/ l; {" Y" _ 满分：2 分
+ K; K0 \# u, i' H5 q5 F6 i3 |; X- c33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是1 R8 a3 x4 w C" R9 I& F
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
6 \! ~% `/ O; h- s5 A/ C) g4 b4 cB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全, ?; v5 P0 J% H. |
C. 使用剂量小，药物的副作用也小' r* n( ~: z8 y" ~
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
+ M) a8 U8 G' \+ b* b* n9 x9 `E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
2 D+ X! I) E6 ^: ?+ l3 T 满分：2 分6 p& G8 g' m/ i8 H" b$ x7 R
34. 软膏中加入 Azone的作用为
! B% c# G) f: \; l: d) R+ N6 bA. 透皮促进剂
W& _/ U8 a: q; X# @- yB. 保温剂
% B; C. w: S* H R- D2 l3 ?C. 增溶剂8 y" `7 R" m+ r
D. 乳化剂) ?* h- L9 i/ G/ I' w+ z/ b
满分：2 分; L& T" Q, A Z; z' A( `/ x0 |! n& q
35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
' b8 }, ?$ ~1 I4 R3 p* NA. 促进药物吸收
; ^7 v: \- ^+ H- X* W( L. Q* G! p, uB. 改善基质的吸水性+ M+ U( L6 k9 b# G1 z3 ~/ X
C. 增加药物的溶解度
( I' u5 m- p# `( JD. 加速药物释放
, a* w# }; f/ [ 满分：2 分; h4 ?8 s' D1 s" a
36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是) h( q- b& V& G& k/ @* @% Y& @
A. 多晶形, i3 b$ D/ C( w) D: P
B. 溶解度% u5 X& Y* P1 z, m8 I3 k& t
C. pKa
- |$ N4 R, g$ y+ eD. 油/水分配系$ a7 s7 d3 J1 Z* o) g
满分：2 分
: i( c1 ]: T: m% N9 H' o% M37. 药物制成以下剂型后那种显效最快
+ h! m p& }, j, c$ O# G, gA. 口服片剂
& D L4 o& U |" [3 FB. 硬胶囊剂
* M. N8 y; d2 L+ @, P. G3 }C. 软胶囊剂
) h) S4 X: r0 r8 Z8 A- t2 a, ED. 干粉吸入剂型, X$ n8 W- ] R* a; m4 E6 c( m
满分：2 分
% _- t0 d0 L& ]" l+ d% X38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
# U+ [( O9 Z B3 S m3 PA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化+ l% b e5 v0 e5 T! Y& f
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
+ D% M8 ^$ X" z5 B4 X( e4 h0 K5 QC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
/ h% w4 E% [7 _% i3 ]5 vD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
: N0 t& Z1 C6 T$ o+ C& `0 `1 a! h 满分：2 分
+ R- S" l, ]$ i# f& j6 N39. 属于被动靶向给药系统的是( `' j7 {1 z6 x {3 w9 M* |
A. pH敏感脂质体
; \0 n9 D( t$ d cB. 氨苄青霉素毫微粒4 X6 G' S9 s$ N
C. 抗体—药物载体复合物5 n4 `2 a) }, M X- Y
D. 磁性微球
4 |% q0 n* ~: w, P 满分：2 分
% l# [+ @- z' m+ Y( Z% z40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
- b1 f! J: T: y$ B7 R0 c JA. 崩解剂7 u9 d9 @" }% U
B. 润滑剂( M( |; j& Y. |/ D, G+ _
C. 抗氧剂
) F5 E) Z/ u8 K2 e; HD. 助流剂
. v; z5 C, |8 ~ 满分：2 分8 x4 ?$ V D9 F6 M) j4 c
41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
; L) A6 V4 U: j. D; _8 n! pA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
- j) y0 F6 F+ m) H- i( `B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理0 Q0 ^% J" o. ?; R9 f5 y
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关4 J; |- Y# U/ y
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关* ?& U7 [; l: H b4 \
满分：2 分
0 o) y0 y# T+ E- }: d& E, r+ b% \42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是* K3 o3 e1 S* v2 Z q
A. Z值
7 _9 g+ }4 z) ]( qB. D值
" U! w2 H* }) e! _6 A: |C. F值" m4 ~+ h; k; }
D. F0值
% @" J7 t. G+ n* B2 \ 满分：2 分1 a, h, z5 J$ G3 J
43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用% X5 x6 r2 m5 R
A. PEG
, \: u+ @% H1 t" L) L/ D6 B7 fB. PVP
( l) R3 z! y6 i: p4 E# W% p; XC. EC$ s* Z) r6 W1 a+ J3 {9 L) a
D. 胆酸
4 \' L9 c9 [. K( k* b9 c 满分：2 分
, P( U6 T' i" q* L5 c44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
7 R [2 \/ c' S- ]) T/ CA. 在水中及在油中溶解度接近的药物+ ]! b0 |- N) ^# F E4 h4 ?
B. 离子型药物8 s* c J3 b9 Y& v# I5 }3 h: b
C. 熔点高的药物
Q( b! a' @7 d4 _D. 每日剂量大于10mg的药物
' G) Y# o+ e( e5 D( ? 满分：2 分4 x: z7 b4 t1 W0 n+ e
45. 固体分散体存在的主要问题是( |3 D' B3 j5 c+ l- W5 q
A. 久贮不够稳定
A. z' }( X; {7 i' h5 F2 cB. 药物高度分散8 x( _6 p! i/ A! I) f! ?% F: ~
C. 药物的难溶性得不到改善
; N, u& |) g. y, UD. 不能提高药物的生物利用度
1 y' l! t1 \8 J5 e" N: k 满分：2 分
$ W( w9 F; m0 j/ M46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是* M9 E7 y$ o. m( l' |8 [2 r
A. 可采用分散法制备溶胶剂& l3 d4 S* S0 Z l/ N/ m
B. 属于热力学稳定体系1 A3 l3 m$ ?5 r1 D+ z
C. 加电解质可使溶胶聚沉
) H6 q* I; x& jD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
6 c& d7 n8 r; d9 ~% W 满分：2 分6 }% p$ L4 B+ N/ [, T7 c I) D% ?
47. 下列叙述不是包衣目的的是$ s3 A& {/ p! G* }& U
A. 改善外观) I- p X' V( {
B. 防止药物配伍变化! g i& }# i$ k/ ^
C. 控制药物释放速度
+ P9 \: Z% n' b) y& C' ~( mD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度6 o4 E& _3 P% x- I6 l1 }3 l- x9 N
E. 增加药物稳定性* y* b7 o0 b( e/ C7 Z7 [9 l. l% {7 u
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
. Q# ?- j! \7 f! u 满分：2 分9 E: u" C3 W) J. `. {
48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是- H7 ]4 n! t' o, N
A. 乙醇
' L2 c: }1 o) Z" }6 x1 j( p1 p& NB. 山梨酸
+ F1 T$ D3 T/ f3 s B5 ~* jC. 表面活性剂
! r L r: N1 G, x- @2 Y& s! BD. DMSO
( z5 R3 B4 A* T o) g3 Q 满分：2 分
0 [% G5 \: M: j1 E$ Z8 x49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
- @0 g7 ], J: zA. 含镁玻璃
0 y. w( s H* H7 V; w) w0 |B. 含锆玻璃7 L; C; ?0 q. w4 C: A
C. 中性玻璃8 q- P& D1 R4 O% ?# p
D. 含钡玻璃' m7 |# I, y) e* {+ j
满分：2 分$ s" h9 O, A# @
50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是3 n4 b: u/ o# b- ^. a2 [) ^
A. pH
4 @- `, Y" v8 R1 v) ~, VB. 广义的酸碱催化
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发表于 2015-4-15 17:12:43
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